西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(一)分類模擬題20

西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(一)分類模擬題20最佳選擇題1.

阿米洛利利尿作用是通過A.影響免疫功能B.影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運體（江南博哥）C.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)D.影響酶的活性E.影響細胞膜離子通道正確答案：E[解析]阿米洛利利尿作用是通過阻滯腎小管Na+通道而利尿。

2.

下列關(guān)于受體的性質(zhì)描述不正確的是A.飽和性B.特異性C.不可逆性D.靈敏性E.多樣性正確答案：C[解析]受體具有飽和性、特異性、可逆性、靈敏性和多樣性。

3.

下列屬于配體的是A.cAMPB.cGMPC.IP3D.DGE.ACh正確答案：E[解析]配體為能與受體特異性結(jié)合的物質(zhì)。包括內(nèi)源性配體(體內(nèi)存在的能與受體結(jié)合的生理功能調(diào)節(jié)物質(zhì))和外源性配體(能與受體結(jié)合外來物質(zhì))。

4.

下列屬于內(nèi)源性配體的是A.五羥色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因正確答案：A[解析]內(nèi)源性配體為體內(nèi)存在的能與受體結(jié)合的生理功能調(diào)節(jié)物質(zhì)，五羥色胺為內(nèi)源性配體。

5.

下列不屬于內(nèi)源性配體的是A.五羥色胺B.乙酰膽堿C.多巴胺D.生長激素E.普萘洛爾正確答案：E[解析]內(nèi)源性配體為體內(nèi)存在的能與受體結(jié)合的生理功能調(diào)節(jié)物質(zhì)。普萘洛爾屬于外源性配體。

6.

下列配體描述錯誤的是A.能與受體特異性結(jié)合的物質(zhì)B.包括內(nèi)源性配體和外源性配體C.配體為第一信使D.可與細胞表面的特異性受體結(jié)合，通過改變受體構(gòu)型而激活細胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)E.所有的配體都不能進入細胞內(nèi)正確答案：E[解析]少數(shù)親脂性配體可以直接進入細胞內(nèi)。

7.

關(guān)于受體可逆性描述錯誤的是A.受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離B.受體與配體所形成的復(fù)合物可被另一種特異性配體所置換C.絕大多數(shù)配體與受體結(jié)合是通過分子間的吸引力，如范德華力、離子鍵、氫鍵，是可逆的D.少數(shù)是通過共價鍵結(jié)形成的結(jié)合難以逆轉(zhuǎn)E.受體與配體復(fù)合物解離后得到代謝產(chǎn)物正確答案：E[解析]受體與配體復(fù)合物解離后得到原來的配體而非代謝物。

8.

下列關(guān)于受體的性質(zhì)描述錯誤的是A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.單一性正確答案：E[解析]受體具有飽和性、特異性、可逆性、靈敏性和多樣性。

9.

屬于G蛋白偶聯(lián)受體的是A.5-HT受體B.胰島素受體C.生長激素受體D.N膽堿受體E.甲狀腺激素受體正確答案：A[解析]5-HT受體屬于G蛋白偶聯(lián)受體。

10.

屬于配體門控的離子通道受體的是A.5-HT受體B.胰島素受體C.生長激素受體D.N膽堿受體E.甲狀腺激素受體正確答案：D[解析]N膽堿受體屬于配體門控的離子通道受體。

11.

屬于酪氨酸激酶受體的是A.5-HT受體B.胰島素受體C.生長激素受體D.γ-氨基丁酸受體E.甲狀腺激素受體正確答案：B[解析]胰島素受體屬于酪氨酸激酶受體。

12.

屬于非酪氨酸激酶受體的是A.M膽堿受體B.胰島素受體C.生長激素受體D.γ-氨基丁酸受體E.甲狀腺激素受體正確答案：C[解析]生長激素受體屬于非酪氨酸激酶受體。

13.

屬于細胞核激素受體的是A.M膽堿受體B.胰島素受體C.生長激素受體D.γ-氨基丁酸受體E.甲狀腺激素受體正確答案：E[解析]甲狀腺激素受體屬于細胞核激素受體。

14.

屬于第二信使的是A.γ-氨基丁酸B.鈣離子C.五羥色胺D.生長因子E.轉(zhuǎn)化因子正確答案：B[解析]鈣離子屬于第二信使。

15.

既具有第一信使特征又具有第二信使特征的信使分子是A.γ-氨基丁酸B.鈣離子C.五羥色胺D.乙酰膽堿E.一氧化氮正確答案：E[解析]既具有第一信使特征又具有第二信使特征的信使分子是一氧化氮。

16.

嗎啡為A.完全激動藥B.部分激動藥C.反向激動藥D.競爭性拮抗藥E.非競爭性拮抗藥正確答案：A[解析]嗎啡的內(nèi)在活性α=1，為完全激動藥。

17.

噴他佐辛為A.完全激動藥B.部分激動藥C.反向激動藥D.競爭性拮抗藥E.非競爭性拮抗藥正確答案：B[解析]噴他佐辛的內(nèi)在活性α=0.25，為部分激動藥。

18.

苯二氮革類為A.完全激動藥B.部分激動藥C.反向激動藥D.競爭性拮抗藥E.非競爭性拮抗藥正確答案：C[解析]苯二氮革類對失活態(tài)受體親和力大于活化態(tài)，與受體結(jié)合后引起與激動藥相反的效應(yīng)，為反向激動藥。

19.

阿托品為A.完全激動藥B.部分激動藥C.反向激動藥D.競爭性拮抗藥E.非競爭性拮抗藥正確答案：D[解析]阿托品為乙酰膽堿的競爭性拮抗藥。

20.

下列關(guān)于完全激動藥描述正確的是A.對受體有很高的親和力B.對受體的內(nèi)在活性α=0C.加大劑量可因為占據(jù)受體而出現(xiàn)拮抗效應(yīng)D.隨著加入的競爭性拮抗藥劑量的增加，完全激動藥量-效曲線平行左移E.噴他佐辛是完全激動藥正確答案：A[解析]完全激動藥對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)。加大劑量不會出現(xiàn)拮抗效應(yīng)。隨著加入的競爭性拮抗藥劑量的增加，完全激動藥量-效曲線平行右移，噴他佐辛為部分激動藥。

21.

下列關(guān)于部分激動藥描述正確的是A.對受體的親和力很低B.對受體的內(nèi)在活性α=0C.增加劑量能達到完全激動藥的最大效應(yīng)D.加大劑量可因為占據(jù)受體而出現(xiàn)拮抗效應(yīng)E.嗎啡是部分激動藥正確答案：D[解析]部分激動藥雖與受體有較強的親和力，但內(nèi)在活性不強(α＜1)，量-效曲線高度(Emax)較低，即使增加劑量，也不能達到完全激動藥的最大效應(yīng)，卻因占領(lǐng)受體而拮抗激動藥的部分生理效應(yīng)。嗎啡是完全激動藥。

22.

下圖為藥物與受體的親和力及內(nèi)在活性對量-效曲線的影響曲線圖，下列描述正確的是

A.a，b，c三藥和受體的親和力(pD2)相等B.a，b，c三藥內(nèi)在活性(Emax)相等C.a為反向激動藥D.b為競爭性拮抗藥E.c為非競爭性拮抗藥正確答案：A[解析]a，b，c三藥和受體的親和力(pD2)相等。

23.

下圖為藥物與受體的親和力及內(nèi)在活性對量-效曲線的影響曲線圖，下列描述正確的

A.x，y，z三藥和受體的親和力(pD2)相等B.x，y，z三藥內(nèi)在活性(Emax)相等C.只有a是反向激動藥D.只有b是反向激動藥E.只有c是反向激動藥正確答案：B[解析]x，y，z三藥內(nèi)在活性(Emax)相等。

24.

下圖為拮抗藥的量-效關(guān)系曲線圖。虛線代表單用激動藥的量-效曲線，實線代表拮抗藥存在時激動藥的量-效曲線圖。E代表效應(yīng)強度，D代表藥物濃度。下列描述正確的是

A.該拮抗藥因使激動藥量-效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變，所以為競爭性拮抗藥B.該拮抗藥因使激動藥量-效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變，所以為非競爭性拮抗藥C.該拮抗藥繼續(xù)增加劑量，激動藥量-效曲線繼續(xù)右移，最大效應(yīng)降低D.該拮抗藥繼續(xù)增加劑量，激動藥量-效曲線左移，最大效應(yīng)不變E.該拮抗藥的拮抗參數(shù)不能用pA2表示正確答案：A[解析]該拮抗藥因使激動藥量-效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變，所以為競爭性拮抗藥。競爭性拮抗藥的特點為使激動藥量-效曲線平行右移，但其最大效應(yīng)不變。競爭性拮抗藥拮抗參數(shù)用pA2表示。

25.

下圖為拮抗藥的量-效關(guān)系曲線圖。虛線代表單用激動藥的量-效曲線，實線代表拮抗藥存在時激動藥的量-效曲線圖。E代表效應(yīng)強度，D代表藥物濃度。下列描述正確的是

A.該拮抗藥因使激動藥量-效曲線最大效應(yīng)下降，所以為競爭性拮抗藥B.該拮抗藥因使激動藥量-效曲線最大效應(yīng)下降，所以為非競爭性拮抗藥C.該拮抗藥繼續(xù)增加劑量，激動藥量-效曲線最大效應(yīng)會增加D.該拮抗藥繼續(xù)增加劑量，激動藥量-效曲線最大效應(yīng)不變E.該拮抗藥的拮抗參數(shù)用pA2表示正確答案：B[解析]該拮抗藥因使激動藥量-效曲線最大效應(yīng)下降，所以為非競爭性桔抗藥。非競爭性拮抗藥的特點為增加激動藥的劑量也不能使量-效曲線的最大強度達到原來水平，使Emax下降。非競爭性拮抗藥與受體的親和力不可用拮抗參數(shù)pA2表示。

26.

下圖為A和B兩拮抗藥的量-效關(guān)系曲線圖。虛線代表單用激動藥的量-效曲線，實線代表拮抗藥存在時激動藥的量-效曲線圖。E代表效應(yīng)強度，D代表藥物濃度。下列描述正確的是

A.A為非競爭性拮抗藥，B為競爭性拮抗藥B.A為競爭性拮抗藥，B為非競爭性拮抗藥C.A和B皆為競爭性拮抗藥D.A和B皆為非競爭性拮抗藥E.無法判斷A和B為何種拮抗藥正確答案：B[解析]A拮抗藥因使激動藥量-效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變，所以為競爭性拮抗藥。競爭性拮抗藥的特點為使激動藥量-效曲線平行右移，但其最大效應(yīng)不變。B拮抗藥因使激動藥量-效曲線最大效應(yīng)下降，所以為非競爭性拮抗藥。非競爭性拮抗藥的特點為增加激動藥的劑量也不能使量-效曲線的最大強度達到原來水平，使Emax下降。

27.

下列關(guān)于競爭性拮抗藥的描述錯誤的是A.阿托品是乙酰膽堿的競爭性拈抗藥B.可通過增加激動藥濃度使其效應(yīng)恢復(fù)到原先單用激動藥時的水平C.可使激動藥量-效曲線平行右移D.可使激動藥量-效曲線最大效應(yīng)下降E.競爭性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2表示正確答案：D[解析]阿托品是乙酰膽堿的競爭性拮抗藥。競爭性拮抗藥可與激動藥互相競爭，與相同受體結(jié)合，可通過增加激動藥濃度使其效應(yīng)恢復(fù)到原先單用激動藥時的水平，可使激動藥量-效曲線平行右移，但激動藥量-效曲線最大效應(yīng)不變，競爭性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2表示。

28.

加入競爭性拮抗藥后，可使相應(yīng)受體激動藥的量-效曲線A.平行左移，最大效應(yīng)不變B.平行右移，最大效應(yīng)不變C.平行左移，最大效應(yīng)降低D.平行右移，最大效應(yīng)降低E.曲線不移動，最大效應(yīng)不變正確答案：B[解析]加入競爭性拮抗藥后，可使相應(yīng)受體激動藥的量-效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變。

29.

加入非競爭性拮抗藥后，可使相應(yīng)受體激動藥的量-效曲線A.最大效應(yīng)不變B.最大效應(yīng)降低C.最大效應(yīng)升高D.增加激動藥的劑量，可以使量-效曲線最大效應(yīng)恢復(fù)到原來水平E.減小激動藥的劑量，可以使量-效曲線最大效應(yīng)恢復(fù)到原來水平正確答案：B[解析]加入非競爭性拮抗藥后，最大效應(yīng)降低。非競爭性拮抗藥的特點為增加激動藥的劑量也不能使量-效曲線的最大強度達到原來水平。

30.

pA2是A.拮抗參數(shù)B.親和力指數(shù)C.效應(yīng)強度D.內(nèi)在活性E.最大效應(yīng)正確答案：A[解析]pA2是拮抗參數(shù)。

31.

下列關(guān)于pA2描述正確的是A.在拮抗藥存在時，若2倍濃度的激動藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時激動藥的效應(yīng)，則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的對數(shù)稱為pA2值B.pA2值的大小反映非競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強度C.藥物的pA2值越大，其拮抗作用越弱D.競爭性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2表示E.非競爭性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2表示正確答案：D[解析]在拮抗藥存在時，若2倍濃度的激動藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時激動藥的效應(yīng)，則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的負對數(shù)稱為pA2值。pA2值的大小反映的是競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強度。藥物的pA2值越大，其拮抗作用越強。

32.

高血壓患者長期應(yīng)用β受體拮抗藥普萘洛爾時，突然停藥引起“反跳”現(xiàn)象，導(dǎo)致血藥濃度升高，此現(xiàn)象為A.異源脫敏B.同源脫敏C.受體增敏D.受體下調(diào)E.受體拮抗正確答案：C[解析]高血壓患者長期應(yīng)用β受體拮抗藥普萘洛爾時，突然停藥引起“反跳”現(xiàn)象，導(dǎo)致血藥濃度升高，此現(xiàn)象為受體增敏，指的是因長期應(yīng)用拮抗藥，造成受體數(shù)量或敏感性提高。

33.

磺酰脲類使胰島素受體增敏，此現(xiàn)象為A.異源脫敏B.同源脫敏C.受體增敏D.受體激動E.受體拮抗正確答案：C[解析]磺酰脲類使胰島素受體增敏，此現(xiàn)象為受體增敏，指的是因長期應(yīng)用拮抗藥，造成受體數(shù)量或敏感性提高。

34.

受體對一種類型激動藥脫敏，而對其他類型受體的激動藥也不敏感的現(xiàn)象稱為A.異源脫敏B.同源脫敏C.受體增敏D.受體激動E.受體拮抗正確答案：A[解析]受體對一種類型激動藥脫敏，而對其他類型受體的激動藥也不敏感的現(xiàn)象稱為異源脫敏。

35.

關(guān)于藥物的理化性質(zhì)對藥物作用的影響，下列敘述錯誤的是A.每種藥物都有保存期限，超過期限藥物性質(zhì)發(fā)生改變而失效B.藥物均需在常溫下干燥、密閉、避光保存C.有些藥物需要在低溫下保存D.有些藥物見光易分解，影響藥效E.有些藥物易揮發(fā)，影響藥效正確答案：B[解析]每種藥物都有保存期限，超過期限藥物性質(zhì)發(fā)生改變而失效。大多藥物需在常溫下干燥、密閉、避光保存，個別藥物還需要在低溫下保存，否則易揮發(fā)、潮解、氧化和光解。

36.

下列藥物中易揮發(fā)的是A.去甲腎上腺素B.乙醚C.硝普鈉D.硝苯地平E.阿托品正確答案：B[解析]乙醚易揮發(fā)，需要密閉保存。

37.

下列藥物中易發(fā)生氧化的是A.乙醚B.硝苯地平C.維生素CD.腎上腺素E.硝普鈉正確答案：C[解析]維生素C、硝酸甘油等易氧化。

38.

關(guān)于劑型，下列敘述錯誤的是A.一般而言，注射劑比口服制劑起效快B.注射制劑相對安全C.口服制劑相對方便D.注射劑中，水溶性注射劑吸收較油溶性注射劑快，但作用維持時間較短E.一般而言，注射劑比口服制劑的療效更為顯著正確答案：B[解析]一般而言，注射劑比口服制劑起效快，療效更為顯著，但口服制劑安全、方便、經(jīng)濟，臨床應(yīng)優(yōu)先選擇。注射劑中，水溶性注射劑吸收較油溶性注射劑和混懸劑吸收快，但作用維持時間較短。

39.

各種給藥途徑產(chǎn)生效應(yīng)由快到慢的順序一般為A.吸入給藥＞靜脈注射＞肌內(nèi)注射＞皮下注射＞直腸給藥＞口服給藥＞貼皮給藥B.靜脈注射＞吸入給藥＞肌內(nèi)注射＞皮下注射＞直腸給藥＞口服給藥＞貼皮給藥C.吸入給藥＞靜脈注射＞肌內(nèi)注射＞皮下注射＞口服給藥＞直腸給藥＞貼皮給藥D.靜脈注射＞吸入給藥＞皮下注射＞肌內(nèi)注射＞直腸給藥＞口服給藥＞貼皮給藥E.靜脈注射＞皮下注射＞肌內(nèi)注射＞吸入給藥＞直腸給藥＞口服給藥＞貼皮給藥正確答案：B[解析]各種給藥途徑產(chǎn)生效應(yīng)由快到慢的順序一般為：靜脈注射＞吸入給藥＞肌內(nèi)注射＞皮下注射＞直腸給藥＞口服給藥＞貼皮給藥。

40.

下列影響藥物作用的因素中，不屬于機體方面的因素的是A.年齡B.性別C.精神因素D.遺傳因素E.服藥時間正確答案：E[解析]藥物作用的因素中，服藥時間屬于藥物方面的因素，而年齡、性別、精神因素、遺傳因素均屬于機體方面的因素。

41.

下列關(guān)于老年人用藥中，錯誤的是A.對某些藥物的反應(yīng)特別敏感B.老年人用藥劑量一般與成人相同C.對某些藥物的耐受性較差D.對藥物的反應(yīng)性與成人可有不同E.老年人對藥物的反應(yīng)與成人不同，反映在藥效學(xué)和藥動學(xué)上正確答案：B[解析]老年人的生理功能和代償適應(yīng)能力逐漸減退，對藥物的代償和排泄功能降低，對藥物耐受性較差，故用藥量一般應(yīng)低于成年人的用量。

42.

遺傳因素不包括A.個體差異B.耐受性C.種屬差異D.種族差異E.特異質(zhì)反應(yīng)正確答案：B[解析]遺傳因素主要表現(xiàn)為：種屬差異、種族差異、特異質(zhì)反應(yīng)和個體差異。耐受性是機體連續(xù)多次用藥后反應(yīng)性逐漸降低的現(xiàn)象，不屬于遺傳因素。

43.

一般來說，起效速度最慢的給藥途徑是A.靜脈注射B.口服給藥C.皮下注射D.吸入給藥E.貼皮給藥正確答案：E[解析]各種給藥途徑的起效快慢一般為：靜脈注射＞吸入給藥＞肌內(nèi)注射＞皮下注射＞直腸給藥＞口服給藥＞貼皮給藥。

44.

病原微生物對抗菌藥的耐受性降低的現(xiàn)象稱為A.習(xí)慣性B.成癮性C.耐藥性D.耐受性E.快速耐受性正確答案：C[解析]病原微生物對抗菌藥物的敏感性降低甚至消失，稱耐藥性或抗藥性。

45.

臨床上經(jīng)常采用聯(lián)合用藥，關(guān)于聯(lián)合用藥的意義，下列描述錯誤的是A.提高藥物的療效B.減少或降低藥品不良反應(yīng)C.延緩機體耐受性或病原體產(chǎn)生耐藥性D.阻止不良反應(yīng)的發(fā)生E.縮短療程正確答案：D[解析]臨床上聯(lián)合用藥的意義是：①提高藥物的療效；②減少或降低藥品不良反應(yīng)；③延緩機體耐受性或病原體產(chǎn)生耐藥性，縮短療程，從而提高藥物治療作用。

46.

關(guān)于藥物和血漿蛋白結(jié)合的描述錯誤的是A.結(jié)合型藥物不呈現(xiàn)藥理活性B.結(jié)合型藥物可以被腎排泄C.結(jié)合型