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文檔簡介
高中生物知識考點整理
學習是一個堅持不懈的過程,走走停停便難有成就。比如燒開水,在燒到
80度是停下來,等水冷了又燒,沒燒開又停,如此周而復始,又費精力又費
電,很難喝到水。學習也是一樣,學任何一門功課,都不能只有三分鐘熱度,
而要一鼓作氣,天天堅持,久而久之,不論是狀元還是伊人,都會向你招手。
接下來是小編為大家整理的高中生物知識考點整理,希望大家喜歡!
高中生物知識考點整理一
細胞質基質
功能:細胞質基質是活細胞進行新陳代謝的主要場所,其為新陳代謝的進
行提供所需要的物質和一定的環(huán)境條件。例如,提供ATP、核昔酸、氨基酸
等。
化學組成:呈膠質狀態(tài),由水、無機鹽、脂質、糖類、氨基酸、核昔酸和
多種酶等組成。
細胞骨架
真核細胞中有維持細胞形態(tài)、保持細胞內部結構有序性的細胞骨架。
細胞骨架是由蛋白質纖維組成的網架結構,與細胞運動、分化以及物質運
輸、能量轉換、信息傳遞等生命活動密切相關。
線粒體
結構特點:具有雙層膜結構,外膜是平滑而連續(xù)的界膜,內膜反復延伸折
入內部空間,形成崎。線粒體具有半自主性,腔內有成環(huán)狀的DNA、少量RNA
和核糖體,它們都能自行分化,但是部分蛋白質還要在胞質內合成。線粒體基
質和線粒體內膜上含有呼吸作用有關的酶。
功能:細胞進行有氧呼吸的主要場所,是“動力車間”。
葉綠體
結構特點:具有雙層膜。在葉綠體內部存在扁平袋狀的膜結構,叫類囊
體。類囊體通常是幾十個垛疊在一起而成為基粒。類囊體膜上有光合作用的色
素,葉綠體基質中含有與光合作用有關的酶。葉綠體具有特有環(huán)狀DNA、少量
RNA、核糖體和進行蛋白質生物合成的酶,能合成出一部分自己所必需的蛋白
質。
功能:光合作用的場所,是植物細胞的“養(yǎng)料制造車間”和“能量轉換
站”。
高中生物知識考點整理二
一、細胞的吸水和失水
1、原理:發(fā)生了滲透作用,該作用必須具備兩個條件:
(1)具有半透膜。
(2)膜兩側溶液具有濃度差。
2、動物細胞的吸水和失水(以紅細胞為例:紅細胞膜相當于一層半透膜):
①當外界溶液濃度〈細胞質濃度時,細胞吸水。
②當外界溶液濃度〉細胞質濃度時,細胞失水。
③當外界溶液濃度=細胞質濃度時,水分進出平衡。
3、植物細胞的吸水和失水:
①在成熟的植物細胞中,原生質層(細胞膜+液泡膜+二者之間的細胞質)相
當于一層半透膜。
②成熟植物細胞發(fā)生質壁分離的條件是外界溶液濃度〉細胞液濃度,發(fā)生質
壁分離復原的條件是外界溶液濃度〈細胞液濃度。
二、物質跨膜運輸的其他實例
2、生物膜的特性:細胞膜和其他生物膜可以讓水分子自由通過,一些離子
和小分子也可以通過,而其他的離子、小分子和大分子則不能通過,因此它們
都是選擇透過性膜。
思考:半透膜和選擇透過性膜有哪些異同點?
①相同點:某些物質可以通過,另一些物質不能通過。
②不同點:選擇透過性膜一定是半透膜,半透膜不一定是選擇透過性膜。
高中生物知識考點整理三
1、分離定律:在生物的體細胞中,控制同一性狀的遺傳因子成對存在,不
相融合;在形成配子時,成對的遺傳因子發(fā)生分離,分離后的遺傳因子分別進入
不同的配子中,隨配子遺傳給后代。
2、自由組合定律:控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的;
在形成配子時,決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離,決定不同性狀的遺
傳因子自由組合。
3、兩條遺傳基本規(guī)律的精髓是:遺傳的不是性狀的本身,而是控制性狀的
遺傳因子。
4、孟德爾成功的原因:正確的選用實驗材料;現研究一對相對性狀的遺
傳,再研究兩對或多對性狀的遺傳;應用統(tǒng)計學方法對實驗結果進行分析;基于
對大量數據的分析而提出假說,再設計新的實驗來驗證。
5、孟德爾對分離現象的原因提出如下假說:生物的性狀是由遺傳因子決定
的;體細胞中遺傳因子是成對存在的;生物體再形成生殖細胞一配子時,成對的
遺傳因子彼此分離,分別進入不同的配子中;受精時,雌雄配子的結合是隨機
的。
6、減數一進行有性生殖的生物,在產生成熟的生殖細胞時進行的染色體數
目減半的細胞一在減數一過程中,染色體只復制一次,而細胞一次。減數一結果
是,成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖細胞的減少一半。
7、配對的兩條染色體,形狀大小一般相同,一條來自父方,一條來自母
方,叫做同源染色體。同源染色體兩兩配對的現象叫做聯會。聯會后的每對同
源染色體含有四條染色單體,叫做四分體。
8、減數一程中染色體數目減半發(fā)生在減數第一次—
9、受精卵中的染色體數目又恢復到體細胞中的數目,其中有一半的染色體
來自精子(父方),另一半來自卵細胞(母方)。
10、基因分離的實質是:在雜合體的細胞中,位于一對同源染色體上的等
位基因,具有一定的獨立性;在減數一成配子的過程中,等位基因會隨著同源染
色體的分開而分離,分別進入兩個配子中,獨立的隨著配子遺傳給后代。
11、基因的自由組合定律的實質是:位于非同源染色體上的非等位基因的
分離和自由組合是互不干擾的;在減數程中,在同源染色體上的等位基因彼此
分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合。
12、紅綠色盲、抗維生素D佝僂病等,它們的基因位于性染色體上,所以
遺傳上總是和性別相關聯,這種現象叫做伴性遺傳。
13、因為絕大多數生物的遺傳物質是DNA,只有少數生物(如HIV病毒)的
遺傳物質是RNA,所以說DNA是主要的遺傳物質。
14、DNA分子雙螺旋結構的主要特點:DNA分子是由兩條鏈組成的,這兩條
鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構;DNA分子中的脫氧核甘酸和磷酸交替連
接,排列在外側,構成基本骨架,堿基排列在內側;兩條鏈上的堿基通過氫鍵連
接成堿基對,并且堿基配對有一定的規(guī)律。
15、堿基之間的這種一一對應的關系,叫做堿基互補配對原則。
16、DNA分子的復制是一個邊解旋邊復制的過程,復制需要模板、原料、
能量和酶等基本條件。DNA分子獨特的雙螺旋結構,為復制提供了精確的模
板,通過堿基互補配對,保證了復制能夠準確地進行。
17、遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中,堿基排列順序的千變萬
化,構成了DNA分子的多樣性,而堿基的特定的排列順序,又構成了每一個
DNA分子的特異性。
18、基因是有遺傳效應的DNA分子片斷。
19、RNA是在細胞核中,以DNA的一條鏈為模板合成的,這一過程稱為轉
錄。
20、游離在細胞質中的各種氨基酸,就以mRNA為模板合成具有一定氨基酸
順序的蛋白質,這一過程叫做翻譯。
21、基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物的性狀。
22、基因還能通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。
23、基因與基因、基因與基因產物、基因與環(huán)境之間存在著復雜的相互作
用,這種相互作用形成了一個錯綜復雜的網絡,精細的調控著生物體的性狀。
24、中心法則描述了遺傳信息的流動方向,主要內容是:遺傳信息可以從
DNA流向DNA,即DNA的自我復制,也可以從DNA流向RNA,進而流向蛋白質,
即遺傳信息的轉錄和翻譯。但是,遺傳信息不能從蛋白質傳遞到蛋白質,也不
能從蛋白質流向DNA或RNAo
25、修改后的中心法則增加了遺傳信息從RNA流向RNA,從RNA流向DNA
這兩條途徑。
26、基因與性狀之間并不是簡單的一一對應關系。有些性狀是由多個基因
共同決定的,有的基因可以決定或影響多種性狀。一般來說,性狀是基因與環(huán)
境共同作用的結果。
27、DNA分子發(fā)生堿基對的替換、增添、缺失,進而引起的基因結構的改
變,叫做基因突變。
28、由于自然界誘發(fā)基因突變的因素很多,基因突變還可以自發(fā)產生,因
此,基因突變在生物界中是普遍存在的。
29、基因突變是隨機發(fā)生的、不定向的。
30、在自然狀態(tài)下,基因突變的頻率是很低的。
31、基因突變可能破壞生物體與現有環(huán)境的協(xié)調關系,而對生物有害,也
可能使生物產生新的性狀,適應改變的環(huán)境,獲得新的生存空間,還有些基因
突變既無害也無益。
32、基因突變的意義:是新基因產生的途徑;是生物變異的根本來源;是生
物進化的原始材料。
33、基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因
的重新組合。
34、染色體結構的改變,都會使排列在染色體上的基因的數目或排列順序
發(fā)生改變,從而導致性狀的變異。
35、染色體組:細胞中的一組非同源染色體,在形態(tài)和功能上各有不同,
攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息,這樣的一組染色體叫一個染色體
組。
36、單倍體:體細胞中含有本物種配子染色體數目的個體叫單倍體(例:雄
蜂)。
37、二倍體和多倍體:由受精卵發(fā)育而成的個體,體細胞中含有兒個染色
體組就是幾倍體。
38、人工誘導多倍體的方法:低溫處理等。目前最常用最有效的方法是用
秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。
39、單倍體植株長得弱小,而且高度不育,但是單倍體育種能明顯縮短育
種年限。常用花藥(花粉)離體培養(yǎng)的方法獲得單倍體植株。
40、人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病,主要可以
分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。
41、遺傳病監(jiān)測(如:遺傳咨詢、產前診斷等)在一定程度上能有效預防遺
傳病產生和發(fā)展。
42、雜交育種是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起,在經
過選擇和培育,獲得新品種的方法。
43、誘變育種就是利用物理因素(如X射線、丫射線、紫外線、激光等)或
化學因素(如亞_硫酸二乙酯)來處理生物,使生物發(fā)生基因突變。用這種方法的
優(yōu)點:提高突變率,在較短的時間內獲得更多的優(yōu)良變異類型,大幅度改良某
些性狀。缺點:盲目性。
44、基因工程,又叫做基因拼接技術或DNA重組技術。通俗的說,就是按
照人們的意愿,把一種生物的某種基因提取出來,加以修飾改造,然后放在另
一種生物的細胞里,定向地改造生物的遺傳性狀。
45、達爾文的自然選擇學說:過度繁殖(前提)、生存斗爭(手段或動力)、
遺傳變異(基礎)、適者生存(結果)。
46、進化理論的發(fā)展:從性狀水平到基因水平;從以生物個體為單位到以種
群為單位。
47、生活在一定區(qū)域的同種生物的全部個體叫做種群。
48、一個種群全部個體所含有全部基因,叫做種群的基因庫。
49、基因突變產生新的等位基因,這就可能使種群的基因頻率發(fā)生變化。
50、在自然選擇的作用下,種群的基因頻率會發(fā)生定向改變,導致生物朝
著一定的方向不斷進化。
56、不同物種之間,生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展,
這就是共同進化。
57、注意遺傳系譜圖的中顯隱性的判斷方法:無中生有是隱性,有中生無
是顯性。
58、如果是隱性病,而有父正女病,則可判斷此病為常染色體隱性遺傳。
如果是顯性病,而有父病女正,則可判斷此病為常染色體遺傳。
59、可遺傳變異是指遺傳物質發(fā)生了變化而造成的變異,不一定能夠遺傳
給下代(注意和遺傳給下一代的變異相區(qū)別)
60、三代以內的近親是指從自己算起,向上推三代和向下推三代的同源而
生的親屬。其中直系親屬是指自己和父母、祖父母、外祖父母、子女、孫子
女、外孫子女,其他的為旁系,注意親兄弟姐妹也為旁系。
高中生物知識考點整理四
X染色體隱性遺傳
1、人類紅綠色盲
①、致病基因Xa正?;颍篨A
②、患者:男性XaY女性XaXa正常:男性XAY女性XAXAXAXa(攜帶者)
2、伴X隱性遺傳的遺傳特點:
①、人群中發(fā)病人數男性患者
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