西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)模擬題314

西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)模擬題314最佳選擇題1.

藥物的有效期是藥物降解百分之多少所需的時(shí)間A.90%B.63%C.50%（江南博哥）D.10%E.5%正確答案：D[解析]藥物降解，常用降解10%所需的時(shí)間，稱為十分之一衰期，記作t0.9。

2.

含生物堿鹽的溶液與含鞣酸溶液產(chǎn)生沉淀為A.物理配伍變化B.化學(xué)配伍變化C.生物配伍變化D.藥理配伍變化E.環(huán)境的配伍變化正確答案：B[解析]因?yàn)橥ㄟ^化學(xué)反應(yīng)有新物質(zhì)生成，所以為化學(xué)配伍變化。

3.

主要用于片劑的黏合劑是A.羧甲基淀粉鈉B.羧甲基纖維素鈉C.干淀粉D.低取代羥丙基纖維素E.交聯(lián)聚維酮正確答案：B[解析]羧甲基纖維素鈉為黏合劑。其他選項(xiàng)均為片劑的崩解劑。

4.

制備混懸液時(shí)，加入親水高分子材料，增加體系的黏度，稱為A.助懸劑B.助溶劑C.增溶劑D.反絮凝劑E.乳化劑正確答案：A[解析]助懸劑為增加混懸劑黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。

5.

在制備乳劑的乳化劑中，能形成W/O型乳劑的乳化劑是A.三乙醇胺皂B.硬脂酸鈣C.聚山梨酯80D.十二烷基硫酸鈉E.西黃耆膠正確答案：B[解析]硬脂酸鈣為W/O型乳化劑，其他均為O/W型乳化劑。

6.

HLB值在哪個(gè)范圍的表面活性劑適合作O/W型乳化劑A.HLB值在1～3B.HLB值在3～6C.HLB值在7～9D.HLB值在8～18E.HLB值在13～18正確答案：D[解析]增溶劑的HLB值在13～18；乳化劑的HLB值為3～8時(shí)為W/O型乳化劑，8～16時(shí)為O/W型乳化劑；潤(rùn)濕劑的HLB值通常為7～9；起泡劑具有較高的HLB值；消泡劑的HLB值通常為1～3；去污劑、消毒劑及殺菌劑的HLB值為13～16。

7.

下列液體制劑中以水為溶劑，可以作為內(nèi)服制劑的是A.灌腸劑B.灌洗劑C.合劑D.搽劑E.洗劑正確答案：C[解析]合劑即是口服液。

8.

可以作為凝膠劑輔料的是A.羧甲基淀粉鈉B.MCCC.卡波姆D.檸檬酸E.乙基纖維素正確答案：C[解析]卡波姆是軟膏劑中最常用的親水性基質(zhì)，也是水性凝膠的基質(zhì)。

9.

下列乳劑型基質(zhì)處方中主要防腐劑是

(處方)硬脂酸

60g

聚山梨酯80

44g

硬脂醇

60g

液狀石蠟

90g

白凡士林

60g

甘油

100g

山梨酸

2g

蒸餾水加至1000gA.甘油B.硬脂酸C.聚山梨酯80D.山梨酸E.白凡士林正確答案：D[解析]山梨酸和山梨酸鉀是液體制劑中常用防腐劑。

10.

注射用無菌粉針的溶劑或注射液的稀釋劑是A.滅菌蒸餾水B.注射用水C.純化水D.滅菌注射用水E.制藥用水正確答案：D[解析]滅菌注射用水不含任何添加劑。主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。

11.

下列哪種方法不能除去熱原A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.微孔濾膜過濾法E.離子交換法正確答案：D[解析]一般用3～15nm的超濾膜能除去熱原。微孔的孔徑一般大于220nm，不能除去熱原。

12.

不屬于靶向制劑的是A.藥物-抗體結(jié)合物B.納米囊C.微球D.環(huán)糊精包合物E.脂質(zhì)體正確答案：D[解析]微球、微囊、納米球、納米囊和脂質(zhì)體都屬于靶向制劑。

13.

下列哪種片劑要求在20±5℃的水中3分鐘即可崩解分散A.泡騰片B.分散片C.舌下片D.普通片E.溶液片正確答案：B[解析]分散片對(duì)“分散”有要求，崩解時(shí)限為3分鐘。

14.

關(guān)于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的錯(cuò)誤表述是A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)必須借助載體或酶促系統(tǒng)B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是藥物從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要消耗機(jī)體能量D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可出現(xiàn)飽和和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有結(jié)構(gòu)特異性，但沒有部位特異性正確答案：E[解析]主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)：①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)；②消耗機(jī)體能量；③與載體量有關(guān)(可出現(xiàn)飽和)；④可發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)抑制；⑤結(jié)構(gòu)特異性；⑥部位特異性。

15.

藥品排泄的主要部位是A.胃B.腸C.脾D.肝E.腎正確答案：E[解析]藥物代謝的主要部位是在肝臟，排泄的主要部位是腎臟。

16.

某藥口服給藥后肝臟首過效應(yīng)很大，改用肌內(nèi)注射后A.t1/2不變，生物利用度增加B.t1/2增加，生物利用度減少C.t1/2增加，生物利用度也增加D.t1/2減少，生物利用度也減少E.t1/2和生物利用度皆不變化正確答案：A[解析]一般一級(jí)速度過程，t1/2是藥物本身所固有的性質(zhì)。改為肌內(nèi)注射則無首過效應(yīng)。

17.

下列藥物中最易發(fā)生氧化反應(yīng)的是A.硝普鈉B.硝苯地平C.維生素CD.腎上腺素E.乙醚正確答案：C[解析]維生素C具有較強(qiáng)的還原性，自身極易被氧化。

18.

藥物警戒更關(guān)注的是A.藥物濫用B.藥品不良反應(yīng)C.藥物不良事件D.藥物副作用E.變態(tài)反應(yīng)正確答案：C[解析]藥物警戒是發(fā)現(xiàn)、評(píng)價(jià)、理解和預(yù)防藥品不良反應(yīng)及其他任何可能與藥物有關(guān)問題的科學(xué)活動(dòng)。藥物有關(guān)問題包括：不合格藥品、藥物治療錯(cuò)誤、缺乏有效性的報(bào)告、對(duì)沒有充分科學(xué)根據(jù)而不被認(rèn)可的適應(yīng)證的用藥、急慢性中毒的病例報(bào)告、與藥物相關(guān)的病死率的評(píng)價(jià)、藥物的濫用與錯(cuò)用、藥物與化學(xué)藥物、其他藥物和食品的不良相互作用。故藥物警戒不僅涉及藥物本身帶來的藥品不良反應(yīng)，還涉及與藥物相關(guān)的其他問題。因此，在五個(gè)備選中，藥物不良事件應(yīng)為最佳備選。

19.

下列影響藥物作用的因素中，不屬于機(jī)體方面因素的是A.年齡B.服藥時(shí)間C.疾病狀態(tài)D.體重E.性別正確答案：B[解析]藥物作用的因素中，服藥時(shí)間屬于藥物方面的因素，而年齡、性別、體重、疾病狀態(tài)均屬于機(jī)體方面的因素。

20.

與用藥劑量有關(guān)，發(fā)生率較高而死亡率較低的不良反應(yīng)是A.A型不良反應(yīng)B.B型特異質(zhì)反應(yīng)C.B型過敏反應(yīng)D.C型不良反應(yīng)E.D型不良反應(yīng)正確答案：A[解析]A型不良反應(yīng)是由于藥理作用過度而引起的不良反應(yīng)，嚴(yán)重程度與劑量有關(guān)，可預(yù)知、發(fā)生率較高、死亡率低。

21.

下列藥物中具有酶誘導(dǎo)作用的是A.甲硝唑B.利福平C.西咪替丁D.異煙肼E.胺碘酮正確答案：B[解析]利福平是肝藥酶的誘導(dǎo)劑，能夠增加肝微粒體酶的活性，加速另一種藥的代謝而干擾該藥的作用。甲硝唑、西咪替丁、異煙肼和胺碘酮是酶的抑制劑。

22.

服用苯二氮類鎮(zhèn)靜催眠藥，次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”現(xiàn)象，這是A.副作用B.停藥反應(yīng)C.繼發(fā)性反應(yīng)D.首劑效應(yīng)E.后遺效應(yīng)正確答案：E[解析]服用苯二氮革類鎮(zhèn)靜催眠藥后，次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”現(xiàn)象，這是停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下，但仍有殘存的藥效，此現(xiàn)象被稱為藥物的后遺效應(yīng)。

23.

麻黃堿口服用藥2～3天后平喘作用消失，這種現(xiàn)象是A.交叉耐受性B.快速耐受性C.耐受性D.耐藥性E.多重耐藥性正確答案：B[解析]有少數(shù)藥物在短時(shí)間內(nèi)，應(yīng)用幾次后很快產(chǎn)生耐受，稱之為快速耐受性，如麻黃堿口服用藥2～3天后平喘作用可消失。

24.

戒斷主要表現(xiàn)為迷走神經(jīng)亢進(jìn)癥狀，下列屬于根據(jù)此原理治療阿片類藥物依賴性的方法是A.美沙酮替代治療B.可樂定治療C.洛非西定治療D.東莨菪堿戒毒E.納曲酮維持治療正確答案：D[解析]應(yīng)用東莨菪堿戒毒是基于有些毒品如嗎啡的成癮戒斷反應(yīng)往往表現(xiàn)為迷走神經(jīng)亢進(jìn)癥狀的原理。目前，用東莨菪堿戒毒法可控制嗎啡成癮的戒斷癥狀，減輕或逆轉(zhuǎn)嗎啡耐受，還可促進(jìn)毒品的排泄。

25.

被稱為售后調(diào)研即新藥上市后的臨床試驗(yàn)為A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.Ⅴ期臨床試驗(yàn)正確答案：D[解析]Ⅳ期臨床試驗(yàn)為新藥上市后的臨床試驗(yàn)階段，也叫售后調(diào)研，是受試新藥上市后在社會(huì)人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行的安全性和有效性評(píng)價(jià)，在廣泛、長(zhǎng)期使用的條件下考察其療效和不良反應(yīng)。

26.

使用甘露醇治療腦水腫屬于A.對(duì)因治療B.對(duì)癥治療C.補(bǔ)充療法D.替代療法E.標(biāo)本兼治正確答案：B[解析]使用甘露醇治療腦水腫屬于對(duì)癥治療，指的是用藥后能改善患者疾病的癥狀。對(duì)因治療指用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療。而補(bǔ)充體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)或代謝物質(zhì)不足稱為補(bǔ)充療法(又稱替代療法)。對(duì)癥治療和對(duì)因治療兩種治療相輔相成，一起使用稱為標(biāo)本兼治。

27.

下列關(guān)于治療指數(shù)的描述，正確的是A.治療指數(shù)為ED50與LD50的比值B.治療指數(shù)為L(zhǎng)D50與ED50的比值C.治療指數(shù)為ED95和LD5的比值D.治療指數(shù)為L(zhǎng)D5和ED95的比值E.治療指數(shù)是比藥物安全范圍更好的安全指標(biāo)，能更好地反映出藥物的安全性，其數(shù)值越大越安全正確答案：B[解析]LD50與ED50的比值稱為治療指數(shù)，因?yàn)橹委熤笖?shù)沒有考慮藥物在最大有效量時(shí)的毒性，有時(shí)僅用治療指數(shù)表示藥物的安全性欠合理。較好的藥物安全指標(biāo)是藥物安全范圍，其值越大越安全。

28.

M膽堿受體屬于A.G蛋白偶聯(lián)受體B.配體門控的離子通道受體C.酪氨酸激酶受體D.非酪氨酸激酶受體E.細(xì)胞核激素受體正確答案：A[解析]M膽堿受體屬于G蛋白偶聯(lián)受體。

29.

噻唑結(jié)構(gòu)式是

A．

B．

C．

D．

E．正確答案：E[解析]噻唑環(huán)為含有一個(gè)硫原子和一個(gè)氮原子的五元環(huán)，內(nèi)有兩個(gè)雙鍵，兩個(gè)雜原子在間位。這五個(gè)選項(xiàng)依次為四氮唑、嗯唑、咪唑、吡咯、噻唑。

30.

屬選擇性5-HT重?cái)z取抑制劑，口服吸收較好，其代謝物仍有活性的抗抑郁藥物是

A．

B．

C．

D．

E．正確答案：C[解析]5-HT重?cái)z取抑制劑為抗抑郁藥物的一種。本題選項(xiàng)中文拉法辛、帕羅西汀都屬于該類，文拉法辛代謝產(chǎn)物去甲文拉法辛仍保持活性，而帕羅西汀沒有該代謝特點(diǎn)。

31.

貝諾酯為酯基前藥，相對(duì)的胃腸道反應(yīng)小，在體內(nèi)水解成原藥，具有解熱、鎮(zhèn)痛及抗炎作用，它是下列兩種藥物駢合而成A.對(duì)乙酰氨基酚和阿司匹林B.對(duì)乙酰氨基酚和水楊酸C.阿司匹林和水楊酸D.水楊酸和布洛芬E.對(duì)乙酰氨基酚和布洛芬正確答案：A[解析]貝諾酯的結(jié)構(gòu)：，其為阿司匹林的羧基和對(duì)乙酰氨基酚(撲熱息痛)的酚羥基形成的酯類前。

32.

結(jié)構(gòu)中不含有咪唑環(huán)的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是A.纈沙坦B.氯沙坦C.替米沙坦D.坎地沙坦E.厄貝沙坦正確答案：A[解析]纈沙坦是第一個(gè)不含咪唑環(huán)的沙坦類藥物。

33.

具有耐酶特點(diǎn)的青霉素類藥物是

A．

B．

C．

D．

E．正確答案：C[解析]青霉素不耐酸、不耐酶、抗菌譜窄；非奈西林可以耐酸；苯唑西林耐酸、耐酶；氨芐西林和阿莫西林耐酸、廣譜、不耐酶。

34.

不屬于抗代謝抗腫瘤藥物(干擾核酸生物合成藥物)的是A.氟尿嘧啶B.阿糖胞苷C.巰嘌呤D.甲氨蝶呤E.順鉑正確答案：E[解析]抗代謝藥是通過干擾腫瘤細(xì)胞核酸的生物合成起到抗腫瘤作用。A、B、C、D四個(gè)藥物均屬于抗代謝藥。

35.

對(duì)于吸入全身麻醉藥的藥效影響最大的因素是A.電子云密度B.立體效應(yīng)C.脂溶性D.鍵合特性E.解離度正確答案：C[解析]全身麻醉藥屬于非特異性結(jié)構(gòu)藥物，其藥效取決于理化性質(zhì)，與其活性相關(guān)最密切的理化性質(zhì)就是脂水分配系數(shù)。

36.

有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，已解離的形式和非解離的形式同時(shí)存在于體液中，當(dāng)pH=pKa時(shí)，分子型和離子型藥物所占的比例分別為A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%正確答案：C[解析]根據(jù)公式lg[HA]/[A-]=pKa-pH計(jì)算，當(dāng)藥物的解離常數(shù)與環(huán)境pH相同時(shí)，lg[HA]/[A-]=0，[HA]=[A-]，藥物有50%呈分子形式存在，50%呈離子形式存在，故選C。此外，苯巴比妥的pKa為7.4，所以苯巴比妥在體內(nèi)pH7.4條件下，也是50%為分子形式，50%為離子形式。

37.

藥物分子上含有的N、O、S等富含電子的原子或基團(tuán)與受體上的氫原子之間形成的化學(xué)作用力是A.共價(jià)鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用正確答案：B[解析]氫鍵是由O、N、S與H原子之間形成的作用力。O、N、S含有電子，靶點(diǎn)的雜原子上的共價(jià)鍵H原子可以與這些富含電子的基團(tuán)產(chǎn)生作用，這種作用力稱為氫鍵。

38.

氯霉素在體內(nèi)可發(fā)生多種途徑代謝，下面代謝反應(yīng)類型是

A.N-氧化B.硝基氧化C.硝基還原D.硝基水解E.硝基羥基化正確答案：C[解析]硝基代謝成氨基屬于還原反應(yīng)。

39.

《中國(guó)藥典》凡例收載的內(nèi)容不包括A.規(guī)格B.貯