執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題341

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題341一、單項選擇題1.

國家藥物政策的目標不包括A.基本藥物的可獲得性B.保證向公眾提供安全、有效的藥品C.（江南博哥）保證向公眾提供質量合格的藥品D.保證向公眾提供廉價的藥品E.合理用藥正確答案：D

2.

根據(jù)《中華人民共和國行政復議法》，下列行政復議申請，復議機關不予受理的是A.對扣押、凍結財產(chǎn)的行政強制措施決定不服的B.對警告、罰款、沒收違法所得的行政處罰不服的C.對行政機關沒有依法發(fā)放撫恤金的D.對限制人身自由的行政強制措施決定不服的E.認為某部門的行政規(guī)章不符合法律規(guī)定的正確答案：E

3.

符合申請中藥二級保護品種的條件是A.對特定疾病有特殊療效的B.對特定疾病有顯著療效的C.用于預防特殊疾病的D.用于治療特殊疾病的E.已申請專利的中藥品種正確答案：B

4.

國家三級野生藥材物種是指A.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種B.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種C.資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種D.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種E.瀕臨滅絕狀態(tài)的重要野生藥材物種正確答案：C

5.

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，生產(chǎn)藥品所需原料、輔料必須符合A.藥理標準B.化學標準C.藥用要求D.生產(chǎn)要求E.衛(wèi)生要求正確答案：C

6.

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列按假藥論處的情形是A.超過有效期的B.變質的C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準的正確答案：B

7.

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品監(jiān)督管理部門批準開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，除應具備規(guī)定的開辦條件外，還應遵循的原則是A.市場調節(jié)、方便群眾購藥B.合理布局、保證質量C.合理布局、方便群眾購藥D.品種齊全、誠實信用E.公平合理、救死扶傷正確答案：C

8.

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品購銷記錄必須注明藥品的A.通用名稱B.批準文號C.生產(chǎn)日期D.商品名稱E.貯存條件正確答案：A

9.

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機構配制制劑不需要A.質量管理組織B.配制管理、質量管理的各項制度C.銷售記錄D.檢驗儀器E.衛(wèi)生條件正確答案：C

10.

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，應當定期發(fā)布藥品質量公告的是A.國務院藥品監(jiān)督管理部門B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門C.國務院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門D.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機構E.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門依法設立的藥品檢驗機構正確答案：C

11.

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，麻醉藥品的承運人在運輸過程中應當攜帶A.運輸證明B.運輸證明復印件C.運輸證明副本D.運輸證明副本復印件E.準予運輸證明正確答案：C

12.

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，搶救病人急需第一類精神藥品而本醫(yī)療機構無法提供時，可以A.從其他醫(yī)療機構緊急借用B.從定點生產(chǎn)企業(yè)緊急借用C.請求藥品監(jiān)督管理部門緊急調用D.請求衛(wèi)生行政部門緊急調用E.從定點藥品批發(fā)企業(yè)緊急調用正確答案：A

13.

辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》變更事項的受理部門是A.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門B.設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門C.省級藥品監(jiān)督管理部門D.省級衛(wèi)生行政部門E.國務院衛(wèi)生行政部門正確答案：B

14.

根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，下列敘述錯誤的是A.醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方B.每次處方劑量不得超過三日極量C.對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品D.調配處方時，必須認真負責、計量準確E.處方一次有效，取藥后處方保存二年備查正確答案：B

15.

根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》，不屬于第一類疫苗的是A.縣級以上人民政府組織的應急接種疫苗B.衛(wèi)生主管部門組織的群體性預防接種所使用的疫苗C.公民自費并且自愿受種的疫苗D.政府免費向公民提供的疫苗E.公民應依照政府的規(guī)定受種的疫苗正確答案：C

16.

根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為A.—年B.二年C.三年D.四年E.五年正確答案：C

17.

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，對藥品分別按處方藥與非處方藥進行分類管理是根據(jù)A.藥品品種、規(guī)格、適應癥、劑型及給藥途徑的不同B.藥品類別、規(guī)格、適應癥、劑量及給藥途徑的不同C.藥品品種、規(guī)格、適應性、劑量及給藥途徑的不同D.藥品品種、包裝、適應癥、劑型及給藥途徑的不同E.藥品品種、規(guī)格、適應癥、劑量及給藥途徑的不同正確答案：B

18.

根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》，可以單色印刷非處方藥專有標識的是A.標簽和內(nèi)包裝B.使用說明書和大包裝C.標簽和使用說明書D.內(nèi)包裝和大包裝E.標簽和大包裝正確答案：B

19.

《處方管理辦法》適用于A.與處方開具、調劑、制劑相關的醫(yī)療機構及其人員B.與處方開具、調劑、保管相關的醫(yī)療機構及其人員C.與處方開具、調劑、核對、檢驗相關的醫(yī)療機構及其人員D.與處方開具、調劑、制劑、監(jiān)督管理相關的醫(yī)療機構及其人員E.與處方開具、調劑、臨床監(jiān)測、檢驗相關的醫(yī)療機構及其人員正確答案：B

20.

根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對藥品不良反應實行A.分類管理制度B.評價、分析制度C.登記制度D.逐級、定期報告制度E.核查制度正確答案：D

21.

《藥品注冊管理辦法》不適用于A.藥物臨床試驗申請B.藥品生產(chǎn)申請C.藥品進口申請D.藥品抽查性檢驗E.藥品注冊監(jiān)督管理正確答案：D

22.

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》，必須使用獨立的廠房與設施生產(chǎn)的藥品種類是A.含生物堿類藥品B.非甾體類藥品C.青霉素類抗生素D.氨基糖苷類抗生素E.喹諾酮類抗生素正確答案：C

23.

由原發(fā)證機關注銷《藥品經(jīng)營許可證》的情形不包括A.《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的B.藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或關閉的C.《藥品經(jīng)營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回和繳銷的D.不可抗力導致《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項無法實施的E.違反藥品廣告規(guī)定的正確答案：E

24.

根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，下列藥品批發(fā)企業(yè)出庫管理的敘述，錯誤的是A.藥品出庫應遵循“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則B.藥品出庫應進行復核和質量檢查C.一類精神藥品和二類精神藥品應建立雙人核對制度D.藥品出庫應做好藥品質量跟蹤記錄，以保證能快速、準確地進行質量跟蹤E.質量跟蹤記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年正確答案：C

25.

根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范實施細則》，下列關于藥品零售敘述正確的是A.藥品零售均可采用開架自選的銷售方式B.顧客反映的藥品質量問題，無須記錄，直接向藥監(jiān)部門報告C.對陳列的藥品應按季進行檢查，發(fā)現(xiàn)質量問題要及時處理D.藥品銷售可以附贈適量藥品或禮品E.監(jiān)督電話的號碼應與服務公約同時懸掛在店堂內(nèi)醒目處正確答案：E

26.

根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，有關醫(yī)療機構購進、儲存藥品的敘述，錯誤的是A.醫(yī)療機構購進藥品，必須建立真實完整的藥品購進記錄，并直接入庫B.醫(yī)療機構儲存藥品，首先應當制訂和執(zhí)行有關藥品保管、養(yǎng)護的制度C.醫(yī)療機構對化學藥品和中成藥應分別儲存、分類存放D.醫(yī)療機構不得未經(jīng)診療直接向患者提供藥品E.醫(yī)療機構不得采用郵售的方式直接向公眾銷售處方藥正確答案：A

27.

根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務審批暫行規(guī)定》，下列敘述錯誤的是A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務包括直接接觸藥品的包裝材料和容器的互聯(lián)網(wǎng)交易服務B.省級藥品監(jiān)管部門負責審批為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構之間提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)C.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格證書由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制，有效期五年D.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)，至少必須是藥品連鎖零售企業(yè)E.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)必須在其網(wǎng)站首頁顯著位置標明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格證書號碼正確答案：B

28.

根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》，臨床藥學專業(yè)技術人員的主要職責不包括A.參與臨床藥物試驗方案設計B.參與臨床藥物治療方案設計C.對重點患者實施治療藥物監(jiān)測D.收集藥物安全性信息E.收集藥物療效信息正確答案：A

29.

根據(jù)《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法(試行)》，對醫(yī)療機構制劑可不經(jīng)批準就變更的事項是A.工藝B.處方C.配制地點D.配制人員E.委托配制單位正確答案：D

30.

根據(jù)《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范(試行)》，制劑配發(fā)記錄的內(nèi)容不包括A.領用部門B.配制日期C.制劑名稱D.批號E.數(shù)量正確答案：B

31.

根據(jù)《醫(yī)療機構制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》，《醫(yī)療機構制劑許可證》應當載明的項目內(nèi)容不包括A.制劑室負責人B.藥檢室負責人C.配制范圍D.配制地址E.有效期限正確答案：B

32.

根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，下列藥品有效期標注格式，錯誤的是A.有效期至××××年××月B.有效期至××××年××月××日C.有效期至××××.××D.有效期至××××/××/××E.有效期至××/××/××××正確答案：E

33.

根據(jù)《化學藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細則》說明書[用法用量]項中的內(nèi)容不包括A.用藥劑量B.中毒劑量C.計量方式D.用藥次數(shù)E.療程期限正確答案：B

34.

根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，處方外配的表述，錯誤的是A.外配處方必須由療機構醫(yī)師開具B.外配處方必須有醫(yī)師簽名C.外配處方必須有定點醫(yī)療機構蓋章D.處方要有藥師審核簽字E.處方要保存一年以上以備核查正確答案：E

35.

根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》的表述，錯誤的是A.定點零售藥店應配備專(兼)職管理人員B.定點零售藥店應與藥品監(jiān)督管理部門的電腦聯(lián)網(wǎng)C.對外配處方要分別管理D.對外配處方要單獨建賬E.定點零售藥店要定期向統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經(jīng)辦機構報告處方外配服務及費用發(fā)生情況正確答案：B

36.

根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，可做廣告的藥品是A.哌替啶B.美沙酮C.苯丙胺D.三唑侖E.麻仁丸正確答案：E

37.

根據(jù)《中華人民共和國價格法》，經(jīng)營者定價應當遵循的原則是A.公平、合法和符合價值規(guī)律B.公平、合法和誠實信用C.公平、符合價值規(guī)律和誠實信用D.合法、符合價值規(guī)律和誠實信用E.公平、合法、符合價值規(guī)律和誠實信用正確答案：B

38.

根據(jù)《中華人民共和國消費者權益保護法》，經(jīng)營者在提供商品時，必須履行的義務不包括A.保證商品符合保障人身安全的要求B.提供有關商品的真實信息C.發(fā)現(xiàn)商品存在瑕