天津市紅橋區(qū)2023-2024學(xué)年高二年級下冊6月期末考試化學(xué)試卷

高二化學(xué)

第I卷

注意事項：

L每題選出答案后，用鉛筆將答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用

橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。

2.本卷共12小題，每題3分，共36分。在每題列出的四個選項中，只有一項是

最符合題目要求的。

以下數(shù)據(jù)可供解題時參考：H1C12O16

選擇題（每小題只有一個選項最符合題意，每小題3分，共36分）

1.下列物質(zhì)中不能用于殺菌消毒的是

A.乙醇B.苯酚C.乙酸乙酯D.次氯酸鈉

2.下列有機物化合物，屬于芳香煌的是

D.pre2H5

3.下列有機物存在順反異構(gòu)現(xiàn)象的是

A.CH3cH3B.CH2=CH2C.CH3CH=CHCH3D.CH3CH=CH2

4.下列反應(yīng)中，屬于消去反應(yīng)的是

A.乙醛與新制Cu（OH）2懸濁液在加熱條件下的反應(yīng)

B.乙醇與濃硫酸共熱，溫度保持在170℃

C.乙烷和氯氣混合，光照

D,乙煥與氫氣在有催化劑加熱條件下的反應(yīng)

5.下列關(guān)于提純苯甲酸（粗苯甲酸中含少量NaCl和泥沙）采用的方法正確的是

A.萃取法B.蒸發(fā)法C.蒸儲法D.重結(jié)晶法

6.下列關(guān)于乙烯分子的說法正確的是

A.有6個◎鍵B.碳原子采用sp雜化

C.所有原子共平面D.分子中含有手性碳

7.具有下列結(jié)構(gòu)的化合物，其核磁共振氫譜中有3組峰的是

A.CH30cH2cH3B.|f^j]

OOA

C.IIIID.A

HO-C-CH2—c—OH/\

8.有機化合物分子中原子（或原子團）間的相互影響會導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化。下列事實

不熊說明上述觀點的是

A.與Na反應(yīng)時，乙醇的反應(yīng)速率比水慢

B.甲苯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色而甲烷不能

C.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能

D.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)

9.青蒿素是抗瘧特效藥，屬于菇類化合物，如圖所示有機物也屬于菇類化合物，該有機物

的一氯取代物有（不含立體異構(gòu)）

A.5種B.6種C.7種D.8種

10.最理想的“原子經(jīng)濟性反應(yīng)”是指反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物的反應(yīng)。下列

屬于最理想的“原子經(jīng)濟性反應(yīng)”的是

A.用苯與液澳在FeBrs催化下制澳苯的反應(yīng)

B.用澳乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱制備乙烯的反應(yīng)

C.用乙醇與乙酸在濃硫酸加熱條件下制乙酸乙酯的反應(yīng)

D.用乙烯與氧氣在Ag催化下制備環(huán)氧乙烷（）的反應(yīng)

11.為除去下列有機物中混有的雜質(zhì)，所選用的除雜試劑及分離方法均正確的是

選項有機物（雜質(zhì)）除雜試劑分離方法

A丙酸丙酯（丙酸）飽和Na2c。3溶液分液

B丙烷（乙烯）氫氣加熱

C丙酸（丙醇）酸性KMnCU溶液分液

試卷第2頁，共6頁

D苯酚(苯甲酸)NaOH溶液過濾

A.AB.BC.CD.D

12.泡騰片中含有維生素、碳酸氫鈉和檸檬酸(結(jié)構(gòu)如圖所示)等，溶于水產(chǎn)生氣泡。下列有

關(guān)說法正確的是

A.維生素和檸檬酸屬于有機高分子化合物

B.檸檬酸分子中所有碳原子共面

C.Imol檸檬酸能與4molNaOH發(fā)生反應(yīng)

D.檸檬酸既能與乙醇又能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)

第II卷

注意事項：

1.用黑色墨水的鋼筆或簽字筆將答案寫在答題卡上。

2.本卷共4題，共64分。

13.根據(jù)要求填空：

CH,CH,

(1)用系統(tǒng)命名法對I3I3命名:

CH—CH—CH—CH—CH

(2)瑞香素是一種具有抗菌、抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物，其分子結(jié)構(gòu)如圖所

示，回答下列問題。

OH

①瑞香素的分子式為，其中含氧官能團的名稱為。

②Imol此化合物可與molBr2反應(yīng)，最多可以與molNaOH反應(yīng)。

(3)已知有機物A、B、C、D、E、F、G有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中C的產(chǎn)量可用來衡量一個國

家的石油化工發(fā)展水平，G的分子式為C9H10O2,試回答下列有關(guān)問題。

①A中官能團的名稱,F中官能團的結(jié)構(gòu)簡式為

②指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型

A轉(zhuǎn)化為B：,C轉(zhuǎn)化為D：o

③寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

D生成E的化學(xué)方程式：o

B和F生成G的化學(xué)方程式：o

14.聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)有機玻璃的合成路線如圖所示：

0OH

HO/H+Cu、OIINHCN-1N

2A「口C2—ur―r——

ahCIIcn催化劑公

2?△一'一定條件-5"、

ABC(田3

I)

HOH+

CH3△2/

CH3

一定條件CH3OHc”,濃硫酸c；

-f-c—CH4^V<------------------VJ.-%。3

2濃硫酸/△1/-△

COOH

COOCH3

PMMAFE

回答下列問題：

(1)A的名稱為,A中。鍵和無鍵數(shù)目之比oA-B的反應(yīng)類型是o

(2)C-D的化學(xué)反應(yīng)方程式是0

(3)E的結(jié)構(gòu)簡式是-

(4)由G合成PMMA的化學(xué)反應(yīng)方程式是。

(5)已知：RCOORj+HOR?—^~>RCOOR2+HORI。G與HOCH2cH20H發(fā)生反應(yīng)，可得

到結(jié)構(gòu)含一OH的高分子材料單體(該單體聚合后可生成親水性高分子材料)，寫出該反應(yīng)的

化學(xué)方程式o

15.乳酸正丙酯具有高沸點、低毒性和較好的水溶性，廣泛應(yīng)用于涂料、化妝品及生物溶劑

領(lǐng)域。某小組同學(xué)欲通過實驗研究乳酸的結(jié)構(gòu)，并制備乳酸正丙酯。

【實驗1】研究乳酸的結(jié)構(gòu)

i.確定分子式。利用元素分析法和質(zhì)譜法測得乳酸的分子式為C3H6。3。

ii.確定官能團。通過紅外光譜初步確定乳酸分子的官能團為-COOH和-OH,并進(jìn)行如下實

驗驗證。

序號待驗證官能團檢測試劑實驗現(xiàn)象實驗結(jié)論

試卷第4頁，共6頁

①-COOH—產(chǎn)生無色氣泡含有-COOH

②-OH酸性KMnCU溶液—含有-OH

(1)實驗①中，檢測試劑為。

(2)實驗②中，觀察到的現(xiàn)象為。

iii.確定結(jié)構(gòu)簡式。

(3)乳酸分子的核磁共振氫譜如下圖所示。結(jié)合上述信息推測乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為

'I■I'I'

1086

PPM

【實驗2】制備乳酸正丙酯

實驗室制備乳酸正丙酯的步驟如下:

i.將乳酸、正丙醇(物質(zhì)的量之比為1：3)和濃硫酸投入三口瓶中(裝置如圖，加熱、夾持、

攪拌裝置已略去)，加熱至102~105℃,反應(yīng)6h?

ii.酯化結(jié)束后，降溫至60℃以下，加入與硫酸等物質(zhì)的量的純堿。

iii.常壓蒸播至110℃左右，收集到的儲分經(jīng)處理后循環(huán)使用。

iv.當(dāng)溫度高于110℃時，停止加熱，冷卻，當(dāng)溫度降至40℃以下時，接好減壓裝置，進(jìn)行

減壓蒸儲，收集120℃左右的微分，獲得乳酸正丙酯。資料：相關(guān)物質(zhì)的沸點如下表。

物質(zhì)乳酸正丙醇乳酸正丙酯

沸點/℃227.697.2168

(4)步驟i中，乳酸與正丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為o

(5)步驟iii中，收集到的可循環(huán)使用的物質(zhì)主要是=

(6)步驟iv中，減壓蒸儲的目的之一是防止溫度過高乳酸分子間生成交酯(六元環(huán)狀酯)，該

交酯的結(jié)構(gòu)簡式為O

16.一種局部麻醉劑的中間體(H)的合成路線如圖所示:

回答下列問題；

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為；B的化學(xué)名稱為-

(2)B—C的反應(yīng)類型為o

(3)化合物H分子中采取sp3雜化的碳原子數(shù)有o

(4)FTG的化學(xué)方程式為o

(5)G—H為取代反應(yīng)，則另一種產(chǎn)物為o

(6)寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

②能發(fā)生水解反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

③分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

(7)參照上述合成路線和信息，以［和乙醇為原料(無機試劑和有機溶劑任選)，設(shè)計制備

試卷第6頁，共6頁

1.c

【詳解】A.75%乙醇為醫(yī)用酒精，經(jīng)常用于消毒，選項A不符合；

B.苯酚有毒，可以使蛋白質(zhì)變性，苯酚在醫(yī)院里廣泛使用，消毒藥皂的味道也是苯酚產(chǎn)生

的，選項B不符合；

C.乙酸乙酯不能使蛋白質(zhì)變性，不能用于殺菌消毒，選項C符合；

D.次氯酸鈉具有強氧化性，可以使蛋白質(zhì)變性，可用于殺菌消毒，選項D不符合；

答案選C。

2.B

【分析】芳香煌是含有苯環(huán)的燒類物質(zhì)，根據(jù)組成和結(jié)構(gòu)分析判斷。

【詳解】A、D不含苯環(huán)；C中含N元素不屬于煌類，故B正確；

故選：Bo

3.C

【詳解】A、不存在碳碳雙鍵，不符合；B、2個C原子所連基團完全相同，不符合；C、碳

碳雙鍵的每個C原子所連基團是完全不同的，存在順反異構(gòu)體，符合；D、碳碳雙鍵有一端

是相同基團（=CH2）,不存在順反異構(gòu)，不符合；答案選C。

【點睛】本題考查順反異構(gòu)體的物質(zhì)結(jié)構(gòu)特點的判斷。順反異構(gòu)體是分子中含有碳碳雙鍵,

且碳碳雙鍵的每個C原子所連基團是完全不同的基團時才存在順反異構(gòu)。

4.B

【分析】消去反應(yīng)是指在一定條件下有機化合物脫去小分子物質(zhì)，如H2。、HBr等，生成分

子中有雙鍵或三鍵的化合物的反應(yīng)。

【詳解】A.在加熱條件下，乙醛與新制氫氧化銅的反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)，A錯誤

B.乙醇與濃硫酸共熱至170℃脫去一個水生成不飽和的CH2=CH2,屬于消去反應(yīng)，B正確；

C.乙烷和氯氣混合，光照，發(fā)生烷燒的取代反應(yīng)，C錯誤；

D.乙烘與氫氣在有催化劑加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng)，D錯誤；

故選B。

5.D

【詳解】粗苯甲酸中含少量NaCl和泥沙，可通過溶解過濾除去泥沙，且根據(jù)苯甲酸的溶解

度受溫度影響變化較大,而氯化鈉的溶解度受溫度影響不大，可以將溶液蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶，

獲得粗苯甲酸晶體，然后再將獲得的晶體再溶解，再蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶獲得更純凈的苯甲

酸，即可選重結(jié)晶法分離提純苯甲酸，故合理選項是D。

答案第1頁，共8頁

6.C

【詳解】A.乙烯中有4個碳?xì)?鍵，1個碳碳0鍵，共5個◎鍵，故A錯誤；

B.碳原子價層電子對數(shù)為3,采用sp2雜化，故B錯誤；

C.乙烯分子中所有原子共平面，故C正確；

D.手性碳原子是指碳連的四個原子或原子團都不相同，因此乙烯分子中沒有手性碳，故D

錯誤。

綜上所述，答案為C。

7.A

【詳解】A.CH30cH2cH3核磁共振氫譜中有3組峰，A正確；

B.0）核磁共振氫譜中有2組峰，B錯誤；

OO

CT1cACTAC”核磁共振氫譜中有2組峰，C錯誤；

HO—C—CH2—C一OH

D.核磁共振氫譜中有1組峰,D錯誤；

故選A?

8.C

【詳解】A.與Na反應(yīng)時，乙醇的反應(yīng)速率比水慢，說明乙基使羥基中氫原子活潑性減弱，

故不選A；

B.甲苯能使酸性高錦酸鉀溶液褪色而甲烷不能，說明苯環(huán)使甲基活潑性增強，故不選B；

C.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能，是因為官能團不同，故選C；

D.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)，說明苯環(huán)使羥基中氧氫鍵極性

增強，故不選D；

選C。

9.C

【詳解】

H3cj—\1

該分子不對稱，下CH3分子中7種氫原子，一氯代物有7種，故選C。

H3c-'1

10.D

答案第2頁，共8頁

【詳解】A.用苯與液澳在FeBq催化下制澳苯，還生成了HBr,原子沒有全部轉(zhuǎn)化為期望

的最終產(chǎn)物，不屬于最理想的“原子經(jīng)濟性反應(yīng)”，故A錯誤；

B.用溟乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱制備乙烯，還生成了水和澳化鈉，原子沒有全部轉(zhuǎn)化

為期望的最終產(chǎn)物，不屬于最理想的“原子經(jīng)濟性反應(yīng)”，故B錯誤；

C.用乙醇與乙酸在濃硫酸加熱條件下制乙酸乙酯，還生成了水，且該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，原

子沒有全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物，不屬于最理想的“原子經(jīng)濟性反應(yīng)”，故c錯誤；

D.用乙烯與氧氣在Ag催化下制備環(huán)氧乙烷(,),原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物,

屬于最理想的“原子經(jīng)濟性反應(yīng)”，故D正確；

故選D。

11.A

【詳解】A.丙酸丙酯中混有丙酸，用飽和Na2c。3溶液除去丙酸，分液，A正確；

B.乙烯雖然與氫氣能夠發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷，但是引入新雜質(zhì)氫氣和乙烷，B錯誤；

C.丙酸易溶于水溶液中，不能用分液的方法分離，C錯誤；

D.苯酚和苯甲酸都可以與NaOH反應(yīng),故NaOH溶液不可以除去苯酚中的苯甲酸,D錯誤;

故選Ao

12.D

【詳解】A.有機高分子化合物的相對分子質(zhì)量高達(dá)幾千到幾百萬，所以維生素和檸檬酸不

屬于有機高分子化合物，A錯誤；

B.檸檬酸分子中三個飽和的sp3碳原子相連，則所以碳原子不可能共平面，B錯誤；

C.竣基能夠與氫氧化鈉反應(yīng)，1個檸檬酸分子中含有3個較基，所以Imol檸檬酸能與

3moiNaOH發(fā)生反應(yīng)，C錯誤；

D.檸檬酸含有竣基和羥基，所以檸檬酸既能與乙醇又能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，D正確；

故選D。

13.(1)2,3-二甲基戊烷

(2)C9H6。4酚羥基、酯基34

(3)碳氯鍵-COOH水解反應(yīng)加成反應(yīng)

cun~\濃硫酸

2CH3CH2OH+O2^2CH3CHO+2H2O<)>-CH2OH+CH3COOH

答案第3頁，共8頁

^^-CH2OOCCH3+H2O

【分析】

c的產(chǎn)量可用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，C為乙烯，與水加成得到乙醇D,乙醇

催化氧化轉(zhuǎn)化為乙醛E,乙醛與銀氨溶液反應(yīng)后在酸性條件下轉(zhuǎn)化為乙酸F,甲苯在光照條

件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)轉(zhuǎn)化為A^^-CH2C1,Q-CH2cl在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)

生水解反應(yīng)轉(zhuǎn)化為BO-CH2OH,O-CH20H與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為G

<^^-CH2OOCCH3O

【詳解】(1)主鏈上5個碳原子，2號位和3號位有甲基，系統(tǒng)命名法為2,3-二甲基戊烷;

(2)①瑞香素的分子式為C9H6。4；該分子中含氧官能團是酚羥基、酯基；

②碳碳雙鍵能與澳發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上酚羥基鄰對位氫原子能被澳原子取代，所以Imol

該物質(zhì)能和3mol澳反應(yīng)；酯基水解生成的酚羥基和竣基能和NaOH反應(yīng)，Imol該物質(zhì)最多

能和4molNaOH溶液反應(yīng)；

(3)①A中官能團的名稱為碳氯鍵，F(xiàn)中官能團的結(jié)構(gòu)簡式為-COOH；

②A轉(zhuǎn)化為B為水解反應(yīng)，C轉(zhuǎn)化為D為加成反應(yīng)；

Cu

③根據(jù)分析可知，D生成E的化學(xué)方程式：2cH3cHzOH+O,f2cH3CHO+2H2。，B和F

A

生成的化學(xué)方程式：

G<^^-CH2OH+CH3COOH.^2^-CH2OOCCH3

+H200

14.(1)丙烯8:1加成反應(yīng)

OH

OI

⑵II+HCN一臂件HsC—d—CN

CH3-C-CH3I

CH3

(3)(CH3)2C(OH)COOH

CH3

一譬件士

(4)nCH2=C(CH3)COOCH3+CH2—q

COOCH3

(5)CH2=C(CH3)COOCH3+HOCH2cH20H一誓件CH2=C(CH3)COOCH2cH2OH+CH30H

答案第4頁，共8頁

【分析】丙烯在催化劑加熱條件下與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為2一丙醇，醇B催化氧化生

成C(丙酮)，C與HCN發(fā)生碳氧雙鍵的加成反應(yīng)生成D。D在酸性水溶液中發(fā)生反應(yīng)生成

E為(CH3)2C(OH)COOH,E在濃硫酸加熱條件下發(fā)生醇的消去反應(yīng)生成不飽和鍵得F為

CH2=C(CH3)COOH(F與甲醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為

CH2=C(CH3)COOCH3,G發(fā)生加聚反應(yīng)生成PMMAo

【詳解】(1)A的名稱為丙烯，單鍵均為◎鍵，雙鍵中1個◎鍵和1個兀鍵，所以A中。

鍵和兀鍵數(shù)目之比為8:1,由分析知A到B發(fā)生加成反應(yīng)；

(2)

OH

OI

C到D的方程式為：II+HCN——士^_>H3C—C——CN；

CH3-C-CH3I

CH3

(3)由分析知E的結(jié)構(gòu)簡式是：(CH3)2C(OH)COOH；

(4)

由G合成PMMA的反應(yīng)方程式是：nCH2=C(CH3)COOCH3——~>

CH3

+CH2一ft；

COOCH3

(5)由已知：RCOOR1+HOR2------一定條件~>RCOOR2+HORI,CH2=C(CH3)COOCH3

HOCH2cH20H發(fā)生反應(yīng)，可得到結(jié)構(gòu)含一OH的高分子材料單體

CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH,反應(yīng)方程式為：CH2=C(CH3)COOCH3+HOCH2CH2OH

——__>CH2=C(CH3)COOCH2cH2OH+CH3OH。

15.(l)Na2c03溶液

(2)溶液的紫色褪色

OH

(3)I

CH3-CH-COOH

(4)?H+CH3cH2cH20H嚼濃蟹》+H2O

胃聲

CH3-CH-COOHCH3-CH-COOCH2CH2CH3

(5)CH3cH2cH20H

/。。\

(6)CH3-CHHC-CH3

、C0。/

答案第5頁，共8頁

【分析】乳酸分子中含有-COOH、-OH,可根據(jù)其具有酸性，酸性比碳酸的酸性強，能夠與

Na2cCh反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體檢驗其含有-COOH；根據(jù)其能夠使酸性KMnCU溶液褪色說明其

中含有-OH；根據(jù)其核磁共振氫譜圖確定其含有的H原子的種類,從而確定物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)。

乳酸與正丙醇在濃硫酸存在條件下加熱，發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生乳酸正丙酯和水，該反應(yīng)是可逆

反應(yīng)，反應(yīng)后溶液中含有未反應(yīng)的乳酸、正丙醇、乳酸正丙酯、硫酸，反應(yīng)后向其中加入與

H2SO4等物質(zhì)的量的Na2cCh,反應(yīng)消耗催化劑硫酸，在常溫下蒸儲收集得到的儲分是正丙

醇；通過減壓蒸儲收集120℃的儲分得到乳酸正丙酯。

【詳解】(1)在實驗①中可根據(jù)竣酸的酸性比碳酸強，向其中加入Na2c03溶液，反應(yīng)產(chǎn)生

CO2氣體而有氣泡，證明其中含有-COOH,故實驗①中試劑是Na2cCh溶液；

(2)在實驗②中可根據(jù)醇羥基具有還原性，能夠被酸性KMnCU溶液氧化而使酸性KMnCM

溶液褪色，來檢驗-0H的存在，故實驗②中，觀察到的現(xiàn)象為溶液的紫色褪色；

⑶

根據(jù)核磁共振氫譜圖可知：乳酸分子中含有四種不同的H原子，它們的數(shù)目比是1：1：1：

0H

3,故其分子結(jié)構(gòu)簡式是I

CH3-C