搶救藥品專項考核試題及答案_第1頁
搶救藥品專項考核試題及答案_第2頁
搶救藥品專項考核試題及答案_第3頁
搶救藥品專項考核試題及答案_第4頁
搶救藥品專項考核試題及答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩27頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

搶救藥品專項考核試題

一、判斷題

1.腎上腺素可收縮皮膚、黏膜血管及內(nèi)臟小血管和毛細(xì)血管前括約肌,使血壓升高()

[單選題]*

對V

2.腎上腺素使心肌收縮力增強,心率加快,心肌耗氧量增加,冠脈血管擴張()[單選

題]*

對V

3.腎上腺素可松弛支氣管平滑肌,解除支氣管痙攣()[單選題]*

對V

4.腎上腺素可使腎臟血管收縮,骨骼肌血管收縮()[單選題]*

錯V

5.腎上腺素用于各種原因引起的心搏驟停和進行心肺復(fù)蘇的搶救()[單選題]*

對V

6.腎上腺素不用于因支氣管痙攣所致嚴(yán)重呼吸困難,可迅速緩解藥物等引起的過敏性休

克()[單選題]*

錯V

7.腎上腺素適用于出血性休克、心源性哮喘等患者()[單選題]*

錯V

8.腎上腺素不良反應(yīng)可見心悸、頭痛、血壓升高、震顫、無力眩暈、嘔吐、四肢發(fā)涼()

[單選題]*

對V

9.腎上腺素?fù)尵刃奶粑E??砷g隔3~5min多次重復(fù)使用,每次lmg()[單選題]*

對V

10.腎上腺素?fù)尵冗^敏性休克皮下注射或肌內(nèi)注射0.5~lmg,也可用0.1~0.5mg緩

慢靜脈注射()[單選題]*

對V

11.腎上腺素配制:(kgx0.3)mg力口NS至50mLiv泵入,lmL/h=0.1|jg/kg/min,

盡可能經(jīng)中心靜脈用藥()[單選題]*

對V

12.多巴胺激動交感神經(jīng)系統(tǒng)的腎上腺索受體和位于腎、腸系膜、冠狀動脈、腦動脈的

多巴胺受體。()[單選題]*

對V

13多巴胺配制Xkgx3)mg加NS至50mLiv泵入,泵速ImL/h相當(dāng)于卬g/kg/min

的泵入劑量(以下統(tǒng)一簡寫為lmL/h=l|ig/kg/min)()[單選題]*

對V

14.間羥胺短期內(nèi)連續(xù)應(yīng)用,可出現(xiàn)快速耐受性,作用會逐漸減弱。()[單選題]*

對V

15.間羥胺由于血管收縮,收縮壓和舒張壓均升高,通過迷走神經(jīng)反射使心率相應(yīng)地減

慢,對心排血量影響不大。()[單選題]*

對V

16.去甲腎上腺素臨床上主要利用它的升壓作用,靜滴用于各種休克(但出血性休克禁

用),以提高血壓,保證對重要器官(如腦)的血液供應(yīng)。使用時間不宜過長,否則可引起

血管持續(xù)強烈收縮,使組織缺氧情況加重。()[單選題]*

對V

17.去甲腎上腺素強烈的血管收縮可以使重要臟器器官血流減少,腎血流銳減后尿量減

少,組織供血不足導(dǎo)致缺氧和酸中毒;持久或大量使用時,可使回心血流量減少,外周血管

阻力升高,心排血量減少,后果嚴(yán)重。()[單選題]*

對V

18.去甲腎上腺素與三環(huán)類抗抑郁藥合用,由于抑制組織吸收本品或增強腎上腺素受體

的敏感性,可加強本品的心血管作用,引起心律失常、心動過速、高血壓或高熱,如必須合

用,則開始本品用量需小,并監(jiān)測心血管作用。()[單選題]*

對V

19.胺碘酮主要電生理效應(yīng)是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應(yīng)期,有利于消除

折返激動。抑制心房及心肌傳導(dǎo)纖維的快鈉離子內(nèi)流,減慢傳導(dǎo)速度。減低竇房結(jié)自律性。

對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導(dǎo)的抑制大于逆向傳導(dǎo)。由于復(fù)極

過度延長,心電圖有Q-T間期延長及T波改變。靜脈注射后有輕度負(fù)性肌力作用,但通常

不抑制左室功能。對冠狀動脈及周圍血管有直接擴張作用。它可影響甲狀腺素代謝。本品特

點為半衰期長,故服藥次數(shù)少,治療指數(shù)大,抗心律失常譜廣。()[單選題]*

對V

20.西地蘭增加心肌收縮力和速度,由于本品抑制細(xì)胞膜上的Na+,K+-ATP酶,減少

鈉鉀交換,細(xì)胞內(nèi)鈉離子增加,從而使肌膜上鈉鈣離子交換反向轉(zhuǎn)運激活,外排Na+的同

時轉(zhuǎn)人Ca2+,細(xì)胞內(nèi)鈣離子增多,作用于心肌收縮蛋白,增加心肌收縮力和速度。()[單

選題]*

對V

21.西地蘭對心肌電生理特性的影響,通過直接對心肌細(xì)胞和間接通過迷走神經(jīng)的作用,

降低竇房結(jié)自律性,提高浦肯野纖維自律性;減慢房室結(jié)傳導(dǎo)速度;縮短心房有效不應(yīng)期,

縮短浦肯野纖維有效不應(yīng)期。大劑量時增加交感神經(jīng)活性,這可能與地高辛的心臟毒性有關(guān)。

()[單選題]*

對V

22.烏拉地爾配制:50mg+NS至50mLiv泵入,起始速度6mL/h(6mg/h),根據(jù)血

壓調(diào)節(jié)。()[單選題]*

對V

23.胺碘酮(1)口服1)治療室上性心律失常:一日0.4?0.6g,分2?3次服;1~2周

后根據(jù)需要改為一日0.2~0.4g維持部分患者可減至一日0.2g,每周5天或更小劑量維持。

2)治療嚴(yán)重室性心律失常:一日0.6~L2g,分3次服用,1-2周后根據(jù)需要逐漸改為一

日0.2?0.4g維持。維持量宜應(yīng)用最小有效劑量,根據(jù)個體反應(yīng),可給以一日100~400mg;

亦可隔日200mg或一日100mg。()[單選題]*

對V

24.(2)靜脈滴注:負(fù)荷量,按體重3s5mg/kg,一般為150mg,加入5%葡萄糖溶

液250ml,在20分鐘內(nèi)靜脈滴注(滴入時間不得短于10分鐘),然后以l~1.5mg/min

維持,小時后減至一日總量以后逐漸減量,靜脈滴注持續(xù)不

60.5~lmg/min,1200mgo

應(yīng)超過3?4天。()[單選題]*

對V

25.胺碘酮常用劑量負(fù)荷量3~5mg/kg維持量0.5~lmg/min、配制:5%GS20mL+

胺碘酮150mg,靜注需lOmin,無效10-15分重復(fù)此量;胺碘酮300mg+5%GS44mL/

前6h,10mL/h=lmg/min;以后5mL/h=0.5mg/min。()[單選題]*

對V

26.去甲腎上腺素配制(kgx0.3)mg力口NS至50mLiv泵入,lmL/h=0.11_ig/kg/min。

()[單選題]*

對V

27.異丙腎上腺素在已有明顯缺氧的哮喘患者,用量過大,易致心肌耗氧量增加,易致

心律失常,甚至可致室性心動過速及心室顫動。()[單選題]*

對V

28硝普鈉用前將本品50mg溶解于5%葡萄糖注射液5ml中,再稀釋于250ml~

1000ml5%葡萄糖注射液中,在避光輸液瓶中靜脈滴注。()[單選題]*

對V

29硝普鈉配制:50mg+5%GS50mLiv泵入,0.6mL/h相當(dāng)于10|jg/mino備注:每

5分增加5~lOpig(0.5的/kg)直至滿意為止。()[單選題]*

對V

30.硝酸甘油的主要作用是松弛骨骼肌而引起血管擴張()[單選題]*

錯V

31.硝酸甘油以擴張動脈為主,外周靜脈擴張,使血液浦留在外周,回心血量減少,左

室舒張末壓(前負(fù)荷)降低。擴張動脈使外周阻力(后負(fù)荷)降低。對心外膜冠狀動脈分支

也有擴張作用。由于心臟做功減少,冠脈供血增加,可緩解心絞痛。()[單選題]*

錯V

32.硝酸甘油治療劑量時就可增高收縮壓、舒張壓和平均動脈壓,而反射性地使心率稍

增快(X[單選題]*

錯V

33.硝酸甘油并具有擴張冠狀動脈的作用,能改善缺血區(qū)局部冠脈血流和心肌氧供()。

[單選題]*

對V

34.硝酸甘油禁忌證:對硝酸酯類藥過敏者、嚴(yán)重貧血、青光眼、顱內(nèi)壓增高和肥厚性

梗阻型心肌病患者禁用。禁用于使用枸橡酸西地那非的患者,后者增強硝酸甘油的降壓作用

(1\硝酸甘油舌下含服:一次0.25~0.5mg每5分鐘可重復(fù)1次,如15分鐘內(nèi)已服3

次,疼痛持續(xù)存在,應(yīng)立即就醫(yī)()[單選題]*

對V

35.硝酸甘油配制:30mg+NS44mL至50mLiv泵入,lmL/h=10|ig/min。備注:每

5~10分增加10|ig直至滿意為止,緩解心絞痛一般用量為40ng/min,治療心衰最大量

200用/min(\[單選題]*

對V

36.洛貝林剌激頸動脈竇和主動脈體化學(xué)感受器(均為N1受體),反射性地興奮呼吸中

樞而使呼吸加快,對呼吸中樞直接興奮作用()[單選題]*

錯V

37.尼可剎米藥效學(xué):能直接興奮延隨呼吸中樞,使呼吸加深加快,也可通過刺激頸動

脈竇和主動脈體化學(xué)感受器,反射性地興奮呼吸中樞,并提高呼吸中樞對二氧化碳的敏感性

(\[單選題]*

對V

38.尼可剎米藥效學(xué):能直接興奮延IS呼吸中樞,使呼吸加深加快,也可通過刺激頸動

脈竇和主動脈體化學(xué)感受器,反射性地興奮呼吸中樞,并提高呼吸中樞對二氧化碳的敏感性。

[單選題]*

對V

二、選擇題

39.腎上腺素皮下注射約()分鐘起效[單選題]*

A、1-2

B、80

C、6-15V

40.腎上腺素在()等患者禁用。[多選題]*

A、高血壓、狀腺功能亢進、洋地黃中毒V

B、器質(zhì)性心臟病、外傷性及出血性休克、心源性哮喘V

C、冠狀動脈疾病V

D、糖尿病V

41.腎上腺素不良反應(yīng)可見()[多選題]*

A、血壓升高、震顫V

B、心悸、頭痛V

C、無力眩暈、嘔吐V

D、四肢發(fā)涼V

42.小劑量時(),主要作用于多巴胺受體,使腎及腸系膜血管擴張,腎血流量及腎小球

濾過率增加,尿量及鈉排泄量增加。[單選題]*

A、每分鐘大于lOpg/kg

B、每分鐘0.5-2|jg/kgV

C、每分鐘2-10ug/kg

43.小到中等劑量時(),能直接激動阻受體及間接促使去甲腎上腺素自儲藏部位釋放,

對心肌產(chǎn)生正性應(yīng)力作用使心肌收縮力及心搏量增加,最終使心排血量增加、收縮壓升高、

脈壓可能增大,舒張壓無變化或有輕度升高,外周總阻力常無改變,冠脈血流及耗氧改善。

[單選題]*

A、每分鐘大于10|jg/kg

B、每分鐘0.5-2|jg/kg

C、每分鐘2-lOng/kgV

44.大劑量時(),激動a受體,導(dǎo)致周圍血管阻力增加,腎血管收縮,腎血流量及尿量

反而減少。[單選題]*

A、每分鐘大于10|jg/kgV

B、每分鐘0.5-2|jg/kg

C、每分鐘2-10|jg/kg

45.靜脈注射內(nèi)()起效,持續(xù)(B)分鐘,作用時間的長短與用量不相關(guān)。[單選題]*

A、5分鐘V

B、5-10

46.多巴胺半衰期約為(I經(jīng)()排泄,約80%在24小時內(nèi)排出,尿液內(nèi)以代謝物為

主,極小部分為原型。()[單選題]*

A、2分鐘腎V

B、2分鐘肝

47.多巴胺適用于()補充血容量后休克仍不能糾正者,尤其有少尿及周圍血管阻力正

?;蜉^低的休克。由于本品可增加心排血量,也用于洋地黃和利尿藥無效的心功能不全。[多

選題]*

A、心肌梗死、創(chuàng)傷V

B、內(nèi)毒素敗血癥V

C、心臟手術(shù)V

D、腎衰竭V

E、充血性心力衰竭等引起的休克綜合征:V

48.多巴胺危重病例:先每分鐘()滴注[單選題]*

A、5-10pg/kg

B、5pg/kgV

C、20-50pg/kg

D、75-100pg/min

49.多巴胺禁忌癥:()[多選題]*

A、嗜銘細(xì)胞瘤,

B、快速性心律失常V

C、對本品及其他擬交感胺類藥高度敏感的患者禁用V

50.多巴胺突然停藥可產(chǎn)生嚴(yán)重低血壓,故停用時劑量應(yīng)(\[單選題]*

A、突然

B、逐漸遞減V

51.間羥胺具有抗休克及改善心腦循環(huán)作用。主要為直接激動(),亦可間接地促使去甲

腎上腺素自其儲存囊泡釋放。[單選題]*

A、0受體

B、a受體V

52.間羥胺肌內(nèi)注射約()起效,[單選題]*

A、1-2分鐘

B、10分鐘V

C、5-20分鐘

53.間羥胺主要在()內(nèi)代謝,代謝物大多數(shù)經(jīng)膽汁和尿液排出,尿液酸化可增加自腎

排泄的原型藥物。[單選題]*

A、腎

B、肝V

54.間羥胺成人:肌內(nèi)或皮下注射,一次2-10mg,在重復(fù)用藥前對初始量效應(yīng)至少應(yīng)

觀察(X靜脈注射,初量0.5-5mg,繼而靜脈滴注。[單選題]*

A、20分鐘

B、10分鐘V

C、1小時

55.間羥胺靜脈滴注,將間羥胺()加入5%葡萄糖液或氯化鈉注射液500ml中滴注,調(diào)

節(jié)滴速以維持合適的血壓。()[單選題]*

A、50mg

B、15-100mgV

C、100mg

56.間羥胺成人極量一次()(每分鐘0.3-0.4mg)。[單選題]*

A、200mg

B、lOOmgV

C、50mg

57.間羥胺配制后應(yīng)于()內(nèi)用完,滴注液中不得加入其他難溶于酸性溶液及有配伍禁

忌的藥物。()[單選題]*

A、12小時

B、6小時

C、24小時V

58.間羥胺下列情況慎用():[多選題]*

A、甲狀腺功能亢進癥V

B、高血壓、冠心病V

C、充血性心力衰竭V

D、糖尿病V

E、瘧疾病史V

59.去甲腎上腺素抗休克血管活性在于激動(),具有很強的血管收縮作用,使全身小動

脈與小靜脈都收縮(但冠狀血管擴張),外周阻力增高,血壓上升。對()激動作用很弱,興

奮心臟及抑制平滑肌的作用均較弱。()[單選題]*

A、a受體0受體V

B、B受體a受體

60.去甲腎上腺素臨床上一般采用靜脈滴注,靜脈給藥后起效迅速,停止滴注后作用時

效維持(\[單選題]*

A、分鐘V

B、3s4分鐘

C、4?5分鐘

61.去甲腎上腺素主要在()內(nèi)代謝成無活性的代謝產(chǎn)物(與腎上腺素相同\經(jīng)腎排泄,

僅微量以原形排泄。()[單選題]*

A、肝V

B、腎

C、肝與腎

62.去甲腎上腺素成人常用量:開始以每分鐘()速度滴注,調(diào)整滴速以達到血壓升到理

想水平;維持量為每分鐘在必要時可按醫(yī)囑超越上述劑量,但需注意保持或補足

2-4pgo

血容量。()[單選題]*

A、10-12pg

B、8-12pgV

C、9-12pg

63.去甲腎上腺素應(yīng)重視的反應(yīng)包括(),上述反應(yīng)雖屬少見,但后果嚴(yán)重。[多選題]*

A、靜脈輸注時沿靜脈徑路皮膚發(fā)白V

B、注射局部皮膚破潰V

C、皮膚紫組,發(fā)紅V

D、嚴(yán)重眩暈V

64.去甲腎上腺素在(ABC),可出現(xiàn)心律失常;血壓升高后可出現(xiàn)反射性心率減慢。[多

選題]*

A、缺氧V

B、電解質(zhì)平衡失調(diào)V

C、器質(zhì)性心臟病病人中或逾量時V

65.去甲腎上腺素用()注射液或葡萄糖氯化鈉注射液稀釋后靜滴。()[單選題]*

A、5%葡萄糖V

B、氯化鈉

66.胺碘酮屬()抗心律失常藥。還具有輕度非競爭性的a及0受體阻斷藥和輕度I類及

IV類抗心律失常藥性質(zhì)。[單選題]*

A、I類

B、n類

c、m類v

67.胺碘酮適應(yīng)癥:()[多選題]*

A、房性心律失常伴快速室性心律V

B、預(yù)激綜合征的心動過速V

C、嚴(yán)重的室性心律失常V

D、體外電除顫無效的室顫相關(guān)心臟停搏的心肺復(fù)蘇V

68.胺碘酮必須預(yù)防()的發(fā)生();[單選題]*

A、段)血鉀

B、低血鉀V

69.胺碘酮與排鉀利尿藥合用,可增加()所致的心律失常。()[單選題]*

A、段)血鉀

B、低血鉀V

70.胺碘酮應(yīng)當(dāng)對()進行監(jiān)測,如果出現(xiàn)「尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速」,不得使用抗心律

失常藥物(應(yīng)給予心室起搏,可靜脈給予鎂劑)。[單選題]*

A、ST段

B、T波

C、QT間期V

7L胺碘酮下列情況慎用:()[多選題]*

A、竇性心動過緩V

B、Q-T延長綜合征V

C、低血壓V

D、肝功能不全V

E、嚴(yán)重充血性心力衰竭V

F、肺功能不全和低鉀血癥V

72.胺碘酮用藥期間應(yīng)定期檢查()[多選題]*

A、血壓V

B、心電圖(特別注意Q-T間期)V

C、肝功能V

D、甲狀腺功能V

E、肺功能V

F、眼科檢查V

73.胺碘酮可增加華法林的抗凝作用,該作用可自加用本品后4?6天,持續(xù)至停藥后

數(shù)周或數(shù)月。合用時應(yīng)將抗凝藥減量(),并應(yīng)密切監(jiān)測凝血酶原時間。[單選題]*

A、1/3?2/3

B、1/3-1/2V

C、1/4?1/2

74.西地蘭()作用:由于其正性肌力作用,使衰竭心臟心排血量增加,血流動力學(xué)狀

態(tài)改善,消除交感神經(jīng)張力的反射性增高,并增強迷走神經(jīng)張力,延緩房室傳導(dǎo),因而減慢

心率。[單選題]*

A、負(fù)性頻率V

B、正性肌力

75.()西地蘭時提高竇房結(jié)對迷走神經(jīng)沖動的敏感性,可增強其減慢心率作用。[單選

題]*

A、小劑量V

B、大劑量

76.()西地蘭(通常接近中毒量)則可直接抑制竇房結(jié)、房室結(jié)和希氏束而呈現(xiàn)竇性

心動過緩和不同程度的房室傳導(dǎo)阻滯。[單選題]*

A、小劑量

B、大劑量V

77.西地蘭靜脈注射5?30分鐘起效,1―4小時作用達高峰,持續(xù)作用6小時。治療

血藥濃度0.5~2.0ng/ml。消除半衰期為32?48小時。在體內(nèi)轉(zhuǎn)化代謝很少,主要以原形

由()排泄,尿中排出量為用量的50%~70%。[單選題]*

A、腎V

B、肝臟

78.西地蘭適應(yīng)證用于()[多選題]*

A、急性心力衰竭V

B、慢性心力衰竭急性加重V

C、控制心房顫動V

D、心房撲動引起的快心室率V

79.西地蘭禁忌證(\[多選題]*

A、對本品所含任何成分過敏者V

B、對任何強心昔制藥中毒者V

C、室性心動過速、心室顫動患者V

D、梗阻性肥厚型心肌病患者(若伴收縮功能不全或心房顫動仍可考慮)V

E、預(yù)激綜合征伴心房顫動或撲動患者V

80.西地蘭常見不良反應(yīng)()[多選題]*

A、心律失常V

B、食欲缺乏、惡心、嘔吐、下腹痛V

C、無力和軟弱V

81.西地蘭肌內(nèi)注射或靜脈注射:成人用()注射液20ml稀釋后緩慢靜脈注射。[單選

題]*

A、5%葡萄糖V

B、氯化鈉

82.西地蘭下列情況慎用:()[多選題]*

A、低鉀血癥V

B、不完全性房室傳導(dǎo)阻滯、高鈣血癥V

C、甲狀腺功能低下V

D、缺血性心臟病、急性心肌梗死早期、活動性心肌炎V

E、腎功能不全V

83.西地蘭用藥期間,應(yīng)定期監(jiān)測(\疑有洋地黃中毒時,應(yīng)作地高辛血藥濃度測定。

過量時,由于蓄積性小,一般停藥后1~2天中毒表現(xiàn)可以消退。[多選題]*

A、地高辛血藥濃度V

B、血壓、心率及心律,心電圖V

C、心功能V

D、電解質(zhì)尤其是鉀、鈣、鎂,腎功能V

84.西地蘭與兩性霉素B、皮質(zhì)激素或失鉀利尿藥如布美他尼、依他尼酸等同用時,可

引起()而致洋地黃中毒。[單選題]*

A、局?血鉀

B、低血鉀V

85.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥及其受體拮抗藥、螺內(nèi)酯均可使西地蘭血藥濃度(X[單

選題]*

A、降低

B、增高V

86.地高辛中毒濃度為>(B)。[單選題]*

A、l.Ong/ml

B、2.0ng/mlV

87.肝功能不全者應(yīng)選用不經(jīng)肝臟代謝的(\[單選題]*

A、地高辛V

B、洋地黃毒昔

88.腎功能不全者選用(),因為尿中排泄的代謝產(chǎn)物大多是無活性的,并不影響本品的

半衰期。[單選題]*

A、地高辛

B、洋地黃毒昔V

89.目前認(rèn)為半衰期較短的本品(半衰期平均為36小時),每日口服0.25mg,經(jīng)()

個半衰期(約6?8日)亦可達最終血藥濃度(洋地黃化)的96%,即達到治療效果,又可

避免洋地黃中毒。[單選題]*

A、2

B、3

C、4

D、5V

90.西地蘭慎用:()[多選題]*

A、低鉀血癥\不完全性房室傳導(dǎo)阻滯V

B、高鈣血癥\甲狀腺功能低下V

C、缺血性心臟病\急性心肌梗死早期(AMI)\心肌炎活動期V

D、腎功能損害V

91.異丙腎上腺素主要激動0受體,對陽和陽受體均有強大的激動作用,對()幾乎無

作用。[單選題]*

A、a受體V

B、0受體

92.異丙腎上腺素禁用(\[多選題]*

A、冠心病、心絞痛V

B、心肌梗死V

C、甲狀腺功能亢進V

D、嗜銘細(xì)胞瘤患者V

93.異丙腎上腺素常見的不良反應(yīng)有:()[多選題]*

A、口咽發(fā)干V

B、心悸不安V

94.異丙腎上腺素成人心率超過()次/分,小兒心率超過140?160次/分時,應(yīng)慎用。

[單選題]*

A、100

B、110

C、120V

D、130

95.異丙腎上腺素以下情況需慎用:()[多選題]*

A、心律失常并伴有心動過速V

B、心血管疾患,包括冠狀動脈供血不足V

C、糖尿病V

D、高血壓V

E、洋地黃中毒所致的心動過速V

96.異丙腎上腺素()房室傳導(dǎo)阻滯,心率每分鐘不及40次時,可以本品0.5?lmg

加在5%葡萄糖注射液200s300ml內(nèi)緩慢靜滴。[單選題]*

A、I度

B、II度

c、in度v

97.烏拉地爾常見不良反應(yīng):()[多選題]*

A、頭痛,頭暈V

B、惡心,嘔吐V

C、出汗,煩躁,乏力,心悸V

D、心律失常,E呼吸困難V

98.烏拉地爾可導(dǎo)致血壓驟然下降可能引起心動過緩甚至心臟停搏,治療期限一般不超

過(X[單選題]*

A、4天

B、5天

C、6天

D、7天V

99.硝普鈉血壓降低過快過劇時可出現(xiàn):()[多選題]*

A、眩暈,大汗V

B、頭痛,肌肉顫搐,神經(jīng)緊張,焦慮,煩躁V

C、胃痛V

D、反射性心動過速,心律失常,癥狀的發(fā)生與靜脈給藥速度有關(guān)V

100.硫氟酸鹽中毒或逾量時,可出現(xiàn):()[多選題]*

A、惡心,嘔吐,耳鳴,氣短V

B、運動失調(diào),視力模糊,澹妄,眩暈,頭痛,意識喪失V

C、皮膚:光敏感,皮膚石板藍樣色素沉著V

D、過敏性皮疹V

測驗

1.搶救車內(nèi)腎上腺素的常用劑量是()[單選題]*

A、0.5mg

B、lmgV

C、2mg

D、5mg

2.以下哪種藥品不是搶救車中常用的升壓藥()[單選題]*

A、去甲腎上腺素

B、多巴胺

C、間羥胺

D、異丙嗪V

3.搶救車中阿托品的作用是()[單選題]*

A、擴瞳

B、解有機磷農(nóng)藥中毒

C、緩解胃腸道痙攣

D、以上都是V

4.尼可剎米屬于()[單選題]*

A、鎮(zhèn)靜藥

B、呼吸興奮劑V

C、血管擴張藥

D、鎮(zhèn)痛藥

5.地塞米松在搶救中的主要作用是()[單選題]*

A、抗炎

B、抗過敏

C、抗休克

D、以上都是V

6.搶救車中碳酸氫鈉的用途不包括()[單選題]*

A、糾正酸中毒

B、堿化尿液

C、促進藥物排泄

D、升壓V

7.利多卡因常用于()[單選題]*

A、局部麻醉

B、抗心律失常V

C、鎮(zhèn)痛

D、止血

8.以下?lián)尵人幤分?,屬于血管活性藥物的是()[單選題]*

A、硝酸甘油

B、味塞米

C、硝普鈉V

D、甘露醇

9.西地蘭是一種()[單選題]*

A、正性肌力藥V

B、血管擴張藥

C、抗心律失常藥

D、平喘藥

10.搶救車中用于治療低血糖的藥品是()[單選題]*

A、葡萄糖V

B、胰島素

C、二甲雙服

D、格列齊特

11.氨茶堿在搶救中的主要作用是()[單選題]*

A、平喘V

B、利尿

C、鎮(zhèn)靜

D、降壓

12.異丙腎上腺素主要用于()[單選題]*

A、房室傳導(dǎo)阻滯V

B、高血壓

C、糖尿病

D、胃潰瘍

13.苯巴比妥鈉屬于()[單選題]*

A、鎮(zhèn)靜催眠藥V

B、抗癲癇藥

C、解熱鎮(zhèn)痛藥

D、抗生素

14.以下?lián)尵人幤分?,需要避光保存的是()[單選題]*

A、維生素C

B、維生素B6

C、硝普鈉V

D、氯化鉀

15.洛貝林的主要作用機制是()[單選題]*

A、興奮呼吸中樞V

B、興奮大腦皮層

C、擴張支氣管

D、降低血壓

16.甘露醇在搶救中的作用是()[單選題]*

A、脫水V

B、擴充血容量

C、營養(yǎng)心肌

D、止痛

17多巴胺的小劑量作用是()[單選題]*

A、升壓

B、利尿

C、擴張血管V

D、減慢心率

18.去乙酰毛花苗注射液(西地蘭)的常用劑量是()[單選題]*

A、0.2-0.4mgV

B、0.4-0.8mg

C、0.8-1.2mg

D、1.2-1.6mg

19以下哪種藥品不是搶救車中常用的止血藥()[單選題]*

A、維生素K1

B、氨甲苯酸

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論