2023-2024學年河南省三門峽市高二下學期5月期末生物試題（解析版）

高級中學名校試卷PAGEPAGE1河南省三門峽市2023-2024學年高二下學期5月期末試題注意事項：1．答題前，考生務必將本人的姓名、準考證號等考生信息填寫在答題卡上，并將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2．選擇題〖答案〗使用2B鉛筆填涂，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標號；非選擇題〖答案〗使用0.5毫米的黑色墨水簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號在各題的答題區(qū)域（黑色線框）內作答，超出答題區(qū)域書寫的〖答案〗無效。4．保持卡面清潔，不折疊，不破損。5．考試結束，將答題卡交回。第I卷選擇題（共40分）一、選擇題：本題共20小題，每小題2分，共40分。在每小題給出的四個選項中，只有一項符合題目要求。1.發(fā)酵食品是指人們利用有益微生物加工制造的一類食品，具有獨特的風味。結合所學發(fā)酵知識和生活經驗，指出下列不屬于發(fā)酵食品的是（）A.面包和酸奶 B.豆腐和糖醋蒜C.奶酒和干酪 D.味精和醬油〖答案〗B〖祥解〗微生物的發(fā)酵技術在食品、藥品的制作中具有重要意義，如制饅頭或面包和釀酒要用到酵母菌發(fā)酵，制酸奶和泡菜要用到乳酸菌發(fā)酵等?！驹斘觥克崮淌抢萌樗峋l(fā)酵產生的；面包和奶酒是利用酵母菌發(fā)酵產生的，干酪是利用乳酸菌發(fā)酵產生的；豆腐是豆類經過加工形成的，糖醋蒜是利用糖和醋將大蒜腌制而來的，均未經過微生物的發(fā)酵作用；味精利用谷氨酸生產菌（棒狀桿菌）發(fā)酵制成的，醬油是利用米曲霉菌發(fā)酵產生的。綜上所述，B正確，ACD錯誤。故選B。2.傳統(tǒng)發(fā)酵技術通常是指利用自然界中的微生物進行食品發(fā)酵加工的技術。這種技術已經有數(shù)千年，如釀酒、酸奶、泡菜等。下列有關傳統(tǒng)發(fā)酵技術的敘述，正確的是（）A.在敞開的變酸的果酒表面形成的“菌膜”是酵母菌大量繁殖形成的B.泡菜、果酒、果醋制作過程中菌種產生CO2的場所都是細胞質基質C.傳統(tǒng)發(fā)酵技術所用的菌種一般是接種的純凈的菌種D.傳統(tǒng)發(fā)酵技術實質上是微生物將大分子有機物分解為小分子物質〖答案〗D〖祥解〗參與果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理：當氧氣、糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。當缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?，再將乙醛變?yōu)榇姿帷！驹斘觥緼、在敞開的變酸的果酒表面形成的“菌膜”是醋酸菌大量繁殖形成的，A錯誤；B、泡菜制作過程中涉及的菌種是乳酸菌，乳酸菌進行無氧呼吸的產物是乳酸，沒有二氧化碳的產生，果酒制作需要的菌種是酵母菌，酵母菌無氧呼吸產生二氧化碳的場所是細胞質基質，有氧呼吸產生二氧化碳的場所是線粒體，在糖源不足時醋酸菌發(fā)酵并沒有產生二氧化碳，B錯誤；C、傳統(tǒng)發(fā)酵技術所用的菌種一般是自然選育的菌種，C錯誤；D、傳統(tǒng)發(fā)酵技術實質上是微生物在有氧或無氧條件下的物質的氧化分解，即微生物將大分子有機物分解為小分子物質，D正確。故選D。3.纖維素分解菌是一種新型飼料添加劑，能夠提高粗纖維飼料的轉化率，為養(yǎng)殖業(yè)提供更多的飼料來源。研究人員從動物糞便中分離篩選纖維素分解菌，步驟如下：關于上述實驗的分析正確的是（）A.丙中透明圈直徑與菌落直徑比值越小說明細菌分解纖維素能力越強B.培養(yǎng)基B中應加入纖維素作為唯一氮源C.可采用干熱滅菌法對培養(yǎng)基A、B進行滅菌D.宜選用牛羊等反芻動物的糞便作為實驗材料〖答案〗D〖祥解〗土壤中存在著大量纖維素分解酶，包括真菌、細菌和放線菌等，它們可以產生纖維素酶。在用纖維素作為唯一碳源的培養(yǎng)基中，纖維素分解菌能夠很好地生長，其他微生物則不能生長?！驹斘觥緼、細菌分解纖維素能力越強，透明圈直徑越大，丙中透明圈直徑與菌落直徑比值越大說明細菌分解纖維素能力越強，A錯誤；B、纖維素的元素組成是C、H、O，不含N元素，因此培養(yǎng)基B中不能用纖維素作為氮源，B錯誤；C、對培養(yǎng)基進行滅菌的方法是高壓蒸汽滅菌，不能用干熱滅菌法進行滅菌，C錯誤；D、牛羊等反芻動物的消化道含有大量的纖維素分解菌，選用牛羊等反芻動物的糞便更容易得到纖維素分解菌，D正確。故選D。4.某研究人員為獲得甘藍和蘿卜體細胞雜交植株，設計了下圖所示技術路線。下列說法正確的是（）A.可用無菌水洗滌去除圖中所用的酶來純化原生質體B.誘導愈傷組織出芽通常使用兩類植物激素，其中生長素起主要作用C.可以用離心或聚乙二醇融合等方法將原生質體A和原生質體B人工（刪除）誘導融合D.取材選用植株生長點附近細胞進行培養(yǎng)將增大再生植株品質退化的概率〖答案〗C〖祥解〗植物體細胞雜交技術：就是將不同種的植物體細胞原生質體在一定條件下融合成雜種細胞，并把雜種細胞培育成完整植物體的技術。（1）誘導融合的方法：物理法包括離心、振動、電刺激等，化學法一般是用聚乙二醇（PEG）作為誘導劑。（2）細胞融合完成的標志是新的細胞壁的生成。（3）植物體細胞雜交的終點是培育成雜種植株，而不是形成雜種細胞就結束。（4）雜種植株的特征：具備兩種植物的遺傳特征，原因是雜種植株中含有兩種植物的遺傳物質?！驹斘觥緼、由于原生質體沒有了細胞壁的保護作用，因此應該用等滲溶液洗滌去除圖中所用的酶來純化原生質體，A錯誤；B、植物組織培養(yǎng)過程中當生長素和細胞分裂素的比值低時，有利于芽的形成，所以起主要作用的是細胞分裂素，B錯誤；C、誘導融合的方法包括物理法有離心、振動、電刺激等，化學法一般是用聚乙二醇（PEG）作為誘導劑。故將原生質體A和原生質體B人工（刪除）誘導融合可以用離心或聚乙二醇融合等方法，C正確；D、感染病毒后，該植物會發(fā)生退化，取生長點附近組織進行培養(yǎng)獲得脫毒苗可降低再生植物感染病毒后品質退化的概率，D錯誤。故選C。5.PD-L1是一種免疫抑制因子，可以防止T細胞過度活化導致的炎癥反應，腫瘤細胞通過高效表達PD-L1來逃避免疫攻擊。抗PD-L1單克隆抗體能與腫瘤細胞膜表面的PD-L1特異性結合，因而具有治療某些癌癥的作用。如圖表示制備PD-L1單克隆抗體的流程。下列敘述不正確的是（）A.從脾臟分離B淋巴細胞前，需要對小鼠注射PD-L1B.用特定的選擇培養(yǎng)基篩選得到的雜交瘤細胞不一定能產生抗體C.圖中細胞群a~d既能大量增殖又能產生同一抗體D.圖中細胞群a可用于克隆化培養(yǎng)產生所需抗體〖答案〗C〖祥解〗單克隆抗體制備利用的是動物細胞融合技術和動物細胞培養(yǎng)技術，在該過程中需要進行兩次篩選，第一次篩選需要用到選擇培養(yǎng)基，其目的是篩選獲得雜交瘤細胞，第二次篩選需要進行單克隆培養(yǎng)和抗體檢測，其目的是獲得能產生特異性抗體的雜交瘤細胞。【詳析】A、在分離B淋巴細胞前，需要對小鼠注射PD-L1進行免疫，產生已免疫的B淋巴細胞，A正確；B、用特定的選擇培養(yǎng)基篩選得到的雜交瘤細胞，還需進行抗體檢測，B正確；C、細胞群a～d是經特定選擇培養(yǎng)基篩選后獲得的細胞，因此都是雜交瘤細胞，雜交瘤細胞兼具骨髓瘤細胞能大量增殖的特點，但不一定產同一抗體，C錯誤；D、圖中細胞群a呈陽性，說明能產生抗PD-L1抗體，可擴大化培養(yǎng)生產抗PD-L1單克隆抗體，D正確。故選C。6.模型構建是科學研究和學習的一種重要方法。對下圖所示生物學概念模型的理解或分析正確的是（）A.若圖為動物細胞融合過程，所獲得雜種細胞的主要應用是培育雜種動物個體B.若圖為植物體細胞雜交過程，則形成的④具有兩個親本的全部優(yōu)良性狀C.若圖為核移植過程，則從卵巢中獲取的②卵母細胞可直接作為受體細胞和①供體細胞融合D.若圖為試管動物的培育過程，需培育到桑葚胚或囊胚，才能進行胚胎分割與胚胎移植〖答案〗D〖祥解〗胚胎移植的基本程序主要包括：①對供、受體的選擇和處理（選擇遺傳特性和生產性能優(yōu)秀的供體，有健康的體質和正常繁殖能力的受體．用激素進行同期發(fā)情處理，用促性腺激素對供體母牛做超數(shù)排卵處理）；②配種或人工授精；③對胚胎的收集、檢查、培養(yǎng)或保存（對胚胎進行質量檢查，此時的胚胎應發(fā)育到桑椹或胚囊胚階段）；④對胚胎進行移植；⑤移植后的檢查?！驹斘觥緼、根據(jù)題圖可知，該模型構建過程為細胞融合，若圖為動物細胞融合過程，所獲得的雜種細胞經動物細胞培養(yǎng)可大量增殖，而動物細胞培養(yǎng)不能培育成動物個體，A錯誤；B、若圖為植物體細胞雜交過程，則形成的④雜種細胞具有兩個親本遺傳物質的全部，但不一定具有兩個親本的全部優(yōu)良性狀，B錯誤；C、若圖為核移植過程，則從卵巢中獲取的②卵母細胞需要培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期，才能作為受體細胞和①供體細胞融合，C錯誤；D、若圖為試管動物的培育過程，從早期胚胎培養(yǎng)獲得的胚胎一般為桑椹胚或囊胚，其可進行胚胎分割，之后需進行胚胎移植才能獲得試管動物，D正確。故選D。7.試管嬰兒是“體外受精-胚胎移植”的俗稱，是將夫婦的卵子與精子取出，在體外完成受精并發(fā)育成胚胎，再將胚胎移植入子宮腔內以實現(xiàn)妊娠的技術。下圖是試管嬰兒技術的主要操作流程示意圖，下列敘述正確的是（）A.在取卵前可讓女方口服性激素誘發(fā)其超數(shù)排卵B.試管嬰兒依據(jù)的原理是有性生殖，采集的精子需要獲能才有受精的能力C.胚胎移植前可從內細胞團取樣做基因檢測進行遺傳病的篩查D.將囊胚階段的早期胚胎移植到受體動物體內，需要對受體動物使用免疫抑制劑〖答案〗B〖祥解〗體外受精聯(lián)合胚胎移植技術：又稱試管嬰兒，是指分別將卵子與精子取出后，置于試管內使其受精，再將胚胎前體即受精卵移植回母體子宮內發(fā)育成胎兒。試管嬰兒是用人工方法讓卵子和精子在體外受精并進行早期胚胎發(fā)育，然后移植到母體子宮內發(fā)育而誕生的嬰兒?！驹斘觥緼、在取卵前可讓女方注射促性腺激素可誘發(fā)其超數(shù)排卵，A錯誤；B、試管嬰兒依據(jù)的原理是有性生殖，采集的精子需要獲能才有受精的能力，B正確；C、胚胎移植前可從滋養(yǎng)層細胞取樣做基因檢測進行遺傳病的篩查，不能選擇內細胞團細胞做檢測，因為內細胞團受到破壞會影響胚胎的發(fā)育，C錯誤；D、將囊胚階段的早期胚胎移植到受體動物體內，不會發(fā)生免疫排斥反應，因此，不需要對受體動物使用免疫抑制劑，D錯誤。故選B。8.研究表明，肌肉萎縮性側索硬化癥（俗稱“漸凍癥”），是由于基因突變導致神經元合成了某種毒蛋白，從而阻礙了軸突內營養(yǎng)物質的流動；利用誘導多功能干細胞（iPS細胞）分化的前驅細胞，移植給漸凍癥實驗鼠，能延長其壽命。下列相關描述錯誤的是（）A.誘導多能干細胞和胚胎干細胞全能性都很高，都屬于成體干細胞B.可借助載體將特定基因導入成纖維細胞誘導形成iPS細胞C.植入神經干細胞，使受損的運動功能得到恢復，可以一定程度改善“漸凍癥”D.可通過DNA分子雜交技術，對漸凍癥進行基因診斷〖答案〗A〖祥解〗誘導多功能干細胞分化成多種細胞是基因選擇性表達的結果，細胞核中遺傳物質DNA不變，但RNA及蛋白質不完全相同?！驹斘觥緼、誘導多能干細胞屬于成體干細胞，胚胎干細胞不屬于成體干細胞，A錯誤；B、基因工程需要借助載體將目的基因導入受體細胞，故可借助載體將特定基因導入成纖維細胞誘導形成iPS細胞，B正確；C、植入神經干細胞，經過分裂分化補充受損的神經元，使受損的運動功能得到恢復，可以一定程度改善“漸凍癥”，C正確。D、由于“漸凍癥”是基因發(fā)生突變引起的，所以可通過DNA分子雜交技術對漸凍癥進行診斷，D正確；故選A。9.一般來說，動物細胞體外培養(yǎng)需要滿足以下條件（）①糖類、維生素、血清等；②只使用合成培養(yǎng)基；③無菌、無毒的環(huán)境；④溫度與動物的體溫相近；⑤多數(shù)動物細胞培養(yǎng)的pH為7.2~7.4；⑥95%O2和5%CO2的混合氣體培養(yǎng)A.②④⑤⑥ B.①③④⑥ C.①③④⑤ D.①②④⑥〖答案〗C〖祥解〗動物細胞培養(yǎng)的條件：（1）無菌、無毒的環(huán)境：①消毒、滅菌，②添加一定量的抗生素，③定期更換培養(yǎng)液，以清除代謝廢物；（2）營養(yǎng)物質：糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然物質；（3）溫度和pH；（4）氣體環(huán)境：95%空氣（細胞代謝必需的）和5%的CO2（維持培養(yǎng)液的pH）。【詳析】①動物細胞體外培養(yǎng)需要營養(yǎng)物質：糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然物質，①正確；②用于動物細胞培養(yǎng)的合成培養(yǎng)基中還需加入血清、血漿等天然物質，②錯誤；③動物細胞培養(yǎng)需要無毒、無菌環(huán)境，③正確；④動物細胞培養(yǎng)需要適宜的溫度和pH，其中溫度要與動物體溫相近，④正確；⑤動物細胞培養(yǎng)需要適宜的溫度和pH值，多數(shù)動物細胞培養(yǎng)在7.2～7.4的pH環(huán)境，⑤正確；⑥動物細胞培養(yǎng)需要一定的氣體環(huán)境，95%空氣和5%的CO2，⑥錯誤；綜上所述①③④⑤正確，C正確，ABD錯誤。故選C。10.1980年我國實驗胚胎學創(chuàng)始人童第周將一種魚囊胚細胞的細胞核，移入另一種魚的去核卵細胞中，這種融合細胞能正常發(fā)育成“雜種魚”，下列相關敘述正確的是（）A.與雜交小麥所用技術相同B.“雜種魚”的性狀說明生物體有些性狀受細胞質基因的控制C.“雜種魚”與克隆猴的培育過程中都需要進行胚胎移植D.本實驗也可選擇鯽魚的去核體細胞作受體細胞〖答案〗B〖祥解〗動物克隆是一種通過核移植過程進行無性繁殖的技術。不經過有性生殖過程，而是通過核移植生產遺傳結構與細胞核供體相同動物個體的技術，就叫做動物克隆?！驹斘觥緼、動物克隆是一種通過核移植過程進行無性繁殖的技術，雜交小麥是有性生殖，A錯誤；B、“雜種魚”的某些性狀與提供去核卵細胞的魚相同，說明生物體有些性狀受細胞質基因的控制，B正確；C、克隆猴的培育過程中需要進行胚胎移植，“雜種魚”體外孵化，不需要胚胎移植，C錯誤；D、本實驗不能選擇鯽魚的去核體細胞作受體細胞，因為卵細胞的細胞質中可能含有某些促進細胞核發(fā)揮全能性的物質，而體細胞中沒有，D錯誤。故選B。11.某學校生物興趣小組進行DNA的粗提取與鑒定實驗，下列相關敘述正確的是（）A.預冷的酒精溶液可用來進一步純化粗提取的DNAB.與雞血相比，等體積的豬血提取DNA的量較高C.向菜花組織中加入蒸餾水并攪拌可以釋放核DNAD.將白色絲狀物溶于2mol/L的NaCl溶液后加入二苯胺試劑，混勻后呈藍色〖答案〗A〖祥解〗DNA粗提取和鑒定的原理：（1）DNA的溶解性：DNA和蛋白質等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同；DNA不溶于酒精溶液，但細胞中的某些蛋白質溶于酒精。（2）DNA的鑒定：在沸水浴的條件下，DNA遇二苯胺會被染成藍色?！驹斘觥緼、在預冷的95%酒精溶液中DNA的溶解度最低，DNA的沉淀量最大，可用來進一步純化粗提取的DNA，A正確；B、豬為哺乳動物，成熟紅細胞不含細胞核和細胞器，而雞屬于鳥類，其紅細胞內含有細胞核與各種細胞器，DNA含量較多，B錯誤；C、菜花細胞有細胞壁，因此向菜花組織中加入蒸餾水并攪拌不會釋放核DNA，C錯誤；D、將白色絲狀物溶于2mol/L的NaCl溶液中，再加入二苯胺試劑，混勻后，在沸水浴條件下，呈藍色，D錯誤。故選A。12.一種雙鏈DNA分子被三種不同的限制酶切割，切割產物通過電泳分離，用大小已知的DNA片段的電泳結果作為分子量標記（圖左邊一列）。關于該雙鏈DNA，下列說法錯誤的是（）A.呈環(huán)狀結構B.其NotI切點與EcoRI切點的最大距離為2kbC.有一個NotI和兩個EcoRI切點D.分子質量大小為10kb〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題意可知，通過與分子量標記比較可知單用EcoRI處理后產生了4kb和6kb兩條帶；而利用EcoRI和NotI雙酶切時產生了6kb、3kb、1kb三條帶，即4kb的片段進一步被NotI酶切為3kb和1kb的片段，因此DNA含有一個NotI酶切位點，因為用NotI處理只產生了一個10kb的條帶，所以該分子必須是環(huán)狀的，長度一定是10kb?！驹斘觥緼D、單用EcoRI處理和利用EcoRI和NotI雙酶切時產生的結果不同，說明DNA含有NotI酶切位點，因為用NotI處理只產生了一個10kb的條帶，所以該分子必須是環(huán)狀的，且長度一定是10kb，A正確；D正確；B、用EcoRI處理后產生的4kb的片段，進一步被NotI酶切為3kb和1kb的片段，可以得知NotI切點與EcoRI切點的最短距離為1kb，最大距離為3kb，B錯誤。C、因為用NotI處理只產生了一個10kb的條帶，說明該環(huán)狀DNA上含有一個NotI切割位點，單用EcoRI處理后產生了4kb和6kb兩條帶，說明該環(huán)狀DNA上含有2個EcoRI切割位點，C正確。故選B。13.下列選項中所比較的兩個項目的原理不相似的是A.植物原生質體融合與動物體細胞雜交B.利用乳腺生物反應器生產產品和利用膀胱生物反應器生產產品C.利用小分子化合物誘導成纖維細胞生成iPS細胞與利用激素誘導胡蘿卜韌皮部細胞生成愈傷組織D.瓊脂糖凝膠電泳分離DNA與紙層析法分離色素濾液中的光合色素〖答案〗D〖祥解〗提取色素后，利用色素在層析液中的溶解度不同可將色素分離，色素在層析液中溶解度越高，層析時與濾紙的結合能力越低，在濾紙上的擴散得快，反之則慢。【詳析】A、植物原生質體融合與動物體細胞雜交均利用細胞膜的流動性，A正確；B、利用乳腺生物反應器生產產品和利用膀胱生物反應器生產產品均利用基因工程和胚胎移植等，B正確；C、利用小分子化合物誘導成纖維細胞生成iPS細胞與利用激素誘導胡蘿卜韌皮部細胞生成愈傷組織原理均是基因的選擇性表達，C正確；D、瓊脂糖凝膠電泳分離DNA的原理是不同的DNA分子在電泳緩沖液中遷移速率不同，提取色素后，利用色素在層析液中的溶解度不同可將色素分離，色素在層析液中溶解度越高，層析時與濾紙的結合能力越低，在濾紙上的擴散得快，反之則慢，D錯誤。故選D。14.如圖為形成cDNA過程和PCR擴增過程示意圖。據(jù)圖分析，下列說法不正確的是（）A.③④⑤過程分別為變性、復性和延伸階段B.催化②⑤過程的酶都是DNA聚合酶，⑤中DNA聚合酶能耐高溫C.①過程需要的是RNA聚合酶D.④過程需要冷卻至50℃左右〖答案〗C〖祥解〗分析題圖：圖示為形成cDNA過程和PCR擴增過程示意圖，其中①是由RNA形成單鏈DNA的過程，為逆轉錄過程；②是以單鏈DNA合成雙鏈DNA的過程，是DNA分子復制過程；③④⑤是多聚酶鏈式反應擴增DNA片段，其中③是變性、④是復性、⑤是延伸階段?！驹斘觥緼、分析題圖可知，③④⑤是多聚酶鏈式反應擴增DNA片段，其中③是變性、④是復性、⑤是延伸階段，A正確；B、圖中②⑤過程為DNA復制，這兩個過程都需要DNA聚合酶的催化，其中⑤過程進行的溫度是70~75℃，因此催化該過程的DNA聚合酶能耐高溫，B正確；C、圖中①過程為逆（反）轉錄，該過程需要逆轉錄酶（反轉錄酶）的催化，C錯誤；D、④為復性過程，需要冷卻至50℃左右，D正確。故選C。15.干擾素是動物體內的一種蛋白質，可以用于治療病毒感染性疾病和癌癥，但在體外保存相當困難。如圖是利用蛋白質工程設計生產干擾素的流程圖。據(jù)圖分析，下列敘述不正確的是（）A.圖中構建新的干擾素模型的主要依據(jù)是預期的蛋白質功能B.圖中各項技術并沒有涉及基因工程技術C.圖中改造干擾素結構的實質是改造干擾素基因的結構D.圖中新的干擾素基因必須加上啟動子和終止子才能表達〖答案〗B〖祥解〗蛋白質工程是將控制蛋白質的基因進行修飾改造或合成新的基因，然后運用基因工程合成新的蛋白質。蛋白質工程的過程：預期蛋白質功能→設計預期的蛋白質結構→推測應有氨基酸序列→找到對應的脫氧核苷酸序列（基因）。蛋白質工程得到的蛋白質一般不是天然存在的蛋白質?！驹斘觥緼、蛋白質工程的目標是根據(jù)人們對蛋白質功能的特定需求，對蛋白質的結構進行設計改造，因此，構建新的干擾素模型的主要依據(jù)是預期的蛋白質的功能，A正確；B、利用蛋白質工程設計保存干擾素的生產流程圖中，合成新的干擾素基因后，要構建基因表達載體并將基因表達載體導入受體細胞中，使其在受體細胞中表達，這屬于基因工程技術，B錯誤；C、基因決定蛋白質，因此要對蛋白質的結構進行設計改造，最終還必須通過改造或合成基因來完成，因此蛋白質工程的實質是對基因進行操作，操作簡單，且能遺傳給后代，C正確；D、基因結構中的啟動子是RNA聚合酶識別和結合部位，有了它才能驅動基因轉錄，終止子使轉錄在所需要的地方停下來。因此，新的干擾素基因合成之后，要在受體細胞中表達，在構建基因表達載體時，必須加上啟動子和終止子，D正確。故選B。16.為了對重金屬污染的土壤進行生物修復，研究者將從楊樹中克隆的重金屬轉運蛋白（HMA3）基因與外源高效啟動子連接，導入楊樹基因組中（如圖）。為檢測獲得的轉基因楊樹苗中是否含有導入的HMA3基因，同時避免內源HMA3基因的干擾，在進行PCR擴增時，應選擇的引物組合是（）A.①+③ B.③+④ C.③+② D.①+④〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)圖示中引物的位置可知，引物①擴增的片段含有啟動子和HMA3基因，引物③擴增的片段不含啟動子，引物②擴增的片段既含有啟動子，又含有HMA3基因序列?！驹斘觥繄D示中克隆的重金屬轉運蛋白（HMA3）基因與外源高效啟動子連接，導入楊樹基因組中，若要檢測獲得的轉基因楊樹苗中是否含有導入的HMA3基因和高效啟動子，需要檢測是否含有高效啟動子序列和HMA3基因序列，應選擇的引物組合是①+④，即D正確，ABC錯誤。故選D。17.CRISPR/Cas9是一種生物學工具，能夠通過“剪切和粘貼”脫氧核糖核酸（DNA）序列的機制來編輯基因組。這套系統(tǒng)源自細菌的防御機制，是一種對任何生物基因組均有效的基因編輯工具。CRISPR-Cas9基因組編輯系統(tǒng)由向導RNA（也叫sgRNA）和Cas9蛋白組成向導RNA識別并結合靶基因DNA，Cas9蛋白切斷雙鏈DNA形成兩個末端。這兩個末端通過“斷裂修復”重新連接時通常會有個別堿基對的插入或缺失，從而實現(xiàn)基因敲除，如圖所示。CRISPR-Cas9基因組編輯技術有時存在編輯出錯而造成脫靶。下列敘述錯誤的是（）A.對不同目標DNA進行編輯時，使用Cas9蛋白和“不同”的sgRNA進行基因編輯B.Cas9蛋白相當于限制酶，能作用于脫氧核糖和堿基之間的化學鍵C.CRISPR-Cas9基因組編輯系統(tǒng)使細菌獲得抵抗噬菌體的能力D.可能其他DNA序列含有與sgRNA互補配對的序列，造成sgRNA錯誤結合而脫靶〖答案〗B〖祥解〗由題意可知，CRISPR-Cas9體系是由靶基因的向導RNA和Cas9蛋白構成的復合體。向導RNA在基因組中負責尋找靶基因并與其結合；Cas9蛋白在向導RNA的引導下切割靶基因，使DNA雙鏈斷裂產生平末端。在隨后DNA自我修復的過程中，容易隨機引起一些堿基對的插入或缺失，導致基因功能改變?！驹斘觥緼、Cas9蛋白在向導RNA的引導下切割靶基因，sgRNA具有識別作用，在對不同目標DNA進行編輯時，應使用Cas9蛋白和“不同”的sgRNA結合進而實現(xiàn)對不同基因的編輯，A正確；B、Cas9蛋白識別并切斷雙鏈DNA形成兩個末端，相當于限制酶，能作用于磷酸和脫氧核糖之間的磷酸二酯鍵，B錯誤；C、噬菌體是通過將自身DNA注入細菌內，利用細菌內的物質進行自我復制而完成侵染的，而CRISPR?Cas9系統(tǒng)可以定向切割外源DNA，故該系統(tǒng)使細菌獲得抵抗噬菌體的能力，C正確；D、CRISRP?Cas9基因編輯技術有時存在編輯出錯而造成脫靶，其最可能的原因是其他DNA序列也含有與向導RNA（sgRNA）互補配對的序列，造成向導RNA（sgRNA）錯誤結合而脫靶，D正確。故選B。18.乳酸菌無氧呼吸過程產生的丙酮酸會在LDH酶的催化下產生乳酸，如圖所示。由于工業(yè)需求，需要利用苯丙酮酸生產①處基團體積更大的苯乳酸。因此科研人員擬改造LDH的結構，使其成為能生產苯乳酸的mLDH。改造思路是改變LDH編碼基因的序列，使其編碼的蛋白質第52位的酪氨酸替換為亮氨酸，使得活性中心增大，以容納更大的基團下列說法錯誤的是（）A.上述改造過程屬于蛋白質工程技術，mLDH編碼基因原本不存在于自然界中B.應測定改造所得mLDH生產苯乳酸的能力C.根據(jù)mRNA反推的mLDH編碼基因只有一種堿基序列D.蛋白質工程的操作對象是基因，是在基因水平上進行核苷酸的增減、替換等〖答案〗C〖祥解〗從蛋白質功能出發(fā)，先改造LDH的結構，使其成為能生產苯乳酸的mLDH，再改造LDH編碼基因的序列，使其編碼的蛋白質第52位的酪氨酸替換為亮氨酸，使得活性中心增大，該方法屬于蛋白質工程?！驹斘觥緼、蛋白質工程是根據(jù)人類需求修改蛋白結構，反推基因序列，上述改造過程屬于蛋白質工程技術，mLDH是新的蛋白質，其編碼基因原本不存在于自然界中，A正確；B、合成出mLDH后，還需要測定改造所得mLDH生產苯乳酸的能力，B正確；C、根據(jù)密碼子簡并性，同一蛋白質的氨基酸序列可對應多個mRNA序列，也就有多種可選的DNA序列，C錯誤；D、蛋白質工程是根據(jù)人類需求修改蛋白結構，反推基因序列，最終是在基因水平上進行核苷酸的增減、替換等，其操作對象是基因，D正確。故選C。19.抗體—藥物偶聯(lián)物（ADC）通過將細胞毒素與單克隆抗體結合，實現(xiàn)了對腫瘤細胞的選擇性殺傷。ADC組成及作用機制如圖，下列敘述錯誤的是（）A.藥物沒有特異性，抗體的特異性是ADC能選擇性作用于腫瘤細胞的關鍵。B.ADC進入腫瘤細胞的運輸方式為胞吞C.接頭的主要作用是保證藥物不會脫落D.ADC中藥物的作用是通過誘發(fā)腫瘤細胞壞死而殺死腫瘤細胞〖答案〗D〖祥解〗據(jù)圖分析，抗體上帶有細胞毒素，抗體與靶細胞膜上的特異性受體結合通過胞吞的方式把細胞毒素一并帶進靶細胞，引起靶細胞溶酶體膜的破裂，最后導致細胞凋亡。【詳析】A、藥物沒有特異性，抗體特異性是ADC能選擇性作用于腫瘤細胞的關鍵，A正確；B、ADC通常由抗體、接頭和藥物（如細胞毒素）三部分組成，ADC進入腫瘤細胞的方式是胞吞，B正確；C、接頭的主要作用是保證藥物不會脫落，C正確；D、由圖可知，ADC中藥物的作用是通過誘發(fā)腫瘤細胞凋亡而殺傷腫瘤細胞，D錯誤。故選D。20.如圖是將人的生長激素基因導入細菌B制造“工程菌”的示意圖。已知細菌B細胞內不含質粒A，也不含質粒A上的基因。判斷下列說法錯誤的是（）A.將重組質粒導入細菌B常用的方法是Ca+處理法B.將完成導入過程后的細菌涂布在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上，能生長的只是導入了質粒A的細菌C.將完成導入過程后的細菌涂布在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上，能生長的既有導入普通質粒A的細菌又有導入重組質粒的細菌D.目的基因成功表達的標志是受體細胞能在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生長〖答案〗D〖祥解〗分析題圖：圖示表示將人的生長激素基因導入細菌B細胞內制造“工程菌”的過程。質粒A上含有四環(huán)素抗性基因和氨芐青霉素抗性基因，構建基因表達載體后，破壞了質粒A的四環(huán)素抗性基因，但氨芐青霉素抗性基因正常，所以導入重組質?；蚱胀ㄙ|粒的大腸桿菌都能抗氨芐青霉素，但導入重組質粒的大腸桿菌不能抗四環(huán)素?！驹斘觥緼、將目的基因導入細菌時，常用Ca2+處理細菌，使之處于感受態(tài)，從而能夠吸收重組質粒，A正確;B、由于抗四環(huán)素基因被破壞，所以能在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長的是導入普通質粒A的細菌，B正確；C、由于抗氨芐青霉素基因未被破壞，所以在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上能生長的是導入了重組質?；蛸|粒A的細菌，C正確；D、該實驗的目的基因是人的生長激素基因，因此目的基因成功表達的標志是受體細胞能產生人的生長激素，D錯誤。故選D。第Ⅱ卷非選擇題（共60分）二、非選擇題：本部分包括4題，共計60分。21.果酒、果醋、味精都是利用發(fā)酵技術生產的。味精（也叫谷氨酸鈉），工業(yè)生產中常用微生物發(fā)酵法制取。下圖表示谷氨酸棒狀桿菌合成谷氨酸的部分代謝途徑。請回答以下問題：（1）制作果酒和果醋時，利用到的主要微生物分別是________和__________，與前者相比，后者在結構上的顯著特點是_________。（2）谷氨酸發(fā)酵的培養(yǎng)基成分有豆餅水解液、玉米漿、尿素、硫酸鎂、生物素等，從物理性質看，該培養(yǎng)基屬于________培養(yǎng)基；從營養(yǎng)成分分析，尿素主要為谷氨酸棒狀桿菌的代謝提供__________。要測定谷氨酸棒狀桿菌的數(shù)量，可采用的計數(shù)方法有顯微鏡直接計數(shù)法和_________，前者計數(shù)的結果比后者計數(shù)的結果值更__________（填“大”或“小”）。（3）研究發(fā)現(xiàn)：在無氧條件下，谷氨酸棒狀桿菌代謝產物是乳酸或琥珀酸，谷氨酸棒狀桿菌在發(fā)酵過程中要不斷地通入無菌空氣，并不斷攪拌。當培養(yǎng)基中碳氮比為4：1時，菌體大量繁殖而產生的谷氨酸少；當碳氮比為3：1時，菌體繁殖受抑制，但谷氨酸的合成量大增。發(fā)酵過程中，攪拌的作用是_________，由此推出谷氨酸發(fā)酵應控制的發(fā)酵條件是_________。（4）由圖可知，谷氨酸棒狀桿菌體內若積累了較多的谷氨酸，則會抑制谷氨酸脫氫酶的活性使谷氨酸產量下降。如何進一步提高谷氨酸的產量，請?zhí)岢鱿嚓P的解決思路________?！即鸢浮剑?）①.酵母菌②.醋酸菌③.無核膜為界限的細胞核（2）①.液體②.氮源③.稀釋涂布平板法④.大（3）①.加速氧的溶解，使發(fā)酵液與菌體充分混合，提高發(fā)酵速率②.不斷向發(fā)酵液中通入無菌空氣并不斷攪拌；首先在碳氮比為4：1的發(fā)酵液中培養(yǎng)一段時間，使菌種大量繁殖，然后將培養(yǎng)液的碳氮比改為3：1（4）改變細胞膜的通透性，使谷氨酸迅速排放到細胞外〖祥解〗分析圖解：圖示是谷氨酸棒狀桿菌合成谷氨酸的途徑，由該圖可知，當谷氨酸過量時，會抑制谷氨酸脫氫酶，導致谷氨酸的合成量減少，調節(jié)方式是負反饋調節(jié)。（1）制作果酒所用的主要微生物是酵母菌，制作果醋所用的主要微生物是醋酸菌，酵母菌是真核細胞生物，醋酸菌是原核細胞生物，與酵母菌相比，醋酸菌在結構上的顯著特點是無核膜為界限的細胞核。（2）谷氨酸發(fā)酵的培養(yǎng)基成分有豆餅水解液、玉米漿、尿素、磷酸氫二鉀、硫酸鎂、生物素等，從物理性質看，該培養(yǎng)基屬于液體培養(yǎng)基。其中尿素主要為谷氨酸棒狀桿菌的代謝提供氮源。測定谷氨酸棒狀桿菌數(shù)目可采用的計數(shù)方法有顯微鏡直接計數(shù)法和稀釋涂布平板法。由于顯微鏡直接計數(shù)法中死活菌體一起計數(shù)，而稀釋涂布平板法只計數(shù)活菌數(shù)，且可能有多個菌體形成同一個菌落，因此顯微鏡直接計數(shù)法計數(shù)的結果比稀釋涂布平板法計數(shù)的結果值更大。（3）谷氨酸棒狀桿菌在發(fā)酵過程中要不斷地通入無菌空氣，并不斷攪拌。其攪拌的目的是加速氧的溶解，使發(fā)酵液與菌體充分混合，提高發(fā)酵速率。再根據(jù)題干信息“當培養(yǎng)基中碳氮比為4：1時，菌體大量繁殖而產生的谷氨酸少；當碳氮比為3：1時，菌體繁殖受抑制，但谷氨酸的合成量大增”可知，在谷氨酸發(fā)酵時應該不斷向發(fā)酵液中通入無菌空氣并不斷攪拌；并且調節(jié)碳氮比，首先在碳氮比為4：1的發(fā)酵液中培養(yǎng)一段時間，使菌種大量繁殖，然后將培養(yǎng)液的碳氮比改為3：1，菌體繁殖受抑制，但谷氨酸的合成量大增。（4）由圖可知，谷氨酸棒狀桿菌體內若積累了較多的谷氨酸，則會抑制谷氨酸脫氫酶的活性使谷氨酸產量下降，若要進一步提高谷氨酸的產量可改變細胞膜的通透性，使谷氨酸迅速排放到細胞外，保證谷氨酸脫氫酶的活性正常。22.2018年1月25日，我國研究人員在世界上率先利用去甲基化酶（Kd4d）的mRNA，經體細胞核移植技術培育出第一批靈長類動物-食蟹猴，流程如圖1所示，①~⑥表示過程，該動物可作為研究癌癥等人類疾病的動物模型。請分析回答：（1）采集雌性食蟹猴卵母細胞，在體外培養(yǎng)至_______，通常使用_______方法去除卵母細胞的細胞核，將成纖維細胞注入去核卵母細胞，用電融合法使兩細胞融合形成重構胚胎，用________激活重構胚，使其完成細胞分裂和發(fā)育進程。（2）重構胚具有發(fā)育成完整個體的能力，重構胚的細胞核與細胞質中的遺傳物質分別來源于________、________，圖1過程②中去掉卵母細胞核的目的是________。（3）研究人員在確定去甲基化酶（Kd4d）的mRNA的作用時，做了兩組實驗，其中A組用正常培養(yǎng)液培養(yǎng)融合細胞，B組用正常培養(yǎng)液培養(yǎng)注入了Kd4d的mRNA的融合細胞，實驗結果如圖2所示。分析實驗數(shù)據(jù)可知，Kd4d的mRNA的作用是________。（4）體細胞核移植技術與誘導多功能干細胞（iPS細胞）都可以生成干細胞，iPS細胞主要通過向受體細胞內導入特定基因或蛋白質，誘導受體細胞轉化為類似胚胎干細胞的狀態(tài)，體細胞核移植技術與iPS細胞生成干細胞的過程有什么不同________，克隆猴與傳統(tǒng)的動物模型（如小鼠）相比，在開發(fā)治療人類疾病新藥物上的優(yōu)勢是________。〖答案〗（1）①.減數(shù)分裂II中期（MII）②.顯微操作去核法③.電刺激、Ca2+載體、乙醇、蛋白酶抑制劑等（2）①.成纖維細胞②.成纖維細胞和去核的卵母細胞③.使克隆出的動物個體的細胞核內的遺傳物質幾乎全部來自供體細胞（3）注入mRNA通過翻譯產生的去甲基化酶，促進了相關基因的表達；進而表現(xiàn)出既能提高融合細胞發(fā)育成囊胚的成功率，也能提高囊胚中內細胞團的形成率（4）①.體細胞核移植技術利用去核的卵母細胞內的物質誘導供體核相關基因的表達生成干細胞②.猴子與人類在基因上具有更高的相似性，可以提高藥物研發(fā)的效率和成功率〖祥解〗動物核移植是將動物的一個細胞的細胞核移入一個已經去掉細胞核的卵母細胞中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個胚胎最終發(fā)育為動物。（1）采集雌性食蟹猴卵母細胞，在體外培養(yǎng)至減數(shù)分裂II中期（MII），通常使用顯微操作去核法去除卵母細胞的細胞核，將成纖維細胞注入去核卵母細胞，用電融合法使兩細胞融合形成重構胚胎，用電刺激、Ca2+載體、乙醇、蛋白酶抑制劑等方法激活重構胚，使其完成細胞分裂和發(fā)育進程。（2）重構胚具有發(fā)育成完整個體的能力，重構胚的細胞核遺傳物質來源于成纖維細胞，而細胞質中的遺傳物質來源于成纖維細胞和去核的卵母細胞，圖1過程②中去掉卵母細胞核的目的是使重構胚發(fā)育形成的動物個體的遺傳物質幾乎全部來自成纖維細胞的細胞核，避免卵母細胞細胞質中遺傳物質的影響。（3）根據(jù)圖中數(shù)據(jù)可知，正常培養(yǎng)的A組與向融合細胞中注入去甲基化酶（Kd4d）的mRNA的融合細胞B組數(shù)據(jù)進行對照分析，后者的融合細胞發(fā)育成囊胚的成功率、囊胚中內細胞團的形成率都高于前者，說明Kd4d的mRNA的作用是注入mRNA通過翻譯產生的去甲基化酶，促進了相關基因的表達，進而表現(xiàn)出既能提高融合細胞發(fā)育成囊胚的成功率、也能提高囊胚中內細胞團的形成率。（4）體細胞核移植技術，也被稱為體細胞克隆技術，主要涉及到將成體細胞的細胞核轉移到一個去核的卵細胞中，從而生成帶有成體細胞遺傳物質的胚胎干細胞。這個過程的關鍵在于核移植，即利用顯微操作技術將成體細胞的細胞核注入去核的卵母細胞中，通過電融合等方法使兩者融合并啟動分裂，最終發(fā)育成早期胚胎或構建胚胎干細胞系。而誘導多功能干細胞（iPS細胞）的生成過程則依賴于向受體細胞內導入特定的基因或蛋白質。這些基因或蛋白質能夠重編程受體細胞，使其轉化為類似胚胎干細胞的狀態(tài)。這一技術不依賴于卵細胞或胚胎，而是直接在成體細胞層面上進行操作，使其回歸到發(fā)育早期的多能狀態(tài)。故體細胞核移植技術與iPS細胞生成干細胞的過程不同的是體細胞核移植技術利用去核的卵母細胞內的物質誘導供體核相關基因的表達生成干細胞?？寺『锱c傳統(tǒng)的動物模型（如小鼠）相比，猴子與人類在基因上具有更高的相似性，可以提高藥物研發(fā)的效率和成功率，故在開發(fā)治療人類疾病新藥物上的優(yōu)勢。23.科學家將魚抗凍蛋白基因轉入番茄，使番茄的耐寒能力大大提高，可以在相對寒冷的環(huán)境中生長。質粒上有PstI、SmaI、HindⅢ、Alul四種限制性內切核酸酶切割位點，下圖是轉基因抗凍番茄培育過程的示意圖（amp'為抗氨芐青霉素基因），其中①~④是轉基因抗凍番茄培育過程中的相關步驟，甲、乙表示相關結構或細胞。請據(jù)圖作答：（1）基因工程中常用質粒作為載體，將基因送入受體細胞中。作為運載體的質粒除了必須有復制原點、標記基因之外，通常還需要有_________，圖中的標記基因是_________，其主要作用是_________。（2）基因工程中核心步驟是_________，在此過程中，為使目的基因定向插入運載體中，本實驗中應該選用限制酶_________對魚抗凍蛋白基因和質粒進行切割。（3）培育出的番茄植株是否具有抗凍性狀，可采用鑒定方法是_________。（4）PCR技術是獲取目的基因的主要手段。PCR擴增目的基因時設計引物序列的主要依據(jù)是_________，若一個該DNA分子在PCR儀經過4次循環(huán)，產物中共有_________個等長的目的基因片段，PCR產物通常采用_________法來鑒定。（5）研究人員采用了如下圖巢式PCR技術獲取抗凍蛋白基因，巢式PCR是一種變異的聚合酶鏈反應（PCR），使用兩對PCR引物擴增完整的片段。第一對PCR引物（也稱外引物）擴增片段和普通PCR相似。第二對引物稱為巢式引物（因為他們在第一次PCR擴增片段的內部，也稱內引物）結合在第一次PCR產物內部，使得第二次PCR擴增片段短于第一次擴增。相比于常規(guī)PCR，巢式PCR獲得錯誤目標產物概率__________，分析其原因是___________。〖答案〗（1）①.啟動子、終止子、限制酶切割位點②.抗氨芐青霉素基因③.便于篩選含重組DNA分子的受體細胞（2）①.構建基因表達載體②.pstI和smaI（3）將轉基因抗凍番茄幼苗植株栽培在寒冷環(huán)境中，觀察植株的生長發(fā)育情況（4）①.抗凍基因兩端的部分核苷酸序列②.8③.瓊脂糖凝膠電泳（5）①.低②.由于第二套引物位于第一輪PCR產物內部，而非目的基因中同時包含兩套引物結合位點的可能性極低，巢式PCR大大降低了引物配對特異性不強造成的非特異性擴增〖祥解〗基因工程技術的基本步驟：目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術擴增和人工合成。基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。將目的基因導入受體細胞：根據(jù)受體細胞不同，導入的方法也不一樣．將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態(tài)細胞法。目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測和個體水平上的鑒定。（1）基因工程中常用質粒作為載體，將基因送入受體細胞中。作為運載體的質粒除了必須有復制原點、標記基因之外，通常還需要有啟動子、終止子、限制酶切割位點，據(jù)圖可知，圖中的標記基因是抗氨芐青霉素基因(amp')，其主要作用是便于篩選含重組DNA分子的受體細胞。（2）基因工程中核心步驟是構建基因表達載體，在此過程中，為使目的基因定向插入運載體中，應選擇雙酶切，結合目的基因兩端和質粒上的限制酶分布位置分析可知，本實驗中應該選用限制酶pstI和smaI對魚抗凍蛋白基因和質粒進行切割。（3）培育出的番茄植株是否具有抗凍性狀，可采用鑒定方法是將轉基因抗凍番茄幼苗植株栽培在寒冷環(huán)境中，觀察植株的生長發(fā)育情況。（4）PCR技術是獲取目的基因的主要手段。PCR擴增目的基因時設計引物序列的主要依據(jù)是抗凍基因兩端的部分核苷酸序列，若一個該DNA分子在PCR儀經過4次循環(huán)，經過3次循環(huán)后，短鏈條數(shù)目為23×2-2-2×3=8條，3次循環(huán)后的短鏈條在第4次循環(huán)時全部作為等長目的基因的模板，故產物中共有8個等長的目的基因片段，PCR產物通常采用瓊脂糖凝膠電泳法來鑒定。（5）巢式PCR是一種變異的聚合酶鏈反應（PCR），使用兩對PCR引物擴增完整的片段。第一對PCR引物（也稱外引物）擴增片段和普通PCR相似。第二對引物稱為巢式引物（因為他們在第一次PCR擴增片段的內部，也稱內引物）結合在第一次PCR產物內部，使得第二次PCR擴增片段短于第一次擴增。相比于常規(guī)PCR，巢式PCR獲得錯誤目標產物概率低，原因是由于第二套引物位于第一輪PCR產物內部，而非目的基因中同時包含兩套引物結合位點的可能性極低，巢式PCR大大降低了引物配對特異性不強造成的非特異性擴增。24.白葉枯病是水稻最嚴重的病害之一，疣粒野生稻對該病具有高度抗性，但疣粒野生稻與栽培稻有性雜交得到的后代高度不育?！安粚ΨQ體細胞雜交”可以將一個親本的部分染色體或染色體上某些片段轉移到另一個親本體細胞內，獲得不對稱雜種植株。研究人員為了將疣粒野生稻的抗病性轉移到栽培水稻中，進行了相關實驗，過程如圖所示。（1）用變異的原生質體與栽培稻的原生質體融合，形成雜種細胞，誘導原生質體融合的方法有____________（寫出兩種即可），若僅考慮原生質體的兩兩融合，在理論上通過c過程可獲得__________種細胞。（2）圖中能表示脫分化過程的有____________（填字母），由雜種細胞培育雜種植株的原理是____________。（3）大劑量的X射線能使染色體隨機發(fā)生斷裂、易位等，這種變異屬于___________，變異通常會導致細胞不再持續(xù)分裂；已知碘乙酰胺（10A）可使細胞質中某些酶失活，抑制細胞分裂。通常d過程中只有異源融合的雜種細胞才可持續(xù)分裂，形成愈傷組織，其原因是____________。（4）若抗病實驗檢測發(fā)現(xiàn)，部分雜種植株沒有抗病性，你認為可能的原因是____________?！即鸢浮剑?）①.電融合法、離心法、聚乙二醇（PEG）融合法及高Ca+-高pH融合法②.三##3（2）①.a和d②.植物細胞的全能性（3）①.染色體結構變異②.一方面是疣粒野生稻未融合的單個細胞及自身原生質體融合的細胞的染色體結構被破壞，不能持續(xù)分裂；另一方面是因為經IOA處理的栽培稻未融合細胞或發(fā)生自身原生質體融合細胞中某些酶失活，細胞分裂會受抑制。而雜種細胞則補充了栽培稻細胞細胞質中失活的酶（生理互補），使雜種細胞能正常分裂（4）經X射線處理后，疣粒野生稻中含有抗病基因的染色體片段被破壞或消除，導致雜種植株失去了抗病性（或者經X射線處理后，疣粒野生稻中含有抗病基因突變，導致雜種植株失去了抗病性）〖祥解〗分析題圖，圖中a、d屬于脫分化過程，b是去壁的過程，c是促進原生質體融合的過程，e屬于再分化的過程。（1）用變異的原生質體與栽培稻的原生質體融合，形成雜種細胞，誘導原生質體融合的方法有電融合法、離心法、聚乙二醇（PEG）融合法及高Ca+-高pH融合法，若僅考慮原生質體的兩兩融合，在理論上通過c過程可獲得3種細胞，分別是雜種細胞、疣粒野生稻細胞融合細胞、栽培水稻體細胞融合細胞。（2）據(jù)圖可知，形成愈傷組織過程為脫分化過程，圖中能表示脫分化過程的有a和d，由雜種細胞培育雜種植株的原理是植物細胞的全能性。（3）大劑量的X射線能使染色體隨機發(fā)生斷裂、易位等，這種變異屬于染色體結構變異，變異通常會導致細胞不再持續(xù)分裂；已知碘乙酰胺（10A）可使細胞質中某些酶失活，抑制細胞分裂。通常d過程中只有異源融合的雜種細胞才可持續(xù)分裂，形成愈傷組織，其原因是一方面是疣粒野生稻未融合的單個細胞及自身原生質體融合的細胞的染色體結構被破壞，不能持續(xù)分裂；另一方面是因為經IOA處理的栽培稻未融合細胞或發(fā)生自身原生質體融合細胞中某些酶失活，細胞分裂會受抑制。而雜種細胞則補充了栽培稻細胞細胞質中失活的酶（生理互補），使雜種細胞能正常分裂。（4）若抗病實驗檢測發(fā)現(xiàn)，部分雜種植株沒有抗病性，可能的原因是經X射線處理后，疣粒野生稻中含有抗病基因的染色體片段被破壞或消除，導致雜種植株失去了抗病性（或者經X射線處理后，疣粒野生稻中含有抗病基因突變，導致雜種植株失去了抗病性）。河南省三門峽市2023-2024學年高二下學期5月期末試題注意事項：1．答題前，考生務必將本人的姓名、準考證號等考生信息填寫在答題卡上，并將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2．選擇題〖答案〗使用2B鉛筆填涂，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標號；非選擇題〖答案〗使用0.5毫米的黑色墨水簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號在各題的答題區(qū)域（黑色線框）內作答，超出答題區(qū)域書寫的〖答案〗無效。4．保持卡面清潔，不折疊，不破損。5．考試結束，將答題卡交回。第I卷選擇題（共40分）一、選擇題：本題共20小題，每小題2分，共40分。在每小題給出的四個選項中，只有一項符合題目要求。1.發(fā)酵食品是指人們利用有益微生物加工制造的一類食品，具有獨特的風味。結合所學發(fā)酵知識和生活經驗，指出下列不屬于發(fā)酵食品的是（）A.面包和酸奶 B.豆腐和糖醋蒜C.奶酒和干酪 D.味精和醬油〖答案〗B〖祥解〗微生物的發(fā)酵技術在食品、藥品的制作中具有重要意義，如制饅頭或面包和釀酒要用到酵母菌發(fā)酵，制酸奶和泡菜要用到乳酸菌發(fā)酵等?！驹斘觥克崮淌抢萌樗峋l(fā)酵產生的；面包和奶酒是利用酵母菌發(fā)酵產生的，干酪是利用乳酸菌發(fā)酵產生的；豆腐是豆類經過加工形成的，糖醋蒜是利用糖和醋將大蒜腌制而來的，均未經過微生物的發(fā)酵作用；味精利用谷氨酸生產菌（棒狀桿菌）發(fā)酵制成的，醬油是利用米曲霉菌發(fā)酵產生的。綜上所述，B正確，ACD錯誤。故選B。2.傳統(tǒng)發(fā)酵技術通常是指利用自然界中的微生物進行食品發(fā)酵加工的技術。這種技術已經有數(shù)千年，如釀酒、酸奶、泡菜等。下列有關傳統(tǒng)發(fā)酵技術的敘述，正確的是（）A.在敞開的變酸的果酒表面形成的“菌膜”是酵母菌大量繁殖形成的B.泡菜、果酒、果醋制作過程中菌種產生CO2的場所都是細胞質基質C.傳統(tǒng)發(fā)酵技術所用的菌種一般是接種的純凈的菌種D.傳統(tǒng)發(fā)酵技術實質上是微生物將大分子有機物分解為小分子物質〖答案〗D〖祥解〗參與果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理：當氧氣、糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。當缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?，再將乙醛變?yōu)榇姿帷！驹斘觥緼、在敞開的變酸的果酒表面形成的“菌膜”是醋酸菌大量繁殖形成的，A錯誤；B、泡菜制作過程中涉及的菌種是乳酸菌，乳酸菌進行無氧呼吸的產物是乳酸，沒有二氧化碳的產生，果酒制作需要的菌種是酵母菌，酵母菌無氧呼吸產生二氧化碳的場所是細胞質基質，有氧呼吸產生二氧化碳的場所是線粒體，在糖源不足時醋酸菌發(fā)酵并沒有產生二氧化碳，B錯誤；C、傳統(tǒng)發(fā)酵技術所用的菌種一般是自然選育的菌種，C錯誤；D、傳統(tǒng)發(fā)酵技術實質上是微生物在有氧或無氧條件下的物質的氧化分解，即微生物將大分子有機物分解為小分子物質，D正確。故選D。3.纖維素分解菌是一種新型飼料添加劑，能夠提高粗纖維飼料的轉化率，為養(yǎng)殖業(yè)提供更多的飼料來源。研究人員從動物糞便中分離篩選纖維素分解菌，步驟如下：關于上述實驗的分析正確的是（）A.丙中透明圈直徑與菌落直徑比值越小說明細菌分解纖維素能力越強B.培養(yǎng)基B中應加入纖維素作為唯一氮源C.可采用干熱滅菌法對培養(yǎng)基A、B進行滅菌D.宜選用牛羊等反芻動物的糞便作為實驗材料〖答案〗D〖祥解〗土壤中存在著大量纖維素分解酶，包括真菌、細菌和放線菌等，它們可以產生纖維素酶。在用纖維素作為唯一碳源的培養(yǎng)基中，纖維素分解菌能夠很好地生長，其他微生物則不能生長?！驹斘觥緼、細菌分解纖維素能力越強，透明圈直徑越大，丙中透明圈直徑與菌落直徑比值越大說明細菌分解纖維素能力越強，A錯誤；B、纖維素的元素組成是C、H、O，不含N元素，因此培養(yǎng)基B中不能用纖維素作為氮源，B錯誤；C、對培養(yǎng)基進行滅菌的方法是高壓蒸汽滅菌，不能用干熱滅菌法進行滅菌，C錯誤；D、牛羊等反芻動物的消化道含有大量的纖維素分解菌，選用牛羊等反芻動物的糞便更容易得到纖維素分解菌，D正確。故選D。4.某研究人員為獲得甘藍和蘿卜體細胞雜交植株，設計了下圖所示技術路線。下列說法正確的是（）A.可用無菌水洗滌去除圖中所用的酶來純化原生質體B.誘導愈傷組織出芽通常使用兩類植物激素，其中生長素起主要作用C.可以用離心或聚乙二醇融合等方法將原生質體A和原生質體B人工（刪除）誘導融合D.取材選用植株生長點附近細胞進行培養(yǎng)將增大再生植株品質退化的概率〖答案〗C〖祥解〗植物體細胞雜交技術：就是將不同種的植物體細胞原生質體在一定條件下融合成雜種細胞，并把雜種細胞培育成完整植物體的技術。（1）誘導融合的方法：物理法包括離心、振動、電刺激等，化學法一般是用聚乙二醇（PEG）作為誘導劑。（2）細胞融合完成的標志是新的細胞壁的生成。（3）植物體細胞雜交的終點是培育成雜種植株，而不是形成雜種細胞就結束。（4）雜種植株的特征：具備兩種植物的遺傳特征，原因是雜種植株中含有兩種植物的遺傳物質。【詳析】A、由于原生質體沒有了細胞壁的保護作用，因此應該用等滲溶液洗滌去除圖中所用的酶來純化原生質體，A錯誤；B、植物組織培養(yǎng)過程中當生長素和細胞分裂素的比值低時，有利于芽的形成，所以起主要作用的是細胞分裂素，B錯誤；C、誘導融合的方法包括物理法有離心、振動、電刺激等，化學法一般是用聚乙二醇（PEG）作為誘導劑。故將原生質體A和原生質體B人工（刪除）誘導融合可以用離心或聚乙二醇融合等方法，C正確；D、感染病毒后，該植物會發(fā)生退化，取生長點附近組織進行培養(yǎng)獲得脫毒苗可降低再生植物感染病毒后品質退化的概率，D錯誤。故選C。5.PD-L1是一種免疫抑制因子，可以防止T細胞過度活化導致的炎癥反應，腫瘤細胞通過高效表達PD-L1來逃避免疫攻擊?？筆D-L1單克隆抗體能與腫瘤細胞膜表面的PD-L1特異性結合，因而具有治療某些癌癥的作用。如圖表示制備PD-L1單克隆抗體的流程。下列敘述不正確的是（）A.從脾臟分離B淋巴細胞前，需要對小鼠注射PD-L1B.用特定的選擇培養(yǎng)基篩選得到的雜交瘤細胞不一定能產生抗體C.圖中細胞群a~d既能大量增殖又能產生同一抗體D.圖中細胞群a可用于克隆化培養(yǎng)產生所需抗體〖答案〗C〖祥解〗單克隆抗體制備利用的是動物細胞融合技術和動物細胞培養(yǎng)技術，在該過程中需要進行兩次篩選，第一次篩選需要用到選擇培養(yǎng)基，其目的是篩選獲得雜交瘤細胞，第二次篩選需要進行單克隆培養(yǎng)和抗體檢測，其目的是獲得能產生特異性抗體的雜交瘤細胞。【詳析】A、在分離B淋巴細胞前，需要對小鼠注射PD-L1進行免疫，產生已免疫的B淋巴細胞，A正確；B、用特定的選擇培養(yǎng)基篩選得到的雜交瘤細胞，還需進行抗體檢測，B正確；C、細胞群a～d是經特定選擇培養(yǎng)基篩選后獲得的細胞，因此都是雜交瘤細胞，雜交瘤細胞兼具骨髓瘤細胞能大量增殖的特點，但不一定產同一抗體，C錯誤；D、圖中細胞群a呈陽性，說明能產生抗PD-L1抗體，可擴大化培養(yǎng)生產抗PD-L1單克隆抗體，D正確。故選C。6.模型構建是科學研究和學習的一種重要方法。對下圖所示生物學概念模型的理解或分析正確的是（）A.若圖為動物細胞融合過程，所獲得雜種細胞的主要應用是培育雜種動物個體B.若圖為植物體細胞雜交過程，則形成的④具有兩個親本的全部優(yōu)良性狀C.若圖為核移植過程，則從卵巢中獲取的②卵母細胞可直接作為受體細胞和①供體細胞融合D.若圖為試管動物的培育過程，需培育到桑葚胚或囊胚，才能進行胚胎分割與胚胎移植〖答案〗D〖祥解〗胚胎移植的基本程序主要包括：①對供、受體的選擇和處理（選擇遺傳特性和生產性能優(yōu)秀的供體，有健康的體質和正常繁殖能力的受體．用激素進行同期發(fā)情處理，用促性腺激素對供體母牛做超數(shù)排卵處理）；②配種或人工授精；③對胚胎的收集、檢查、培養(yǎng)或保存（對胚胎進行質量檢查，此時的胚胎應發(fā)育到桑椹或胚囊胚階段）；④對胚胎進行移植；⑤移植后的檢查?！驹斘觥緼、根據(jù)題圖可知，該模型構建過程為細胞融合，若圖為動物細胞融合過程，所獲得的雜種細胞經動物細胞培養(yǎng)可大量增殖，而動物細胞培養(yǎng)不能培育成動物個體，A錯誤；B、若圖為植物體細胞雜交過程，則形成的④雜種細胞具有兩個親本遺傳物質的全部，但不一定具有兩個親本的全部優(yōu)良性狀，B錯誤；C、若圖為核移植過程，則從卵巢中獲取的②卵母細胞需要培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期，才能作為受體細胞和①供體細胞融合，C錯誤；D、若圖為試管動物的培育過程，從早期胚胎培養(yǎng)獲得的胚胎一般為桑椹胚或囊胚，其可進行胚胎分割，之后需進行胚胎移植才能獲得試管動物，D正確。故選D。7.試管嬰兒是“體外受精-胚胎移植”的俗稱，是將夫婦的卵子與精子取出，在體外完成受精并發(fā)育成胚胎，再將胚胎移植入子宮腔內以實現(xiàn)妊娠的技術。下圖是試管嬰兒技術的主要操作流程示意圖，下列敘述正確的是（）A.在取卵前可讓女方口服性激素誘發(fā)其超數(shù)排卵B.試管嬰兒依據(jù)的原理是有性生殖，采集的精子需要獲能才有受精的能力C.胚胎移植前可從內細胞團取樣做基因檢測進行遺傳病的篩查D.將囊胚階段的早期胚胎移植到受體動物體內，需要對受體動物使用免疫抑制劑〖答案〗B〖祥解〗體外受精聯(lián)合胚胎移植技術：又稱試管嬰兒，是指分別將卵子與精子取出后，置于試管內使其受精，再將胚胎前體即受精卵移植回母體子宮內發(fā)育成胎兒。試管嬰兒是用人工方法讓卵子和精子在體外受精并進行早期胚胎發(fā)育，然后移植到母體子宮內發(fā)育而誕生的嬰兒。【詳析】A、在取卵前可讓女方注射促性腺激素可誘發(fā)其超數(shù)排卵，A錯誤；B、試管嬰兒依據(jù)的原理是有性生殖，采集的精子需要獲能才有受精的能力，B正確；C、胚胎移植前可從滋養(yǎng)層細胞取樣做基因檢測進行遺傳病的篩查，不能選擇內細胞團細胞做檢測，因為內細胞團受到破壞會影響胚胎的發(fā)育，C錯誤；D、將囊胚階段的早期胚胎移植到受體動物體內，不會發(fā)生免疫排斥反應，因此，不需要對受體動物使用免疫抑制劑，D錯誤。故選B。8.研究表明，肌肉萎縮性側索硬化癥（俗稱“漸凍癥”），是由于基因突變導致神經元合成了某種毒蛋白，從而阻礙了軸突內營養(yǎng)物質的流動；利用誘導多功能干細胞（iPS細胞）分化的前驅細胞，移植給漸凍癥實驗鼠，能延長其壽命。下列相關描述錯誤的是（）A.誘導多能干細胞和胚胎干細胞全能性都很高，都屬于成體干細胞B.可借助載體將特定基因導入成纖維細胞誘導形成iPS細胞C.植入神經干細胞，使受損的運動功能得到恢復，可以一定程度改善“漸凍癥”D.可通過DNA分子雜交技術，對漸凍癥進行基因診斷〖答案〗A〖祥解〗誘導多功能干細胞分化成多種細胞是基因選擇性表達的結果，細胞核中遺傳物質DNA不變，但RNA及蛋白質不完全相同。【詳析】A、誘導多能干細胞屬于成體干細胞，胚胎干細胞不屬于成體干細胞，A錯誤；B、基因工程需要借助載體將目的基因導入受體細胞，故可借助載體將特定基因導入成纖維細胞誘導形成iPS細胞，B正確；C、植入神經干細胞，經過分裂分化補充受損的神經元，使受損的運動功能得到恢復，可以一定程度改善“漸凍癥”，C正確。D、由于“漸凍癥”是基因發(fā)生突變引起的，所以可通過DNA分子雜交技術對漸凍癥進行診斷，D正確；故選A。9.一般來說，動物細胞體外培養(yǎng)需要滿足以下條件（）①糖類、維生素、血清等；②只使用合成培養(yǎng)基；③無菌、無毒的環(huán)境；④溫度與動物的體溫相近；⑤多數(shù)動物細胞培養(yǎng)的pH為7.2~7.4；⑥95%O2和5%CO2的混合氣體培養(yǎng)A.②④⑤⑥ B.①③④⑥ C.①③④⑤ D.①②④⑥〖答案〗C〖祥解〗動物細胞培養(yǎng)的條件：（1）無菌、無毒的環(huán)境：①消毒、滅菌，②添加一定量的抗生素，③定期更換培養(yǎng)液，以清除代謝廢物；（2）營養(yǎng)物質：糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然物質；（3）溫度和pH；（4）氣體環(huán)境：95%空氣（細胞代謝必需的）和5%的CO2（維持培養(yǎng)液的pH）?！驹斘觥竣賱游锛毎w外培養(yǎng)需要營養(yǎng)物質：糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然物質，①正確；②用于動物細胞培養(yǎng)的合成培養(yǎng)基中還需加入血清、血漿等天然物質，②錯誤；③動物細胞培養(yǎng)需要無毒、無菌環(huán)境，③正確；④動物細胞培養(yǎng)需要適宜的溫度和pH，其中溫度要與動物體溫相近，④正確；⑤動物細胞培養(yǎng)需要適宜的溫度和pH值，多數(shù)動物細胞培養(yǎng)在7.2～7.4的pH環(huán)境，⑤正確；⑥動物細胞培養(yǎng)需要一定的氣體環(huán)境，95%空氣和5%的CO2，⑥錯誤；綜上所述①③④⑤正確，C正確，ABD錯誤。故選C。10.1980年我國實驗胚胎學創(chuàng)始人童第周將一種魚囊胚細胞的細胞核，移入另一種魚的去核卵細胞中，這種融合細胞能正常發(fā)育成“雜種魚”，下列相關敘述正確的是（）A.與雜交小麥所用技術相同B.“雜種魚”的性狀說明生物體有些性狀受細胞質基因的控制C.“雜種魚”與克隆猴的培育過程中都需要進行胚胎移植D.本實驗也可選擇鯽魚的去核體細胞作受體細胞〖答案〗B〖祥解〗動物克隆是一種通過核移植過程進行無性繁殖的技術。不經過有性生殖過程，而是通過核移植生產遺傳結構與細胞核供體相同動物個體的技術，就叫做動物克隆?！驹斘觥緼、動物克隆是一種通過核移植過程進行無性繁殖的技術，雜交小麥是有性生殖，A錯誤；B、“雜種魚”的某些性狀與提供去核卵細胞的魚相同，說明生物體有些性狀受細胞質基因的控制，B正確；C、克隆猴的培育過程中需要進行胚胎移植，“雜種魚”體外孵化，不需要胚胎移植，C錯誤；D、本實驗不能選擇鯽魚的去核體細胞作受體細胞，因為卵細胞的細胞質中可能含有某些促進細胞核發(fā)揮全能性的物質，而體細胞中沒有，D錯誤。故選B。11.某學校生物興趣小組進行DNA的粗提取與鑒定實驗，下列相關敘述正確的是（）A.預冷的酒精溶液可用來進一步純化粗提取的DNAB.與雞血相比，等體積的豬血提取DNA的量較高C.向菜花組織中加入蒸餾水并攪拌可以釋放核DNAD.將白色絲狀物溶于2mol/L的NaCl溶液后加入二苯胺試劑，混勻后呈藍色〖答案〗A〖祥解〗DNA粗提取和鑒定的原理：（1）DNA的溶解性：DNA和蛋白質等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同；DNA不溶于酒精溶液，但細胞中的某些蛋白質溶于酒精。（2）DNA的鑒定：在沸水浴的條件下，DNA遇二苯胺會被染成藍色?！驹斘觥緼、在預冷的95%酒精溶液中DNA的溶解度最低，DNA的沉淀量最大，可用來進一步純化粗提取的DNA，A正確；B、豬為哺乳動物，成熟紅細胞不含細胞核和細胞器，而雞屬于鳥類，其紅細胞內含有細胞核與各種細胞器，DNA含量較多，B錯誤；C、菜花細胞有細胞壁，因此向菜花組織中加入蒸餾水并攪拌不會釋放核DNA，C錯誤；D、將白色絲狀物溶于2mol/L的NaCl溶液中，再加入二苯胺試劑，混勻后，在沸水浴條件下，呈藍色，D錯誤。故選A。12.一種雙鏈DNA分子被三種不同的限制酶切割，切割產物通過電泳分離，用大小已知的DNA片段的電泳結果作為分子量標記（圖左邊一列）。關于該雙鏈DNA，下列說法錯誤的是（）A.呈環(huán)狀結構B.其NotI切點與EcoRI切點的最大距離為2kbC.有一個NotI和兩個EcoRI切點D.分子質量大小為10kb〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題意可知，通過與分子量標記比較可知單用EcoRI處理后產生了4kb和6kb兩條帶；而利用EcoRI和NotI雙酶切時產生了6kb、3kb、1kb三條帶，即4kb的片段進一步被NotI酶切為3kb和1kb的片段，因此DNA含有一個NotI酶切位點，因為用NotI處理只產生了一個10kb的條帶，所以該分子必須是環(huán)狀的，長度一定是10kb。【詳析】AD、單用EcoRI處理和利用EcoRI和NotI雙酶切時產生的結果不同，說明DNA含有NotI酶切位點，因為用NotI處理只產生了一個10kb的條帶，所以該分子必須是環(huán)狀的，且長度一定是10kb，A正確；D正確；B、用EcoRI處理后產生的4kb的片段，進一步被NotI酶切為3kb和1kb的片段，可以得知NotI切點與EcoRI切點的最短距離為1kb，最大距離為3kb，B錯誤。C、因為用NotI處理只產生了一個10kb的條帶，說明該環(huán)狀DNA上含有一個NotI切割位點，單用EcoRI處理后產生了4kb和6kb兩條帶，說明該環(huán)狀DNA上含有2個EcoRI切割位點，C正確。故選B。13.下列選項中所比較的兩個項目的原理不相似的是A.植物原生質體融合與動物體細胞雜交B.利用乳腺生物反應器生產產品和利用膀胱生物反應器生產產品C.利用小分子化合物誘導成纖維細胞生成iPS細胞與利用激素誘導胡蘿卜韌皮部細胞生成愈傷組織D.瓊脂糖凝膠電泳分離DNA與紙層析法分離色素濾液中的光合色素〖答案〗D〖祥解〗提取色素后，利用色素在層析液中的溶解度不同可將色素分離，色素在層析液中溶解度越高，層析時與濾紙的結合能力越低，在濾紙上的擴散得快，反之則慢?！驹斘觥緼、植物原生質體融合與動物體細胞雜交均利用細胞膜的流動性，A正確；B、利用乳腺生物反應器生產產品和利用膀胱生物反應器生產產品均利用基因工程和胚胎移植等，B正確；C、利用小分子化合物誘導成纖維細胞生成iPS細胞與利用激素誘導胡蘿卜韌皮部細胞生成愈傷組織原理均是基因的選擇性表達，C正確；D、瓊脂糖凝膠電泳分離DNA的原理是不同的DNA分子在電泳緩沖液中遷移速率不同，提取色素后，利用色素在層析液中的溶解度不同可將色素分離，色素在層析液中溶解度越高，層析時與濾紙的結合能力越低，在濾紙上的擴散得快，反之則慢，D錯誤。故選D。14.如圖為形成cDNA過程和PCR擴增過程示意圖。據(jù)圖分析，下列說法不正確的是（）A.③④⑤過程分別為變性、復性和延伸階段B.催化②⑤過程的酶都是DNA聚合酶，⑤中DNA聚合酶能耐高溫C.①過程需要的是RNA聚合酶D.④過程需要冷卻至50℃左右〖答案〗C〖祥解〗分析題圖：圖示為形成cDNA過程和PCR擴增過程示意圖，其中①是由RNA形成單鏈DNA的過程，為逆轉錄過程；②是以單鏈DNA合成雙鏈DNA的過程，是DNA分子復制過程；③④⑤是多聚酶鏈式反應擴增DNA片段，其中③是變性、④是復性、⑤是延伸階段?！驹斘觥緼、分析題圖可知，③④⑤是多聚酶鏈式反應擴增DNA片段，其中③是變性、④是復性、⑤是延伸階段，A正確；B、圖中②⑤過程為DNA復制，這兩個過程都需要DNA聚合酶的催化，其中⑤過程進行的溫度是70~75℃，因此催化該過程的DNA聚合酶能耐高溫，B正確；C、圖中①過程為逆（反）轉錄，該過程需要逆轉錄酶（反轉錄酶）的催化，C錯誤；D、④為復性過程，需要冷卻至50℃左右，D正確。故選C。15.干擾素是動物體內的一種蛋白質，可以用于治療病毒感染性疾病和癌癥，但在體外保存相當困難。如圖是利用蛋白質工程設計生產干擾素的流程圖。據(jù)圖分析，下列敘述不正確的是（）A.圖中構建新的干擾素模型的主要依據(jù)是預期的蛋白質功能B.圖中各項技術并沒有涉及基因工程技術C.圖中改造干擾素結構的實質是改造干擾素基因的結構D.圖中新的干擾素基因必須加上啟動子和終止子才能表達〖答案〗B〖祥解〗蛋白質工程是將控制蛋白質的基因進行修飾改造或合成新的基因，然后運用基因工程合成新的蛋白質。蛋白質工程的過程：預期蛋白質功能→設計預期的蛋白質結構→推測應有氨基酸序列→找到對應的脫氧核苷酸序列（基因）。蛋白質工程得到的蛋白質一般不是天然存在的蛋白質?！驹斘觥緼、蛋白質工程的目標是根據(jù)人們對蛋白質功能的特定需求，對蛋白質的結構進行設計改造，因此，構建新的干擾素模型的主要依據(jù)是預期的蛋白質的功能，A正確；B、利用蛋白質工程設計保存干擾素的生產流程圖中，合成新的干擾素基因后，要構建基因表達載體并將基因表達載體導入受體細胞中，使其在受體細胞中表達，這屬于基因工程技術，B錯誤；C、基因決定蛋白質，因此要對蛋白質的結構進行設計改造，最終還必須通過改造或合成基因來完成，因此蛋白質工程的實質是對基因進行操作，操作簡單，且能遺傳給后代，C正確；D、基因結構中的啟動子是RNA聚合酶識別和結合部位，有了它才能驅動基因轉錄，終止子使轉錄在所需要的地方停下來。因此，新的干擾素基因合成之后，要在受體細胞中表達，在構建基因表達載體時，必須加上啟動子和終止子，D正確。故選B。16.為了對重金屬污染的土壤進行生物修復，研究者將從楊樹中克隆的重金屬轉運蛋白（HMA3）基因與外源高效啟動子連接，導入楊樹基因組中（如圖）。為檢測獲得的轉基因楊樹苗中是否含有導入的HMA3基因，同時避免內源HMA3基因的干擾，在進行PCR擴增時，應選擇的引物組合是（）A.①+③ B.③+④ C.③+② D.①+④〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)圖示中引物的位置可知，引物①擴增的片段含有啟動子和HMA3基因，引物③擴增的片段不含啟動子，引物②擴增的片段既含有啟動子，又含有HMA3基因序列?！驹斘觥繄D示中克隆的重金屬轉運蛋白（HMA3）基因與外源高效啟動子連接，導入楊樹