2018初級(jí)藥士考試備考題及答案

2018初級(jí)藥士考試備考題及答案?jìng)淇碱}一：?1.聚異丁烯在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中為?A.控釋膜材料?B.骨架材料?C.壓敏膠?D.背襯材料?E.藥炸材料?2.影響透皮吸收的因素中不正確的是?A.角質(zhì)層厚度?B.藥物的分子大小及脂溶性?C.皮膚的水合作用?D.藥物晶型?E.透皮吸收促進(jìn)劑?3.可用作殺菌荊的表面活性劑是?A.卜二烷基硫酸鈉l3.聚山梨酯?C.卵磷脂?D.泊洛沙姆?E.苯扎溴銨?4.一般注射液的pH應(yīng)為?A.3～8?B.3～10?C.4～9?D.4～11?E.5～10?5.關(guān)于糖漿劑的說(shuō)法不正確的是?A.純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿?B.糖漿劑為高分子溶液?C.可作矯味劑、助懸劑?D.可加適量甘油作穩(wěn)定劑?E.本身有防腐作用?6.下列是軟膏水性凝膠基質(zhì)的是?A.植物油?B.卡波姆?C.波洛沙姆?D.凡士林?E.硬脂酸鈉?7.醫(yī)院制劑按照制劑制備過(guò)程中的潔凈級(jí)別要求可分為?A.無(wú)菌制劑、滅菌制劑和普通制劑?B.普通制劑和無(wú)菌制劑?C.普通制劑和潔凈制劑?D.滅菌制劑和普通制劑?E.滅菌制劑和無(wú)菌制劑?8.醫(yī)院門(mén)(急)診處方點(diǎn)評(píng)時(shí)每月點(diǎn)評(píng)處方的絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于?A.20張?B.40張?C.80張?D.100張?E.200張?9.住院調(diào)劑應(yīng)做到?A.每天盤(pán)點(diǎn)1次?B.每周盤(pán)點(diǎn)l次?C.每月盤(pán)點(diǎn)l次?D.每季度盤(pán)點(diǎn)l次?E.每年盤(pán)點(diǎn)1次?10.我國(guó)規(guī)定，三級(jí)醫(yī)院設(shè)置的臨床藥師不得少于?A.1名?B.2名?C.3名?D.4名?E.5名?11.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑?A.只能供本單位使用?B.只能在一定范圍的單位間使用?C.只能供臨床單位使用?D.只能供同類單位使用?E.只能供本地區(qū)臨床單位使用?12.超過(guò)有效期的產(chǎn)品屬于?A.輔料?B.藥品?C.新藥?D.假藥?E.劣藥?13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的，責(zé)令改正，沒(méi)收違法銷售的制劑，并?A.處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款?B.處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額l倍以上3倍以下的罰款?C.處違法收人50%以上3倍以下的罰款?D.處2萬(wàn)元以上l0萬(wàn)元以下的罰款?E.處l萬(wàn)元以上20萬(wàn)元以下的罰款?14.《藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須通過(guò)?A.GLP認(rèn)證?B.GMP認(rèn)證?C.GSP認(rèn)證?D.GPP認(rèn)證?E.GCP認(rèn)證?15.個(gè)人設(shè)置的門(mén)診部、診所允許配備的藥品有?A.片劑、膠囊劑和外用藥品?B.常用藥品和急救藥品?C.口服和外用藥品?D.常用藥品和常用劑型?E.普通藥品和常用藥品?16.進(jìn)口藥品到岸后，進(jìn)口單位向海關(guān)申請(qǐng)辦理報(bào)關(guān)驗(yàn)放手續(xù)時(shí)應(yīng)持有?A《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》?B.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》?C.《進(jìn)口藥品儉驗(yàn)報(bào)告單》?D.《進(jìn)口藥品生產(chǎn)許可證》?E.《進(jìn)口藥品準(zhǔn)銷證》?17.“醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證”許可事項(xiàng)變更是指?A.制劑室負(fù)責(zé)人、注冊(cè)地址、配制范圍的變更?B.制劑室負(fù)責(zé)人、質(zhì)檢人員、配制范圍的變更?C.制劑室負(fù)責(zé)人、注冊(cè)地址、配制品種的變更?D.制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍的變更?E.制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、質(zhì)檢人員的變更?18.某藥品有效期為“2012.08”，表示該藥品可以使用至?A.2012年8月31日?B.2012年9月31日?C.2012年8月30日?D.2012年7月31日?E.2012年10月31日?19.需在藥品說(shuō)明書(shū)中醒目標(biāo)示的內(nèi)容有?A.藥品說(shuō)明書(shū)的起草日期和修改日期?B.藥品說(shuō)明書(shū)的起草日期和核準(zhǔn)日期?C.藥品說(shuō)明書(shū)的核準(zhǔn)日期和修改日期?D.藥品說(shuō)明書(shū)的修改日期和廢止日期?E.藥品說(shuō)明書(shū)的核準(zhǔn)日期和廢止日期?20.處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果分為?A.合格處方和不合格處方?B.合理處方和不合格處方?C.恰當(dāng)處方和不恰當(dāng)處方?D.合理處方和不合理處方?E.無(wú)差錯(cuò)處方和差錯(cuò)處方?21.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)應(yīng)報(bào)告該進(jìn)口藥品的?A.嚴(yán)重不良反應(yīng)?B.新的不良反應(yīng)?C.所有不良反應(yīng)?D.嚴(yán)重的和新的不良反應(yīng)?E.致死的不良反應(yīng)?22.每張?zhí)幏较抻?A.1名患者用藥?B.2名患者用藥?C.3名以下患者用藥?D.3名或3名以下患者用藥?E.5名以下患者用藥?23.《處方管理辦法》規(guī)定，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)?A.2種藥品?B.3種藥品?C.4種藥品?D.5種藥品?E.6種藥品?24.毒性藥品每次配料必須做到?A.專人復(fù)核無(wú)誤?B.一人以上復(fù)核無(wú)誤?C.兩人復(fù)核無(wú)誤?D.兩人以上復(fù)核無(wú)誤?E.三人以上復(fù)核無(wú)誤?25.醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置的第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)應(yīng)做到?A.每班結(jié)算?B.每天結(jié)算?C.每周結(jié)算?D.每旬結(jié)算?E.每月結(jié)算?26.具有麻醉藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師超劑量開(kāi)具麻醉藥品的?A.由所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)取消其麻醉藥品處方資格?B.由其所在醫(yī)院取消其麻醉藥品處方資格?C.由所在地市級(jí)衛(wèi)生行政管理部門(mén)取消其麻醉藥品處方資格?D.由所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)取消其麻醉藥品處方資格?E.由所在地省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門(mén)取消其麻醉藥品處方資格?27.藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人可以擔(dān)任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的?A.主任委員?B.副主任委員?C.秘書(shū)長(zhǎng)?D.秘書(shū)?E.委員?28.醫(yī)療機(jī)構(gòu)中直接接觸藥品的藥學(xué)人員應(yīng)當(dāng)?A.每半年進(jìn)行l(wèi)次健康檢查?B.每年進(jìn)行1次健康檢查?C.每2年進(jìn)行1次健康檢查?D.每3年進(jìn)行1次健康檢查?E.每5年進(jìn)行1次健康檢查?29.非處方藥的生產(chǎn)企業(yè)必須具有?A.《藥品生產(chǎn)合格證》?B.《藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證》?C.《藥品生產(chǎn)許可證》?D.《藥品生產(chǎn)執(zhí)照》?E.《藥品生產(chǎn)合法證明》?30.鹽酸哌替啶的管理規(guī)定是?A.處方為1次用量，藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用?B.處方為2口用量，藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用?C.處方為1次用量，藥品限于憑醫(yī)師處方購(gòu)買(mǎi)?D.處方為2日用量，藥品限于憑醫(yī)師處方購(gòu)買(mǎi)?E.處方為2日用量，藥品僅限于戒毒使用?1.答案：C?解析：本題考查經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的高分子材料。常用的壓敏膠有聚異丁烯壓敏膠、丙烯酸類壓敏膠、硅橡膠壓敏膠。故本題答案選擇C。?2.答案：D?解析：本題主要考查影響透皮吸收的因素。第一為生理因素，包括皮膚的條件、皮膚的水合程度、角質(zhì)層厚度。第二為劑型因素與藥物性質(zhì)，包括藥物的劑量濃度、分子量及脂溶?性、pH與pKa、透皮吸收促進(jìn)劑等。所以本題答案應(yīng)選擇D。?3.答案：E?解析：表面活性劑可與細(xì)菌生物膜蛋白質(zhì)發(fā)生強(qiáng)烈作用而使之變性或被破壞。苯扎溴銨、甲酚磺酸鈉等大部分陽(yáng)離子表面活性劑和小部分陰離子表面活性劑都可作殺菌劑使用。故本題答案選擇E。?4.答案：C?解析：本題考查注射液的一般質(zhì)量要求。注射液的pH要求與血液相等或相近(血液pH約7.4)，一般控制在4～9范圍內(nèi)。故答案應(yīng)選擇C。?5.答案：B?解析：本題考查糖漿劑的特點(diǎn)及制法。糖漿劑是含有藥物或不含藥物的濃蔗糖水溶液，含糖量高，滲透壓大，本身有防腐作用，可作矯味劑、助懸劑應(yīng)用;純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿;采用混合法制備糖漿劑，若藥物為含醇制劑，可先與適量甘油混合，再與單糖漿混勻，甘油作穩(wěn)定劑用。但糖漿劑為真溶液型液體制劑，不是高分子溶液。所以本題答案應(yīng)選擇B。?6.答案：B?解析：本題考查水性凝膠基質(zhì)的種類。常用的水性凝膠基質(zhì)有卡波姆和纖維素衍生物，故本題答案應(yīng)選擇8。?7.答案：D?解析：醫(yī)院制劑的分類方法有3種：①按照制劑來(lái)源分類，醫(yī)院制劑可以分為標(biāo)準(zhǔn)制劑和非標(biāo)準(zhǔn)制劑;②按照制劑制備過(guò)程中的潔凈級(jí)別要求分為滅菌制劑、普通制劑;③按藥品類別，醫(yī)院制劑分為化學(xué)藥品制劑、中藥制劑和特殊制劑。?8.答案：D?解析：醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)應(yīng)當(dāng)會(huì)同醫(yī)療管理部門(mén)，根據(jù)醫(yī)院診療科目、科室設(shè)置、技術(shù)水平、診療量等實(shí)際情況，確定具體抽樣方法和抽樣率，其中門(mén)、急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的1‰，且每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于l00張;病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計(jì))不應(yīng)少于1%，且每月點(diǎn)評(píng)出院病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于30份。59.答案：D解析：住院調(diào)劑工作規(guī)定，應(yīng)嚴(yán)格各類藥?品管理制度，發(fā)放藥品要逐日統(tǒng)計(jì)處方數(shù)量，核算金額，專冊(cè)登記;每季度進(jìn)行1次盤(pán)點(diǎn)，作到賬物相符。?10.答案：E?解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模配備適當(dāng)數(shù)量臨床藥師，三級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于5名，二級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于3名。臨床藥師應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)以上學(xué)歷，并應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)規(guī)范化培訓(xùn)。?11.答案：A?解析：我國(guó)規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑只能供本單位使用。?12.答案：E?解析：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的;③超過(guò)有效期的;④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。因此，本題的正確答案為E。?13.答案：B?解析：《藥品管理法》第84條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的，責(zé)令改正，沒(méi)收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額l倍以上3倍以下的罰款;有違法所得的，沒(méi)收違法所得。?14.答案：C?解析：我國(guó)目前對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)行強(qiáng)制認(rèn)證的制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)稱為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證，簡(jiǎn)稱GMP認(rèn)證;而藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)則稱為《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證，簡(jiǎn)稱GSP認(rèn)證。?15.答案：B?解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，個(gè)人設(shè)置的門(mén)診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。?16.答案：B?解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，進(jìn)口藥品到岸后，進(jìn)口單位應(yīng)持《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》以及產(chǎn)地證明原件、購(gòu)貨合同副本、裝箱單、運(yùn)單、貨運(yùn)發(fā)票、出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、說(shuō)明書(shū)等材料，向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)審查，提交的材料符合要求的，發(fā)給《進(jìn)口藥品通關(guān)因此，正確答案是B，而不是A。?17.答案：D?解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，許可事項(xiàng)變更是指制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍的變更。?18.答案：D?解析：《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》指出，藥品有效期的表示方式有“有效期至×××x年××月”、“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××年××月××日”、“有效期至××××/××/××”。其分別表示該藥品可以使用至對(duì)應(yīng)年月的前一個(gè)月及對(duì)應(yīng)年月日的前一天。某藥品有效期為2012.08.，則表示該藥品可以使用至2012年7月31日。?19.答案：C?解析：《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》要求，藥品說(shuō)明書(shū)核準(zhǔn)日期和修改日期應(yīng)當(dāng)在藥品說(shuō)明書(shū)中醒目標(biāo)示。?20.答案：D?解析：《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》規(guī)定，處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果分為合理處方和不合理處方。?21.答案：C?解析：《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報(bào)告該進(jìn)口藥品的所有不良反應(yīng);滿5年的，報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。?22.答案：A?解析：《處方管理辦法》規(guī)定，處方書(shū)寫(xiě)必須遵循一定規(guī)則，每張?zhí)幏絻H限于l名患者的用藥。?23.答案：D?解析：《處方管理辦法》規(guī)定，處方書(shū)寫(xiě)必須?遵循一定規(guī)則，西藥、中成藥處方每種藥品需另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品。?24.答案：D?解析：《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，毒性藥品藥廠每次配料，必須經(jīng)兩人以上復(fù)核無(wú)誤，并詳細(xì)記錄每次生產(chǎn)用原料和成品數(shù)。?25.答案：B?解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》指出，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在門(mén)診、急診、住院等藥房設(shè)置的麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)應(yīng)做到每天結(jié)算。?26.答案：B?解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，具有麻醉藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師違反規(guī)定開(kāi)具麻醉藥品的和第一類精神藥品處方的，由其所在醫(yī)院取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格;造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門(mén)吊銷其執(zhí)業(yè)證書(shū)。?27.答案：B?解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)(組)主任委員，藥學(xué)和醫(yī)務(wù)部門(mén)負(fù)責(zé)人任藥事管理與藥物治療學(xué)委