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文檔簡(jiǎn)介
考向30煌
(2022河北)在EY沸石催化下,蔡與丙烯反應(yīng)主要生成二異丙基蔡M和N。
下列說法正確的是
A.M和N互為同系物
B.M分子中最多有12個(gè)碳原子共平面
C.N的一澳代物有5種
D.蔡的二澳代物有10種
【答案】CD
【詳解】A.由題中信息可知,M和N均屬于二異丙基蔡,兩者分子式相同,但是其結(jié)構(gòu)
不同,故兩者互為同分異構(gòu)體,兩者不互為同系物,A說法不正確;
B.因?yàn)椴谭肿又械?0個(gè)碳原子是共面的,由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),異丙基中最多可以有2個(gè)
碳原子與苯環(huán)共面,因此,M分子中最多有14個(gè)碳原子共平面,B說法不正確;
C.N分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的H,因此其一澳代物有5種,C說法正確;
D.蔡分子中有8個(gè)H,但是只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的H(分別用a、p表示,其分別有4個(gè)),
根據(jù)定一議二法可知,若先取代a,則取代另一個(gè)H的位置有7個(gè);然后先取代1個(gè)0,然
后再取代其他(3,有3種,因此,蔡的二澳代物有10種,D說法正確;
本題選CDo
好系Qf)
通式:C.HZL式G6)
鍵的特點(diǎn):苯環(huán)中含有介于碳碳單鍵
碳原子之間全部以_>地<和碳碳雙鍵之間的特殊的化學(xué)鍵
通式C〃H加.2(心1)
結(jié)合的飽和鏈燃芳特征反應(yīng):能取代,能加成,側(cè)鏈可被
香
煌酸性KMn。,溶液氧化
含有碳碳雙鍵的不飽
-單烯燒通式其他芳香煌一苯乙烯(^y<:H=CH),
煌和鏈燒2
款00)'醺05o)等
快含有碳碳三鍵的不飽
-單煥煌通式C?H^-2(n^2)
和鏈所
知識(shí)點(diǎn)一脂肪炫的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
1.結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與通式
展碳原子之間全部以單鍵](誦">n'
口作用結(jié)合的飽和鏈看口通式品叫+2/1),
脂
肪一典避的不飽和{通式C.H2.(n》2)
煌---------------------
口加就g標(biāo)叫通式QH憶(心2)
V--------'WXAE.JJ
2.物理性質(zhì)
常溫下含有1?4個(gè)碳原子的管為氣態(tài),隨碳原
子數(shù)的增多,逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)
隨著碳原子數(shù)增多,沸點(diǎn)逐漸力通;同分異構(gòu)
體中,支鏈越多,沸點(diǎn)越?
隨著碳原子數(shù)的增多,相對(duì)密度逐漸遛&,密度
均比水小
均難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑
3.典型脂肪煌的結(jié)構(gòu)
甲烷乙烯乙快
分子式
CH4C2H4C2H2
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
CH4CH2CH2CHCH
H
八、
空間結(jié)構(gòu)CHHCHHHCCH
空間特點(diǎn)正四面體形平面形直線形
鍵角109.5°120°180°
4.脂肪煌的化學(xué)性質(zhì)
(1)烷妙的取代反應(yīng)
①取代反應(yīng):有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)。
②烷煌的鹵代反應(yīng)
反應(yīng)條件氣態(tài)烷燒與氣態(tài)鹵素單質(zhì)在比照下反應(yīng)
產(chǎn)物成分多種鹵代燃混合物(非純凈物)+HX
定量關(guān)系—CH
1?CL?HC1,即取代1mol氫原子,消耗1』叱鹵素單質(zhì)生成1molHC1
(2)烯燒、快炫的加成反應(yīng)
①加成反應(yīng):有機(jī)物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合
物的反應(yīng)。
②烯燒、煥煌的加成反應(yīng)(寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式)
澳的
CCL溶液CH2=CH2+Br2—>CH2—CH,
BrBr
HC1催化劑
——-CH=CH+HC1一1—CH3cH2cl
CH2=CH222
H?。、加熱、加壓
CHLCHZ+HAI^CH3cH式汨
澳的CH=CH+Br2—~>CH=CH
CC1溶液
4BrBr
(少量)
BrBr
澳的eel」
CH=CH溶液,CH=CH+2Br2*Br—CH—CH—Br
(足量)
HC1催化劑
1;CH=CH+HC1---------CH2=CHC1
(3)加聚反應(yīng)
①丙烯加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為
催化劑「r
nCH3—CH=CH2---------*《CH2—CH+
CH3
②乙煥加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為
催化劑「1
nCH=CH---------*^CH=CHi
(4)二烯燃的加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)
①加成反應(yīng)
1,2-加成CH2=CH-CH=CH2+Br2-*CH2-CH-CH=CH2
Br2(1:1)_________________________BrBr___________
CH=CH2
1,4-加鳥CH2=CH-CH=CH+Br-*CH-CH=CH-CH
CH=CH22222
(1,3-丁二烯)Br2(l:1)BrBr
足量Br?
--------^CH2=CH-CH=CH2+2Br2^CH2-CH-CH-CH2
BrBrBrBr
②加聚反應(yīng)
催化劑
----A
71cH2=CH-CH=CH2
-ECHz—CHH—CH2玉
(5)脂肪煌的氧化反應(yīng)
烷燃烯煌快煌
燃燒火焰燃燒火焰明燃燒火焰很明亮,帶
燃現(xiàn)象
較明亮亮,帶黑煙濃黑煙
燒
反應(yīng)的①烷燒的燃燒通式:
C"H2"+2+(H+1)H2O;
化學(xué)方
②單烯煌的燃燒通式:C血+半。2=“。2+加。
程式
通入酸性
不褪色褪色褪色
KMnO4溶液
(6)脂肪燒的來源
來源條件產(chǎn)品
石油氣、汽油、煤油、
常壓分僧
柴油等
石油減壓分儲(chǔ)潤(rùn)滑油、石蠟等
催化裂化、裂解輕質(zhì)油、氣態(tài)烯燃
催化重整芳香煌
天然氣一甲烷
煤焦油的分儲(chǔ)芳香煌
煤
直接或間接液
燃料油、多種化工原料
化
[名師點(diǎn)撥]烯煌、煥炫與酸性KMnC>4溶液反應(yīng)圖解
烯燒、塊R/
\
屋被氧化R('H=(=HC=R(=
CH2=/
的部分R"
1
TY
[HO—COH]R,
IIRCOH\
氧化產(chǎn)物
()IIC=()(酉同)C()2RC(X)H
1()/
C()2、H?()R”
5.乙烯、乙快的實(shí)驗(yàn)室制法
_乙烯乙煥
w2濃H2s。4
CH3cH20HJ7。1CaC?+2H2()---->
原理
Ca(OH)+H0cHf
CH2=CH2T+H2O2
手一溫度計(jì)畬
u
反應(yīng)裝置\(_
國(guó)Afinc
:三三三三
-----------^_|匚---二---V
收集方法排水集氣法排水集氣法
①乙醇與濃硫酸的體積比為
1?J;
②乙醇與濃硫酸的混合方法:①因反應(yīng)放熱且電石易變成
先向燒杯中加入5mL95%的粉末,所以不能使用啟普發(fā)生
酒精,再滴加15mL濃硫酸,器或其簡(jiǎn)易裝置;
邊加邊攪拌,冷卻備用;②為了得到比較平緩的乙快
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)③溫度計(jì)的水銀球應(yīng)插入反氣流,可用飽和食鹽水代替
應(yīng)混合液的液面下;水;
④應(yīng)在混合液中加幾片碎瓷③因反應(yīng)太劇烈,可用分液漏
片防止暴沸;斗控制滴水速度來控制反應(yīng)
⑤應(yīng)使溫度迅速升至170℃;速率
⑥濃硫酸的作用:催化劑和脫
水劑
因乙醇會(huì)被炭化,且碳與濃硫
因電石中含有磷和硫元素,與
酸反應(yīng),則乙烯中會(huì)混有
水反應(yīng)會(huì)生成PH3和H2S等
凈化CC)2、SO2等雜質(zhì),可用盛有
雜質(zhì),可用CuS04溶液將其
NaOH溶液的洗氣瓶將其除
除去
去
[名師點(diǎn)撥]制乙烯時(shí)溫度要迅速升至170°C,因?yàn)?40°C時(shí)發(fā)生副反應(yīng):
2cH3cH20H3cH20cH2cH3+H2O?
知識(shí)點(diǎn)二芳香姓的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
1.苯的分子結(jié)構(gòu)
no一分子式:C6H6
-結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C或
H-fC-H6
—成鍵特點(diǎn):介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間
的特殊的鍵
______H____—__空間構(gòu)型:分子中所有原子共平面
[名師點(diǎn)撥]苯分子是平面正六邊形結(jié)構(gòu),苯的鄰位二元取代物無同分異構(gòu)體,苯不能
使BHCCk溶液、酸性KMnO4溶液褪色均能證明苯分子結(jié)構(gòu)中不存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)。
2.苯的同系物與苯的性質(zhì)比較
(1)相同點(diǎn)
取代鹵化、硝化、磺化
,加氫T環(huán)烷燒反應(yīng)比烯、煥煌困難,因都含有苯環(huán)
點(diǎn)燃:有濃煙
(2)不同點(diǎn)
烷基對(duì)苯環(huán)有影響,所以苯的同系物比苯易發(fā)生取代反應(yīng);苯環(huán)對(duì)烷基也有影響,所以
苯環(huán)上的甲基能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化。
完成下列有關(guān)苯的同系物的方程式:
CH
I3濃H。SO,
①硝化反應(yīng):人+3HN()3----------*
U△
CH3
C)2NN()2
^JT+3H2()O
NO?
②鹵代反應(yīng):
丁+HBr
CH3+Cl2
③易氧化,能使酸性KMn()4溶液褪色:5
酸性KMn()4溶液)一
-------->(ACOOHO
[名師點(diǎn)撥]苯的同系物被酸性KMnCU溶液氧化的規(guī)律
(1)苯的同系物或芳香煌側(cè)鏈為煌基時(shí),不管燒基碳原子數(shù)為多少,只要直接與苯環(huán)相
連的碳原子上有氫原子,均能被酸性KMnCU溶液氧化為段基,且覆基直接與苯環(huán)相連。
(2)并不是所有苯的同系物都能使酸性KMnC)4溶液褪色,如'VJ^C(CH3)3就不能,
原因是與苯環(huán)直接相連的碳原子上沒有氫原子。
3.苯的同系物的同分異構(gòu)體
判斷苯的同系物的同分異構(gòu)體的數(shù)目一般按照基團(tuán)連接法,如C9H12屬于苯的同系物的
同分異構(gòu)體:
(1)苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,可以看作用丙基(一C3H7)取代了苯環(huán)上的一個(gè)氫原子,由于
丙基(一C3H7)有兩種結(jié)構(gòu),則有:
CH2cH2cH3CH(CH3)2
(2)苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,則有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)。
名稱鄰甲乙苯間甲乙苯對(duì)甲乙苯
CHS
CHCH3
31
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式d
k/Lc2H5
c2n,
(3)苯環(huán)上有三個(gè)取代基,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為
4.判斷芳香煌同分異構(gòu)體數(shù)目的方法
(1)等效氫法
“等效氫”就是在有機(jī)物分子中處于相同位置的氫原子,等效氫任一原子若被相同取代基
取代所得產(chǎn)物都屬于同一物質(zhì);分子中完全對(duì)稱的氫原子也是“等效氫”,其中引入一個(gè)新的
原子或原子團(tuán)時(shí)只能形成一種物質(zhì)。
例如甲苯和乙苯在苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體分別都有三種(鄰、間、對(duì)):
CH3C2H5
(2)苯環(huán)上多元取代物的寫法一“定一(或定二)移一”法
①在苯環(huán)上連有兩個(gè)原子或原子團(tuán)時(shí),可固定一個(gè)移動(dòng)另一個(gè),從而寫出鄰、間、對(duì)三
種異構(gòu)體。
②苯環(huán)上連有三個(gè)原子或原子團(tuán)時(shí),a.先固定兩個(gè)原子或原子團(tuán),得到三種結(jié)構(gòu);b.再
逐一插入第三個(gè)原子或原子團(tuán)。
例如二甲苯苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體的寫法與數(shù)目的判斷:共有6種。
注意:在移動(dòng)原子或原子團(tuán)時(shí)要按照一定的順序,有序思考,防止重復(fù),避免遺漏,這
樣就能寫全含有芳香環(huán)的同分異構(gòu)體。
CH3
Ar()H
③若苯環(huán)上連有3個(gè)不同的取代基,其同分異構(gòu)體數(shù)目為10種,如的苯環(huán)
有3個(gè)取代基的結(jié)構(gòu)有包種。
5.芳香煌及用途
(1)芳香姓
6)
6(7—
H2"—
:C”
通式
鍵
碳單
于碳
有介
中含
:苯環(huán)
特點(diǎn)
鍵的
學(xué)鍵
的化
特殊
間的
鍵之
碳雙
和碳
4
系物
其同
苯及
芳
可被
,側(cè)鏈
加成
代,難
:能取
反應(yīng)
香特征
煌
化
液氧
)4溶
Mn(
性K
,酸
),
CH
CH=
烯(
苯乙
煌——
芳香
其他
2
等
5;
口
)必
0
熱0
響
境的影
及對(duì)環(huán)
用途
燃的
(2)芳香
苯還是
料,
工原
機(jī)化
的有
重要
都是
香姓
等芳
、乙苯
甲苯
、二
、甲苯
途:苯
的用
香煌
①芳
劑。
機(jī)溶
的有
重要
一種
,
有機(jī)物
等有毒
發(fā)出苯
料會(huì)揮
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