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PAGE26-湖北省孝感市重點(diǎn)中學(xué)協(xié)作體2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期聯(lián)考試題(含解析)一、單項(xiàng)選擇題1.下列性狀中屬于相對(duì)性狀的是()A.人的身高與體重 B.狗的長(zhǎng)毛與豬的短毛C.貓的白毛與藍(lán)眼 D.棉花的長(zhǎng)絨與短絨【答案】D【解析】【分析】遺傳學(xué)中把生物體所表現(xiàn)的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理特征和行為方式等統(tǒng)稱(chēng)為性狀,同種生物一種性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型稱(chēng)為相對(duì)性狀?!驹斀狻緼、人的身高和體重不符合“同一性狀”的定義,不屬于相對(duì)性狀,A錯(cuò)誤;
B、狗的長(zhǎng)毛與豬的短毛不符合“同一生物”的定義,不屬于相對(duì)性狀,B錯(cuò)誤;
C、貓的白毛與藍(lán)眼不符合“同一性狀”的定義,不屬于相對(duì)性狀,C錯(cuò)誤;
D、棉花的長(zhǎng)絨與短絨屬于相對(duì)性狀,D正確。
故選D。2.下列有關(guān)純合子和雜合子的敘述,正確的是()A.純合子自交后代都是純合子B.純合子測(cè)交后代都是純合子C.雜合子自交后代都是雜合子D.雜合子測(cè)交后代都是雜合子【答案】A【解析】【分析】純合子是指遺傳基因組成相同的個(gè)體,如AA、aa,其特點(diǎn)純合子是自交后代全為純合子,無(wú)性狀分別現(xiàn)象。雜合子是指遺傳基因組成不同的個(gè)體,如Aa,其特點(diǎn)是雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分別現(xiàn)象?!驹斀狻緼、純合子只產(chǎn)生一種配子,自交后代都是純合子,A正確;B、純合子測(cè)交后代不肯定是純合子,如AA×aa→Aa,B錯(cuò)誤;C、雜合子自交后代既有純合子,也有雜合子,如Aa×Aa→AA、Aa、aa,B錯(cuò)誤;D、雜合子測(cè)交后代也有純合子,例如Aa×Aa→AA、Aa、aa,D錯(cuò)誤。故選A?!军c(diǎn)睛】本題考查基因的分別定律及雜合體、純合體的相關(guān)學(xué)問(wèn),意在考查學(xué)生的識(shí)記實(shí)力和推斷實(shí)力,運(yùn)用所學(xué)學(xué)問(wèn)綜合分析問(wèn)題的實(shí)力。3.假說(shuō)—演繹法是現(xiàn)代科學(xué)探討中常用的一種科學(xué)方法。下列屬于孟德?tīng)栐诎l(fā)覺(jué)基因分別定律時(shí)的“演繹”過(guò)程的是()A.遺傳因子在體細(xì)胞中成對(duì)存在B.由F2出現(xiàn)了“3∶1”推想生物體產(chǎn)生配子時(shí),成對(duì)遺傳因子彼此分別C.若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分別,則測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型之比接近1∶1D.通過(guò)測(cè)交試驗(yàn),孟德?tīng)柦y(tǒng)計(jì)測(cè)交子代的兩種表現(xiàn)型之比接近1:1【答案】C【解析】【分析】孟德?tīng)柊l(fā)覺(jué)遺傳定律用了假說(shuō)演繹法,其基本步驟:提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→試驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。
①提出問(wèn)題(在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳試驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問(wèn)題);②做出假設(shè)(生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子確定的;體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在;配子中的遺傳因子成單存在;受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合);③演繹推理(假如這個(gè)假說(shuō)是正確的,這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子,這樣測(cè)交后代應(yīng)當(dāng)會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類(lèi)型);④試驗(yàn)驗(yàn)證(測(cè)交試驗(yàn)驗(yàn)證,結(jié)果的確產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類(lèi)型);⑤得出結(jié)論(就是分別定律)?!驹斀狻緼、假說(shuō)的內(nèi)容之一是“遺傳因子在體細(xì)胞中成對(duì)存在”,沒(méi)有說(shuō)明遺傳因子在體細(xì)胞的染色體上成對(duì)存在,A錯(cuò)誤;
B、由F2出現(xiàn)了3:1推想生物體產(chǎn)生配子時(shí),成對(duì)遺傳因子彼此分別,這屬于提出假說(shuō),B錯(cuò)誤;
C、演繹是依據(jù)假設(shè)內(nèi)容推想測(cè)交試驗(yàn)的結(jié)果,即若F1產(chǎn)生配子時(shí)遺傳因子分別,則測(cè)交后代的兩種性狀比接近1:1,C正確;
D、通過(guò)測(cè)交試驗(yàn)證明測(cè)交后代出現(xiàn)兩種性狀的比接近1:1,這是測(cè)交試驗(yàn)的驗(yàn)證過(guò)程,D錯(cuò)誤;
故選C。4.高莖豌豆自交得到120株高莖豌豆和40株矮莖豌豆,則純合的高莖豌豆有()株A.120 B.80 C.60 D.40【答案】D【解析】【分析】本題考查基因分別定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用。豌豆高莖對(duì)矮莖為顯性(用D、d表示),高莖豌豆自交得到120株高莖豌豆和40株矮莖豌豆,即性狀分別比為高莖:矮莖=3:1,說(shuō)明親本高莖豌豆的基因型是Dd。
【詳解】高莖豌豆自交得到120株高莖豌豆和40株矮莖豌豆,出現(xiàn)性狀分別,說(shuō)明親本是雜合體Dd。親本高莖豌豆自交后代中,基因型及比例為DD:Dd:dd=1:2:1,所以后代中純合的高莖豌豆有120×1/3=40株。故選D。5.南瓜的果實(shí)中白色(W)對(duì)黃色(w)是顯性,果實(shí)盤(pán)狀(D)對(duì)球狀(d)是顯性,兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。下列不同親本組合所產(chǎn)生的后代中,結(jié)黃色盤(pán)狀果實(shí)最多的一組是()A.WwDd×wwdd B.WWDd×WWddC.WwDd×wwDD D.WwDd×WWDD【答案】C【解析】【分析】題中提出兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳,即表明兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上,此時(shí)兩對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。此處黃色盤(pán)狀果實(shí)的基因型為wwD_?!驹斀狻縒wDd×wwdd產(chǎn)生wwD_的比例為1/2×1/2=1/4;WWDd×WWdd產(chǎn)生wwD_的比例為0×1/2=0;WwDd×wwDD產(chǎn)生wwD_的比例為1/2×1=1/2;WwDd×WWDD產(chǎn)生wwD_的比例為0×1=0。故選C。6.某欣賞植物,純合的白色品種與純合的紅色品種雜交,F(xiàn)1為白色。若讓F1的白色品種自交,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其比例為白色:紅色=15:1,若讓子一代的白色品種與純合的紅色品種雜交,則雜交后代的表現(xiàn)型及其比例最可能是()A.白色:紅色=15:1 B.白色:紅色=3:1C.白色:紅色=9:7 D.白色:紅色=1:1【答案】B【解析】【分析】本題考查基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用。純合的白色品種與純合的紅色品種雜交,F(xiàn)1為白色,推斷白色為顯性。讓F1自交后代的表現(xiàn)型及其比例為白色:紅色=15:1,為9:3:3:1的變式,故推斷植物顏色性狀由2對(duì)等位基因限制。【詳解】純合的白色品種與純合的紅色品種雜交,F(xiàn)1為白色,推斷白色為顯性。讓F1自交后代的表現(xiàn)型及其比例為白色:紅色=15:1,為9:3:3:1的變式,故推斷由2對(duì)等位基因限制,記限制花色的兩對(duì)等位基因?yàn)锳、a與B、b,則F1白色的基因型為AaBb,與純合紅色品種aabb雜交,子代為3白色(1A_B_,1A_bb,1aaB_):1aabb(紅色)。
故選B。7.下圖是某二倍體生物的細(xì)胞分裂簡(jiǎn)圖,有關(guān)敘述正確的是()A.該細(xì)胞中含有4條姐妹染色單體,4個(gè)DNA分子B.該細(xì)胞處于減數(shù)分裂第一次分裂后期C.該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞D.該細(xì)胞分裂后可產(chǎn)生兩個(gè)基因型相同的精子【答案】C【解析】【分析】分析題圖:圖示是某生物的細(xì)胞分裂簡(jiǎn)圖,該細(xì)胞不含同源染色體,且著絲點(diǎn)分裂,處于減數(shù)其次次分裂后期。該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,為次級(jí)卵母細(xì)胞?!驹斀狻緼B、該細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂后期,著絲點(diǎn)斷裂,姐妹染色單體分開(kāi),數(shù)目變?yōu)?,DNA數(shù)目為4,A、B錯(cuò)誤;
CD、該細(xì)胞不均等分裂,故為次級(jí)卵母細(xì)胞,分裂后可產(chǎn)生1個(gè)卵細(xì)胞和1個(gè)極體,C正確,D錯(cuò)誤。
故選C。8.下圖為某高等動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)同源染色體對(duì)數(shù)的變更曲線,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.A-E屬于有絲分裂,F(xiàn)-I屬于減數(shù)分裂B.曲線圖中可能發(fā)生基因重組的是FG段C.FG段細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的比值是1:1D.CD段著絲點(diǎn)分裂,染色體數(shù)目加倍【答案】C【解析】【分析】由于有絲分裂過(guò)程中始終存在同源染色體,因此曲線圖中ABCDE屬于有絲分裂;而減數(shù)第一次分裂結(jié)束后同源染色體分別,減數(shù)其次次分裂中不存在同源染色體,因此FGHI屬于減數(shù)分裂?!驹斀狻緼、對(duì)曲線進(jìn)行解讀可知,ABCDE屬于有絲分裂,F(xiàn)GHI屬于減數(shù)分裂,A正確;
B、基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期和后期,即FG段,B正確;
C、FG段屬于減數(shù)第一次分裂,在完成染色體復(fù)制后細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的比值是1:2,C錯(cuò)誤;
D、曲線中ABCDE屬于有絲分裂,CD段著絲點(diǎn)分裂,染色體加倍,為有絲分裂后期,D正確。
故選C。
9.下列關(guān)于薩頓的假說(shuō)中正確的是()A.薩頓通過(guò)視察蝗蟲(chóng)細(xì)胞的染色體變更規(guī)律,推論出基因位于染色體上B.摩爾根利用類(lèi)比推理法證明白基因位于染色體上C.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合不能說(shuō)明基因跟染色體存在平行關(guān)系D.“基因位于染色體上,染色體是基因的載體”可作為薩頓假說(shuō)的依據(jù)【答案】A【解析】【分析】基因和染色體的關(guān)系:基因在染色體上,并且在染色體上呈線性排列,染色體是基因的主要載體。薩頓運(yùn)用類(lèi)比推理的方法提出基因在染色體的假說(shuō),摩爾根運(yùn)用假說(shuō)演繹法證明基因在染色體上?!驹斀狻緼、薩頓視察蝗蟲(chóng)細(xì)胞的染色體變更規(guī)律,利用類(lèi)比推理法提出了基因位于染色體上的假說(shuō),A正確;
B、摩爾根利用果蠅為材料,通過(guò)假說(shuō)—演繹法證明白基因位于染色體上,B錯(cuò)誤;C、非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合可以說(shuō)明基因跟染色體存在平行關(guān)系,C錯(cuò)誤;D、“基因位于染色體上,染色體是基因的載體”是薩頓假說(shuō)的內(nèi)容,而不是提出假說(shuō)的依據(jù),D錯(cuò)誤。故選A。10.下列關(guān)于伴性遺傳及相關(guān)特點(diǎn)的敘述正確的是()A.人類(lèi)紅綠色盲患病家系的系譜圖中肯定能視察到隔代遺傳現(xiàn)象B.外耳道多毛癥患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因C.紅綠色盲的遺傳不遵循孟德?tīng)柕姆謩e定律D.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生下了一個(gè)患病的女孩,則該致病基因肯定是隱性基因且位于常染色體上【答案】D【解析】【分析】【詳解】A、伴X染色體隱性遺傳病具有隔代遺傳的特點(diǎn),但患病家系的系譜圖中不肯定能視察到隔代遺傳現(xiàn)象,A錯(cuò)誤;
B、外耳道多毛癥是伴Y染色體遺傳,患者精子里面可能含X染色體,則不含有該致病基因,B錯(cuò)誤;
C、孟德?tīng)柗謩e定律適用于真核生物有性生殖的細(xì)胞核遺傳,故紅綠色盲的遺傳也遵循孟德?tīng)柕姆謩e定律,C錯(cuò)誤;
D、正常夫婦生患病女孩,屬于無(wú)中生有現(xiàn)象,屬于隱性遺傳病,且患者為女孩,故是常染色體隱性遺傳病,D正確。
故選D。11.下面是人的性染色體示意圖,有關(guān)分析不合理的是()A.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因限制的,則患者不行能為女性B.若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因,則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上C.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因限制的,則男性患者的女兒肯定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因限制的,則女性患者多于男性【答案】C【解析】【分析】分析題圖:Ⅰ區(qū)段是X染色體的特有的區(qū)域,其上的單基因遺傳病,分為伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病,其中伴X染色體隱性遺傳病的男性患病率高于女性,而伴X染色體顯性遺傳病的男性患病率低于女性。
Ⅱ區(qū)段是X和Y染色體的同源區(qū),其上的單基因遺傳病,患病率與性別有關(guān),但男性患病率不肯定大于女性,如①XaXa×XaYA后代全部顯性個(gè)體均為男性,全部隱性個(gè)體均為女性;②XaXa×XAYa后代全部顯性個(gè)體均為女性,全部隱性個(gè)體均為男性。
Ⅲ區(qū)段是Y染色體特有的區(qū)域,其上有限制男性性別確定的基因,該片段上的基因限制的遺傳病,患者全為男性?!驹斀狻緼、Ⅲ區(qū)段是男性特有的區(qū)域,Y染色體Ⅲ區(qū)段攜帶基因限制的性狀只能傳遞給男孩,A正確;
B、由題圖可知Ⅱ片段是X、Y的同源區(qū)段,因此只有在該部位會(huì)存在等位基因,B正確;
C、由題圖可知Ⅰ片段位于X染色體上,Y染色體上無(wú)對(duì)于區(qū)段,表現(xiàn)為交叉遺傳的特點(diǎn),若該區(qū)段的疾病由隱性基因限制,女患者致病基因總是傳遞給兒子,則兒子肯定患?。荒行曰颊叩呐畠翰豢隙ɑ疾?,C錯(cuò)誤;
D、若某病是位于I片段上顯性致病基因限制的,則女性患者多于男性,D正確。
故選C。12.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生了一個(gè)白化病兼紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是()A.若要獲得紅綠色盲的發(fā)病率,則須要在患者家系中進(jìn)行調(diào)查B.該孩子肯定是男孩,其色盲基因不行能來(lái)自祖母C.這對(duì)夫婦再生患白化病男孩的概率是1/4D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/4【答案】B【解析】【分析】依據(jù)題意分析可知:白化病是常染色體隱性遺傳病,用A、a表示;色盲是伴X染色體隱性遺傳病,用B、b表示。父親正常,則其基因型為A_XBY,母親表現(xiàn)型正常,則其基因型為A_XBX—,他們生了一個(gè)白化病又患紅綠色盲的孩子,則這個(gè)孩子的基因型只能為aaXbY,故該夫婦的基因型為AaXBY×AaXBXb?!驹斀狻緼、若要獲得紅綠色盲的發(fā)病率,應(yīng)在人群中取樣調(diào)查,A錯(cuò)誤;
B、設(shè)白化與色盲的相關(guān)基因分別用A、a和B、b表示,白化病兼紅綠色盲孩子的基因型為aaXbY,其中色盲基因Xb來(lái)自母親,故色盲基因不行能來(lái)自祖母,B正確;
C、該夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb,他們?cè)偕粋€(gè)患白化?。╝a)男孩的概率是1/4×1/2=1/8,C錯(cuò)誤;
D、父親的基因型為AaXBY,其精子不攜帶致病基因的概率是1/2,D錯(cuò)誤。
故選B。13.赫爾希和蔡斯的工作表明()A.病毒中有DNA,沒(méi)有蛋白質(zhì)B.遺傳物質(zhì)是DNA和蛋白質(zhì)C.遺傳物質(zhì)是DNAD.遺傳物質(zhì)主要是DNA【答案】C【解析】【分析】赫爾希和蔡斯的試驗(yàn):T2噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)步驟:分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培育→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?!驹斀狻亢諣栂:筒趟狗謩e用35S或32P標(biāo)記噬菌體試驗(yàn),檢測(cè)上清液和沉淀物的放射性,最終證明遺傳物質(zhì)是DNA,C正確。
故選C。14.下面關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述中,錯(cuò)誤的是()A.每個(gè)雙鏈DNA分子一般都含有4種脫氧核苷酸B.DNA分子中的每個(gè)磷酸均與2個(gè)脫氧核糖連接C.每個(gè)DNA分子的堿基數(shù)=磷酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)D.雙鏈DNA分子中的一段若含有40個(gè)胞嘧啶,就肯定會(huì)同時(shí)含有40個(gè)鳥(niǎo)嘌呤【答案】B【解析】【分析】DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu):①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈回旋而成的;②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架,堿基在內(nèi)側(cè);③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái),形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?!驹斀狻緼、DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸,每個(gè)DNA分子中通常都會(huì)含有4種脫氧核苷酸,A正確;
B、在DNA分子中,一般狀況下每個(gè)磷酸與2個(gè)脫氧核糖連接,但DNA末端的磷酸分子只與1個(gè)脫氧核糖連接,B錯(cuò)誤;
C、1分子脫氧核苷酸由1分子堿基、1分子磷酸和1分子脫氧核糖組成,因此DNA中堿基數(shù)=磷酸數(shù)=脫氧核糖數(shù),C正確;
D、在雙鏈DNA分子中A=T,C=G,故雙鏈DNA分子中的一段若含有40個(gè)胞嘧啶(C),就肯定會(huì)同時(shí)含有40個(gè)鳥(niǎo)嘌呤(G),D正確。
故選B。15.已知1個(gè)雙鏈DNA分子中有4000個(gè)堿基,其中胞嘧啶有1200個(gè),這個(gè)DNA分子中應(yīng)含有的脫氧核苷酸的數(shù)目和腺嘌呤的數(shù)目分別是()A.2000個(gè)和400個(gè) B.2000個(gè)和800個(gè)C.4000個(gè)和400個(gè) D.4000個(gè)和800個(gè)【答案】D【解析】【分析】DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn):DNA分子是由兩條鏈組成的,這兩條鏈按反向平行方式回旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架;堿基排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì),并且堿基配對(duì)有肯定的規(guī)律:A(腺嘌呤)肯定與T(胸腺嘧啶)配對(duì);G(鳥(niǎo)嘌呤)肯定與C(胞嘧啶)配對(duì)。堿基之間的這種一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系,叫做堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?!驹斀狻恳阎撾p鏈DNA分子中有4000個(gè)堿基,而每個(gè)脫氧核苷酸中有一個(gè)堿基,故共有4000個(gè)脫氧核苷酸;其中胞嘧啶有1200個(gè),依據(jù)堿基堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知,雙鏈DNA分子中的堿基之間存在的等量關(guān)系為:A=T,C=G,故G=C=1200,則腺嘌呤=(4000-1200×2)÷2=800,即D正確。故選D。16.1條染色單體含有1個(gè)雙鏈DNA分子,那么2個(gè)四分體含有()A.2個(gè)雙鏈的DNA分子 B.4個(gè)雙鏈的DNA分子C.8個(gè)雙鏈的DNA分子 D.16個(gè)雙鏈的DNA分子【答案】C【解析】【分析】減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體兩兩配對(duì)形成四分體,因此一個(gè)四分體就是一對(duì)同源染色體,由此可推斷一個(gè)四分體含2條染色體(2個(gè)著絲粒),4條染色單體,4個(gè)DNA分子。【詳解】減數(shù)第一次分裂前期染色體已經(jīng)完成復(fù)制,每條染色體含有兩條姐妹染色單體和2個(gè)雙鏈DNA,1個(gè)四分體=2條染色體=4條姐妹染色單體=4個(gè)雙鏈DNA,所以2個(gè)四分體含有8個(gè)雙鏈的DNA分子,即C正確,ABD錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂,要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn),尤其是減數(shù)第一次分裂前期;識(shí)記四分體的概念,駕馭其中的數(shù)量對(duì)應(yīng)關(guān)系,能對(duì)各選項(xiàng)作出精確的推斷。17.下列有關(guān)染色體、DNA、基因與脫氧核苷酸關(guān)系的敘述正確的是()A.真核細(xì)胞的基因只存在于細(xì)胞核中,而核酸并非僅存在于細(xì)胞核中B.DNA分子中每一個(gè)片段都是一個(gè)基因C.并非全部的基因都位于染色體上D.真核細(xì)胞基因中核糖核苷酸的排列依次代表遺傳信息【答案】C【解析】【分析】1、基因的概念:基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,是確定生物性狀的基本單位。2、基因和染色體關(guān)系:基因在染色體上,并且在染色體上呈線性排列,染色體是基因的主要載體?!驹斀狻緼B、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,主要位于真核細(xì)胞的細(xì)胞核中,細(xì)胞質(zhì)的線粒體和葉綠體也有,A、B錯(cuò)誤;C、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,DNA主要存在于染色體上,在細(xì)胞質(zhì)中也有,C正確;D、真核細(xì)胞基因中脫氧核糖核苷酸的排列依次代表遺傳信息,D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查基因的相關(guān)學(xué)問(wèn),要求考生識(shí)記基因的概念,駕馭基因與DNA、基因與染色體之間的關(guān)系,能結(jié)合所學(xué)的學(xué)問(wèn)精確推斷各選項(xiàng)。18.如圖為某個(gè)體中一個(gè)細(xì)胞中限制功能蛋白A的基因表達(dá)過(guò)程,下列說(shuō)法正確的是()
A.該個(gè)體全部的細(xì)胞內(nèi)限制功能蛋白A的基因均會(huì)表達(dá)B.過(guò)程②中核糖體的移動(dòng)方向是從右向左,須要兩種RNA參加C.若基因發(fā)生突變,則功能蛋白A的相對(duì)分子質(zhì)量可能增大D.過(guò)程①以脫氧核糖核苷酸為原料,催化該過(guò)程的酶是RNA聚合酶【答案】C【解析】【分析】據(jù)圖分析,圖中①表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程,②表示翻譯。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板生成mRNA的過(guò)程,過(guò)程中須要四種游離的核糖核苷酸作為原料、ATP供能、RNA聚合酶的催化等;翻譯是以mRNA為模板合成多肽鏈的過(guò)程,過(guò)程中須要原料氨基酸、ATP供能、蛋白質(zhì)合成酶的催化和tRNA的轉(zhuǎn)運(yùn)等?!驹斀狻緼、由于基因的選擇性表達(dá),該個(gè)體的某些細(xì)胞內(nèi)限制功能蛋白A的基因可能沒(méi)有表達(dá),A錯(cuò)誤;B、過(guò)程②是翻譯,依據(jù)肽鏈的長(zhǎng)度可推斷,核糖體的移動(dòng)方向是從右向左,但翻譯須要rRNA、tRNA、mRNA三種RNA參加,B錯(cuò)誤;C、若基因突變導(dǎo)致終止密碼子后移,則功能蛋白A的相對(duì)分子質(zhì)量將增大,C正確;D、過(guò)程①是轉(zhuǎn)錄,須要細(xì)胞質(zhì)供應(yīng)的核糖核苷酸為原料,該過(guò)程在RNA聚合酶的催化作用下合成mRNA,D錯(cuò)誤。故選C。【點(diǎn)睛】本題考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的相關(guān)學(xué)問(wèn),要求學(xué)生識(shí)記遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的相關(guān)學(xué)問(wèn),能依據(jù)所學(xué)的學(xué)問(wèn),精確推斷各選項(xiàng)。19.如圖表示某細(xì)胞中遺傳信息的傳遞,據(jù)圖分析下列相關(guān)敘述正確的是()
A.DNA雙鏈主要在細(xì)胞核中合成,多肽鏈在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上合成B.圖中酶a代表解旋酶,酶b代表DNA聚合酶C.轉(zhuǎn)錄形成mRNA時(shí),游離的脫氧核苷酸與DNA鏈上的堿基相撞D.結(jié)構(gòu)c與mRNA的結(jié)合部位會(huì)形成2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)【答案】D【解析】【分析】分析題圖:圖示表示原核生物內(nèi)DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程,圖中酶a為解旋酶,酶b是RNA聚合酶,結(jié)構(gòu)c表示核糖體?!驹斀狻緼、圖中轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)進(jìn)行,由此可推斷該細(xì)胞為原核細(xì)胞,無(wú)以核膜為界限的細(xì)胞核,A錯(cuò)誤;B、圖中酶a代表解旋酶,酶b代表RNA聚合酶,B錯(cuò)誤;C、轉(zhuǎn)錄形成mRNA時(shí),游離的核糖核苷酸隨機(jī)地與DNA鏈上的堿基相撞,進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)才能形成mRNA,C錯(cuò)誤;D、結(jié)構(gòu)c為核糖體,其與mRNA的結(jié)合部位會(huì)形成2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn),D正確。故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程,要求考生熟記遺傳信息表達(dá)的概念、場(chǎng)所、條件及產(chǎn)物,難度不大。20.關(guān)于真核生物細(xì)胞中,基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的相關(guān)表述,正確的是()A.附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體與游離的核糖體,它們的結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成不同,合成的蛋白質(zhì)的種類(lèi)也不同B.從遺傳信息流淌的角度來(lái)說(shuō),DNA、RNA是信息的載體,蛋白質(zhì)是信息的表達(dá)產(chǎn)物C.一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體,共同合成一條肽鏈,提高翻譯速率D.RNA聚合酶可以讓DNA分子的氫鍵斷裂,遇到終止密碼子停止轉(zhuǎn)錄【答案】B【解析】【分析】基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程:(1)轉(zhuǎn)錄:是指以DNA的一條鏈為模板,依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,合成RNA的過(guò)程。(2)翻譯:是指以mRNA為模板,合成具有肯定氨基酸排列依次的蛋白質(zhì)的過(guò)程。【詳解】A、附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體和游離的核糖體的化學(xué)組成成分都是蛋白質(zhì)和RNA,A錯(cuò)誤;B、DNA、RNA是遺傳信息的載體,蛋白質(zhì)是遺傳信息的表達(dá)產(chǎn)物,B正確;C、一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成,C錯(cuò)誤;D、終止密碼子位于mRNA上,終止子位于DNA上,RNA聚合酶可以讓DNA分子的氫鍵斷裂,遇到終止子停止轉(zhuǎn)錄,D錯(cuò)誤。故選B。【點(diǎn)睛】本題考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯,要求考生識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程、場(chǎng)所、條件及產(chǎn)物等基礎(chǔ)學(xué)問(wèn),能結(jié)合所學(xué)的學(xué)問(wèn)精確推斷各選項(xiàng)。21.下列屬于可遺傳的變異是()A.由于肥水足夠,小麥產(chǎn)量增加 B.紫外線照耀使人患皮膚癌C.在一群紅眼野生型果蠅中出現(xiàn)了白眼果蠅 D.長(zhǎng)期室外工作,皮膚較黑【答案】C【解析】【分析】生物變異包括可遺傳的變異和不行遺傳的變異:(1)不行遺傳的變異是由環(huán)境因素引起的,不能遺傳給后代。(2)可遺傳的變異是由于遺傳物質(zhì)發(fā)生變更引起的,可以遺傳給后代,包括基因突變、基因重組和染色體變異?!驹斀狻緼D、由于肥水足夠使小麥產(chǎn)量增加、人在室外由于曬太陽(yáng)而使皮膚變黑,均是由環(huán)境條件引起的,遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生變更,屬于不行遺傳的變異,A、D錯(cuò)誤;B、紫外線照耀使人患皮膚癌,是由于原癌基因和抑癌基因發(fā)生了突變,即遺傳物質(zhì)發(fā)生了變更,但因發(fā)生在體細(xì)胞中,不能遺傳給后代,B錯(cuò)誤;C、在一群紅眼野生型果蠅中出現(xiàn)了白眼果蠅,是由基因突變引起的,屬于可遺傳的變異,C正確。故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查生物變異的類(lèi)型,要求考生識(shí)記生物變異的類(lèi)型,駕馭可遺傳變異和不行遺傳變異之間的區(qū)分,能結(jié)合所學(xué)的學(xué)問(wèn)做出精確的推斷,屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。22.推斷下列有關(guān)基因突變和基因重組的表述中正確的是()A.基因突變是普遍存在的,并且肯定變更生物的表現(xiàn)型B.基因突變可以產(chǎn)生新基因而基因重組不行以C.基因重組是生物變異的根原來(lái)源D.非同源染色體上的非等位基因不行以發(fā)生重組【答案】B【解析】【分析】1、基因突變是指基因結(jié)構(gòu)的變更,包括堿基對(duì)的增加、缺失或替換?;蛲蛔儼l(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期?;蛲蛔兊奶攸c(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性。2、基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合,另外,外源基因的導(dǎo)入也會(huì)引起基因重組?!驹斀狻緼、生物發(fā)生基因突變,由于密碼子的簡(jiǎn)并性,生物的表現(xiàn)型并不肯定變更,A錯(cuò)誤;BC、只有基因突變才能產(chǎn)生新基因,所以基因突變是生物變異的根原來(lái)源,B正確,C錯(cuò)誤;D、減數(shù)分裂時(shí),同源染色體分別,非同源染色體上的非等位基因重新組合,發(fā)生基因重組,D錯(cuò)誤。故選B。【點(diǎn)睛】本題考查有關(guān)基因突變和基因重組的學(xué)問(wèn),意在考查學(xué)生的識(shí)記實(shí)力和推斷實(shí)力,運(yùn)用所學(xué)學(xué)問(wèn)綜合分析問(wèn)題的實(shí)力。23.下圖分別表示四種生物的體細(xì)胞,有關(guān)描述不正確的是()A.圖中甲、乙都含有3個(gè)染色體組 B.只有圖丁可以是單倍體C.圖中丙可以是一個(gè)二倍體 D.與丁相對(duì)應(yīng)的基因型不行以是aaa【答案】B【解析】【分析】1、染色體組:細(xì)胞中的一組非同源染色體,它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同,但是攜帶著限制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳和變異的全部信息,這樣的一組染色體,叫做一個(gè)染色體組;每個(gè)染色體組含有限制該生物性狀的全套基因。2、細(xì)胞中染色體組數(shù)的推斷方法:①細(xì)胞內(nèi)同一形態(tài)的染色體有幾條(X、Y視為同種形態(tài)染色體),則含有幾個(gè)染色體組;②在生物體細(xì)胞或生物體的基因型中,限制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次,則有幾個(gè)染色體組,可簡(jiǎn)記為“同一英文字母無(wú)論大寫(xiě)還是小寫(xiě)出現(xiàn)幾次,就含有幾個(gè)染色體組”。3、由配子干脆發(fā)育成的個(gè)體,體細(xì)胞中不管有幾個(gè)染色體組,都叫單倍體;由受精卵發(fā)育成的個(gè)體,體細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組就叫幾倍體。4、依據(jù)題意和圖示推斷題圖中各體細(xì)胞內(nèi)的染色體組數(shù):甲細(xì)胞內(nèi)有3個(gè)染色體組,乙細(xì)胞內(nèi)有3個(gè)染色體組,丙細(xì)胞內(nèi)有2個(gè)染色體組,丁細(xì)胞內(nèi)有1個(gè)染色體組。【詳解】A、由圖可知,圖中甲、乙都含有3個(gè)染色體組,丁只有1個(gè)染色體組,A正確;B、凡是由配子干脆發(fā)育而來(lái)的個(gè)體,均稱(chēng)為單倍體,所以無(wú)法推斷甲、乙、丙是否為單倍體,B錯(cuò)誤;C、據(jù)分析可知,丙圖含有2個(gè)染色體組,可能是個(gè)二倍體,C正確;D、丁圖只含有一個(gè)染色體組,基因型不行能是aaa,D正確。故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查染色體組的概念、染色體組數(shù)目的判別、生物體倍性的推斷的學(xué)問(wèn),意在考查考生對(duì)所學(xué)學(xué)問(wèn)的理解,把握學(xué)問(wèn)間的內(nèi)在聯(lián)系的實(shí)力,考生識(shí)記染色體組的概念、駕馭染色體組數(shù)和生物體倍性的推斷方法是解題的關(guān)鍵。24.下圖為雄果蠅的染色體組成示意圖,請(qǐng)思索下列選項(xiàng)不正確的是()
A.若出現(xiàn)XXY的性染色體異樣個(gè)體,則肯定是雌性親本的同源染色體未分開(kāi)所致B.欲對(duì)果蠅進(jìn)行DNA測(cè)序,宜選擇圖3所包含的染色體C.圖2、4均可以表示果蠅的1個(gè)染色體組D.II和III染色體之間的可能發(fā)生易位【答案】A【解析】【分析】1、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異(重復(fù)、缺失、易位、倒位)和染色體數(shù)目變異。2、分析題圖:圖1表示雄果蠅體細(xì)胞中染色體組成圖,圖2和圖4表示雄果蠅產(chǎn)生的配子的染色體組成圖,圖3可表示果蠅基因組測(cè)序所要測(cè)的染色體組成。【詳解】A、若出現(xiàn)XXY的性染色體異樣個(gè)體,則可以是雌性親本的同源染色體未分開(kāi)所致,也可以是姐妹染色單體未分開(kāi),A錯(cuò)誤;BC、圖2和圖4可以表示一個(gè)染色體組,圖3可表示果蠅基因組測(cè)序所要測(cè)的染色體組成,B、C正確;D、同源染色體上的非姐妹染色單體之間的片段交換屬于基因重組,非同源染色體之間的片段交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,D正確。故選A?!军c(diǎn)睛】本題結(jié)合圖解,考查染色體變異的相關(guān)學(xué)問(wèn),要求考生識(shí)記染色體變異的類(lèi)型及實(shí)例,能正確分析題圖,再結(jié)合所學(xué)的學(xué)問(wèn)精確答題。25.下圖表示了某生物(XY型)某種性狀的遺傳,圖中深色的個(gè)體表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因限制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,下列說(shuō)法不正確的是()
A.生物的該性狀為隱性性狀B.限制該性狀的基因可能常染色體上也可以位于X染色體上C.假設(shè)限制該性狀的基因位于常染色體上,則全部無(wú)陰影個(gè)體的基因型相同D.假設(shè)限制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第Ⅲ代中表現(xiàn)型符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體只有Ⅲ2【答案】C【解析】【分析】分析遺傳系譜圖:圖中Ⅱ1、Ⅱ2不是深色,Ⅲ1為深色,說(shuō)明深色為隱性性狀,據(jù)此答題。【詳解】AB、由于圖中不表現(xiàn)該性狀的Ⅱ1和Ⅱ2生下表現(xiàn)該性狀的Ⅲ1,說(shuō)明該性狀為隱性性狀,但無(wú)法確定基因位置,A和B正確;C、假設(shè)限制該性狀的基因僅位于常染色體上,用字母A、a表示,則淺色個(gè)體除Ⅲ2外,其它基因型均為Aa,C錯(cuò)誤;D、若限制該性狀的基因位于Y染色體上,則該性狀只在雄性個(gè)體中表現(xiàn),不在雌性個(gè)體中表現(xiàn)。由圖可知,Ⅱ3為表現(xiàn)該性狀的雄性個(gè)體,其后代Ⅲ3(雌性)不應(yīng)當(dāng)表現(xiàn)該性狀,而Ⅲ4(雄性)應(yīng)當(dāng)表現(xiàn)該性狀;Ⅱ1(不表現(xiàn)該性狀)的后代Ⅲ1(雄性)不應(yīng)當(dāng)表現(xiàn)該性狀,因此在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4,符合的個(gè)體只有Ⅲ2,D正確。故選C?!军c(diǎn)睛】本題主要考查遺傳病類(lèi)型的相關(guān)學(xué)問(wèn),解答本題的關(guān)鍵在于理解伴X、伴Y遺傳的特點(diǎn),并能結(jié)合系譜圖推想出相應(yīng)的基因型。26.某種鼠中,黃毛(A)和灰毛(a)、短尾(B)和長(zhǎng)尾(b)為兩對(duì)相對(duì)性狀,且基因A或b在純合時(shí)會(huì)使胚胎死亡,這兩對(duì)基因自由組合。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.死亡的胚胎基因型有4種B.兩只AaBb的雌雄鼠雜交,子代可能出現(xiàn)3種表現(xiàn)型C.兩只AaBb的雌雄鼠雜交,子代中短尾灰鼠占3/16D.兩只AaBb、AaBB的雌雄鼠雜交,子代的性狀比為1:2【答案】D【解析】【分析】依據(jù)題意分析可知:黃鼠基因A對(duì)灰鼠基因a為顯性,短尾基因B對(duì)長(zhǎng)尾基因b為顯性,這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳,說(shuō)明這兩對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。由于基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死,所以黃色短尾鼠的基因型有兩種,即AaBb、AaBB?!驹斀狻緼、死亡的胚胎基因型有AABB、AABb、AAbb、Aabb、aabb共5種,A錯(cuò)誤;B、兩只AaBb的雌雄鼠雜交,由于基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死,所以子代只出現(xiàn)黃毛短尾和灰毛短尾2種表現(xiàn)型,B錯(cuò)誤;C、兩只AaBb的雌雄鼠雜交,由于基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死,所以子代中黃毛短尾鼠∶灰毛短尾鼠=6∶3,即短尾灰鼠占1/3,C錯(cuò)誤;D、兩只AaBb、AaBB雌雄鼠雜交,子代的性狀比為黃毛短尾(AaB-)∶灰毛短尾(aaB-)=2∶1,D正確。故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查基因自由組合定律及應(yīng)用,解答本題的關(guān)鍵是扣住題干信息“基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死”,首先要求考生能依據(jù)題意推斷黃色短尾鼠的基因型有兩種可能性,其次依據(jù)基因自由組合定律答題,選出正確答案。27.下列關(guān)于減數(shù)分裂的說(shuō)法中正確的是()A.一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)非同源染色體之間發(fā)生交叉互換可形成四種精子B.減數(shù)分裂時(shí)可以發(fā)生的變異有基因突變、基因重組和染色體變異C.等位基因的分別和非等位基因自由組合分別發(fā)生在減數(shù)第一次和其次次分裂D.同一個(gè)生物體在不同時(shí)刻產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞,染色體數(shù)一般是不同的【答案】B【解析】【分析】1、減數(shù)分裂:特別的有絲分裂,形成有性生殖細(xì)胞。2、減數(shù)分裂的實(shí)質(zhì):染色體復(fù)制一次,細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。3、減數(shù)分裂的過(guò)程:(1)減數(shù)第一次分裂間期:染色體的復(fù)制;(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會(huì),同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分別,非同源染色體自由組合;④末期:細(xì)胞質(zhì)分裂。(3)減數(shù)其次次分裂過(guò)程:①前期:核膜、核仁漸漸解體消逝,出現(xiàn)紡錘體和染色體;②中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清楚;③后期:著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體,并勻稱(chēng)地移向兩極;④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消逝。4、減數(shù)分裂的結(jié)果:新細(xì)胞中染色體數(shù)減半?!驹斀狻緼、交叉互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間,A錯(cuò)誤;B、減數(shù)分裂復(fù)制時(shí)可以發(fā)生基因突變,在減數(shù)第一次分裂時(shí)可以發(fā)生基因重組,若減數(shù)第一次分裂同源染色體未分開(kāi),或減數(shù)其次次分裂姐妹染色單體未分裂,則發(fā)生染色體變異,B正確;C、等位基因分別和非等位基因自由組合都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂時(shí),C錯(cuò)誤;D、同一個(gè)生物體在不同時(shí)刻產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞,染色體數(shù)一般相同的,都是體細(xì)胞的一半,D錯(cuò)誤。故選B。【點(diǎn)睛】本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂的相關(guān)學(xué)問(wèn),要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn),駕馭減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變更規(guī)律,明確配子中不含同源染色體,其數(shù)目不能以對(duì)為單位,能結(jié)合所學(xué)的學(xué)問(wèn)精確推斷各選項(xiàng)。28.假設(shè)DNA分子兩條鏈均只含32P時(shí)分子質(zhì)量為a,均只含31P時(shí)分子質(zhì)量為b?,F(xiàn)將分子質(zhì)量為a的DNA的放在含31P的環(huán)境中上讓其復(fù)制n次,則子代DNA的平均分子量是()A.[b(2n-2)+a]/2n B.[a(2n-1)+b]/2nC.[b(2n-1)+a]/2n D.[b(2n-1)+a]/(2n-2)【答案】C【解析】【分析】DNA復(fù)制為半保留復(fù)制,親代DNA復(fù)制n次后,子代只有兩個(gè)DNA均是一條鏈為32P,一條鏈為31P,其余DNA均為31P。【詳解】依據(jù)半保留復(fù)制的原則,分裂n次后,兩條鏈都含32P的DNA有0個(gè),只有一條鏈含32P的DNA有2個(gè),兩條鏈都不含32P的DNA有(2n-2)個(gè),已知DNA分子兩條鏈均只含32P時(shí)分子質(zhì)量為a,均只含31P時(shí)分子質(zhì)量為b,所以可得子代DNA的平均分子量為[b(2n-1)+a]/2n,即C符合題意,ABD不符合題意。故選C?!军c(diǎn)睛】本題難度中等,要求學(xué)生識(shí)記DNA分子復(fù)制的相關(guān)學(xué)問(wèn),考查學(xué)生對(duì)DNA分子復(fù)制相關(guān)計(jì)算的理解。29.某科研小組對(duì)“噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)”過(guò)程中攪拌時(shí)間與放射性強(qiáng)弱關(guān)系進(jìn)行了探討,結(jié)果如圖所示。下列分析不正確的是()
A.用32P標(biāo)記T2噬菌體的方法與35S標(biāo)記大腸桿菌的方法不相同B.試驗(yàn)過(guò)程中被侵染的細(xì)菌基本未發(fā)生裂解C.細(xì)胞外的32P含量有30%,緣由是有部分標(biāo)記的噬菌體還沒(méi)有侵染細(xì)菌D.32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,上清液中含有較高放射性的緣由是攪拌不充分、離心時(shí)間過(guò)短、轉(zhuǎn)速過(guò)低等【答案】D【解析】【分析】在“噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)”中,35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,32P標(biāo)記噬菌體的DNA。假如對(duì)35S標(biāo)記的噬菌體的組不進(jìn)行攪拌,那噬菌體的蛋白質(zhì)外殼就不能從細(xì)菌表面脫落,離心后蛋白質(zhì)外殼隨細(xì)菌到沉淀物中,導(dǎo)致該組沉淀物中出現(xiàn)較強(qiáng)放射性;假如對(duì)32P標(biāo)記的噬菌體的組保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng),通過(guò)半復(fù)制保留產(chǎn)生的DNA和蛋白質(zhì)外殼組裝形成的子代噬菌體就會(huì)從細(xì)菌中釋放出來(lái),離心到上清液中,從而使上清液中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性?!驹斀狻緼、標(biāo)記35S大腸桿菌可以用含35S培育基來(lái)完成,標(biāo)記噬菌體須要先標(biāo)記細(xì)胞才行,A正確;B、圖中被侵染的細(xì)菌始終保持100%,說(shuō)明細(xì)菌未發(fā)生裂解,B正確;C、細(xì)胞外的32P是有部分標(biāo)記的噬菌體還沒(méi)有侵染細(xì)菌的結(jié)果,C正確;D、32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,上清液中含有較高放射性的緣由保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或過(guò)短,D錯(cuò)誤。故選D?!军c(diǎn)睛】本題結(jié)合曲線圖,考查噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn),意在考查考生分析曲線圖、提取有效信息的實(shí)力;能理解所學(xué)學(xué)問(wèn)要點(diǎn),把握學(xué)問(wèn)間內(nèi)在聯(lián)系的實(shí)力。30.如圖為基因的作用與性狀的表現(xiàn)流程示意圖。請(qǐng)據(jù)圖分析,正確的選項(xiàng)是()A.①過(guò)程是轉(zhuǎn)錄,它以DNA兩條鏈為模板、四種核糖核苷酸為原料合成mRNAB.②過(guò)程中只須要mRNA、氨基酸、核糖體、酶、ATP即可完成C.人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因?qū)π誀畹母纱嘞拗疲沟媒Y(jié)構(gòu)蛋白發(fā)生變更所致D.基因限制蛋白質(zhì)的合成,而一些非蛋白質(zhì)(如固醇類(lèi)等)的合成不受基因的限制【答案】C【解析】【分析】分析題圖:①表示以DNA的一條鏈為模板,轉(zhuǎn)錄形成mRNA的過(guò)程;②表示以mRNA為模板,翻譯形成蛋白質(zhì)的過(guò)程。圖中顯示基因限制性狀的兩條途徑,即基因通過(guò)限制酶的合成來(lái)影響細(xì)胞代謝,進(jìn)而間接限制生物的性狀,如白化病、豌豆的粒形;基因通過(guò)限制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來(lái)干脆限制性狀,如鐮刀形細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病?!驹斀狻緼、①過(guò)程是轉(zhuǎn)錄,它以DNA的一條鏈為模板、四種核糖核苷酸為原料合成mRNA,A錯(cuò)誤;B、②過(guò)程為翻譯,須要mRNA、tRNA、rRNA、氨基酸、核糖體、酶、ATP等條件才可完成,B錯(cuò)誤;C、人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因?qū)π誀畹母纱嘞拗疲沟媒Y(jié)構(gòu)蛋白發(fā)生變更所致,C正確;D、一些非蛋白質(zhì)(如固醇類(lèi)等)的合成受基因的間接限制,即基因通過(guò)限制酶的合成限制代謝,D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】本題結(jié)合基因的作用與性狀的表現(xiàn)流程示意圖,考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、基因與性狀的關(guān)系,要求考生識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程、場(chǎng)所、條件和產(chǎn)物等基礎(chǔ)學(xué)問(wèn);識(shí)記基因限制性狀的方式,能精確推斷圖中各過(guò)程的名稱(chēng),再運(yùn)用所學(xué)的學(xué)問(wèn)精確推斷各選項(xiàng)。二、非選擇題31.豌豆的粒形圓粒(R)對(duì)皺粒(r)為顯性,粒色黃色(Y)對(duì)綠色(y)為顯性,兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳,現(xiàn)有黃色圓粒(甲)、綠色圓粒(乙)、黃色皺粒(丙)三個(gè)純合品種豌豆(1)若要利用豌豆的圓粒與皺粒這一對(duì)相對(duì)性狀來(lái)驗(yàn)證基因分別定律,可作為親本的組合有__________;甲和乙__________(填“能”或“不能”)作為親本進(jìn)行驗(yàn)證自由組合定律的試驗(yàn),緣由是_______________________________________。(2)現(xiàn)有一粒綠色圓粒種子,在相宜條件下培育成植株。為了鑒定其基因型,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)最簡(jiǎn)便的方案,預(yù)料可能的試驗(yàn)結(jié)果,并得出相應(yīng)的結(jié)論。試驗(yàn)方案:_______________________________________________①若子代__________________,則該綠色圓粒種子的基因型為yyRR;②若子代__________________,則該綠色圓粒種子的基因型為yyRr?!敬鸢浮?1).甲與丙或乙與丙(2).不能(3).甲與乙之間只具有一對(duì)相對(duì)性狀(等位基因)(4).讓此植株自交,視察并統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例(5).全為綠色圓粒(6).綠色圓?!镁G色皺粒=3∶1【解析】【分析】基因分別定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì):進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中,位于同源染色體上的等位基因伴同源染色體分別而分別,同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合,由于自由組合定律同時(shí)也遵循分別定律問(wèn)題,因此可以用分別定律解答自由組合問(wèn)題?!驹斀狻浚?)基因分別定律適用探討一對(duì)等位基因,若要利用豌豆圓粒與皺粒這對(duì)性狀來(lái)驗(yàn)證,即選用RR×rr雜交,親本即甲和丙或乙和丙;甲與乙之間只有一對(duì)等位基因,不能作為驗(yàn)證自由組合定律的親本。(2)F2中綠色圓粒種子的基因型可能為yyRR或yyRr;對(duì)于植物而言,要鑒定其基因型,最簡(jiǎn)便的方案就是讓綠色圓粒植株自交,視察并統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例:①若子代全為綠色圓粒,則該綠色圓粒種子的基因型為yyRR;②若子代綠色圓粒∶綠色皺粒=3∶1,則該綠色圓粒種子的基因型為yyRr?!军c(diǎn)睛】理解基因分別定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)是解題關(guān)鍵。32.如圖是某鏈狀DNA分子的局部結(jié)構(gòu)示意圖,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出下列圖中序號(hào)所代表結(jié)構(gòu)的中文名稱(chēng):①______________⑧______________________。(2)該DNA分子應(yīng)有________個(gè)游離的磷酸基團(tuán),假如將無(wú)標(biāo)記的細(xì)胞培育在含15N標(biāo)記的脫氧核苷酸的培育液中,則圖中所示的________________(填圖中序號(hào))中可測(cè)到15N。(3)若該DNA分子共有a個(gè)堿基,其中腺嘌呤有m個(gè),則該DNA分子復(fù)制4次,須要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸為_(kāi)_______________個(gè)?!敬鸢浮?1).胞嘧啶(2).胸腺嘧啶脫氧核苷酸(3).2(4).①②③⑥⑧⑨(5).15·(a/2-m)【解析】【分析】DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn):DNA分子是由兩條鏈組成的,這兩條鏈按反向平行方式回旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架;堿基排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì),并且堿基配對(duì)有肯定的規(guī)律:A(腺嘌呤)肯定與T(胸腺嘧啶)配對(duì);G(鳥(niǎo)嘌呤)肯定與C(胞嘧啶)配對(duì)。堿基之間的這種一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系,叫做堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。DNA的復(fù)制:條件:a、模板:親代DNA的兩條母鏈;b、原料:四種脫氧核苷酸;c、能量:(ATP);d、一系列的酶。缺少其中任何一種,DNA復(fù)制都無(wú)法進(jìn)行。過(guò)程:a、解旋:首先DNA分子利用細(xì)胞供應(yīng)的能量,在解旋酶的作用下,把兩條扭成螺旋的雙鏈解開(kāi),這個(gè)過(guò)程稱(chēng)為解旋;b、合成子鏈:然后,以解開(kāi)的每段鏈(母鏈)為模板,以四周環(huán)境中的脫氧核苷酸為原料,在有關(guān)酶的作用下,依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。題意分析:圖中為DNA的平面結(jié)構(gòu),依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知,①是胞嘧啶,②是腺嘌呤,③是鳥(niǎo)嘌呤,④是氫鍵,⑤是磷酸基團(tuán),⑥是胸腺嘧啶,⑦是脫氧核糖,⑧是胸腺嘧啶脫氧核苷酸,⑨是一條脫氧核苷酸鏈的片段?!驹斀狻浚?)依據(jù)分析可知,①為胞嘧啶,⑧為胸腺嘧啶脫氧核苷酸。(2)圖中顯示DNA分子含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán),分別位于DNA分子反向平行的兩條單鏈不同的兩端,假如將無(wú)標(biāo)記的細(xì)胞培育在含15N標(biāo)記的脫氧核苷酸的培育液中,則圖中含氮元素的部位將都含有放射性標(biāo)記,即圖中的①②③⑥⑧⑨。(3)DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制,若一個(gè)含a個(gè)堿基的DNA分子復(fù)制4次,可產(chǎn)生16個(gè)子代DNA分子,相當(dāng)于新合成15個(gè)DNA分子,現(xiàn)知
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