安裝質(zhì)量管理制度

第第頁安裝質(zhì)量管理制度安裝質(zhì)量管理制度（精選3篇）安裝質(zhì)量管理制度篇11、每只氣瓶安裝后建立的檔案是本公司跟蹤服務(wù)的依據(jù)。2、每只氣瓶安裝后設(shè)置的安裝單位標(biāo)記是跟蹤服務(wù)的標(biāo)志。3、依據(jù)氣瓶安裝單位標(biāo)記和技術(shù)檔案,對(duì)我單位安裝的氣瓶及附件和系統(tǒng)進(jìn)行安裝后跟蹤服務(wù)。4、本公司對(duì)安裝車用燃?xì)鈿馄康能囕v每年進(jìn)行兩次回訪,征求其對(duì)公司安裝質(zhì)量的看法和建議。每次回訪都應(yīng)有記錄。5、依據(jù)回訪反饋的看法和建議改進(jìn)公司工作。6、對(duì)因安裝質(zhì)量顯現(xiàn)的問題免費(fèi)進(jìn)行維護(hù)和修理。對(duì)非因安裝質(zhì)量顯現(xiàn)的問題供應(yīng)優(yōu)質(zhì)服務(wù)。安裝質(zhì)量管理制度篇21—真理惟一可靠的標(biāo)準(zhǔn)就是永久自相符合氣瓶安裝質(zhì)量最終檢驗(yàn)管理制度1、氣瓶的安裝部位不允許采用導(dǎo)致降低強(qiáng)度和剛度的安裝方法，應(yīng)保證車輛在空載和滿載狀態(tài)下載荷分布符合GB7258的規(guī)定，安裝氣瓶（充分壓縮自然氣）后，車輛最大總質(zhì)量的加添應(yīng)不超出5％。2、氣瓶必需被安全地固定在車輛上。安裝氣瓶的方法不應(yīng)減弱車架結(jié)構(gòu)強(qiáng)度，必需時(shí)，應(yīng)采取加強(qiáng)措施，應(yīng)確保有四個(gè)固定點(diǎn)連接在車輛結(jié)構(gòu)件上，其間距確保氣瓶的穩(wěn)定，不受擦碰。3、安裝氣瓶的`固定支架應(yīng)具有阻攔氣瓶旋轉(zhuǎn)移動(dòng)的本領(lǐng)，以防滑脫、旋轉(zhuǎn)和振動(dòng)松動(dòng)。固定支架的安裝應(yīng)便于拆裝工作。4、氣瓶的安裝應(yīng)堅(jiān)固，氣瓶與固定支架之間應(yīng)墊厚度不小于2mm的橡膠墊或彈性無水止動(dòng)氣墊，扭緊力矩符合設(shè)計(jì)要求。5、氣瓶安裝緊固后，在上、下、左、右、前、后六個(gè)方向上應(yīng)能經(jīng)受8倍于充分額定工作壓力的自然氣的氣瓶重力的靜力，且氣瓶的固定座最大移位不許超出13mm。6、多個(gè)氣瓶安裝時(shí)應(yīng)布置合理，排列整齊，氣瓶與排氣管地距離在75—200mm之間時(shí)，應(yīng)設(shè)置固定可靠的隔熱裝置。7、檢查加氣口的安裝位置防護(hù)情況及距車輛外輪廓邊沿的距離是否符合要求。2—真理惟一可靠的標(biāo)準(zhǔn)就是永久自相符合8、檢查高壓柔性管路的固定卡、彎曲半徑、距離溫?zé)嵩吹木嚯x，固定卡間距是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求。9、檢查氣壓顯示裝置安裝位置是否符合要求。10、檢查截止的安裝位置是否合適。11、檢查減壓調(diào)整器、噴射器安裝位置及減振是否符合要求。12、檢查電器線路安裝是否符合QC/T2900G的要求。13、核查氣瓶強(qiáng)度檢驗(yàn)、氣密檢驗(yàn)、抽真空記錄是否符合國家規(guī)定。14、核查安裝后外觀檢查記錄、檢漏記錄是否符合要求。15、核查安裝標(biāo)識(shí)粘貼是否正確。16、核對(duì)監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)檢證書是否發(fā)放。17、核對(duì)使用登記代碼是否打印、永久鋼印是否正確。18、安裝合格文件內(nèi)容是否齊全。安裝質(zhì)量管理制度篇3（一）醫(yī)療制度、醫(yī)療技術(shù)1.重點(diǎn)抓好醫(yī)療核心制度的落實(shí)：首診負(fù)責(zé)制度、三級(jí)醫(yī)師查房制度、疑難危重病例討論制度、會(huì)診制度、危重患者搶救制度、分級(jí)護(hù)理制度、死亡病例討論制度、交接班制度、病歷書寫規(guī)范、查對(duì)制度、抗菌藥物分級(jí)管理制度、知情同意談話制度等。2.加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量關(guān)鍵環(huán)節(jié)的管理。3.加強(qiáng)全員質(zhì)量和安全教育，堅(jiān)固樹立質(zhì)量和安全意識(shí)，提高全員質(zhì)量管理與改進(jìn)的意識(shí)和參加本領(lǐng)，嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療技術(shù)操作規(guī)范和常規(guī)。4.加強(qiáng)全員培訓(xùn)，醫(yī)務(wù)人員“基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)、基本技能”必需人人達(dá)標(biāo)。（二）病歷書寫重視醫(yī)療文件的內(nèi)在質(zhì)量與安全。醫(yī)療文件是醫(yī)護(hù)人員臨床思維的憑證是診療過程中的原始記錄，有很強(qiáng)的書證作用；同時(shí)醫(yī)學(xué)模式的轉(zhuǎn)變，對(duì)醫(yī)療文件的書寫內(nèi)容提出了新的要求，加強(qiáng)醫(yī)療文書的內(nèi)在質(zhì)量管理，避開醫(yī)療糾紛的發(fā)生。1.《病歷書寫規(guī)范》的再學(xué)習(xí)和再領(lǐng)悟。2.病歷書寫中的及時(shí)性和完整性，字跡的清楚性；3.體檢的全面性和準(zhǔn)確性；4.上級(jí)醫(yī)生查房的及時(shí)性和記錄內(nèi)容的規(guī)范性；5.日常病程記錄的及時(shí)性和完整性（包含上級(jí)醫(yī)生的醫(yī)療指示，疑難危重病人的討論記錄，危重?fù)尵炔∪说膿尵扔涗?，緊要化驗(yàn)、特殊檢查和病理結(jié)果的記錄和分析，會(huì)診記錄、死亡記錄和死亡討論記錄等）；6.正確對(duì)待家屬同意治療看法的簽字。《知情同意書》的簽訂實(shí)際上是雙向性的，醫(yī)護(hù)人員必需保持頭腦清醒，正確對(duì)待家屬對(duì)治療操作同意的簽字，在治療中要精益求精，盡可能避開發(fā)生意外。臨床醫(yī)生在選擇治療方式、方法、藥物、護(hù)理措施的同時(shí)，要對(duì)家屬講清利弊，充分征求看法，敬重患者或家屬對(duì)治療方法的選擇權(quán)。治療知情同意記錄的規(guī)范性（包含住院病人72小時(shí)內(nèi)知情同意談話記錄，特殊檢查、治療的知情同意談話記錄，醫(yī)?；颊咦再M(fèi)＜特殊＞藥品和器械知情同意談話記錄等）；7.治療的合理性（抗生素的使用、更改、停用有無記錄和藥物的不良反應(yīng)有無報(bào)告和記錄，處方〈包含精神、麻醉處方、引產(chǎn)藥物〉的合格率等）；8.歸檔病歷是否及時(shí)上交，項(xiàng)目是否完整；（三）醫(yī)院感染管理1.醫(yī)院感染突發(fā)事件應(yīng)急處理本領(lǐng)；2.醫(yī)院感染散發(fā)病歷報(bào)告落實(shí)情況；3.清潔、消毒、滅菌執(zhí)行情況；4.手衛(wèi)生與自身防護(hù)落實(shí)；5.抗菌藥物合理使用；6.一次性無菌物品是否按規(guī)范使用；7.多重耐藥菌及非結(jié)核分枝桿菌的防備與掌控；8.醫(yī)療廢物的管理；9.加強(qiáng)醫(yī)院感染防備與掌控的各項(xiàng)工作。10.術(shù)前、術(shù)中及術(shù)后感控措施。（四）加強(qiáng)對(duì)臨床路徑及按病種付費(fèi)的管理臨床路徑及按病種付費(fèi)管理認(rèn)真學(xué)習(xí)有關(guān)文件及精神，完善科室標(biāo)準(zhǔn)化醫(yī)囑單，發(fā)揮科室的監(jiān)督作用。及