DB34T 2093-2014 蝴蝶蘭組培苗快繁技術(shù)規(guī)程

DB34DB34/T2093—2014蝴蝶蘭組培苗快繁技術(shù)規(guī)程Technicalregulationforrapidpropagationofphalaenopsisamabilis安徽省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布I12MS+6-BA3.0～5.0mg/L+NAA0.3～0.5mg/L+蔗糖20g/L+瓊脂7～8g/L，p將配好的培養(yǎng)基加入瓊脂加熱溶解，趁熱分裝于100ml組培瓶中，每瓶約30ml。凝固后，蓋上組培蓋，或蓋上封口膜并用棉線扎牢，然后在高壓滅菌鍋中121℃下滅菌20min。取出3作臺(tái)上將洗好的單芽莖段放在消毒的廣口瓶?jī)?nèi)，加入2倍花梗體積的5％雙氧水進(jìn)行表面消毒，消毒時(shí)間為20min左右，然后用無(wú)菌水沖洗2遍，隨后將花梗夾于無(wú)菌紙上風(fēng)干，用槍形鑷剝除苞葉。剝掉苞葉的花梗再放入一個(gè)無(wú)菌廣口瓶中，加入花梗2倍體積的0.1％升汞進(jìn)行消毒，消毒過(guò)程中不斷搖晃瓶子，使消毒液充分接觸花梗，消毒時(shí)間為10min左右。然后再用無(wú)菌水沖洗4次，以徹底污染造成巨大損失，通常每瓶宜接種2個(gè)～3個(gè)外植體。接種后，在瓶子的下角用記號(hào)筆標(biāo)記接種材培養(yǎng)溫度為22±2℃。所使用的溫度計(jì)都必須經(jīng)過(guò)校正，每個(gè)溫度計(jì)上都要標(biāo)明校正值及溫度范待芽長(zhǎng)到2.0cm～3.0cm，營(yíng)養(yǎng)芽的兩個(gè)葉片開(kāi)始展開(kāi)時(shí)，可進(jìn)行增殖培養(yǎng)。增殖培養(yǎng)接種的密培養(yǎng)溫度為25℃±2℃,光照強(qiáng)度1500lx，光照時(shí)間10h/d～12h/d。培養(yǎng)溫度25℃±2℃,光照強(qiáng)度1500lx，光照時(shí)間12h/d～14h/d。4培養(yǎng)溫度為25℃±2℃,光照強(qiáng)度1500lx，光照時(shí)間8h/d。苗、大苗和等外級(jí)即不合格苗，通常小苗苗高2.5cm～3cm環(huán)境的晝夜溫度分別是25℃~29℃和22℃~24℃。相對(duì)濕度保持在80％～90％；移栽初期20d施一次，20d后施第一次肥料，施用肥料N:P:K=20：20：20，濃度為3000倍～4000倍灌根，施肥cm～15cm，葉寬4cm～5cm，葉數(shù)4片～5片，葉子肥厚，葉片堅(jiān)挺，葉色濃綠，葉片間已開(kāi)始互相遮擋；根系較密集，有些盤(pán)旋于盆底，并有小苗經(jīng)換盆，栽種在直徑6.5cm的塑料透明營(yíng)養(yǎng)袋中，約6個(gè)～7個(gè)月，長(zhǎng)至兩葉距16cm~5盆中根系已基本飽滿，根系粗壯有活力，此時(shí)為大苗俗稱3.5寸苗外包裝，每盒150株。每箱5盒共750株。包裝方法可將小苗豎直擺放并讓葉片按對(duì)角線