2024年中藥房調(diào)劑工作制度范文（二篇）

第9頁共9頁2024年中藥房調(diào)劑工作制度范文采用雙人驗(yàn)收制度。六、中藥飲片的調(diào)配與銷售管理規(guī)定1、確保飲片銷售質(zhì)量，出售的中藥飲片需符合炮制標(biāo)準(zhǔn)，且計量準(zhǔn)確。配方中使用的中藥飲片必須經(jīng)過加工炮制。2、中藥飲片必須依據(jù)醫(yī)師開具的處方進(jìn)行銷售，經(jīng)處方審核人員審核后方可調(diào)配和出售。調(diào)配或銷售人員需在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年以備查證。3、中藥處方調(diào)劑員、審核員應(yīng)嚴(yán)格按照處方內(nèi)容配藥、銷售，不得擅自更改藥品。4、對含有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配銷售。如必要，需經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后，方可調(diào)配、銷售。5、嚴(yán)格遵循配方、發(fā)藥的操作規(guī)程，實(shí)行一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的流程。6、按方配制，確保稱量準(zhǔn)確，總貼誤差不超過±____%，分貼誤差不超過±____%。配完處方后，先自我核對，無誤后簽字交由處方復(fù)核員復(fù)核，嚴(yán)格審查無誤后方可發(fā)給顧客。7、對特殊用法如先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兌服等需單獨(dú)標(biāo)注，并向顧客詳細(xì)說明。8、配方營業(yè)員不得私自配方，對難以辨識或有疑問的處方不得配發(fā)，并向顧客清楚解釋情況。9、毒性中藥飲片的調(diào)配應(yīng)遵循特殊藥品管理制度。10、嚴(yán)格遵守物價政策，按規(guī)定的定價計價，嚴(yán)禁違規(guī)串規(guī)、串級，開具合法銷售發(fā)票，確保發(fā)票內(nèi)容完整，字跡清晰。七、中藥飲片儲存與陳列管理規(guī)定1、中藥飲片需專庫儲存，分類存放，根據(jù)溫濕度要求存放在相應(yīng)庫中，易串味藥品需單獨(dú)存放。2、應(yīng)根據(jù)中藥飲片特性采取干燥、降氧、熏蒸等養(yǎng)護(hù)方法，采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等措施。3、中藥飲片應(yīng)定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，每季度全面檢查一次。在每年5—____月份的防夏季，每月需檢查所有飲片。4、中藥飲片裝斗前需復(fù)核，防止錯斗、串斗，做好記錄。5、裝斗前需進(jìn)行凈選、過篩，定期清理斗格，飲片前應(yīng)寫正名、正字，防止混藥。6、遵循先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、易變先出的裝斗原則。7、每天校對所有衡器，工作結(jié)束后整理營業(yè)場所，保持柜內(nèi)外清潔，無雜物。8、中藥飲片代客加工的環(huán)境、工具、人員需符合衛(wèi)生條件。9、不合格中藥飲片的處理應(yīng)按相關(guān)規(guī)定執(zhí)行，嚴(yán)禁銷售不合格藥品。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)及時報告質(zhì)量管理部門，并采取相應(yīng)措施。八、中藥調(diào)劑室基本操作規(guī)程1、審查處方是否完整，劑型、藥名、規(guī)格、用法、用量是否正確，醫(yī)囑是否明確，有無配伍禁忌，醫(yī)師是否簽字，如有不符應(yīng)退回醫(yī)師修改。2、計價時應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行物價政策，不得估價或自定價格，按規(guī)格等級計價，不得越級計價，缺藥需標(biāo)記。3、收方調(diào)配前，應(yīng)核對收費(fèi)票據(jù)是否齊全，金額是否相符。4、調(diào)配前先審方，再進(jìn)行準(zhǔn)確稱量，不得估算，臨時炮制藥品需保證質(zhì)量，有注腳的藥品按醫(yī)師要求調(diào)配，不得違背醫(yī)囑。調(diào)配完畢后自我核對，簽名確認(rèn)。5、復(fù)核人員需核對藥名與配藥是否一致，規(guī)格、劑量、配發(fā)數(shù)量是否相符，藥袋上的用法用量、病人信息是否與醫(yī)囑一致。復(fù)核后簽名。6、發(fā)藥時應(yīng)叫出病人姓名，防止發(fā)錯藥品，當(dāng)面向病人說明服法、用法、煎煮法、飲食禁忌及服藥注意事項。九、中藥煎藥室工作制度1、煎藥室在藥劑科的指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)住院或門診病人的中藥煎藥工作。2、煎藥室應(yīng)有一名中藥師(士)負(fù)責(zé)煎藥業(yè)務(wù)指導(dǎo)和管理。3、煎藥人員領(lǐng)取中藥劑時，需核對病人信息，無誤后簽收。4、煎藥需嚴(yán)格遵守技術(shù)操作規(guī)程和醫(yī)囑，按規(guī)定浸泡后根據(jù)藥劑特性選擇火候、時間，進(jìn)行煎煮，藥汁量需符合要求。藥渣保存____小時以備查證。2024年中藥房調(diào)劑工作制度范文（二）中藥飲片銷售與調(diào)配管理規(guī)定：1、確保中藥飲片銷售質(zhì)量，銷售的飲片需符合炮制規(guī)范，且計量準(zhǔn)確。配方所用飲片必須經(jīng)過加工炮制。2、中藥飲片銷售必須依據(jù)醫(yī)師開具的處方，經(jīng)審核人員審核后方可進(jìn)行。調(diào)配或銷售人員需在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年以備查證。3、中藥處方調(diào)劑員、審核員應(yīng)嚴(yán)格按照處方內(nèi)容配藥、銷售，不得擅自更改藥品。4、對含有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配銷售。如需調(diào)配，需經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字確認(rèn)。5、遵循配方、發(fā)藥的操作規(guī)程，實(shí)行一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的流程。6、配制中藥飲片時，總誤差不超過±____%，分貼誤差不超過±____%。配完后先自我核對，無誤后簽字交由復(fù)核員復(fù)核，確保無誤后方可交付顧客。7、對特殊用法如先煎、后下等需單獨(dú)注明，并向顧客詳細(xì)說明。同時，主動介紹服用方法。8、配方營業(yè)員不得私自配制，對難以辨識的處方不得配制，并向顧客解釋清楚。9、毒性中藥飲片的管理應(yīng)遵循特殊藥品管理制度。10、嚴(yán)格遵守物價政策，按規(guī)定價格計價，開具合法銷售憑證，確保填寫內(nèi)容完整，字跡清晰。中藥飲片儲存與陳列管理規(guī)定：1、中藥飲片應(yīng)專庫儲存，分類管理，根據(jù)溫濕度要求存放在相應(yīng)庫中，易串味藥品需單獨(dú)存放。2、采取適當(dāng)?shù)酿B(yǎng)護(hù)方法，如干燥、降氧、熏蒸等，防止塵埃、潮氣、污染以及蟲蛀、鼠咬、鳥啄等。定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查。3、每年5—____月份為夏季，每月需對所有飲片進(jìn)行檢查，確保質(zhì)量。4、裝斗前需進(jìn)行復(fù)核，防止錯斗、串斗，做好記錄。5、裝斗前應(yīng)進(jìn)行凈選、過篩，定期清理斗格，確保飲片名稱、字跡正確，防止混藥。6、執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、易變先出的裝斗原則，確保藥品新鮮。7、每日核對衡器，保持營業(yè)場所整潔，無雜物。8、中藥飲片代客加工的環(huán)境、工具、人員需符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。9、不合格中藥飲片應(yīng)按相關(guān)規(guī)定處理，嚴(yán)禁銷售不合格藥品。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)及時報告質(zhì)量管理部門，并采取相應(yīng)措施。中藥調(diào)劑室基本操作規(guī)程：1、核對處方是否完整，包括劑型、藥名、規(guī)格、用法、用量等，確認(rèn)無誤后方可調(diào)配。醫(yī)師簽名不可遺漏，否則需退回醫(yī)師修改。2、計價時嚴(yán)格執(zhí)行物價政策，不得隨意估價，按藥品規(guī)格等級計價，不得越級計價。3、收方前核對收費(fèi)票據(jù)，確保金額無誤。4、調(diào)配前先審方，準(zhǔn)確稱量，不得估量。臨時炮制藥品需保證質(zhì)量，按醫(yī)師要求調(diào)配，不得違背醫(yī)囑。5、復(fù)核人員需核對藥名、規(guī)格、劑量、配發(fā)數(shù)量等是否一致，確認(rèn)無誤后簽全名。6、發(fā)藥時呼喚病人姓名，防止發(fā)錯，當(dāng)面告知服法、用法、煎煮法、飲食禁忌及服藥注意事項。中藥煎藥室工作制度：1、煎藥室在藥劑科指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)住院或門診病人的中藥煎藥工作。2、由中藥師(士)負(fù)責(zé)煎藥業(yè)務(wù)指導(dǎo)和管理。3、領(lǐng)取中藥劑時，核對病人信息，無誤后簽收。4、嚴(yán)格遵循煎藥技術(shù)操作規(guī)程和醫(yī)囑，確保藥汁量符合要求。藥渣保存____小時以備查證。5、特殊用藥如先煎、后下等，需按醫(yī)囑執(zhí)行，確保煎藥質(zhì)量。6、煎藥卡隨藥袋、浸泡器、煎煮容器等轉(zhuǎn)移，每個環(huán)節(jié)均有操作人員簽名。7、盛藥容器需經(jīng)過清洗和高溫消毒，防止污染