山東省日照市2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期開學(xué)考試生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省日照市2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期開學(xué)考試試題一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一個選項(xiàng)是最符合題目要求的。1.肺炎支原體可引起支原體肺炎，其結(jié)構(gòu)如下圖所示。相關(guān)敘述正確的是（）A.肺炎支原體只有核糖體一種無膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器B.肺炎支原體可通過核孔進(jìn)行核質(zhì)間的信息交流C.肺炎支原體以有絲分裂或無絲分裂方式進(jìn)行增殖D.可用青霉素（抑制細(xì)胞壁的形成）來治療支原體肺炎〖答案〗A〖祥解〗肺炎支原體是由原核細(xì)胞構(gòu)成的原核生物，沒有細(xì)胞核與細(xì)胞壁。【詳析】A、肺炎支原體是由原核細(xì)胞構(gòu)成的原核生物，原核細(xì)胞只有核糖體一種無膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器，A正確；B、組成肺炎支原體的原核細(xì)胞沒有細(xì)胞核，因而沒有核孔，B錯誤；C、組成肺炎支原體的原核細(xì)胞通過二分裂的方式進(jìn)行增殖，有絲分裂和無絲分裂都是真核細(xì)胞進(jìn)行增殖的方式，C錯誤；D、組成肺炎支原體的原核細(xì)胞沒有細(xì)胞壁，不能用青霉素（抑制細(xì)胞壁的形成）來治療支原體肺炎，D錯誤；故選A。2.糖基化修飾會發(fā)生在蛋白質(zhì)或脂質(zhì)上，形成糖蛋白或糖脂?？蒲袌F(tuán)隊在細(xì)胞膜上發(fā)現(xiàn)一種新型糖基化修飾分子——糖RNA（如圖）。下列說法錯誤的是（）A.糖蛋白的組成元素中一定含C、H、O、NB.糖脂中的脂質(zhì)可能是脂肪、磷脂、固醇和幾丁質(zhì)C.糖RNA中的RNA與tRNA結(jié)構(gòu)相似且都含有氫鍵D.三種糖基化修飾分子可能都參與細(xì)胞間的信息傳遞〖答案〗B〖祥解〗細(xì)胞膜的主要由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成，還有少量的糖類；【詳析】A、糖蛋白由糖類和蛋白質(zhì)組成，其元素中一定含C、H、O、N，A正確；B、幾丁質(zhì)屬于多糖，不是脂質(zhì)，B錯誤；C、由圖可知，糖RNA中的RNA與tRNA的結(jié)構(gòu)相似，兩者都要堿基配對的部分，都含有氫鍵，C正確；D、糖基化修飾會發(fā)生在蛋白質(zhì)或脂質(zhì)上，形成糖蛋白或糖脂，三種糖基化修飾分子都位于細(xì)胞膜的外側(cè)，可能都參與細(xì)胞間的信息傳遞，D正確。故選B。3.維持細(xì)胞的Na﹢平衡是植物的耐鹽機(jī)制之一。鹽脅迫下，植物細(xì)胞膜（或液泡膜）上的H﹢—ATP酶和Na﹢—H﹢逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可將Na﹢從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外或液泡中，以維持細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的低Na﹢水平（如圖）。下列說法錯誤的是（）A.細(xì)胞膜上的H﹢—ATP酶磷酸化伴隨著空間構(gòu)象的改變B.細(xì)胞膜兩側(cè)的H﹢濃度梯度可以驅(qū)動Na﹢轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外C.H﹢—ATP酶抑制劑會干擾H﹢轉(zhuǎn)運(yùn)，但不影響Na﹢轉(zhuǎn)運(yùn)D.高鹽脅迫下維持細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中Na﹢濃度需要消耗能量〖答案〗C【詳析】A、細(xì)胞膜上的H+-ATP酶介導(dǎo)H+向細(xì)胞外轉(zhuǎn)運(yùn)時為主動運(yùn)輸，需要載體蛋白的協(xié)助。載體蛋白需與運(yùn)輸分子結(jié)合，引起載體蛋白空間結(jié)構(gòu)改變，A正確；B、H+順濃度梯度進(jìn)入細(xì)胞所釋放的勢能是驅(qū)動Na+轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外的直接動力，B正確；C、H+-ATP酶抑制劑干擾H+的轉(zhuǎn)運(yùn)，進(jìn)而影響膜兩側(cè)H+濃度，對Na+的運(yùn)輸同樣起到抑制作用，C錯誤；D、細(xì)胞內(nèi)鈉離子可以通過主動運(yùn)輸方式進(jìn)入細(xì)胞外，即高鹽脅迫下維持細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中低Na﹢濃度，需要消耗能量，D正確。故選C。4.如圖所示，曲線②表示最適溫度、最適pH條件下，反應(yīng)物濃度與酶促反應(yīng)速率的關(guān)系。下列分析錯誤的是（）A.反應(yīng)物濃度是限制曲線ab段反應(yīng)速率的主要因素B.若d點(diǎn)時升高溫度，酶促反應(yīng)速率可用曲線①表示C.降低pH重復(fù)實(shí)驗(yàn)，酶促反應(yīng)速率可用曲線③表示D.減少酶量重復(fù)實(shí)驗(yàn)，曲線上d點(diǎn)位置向左下方移動〖答案〗B〖祥解〗題干中提出“曲線②表示在最適溫度、最適pH條件下”進(jìn)行的，因此此時的酶活性最強(qiáng)，改變溫度或pH都會降低酶的活性，使曲線下降。圖中可以看出，在曲線ad段反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度呈正相關(guān)，因此反應(yīng)物濃度是限制曲線ad段反應(yīng)速率的主要因素，但是在d點(diǎn)時反應(yīng)速率不再增加，此時的限制因素為酶的數(shù)量。【詳析】A、圖中可以看出，在曲線ab段反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度呈正相關(guān)，因此反應(yīng)物濃度是限制曲線ab段反應(yīng)速率的主要因素，A正確；B、由于曲線②是在最適溫度、最適pH條件下進(jìn)行的，所以如果在d點(diǎn)升高溫度，酶促反應(yīng)速率降低，不能用曲線①表示，B錯誤；C、曲線②是在最適溫度、最適pH條件下進(jìn)行的，如果降低pH后，重復(fù)該實(shí)驗(yàn)，酶促反應(yīng)速率將降低，可用曲線③表示，C正確；D、酶量減少時重復(fù)該實(shí)驗(yàn)，酶促反應(yīng)速率降低，達(dá)到最大反應(yīng)速率的反應(yīng)物濃度降低，d點(diǎn)位置向左下方移動，D正確。故選B。5.易位子是位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的蛋白復(fù)合體，其中心有一個直徑大約2nm的通道，能與信號肽結(jié)合并引導(dǎo)新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工。下列說法錯誤的是（）A.易位子是存在于真核細(xì)胞中的一種膜蛋白B.進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的多肽鏈最初是在游離的核糖體上合成的C.易位子結(jié)構(gòu)異常可能會使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中多肽鏈的含量增加D.易位子與核孔均具有控制某些大分子物質(zhì)進(jìn)出的能力〖答案〗C〖祥解〗內(nèi)質(zhì)網(wǎng)對核糖體所合成的肽鏈進(jìn)行加工，肽鏈經(jīng)盤曲、折疊等形成一定的空間結(jié)構(gòu)。通過一定的機(jī)制保證肽鏈正確折疊或?qū)﹀e誤折疊的進(jìn)行修正?！驹斘觥緼、根據(jù)題意，易位子是位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的蛋白復(fù)合體，因此易位子是存在于真核細(xì)胞中的一種膜蛋白，A正確；B、根據(jù)題意，易位子能與信號肽結(jié)合并引導(dǎo)新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工，因此進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的多肽鏈最初是在游離的核糖體上合成的，B正確；C、易位子結(jié)構(gòu)異常，不能引導(dǎo)新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工，導(dǎo)致細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中多肽鏈的含量增加，C錯誤；D、根據(jù)題意，易位子能與信號肽結(jié)合并引導(dǎo)新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工，因此易位子與核孔均具有控制某些大分子物質(zhì)進(jìn)出的能力；核孔也具有控制大分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的功能，D正確。故選C。6.鐵死亡是一種依賴鐵離子的脂質(zhì)過氧化而導(dǎo)致的細(xì)胞調(diào)節(jié)性死亡，是細(xì)胞抗氧化系統(tǒng)崩潰的結(jié)果。GPX4是鐵死亡的核心調(diào)控因子，能夠依賴谷胱甘肽特異性催化細(xì)胞中脂質(zhì)過氧化物還原為無毒的脂質(zhì)醇，從而抑制鐵死亡發(fā)生。下列說法正確的是（）A.鐵死亡是由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控，屬于細(xì)胞凋亡B.GPX4失活會導(dǎo)致細(xì)胞中脂質(zhì)過氧化物積累而誘發(fā)鐵死亡C.GPX4能夠?yàn)橹|(zhì)過氧化物的還原提供反應(yīng)所需的活化能D.阻斷脂質(zhì)過氧化物還原在一定程度上可降低鐵死亡的發(fā)生〖答案〗B〖祥解〗細(xì)胞凋亡是指由基因所決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程，由于細(xì)胞凋亡受到嚴(yán)格的由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控，所以它是一種程序性死亡?！驹斘觥緼、由題中信息“鐵死亡是一種依賴鐵離子的脂質(zhì)過氧化而導(dǎo)致的細(xì)胞調(diào)節(jié)性死亡，是細(xì)胞抗氧化系統(tǒng)崩潰的結(jié)果”可知，細(xì)胞鐵死亡受環(huán)境因素的影響，不屬于細(xì)胞凋亡，A錯誤；B、題意顯示，GPX4是鐵死亡的核心調(diào)控因子，能夠依賴谷胱甘肽特異性催化細(xì)胞中脂質(zhì)過氧化物還原為無毒的脂質(zhì)醇，從而抑制鐵死亡發(fā)生，因此，GPX4失活會導(dǎo)致細(xì)胞中脂質(zhì)過氧化物積累而誘發(fā)鐵死亡，B正確；C、GPX4能夠依賴谷胱甘肽特異性催化細(xì)胞中脂質(zhì)過氧化物還原為無毒的脂質(zhì)醇，能夠降低脂質(zhì)過氧化物的還原的活化能，C錯誤；D、阻斷脂質(zhì)過氧化物還原會導(dǎo)致脂質(zhì)過氧化物積累，從而誘發(fā)鐵死亡，D錯誤。故選B。7.下列關(guān)于中學(xué)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的說法，正確的是（）A.探究酵母菌呼吸方式實(shí)驗(yàn)中，檢測酒精前需適當(dāng)延長培養(yǎng)時間B.提取和分離光合色素實(shí)驗(yàn)中，研磨時加入SiO2利于保護(hù)葉綠素C.觀察黑藻細(xì)胞質(zhì)流動實(shí)驗(yàn)中，所有細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)流動方向相同D.調(diào)查高度近視發(fā)病率實(shí)驗(yàn)中，選擇學(xué)生足夠多的學(xué)校進(jìn)行調(diào)查〖答案〗A〖祥解〗綠葉中色素的提取和分離實(shí)驗(yàn)中，提取色素時需要加入無水乙醇、石英砂和碳酸鈣，其中無水乙醇或丙酮的作用是溶解色素；石英砂的作用是使研磨更充分；碳酸鈣的作用是防止研磨過程中色素被破壞?！驹斘觥緼、由于葡萄糖也能與酸性重鉻酸鉀反應(yīng)發(fā)生顏色變化，因此，應(yīng)將酵母菌的培養(yǎng)時間適當(dāng)延長以耗盡溶液中的葡萄糖，A正確；B、提取和分離光合色素實(shí)驗(yàn)中，研磨時加入碳酸鈣的作用是防止研磨過程中葉綠素被破壞，B錯誤；C、觀察黑藻細(xì)胞質(zhì)流動實(shí)驗(yàn)中，所有細(xì)胞葉綠體的環(huán)流方向可以朝一個方向流動，也可以朝不同方向流動，C錯誤；D、高度近視（600度以上）是單基因遺傳病，在調(diào)查高度近視發(fā)病率實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣，D錯誤。故選A。8.某興趣小組進(jìn)行了噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，其部分操作步驟如下圖。下列說法正確的是（）A.圖中的噬菌體是在含有35S的普通培養(yǎng)基中得到的B.圖中保溫的時間過長，會導(dǎo)致上清液中放射性增強(qiáng)C.圖中攪拌的目的是將噬菌體蛋白質(zhì)外殼與DNA分開D.圖中上清液的放射性很高，而沉淀物的放射性很低〖答案〗D【詳析】A、噬菌體是病毒，只能寄生在活細(xì)胞中繁殖，不能直接用培養(yǎng)基培養(yǎng)，所以要得到含35S的噬菌體，必須先用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，A錯誤；B、35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體侵染細(xì)菌時蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入細(xì)菌，經(jīng)過攪拌離心后分布在上清液中，因此離心前保溫時間過長，不會導(dǎo)致上清液中的放射性明顯升高，B錯誤；C、攪拌目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，C錯誤；D、根據(jù)題圖分析可知，35S標(biāo)記噬菌體侵染大腸桿菌時，DNA注入大腸桿菌內(nèi)，噬菌體的放射性外殼留在外面，然后經(jīng)過攪拌離心，噬菌體外殼與大腸桿菌分離，理論上是上清液中有放射性，但是，這里面還有一部分噬菌體的外殼沒有與大腸桿菌分離，而是隨大腸桿菌一起沉到了底部，這就是造成沉淀還有很低的放射性，D正確。故選D。9.雙單體指二倍體染色體組成中缺少兩條非同源染色體的個體。某雌雄同株植物（2n=6）群體中存在雙單體變異類型，該變異個體能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂。下列說法錯誤的是（）A.雙單體屬于染色體數(shù)目變異B.該植物群體中最多存在3種雙單體C.雙單體植物產(chǎn)生染色體數(shù)目正常配子的概率是1/8D.可通過觀察減數(shù)分裂過程中四分體的數(shù)目來判斷是否發(fā)生了該變異〖答案〗C〖祥解〗染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異(重復(fù)、缺失、易位、倒位)和染色體數(shù)目變異。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少?！驹斘觥緼、染色體數(shù)目變異可以分為兩類，其中一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，由題意可知，雙單體指二倍體染色體組成中缺少兩條非同源染色體的個體，所以雙單體屬于染色體數(shù)目變異中的細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，A正確；B、由題意可知，該植物有3對同源染色體，雙單體指二倍體染色體組成中缺少兩條非同源染色體的個體，所以該植物群體中最多存在3種雙單體，B正確；C、由題意可知，該植物有3對同源染色體，雙單體缺少缺少兩條非同源染色體，即只有一對同源染色體，減數(shù)分裂過程產(chǎn)生染色體數(shù)目正常配子的概率是1/2×1/2=1/4，C錯誤；D、該變異屬于染色體數(shù)目變異，可通過觀察減數(shù)分裂過程中四分體的數(shù)目來判斷是否發(fā)生了該變異，D正確。故選C。10.燕尾蝶的性別決定方式為XY型，當(dāng)X染色體的數(shù)目大于或等于2時為雄性，只有一條X染色體時是雌性，無X染色體時胚胎致死。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一只罕見的陰陽蝶，表現(xiàn)為一半雄、一半雌的嵌合體。關(guān)于該只蝴蝶的形成原因，推測最合理的是（）A.性染色體組成為XY的母本，減數(shù)分裂I時性染色體沒有正常分離B.性染色體組成為XX的父本，減數(shù)分裂Ⅱ時性染色體沒有正常分離C.性染色體組成為XX的受精卵第一次有絲分裂時姐妹染色單體沒有正常分離D.性染色體組成為XY的受精卵第一次有絲分裂時姐妹染色單體沒有正常分離〖答案〗C〖祥解〗減數(shù)分裂是特殊的有絲分裂，其特殊性表現(xiàn)在：①從分裂過程上看：（在減數(shù)分裂全過程中）連續(xù)分裂兩次，染色體只復(fù)制一次；②從分裂結(jié)果上看：形成的子細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)只有親代細(xì)胞的一半；③從發(fā)生減數(shù)分裂的部位來看：是特定生物（一般是進(jìn)行有性生殖的生物）的特定部位或器官（動物體一般在精巢或卵巢內(nèi)）的特定細(xì)胞才能進(jìn)行（如動物的性原細(xì)胞）減數(shù)分裂；④從發(fā)生的時期來看：在性成熟以后，在產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞的過程中進(jìn)行一次減數(shù)分裂?！驹斘觥緼、性染色體組成為XY型的為雄性，只能作為父本，A錯誤；B、性染色體組成為XX的是雌性，只能做母本，B錯誤；C、性染色體組成為XX的受精卵第一次有絲分裂時姐妹染色單體沒有正常分離，可形成的子細(xì)胞是XXX和X，分別表現(xiàn)為雄性和雌性，C正確；D、如果性染色體組成為XY的受精卵第一次有絲分裂時姐妹染色單體沒有正常分離，則形成的子細(xì)胞染色體組成是XXY（雄性）和Y（致死）或XYY（雌性）和X（雌性），不符題意，D錯誤。故選C。11.某植物體內(nèi)斷裂的5號染色體片段連接到8號染色體上，減數(shù)分裂過程中兩對染色體發(fā)生如圖所示的聯(lián)會現(xiàn)象。下列說法錯誤的是（）A.上述變異不會影響該植物體細(xì)胞中的基因數(shù)目B.上述變異伴隨著磷酸二酯鍵的斷裂與形成C.該植物產(chǎn)生的配子中可能含有等位基因D.該植物產(chǎn)生的不同配子中染色體數(shù)目可能不同〖答案〗D〖祥解〗染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異包括重復(fù)、缺失、易位、倒位，易位是指染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起的變異?！驹斘觥緼、該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，細(xì)胞中的基因數(shù)目沒有變化，A正確；B、該過程存在染色體的斷裂和連接，染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，DNA的一條鏈上脫氧核苷酸之間存在磷酸二酯鍵，故該過程伴隨著磷酸二酯鍵的斷裂與形成，B正確；C、5號染色體的片段連接到8號染色體上，故該變異產(chǎn)生的配子中可能存在5號染色體上的部分等位基因，C正確；D、該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，染色體數(shù)目不變，產(chǎn)生的配子中染色體數(shù)目相同，D錯誤。故選D12.下圖為某真核細(xì)胞DNA復(fù)制的電鏡照片，其中泡狀結(jié)構(gòu)為復(fù)制泡，是DNA正在復(fù)制的部分。據(jù)圖分析正確的是（）A.復(fù)制泡中子鏈①的a、b端分別為其3'端和5'端B.DNA聚合酶可以催化核糖核苷酸連接到子鏈上C.復(fù)制泡中的每條子鏈都是部分連續(xù)合成、部分不連續(xù)合成的D.圖示體現(xiàn)了DNA復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制、單起點(diǎn)雙向復(fù)制的特點(diǎn)〖答案〗A〖祥解〗DNA分子的復(fù)制時間：有絲分裂和減數(shù)分裂間期；條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；過程：邊解旋邊復(fù)制；結(jié)果：一條DNA復(fù)制出兩條DNA；特點(diǎn)：半保留復(fù)制?！驹斘觥緼、DNA分子復(fù)制時子鏈?zhǔn)菑?′端向3′端延伸的，故圖中復(fù)制泡a端為子鏈的3′端，b端為5′端，A正確；B、DNA分子復(fù)制DNA聚合酶催化單個的脫氧核苷酸連接到DNA子鏈，B錯誤；CD、果蠅的DNA分子復(fù)制時是多起點(diǎn)雙向進(jìn)行的，子鏈?zhǔn)菑?′端向3′端延伸，據(jù)圖可知，圖示復(fù)制泡中的兩條子鏈其中一條連續(xù)合成，一條部分連續(xù)合成、部分不連續(xù)合成，C錯誤，D錯誤。故選A。13.放射治療后癌組織中特定基因發(fā)生DNA甲基化，導(dǎo)致基因的表達(dá)變化，使治療效果不理想。已知有些甲基化轉(zhuǎn)移酶DNMT可精準(zhǔn)地給DNA添加甲基化修飾。現(xiàn)檢測放射治療前、中、后三個時期的癌組織中DNMT的相對表達(dá)量分別為0.1、0.6、0.18。下列說法正確的是（）A.細(xì)胞癌變后，細(xì)胞表面的糖蛋白減少，細(xì)胞周期變長B.甲基化轉(zhuǎn)移酶DNMT導(dǎo)致DNA的堿基序列發(fā)生改變C.DNA甲基化會阻斷RNA聚合酶與起始密碼子的結(jié)合D.臨床上，使用DNMT抑制劑可以提高放射治療的效果〖答案〗D〖祥解〗表觀遺傳是指細(xì)胞內(nèi)基因序列沒有改變，但發(fā)生DNA甲基化、組蛋白修飾等，使基因的表達(dá)發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。表型模擬是指由環(huán)境條件的改變所引起的表型改變，類似于某基因型改變引起的表型變化的現(xiàn)象?！驹斘觥緼、細(xì)胞癌變后，細(xì)胞表面的糖蛋白減少，細(xì)胞周期變短，A錯誤；B、甲基化的過程不改變生物體基因的堿基序列，B錯誤；C、DNA甲基化會阻斷RNA聚合酶與啟動子的結(jié)合，C錯誤；D、由題干信息可知，放射治療后癌組織中特定基因發(fā)生DNA甲基化，影響放射性治療效果，又因?yàn)榧谆D(zhuǎn)移酶DNMT可精準(zhǔn)地給DNA添加甲基化修飾、在放射性治療中DNMT相對表達(dá)量最大，故使用DNMT抑制劑可以降低癌細(xì)胞的甲基化程度，從而提高放射治療的效果，D正確。故選D。14.人類免疫缺陷病毒（HIV）含有兩個相同的單鏈RNA分子，兩者可通過局部堿基互補(bǔ)配對形成“吻式”結(jié)構(gòu)，進(jìn)而形成特殊的“共軸螺旋”（如下圖）。下列說法正確的是（）A.HIV的遺傳信息蘊(yùn)藏在兩個RNA的脫氧核苷酸排列順序中B.“吻式”結(jié)構(gòu)中，堿基A與U數(shù)量相等，C與G數(shù)量相等C.圖中虛線內(nèi)的堿基C與G、C與A之間均通過氫鍵相互連接D.圖中的兩條RNA鏈通過反向平行的方式盤旋成“共軸螺旋”〖答案〗B〖祥解〗據(jù)圖可知，兩個相同的單鏈RNA分子通過局部堿基互補(bǔ)配對形成“吻式”結(jié)構(gòu)，與雙鏈DNA兩條單鏈反向平行不同?！驹斘觥緼、HIV的遺傳物質(zhì)為RNA，遺傳信息蘊(yùn)藏在兩個RNA的4種核糖核苷酸排列順序中，A錯誤；B、“吻式”結(jié)構(gòu)中，堿基A與U配對，C與G配對，因此堿基A與U數(shù)量相等，C與G數(shù)量相等，B正確；C、圖中虛線內(nèi)的堿基C與G、C與A位于一條單鏈上，堿基之間通過核糖-磷酸-核糖相連，C錯誤。D、兩個相同的單鏈RNA分子通過局部堿基互補(bǔ)配對形成“吻式”結(jié)構(gòu)，而不是反向平行，D錯誤。故選B。15.CDK1是推動細(xì)胞由分裂間期進(jìn)入分裂期的關(guān)鍵蛋白。在DNA復(fù)制開始后，CDK1發(fā)生磷酸化導(dǎo)致其活性被抑制，當(dāng)細(xì)胞中的DNA復(fù)制完成且物質(zhì)準(zhǔn)備充分后，磷酸化的CDK1發(fā)生去磷酸化而被激活，使細(xì)胞進(jìn)入分裂期。大麥黃矮病毒(BYDV)的M蛋白通過影響細(xì)胞中CDK1的磷酸化水平而使農(nóng)作物患病。正常細(xì)胞和感染BYDV的細(xì)胞中CDK1的磷酸化水平變化如圖所示。下列說法錯誤的是（）A.正常細(xì)胞中DNA復(fù)制未完成時，磷酸化的CDK1的去磷酸化過程受到抑制B.正常細(xì)胞中磷酸化的CDK1發(fā)生去磷酸化后，染色質(zhì)螺旋化形成染色體C.感染BYDV的細(xì)胞中，M蛋白通過促進(jìn)CDK1的磷酸化而影響細(xì)胞周期D.M蛋白發(fā)揮作用后，感染BYDV的細(xì)胞被阻滯在分裂間期〖答案〗C〖祥解〗分析題圖可知，在正常細(xì)胞中，DNA復(fù)制開始后，CDK1磷酸化水平升高，當(dāng)細(xì)胞中DNA復(fù)制完成后，CDK1的磷酸化水平降低，使細(xì)胞進(jìn)入分裂期，從而完成正常的細(xì)胞周期。感染BYDV的細(xì)胞中，間期DNA復(fù)制時，CDK1磷酸化水平升高后則不再降低，使細(xì)胞不能進(jìn)入分裂期而停留在間期，不能完成正常的細(xì)胞周期。由此可推測M蛋白可能是通過抑制CDK1的去磷酸化過程而影響細(xì)胞周期的?！驹斘觥緼、由分析可知，正常細(xì)胞中DNA復(fù)制未完成時，磷酸化的CDK1去磷酸化過程受到抑制，使其磷酸化水平較高，A正確；B、正常細(xì)胞中，磷酸化的CDK1發(fā)生去磷酸化后，會使細(xì)胞進(jìn)入分裂期，在分裂期的前期染色質(zhì)會螺旋化形成染色體，B正確；C、由分析可知，感染BYDV的細(xì)胞中，M蛋白可能是通過抑制CDK1的去磷酸化過程而影響細(xì)胞周期的，C錯誤；D、由分析可知，M蛋白發(fā)揮作用后，感染BYDV的細(xì)胞不能進(jìn)入分裂期而停留在分裂間期，D正確。故選C。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題給出的四個選項(xiàng)中，有的只有一個選項(xiàng)正確，有的有多個選項(xiàng)正確，全部選對的得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.氧氣供應(yīng)不足時，骨骼肌細(xì)胞可通過無氧呼吸分解葡萄糖獲得能量，產(chǎn)生的乳酸在肝臟中經(jīng)過糖異生重新生成葡萄糖，部分過程如下圖。下列說法正確的是（）A.骨骼肌細(xì)胞在無氧呼吸過程中需要ATP提供能量B.劇烈運(yùn)動時骨骼肌細(xì)胞主要通過分解乳酸為骨骼肌供能C.糖異生可以避免乳酸損失并能防止乳酸堆積引起的酸中毒D.骨骼肌細(xì)胞不能進(jìn)行糖異生，可能與其缺乏相應(yīng)的酶有關(guān)〖答案〗ACD〖祥解〗據(jù)圖可知，骨骼肌細(xì)胞中，葡萄糖分解形成1，6-二磷酸果糖時需要2分子ATP水解供能，然后1，6-二磷酸果糖形成乳酸過程中合成ATP，乳酸可以在肝臟中經(jīng)過糖異生，重新生成葡萄精?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，骨骼肌細(xì)胞中進(jìn)行無氧呼吸的過程中，葡萄糖分解形成1，6-二磷酸果糖時需要2分子ATP水解供能，A正確；B、劇烈運(yùn)動時骨骼肌細(xì)胞主要通過呼吸分解葡萄糖為骨骼肌供能，B錯誤；C、該過程中，乳酸在肝臟中經(jīng)過糖異生，重新生成葡萄精，可避免乳酸損失及防止因乳酸堆積引起酸中毒，C正確；D、乳酸在肝臟中進(jìn)行糖異生過程時，需要酶的參與，骨骼肌細(xì)胞中不能進(jìn)行糖異生，可能與缺乏相應(yīng)的酶有關(guān)，D正確。故選ACD。17.Lesch-Nyhan綜合征是一種嚴(yán)重的代謝疾病，患者由于缺乏HGPRT(由X染色體上的基因編碼的一種轉(zhuǎn)移酶)導(dǎo)致嘌呤聚集于神經(jīng)組織和關(guān)節(jié)中，進(jìn)而使患者出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)異常。下圖是某Lesch-Nyhan綜合征家系圖，下列說法錯誤的是（）A.Lesch-Nyhan綜合征的致病基因?yàn)殡[性基因B.人群中，Lesch-Nyhan綜合征男性患者多于女性患者C.Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個女兒患病的概率是0D.Ⅲ-1和正常男性結(jié)婚生出患病兒子的概率為1/4〖答案〗D〖祥解〗分析題干及家系圖可知，該患者由于缺乏X染色體上的基因編碼的一種轉(zhuǎn)移酶而患病，是位于X染色體上的基因控制的遺傳病，又因?yàn)槭菬o中生有，因此該遺傳病為伴X隱性遺傳病。【詳析】AB、分析題干及家系圖可知，該患者由于缺乏X染色體上的基因編碼的一種轉(zhuǎn)移酶而患病，是位于X染色體上的基因控制的遺傳病，又因?yàn)槭菬o中生有，因此該遺傳病為伴X隱性遺傳病，伴X隱性遺傳病男性患者多于女性患者，AB正確；CD、設(shè)控制該病的基因?yàn)锳/a，分析遺傳家系圖，III-3和III-4基因型是XaY，可推知II-3基因型為XAXa，II-4基因型是XAY，Ⅲ-1基因型：1/2概率是XAXa，1/2概率是XAXA，正常男性基因型是XAY，生出只有XAXa與XAY婚配時，生出患病兒子的概率是1/2×1/4=1/8，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個女兒的基因型是XAXA或XAXa，患病的概率是0，C正確，D錯誤。故選D。18.研究發(fā)現(xiàn)，同一條mRNA上移動的相鄰核糖體能逐步轉(zhuǎn)變?yōu)楹颂求w二聚體（D1D2、D3D4），從而實(shí)現(xiàn)兩條肽鏈的共翻譯共組裝（coco組裝），最終形成具有活性的蛋白二聚體（如圖）。下列說法正確的是（）A.翻譯過程中核糖體沿mRNA的3'端向5'端移動B.核糖體D1、D2、D3、D4最終合成的肽鏈長度不等C.核糖體與mRNA結(jié)合部位會形成2個tRNA結(jié)合位點(diǎn)D.上述coco組裝有利于提高蛋白質(zhì)組裝的效率和準(zhǔn)確性〖答案〗CD〖祥解〗翻譯的場所是核糖體，一條mRNA可同時結(jié)合多個核糖體，最終形成的多條相同的肽鏈，提高翻譯效率?！驹斘觥緼、在翻譯過程中，核糖體是沿著mRNA的5′?3′方向移動的，這是因?yàn)閙RNA上的遺傳信息是從5′端向3′端傳遞的，核糖體需要逐步讀取這些信息并合成對應(yīng)的蛋白質(zhì)，A錯誤；B、無論是D1、D2還是D3、D4，它們最終合成的肽鏈長度應(yīng)該是相等的，因?yàn)樗鼈兌际腔谕粭lmRNA模板合成的，B錯誤；C、翻譯過程中，核糖體與mRNA結(jié)合部位會形成2個tRNA結(jié)合位點(diǎn)，C正確；D、同一條mRNA上移動的單個核糖體（M）能夠逐步轉(zhuǎn)變?yōu)楹颂求w二聚體，這樣的coco組裝方式能縮短蛋白二聚體的形成所需時間，對保證蛋白質(zhì)組裝的高效率和正確性有重要意義，D正確。故選CD。19.某雌雄同株植物的花色有紅花和白花兩種表型，葉型有寬葉和窄葉兩種表型，這兩對相對性狀受3對等位基因的控制。研究小組將兩株純合親本雜交得到F1。F1自交得到F2，F(xiàn)2的表型及比例為紅花寬葉∶紅花窄葉∶白花寬葉∶白花窄葉=27∶9∶21∶7。下列說法正確的是（）A.F1減數(shù)分裂會產(chǎn)生8種比例相等的配子B.F1植株進(jìn)行測交，后代中紅花∶白花=3∶1C.F2中的白花植株自交，后代中可能會出現(xiàn)紅花植株D.F2紅花寬葉中不能穩(wěn)定遺傳的個體所占的比例為26/27〖答案〗AD〖祥解〗F1自交得到F2，F(xiàn)2的表型及比例為紅花寬葉：紅花窄葉：白花寬葉：白花窄葉=27：9:21:7，27+9+21+7=64，說明F2共有64(43)個組合數(shù)，所以遵循基因自由組合定律。【詳析】A、F2的表型及比例為紅花寬葉：紅花窄葉：白花寬葉：白花窄葉=27：9：21：7，27+9+21+7=64，說明F2共有64(43)個組合數(shù)，遵循基因自由組合定律，故花色和葉型相關(guān)的3對等位基因是獨(dú)立遺傳的，假設(shè)控制花色的基因?yàn)锳/a、B/b，控制葉型的基因?yàn)镈/d，因此F1的基因型為AaBbDd，故F1減數(shù)分裂會產(chǎn)生8種比例相等的配子，A正確；B、只考慮花色的遺傳，紅花：白花=9：7，說明F2中的紅花為雙顯性狀，假設(shè)控制花色的基因?yàn)锳/a、B/b,則紅花的基因型為A_B_，白花的基因型為A_bb、aaB_、aabb，F(xiàn)1植株（AaBb）進(jìn)行測交，后代中紅花∶白花=1∶3，B錯誤；C、白花植株（A_bb、aaB_、aabb）自交不會出現(xiàn)紅花植株（A_B_），C錯誤；D、F2紅花寬葉植株中純合子有1/3(DD)×1/9(AABB)=1/27，則不能穩(wěn)定遺傳（雜合子）的個體所占比例為1-1/27=26/27，D正確。故選AD。20.甲病為某二倍體動物（XY型）的一種單基因遺傳病，致病基因e僅位于X染色體上。現(xiàn)有一處于遺傳平衡的該動物種群，其雌性和雄性個體的數(shù)目大致相同。種群內(nèi)的雄性個體中約有1/5患甲病。下列說法正確的是（）A.該種群中甲病的患病率約為24％B.該種群基因e的基因頻率是20％C.該種群繁殖n代后，XEXE的基因型頻率將會升高D.該種群中不同基因型個體生存和繁殖的機(jī)會均等〖答案〗BD〖祥解〗該二倍體動物為XY型性別決定，致病基因e僅位于X染色體上，種群內(nèi)的雄性個體中約有1/5患甲病，所以Xe的基因頻率為20%，XE的基因頻率為80%?！驹斘觥緼、依據(jù)題干信息，致病基因e僅位于X染色體上，且種群內(nèi)的雄性個體中約有1/5患甲病，所以Xe的基因頻率為20%，XE的基因頻率為80%，該種群中患病個體的基因型為XeY和XeXe，種群中雌性和雄性個體的數(shù)目大致相同，則該種群中甲病的患病率為（20%+20%×20%）÷2=12%，A錯誤；B、依據(jù)題干信息，致病基因e僅位于X染色體上，種群內(nèi)的雄性個體中約有1/5患甲病，所以種群中基因e的基因頻率為20%，B正確；C、由于該種群處于遺傳平衡中，所以種群的基因頻率不變，該種群繁殖n代后，XEXE的基因型頻率不變，C錯誤；D、不同基因型的個體生存和繁殖的機(jī)會均等是種群處于遺傳平衡的條件之一，D正確。故選BD。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.近日，我國科學(xué)家研發(fā)出一種小分子綁定化合物——ATTEC，該化合物通過自噬—溶酶體途徑，降解細(xì)胞中的異常蛋白。ATTEC在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的機(jī)制如圖，其中LC3為自噬標(biāo)記物。（1）由圖可知，ATTEC與異常蛋白的結(jié)合具有一定的______。溶酶體膜和自噬體膜能相互融合的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是______。（2）在亨廷頓舞蹈癥（HD）患者的大腦中，突變后的mHTT蛋白會造成紋狀體神經(jīng)退行，使神經(jīng)元大量死亡，最終表現(xiàn)出運(yùn)動、記憶等方面的障礙。臨床顯示，ATTEC可有效治療HD。據(jù)圖闡釋ATTEC治療HD的作用機(jī)制：______。（3）除了圖示中的作用外，溶酶體還具有的功能有______（答出1條）?！即鸢浮剑?）①.專一性②.兩種膜的組成成分和結(jié)構(gòu)相似（2）ATTEC將大腦神經(jīng)元細(xì)胞中突變后的mHTT蛋白與LC3黏在一起（3）分解衰老、損傷的細(xì)胞器，清除侵入細(xì)胞的病毒或病菌〖祥解〗由圖可知，ATTEC可以和LC3結(jié)合到異常蛋白，而不能和正常蛋白結(jié)合，結(jié)合異常蛋白后會被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)包圍形成自噬體，自噬體與溶酶體結(jié)合，通過溶酶體中的酶將異常蛋白降解?！拘?詳析】ATTEC能將自噬標(biāo)記物L(fēng)C3和錯誤折疊的異常蛋白黏在一起，形成黏附物，由此可知，ATTEC與異常蛋白的結(jié)合具有一定的專一性。溶酶體膜和自噬體膜的組成成分和結(jié)構(gòu)相似，故這兩種膜能夠相互轉(zhuǎn)化。【小問2詳析】突變后的mHTT蛋白為異常蛋白，ATTEC能將大腦神經(jīng)元細(xì)胞中突變后的mHTT蛋白與LC3黏在一起，形成黏附物后被包裹形成自噬體最終被降解，因此ATTEC可有效治療HD?！拘?詳析】溶酶體中含有多種水解酶，能夠分解很多物質(zhì)以及衰老、損傷的細(xì)胞器，清除侵入細(xì)胞的病毒或病菌。圖示顯示了溶酶體能夠分解很多物質(zhì)，如蛋白質(zhì)，除此之外，溶酶體還具有分解衰老、損傷的細(xì)胞器，清除侵入細(xì)胞的病毒或病菌的功能。22.白化病的產(chǎn)生與患者體內(nèi)缺乏正常的酪氨酸酶有關(guān)。下圖是酪氨酸酶基因A的轉(zhuǎn)錄模板鏈編碼區(qū)部分位點(diǎn)的堿基序列及其編碼的氨基酸。在多種突變類型中，檢測到不同位點(diǎn)的堿基改變后，分別產(chǎn)生3種白化病隱性基因（a1、a2、a3）。（1）該實(shí)例說明，基因可以通過______，進(jìn)而控制生物的性狀。（2）基因a1、a2、a3的產(chǎn)生說明基因突變具有______的特點(diǎn)，據(jù)圖分析，基因A與三種突變基因的根本區(qū)別在于______。與正常的酪氨酸酶相比，基因a1編碼的蛋白質(zhì)的氨基酸序列特點(diǎn)是_______。（3）若基因a2與a3編碼的蛋白質(zhì)分別為P2和P3，則相對分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)是______（填“P2”或“P3”），原因是______?！即鸢浮剑?）控制酶的合成（控制細(xì)胞代謝）（2）①.不定向性②.堿基（對）排列順序不同③.增加了一個甘氨酸（3）①.P2②.A基因突變?yōu)閍2基因，密碼子由UCG變?yōu)榻K止密碼子，翻譯提前結(jié)束導(dǎo)致合成的肽鏈變短，相對分子質(zhì)量變小

【小問1詳析】酪氨酸酶能將酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏?，使膚色和發(fā)色正常。缺乏正常的酪氨酸酶可使黑色素合成異常，從而產(chǎn)生白化病。該實(shí)例說明，基因可以通過控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物的性狀?！拘?詳析】一個基因可以發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因，說明基因突變具有不定向性的特點(diǎn)；a1、a2、a3基因都是由A基因突變而來，因此基因A與三種突變基因的根本區(qū)別在于堿基（對）排列順序不同。與正常的酪氨酸酶相比，基因a1的CTC中插入了CCC，該堿基可轉(zhuǎn)錄出GGG，這個密碼子可編碼甘氨酸，故可知基因a1編碼的蛋白質(zhì)的氨基酸序列特點(diǎn)是增加了一個甘氨酸?！拘?詳析】a2中G變成T，則對應(yīng)mRNA由UCG變?yōu)閁AG，UAG為終止密碼子，不對應(yīng)氨基酸，使得翻譯提前結(jié)束導(dǎo)致合成的肽鏈變短，相對分子質(zhì)量變小，所以若a2與a3編碼的蛋白質(zhì)分別為P2、P3，則相對分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)是P2。23.鹽堿地種植、不合理的施肥等會使植物遭受鹽脅迫。研究者以寶島蕉幼苗為實(shí)驗(yàn)材料，研究不同鹽濃度脅迫對寶島蕉葉片光合作用的影響，結(jié)果如下表。組別葉綠素含量/mg.g﹣1氣孔導(dǎo)度/mmol·m﹣2·s﹣1凈光合速率/μmol·m﹣2·s﹣1胞間CO2濃度/μmol·mol﹣1對照組4.00.711.0340低鹽脅迫3.90.6810.8332中鹽脅迫3.30.325.5240高鹽脅迫2.30.121.0330（1）寶島蕉葉綠體中參與光合作用的酶分布在______，光合作用包括光反應(yīng)和暗反應(yīng)兩個階段，其中光反應(yīng)階段產(chǎn)生的NADPH的作用是______。（2）與對照組相比，中鹽脅迫條件下寶島蕉的凈光合速率較低，據(jù)表分析，其原因是______。（3）氣孔因素主要是通過調(diào)節(jié)氣孔開閉來影響光合作用，而非氣孔因素則是通過其他途徑間接影響光合作用。據(jù)表分析，高鹽脅迫屬于______（填“氣孔因素”或“非氣孔因素”），依據(jù)是______?！即鸢浮剑?）①.葉綠體類囊體薄膜和葉綠體基質(zhì)②.提供能量和還原劑（2）葉綠素含量降低，導(dǎo)致光反應(yīng)速率降低；氣孔導(dǎo)度降低，從外界吸收的CO2減少，導(dǎo)致暗反應(yīng)速率降低（3）①.非氣孔因素②.高鹽脅迫下胞間CO2濃度與對照組相差不大【小問1詳析】光反應(yīng)和暗反應(yīng)都需要酶的參與，寶島蕉葉綠體中參與光合作用的酶分布在類囊體薄膜和葉綠體基質(zhì)。暗反應(yīng)中，NADPH的作用是提供能量和作為還原劑?！拘?詳析】由表格數(shù)據(jù)分析可知，與對照組相比，中鹽脅迫條件下葉綠素含量降低，降低了光反應(yīng)速率，同時氣孔導(dǎo)度降低，減少了外界CO2的吸收，使暗反應(yīng)速率降低，因此與對照組相比，中鹽脅迫條件下寶島蕉的凈光合速率較低。【小問3詳析】由表格數(shù)據(jù)分析，高鹽脅迫下，氣孔導(dǎo)度降低，但胞間CO2濃度與對照組相差不大，所以氣孔因素不是引起寶島蕉凈光合速率下降的主要原因，高鹽脅迫只要是通過非氣孔因素影響光合作用。24.太谷核不育小麥?zhǔn)俏覈谛←溨惺状伟l(fā)現(xiàn)的顯性雄性不育突變體，其不育性狀由位于小麥4號染色體上的單基因M控制。（1）選取太谷核不育小麥與野生型雜交時，太谷核不育小麥需作______（填“父本”或“母本”），雜交后代中雄性可育與雄性不育的比例為1∶1，原因是______。（2）為簡化雄性不育的篩選工作，研究人員以太谷核不育小麥為材料，培育了基因M與顯性矮稈基因N位于同一條染色體上的雙雜合小麥品種，命名為“矮敗”?！鞍珨　毙←溑c野生型雜交，后代矮稈全為不育，高稈全為可育；但偶爾也會出現(xiàn)矮稈可育和高稈不育個體，出現(xiàn)該現(xiàn)象的最可能原因是______。（3）近日，科學(xué)家成功的將擬南芥植株的一個可育基因R導(dǎo)入“矮敗”小麥幼胚細(xì)胞中，使其表現(xiàn)為矮稈雄性可育。經(jīng)初步鑒定，導(dǎo)入的可育基因R所在染色體與4號染色體可能存在如圖所示的三種位置關(guān)系，請設(shè)計實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究。實(shí)驗(yàn)思路：______。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論：①若子代中矮稈可育∶高稈可育=3∶1，則基因R所在染色體與4號染色體的位置關(guān)系如圖1所示；②若矮稈不育∶矮稈可育∶高稈可育=_______，則基因R所在染色體與4號染色體的位置關(guān)系如圖2所示；③若矮稈不育∶矮稈可育∶高稈可育=______，則基因R所在染色體與4號染色體的位置關(guān)系如圖3所示。〖答案〗（1）①.母本②.太谷核不育小麥為雜合子，產(chǎn)生的雌配子中M和m的比例為1∶1（2）矮敗小麥減數(shù)第一次分裂前期4號染色體中的非姐妹染色單體發(fā)生了互換，產(chǎn)生了少量Mn和mN的配子（3）①.讓該植株自交，觀察并統(tǒng)計子代表型及比例②.矮稈不育∶矮稈可育∶高稈可育＝1∶2∶1③.矮稈可育∶矮稈不育∶高稈可育＝9∶3∶4【小問1詳析】太谷核不育小麥屬于雄性不育，只能作母本，正常小麥作父本。太谷核不育小麥接受其他可育小麥的花粉后結(jié)實(shí)，其后代不育株與可育株各占一半，即為測交實(shí)驗(yàn)，說明小麥的育性受一對等位基因控制，不育小麥為雜合子，產(chǎn)