2024年秋國(guó)家開放大學(xué)藥劑學(xué)（本）形考任務(wù)1-3

2024年秋國(guó)家開放大學(xué)藥劑學(xué)（本）形考任務(wù)11.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，正確的是（D）A.藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑在制備過程中發(fā)生變化的程度B.藥物制劑在放置過程中的穩(wěn)定性是指藥物制劑的微生物學(xué)穩(wěn)定性C.藥物穩(wěn)定性的研究可以預(yù)測(cè)藥物制劑的安全性D.藥物制劑的穩(wěn)定性包括化學(xué)、物理和微生物學(xué)三方面E.以上都不對(duì)2.制備維生素C注射液應(yīng)選用下列哪種抗氧劑（C）A.硫代硫酸鈉B.亞硫酸鈉C.亞硫酸氫鈉D.BHTE.維生素E3.對(duì)于易水解的藥物，通常加入乙二醇、丙醇增加穩(wěn)定性，其可增加穩(wěn)定性的原因是（A）A.介電常數(shù)較小B.介電常數(shù)較大C.酸性較小D.酸性較大E.穩(wěn)定性好4.阿司匹林水溶液的pH值下降說明其主要發(fā)生（B）A.氧化B.水解C.聚合D.異構(gòu)化E.還原5.下列關(guān)于液體制劑特點(diǎn)表述正確的是（B）A.不能用于皮膚、黏膜和人體腔道B.藥物分散度大、吸收快、藥效發(fā)揮迅速C.藥物制成液體制劑穩(wěn)定性增高D.不適用于嬰幼兒和老年人E.不容易口服使用6.下列有關(guān)理想防腐劑要求的敘述,錯(cuò)誤的是（D）A.對(duì)人體無毒，無刺激性B.溶解度能達(dá)到有效的防腐濃度C.對(duì)大多數(shù)微生物有較強(qiáng)的抑制作用D.能提高制劑的穩(wěn)定性E.以上說法都對(duì)7.在苯甲酸鈉存在下，咖啡因的溶解度由1:50增大至1:2，苯甲酸的作用是(B）A.增溶B.助溶C.防腐D.增大離子強(qiáng)度E.矯味8.下列液體制劑中屬于均相液體制劑的是（A）A.復(fù)方碘溶液B.復(fù)方硫磺洗劑C.魚肝油乳劑D.石灰搽劑E.爐甘石洗劑9.溶膠劑中加入的親水性高分子溶液，可作為（D)A.助懸劑B.絮凝劑C.脫水劑D.保護(hù)膠E.稀釋劑10.高分子溶液劑中加入大量電解質(zhì)可導(dǎo)致（C）A.產(chǎn)生絮凝作用B.產(chǎn)生凝膠C.鹽析D.膠體帶電，穩(wěn)定性增加E.更均一11.下列有關(guān)胃蛋白酶合劑配制注意事項(xiàng)的敘述中，錯(cuò)誤的是（B）A.本品一般不宜過濾B.可采用熱水配制，以加速溶解C.胃蛋白酶不可與稀鹽酸直接混合D.應(yīng)將胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨脹E.一般用冷水配制12.以下可作為絮凝劑的是（D）A.西黃蓍膠B.羧甲基纖維素鈉C.甘油D.枸櫞酸鈉E.以上都不可以13.下列關(guān)于溶膠劑的敘述，錯(cuò)誤的是（C）A.溶膠具有雙電層結(jié)構(gòu)B.可采用分散法制備溶膠劑C.溶膠劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系D.加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉E.溶膠劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系14.混懸劑中加入少量電解質(zhì)可作為（C）A.助懸劑B.潤(rùn)滑劑C.絮凝劑與反絮凝劑D.助溶劑E.增溶劑15.不具有助懸作用的輔料是（B）A.甘油B.吐溫-80C.海藻酸鈉D.羧甲基纖維素鈉E.糖漿16.屬于O/W型固體微粒乳化劑的是（C）A.氫氧化鈣B.氫氧化鋅C.氫氧化鋁D.阿拉伯膠E.以上都不是17.舌下片劑屬于（D）A.注射給藥劑型B.呼吸道給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.黏膜給藥劑型E.腔道給藥劑型18.一般來說，易發(fā)生水解的藥物有（B）A.酚類藥物B.酰胺與酯類藥物C.多糖類藥物D.烯醇類藥物E.不飽和化合物19.下列影響制劑穩(wěn)定性的因素中，不屬于處方因素的是（C）A.藥液的pHB.溶液的極性C.安瓿的理化性質(zhì)D.藥物溶液的離子強(qiáng)度E.溶液的溶解性20.注射劑的工藝中，將藥物制成無菌粉末的主要目的是（D）A.防止藥物氧化B.方便運(yùn)輸儲(chǔ)存C.方便生產(chǎn)D.防止藥物水解E.方便分裝21.通常來說易氧化的藥物具有（C）A.酯鍵B.酰胺鍵C.雙鍵D.苷鍵E.共價(jià)鍵22.下列屬于非極性溶劑的是（C）A.丙二醇B.聚乙二醇C.液體石蠟D.甘油E.DMF23.復(fù)方碘溶液中加入碘化鉀的作用是（D)A.增溶劑B.調(diào)節(jié)碘的濃度C.減少碘的刺激性D.助溶劑E.增強(qiáng)藥物療效24.茶堿在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至1:5，乙二胺的作用是（C）A.增加溶液pHB.增溶C.防腐D.助溶E.掩蓋不良味道25.下列關(guān)于糖漿劑的說法，錯(cuò)誤的是（D）A.單糖漿的濃度為85%（g/ml）B.可作為矯味劑、助懸劑、片劑包糖衣材料C.糖漿劑屬于低分子溶液劑D.熱熔法適于對(duì)熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑E.糖漿劑需加入防腐劑26.關(guān)于親水性膠體敘述錯(cuò)誤的是（B）A.親水性膠體屬于均相分散體系B.明膠、瓊脂溶液具有觸變性質(zhì)C.制備胃蛋白酶合劑時(shí)，可將其撒于水面使其自然溶脹后再攪拌即得D.加入大量電解質(zhì)能使親水性膠體產(chǎn)生沉淀E.親水性膠體屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系27.疏水性藥物與親水性藥物不同，在制備混懸劑時(shí)，必須要先加一定量的（A）A.潤(rùn)濕劑B.助懸劑C.反絮凝劑D.增溶劑E.助溶劑28.可作為W/O型乳化劑的是（C）A.一價(jià)肥皂B.聚山梨酯類C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯膠E.以上都不是29.制備靜脈用乳劑可選擇的乳化劑是（D）A.月桂醇硫酸鈉B.三乙醇胺皂C.阿拉伯膠D.泊洛沙姆188E.以上都不是30.下列不屬于注射劑的優(yōu)點(diǎn)是（D）A.藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠B.適用于不宜口服的藥物C.適用于不能口服給藥的病人D.可迅速終止藥物作用E.可以產(chǎn)生定向作用31.按分散體系分類，藥物劑型包括（ABDE）A.溶液型B.膠體型C.氣體劑型D.乳劑型E.混懸型32.藥用輔料的作用有（ABCDE）A.賦型B.提高療效C.提高穩(wěn)定性D.降低毒副作用E.增加順應(yīng)性33.劑型的重要性主要體現(xiàn)在（ABCDE）A.可改變藥物的作用性質(zhì)B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度C.可減少藥物的不良反應(yīng)D.可產(chǎn)生靶向作用E.可提高藥物的穩(wěn)定性34.對(duì)藥物劑型的基本要求是（ABCE）A.安全B.有效C.穩(wěn)定D.便宜E.質(zhì)量可控35.藥物的化學(xué)降解途徑有（ABCDE）A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧36.影響制劑穩(wěn)定性的處方因素有（ABCDE）A.pH值B.廣義酸堿催化C.溶劑D.離子強(qiáng)度E.表面活性劑37.內(nèi)服液體制劑包括（BCDE）A.洗劑B.合劑C.乳劑D.混懸液E.滴劑38.液體制劑常用的附加劑有（ACDE）A.增溶劑B.合劑C.助溶劑D.矯味劑E.著色劑39.乳劑的制備方法有（ABDE）A.油中乳化劑法B.兩相交替加入法C.分散法D.新生皂法E.機(jī)械法40.液體制劑的優(yōu)點(diǎn),有（ABCD）A.給藥途徑多B.易于分散劑量C.能減少某些藥物的刺激性D.能較迅速地發(fā)揮藥效E.儲(chǔ)存運(yùn)輸方便41.輔料、制備技術(shù)和設(shè)備是制備一個(gè)理想劑型和優(yōu)良制劑不可缺少的三大支柱。（A）A.正確B.不正確42.注射劑、吸入氣霧劑等起效慢,屬于長(zhǎng)效制劑。（B）A.正確B.不正確43.藥用輔料是指生產(chǎn)藥品和配料處方時(shí)使用的賦形劑和附加劑。（A）A.正確B.不正確44.藥物制劑的穩(wěn)定性是指藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性，新藥的申請(qǐng)必須呈報(bào)穩(wěn)定性資料。（B）A.正確B.不正確45.水解和氧化是藥物降解的兩個(gè)主要途徑。（A）A.正確B.不正確46.通常藥物異構(gòu)化后，其生理活性降低甚至失活。（A）A.正確B.不正確47.液體制劑給藥途徑較多，可以內(nèi)服，也可以外用于皮膚、黏膜和人體腔道等。（A）A.正確B.不正確48.某些固體藥物制成液體制劑后，不利于提高藥物的生物利用度。（B）A.正確B.不正確49.液體制劑為藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體形態(tài)的制劑。（A）A.正確B.不正確50.水性液體制劑不易霉變，不需要加入防腐劑。（B）A.正確B.不正確

2024年秋國(guó)家開放大學(xué)藥劑學(xué)（本）形考任務(wù)21.下列關(guān)于熱原表述錯(cuò)誤的是（B）A.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物B.致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原C.真菌也能產(chǎn)生熱原D.活性炭對(duì)熱原有較強(qiáng)的吸附作用E.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素2.在鹽酸普魯卡因注射液處方中，氯化鈉的作用是（C）A.溶劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.滲透壓調(diào)節(jié)劑D.抗氧劑E.抑菌劑3.含碳酸氫鈉和有機(jī)酸的顆粒是（A）A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.緩釋顆粒E.腸溶顆粒4.起效最快的片劑是（B）A.含片B.舌下片C.腸溶片D.緩釋片E.控釋片5.可用作片劑崩解劑的是（D）A.甲基纖維素B.乙基纖維素C.羥丙甲基纖維素D.低取代羥丙基纖維素E.微粉硅膠6.在包衣液處方中，可作為增塑劑的是（C）A.二氧化鈦B.CAPC.丙二醇D.司盤80E.吐溫807.下列輔料中，可作為滴丸劑水溶性基質(zhì)的是（D）A.硬脂酸B.單硬脂酸甘油酯C.凡士林D.泊洛沙姆E.羊毛脂8.注射劑的質(zhì)量要求不包括（C）A.無菌檢查B.無熱原檢查C.釋放度檢查D.可見異物檢查E.不溶性微粒檢查9.在酸性條件下基本不釋放藥物的顆粒是（E）A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.緩釋顆粒E.腸溶顆粒10.下列關(guān)于空膠囊和硬膠囊劑的敘述，錯(cuò)誤的是（C）A.吸濕性很強(qiáng)的藥物，一般不宜制成膠囊劑B.明膠是空膠囊的主要成囊材料C.空膠囊的規(guī)格號(hào)數(shù)越大，容積也越大D.硬膠囊可掩蓋藥物的不良嗅味E.硬膠囊可提高藥物的穩(wěn)定性11.可作為粉末直接壓片助流劑的是（E）A.乙基纖維素B.甲基纖維素C.微晶纖維素D.羥丙基纖維素E.微粉硅膠12.在包衣液處方中，可作為腸溶衣材料的是（B）A.二氧化鈦B.CAPC.丙二醇D.司盤80E.吐溫8013.在注射液處方中，氯化鈉的作用是（C）A.溶劑B.pH值調(diào)節(jié)劑C.滲透壓調(diào)節(jié)劑D.抗氧化劑E.抑菌劑14.一般來說，藥物化學(xué)降解的主要途徑是（A）A.水解、氧化B.脫羧C.異構(gòu)化D.糖解E.酶解15.硝普鈉的主要降解途徑是（B）A.氧化B.光降解C.水解D.異構(gòu)化E.還原16.某藥物容易氧化，制備其水溶液不應(yīng)（A）A.灌封時(shí)通純凈空氣B.使用茶色容器C.加抗氧劑D.灌封時(shí)通CO2E.灌封時(shí)通N217.關(guān)于液體制劑的溶劑，下列說法不正確的是（D）A.水是最常用的溶劑B.含甘油在30%以上時(shí)有防腐作用C.DMSO的溶解范圍很廣D.PEG分子量在1000以上的適用于作為溶劑E.以上都不對(duì)18.屬于合成甜味劑的是（C）A.蔗糖B.麥芽糖C.阿司巴坦D.甜菊苷E.甜菜堿19.下列方法不能增加藥物溶解度的是（B）A.加助溶劑B.加助懸劑C.成鹽D.使用增溶劑E.降溫20.下列液體制劑中屬于非均相液體制劑的是（D）A.樟腦醑B.胃蛋白酶合劑C.磷酸可待因糖漿D.石灰搽劑E.葡萄糖酸鈣口服液21.含有較多水分的油脂性軟膏劑基質(zhì)是（C）A.固體石蠟B.液體石蠟C.凡士林+羊毛脂D.凡士林E.硅酮22.不屬于軟膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是（D）A.熔點(diǎn)B.黏度和稠度C.刺激性D.硬度E.穩(wěn)定性23.下列關(guān)于氣霧劑吸收的敘述，不正確的是（D）A.能發(fā)揮局部治療作用B.藥物主要在肺泡內(nèi)吸收C.藥物的脂溶性越強(qiáng)，吸收越快D.粒子在20μm以下為宜E.發(fā)揮全身治療作用，霧化粒子不宜小于5μm24.下列對(duì)噴霧劑的敘述，錯(cuò)誤的是（C）A.在使用過程中容器的壓力不能保持恒定B.拋射藥液的動(dòng)力是壓縮空氣C.拋射藥液的動(dòng)力是壓縮狀態(tài)的拋射劑D.內(nèi)服噴霧劑動(dòng)力源以氮?dú)鉃榧袳.噴霧劑應(yīng)施以較高的壓力，以保證藥液全部用完25.下列屬于控釋制劑的是（E）A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林氣霧劑D.復(fù)方丹參滴丸E.硝苯地平滲透泵片26.下列為不溶性骨架材料的是（D）A.聚乙二醇1000B.羥丙基纖維C.卡波普D.醋酸纖維素E.醋酸纖維素酞酸酯27.包合物是由主分子和客分子構(gòu)成的（B）A.溶劑化物B.分子膠囊C.共聚物D.低共熔物E.化合物28.下列輔料中，可生物降解的合成高分子囊材是（D）A.CMC-NaB.HPMCC.ECD.PLAE.CAP29.下列屬于物理化學(xué)靶向制劑的是（E）A.普通脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.普通乳D.普通納米粒E.熱敏感脂質(zhì)體30.粒徑小于3μm的被動(dòng)靶向微粒，靜注后的靶部位是（B）A.骨髓B.肝、脾C.肺D.腦E.腎31.滅菌制劑和無菌制劑包括（ABCDE）A.注射劑B.眼用制劑C.植入劑D.沖洗劑E.手術(shù)用制劑32.去除藥液中熱源的方法包括（ABCDE）A.吸附法B.離子交換法C.凝膠濾過法D.超濾法E.高溫法33.注射劑的給藥途徑包括（ABCDE）A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.肌肉注射D.靜脈注射E.椎管注射34.注射劑的處方主要組成包括（ABCE）A.主藥B.溶劑C.抗氧劑D.卵磷脂E.輔料35.注射劑質(zhì)量檢查的內(nèi)容包括（ABCDE）A.滲透壓摩爾濃度B.不溶性微粒C.細(xì)菌內(nèi)毒素或熱源檢查D.無菌檢查E.pH值測(cè)定36.常見的固體制劑有（ABDE）A.片劑B.膠囊劑C.溶劑D.顆粒劑E.膜劑37.片劑按釋藥速度的不同可分為（BCDE）A.泡騰片B.普通片C.速釋片D.緩釋片E.控釋片38.片劑的質(zhì)量檢查有（ABCDE）A.外觀性狀B.片重差異C.硬度D.脆碎度E.崩解度39.片劑的優(yōu)點(diǎn)包括（ABDE）A.體積小，攜帶方便B.化學(xué)穩(wěn)定性較好C.可定位釋藥D.生產(chǎn)的自動(dòng)化程度高，成本較低E.能適應(yīng)臨床用藥的多種要求40.對(duì)制劑進(jìn)行包衣的主要目的有（ABCE）A.控制藥物在腸胃道的釋放部位B.控制藥物在腸胃道中的釋放速度C.掩蓋苦味或不良?xì)馕禗.能較迅速地發(fā)揮藥效E.改善片劑的外觀和光潔度41.注射劑有藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠的特點(diǎn)。（A）A.正確B.不正確42.滅菌制劑是指采用某一物理、化學(xué)方法殺滅或除去所有活的微生物繁殖體和芽孢的一類制劑。（A）A.正確B.不正確43.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱源，致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽性桿菌。（B）A.正確B.不正確44.注射用水為純凈水經(jīng)蒸餾所得的水，是最常用的注射用溶媒。（A）A.正確B.不正確45.注射用無菌粉末的生產(chǎn)不需在無菌室內(nèi)進(jìn)行。（B）A.正確B.不正確46.崩解劑是使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒的物質(zhì)，一般片劑中都應(yīng)加入崩解劑。（A）A.正確B.不正確47.片劑的缺點(diǎn)之一是幼兒和昏迷患者服用困難。（A）A.正確B.不正確48.混懸劑的顆粒通常較普通散劑更大，藥物的吸收過程更慢。（B）A.正確B.不正確49.膠囊劑的特點(diǎn)是可以將液體藥物固態(tài)化，以個(gè)數(shù)計(jì)量方便服藥。（A）A.正確B.不正確50.緩釋片具有服藥次數(shù)少，作用時(shí)間長(zhǎng)的優(yōu)點(diǎn)。（A）A.正確B.不正確

2024年秋國(guó)家開放大學(xué)藥劑學(xué)（本）形考任務(wù)31.下列可作栓劑水溶性基質(zhì)的是（C）A.巴西棕櫚蠟B.尿素C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯2.下列哪一種不是水溶性軟膏基質(zhì)（D）A.聚乙二醇B.甘油明膠C.纖維素衍生物D.羊毛醇E.卡波普3.乳膏劑酸堿度一般控制在（C）A.4.2~11.0B.3.5~7.3C.4.4~8.3D.5.1~8.8E.6.3~9.54.下列有關(guān)氣霧劑的特點(diǎn)的敘述，不正確的是（B）A.杜絕了與空氣、水分和光線接觸，穩(wěn)定性強(qiáng)B.劑量不準(zhǔn)確C.給藥刺激小D.不易被微生物污染E.奏效快5.吸入粉霧劑的中的藥物顆粒，大多應(yīng)在多少μm以下（C）A.10B.15C.5D.2E.36.下列可作為滲透泵片處方中滲透壓活性物質(zhì)的是（B）A.醋酸纖維素B.氯化鈉C.聚氧乙烯（相對(duì)分子質(zhì)量20萬到500萬）D.硝苯地平E.聚乙二醇7.控釋制劑設(shè)計(jì)釋放度取樣時(shí)間點(diǎn)一般為（A）A.5個(gè)B.4個(gè)C.3個(gè)D.2個(gè)E.1個(gè)8.下列屬于腸溶包衣材料的是（E）A.聚乙二醇6000B.單硬脂酸甘油酯C.羥丙甲基纖維D.乙基纖維素E.羥丙甲基纖維素酞酸酯9.經(jīng)皮給藥制劑的基本組成不包括（C）A.控釋膜B.藥物儲(chǔ)庫C.隔離層D.黏膠層E.背襯層10.下列關(guān)于包合物表述錯(cuò)誤的是（D）A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B.包合過程是物理過程而不是化學(xué)過程C.藥物被包合后，可提高穩(wěn)定性D.包合物具有靶向作用E.包合物可提高藥物的生物利用度11.下列關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的敘述，正確的是（C）A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10％以下B.藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時(shí)增加了藥物毒性C.脂質(zhì)體為被動(dòng)靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其具有特異性靶向性D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象E.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親脂性藥物12.現(xiàn)行（2020版）中國(guó)藥典規(guī)定，脂質(zhì)體的包封率不得低于（D）A.50%B.60%C.70%D.80%E.90%13.下列不可以作為O/W型乳膏劑的保濕劑的是（B）A.甘油B.明膠C.丙二醇D.山梨醇E.甘露醇14.下列對(duì)軟膏劑質(zhì)量要求的敘述，錯(cuò)誤的是（B）A.均勻細(xì)膩，無粗糙感B.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須為互溶的C.軟膏劑的稠度應(yīng)適宜，易于涂布D.應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求E.無不良刺激性15.下列關(guān)于凝膠劑的敘述，正確的是（A）A.凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑B.凝膠劑只有單相分散系統(tǒng)C.氫氧化鋁凝膠為單相分散系統(tǒng)D.卡波普在水中分散即形成凝膠E.卡波普制成的凝膠油膩性較大，不適用于質(zhì)量脂溢性皮膚病16.下列可作為氣霧劑常用的拋射劑的是（E）A.N2B.CO2C.丙二醇D.乙醇E.氟里昂17.口服緩控釋制劑的特點(diǎn)不包括（D）A.可減少給藥次數(shù)B.可提高病人的服藥順應(yīng)性C.可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象D.有利于降低肝首過效應(yīng)E.有利于降低藥物的毒副作用18.下列可作為雙層滲透泵片處方中的推動(dòng)劑的是（C）A.醋酸纖維素B.氯化鈉C.聚氧乙烯（相對(duì)分子質(zhì)量20萬到500萬）D.硝苯地平E.聚乙二醇19.下列可作為親水膠體骨架材料的是（C）A.聚乙二醇1000B.單硬脂酸甘油酯C.卡波普D.乙基纖維素E.醋酸纖維素酞酸酯20.下列可作為溶蝕性骨架材料的是（B）A.聚乙二醇400B.單硬脂酸甘油酯C.卡波普D.乙基纖維素E.醋酸纖維素酞酸酯21.微型膠囊的特點(diǎn)不包括（D）A.可提高藥物的穩(wěn)定性B.可掩蓋藥物的不良臭味C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化D.能使藥物迅速到達(dá)作用部位E.減少藥物的配伍變化22.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是（B）A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化脂數(shù)D.釋放度E.包封率23.下列可用于評(píng)價(jià)靶向制劑靶向性參數(shù)的是（C）A.粒徑分布B.包封率C.相對(duì)攝取率D.載藥量E.滲漏率24.下列關(guān)于常用制藥用水表述錯(cuò)誤的是（D）A.純化水為原水經(jīng)蒸餾、離子交換、反滲透等適宜方法制得的制藥用水B.純化水中不含有任何附加劑C.注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水D.注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑E.純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑25.下列適合于制成注射用無菌粉末的藥物是（D）A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物26.下列關(guān)于散劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（C）A.粒徑小、比表面積大B.易分散、起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝貯存、運(yùn)輸、攜帶較方便E.便于嬰幼兒、老人服用27.下列輔料中，可作為膠囊殼遮光劑的是（E）A.明膠B.羧甲基纖維素鈉C.微晶纖維素D.硬脂酸鎂E.二氧化鈦28.在進(jìn)行脆碎度檢查時(shí)，片劑的減失重量不得超過（A）A.1%B.5%C.1%D.5%E.2%29.包衣的目的不包括（C）A.掩蓋苦味B.防潮C.加快藥物的溶出速度D.防止藥物的配伍變化E.改善片劑的外觀30.下列可作為常用致孔劑的是（D）A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素31.軟膏劑的質(zhì)量檢查主要包括（ABDE）A.主藥含量測(cè)定B.刺激性檢測(cè)C.脆碎度檢測(cè)D.穩(wěn)定性檢測(cè)E.藥物釋放度檢測(cè)32.對(duì)拋射劑的要求包括（ABCDE）A.在常溫下的蒸汽壓大于大氣壓B.無毒、無致敏反應(yīng)和刺激性C.惰性D.無色、無臭、無味E.價(jià)廉易得33.氣霧劑的檢查項(xiàng)目主要包括（