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2024-2025學年黑龍江省大慶市鐵人中學下學期期末聯(lián)考高三化學試題試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、工業(yè)上可在高純度氨氣下,通過球磨氫化鋰的方式合成高純度的儲氫材料氨基鋰,該過程中發(fā)生反應:LiH(s)+NH3(g)=LiNH2(s)+H2(g)。如圖表示在0.3MPa下,不同球磨時間的目標產物LiNH2的相對純度變化曲線。下列說法正確的是()A.工業(yè)生產中,在0.3MPa下合成LiNH2的最佳球磨時間是2.0hB.投入定量的反應物,平衡時混合氣體的平均摩爾質量越大,LiNH2的相對純度越高C.在0.3MPa下,若平衡時H2的物質的量分數(shù)為60%,則該反應的平衡常數(shù)K=1.5D.LiH和LiNH2都能在水溶液中穩(wěn)定存在2、下列有關實驗原理或實驗操作正確的是()A.用pH試紙測量Ca(ClO)2溶液的pHB.向稀鹽酸中加入鋅粒,將生成的氣體通過NaOH溶液,制取并純化氫氣C.向NaBr溶液中滴入少量氯水和四氯化碳,振蕩、靜置,溶液下層呈橙紅色,說明Br﹣還原性強于Cl﹣D.稱取K2SO4固體0.174g,放入100mL容量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,可配制濃度為0.010mol/L的K2SO4溶液3、mg鐵粉與含有H2SO4的CuSO4溶液完全反應后,得到mg銅,則參與反應的CuSO4與H2SO4的物質的量之比為A.8:7 B.1:7 C.7:8 D.7:14、已知在100℃、1.01×105Pa下,1mol氫氣在氧氣中燃燒生成氣態(tài)水的能量變化如圖所示,下列有關說法不正確的是()A.1molH2O(g)分解為2molH與1molO時吸收930kJ熱量B.熱化學方程式為:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-490kJ·mol-1C.甲、乙、丙中物質所具有的總能量大小關系為乙>甲>丙D.乙→丙的過程中若生成液態(tài)水,釋放的能量將小于930kJ5、在某溫度下,同時發(fā)生反應A(g)B(g)和A(g)C(g)。已知A(g)反應生成B(g)或C(g)的能量如圖所示,下列說法正確的是A.B(g)比C(g)穩(wěn)定B.在該溫度下,反應剛開始時,產物以B為主;反應足夠長時間,產物以C為主C.反應A(g)B(g)的活化能為(E3—E1)D.反應A(g)C(g)的ΔH<0且ΔS=06、化學與環(huán)境、生活密切相關,下列與化學有關的說法正確的是()A.用石材制作硯臺的過程是化學變化B.氯化銨溶液可清除銅制品表面的銹漬,是因為氨根離子水解使溶液顯酸性C.月餅因為富含油脂而易發(fā)生氧化,保存時常放入裝有硅膠的透氣袋D.為測定熔融氫氧化鈉的導電性,可將氫氧化鈉固體放在石英坩堝中加熱熔化7、利用如圖裝置模擬鐵的電化學保護。下列說法正確的是A.若X為鋅棒,開關K置于M處,為外加電流陰極保護法B.若X為碳棒,開關K置于N處,為犧牲陽極陰極保護法C.若X為鋅棒,開關K置于M處,Zn極發(fā)生:Zn-2e→Zn2+D.若X為碳棒,開關K置于N處,X極發(fā)生還原反應8、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.0.1mol/LNaHSO4溶液中,陽離子數(shù)目之和為0.2NAB.標準狀況下0.2molCl2溶于水中,轉移的電子數(shù)為0.2NAC.常溫常壓下1.5gNO與1.6gO2充分反應后混合物中原子總數(shù)為0.2NAD.標準狀況下,4.48LHF含有的分子總數(shù)為0.2NA9、室溫下向10mL0.1mol·L-1MOH溶液中加入0.1mol·L-1的二元酸H2X,溶液pH的變化曲線如圖所示。下列說法錯誤的是A.MOH是強堿,M點水電離產生c(OH-)=10-13mol·L-1B.N點溶液中離子濃度大小關系為c(M+)>c(OH-)>c(X2-)>c(HX-)>c(H+)C.P點溶液中c(H2X)+c(H+)=c(X2-)+c(OH-)D.從M點到Q點,水的電離程度先增大后減小10、根據(jù)實驗目的,設計相關實驗,下列實驗操作、現(xiàn)象解釋及結論都正確的是()A.A B.B C.C D.D11、下列屬于堿性氧化物的是A.Mn2O7 B.Al2O3 C.Na2O2 D.MgO12、下列說法中正確的是()A.60﹪-70﹪的甲醛水溶液稱為福爾馬林具有防腐殺菌的效果B.液溴可以加少量水保存在棕色的試劑瓶中C.苯酚濺到皮膚上,立即用水沖洗,然后涂上稀硼酸溶液D.油脂不能使溴水褪色13、某學習小組用下列裝置完成了探究濃硫酸和SO2性質的實驗(部分夾持裝置已省略),下列“現(xiàn)象預測”與“解釋或結論”均正確的是選項儀器現(xiàn)象預測解釋或結論A試管1有氣泡、酸霧,溶液中有白色固體出現(xiàn)酸霧是SO2所形成,白色固體是硫酸銅晶體B試管2紫紅色溶液由深變淺,直至褪色SO2具有還原性C試管3注入稀硫酸后,沒有現(xiàn)象由于Ksp(ZnS)太小,SO2與ZnS在注入稀硫酸后仍不反應D錐形瓶溶液紅色變淺NaOH溶液完全轉化為NaHSO3溶液,NaHSO3溶液堿性小于NaOHA.A B.B C.C D.D14、根據(jù)元素周期律,由下列事實進行歸納推測,合理的是事實推測A.Mg與水反應緩慢,Ca與水反應較快Be與水反應會更快B.HCl在1500℃時分解,HI在230℃時分解HBr的分解溫度介于二者之間C.SiH4,PH3在空氣中能自燃H2S在空氣中也能自燃D.標況下HCl,HBr均為氣體HF也為氣體A.A B.B C.C D.D15、下列說法不正確的是A.淀粉能水解為葡萄糖 B.油脂屬于天然有機高分子C.雞蛋煮熟過程中蛋白質變性 D.食用新鮮蔬菜和水果可補充維生素C16、以下說法正確的是A.CH3CH2C(CH3)3的系統(tǒng)命名是:2,2―甲基丁烷B.H2、D2、T2互稱為同位素C.乙酸、硬脂酸、軟脂酸、油酸均屬于同系物D.硝基乙烷(CH3CH2NO2)與甘氨酸(H2NCH2COOH)互稱為同分異構體二、非選擇題(本題包括5小題)17、石油裂解氣是重要的化工原料,以裂解氣為原料合成有機物X()的流程如圖:A(CH2=CHCH3)B(CH2=CHCH2Cl)D()EF()G()X()請回答下列問題:(1)反應①的反應類型是____________。(2)B的名稱是____________,D分子中含有官能團的名稱是____________。(3)寫出物質C的結構簡式:____________。(4)寫出A生成B的化學方程式:____________。寫出反應③的化學方程式:____________。(5)滿足以下條件D的同分異構體有____________種。①與D有相同的官能團;②含有六元環(huán);③六元環(huán)上有2個取代基。(6)參照F的合成路線,設計一條由CH3CH=CHCH3制備的合成線路(其他試劑任選)__________。18、一種防止血栓形成與發(fā)展的藥物J的合成路線如圖所示(部分反應條件略去):回答下列問題:(1)A中官能團的名稱是_________,反應⑤的反應類型是___________。(2)J的分子式是__________。F的結構簡式是_________。(3)反應③的化學方程式為____________________________________。(4)已知C有多種同分異構體。寫出同時滿足下列條件的C的同分異構體的結構簡式__________。(只需寫出兩個)①苯環(huán)上有兩個處于對位上的取代基;②1mol該有機物與足量金屬鈉反應生成1g氫氣。(5)請參照J的合成方法,完成下列合成路線:___________________19、某課外活動小組欲利用CuO與NH3反應,研究NH3的某種性質并測定其組成,設計了如下實驗裝置(夾持裝置未畫出)進行實驗。請回答下列問題:(1)儀器a的名稱為______;儀器b中可選擇的試劑為______。(2)實驗室中,利用裝置A,還可制取的無色氣體是______(填字母)。A.Cl2B.O2C.CO2D.NO2(3)實驗中觀察到裝置C中黑色CuO粉末變?yōu)榧t色固體,量氣管有無色無味的氣體,上述現(xiàn)象證明NH3具有______性,寫出相應的化學方程式______。(4)E裝置中濃硫酸的作用______。(5)讀取氣體體積前,應對裝置F進行的操作:______。(6)實驗完畢,若測得干燥管D增重mg,裝置F測得氣體的體積為nL(已折算成標準狀況),則氨分子中氮、氫的原子個數(shù)比為______(用含m、n字母的代數(shù)式表示)。20、糧食倉儲常用磷化鋁(A1P)熏蒸殺蟲,A1P遇水即產生強還原性的PH3氣體。國家標準規(guī)定糧食中磷物(以PH3計)的殘留量不超過0.05mg?kg-1時為合格。某小組同學用如圖所示實驗裝置和原理測定某糧食樣品中碟化物的殘留量。C中加入100g原糧,E中加入20.00mL2.50×lO-4mol?L-1KMnO4溶液的H2SO4酸化),C中加入足量水,充分反應后,用亞硫酸鈉標準溶液滴定E中的溶液。(1)裝置A中的KMn04溶液的作用是_____。(2)裝置B中盛裝焦性沒食子酸的堿性溶液吸收空氣中的O2。若去掉該裝置,則測得的磷化物的殘留量___(填“偏髙”“偏低”或“不變”)。(3)裝置E中PH3氧化成磷酸,MnO4-被還原為Mn2+,寫出該反應的離子方程式:__________。(4)收集裝置E中的吸收液,加水稀釋至250mL,量取其中的25.00mL于錐形瓶中,用4.0×lO-5mol?L-1的Na2SO3標準溶液滴定,消耗Na2SO3標準溶液20.00mL,反應原理是S02-+Mn04-+H+→S042-+Mn2++H20(未配平)通過計算判斷該樣品是否合格(寫出計算過程)_______。21、尿素[CO(NH2)2]是可由無機化合物合成的有機化合物,通常用作植物的氮肥。(1)合成尿素的主要反應如下:i.2NH3(g)+CO2(g)(l)(氨基甲酸銨)△H=-159.5kJ·mol-1ii.(l)(l)+H2O(g)△H=+116.5kJ·mol-1①CO2和NH3合成尿素的熱化學方程式是____。②工業(yè)上提高氨碳比[(原料用量均增大),可以提高尿素的產率,結合反應i~ii,解釋尿素產率提高的原因:____。(2)某科研小組模擬工業(yè)合成尿素,一定條件下,在0.5L的密閉容器中充入4molNH3和1molCO2,測得反應中各組分的物質的量隨時間變化如圖所示。.①反應進行到10min時,用CO2表示反應i的速率v(CO2)=___。②已知總反應的快慢由慢的一步反應決定,則合成尿素總反應進行到___min時達到平衡。③合成尿素總反應的平衡常數(shù)為____。(3)我國研制出金屬鎳鉬基高效電催化劑,實現(xiàn)電解富尿素廢水低能耗制H2(裝置如圖)。①電極B為___(填“陰”或“陽”)極。②A電極的電極反應式為____________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
A、2.0hLiNH2的相對純度與1.5h差不多,耗時長但相對純度提高不大,故A錯誤;B、平衡時混合氣體的平均摩爾質量越大,說明氨氣的含量越多,正向反應程度越小,LiNH2的相對純度越低,故B錯誤;C、K===1.5,故C正確;D、LiH和LiNH2均極易與水反應:LiH+H2O=LiOH+H2↑和LiNH2+H2O=LiOH+NH3↑,都不能在水溶液中穩(wěn)定存在,故D錯誤。答案選C。2、C【解析】
A.Ca(ClO)2溶液具有漂白性,可使pH試紙褪色,應選pH計測定,故A錯誤;B.NaOH可吸收揮發(fā)的HCl,氫氣中混有水蒸氣,還需濃硫酸干燥純化氫氣,故B錯誤;C.由操作和現(xiàn)象可知,氯氣與NaBr反應生成溴,則Br﹣還原性強于Cl﹣,故C正確;D.不能在容量瓶中溶解固體,應在燒杯中溶解、冷卻后轉移到容量瓶中定容,故D錯誤;故選:C。3、D【解析】
ag鐵粉的物質的量為,agCu的物質的量為,根據(jù)氧化還原順序先與反應,再與反應,因為,所以反應完全,剩余與反應,所以參加反應的的物質的量為,參加反應的的物質的量為,參加反應的CuSO4與H2SO4的物質的量之比為,答案選D。4、D【解析】
A.由已知的能量變化圖可知,1molH2O(g)分解為2molH與1molO時吸收930kJ熱量,A項正確;B.由已知的能量變化圖可知,H2(g)+O2(g)=H2O(g)ΔH=反應物斷鍵吸收的能量-生成物成鍵釋放的能量=(436+249-930)kJ·mol-1=-245kJ·mol-1,則熱化學方程式為:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-245kJ·mol-1×2=-490kJ·mol-1,B項正確;C.甲吸收能量生成乙,乙釋放能量生成丙,乙的能量最高,甲生成丙為放熱反應,則甲的能量高于丙,則甲、乙、丙中物質所具有的總能量大小關系為乙>甲>丙,C項正確;D.乙→丙的過程中生成氣態(tài)水時,釋放930kJ的能量,若生成液態(tài)水,氣態(tài)水轉變?yōu)橐簯B(tài)水會繼續(xù)釋放能量,則釋放的能量將大于930kJ,D項錯誤;答案選D。5、B【解析】
A.從圖分析,B的能量比C高,根據(jù)能量低的穩(wěn)定分析,B(g)比C(g)不穩(wěn)定,故錯誤;B.在該溫度下,反應生成B的活化能比生成C的活化能低,所以反應剛開始時,產物以B為主;C比B更穩(wěn)定,所以反應足夠長時間,產物以C為主,故正確;C.反應A(g)B(g)的活化能為E1,故錯誤;D.反應A(g)C(g)為放熱反應,即ΔH<0,但ΔS不為0,故錯誤。故選B。6、B【解析】
A.用石材制作硯臺的過程沒有新物質生成,屬于物理變化,故A錯誤;B.氨根離子水解使溶液顯酸性,酸性溶液可以用來除銹,故B正確;C.硅膠具有吸水性,可作食品包裝中的硅膠為干燥劑,但硅膠沒有還原性、不能除去月餅包裝袋中的氧氣,可放入裝有鐵粉的透氣袋,故C錯誤;D.石英坩堝中含有二氧化硅,二氧化硅能和氫氧化鈉發(fā)生反應,故D錯誤;故答案選B。7、C【解析】
A.若X為鋅棒,開關K置于M處,該裝置是原電池,鋅易失電子作負極、鐵作正極,作正極的鐵被保護,這種方法稱為犧牲陽極陰極保護法,故A錯誤;B.若X為碳棒,開關K置于N處,該裝置是電解池,碳作陽極、鐵作陰極,作陰極的鐵被保護,這種方法稱為外加電流陰極保護法,故B錯誤;C.若X為鋅棒,開關K置于M處時,該裝置是原電池,活潑金屬鋅失電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為Zn-2e-=Zn2+,故C正確;D.若X為碳棒,開關K置于N處時,該裝置是電解池,陽極X上是氫氧根離子失電子發(fā)生氧化反應,故D錯誤;故答案為C。8、C【解析】
A.未給出體積,無法計算物質的量,A錯誤;B.Cl2溶于水中,部分氯氣與水反應生成次氯酸和氯化氫,轉移的電子數(shù)小于0.2NA,B錯誤;C.1.5gNO為0.05mol,1.6gO2為0.05mol,充分反應,2NO+O2=2NO2,0.05molNO全部反應生成0.05molNO2,剩余O2為0.025mol,體系中還存在2NO2N2O4,但化學反應原子守恒,所以0.05molNO2中原子總數(shù)0.15NA,為0.025molO2中原子總數(shù)0.05NA,反應后混合物中總共原子總數(shù)為0.2NA;C正確;D.標準狀況下,HF不是氣體,無法計算,D錯誤;故答案為:C。9、B【解析】
A.室溫下0.1mol·L-1MOH溶液的pH=13,則c(OH-)=0.1mol·L-1,故MOH是強堿,室溫下0.1mol·L-1MOH溶液的pH=13,由水電離出的c(H+)=10-13mol·L-1,該溶液中由水電離出的c(H+)與c(OH-)相等,A正確;B.10mL0.1mol·L-1MOH溶液,n(MOH)=0.1mol·L-11010-3L=110-3mol,N點的時候,n(H2X)=0.1mol·L-1510-3L=510-4mol,此時MOH與H2X恰好完全反應生成M2X,反應方程式為:H2X+2MOH=M2X+2H2O,X2-的水解程度比較微弱,溶液中離子濃度的大小為:c(M+)>c(X2-)>c(OH-)>c(HX-)>c(H+),B錯誤;C.P點時MOH與H2X恰好完全反應生成MHX,反應方程式為:H2X+MOH=MHX+H2O,由電荷守恒可知:c(M+)+c(H+)=2c(X2-)+c(HX-)+c(OH-),由物料守恒可知:c(M+)=c(X2-)+c(HX-)+c(H2X),由電荷守恒式子與物料守恒式子結合可知c(H2X)+c(H+)=c(X2-)+c(OH-),C正確;D.N點MOH與H2X恰好完全反應生成M2X,水的電離程度最大,N點之后水的電離程度開始減小,故從M點到Q點,水的電離程度先增大后減小,D正確;答案選B。10、C【解析】
A.開始要將銀離子沉淀完全,再向新生成的AgCl濁液中滴入KI溶液,白色沉淀逐漸轉化為黃色沉淀,才能說明Ksp(AgI)<Ksp(AgCl),故A錯誤;B.加入KSCN溶液溶液變紅,只說明有鐵離子,不能確定亞鐵離子是否完全被氧化,故B錯誤;C.純凈的乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液,紫紅色褪去,說明乙烯具有還原性,故C正確;D.SO2被ClO-氧化成CaSO4沉淀,不能說明酸性強弱,故D錯誤;故選C。11、D【解析】
堿性氧化物是和酸反應生成鹽和水的氧化物,反應過程中元素化合價不發(fā)生變化?!驹斀狻緼.Mn2O7與堿反應產生鹽和水,屬于酸性氧化物,A不符合題意;B.Al2O3既能與堿反應產生鹽和水,也能與酸反應產生鹽和水,所以屬于兩性氧化物,B不符合題意;C.Na2O2和酸反應生成鹽和水,同時生成氧氣,發(fā)生的是氧化還原反應,不是堿性氧化物,屬于過氧化物,C錯誤;D.MgO和酸反應生成鹽和水,屬于堿性氧化物,D正確;故合理選項是D。本題考查物質的分類,掌握酸性氧化物、堿性氧化物、兩性氧化物的概念是解答本題的關鍵。12、B【解析】
A.35﹪-40﹪的甲醛水溶液稱為福爾馬林具有防腐殺菌的效果,故A錯誤;B.液溴見光、受熱易揮發(fā),可以加少量水保存在棕色的試劑瓶中,故B正確;C.苯酚溶液的腐蝕性很強,如果不馬上清洗掉,皮膚很快就會起泡,應馬上用有機溶劑清洗,常用的有機溶劑就是酒精(苯酚在水中的溶解度很?。?,故C錯誤;D.油脂是油和脂肪的統(tǒng)稱。從化學成分上來講油脂都是高級脂肪酸與甘油形成的酯。油脂是烴的衍生物。其中,油是不飽和高級脂肪酸甘油酯,脂肪是飽和高級脂肪酸甘油酯,所以油脂中的油含有不飽和鍵,可以使溴水褪色,而脂肪不能使溴水褪色。故D錯誤。答案選B。13、B【解析】
試管1中濃硫酸和銅在加熱條件下反應生成SO2,生成的SO2進入試管2中與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應,使得高錳酸鉀溶液褪色,試管3中ZnS與稀硫酸反應生成H2S,2H2S+SO2===3S↓+2H2O,出現(xiàn)淡黃色的硫單質固體,錐形瓶中的NaOH用于吸收SO2,防止污染空氣,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.如果出現(xiàn)白色固體也應該是硫酸銅固體而不是其晶體,因為硫酸銅晶體是藍色的,A選項錯誤;B.試管2中紫紅色溶液由深變淺,直至褪色,說明SO2與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應,SO2具有還原性,B選項正確。C.ZnS與稀硫酸反應生成H2S,2H2S+SO2===3S↓+2H2O,出現(xiàn)硫單質固體,所以現(xiàn)象與解釋均不正確,C選項錯誤;D.若NaHSO3溶液顯酸性,酚酞溶液就會褪色,故不一定是NaHSO3溶液堿性小于NaOH,D選項錯誤;答案選B。A選項為易混淆點,在解答時一定要清楚硫酸銅固體和硫酸銅晶體的區(qū)別。14、B【解析】
A.金屬性越強,與水反應越劇烈,則Be與水反應很緩慢,故A錯誤;B.非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,由事實可知,HBr的分解溫度介于二者之間,故B正確;C.自燃與物質穩(wěn)定性有關,硫化氫較穩(wěn)定,則H2S在空氣中不能自燃,故C錯誤;D.HF可形成氫鍵,標況下HCl、HBr均為氣體,但HF為液體,故D錯誤;故選:B。15、B【解析】
A.淀粉是多糖,水解最終產物是葡萄糖,A正確;B.油脂是高級脂肪酸的甘油酯,屬于天然有機物,但不是高分子化合物,B錯誤;C.雞蛋煮熟過程中,蛋白質分子結構發(fā)生了變化,不具有原來蛋白質的生理功能,物質的化學性質也發(fā)生了改變。因此雞蛋煮熟過程是蛋白質變性,C正確;D.新鮮蔬菜和水果含有豐富的維生素C,因此食用新鮮蔬菜和水果可補充維生素C,D正確;故合理選項是B。16、D【解析】
A.CH3CH2C(CH3)3的系統(tǒng)命名為2,2―二甲基丁烷,A項錯誤;B.同位素是質子數(shù)相同、中子數(shù)不同的原子。H2、D2、T2為單質分子,B項錯誤;C.同系物的結構相似,分子組成相差若干“CH2”。乙酸(CH3COOH)、硬脂酸(C17H35COOH)、軟脂酸(C15H31COOH)屬于同系物,它們與油酸(C17H33COOH)不是同系物,C項錯誤;D.同分異構體的分子式相同、結構不同。硝基乙烷(CH3CH2NO2)與甘氨酸(H2NCH2COOH)為同分異構體,D項正確。本題選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、加成反應3?氯丙烯碳碳雙鍵和氯原子CH2=CHCH=CH2CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl20【解析】
根據(jù)各物質的轉化關系,丙烯與氯氣發(fā)生取代生成B為3-氯丙烯,比較B和D的結構簡式可知,B與C發(fā)生加成反應生成D,C為CH2=CHCH=CH2,D與氫氣發(fā)生加成反應生成E為,E與氰化鈉發(fā)生取代生成F,F(xiàn)與氫氣加成生成G,G與氯化氫加成再堿性水解得,再氧化可得X,以CH3CH=CHCH3合成,可以用CH3CH=CHCH3與CH2=CHCH=CH2發(fā)生加成反應得,再與氯氣加成后與乙炔鈉反應可得,據(jù)此答題?!驹斀狻?1)根據(jù)上面的分析可知,反應①的反應類型是加成反應,故答案為:加成反應。(2)B的名稱是3?氯丙烯,根據(jù)D的結構簡式可知,D分子中含有官能團的名稱是碳碳雙鍵和氯原子,故答案為:3?氯丙烯;碳碳雙鍵和氯原子。(3)根據(jù)上面的分析可知,物質C的結構簡式為CH2=CHCH=CH2,故答案為:CH2=CHCH=CH2。(4)A生成B的化學方程式為CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl,應③的化學方程式為;故答案為:CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl;。(5)根據(jù)D的結構,結合條件①有相同的官能團,即有碳碳雙鍵和氯原子,②含有六元環(huán),③六元環(huán)上有2個取代基,則符合條件的D的同分異構體為含有碳碳雙鍵的六元環(huán)上連有氯原子和甲基,這樣的結構有17種,或者是的環(huán)上連有氯原子,有3種結構,所以共有20種;故答案為:20。(6)以CH3CH=CHCH3合成,可以用CCH3CH=CHCH3與CH2=CHCH=CH2發(fā)生加成反應得,再與氯氣加成后與乙炔鈉反應可得,反應的合成路線為;故答案為:。18、(酚)羥基消去反應C19H16O4+CO(OC2H5)2+2C2H5OH、、、(任寫兩個)【解析】
對比A、B的結構,可知A與乙酸酐發(fā)生取代反應生成B,同時還生成CH3COOH,B、C互為同分異構體,B發(fā)生異構生成C,對比C、D的結構可知,C組成多1個、去掉2個H原子生成D,同時還生成C2H5OH,由F的分子式,結合G的結構,可知E為,對比E、F的分子式,可知E與丙酮發(fā)生加成反應生成F,F(xiàn)發(fā)生消去反應生成G,結合G的結構,可知F為,據(jù)此分析解答。【詳解】對比A、B的結構,可知A與乙酸酐發(fā)生取代反應生成B,同時還生成CH3COOH,B、C互為同分異構體,B發(fā)生異構生成C,對比C、D的結構可知,C組成多1個、去掉2個H原子生成D,同時還生成C2H5OH,由F的分子式,結合G的結構,可知E為,對比E、F的分子式,可知E與丙酮發(fā)生加成反應生成F,F(xiàn)發(fā)生消去反應生成G,結合G的結構,可知F為,(1)A為苯酚,含有的官能團為酚羥基,由以上分析可知,反應⑤為在濃硫酸加熱的條件發(fā)生消去反應生成G,故答案為:(酚)羥基;消去反應;(2)由J的結構簡式,可知其分子式是C19H16O4,由以上分析知F為,故答案為:C19H16O4;;(3)對比C、D的結構可知,C組成多1個、去掉2個H原子生成D,同時還生成C2H5OH,故反應③的化學方程式為:+CO(OC2H5)2+2C2H5OH,故答案為:+CO(OC2H5)2+2C2H5OH;(4)同時滿足下列條件的C()的所有同分異構體:①苯環(huán)上有兩個處于對位上的取代基;②1mol該有機物與足量金屬鈉反應生成1g氫氣,則含有一個羥基或一個羧基,當含有一個羥基時,還應含有一個醛基或者一個羰基,符合條件的同分異構體有:、、、,故答案為:、、、(任寫兩個);(5)與乙酸酐反應生成,然后與AlCl3/NaCl作用生成,最后與CO(OC2H5)2反應得到,故答案為:。19、分液漏斗固體氫氧化鈉或氧化鈣或堿石灰BC還原3CuO+2NH33Cu+3H2O+N2吸收未反應的氨氣,阻止F中水蒸氣進入D慢慢上下移動右邊漏斗,使左右兩管液面相平【解析】
A裝置制取氨氣,B裝置干燥氨氣,C為反應裝置,D裝置吸收反應產生的水,E裝置防止F中的水分進入D裝置干擾實驗結果,F(xiàn)裝置測量生成氮氣的體積?!驹斀狻浚?)裝置中儀器a為分液漏斗,濃氨水遇氧化鈣、氫氧化鈉會釋放氨氣,故可選用固體氫氧化鈉或氧化鈣或堿石灰(成分為氧化鈣和氫氧化鈉);(2)該裝置為固液不加熱制取氣體,A.氯氣為黃綠色氣體,A錯誤;B.過氧化鈉和水,或過氧化氫和二氧化錳制氧氣都無需加熱,B正確;C.碳酸鈣和稀鹽酸制取二氧化碳,無需加熱,C正確;D.二氧化氮為紅棕色氣體,D錯誤;答案選BC;(3)裝置C中黑色粉末變?yōu)榧t色固體,說明氧化銅被還原為銅單質,說明氨氣具有還原性,量氣管有無色無味的氣體,根據(jù)元素守恒該氣體肯定含有氮元素,只能是氮氣,故方程式為;(4)根據(jù)實驗目的,需要測定D裝置的質量變化來確定生成水的量,故E裝置的作用是防止F中的水分進入D裝置,同時濃硫酸還能吸收氨氣;(5)為保證讀出的氣體體積為標準大氣壓下的體積,需要調整兩邊液面相平;(6)測得干燥管D增重mg,即生成mg水,裝置F測得氣體的體積為nL,即nL氮氣,根據(jù)元素守恒,水中的氫元素都來自于氨氣,氮氣中的氮元素都來自于氨氣,故氨分子中氮、氫的原子個數(shù)比為:。量氣裝置讀數(shù)的注意事項:①氣體冷卻到室溫;②上下移動量筒,使量筒內液面與集氣瓶內液面相平;③讀數(shù)時視線與凹液面最低處相平。20、吸收空氣中的還原性氣體,防止其干擾pH3的測定偏低5PH3+8Mn04-+24H+=5H3PO4+8Mn2++12H2O0.3825mg>0.05mg,所以不合格【解析】
(1)KMnO4溶液有強氧化性,PH3有強還原性;(2)氧氣會氧化一部分PH3,滴定消耗的亞硫酸鈉標準溶液偏少,則測得的磷化物的殘留量偏低;(3)由得失電子守恒、原子守恒、電荷守恒可寫出正確的化學方程式;(4)先計算Na2SO3標準溶液消耗的高
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