《有機化學》考核試卷2答案

/《有機化學》考核試卷課號：課程名稱：有機化學試卷編號：C班級：學號：姓名：閱卷教師：成績：大題號一二三四五六總分得分命名法命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式(每小題1分，共10分)1.2.3.4.5.6.鄰苯二甲酸二甲酯7.2－甲基－1,3,5－己三烯8.間甲基苯酚9.2,4–二甲基–2–戊烯10.環(huán)氧乙烷選擇題（20分，每小題2分）1.下列正碳離子最穩(wěn)定的是（）2.下列不是間位定位基的是（）3．下列鹵代烴與硝酸銀的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是（）ABC4．不與苯酚反應(yīng)的是()A、NaB、NaHCO3C、FeCl3D、Br25.發(fā)生SN2反應(yīng)的相對速度最快的是（）6.下列哪種物質(zhì)不能用來去除乙醚中的過氧化物（）KIB硫酸亞鐵C亞硫酸鈉D雙氧水7．以下幾種化合物哪種的酸性最強（）A乙醇B水C碳酸D苯酚8.SN1反應(yīng)的特征是：(Ⅰ)生成正碳離子中間體；(Ⅱ)立體化學發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)；(Ⅲ)反應(yīng)速率受反應(yīng)物濃度和親核試劑濃度的影響；（Ⅳ）反應(yīng)產(chǎn)物為外消旋混合物（）A.I、IIB.III、IVC.I、IVD.II、IV9．下列不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）ABCD10.下列哪個化合物不屬于硝基化合物（）ABCD判斷題（每題1分，共6分）由于烯烴具有不飽和鍵，其中π鍵容易斷裂，表現(xiàn)出活潑的化學性質(zhì)，因此其要比相應(yīng)烷烴性質(zhì)活潑。（）只要含有α氫的醛或者酮均能夠發(fā)生碘仿反應(yīng)。（）脂環(huán)烴中三元環(huán)張力很大，比較容易斷裂，容易發(fā)生化學反應(yīng)，通常比其他大環(huán)活潑些。（）醛酮化學性質(zhì)比較活潑，都能被氧化劑氧化成相應(yīng)的羧酸。（）環(huán)己烷通常穩(wěn)定的構(gòu)象是船式構(gòu)象。（）凡是能與它的鏡象重合的分子，就不是手性分子，就沒有旋光性。（）鑒別與推斷題（20分，每題10分）1．苯酚，1-己炔，2-己炔，2-甲基戊烷，芐基溴2.分子式為C6H12O的A，能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A經(jīng)催化得分子式為C6H14O的B，B與濃硫酸共熱得C（C6H12）。C經(jīng)臭氧化并水解得D與E。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但是不起碘仿反應(yīng)，而E則可發(fā)生碘仿反應(yīng)而無銀鏡反應(yīng)。寫出A→E的結(jié)構(gòu)式。五、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（20分，每小題2分）1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.六、完成下列由反應(yīng)物到產(chǎn)物的轉(zhuǎn)變（24分，每小題4分）1.2.3.4.5.6.

C卷參考答案及評分標準特別說明：鑒于以下原因，只要給出合理答案即可給分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系統(tǒng)名等，結(jié)構(gòu)可采用分子式、鍵線式、電子式、紐曼投影式、Fisher投影式等；（2）對合成同一個目標化合物來說，通?？梢杂卸喾N反應(yīng)原料、反應(yīng)條件、反應(yīng)步驟達到同樣的結(jié)果，不同的路線對于生產(chǎn)和科研來說重要性很大，但是對于本科基礎(chǔ)教學來說不做要求；（3）化合物鑒別方案可以依據(jù)其物理化學性質(zhì)不同而可以采用多種分析測試手段，不同方案之間存有難易之分。用系統(tǒng)命名法命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（10分，每小題1分）1.（S）-2-氯丁烷2.苯乙酮3.4-硝基萘酚4.（1R，2R）-2-甲基環(huán)己醇5.N-甲基-N-乙基苯胺6.7.8.9.10.選擇題（20分，每題2分）1.A2.C3.B4.B5.A6.D7.C8.C9.B10.D三、判斷題（6分）1、2、3、4、5、6、四、鑒別題（20分，各10分）1.（10分，各2分）加入銀氨配離子，白色沉淀為1-己炔，黃色沉淀為芐基溴，加入三氯化鐵溶液顯色的為苯酚，加入溴水褪色的為2-己炔，沒反應(yīng)的為2-甲基戊烷2.（10分，各2分）A．B.C.D．E.五、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（20分）1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.六、完成下列由反應(yīng)物到產(chǎn)物的轉(zhuǎn)變（20分）1.2.3.4.5.6.一、寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式（10分）：1.3,6–二甲基–4–丙基辛烷；2.3–烯丙基環(huán)戊烯；3.N–甲基–N–乙基環(huán)丁胺（或甲基乙基環(huán)丁胺）；4.3–甲基戊二酸單乙酯；5.7–甲基–4–苯乙烯基–3–辛醇；6.(2Z，4R)-4–甲基–2–戊烯；二、回答下列問題（20分）：1.下列物種中的親電試劑是：；親核試劑是。a.H+；b.RCH2+；c.H2O；d.RO—；e.NO2+；fCN—；g.NH3；h.2.下列化合物中有對映體的是：。3.寫出下列化合物的最穩(wěn)定構(gòu)象：4.按親電加成反應(yīng)活性大小排列的順序是：（）＞（）＞（）＞（）。5.下列化合物或離子中有芳香性的是：。6.按SN1反應(yīng)活性大小排列的順序是：（）＞（）＞（）＞（）。7.按E2消除反應(yīng)活性大小排列的順序是：（）＞（）＞（）。8.按沸點由高到低排列的順序是：（）＞（）＞（）＞（）＞（）。a.3–己醇；b.正己烷；c.2–甲基–2–戊醇；d.正辛醇；e.正己醇。9.按酸性由強到弱排列的順序是：（）＞（）＞（）＞（）＞（）。10.按碳正離子穩(wěn)定性由大到小排列的順序是：（）＞（）＞（）＞（）。三、完成下列反應(yīng)（打“*”號者寫出立體化學產(chǎn)物）（20分）：四、用化學方法鑒別（5分）：乙醛丙烯醛三甲基乙醛異丙醇丙烯醇乙烯基乙醚 五、寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)歷程（15分）：六、合成題（20分）：1.完成下列轉(zhuǎn)化：2.用三個碳以下的烯烴為原料（其它試劑任選）合成4-甲基-2-戊酮。4.以甲苯為原料（其它試劑任選）合成間甲基苯胺。七、推導結(jié)構(gòu)（10分）：下列NMR譜數(shù)據(jù)分別相當于分子式為C5H10O的下述化合物的哪一種？（1）δ=1.02（二重峰），δ=2.13（單峰），δ=2.22（七重峰）。相當于：。（2）δ=1.05（三重峰），δ=2.47（四重峰）。相當于：。（3）二組單峰。相當于：。2.某烴A(C4H8)，在較低溫度下與氯氣作用生成B(C4H8Cl2)；在較高的溫度下作用則生成C(C4H7Cl)。C與NaOH水溶液作用生成D(C4H7OH)，但與NaOH醇溶液作用卻生成E(C4H6)。E與順丁烯二酸酐反應(yīng)生成F(C8H8O3)。試推斷A~F的構(gòu)造，并寫出有關(guān)反應(yīng)式。有機化學試題庫（六）參考答案答案一、每小題1分（1×10）1.3,6–二甲基–4–丙基辛烷；2.3–烯丙基環(huán)戊烯；3.N–甲基–N–乙基環(huán)丁胺（或甲基乙基環(huán)丁胺）；4.3–甲基戊二酸單乙酯；5.7–甲基–4–苯乙烯基–3–辛醇；6.(2Z，4R)-4–甲基–2–戊烯；二、每小題2分（2×10）1.親電試劑是：a、b、e、h；親核試劑是：c、d、f、g。2.有對映體存在的是：b、d。4.（c）＞（a）＞（d）＞（b）。5.有芳香性的是：a、c、d。6.（a）＞（d）＞（c）＞（b）。7.（c）＞（a）＞（b）。8.（d）＞（e）＞（a）＞（c）＞（b）。9.（f）＞（d）＞（c）＞（a）＞（b）。10.（a）＞（c）＞（d）＞（b）。三、每空1分（1×20）四、5分乙醛丙烯醛三甲基乙醛異丙醇丙烯醇乙烯基乙醚2,4–二硝基苯肼+黃↓+黃↓+黃↓－－－Br2/CCl4－+褪色－－+褪色+褪色I2+NaOH+黃↓－－+黃↓－－金屬Na－－－+↑+↑－五、每小題5分（3×5）六、第1小題8分（2×4）；第2～4小題每題4分（3×4）七、第1小題（3分）；第2小題（7分）1.相當于：b；2.相當于：d；3.相當于：a。一.命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)(每題1分，共5分)3-甲基-5-乙基苯磺酸4-甲氧基-3-溴苯甲醛（3S）－1，2，3-三甲基環(huán)己烯（4R）-4-氯-2-己烯（5R）-2－甲基-5-氯-3-己炔根據(jù)題意回答下列各題（每題1.5分，共15分）1．下列正碳原子穩(wěn)定性由大到小排列的順序是：( b> a> c> d)2．下列化合物中，哪個在1H-NMR中只有單峰？（C）3．下列化合物沒有對映體的是：（ AB ）4．下列反應(yīng)通常稱為:（C）A.Cannizarro反應(yīng)B.Clemensen反應(yīng)C.Birch反應(yīng)D.Wittig反應(yīng)5．下列化合物中酸性最強的化合物是：(A)6．比較下面三種化合物發(fā)生堿性水解反應(yīng)的相對活性最強的：（A）7．下列化合物中以SN1反應(yīng)活性最高的是：