2021年秋10月《藥理學》全國自考試題含解析

2021年秋10月《藥理學》全國自考試題一、單項選擇題1、β2受體興奮可引起______。A．支氣管平滑肌松弛B．心率加快C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮2、下列神經(jīng)遞質釋放后作用消失主要通過神經(jīng)末梢再攝取的是______。A．乙酰膽堿B．5-羥色胺C．組胺D．去甲腎上腺素3、下列關于哌替啶特點的描述,正確的是______。A．用于分娩止痛時,不延長產(chǎn)程B．鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強C．作用持續(xù)時間比嗎啡長D．大量使用也不引起支氣管平滑肌收縮4、影響磺胺類藥物作用效果的是______。A．二氫葉酸B．四氫葉酸C．對氨基苯甲酸(PABA.D．尿液酸堿度5、藥理學是研究______。A．藥物效應動力學的一門學科B．藥物代謝動力學的一門學科C．藥物與機體相互作用及其規(guī)律的一門學科D．與藥物有關的生理學科6、治療高尿鈣癥伴有腎結石可選用______。A．呋塞米B．氫氯噻嗪C．乙酰唑胺D．氨苯蝶啶7、可經(jīng)肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應______。A．減弱B．增強C．不變D．消失8、地高辛的最佳適應證是______。A．伴有心房顫動的慢性充血性心力衰竭B．嚴重二尖瓣病引起的心力衰竭C．嚴重貧血引起的心力衰竭D．甲狀腺功能亢進引起的心力衰竭9、伴糖尿病腎病的高血壓患者最宜選用的藥物是______。A．血管腎張素I轉化酶抑制藥B．β受體阻斷藥C．噻嗪類利尿藥D．鈣拮抗劑10、下列屬于ATI受體拮抗劑的是______。A．氯沙坦B．卡托普利C．氫氯噻嗪D．硝苯地平11、可用于暈動病和震顫麻痹癥的膽堿受體阻斷藥是______。A．山莨菪堿B．東莨菪堿C．丙胺太林D．阿托品12、異煙肼發(fā)生中樞與外周的不良反應是由于______。A．維生素B1缺乏B．維生素B6缺乏C．泛酸利用障礙D．谷氨酸的不足13、β1受體興奮可引起______。A．心率加快B．支氣管平滑肌松弛C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮14、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥鎮(zhèn)痛的作用部位主要位于______。A．脊髓的羅氏膠質區(qū)B．丘腦內側C．腦干D．外周15、硝酸甘油可擴張血管,作用最強的血管是______。A．小動脈B．冠狀動脈C．體循環(huán)靜脈D．冠狀動脈的輸送血管16、糖皮質激素對血液和造血系統(tǒng)的作用是______。A．刺激骨髓造血功能B．使紅細胞與血紅蛋白減少C．使中性粒細胞減少D．使血小板減少17、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A．青霉素B．四環(huán)素C．鏈霉素D．氯霉素18、下列屬于阿司匹林引起的主要不良反應的是______。A．水鈉潴留導致的水腫B．凝血障礙C．急性胰腺炎D．中毒性弱視19、治療軍團菌感染應首選______。A．青霉素GB．紅霉素C．四環(huán)素D．鏈霉素20、與嗎啡的鎮(zhèn)痛機制有關的是______。A．阻斷中樞阿片受體B．激動中樞阿片受體C．抑制中樞PG合成D．抑制外周PG合成21、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A．解離少,再吸收多,排泄慢B．解離多,再吸收少,排泄快C．解離少,再吸收少,排泄快D．解離多,再吸收多,排泄慢22、有機磷酸酯類中毒癥狀中不屬于M樣癥狀的是______。A．瞳孔縮小B．流涎、流淚C．腹痛、腹瀉D．肌震顫23、對驚厥治療無效的藥物是______。A．口服硫酸鎂B．水合氯醛直腸給藥C．苯巴比妥肌注D．地西泮靜脈注射24、舌下給藥的優(yōu)點主要是______。A．經(jīng)濟方便B．不被胃液破壞C．吸收規(guī)則D．避免首過消除25、毛果蕓香堿的作用是______。A．激動M、N受體B．阻斷M、N受體C．選擇性激動M受體D．激動N受體26、青霉素G最適于治療的細菌感染是______。A．銅綠假單胞菌B．溶血性鏈球菌C．肺炎桿菌D．痢疾桿菌27、肌注阿托品治療膽絞痛，引起視力模糊的作用屬于______。A．毒性反應B．副作用C．治療作用D．變態(tài)反應28、下列關于阿司匹林的描述,正確的是______。A．只降低發(fā)熱體溫,不影響正常體溫B．采用大劑量可預防血栓形成C．抗炎作用弱D．對正常體溫和發(fā)熱體溫都有作用29、下列藥物一般不用于治療高血壓的是______。A．氫氯噻嗪B．卡托普利C．地西泮D．維拉帕米30、胰島素的常用給藥方式______。A．口服B．皮下注射C．靜脈注射D．肌肉注射31、下列藥物中,可誘發(fā)支氣管哮喘的是______。A．山莨菪堿B．異丙腎上腺素C．間羥胺D．普萘洛爾32、藥物在血漿中與血漿蛋白結合后可使______。A．藥理作用增強B．代謝速度加快C．轉運速度加快D．暫時失去藥理活性33、紅霉素的主要不良反應是______。A．肝損害B．過敏反應C．胃腸道反應D．二重感染34、血管擴張藥治療心力衰竭的藥理學基礎主要是______。A．改善冠脈血流B．降低心輸出量C．降低心臟前、后負荷D．降低血壓35、治療青霉素引起的過敏性休克,應首選______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．麻黃堿D．多巴胺二、填空題36、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機制是通過抑制體內______活性而減少局部組織______的生物合成。37、化療指數(shù)通常用某藥的______和______的比值來表示,是評價藥物安全性的重要參數(shù)。38、阿托品對眼睛的作用是______、______和調節(jié)麻痹。39、藥物的消除方式主要包括______和______。40、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的主要遞質有______和______。三、名詞解釋題41、受體42、吸收43、受體拮抗藥44、毒性反應45、效價強度四、簡答題46、簡述強心苷類藥物正性肌力作用特點。47、簡述硫脲類治療甲狀腺功能亢進的藥理作用。48、簡述嗎啡的主要不良反應。49、簡述β-內酰胺類抗生素的分類及其抗菌機制。50、簡述鈣通道阻滯藥的降壓機制。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應用。

參考答案一、單項選擇題1、A2、D3、A4、C5、C6、B7、B8、A9、A10、A11、B12、B13、A14、D15、C16、A17、A18、B19、B20、B21、B22、D23、A24、D25、C26、B27、B28、A29、C30、B31、D32、D33、C34、C35、A二、填空題36、環(huán)氧化酶(或COX)；前列腺素(或PG)37、半數(shù)致死量(或LD50)；半數(shù)有效量(或ED50)38、擴瞳；升高眼內壓(順序可調)39、零級動力學消除(或恒量消除)；一級動力學消除(或恒比消除)(順序可調)40、乙酰膽堿(或ACh)；去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調)三、名詞解釋題41、是一種存在于細胞膜細胞質或細胞核中能與配體結合產(chǎn)生效應的大分子蛋白質。42、指藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程。43、指有較強的親和力而無內在活性(α=0)的藥物。44、指在劑量過大或蓄積過多時發(fā)生的對機體組織器官的危害性反應。45、指能引起等效反應(一般采用50%效應量)的同類藥物的相對濃度或劑量,它反映藥物與受體的親和力大小,其值越小則強度越大。四、簡答題46、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對延長舒張期；(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量；(3)增加衰竭心臟的排血量。47、(1)抑制甲狀腺激素的合成；(2)抑制T4的脫碘；(3)減弱β-受體介導的糖代謝活動；(4)抑制免疫球蛋白的生成。48、(1)治療量可出現(xiàn)眩暈、惡心、便秘、呼吸抑制等；(2)耐受性及依賴性；(3)急性中毒可出現(xiàn)昏迷、深度呼吸抑制、瞳孔縮小。49、(1)分類：青霉素(類)、頭孢菌素(類)及其他β-內酰胺類；(2)機制：與青霉素結合蛋白(或PBPs)結合,抑制轉肽酶的活性,造成細胞壁缺損,菌體膨脹、變形、破裂；同時,還能活化細菌的自溶系統(tǒng),導致細菌死亡。50、能選擇性地阻斷電壓依賴性Ca2+通道,減少細胞外Ca2+內流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血壓。六、論述題51、藥理作用：(1)阻斷M膽堿受體：①抑制腺體分泌；②擴瞳、升高眼內壓和調節(jié)麻痹；③解除內臟平