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文檔簡介
2022年上半年自考試02903藥理學(xué)部分真題一、單項選擇題1、碘解磷定對有機磷酸酯類中毒癥狀緩解最快的是______。A.大小便失禁B.視近物不清C.骨骼肌震顫D.血壓下降2、胰島素的常用給藥方式______。A.口服B.皮下注射C.靜脈注射D.肌肉注射3、與嗎啡的鎮(zhèn)痛機制有關(guān)的是______。A.阻斷中樞阿片受體B.激動中樞阿片受體C.抑制中樞PG合成D.抑制外周PG合成4、高甘油三酯血癥首選的治療藥物是______。A.非諾貝特B.考來烯胺C.洛伐他汀D.煙酸5、下列關(guān)于卡比多巴的描述,錯誤的是______。A.卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B.僅能減少DA在外周的生成C.單用亦有較強的抗震顫麻痹作用D.與左旋多巴合用可減少不良反應(yīng)6、預(yù)防過敏性哮喘宜選用______。A.異丙腎上腺素B.麻黃堿C.色甘酸鈉D.腎上腺素7、有機磷酸酯類中毒癥狀中不屬于M樣癥狀的是______。A.瞳孔縮小B.流涎、流淚C.腹痛、腹瀉D.肌震顫8、下列藥物中,可誘發(fā)支氣管哮喘的是______。A.山莨菪堿B.異丙腎上腺素C.間羥胺D.普萘洛爾9、下列關(guān)于硝酸甘油作用的描述,錯誤的是______。A.保護缺血心肌B.?dāng)U張冠狀血管C.減慢心率D.?dāng)U張靜脈10、下列神經(jīng)遞質(zhì)釋放后作用消失主要通過神經(jīng)末梢再攝取的是______。A.乙酰膽堿B.5-羥色胺C.組胺D.去甲腎上腺素11、治療青霉素引起的過敏性休克,應(yīng)首選______。A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺12、新斯的明的禁忌證是______。A.術(shù)后腹氣脹B.陣發(fā)性室上性心動過速C.重癥肌無力D.機械性腸梗阻13、β2受體興奮可引起______。A.支氣管平滑肌松弛B.心率加快C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮14、治療軍團菌感染應(yīng)首選______。A.青霉素GB.紅霉素C.四環(huán)素D.鏈霉素15、毛果蕓香堿的作用是______。A.激動M、N受體B.阻斷M、N受體C.選擇性激動M受體D.激動N受體16、不屬于嗎啡藥理效應(yīng)的是______。A.呼吸抑制B.止咳作用C.體位性低血壓D.腸道蠕動增加17、下列關(guān)于阿司匹林的描述,正確的是______。A.只降低發(fā)熱體溫,不影響正常體溫B.采用大劑量可預(yù)防血栓形成C.抗炎作用弱D.對正常體溫和發(fā)熱體溫都有作用18、肌注阿托品治療膽絞痛,引起視力模糊的作用屬于______。A.毒性反應(yīng)B.副作用C.治療作用D.變態(tài)反應(yīng)19、肝索過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A.魚精蛋白B.維生素CC.氨甲苯酸D.維生素K20、溴隱亭治療帕金森病的機制是______。A.中樞抗膽堿作用B.選擇性激動紋狀體多巴胺受體C.激動GABA受體D.提高腦內(nèi)DA濃度21、下列屬于阿司匹林引起的主要不良反應(yīng)的是______。A.水鈉潴留導(dǎo)致的水腫B.凝血障礙C.急性胰腺炎D.中毒性弱視22、下列藥物一般不用于治療高血壓的是______。A.氫氯噻嗪B.卡托普利C.地西泮D.維拉帕米23、下列關(guān)于硝苯地平的描述,錯誤的是______。A.阻滯鈣內(nèi)流,降低心肌細胞內(nèi)鈣濃度B.?dāng)U張冠狀血管C.對外周小動脈擴張作用強D.半衰期長,一天用藥一次24、藥理學(xué)是研究______。A.藥物效應(yīng)動力學(xué)的一門學(xué)科B.藥物代謝動力學(xué)的一門學(xué)科C.藥物與機體相互作用及其規(guī)律的一門學(xué)科D.與藥物有關(guān)的生理學(xué)科25、無明顯胃腸道刺激作用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是______。A.阿司匹林B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.吲哚美辛26、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A.青霉素B.四環(huán)素C.鏈霉素D.氯霉素27、下列屬于ATI受體拮抗劑的是______。A.氯沙坦B.卡托普利C.氫氯噻嗪D.硝苯地平28、HMG-CoA還原酶抑制劑是______。A.非諾貝特B.考來烯胺C.洛伐他汀D.煙酸29、紅霉素的主要不良反應(yīng)是______。A.肝損害B.過敏反應(yīng)C.胃腸道反應(yīng)D.二重感染30、青霉素G最適于治療的細菌感染是______。A.銅綠假單胞菌B.溶血性鏈球菌C.肺炎桿菌D.痢疾桿菌31、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛機制是______。A.激動中樞阿片受體B.抑制神經(jīng)末梢痛覺感受器C.抑制PG合成D.抑制傳入神經(jīng)的沖動傳導(dǎo)32、毛果蕓香堿對眼睛的作用是______。A.瞳孔縮小,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣B.瞳孔縮小,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣C.瞳孔擴大,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹D.瞳孔擴大,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹33、肝素過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A.魚精蛋白B.維生素KC.氨甲苯酸D.維生素C34、影響磺胺類藥物作用效果的是______。A.二氫葉酸B.四氫葉酸C.對氨基苯甲酸(PABA.D.尿液酸堿度35、可經(jīng)肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)______。A.減弱B.增強C.不變D.消失二、填空題36、治療消化性潰瘍的藥物有______、H2受體阻斷藥、抗酸藥、______和抗幽門螺桿菌藥。37、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的主要遞質(zhì)有______和______。38、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機制是通過抑制體內(nèi)______活性而減少局部組織______的生物合成。39、藥物的消除方式主要包括______和______。40、化療指數(shù)通常用某藥的______和______的比值來表示,是評價藥物安全性的重要參數(shù)。三、名詞解釋題41、受體拮抗藥42、效價強度43、主動轉(zhuǎn)運44、吸收45、毒性反應(yīng)四、簡答題46、簡述強心苷類藥物正性肌力作用特點。47、簡述主動轉(zhuǎn)運的特點。48、簡述副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)和劑量之間的關(guān)系。49、簡述下列藥物的聯(lián)合應(yīng)用是否合理并說明理由:氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯。50、簡述硫脲類治療甲狀腺功能亢進的藥理作用。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應(yīng)用。
參考答案一、單項選擇題1、C2、B3、B4、A5、C6、C7、D8、D9、C10、D11、A12、D13、A14、B15、C16、D17、A18、B19、A20、B21、B22、C23、D24、C25、C26、A27、A28、C29、C30、B31、C32、B33、A34、C35、B二、填空題36、質(zhì)子泵抑制藥;胃黏膜保護藥(順序可調(diào))37、乙酰膽堿(或ACh);去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調(diào))38、環(huán)氧化酶(或COX);前列腺素(或PG)39、零級動力學(xué)消除(或恒量消除);一級動力學(xué)消除(或恒比消除)(順序可調(diào))40、半數(shù)致死量(或LD50);半數(shù)有效量(或ED50)三、名詞解釋題41、指有較強的親和力而無內(nèi)在活性(α=0)的藥物。42、指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的同類藥物的相對濃度或劑量,它反映藥物與受體的親和力大小,其值越小則強度越大。43、指藥物從細胞膜濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運,使藥物在機體的某些部位形成高濃度聚集。44、指藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程。45、指在劑量過大或蓄積過多時發(fā)生的對機體組織器官的危害性反應(yīng)。四、簡答題46、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對延長舒張期;(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量;(3)增加衰竭心臟的排血量。47、(1)逆濃度轉(zhuǎn)運,從濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運,當(dāng)細胞膜一側(cè)的藥物轉(zhuǎn)運完畢后轉(zhuǎn)運即停止;(2)需要消耗能量;(3)需要載體,載體對藥物有特異性和選擇性;(4)具有飽和性;(5)當(dāng)兩個或兩個以上的藥物同時需要同一載體轉(zhuǎn)運時,存在競爭性抑制。48、副作用是在治療劑量下發(fā)生的;毒性反應(yīng)是由于劑量過大或者蓄積過多引起的;變態(tài)反應(yīng)與劑量無關(guān)。49、合理;氫氯噻嗪與螺內(nèi)酯合用可增強利尿效果并減少K+的丟失。50、(1)抑制甲狀腺激素的合成;(2)抑制T4的脫碘;(3)減弱β-受體介導(dǎo)的糖代謝活動;(4)抑制免疫球蛋白的生成。六、論述題51、藥理作用:(1)阻斷M膽堿受體:①抑制腺體分泌;②擴瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹;③解除內(nèi)臟
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