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文檔簡介
2022年春4月自考藥學專業(yè)本科藥理學考題一、單項選擇題1、下列屬于阿司匹林引起的主要不良反應的是______。A.水鈉潴留導致的水腫B.凝血障礙C.急性胰腺炎D.中毒性弱視2、A藥的LD50比B藥大,說明______。A.A藥的毒性比B藥大B.A藥的毒性比B藥小C.A藥的效能比B藥大D.A藥的效能比B藥小3、地高辛的最佳適應證是______。A.伴有心房顫動的慢性充血性心力衰竭B.嚴重二尖瓣病引起的心力衰竭C.嚴重貧血引起的心力衰竭D.甲狀腺功能亢進引起的心力衰竭4、異煙肼發(fā)生中樞與外周的不良反應是由于______。A.維生素B1缺乏B.維生素B6缺乏C.泛酸利用障礙D.谷氨酸的不足5、陣發(fā)性室上性心動過速最好選用______。A.硝苯地平B.維拉帕米C.利多卡因D.尼莫地平6、對心梗并發(fā)的心室顫動療效較好的藥物是______。A.普萘洛爾B.阿托品C.維拉帕米D.利多卡因7、治療軍團菌感染應首選______。A.青霉素GB.紅霉素C.四環(huán)素D.鏈霉素8、毛果蕓香堿對眼睛的作用是______。A.瞳孔縮小,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣B.瞳孔縮小,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣C.瞳孔擴大,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹D.瞳孔擴大,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹9、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥鎮(zhèn)痛的作用部位主要位于______。A.脊髓的羅氏膠質區(qū)B.丘腦內(nèi)側C.腦干D.外周10、氯丙嗪過量引起血壓下降時可選用的升壓藥物是______。A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.阿托品D.多巴胺11、不屬于嗎啡藥理效應的是______。A.呼吸抑制B.止咳作用C.體位性低血壓D.腸道蠕動增加12、可用于暈動病和震顫麻痹癥的膽堿受體阻斷藥是______。A.山莨菪堿B.東莨菪堿C.丙胺太林D.阿托品13、參與藥物生物轉化的主要酶系統(tǒng)是______。A.細胞色素P450酶系統(tǒng)B.葡萄糖醛酸轉移酶C.單胺氧化酶D.輔酶Ⅱ14、β2受體興奮可引起______。A.支氣管平滑肌松弛B.心率加快C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮15、藥理學是研究______。A.藥物效應動力學的一門學科B.藥物代謝動力學的一門學科C.藥物與機體相互作用及其規(guī)律的一門學科D.與藥物有關的生理學科16、排鈉效能最高的利尿藥是______。A.氫氯噻嗪B.呋塞米C.螺內(nèi)酯D.乙酰唑胺17、治療高尿鈣癥伴有腎結石可選用______。A.呋塞米B.氫氯噻嗪C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶18、硝酸甘油可擴張血管,作用最強的血管是______。A.小動脈B.冠狀動脈C.體循環(huán)靜脈D.冠狀動脈的輸送血管19、青霉素G最適于治療的細菌感染是______。A.銅綠假單胞菌B.溶血性鏈球菌C.肺炎桿菌D.痢疾桿菌20、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A.解離少,再吸收多,排泄慢B.解離多,再吸收少,排泄快C.解離少,再吸收少,排泄快D.解離多,再吸收多,排泄慢21、無尿休克病人絕對禁用的藥物是______。A.去甲腎上腺素B.阿托品C.多巴胺D.腎上腺素22、HMG-CoA還原酶抑制劑是______。A.非諾貝特B.考來烯胺C.洛伐他汀D.煙酸23、下列藥物一般不用于治療高血壓的是______。A.氫氯噻嗪B.卡托普利C.地西泮D.維拉帕米24、對驚厥治療無效的藥物是______。A.口服硫酸鎂B.水合氯醛直腸給藥C.苯巴比妥肌注D.地西泮靜脈注射25、具有間接擬腎上腺素作用的藥物是______。A.麻黃堿B.多巴酚丁胺C.腎上腺素D.異丙腎上腺素26、有機磷酸酯類中毒癥狀中不屬于M樣癥狀的是______。A.瞳孔縮小B.流涎、流淚C.腹痛、腹瀉D.肌震顫27、東莨菪堿主要用于治療______。A.緩慢型心律失常B.心動過速C.暈動病D.重癥肌無力28、苯二氮?類的作用機制是______。A.直接抑制中樞神經(jīng)功能B.增強GABA與GABAA受體的結合力,易化GABA功能C.作用于GABA受體,促進神經(jīng)細胞膜去極化D.誘導生成一種新的蛋白質而起作用29、長期應用氯丙嗪最常見的不良反應是______。A.體位性低血壓B.過敏反應C.錐體外系反應D.嗜睡30、不屬于氯丙嗪臨床應用的是______。A.精神分裂癥B.躁狂癥及其他精神病伴有妄想癥C.暈動病所致的嘔吐D.頑固性呃逆31、下列關于硝酸甘油作用的描述,錯誤的是______。A.保護缺血心肌B.擴張冠狀血管C.減慢心率D.擴張靜脈32、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A.青霉素B.四環(huán)素C.鏈霉素D.氯霉素33、毛果蕓香堿的作用是______。A.激動M、N受體B.阻斷M、N受體C.選擇性激動M受體D.激動N受體34、下列關于卡比多巴的描述,錯誤的是______。A.卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B.僅能減少DA在外周的生成C.單用亦有較強的抗震顫麻痹作用D.與左旋多巴合用可減少不良反應35、藥物在血漿中與血漿蛋白結合后可使______。A.藥理作用增強B.代謝速度加快C.轉運速度加快D.暫時失去藥理活性二、填空題36、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機制是通過抑制體內(nèi)______活性而減少局部組織______的生物合成。37、藥物的體內(nèi)過程主要包括:吸收、分布、______和______。38、雷尼替丁主要是通過阻斷______受體,減少組胺引起的______分泌從而產(chǎn)生抗消化性潰瘍的作用。39、青霉素類抗生素的抗菌機制是抑制細菌______的合成,氨基糖苷類抗生素的抗菌機制是抑制細菌______合成的全過程,兩類藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同作用。40、治療消化性潰瘍的藥物有______、H2受體阻斷藥、抗酸藥、______和抗幽門螺桿菌藥。三、名詞解釋題41、肝藥酶誘導劑42、藥物43、主動轉運44、受體45、生物轉化四、簡答題46、簡述副作用、毒性反應、變態(tài)反應和劑量之間的關系。47、簡述強心苷類藥物正性肌力作用特點。48、簡述下列藥物的聯(lián)合應用是否合理并說明理由:氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯。49、根據(jù)作用機制簡述平喘藥的分類。50、簡述β-內(nèi)酰胺類抗生素的分類及其抗菌機制。六、論述題51、論述應用糖皮質激素類藥停藥后引起的類腎上腺皮質功能不全的原理及防治措施。
參考答案一、單項選擇題1、B2、B3、A4、B5、B6、D7、B8、B9、D10、B11、D12、B13、A14、A15、C16、B17、B18、C19、B20、B21、A22、C23、C24、A25、A26、D27、C28、B29、C30、C31、C32、A33、C34、C35、D二、填空題36、環(huán)氧化酶(或COX);前列腺素(或PG)37、代謝;排泄(順序可調(diào))38、H2;胃酸39、細胞壁;蛋白質40、質子泵抑制藥;胃黏膜保護藥(順序可調(diào))三、名詞解釋題41、指長期使用能夠增強肝藥酶活性的藥物。42、指能用于臨床預防、診斷及治療疾病的物質。43、指藥物從細胞膜濃度低的一側向濃度高的一側轉運,使藥物在機體的某些部位形成高濃度聚集。44、是一種存在于細胞膜細胞質或細胞核中能與配體結合產(chǎn)生效應的大分子蛋白質。45、指藥物在體內(nèi)經(jīng)過某些酶的作用其化學結構發(fā)生改變的現(xiàn)象。四、簡答題46、副作用是在治療劑量下發(fā)生的;毒性反應是由于劑量過大或者蓄積過多引起的;變態(tài)反應與劑量無關。47、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對延長舒張期;(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量;(3)增加衰竭心臟的排血量。48、合理;氫氯噻嗪與螺內(nèi)酯合用可增強利尿效果并減少K+的丟失。49、(1)擬腎上腺素藥;(2)茶堿類(或平滑肌松弛藥);(3)糖皮質激素類藥;(4)M受體阻斷藥、過敏介質阻釋劑。50、(1)分類:青霉素(類)、頭孢菌素(類)及其他β-內(nèi)酰胺類;(2)機制:與青霉素結合蛋白(或PBPs)結合,抑制轉肽酶的活性,造成
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