2022年秋季高等教育自考試全國統(tǒng)一命題考試藥理學試題含解析

2022年秋季高等教育自考試全國統(tǒng)一命題考試藥理學試題一、單項選擇題1、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥鎮(zhèn)痛的作用部位主要位于______。A．脊髓的羅氏膠質(zhì)區(qū)B．丘腦內(nèi)側(cè)C．腦干D．外周2、影響磺胺類藥物作用效果的是______。A．二氫葉酸B．四氫葉酸C．對氨基苯甲酸(PABA.D．尿液酸堿度3、青霉素G最適于治療的細菌感染是______。A．銅綠假單胞菌B．溶血性鏈球菌C．肺炎桿菌D．痢疾桿菌4、血管擴張藥治療心力衰竭的藥理學基礎(chǔ)主要是______。A．改善冠脈血流B．降低心輸出量C．降低心臟前、后負荷D．降低血壓5、下列關(guān)于去甲腎上腺素的描述,錯誤的是______。A．有正性肌力作用B．興奮β1受體C．興奮α受體D．興奮β2受體6、高甘油三酯血癥首選的治療藥物是______。A．非諾貝特B．考來烯胺C．洛伐他汀D．煙酸7、可用于暈動病和震顫麻痹癥的膽堿受體阻斷藥是______。A．山莨菪堿B．東莨菪堿C．丙胺太林D．阿托品8、糖皮質(zhì)激素對血液和造血系統(tǒng)的作用是______。A．刺激骨髓造血功能B．使紅細胞與血紅蛋白減少C．使中性粒細胞減少D．使血小板減少9、溴隱亭治療帕金森病的機制是______。A．中樞抗膽堿作用B．選擇性激動紋狀體多巴胺受體C．激動GABA受體D．提高腦內(nèi)DA濃度10、下列關(guān)于卡比多巴的描述,錯誤的是______。A．卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B．僅能減少DA在外周的生成C．單用亦有較強的抗震顫麻痹作用D．與左旋多巴合用可減少不良反應(yīng)11、治療青霉素引起的過敏性休克,應(yīng)首選______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．麻黃堿D．多巴胺12、不屬于嗎啡藥理效應(yīng)的是______。A．呼吸抑制B．止咳作用C．體位性低血壓D．腸道蠕動增加13、氯丙嗪過量引起血壓下降時可選用的升壓藥物是______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．阿托品D．多巴胺14、治療軍團菌感染應(yīng)首選______。A．青霉素GB．紅霉素C．四環(huán)素D．鏈霉素15、下列藥物中,可誘發(fā)支氣管哮喘的是______。A．山莨菪堿B．異丙腎上腺素C．間羥胺D．普萘洛爾16、硝酸甘油可擴張血管,作用最強的血管是______。A．小動脈B．冠狀動脈C．體循環(huán)靜脈D．冠狀動脈的輸送血管17、無明顯胃腸道刺激作用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是______。A．阿司匹林B．布洛芬C．對乙酰氨基酚D．吲哚美辛18、排鈉效能最高的利尿藥是______。A．氫氯噻嗪B．呋塞米C．螺內(nèi)酯D．乙酰唑胺19、卡托普利產(chǎn)生降壓效應(yīng)的主要作用機制是______。A．拮抗腎素活性B．直接擴張血管平滑肌C．阻滯鈣離子通道D．抑制ACE活性20、參與藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是______。A．細胞色素P450酶系統(tǒng)B．葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C．單胺氧化酶D．輔酶Ⅱ21、無尿休克病人絕對禁用的藥物是______。A．去甲腎上腺素B．阿托品C．多巴胺D．腎上腺素22、地高辛的最佳適應(yīng)證是______。A．伴有心房顫動的慢性充血性心力衰竭B．嚴重二尖瓣病引起的心力衰竭C．嚴重貧血引起的心力衰竭D．甲狀腺功能亢進引起的心力衰竭23、β1受體興奮可引起______。A．心率加快B．支氣管平滑肌松弛C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮24、下列屬于長效強心苷類藥物的是______。A．洋地黃毒苷B．毒毛花苷KC．西地蘭D．地高辛25、陣發(fā)性室上性心動過速最好選用______。A．硝苯地平B．維拉帕米C．利多卡因D．尼莫地平26、肌注阿托品治療膽絞痛，引起視力模糊的作用屬于______。A．毒性反應(yīng)B．副作用C．治療作用D．變態(tài)反應(yīng)27、對驚厥治療無效的藥物是______。A．口服硫酸鎂B．水合氯醛直腸給藥C．苯巴比妥肌注D．地西泮靜脈注射28、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使______。A．藥理作用增強B．代謝速度加快C．轉(zhuǎn)運速度加快D．暫時失去藥理活性29、可經(jīng)肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)______。A．減弱B．增強C．不變D．消失30、舌下給藥的優(yōu)點主要是______。A．經(jīng)濟方便B．不被胃液破壞C．吸收規(guī)則D．避免首過消除31、A藥的LD50比B藥大,說明______。A．A藥的毒性比B藥大B．A藥的毒性比B藥小C．A藥的效能比B藥大D．A藥的效能比B藥小32、下列神經(jīng)遞質(zhì)釋放后作用消失主要通過神經(jīng)末梢再攝取的是______。A．乙酰膽堿B．5-羥色胺C．組胺D．去甲腎上腺素33、藥理學是研究______。A．藥物效應(yīng)動力學的一門學科B．藥物代謝動力學的一門學科C．藥物與機體相互作用及其規(guī)律的一門學科D．與藥物有關(guān)的生理學科34、毛果蕓香堿對眼睛的作用是______。A．瞳孔縮小，升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣B．瞳孔縮小,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣C．瞳孔擴大,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹D．瞳孔擴大,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹35、長期應(yīng)用氯丙嗪最常見的不良反應(yīng)是______。A．體位性低血壓B．過敏反應(yīng)C．錐體外系反應(yīng)D．嗜睡二、填空題36、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機制是通過抑制體內(nèi)______活性而減少局部組織______的生物合成。37、治療消化性潰瘍的藥物有______、H2受體阻斷藥、抗酸藥、______和抗幽門螺桿菌藥。38、阿托品對眼睛的作用是______、______和調(diào)節(jié)麻痹。39、化療指數(shù)通常用某藥的______和______的比值來表示,是評價藥物安全性的重要參數(shù)。40、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。三、名詞解釋題41、吸收42、肝藥酶誘導劑43、生物轉(zhuǎn)化44、藥物45、效價強度四、簡答題46、根據(jù)作用機制簡述平喘藥的分類。47、簡述安定的藥理作用及臨床應(yīng)用。48、簡述強心苷類藥物正性肌力作用特點。49、簡述主動轉(zhuǎn)運的特點。50、簡述鈣通道阻滯藥的降壓機制。六、論述題51、論述應(yīng)用糖皮質(zhì)激素類藥停藥后引起的類腎上腺皮質(zhì)功能不全的原理及防治措施。

參考答案一、單項選擇題1、D2、C3、B4、C5、D6、A7、B8、A9、B10、C11、A12、D13、B14、B15、D16、C17、C18、B19、D20、A21、A22、A23、A24、A25、B26、B27、A28、D29、B30、D31、B32、D33、C34、B35、C二、填空題36、環(huán)氧化酶(或COX)；前列腺素(或PG)37、質(zhì)子泵抑制藥；胃黏膜保護藥(順序可調(diào))38、擴瞳；升高眼內(nèi)壓(順序可調(diào))39、半數(shù)致死量(或LD50)；半數(shù)有效量(或ED50)40、氯丙嗪；哌替啶(順序可調(diào))三、名詞解釋題41、指藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程。42、指長期使用能夠增強肝藥酶活性的藥物。43、指藥物在體內(nèi)經(jīng)過某些酶的作用其化學結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的現(xiàn)象。44、指能用于臨床預(yù)防、診斷及治療疾病的物質(zhì)。45、指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的同類藥物的相對濃度或劑量,它反映藥物與受體的親和力大小,其值越小則強度越大。四、簡答題46、(1)擬腎上腺素藥；(2)茶堿類(或平滑肌松弛藥)；(3)糖皮質(zhì)激素類藥；(4)M受體阻斷藥、過敏介質(zhì)阻釋劑。47、(1)抗焦慮作用,焦慮癥；(2)鎮(zhèn)靜催眠作用,失眠癥；(3)抗驚厥、抗癲癇作用,驚厥、癲癇；(4)中樞性肌肉松弛作用,肌肉僵直肌肉痙攣。48、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對延長舒張期；(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量；(3)增加衰竭心臟的排血量。49、(1)逆濃度轉(zhuǎn)運,從濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運,當細胞膜一側(cè)的藥物轉(zhuǎn)運完畢后轉(zhuǎn)運即停止；(2)需要消耗能量；(3)需要載體,載體對藥物有特異性和選擇性；(4)具有飽和性；(5)當兩個或兩個以上的藥物同時需要同一載體轉(zhuǎn)運時,存在競爭性抑制。50、能選擇性地阻斷電壓依賴性C