2023年上半年自考藥學(xué)專業(yè)本科藥理學(xué)試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2023年上半年自考藥學(xué)專業(yè)本科藥理學(xué)試題一、單項(xiàng)選擇題1、對驚厥治療無效的藥物是______。A.口服硫酸鎂B.水合氯醛直腸給藥C.苯巴比妥肌注D.地西泮靜脈注射2、下列藥物中,可誘發(fā)支氣管哮喘的是______。A.山莨菪堿B.異丙腎上腺素C.間羥胺D.普萘洛爾3、不屬于氯丙嗪臨床應(yīng)用的是______。A.精神分裂癥B.躁狂癥及其他精神病伴有妄想癥C.暈動病所致的嘔吐D.頑固性呃逆4、治療青霉素引起的過敏性休克,應(yīng)首選______。A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺5、下列神經(jīng)遞質(zhì)釋放后作用消失主要通過神經(jīng)末梢再攝取的是______。A.乙酰膽堿B.5-羥色胺C.組胺D.去甲腎上腺素6、無尿休克病人絕對禁用的藥物是______。A.去甲腎上腺素B.阿托品C.多巴胺D.腎上腺素7、下列關(guān)于阿司匹林的描述,正確的是______。A.只降低發(fā)熱體溫,不影響正常體溫B.采用大劑量可預(yù)防血栓形成C.抗炎作用弱D.對正常體溫和發(fā)熱體溫都有作用8、可經(jīng)肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)______。A.減弱B.增強(qiáng)C.不變D.消失9、氯丙嗪過量引起血壓下降時可選用的升壓藥物是______。A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.阿托品D.多巴胺10、苯二氮?類的作用機(jī)制是______。A.直接抑制中樞神經(jīng)功能B.增強(qiáng)GABA與GABAA受體的結(jié)合力,易化GABA功能C.作用于GABA受體,促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞膜去極化D.誘導(dǎo)生成一種新的蛋白質(zhì)而起作用11、β1受體興奮可引起______。A.心率加快B.支氣管平滑肌松弛C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮12、參與藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是______。A.細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.單胺氧化酶D.輔酶Ⅱ13、下列關(guān)于哌替啶特點(diǎn)的描述,正確的是______。A.用于分娩止痛時,不延長產(chǎn)程B.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)C.作用持續(xù)時間比嗎啡長D.大量使用也不引起支氣管平滑肌收縮14、可用于暈動病和震顫麻痹癥的膽堿受體阻斷藥是______。A.山莨菪堿B.東莨菪堿C.丙胺太林D.阿托品15、能引起腎上腺素升壓效應(yīng)翻轉(zhuǎn)的藥物是______。A.利血平B.酚妥拉明C.阿托品D.普萘洛爾16、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥鎮(zhèn)痛的作用部位主要位于______。A.脊髓的羅氏膠質(zhì)區(qū)B.丘腦內(nèi)側(cè)C.腦干D.外周17、下列關(guān)于卡比多巴的描述,錯誤的是______。A.卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B.僅能減少DA在外周的生成C.單用亦有較強(qiáng)的抗震顫麻痹作用D.與左旋多巴合用可減少不良反應(yīng)18、卡托普利產(chǎn)生降壓效應(yīng)的主要作用機(jī)制是______。A.拮抗腎素活性B.直接擴(kuò)張血管平滑肌C.阻滯鈣離子通道D.抑制ACE活性19、長期應(yīng)用氯丙嗪最常見的不良反應(yīng)是______。A.體位性低血壓B.過敏反應(yīng)C.錐體外系反應(yīng)D.嗜睡20、硝酸甘油可擴(kuò)張血管,作用最強(qiáng)的血管是______。A.小動脈B.冠狀動脈C.體循環(huán)靜脈D.冠狀動脈的輸送血管21、肝索過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A.魚精蛋白B.維生素CC.氨甲苯酸D.維生素K22、β2受體興奮可引起______。A.支氣管平滑肌松弛B.心率加快C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮23、下列關(guān)于硝酸甘油作用的描述,錯誤的是______。A.保護(hù)缺血心肌B.?dāng)U張冠狀血管C.減慢心率D.?dāng)U張靜脈24、HMG-CoA還原酶抑制劑是______。A.非諾貝特B.考來烯胺C.洛伐他汀D.煙酸25、影響磺胺類藥物作用效果的是______。A.二氫葉酸B.四氫葉酸C.對氨基苯甲酸(PABA.D.尿液酸堿度26、對心梗并發(fā)的心室顫動療效較好的藥物是______。A.普萘洛爾B.阿托品C.維拉帕米D.利多卡因27、紅霉素的主要不良反應(yīng)是______。A.肝損害B.過敏反應(yīng)C.胃腸道反應(yīng)D.二重感染28、具有間接擬腎上腺素作用的藥物是______。A.麻黃堿B.多巴酚丁胺C.腎上腺素D.異丙腎上腺素29、無明顯胃腸道刺激作用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是______。A.阿司匹林B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.吲哚美辛30、奧美拉唑?qū)儆赺_____。A.H2受體阻斷藥B.M受體阻斷藥C.質(zhì)子泵抑制劑D.H1受體阻斷藥31、高甘油三酯血癥首選的治療藥物是______。A.非諾貝特B.考來烯胺C.洛伐他汀D.煙酸32、治療軍團(tuán)菌感染應(yīng)首選______。A.青霉素GB.紅霉素C.四環(huán)素D.鏈霉素33、新斯的明的禁忌證是______。A.術(shù)后腹氣脹B.陣發(fā)性室上性心動過速C.重癥肌無力D.機(jī)械性腸梗阻34、不屬于嗎啡藥理效應(yīng)的是______。A.呼吸抑制B.止咳作用C.體位性低血壓D.腸道蠕動增加35、東莨菪堿主要用于治療______。A.緩慢型心律失常B.心動過速C.暈動病D.重癥肌無力二、填空題36、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。37、青霉素類抗生素的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌______的合成,氨基糖苷類抗生素的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌______合成的全過程,兩類藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同作用。38、雷尼替丁主要是通過阻斷______受體,減少組胺引起的______分泌從而產(chǎn)生抗消化性潰瘍的作用。39、阿托品對眼睛的作用是______、______和調(diào)節(jié)麻痹。40、治療消化性潰瘍的藥物有______、H2受體阻斷藥、抗酸藥、______和抗幽門螺桿菌藥。三、名詞解釋題41、生物轉(zhuǎn)化42、吸收43、受體44、主動轉(zhuǎn)運(yùn)45、藥物四、簡答題46、簡述下列藥物的聯(lián)合應(yīng)用是否合理并說明理由:氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯。47、簡述強(qiáng)心苷類藥物正性肌力作用特點(diǎn)。48、簡述硫脲類治療甲狀腺功能亢進(jìn)的藥理作用。49、簡述副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)和劑量之間的關(guān)系。50、簡述β-內(nèi)酰胺類抗生素的分類及其抗菌機(jī)制。六、論述題51、論述應(yīng)用糖皮質(zhì)激素類藥停藥后引起的類腎上腺皮質(zhì)功能不全的原理及防治措施。

參考答案一、單項(xiàng)選擇題1、A2、D3、C4、A5、D6、A7、A8、B9、B10、B11、A12、A13、A14、B15、B16、D17、C18、D19、C20、C21、A22、A23、C24、C25、C26、D27、C28、A29、C30、C31、A32、B33、D34、D35、C二、填空題36、氯丙嗪;哌替啶(順序可調(diào))37、細(xì)胞壁;蛋白質(zhì)38、H2;胃酸39、擴(kuò)瞳;升高眼內(nèi)壓(順序可調(diào))40、質(zhì)子泵抑制藥;胃黏膜保護(hù)藥(順序可調(diào))三、名詞解釋題41、指藥物在體內(nèi)經(jīng)過某些酶的作用其化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的現(xiàn)象。42、指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程。43、是一種存在于細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核中能與配體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)的大分子蛋白質(zhì)。44、指藥物從細(xì)胞膜濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),使藥物在機(jī)體的某些部位形成高濃度聚集。45、指能用于臨床預(yù)防、診斷及治療疾病的物質(zhì)。四、簡答題46、合理;氫氯噻嗪與螺內(nèi)酯合用可增強(qiáng)利尿效果并減少K+的丟失。47、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對延長舒張期;(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量;(3)增加衰竭心臟的排血量。48、(1)抑制甲狀腺激素的合成;(2)抑制T4的脫碘;(3)減弱β-受體介導(dǎo)的糖代謝活動;(4)抑制免疫球蛋白的生成。49、副作用是在治療劑量下發(fā)生的;毒性反應(yīng)是由于劑量過大或者蓄積過多引起的;變態(tài)反應(yīng)與劑量無關(guān)。50、(1)分類:青霉素(類)、頭孢菌素(類)及其他β-內(nèi)酰胺類;(2)機(jī)制:與青霉素結(jié)合蛋白(或PBPs)結(jié)合,抑制轉(zhuǎn)肽酶的活性,造成細(xì)胞壁缺

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