檢測方法與標準

莧菜紅：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB4479.1-2010食品15g檸檬酸三鈉和150ml煮沸的水，通入二氧化碳，用三氯化鈦滴定三氯化鈦滴定法GB4479.1-2010食品莧菜紅標液（加乙酸銨）用乙酸銨溶液作參比液分光光度比色法亮藍：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB7655.1-2005食品15g酒石酸氫鈉和150ml水，通入二氧化碳，用三氯化鈦滴定三氯化鈦滴定法GB7655.1-2005食品亮藍標液（加乙酸銨）用乙酸銨溶液作參比液分光光度比色法SN/T1743-2006果汁和汽水等5.0mg/L加熱驅除二氧化碳，液相色譜分析高效液相色譜法SN/T1743-2006固體類樣品5.0mg/kg30ml乙醇-氨溶解，20%檸檬酸調pH，1ml鎢酸鈉沉淀蛋白，加入0.5-1.0g聚酰胺粉吸附色素，用甲醇和甲酸洗去天然色素高效液相色譜法胭脂紅：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB4480.1-2001食品15g檸檬酸三鈉和150ml煮沸的水，通入二氧化碳，用三氯化鈦滴定三氯化鈦滴定法GB4480.1-2001食品胭脂紅標液分光光度比色法誘惑紅：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB17511.1-2008食品15g酒石酸氫鈉和150ml水，通入二氧化碳，用三氯化鈦滴定三氯化鈦滴定法GB17511.1-2008食品誘惑紅標液（加乙酸銨）用乙酸銨溶液作參比液分光光度比色法GB/T5009.141-2003汽水20%檸檬酸調pH，加入0.5-1.0g聚酰胺粉吸附色素紙色譜法GB/T5009.141-2003硬糖20%檸檬酸調pH，加入0.5-1.0g聚酰胺粉吸附色素紙色譜法GB/T5009.141-2003糕點30ml石油醚提取脂肪，用乙醇-氨解吸色素，加1ml鎢酸鈉沉淀蛋白，加入0.5-1.0g聚酰胺粉吸附色素紙色譜法GB/T5009.141-2003冰淇淋20g海沙15ml石油醚提取脂肪，用乙醇-氨解吸色素，1ml鎢酸鈉沉淀蛋白，檸檬酸調pH，加入0.5-1.0g聚酰胺粉吸附色素紙色譜法SN/T1743-2006果汁和汽水等2.5mg/L加熱驅除二氧化碳，液相色譜分析高效液相色譜法SN/T1743-2006固體類樣品2.5mg/kg30ml乙醇-氨溶解，20%檸檬酸調pH，1ml鎢酸鈉沉淀蛋白，加入0.5-1.0g聚酰胺粉吸附色素，用甲醇和甲酸洗去天然色素高效液相色譜法檸檬黃：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB4481.1—2010食品15g酒石酸氫鈉和150ml水，通入二氧化碳，用三氯化鈦滴定三氯化鈦滴定法GB4481.1—2010食品檸檬黃標液（加乙酸銨）用乙酸銨溶液作參比液分光光度比色法日落黃：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB6227.1—2010食品15g酒石酸氫鈉和150ml水，通入二氧化碳，用三氯化鈦滴定三氯化鈦滴定法GB6227.1—2010食品日落黃標液（加乙酸銨）用乙酸銨溶液作參比液分光光度比色法SN/T1743-2006果汁和汽水等2.5mg/L加熱驅除二氧化碳，液相色譜分析高效液相色譜法SN/T1743-2006固體類樣品2.5mg/kg30ml乙醇-氨溶解，20%檸檬酸調pH，1ml鎢酸鈉沉淀蛋白，加入0.5-1.0g聚酰胺粉吸附色素，用甲醇和甲酸洗去天然色素高效液相色譜法赤蘚紅：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB17512.1—2010食品加入鹽酸，煮沸重量法GB17512.1—2010食品赤蘚紅標液（加乙酸銨）用乙酸銨溶液作參比液分光光度比色法糖精鈉：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法DBS52/007—2014白酒0.05mg/kg樣品5g(精確至0.01g)置于50mL容量瓶中，用水混勻后定容至刻度，過0.22μm濾膜，供液相色譜-串聯(lián)質譜儀測定。液相色譜-串聯(lián)質譜法GB/T5009.28-2003配制酒類高效液相色譜法為取樣量10g，進樣量為10μL時檢出量為1.5ng水浴加熱除去乙醇，用氨水調pH高效液相色譜法GB/T5009.28-2003配制酒類0.02mg/ml~1mg/ml加2ml鹽酸，用乙醚提取，經鹽酸酸化的水洗滌，加入少許無水硫酸鈉脫水離子選擇電極測定方法GB4578-2008食品加入20ml冰乙酸和5ml乙酸酐，加兩滴結晶紫指示液，用0.1mol/L高氯酸標準液滴定GB/T23495-2009碳酸飲料、果酒、葡萄酒等液體樣品加熱除去乙醇，用氨水調pH至近中性高效液相色譜法亞硝酸鈉：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB1907-2003食品滴加40ml高錳酸鉀標準液，加入10ml硫酸，加入10ml草酸鈉，繼續(xù)用高錳酸鉀標準液滴定亞鐵氰化鉀：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB25581―2010食品加20mL硫酸溶液，3滴～5滴二苯胺指示液，3滴～5滴六氰合鐵酸三鉀溶液，加水至100mL，在劇烈攪拌下，用硫酸鋅標準滴定溶液滴定山梨酸：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB1905-2000食品試樣溶于中性無水甲醇，用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定GB/T5009.29-2003醬油、水果汁、果醬1μg加鹽酸酸化，用乙醚提取，用氯化鈉酸性溶液洗滌，將乙醚層通過無水硫酸鈉，加石油醚-乙醚混合溶劑溶解殘渣氣相色譜法GB/T5009.29-2003醬油、水果汁、果醬用于色譜分析的試樣為1g時，最低檢出濃度為1mg/kg試樣加溫除去二氧化碳和乙醇，用氨水調pH至中性，過濾后進高效液相色譜儀高效液相色譜法GB/T5009.29-2003醬油、水果汁、果醬用于色譜分析的試樣為1g時，最低檢出濃度為1mg/kg試樣酸化后，用乙醚提取山梨酸，將試樣提取液濃縮，點于聚酰胺薄層板上，展開薄層色譜法GB/T23495-2009乳飲料，植物蛋白飲料等加入2ml亞鐵氰化鉀溶液，再加入2ml乙酸鋅溶液以沉淀蛋白質高效液相色譜法苯甲酸：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB/T23495-2009乳飲料，植物蛋白飲料等加入2ml亞鐵氰化鉀溶液，再加入2ml乙酸鋅溶液以沉淀蛋白質高效液相色譜法GB/T5009.29-2003醬油、水果汁、果醬1μg加鹽酸酸化，用乙醚提取，用氯化鈉酸性溶液洗滌，將乙醚層通過無水硫酸鈉，加石油醚-乙醚混合溶劑溶解殘渣氣相色譜法GB/T5009.29-2003醬油、水果汁、果醬用于色譜分析的試樣為1g時，最低檢出濃度為1mg/kg試樣加溫除去二氧化碳和乙醇，用氨水調pH至中性，過濾后進高效液相色譜儀高效液相色譜法GB/T5009.29-2003醬油、水果汁、果醬用于色譜分析的試樣為1g時，最低檢出濃度為1mg/kg試樣酸化后，用乙醚提取山梨酸，將試樣提取液濃縮，點于聚酰胺薄層板上，展開薄層色譜法甜蜜素：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法DBS52/007—2014白酒0.02mg/kg樣品5g(精確至0.01g)置于50mL容量瓶中，用水混勻后定容至刻度，過0.22μm濾膜，供液相色譜-串聯(lián)質譜儀測定。液相色譜-串聯(lián)質譜法安賽蜜：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法DBS52/007—2014白酒0.02mg/kg樣品5g(精確至0.01g)置于50mL容量瓶中，用水混勻后定容至刻度，過0.22μm濾膜，供液相色譜-串聯(lián)質譜儀測定。液相色譜-串聯(lián)質譜法羅丹明：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法SN/T2430-2010臘魚、臘肉、香腸、果汁、果醬、辣椒粉、辣椒油、糖果、話梅、蔥頭及餅干0.005mg/kg加入25ml乙酸乙酯-環(huán)己烷溶液，GPC凈化，用1ml甲醇溶解液相色譜-熒光、液相色譜-質譜/質譜烏洛托品：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法SN/T2226-2008進出口雞肉、雞肝臟、雞腎臟和豬肉5μg/kg用乙腈提取試樣中的烏洛托品殘留，正己烷除去脂溶性雜質，陽離子交換固相萃取柱凈化，洗脫液濃縮后殘渣用堿性乙腈定溶液相色譜-質譜/質譜三聚氰胺：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法DB41/T549-2008生鮮乳0.01mg/kg試樣中的三聚氰胺用三氯乙酸溶液提取，提取液離心后經混合型陽離子交換固相萃取柱凈化，洗脫物吹干后用乙腈溶液溶解液相色譜-串聯(lián)質譜法硫化鈉：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法DB31/2021-2013味精10μg/kg試樣經氫氧化鈉溶液溶解提取，以氫氧化鈉-乙酸鈉溶液為淋洗液，陰離子交換柱分離，脈沖安培檢測器檢測離子色譜法DB31/2021-2013味精10μg/kg試樣用鹽酸溶液分解硫化鈉，產生的硫化氫用乙酸鎘緩沖溶液吸收，形成硫化鎘沉淀，在硫酸溶液中，與對氨基二甲基苯胺溶液和三氯化鐵溶液作用，生成亞甲基藍，用分光光度計測定吸光度紫外分光光度法蘇丹紅：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB/T19681-2005食品10μg/kg樣品經溶劑提?。ㄕ和椤⒈?、固相萃取凈化后，用反相高效液相色譜—紫外可見光檢測器進行色譜分析高效液相色譜法孟加拉玫瑰紅：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法文獻檸檬茶飲料、果酒和硬糖1mg/kg采用聚酰胺吸附法提取樣品溶液的色素，用乙醇-氨水-水混合溶液解吸，用高效液相色譜-二極管陣列檢測器測定。高效液相色譜法文獻食品0.58mg/kg使用100～200目聚酰胺固相萃取柱對樣品進行凈化、濃縮，以甲醇－0.02mol/L乙酸銨溶液為流動相，梯度洗脫，多波長檢測定量固相萃取-高效液相色譜法熒光素鈉：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法文獻檸檬茶飲料、果酒和硬糖1mg/kg采用聚酰胺吸附法提取樣品溶液的色素，用乙醇-氨水-水混合溶液解吸，用高效液相色譜-二極管陣列檢測器測定。高效液相色譜法文獻食品0.58mg/kg使用100～200目聚酰胺固相萃取柱對樣品進行凈化、濃縮，以甲醇－0.02mol/L乙酸銨溶液為流動相，梯度洗脫，多波長檢測定量固相萃取-高效液相色譜法熒光桃紅：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法文獻檸檬茶飲料、果酒和硬糖1mg/kg采用聚酰胺吸附法提取樣品溶液的色素，用乙醇-氨水-水混合溶液解吸，用高效液相色譜-二極管陣列檢測器測定。高效液相色譜法文獻食品0.58mg/kg使用100～200目聚酰胺固相萃取柱對樣品進行凈化、濃縮，以甲醇－0.02mol/L乙酸銨溶液為流動相，梯度洗脫，多波長檢測定量固相萃取-高效液相色譜法專利藍：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法文獻食品0.58mg/kg使用100～200目聚酰胺固相萃取柱對樣品進行凈化、濃縮，以甲醇－0.02mol/L乙酸銨溶液為流動相，梯度洗脫，多波長檢測定量固相萃取-高效液相色譜法堿性嫩黃O：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法DBS22/006—2012腐竹、腐皮、豆腐干、海魚、辣椒及其制品、花椒及其制品5μg/kg以含50%甲醇、1%甲酸和50mmol/L乙酸銨水溶液作為提取溶液，用固相萃取柱對樣品進行凈化液相色譜-串聯(lián)質譜法DB35/T897—2009蜜餞、水產品、豆制品、食用菌、炒貨、堅果和固體調味品0.03mg/kg試樣通過堿化甲醇提取，二氯甲烷萃取，正己烷凈化，高效液相色譜紫外檢測器串聯(lián)熒光檢測器檢測高效液相色譜法DB35/T897—2009蜜餞、水產品、豆制品、食用菌、炒貨、堅果和固體調味品0.3μg/kg試樣通過堿化甲醇提取，二氯甲烷萃取，正己烷凈化，液相色譜-串聯(lián)質譜聯(lián)用法檢測液相色譜-串聯(lián)質譜法堿性橙2：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法DBS22/006—2012腐竹、腐皮、豆腐干、海魚、辣椒及其制品、花椒及其制品5μg/kg以含50%甲醇、1%甲酸和50mmol/L乙酸銨水溶液作為提取溶液，用固相萃取柱對樣品進行凈化液相色譜-串聯(lián)質譜法DB35/T897—2009蜜餞、水產品、豆制品、食用菌、炒貨、堅果和固體調味品0.02mg/kg試樣通過堿化甲醇提取，二氯甲烷萃取，正己烷凈化，高效液相色譜紫外檢測器串聯(lián)熒光檢測器檢測高效液相色譜法DB35/T897—2009蜜餞、水產品、豆制品、食用菌、炒貨、堅果和固體調味品0.6μg/kg試樣通過堿化甲醇提取，二氯甲烷萃取，正己烷凈化，液相色譜-串聯(lián)質譜聯(lián)用法檢測液相色譜-串聯(lián)質譜法酸性橙2：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法DBS22/006—2012腐竹、腐皮、豆腐干、海魚、辣椒及其制品、花椒及其制品7μg/kg以含50%甲醇、1%甲酸和50mmol/L乙酸銨水溶液作為提取溶液，用固相萃取柱對樣品進行凈化液相色譜-串聯(lián)質譜法孔雀石綠：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB/T19857-2005水產品及其制品0.5μg/kg試樣中的殘留物用乙腈-乙酸銨緩沖溶液提取，乙腈再次提取后，液液分配到二氯甲烷層，經中性氧化鋁和陽離子固相柱凈化液相色譜-串聯(lián)質譜法GB/T19857-2005水產品及其制品2.0μg/kg試樣中的殘留物用乙腈-乙酸鹽緩沖混合液提取，乙腈再次提取后，液液分配到二氯甲烷層并濃縮，經酸性氧化鋁柱凈化高效液相色譜法SC/T3021-2004水產品可食部分2.0μg/kg以乙酸胺鹽溶液和乙睛提取樣品中的孔雀石綠和無色孔雀石綠后，經過液一液萃取，固相萃取，用接有氧化柱的C18柱進行高效液相色譜分析液相色譜法GB/T20361-2006水產品可食部分0.5μg/kg樣品中殘留的孔雀石綠用硼氫化鉀還原為其相應的代謝產物隱色孔雀石綠，乙腈-乙酸銨緩沖混合液提取，二氯甲烷液液萃取，固相萃取柱凈化，反相色譜柱分離，熒光檢測器檢測高效液相色譜熒光檢測法DB13/T1358-2011水產品養(yǎng)殖、銷售用水或其他水體5.0μg/L樣品中的孔雀石綠分子與表面增強試劑混合后，分子吸附在表面增強納米顆粒上，其拉曼散射信號可增強106倍以上，使用便攜式激光拉曼檢測儀通過自動判別其特征峰即可定性檢測出孔雀石綠激光拉曼光譜法結晶紫：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB/T19857-2005水產品及其制品0.5μg/kg試樣中的殘留物用乙腈-乙酸銨緩沖溶液提取，乙腈再次提取后，液液分配到二氯甲烷層，經中性氧化鋁和陽離子固相柱凈化液相色譜-串聯(lián)質譜法GB/T19857-2005水產品及其制品2.0μg/kg試樣中的殘留物用乙腈-乙酸鹽緩沖混合液提取，乙腈再次提取后，液液分配到二氯甲烷層并濃縮，經酸性氧化鋁柱凈化高效液相色譜法GB/T20361-2006水產品可食部分0.5μg/kg樣品中殘留的結晶紫用硼氫化鉀還原為其相應的代謝產物隱色結晶紫，乙腈-乙酸銨緩沖混合液提取，二氯甲烷液液萃取，固相萃取柱凈化，反相色譜柱分離，熒光檢測器檢測高效液相色譜熒光檢測法吊白塊：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法DB34/T1108-2009米線（米粉）0.05mg/L以稀堿提取米線中的吊白塊，過C18小柱除雜后，以KOH水溶液為流動相，進行離子色譜法測定離子色譜法甲醛：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法SC/T3025-2006水產品0.5mg/kg水產品中的甲醛在磷酸介質中經水蒸氣加熱蒸餾，冷凝后經水溶液吸收，蒸餾液與乙酰丙酮反應，生成黃色的二乙?；涠谆拎?，用分光光度計在413nm處比色定量分光光度法SC/T3025-2006水產品0.2mg/kg甲醛在酸性條件下與2,4-二硝基苯肼在60°C水浴衍生化生成2,4-二硝基苯腙，經二氯甲烷反復分離提取后，經無水硫酸鈉脫水，水域蒸干，甲醇溶解殘渣。高效液相色譜法對苯二胺：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB/T24800.12-2009化妝品150μg/g試樣經甲醇超聲提取后，經濾膜過濾，采用高效液相色譜分離，二級管陣列檢測器檢測高效液相色譜法GB/T24800.12-2009化妝品150μg/g試樣經甲醇超聲提取后，經濾膜過濾，采用毛細管氣相色譜柱分離，氫火焰離子化檢測器檢測氣相色譜法鄰苯二胺：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB/T24800.12-2009化妝品150μg/g試樣經甲醇超聲提取后，經濾膜過濾，采用高效液相色譜分離，二級管陣列檢測器檢測高效液相色譜法GB/T24800.12-2009化妝品150μg/g試樣經甲醇超聲提取后，經濾膜過濾，采用毛細管氣相色譜柱分離，氫火焰離子化檢測器檢測氣相色譜法多菌靈：方法出處樣品檢出限前處理方法分析方法GB/T5009.188-2003蔬菜、水果用甲醇自試樣中提取出甲基托布津，在pH1~2時，用二氯甲烷提取，甲基托布津經閉環(huán)反應轉變?yōu)槎嗑`，提純后，用紫外分光光度法進行定量測定紫外分光光度法GB/T23380-2009水果、蔬菜0.02mg/kg樣品中多菌靈經加速溶劑萃取儀（ASE）萃取，萃取液經固相萃?。⊿PE）分離、凈化，濃縮、定容后上高效液相色譜儀檢測高效液相色譜法SN/T1753-2006濃縮果汁0.02mg/kg樣品用水按一定比例稀釋后，經調pH、離心、過濾，用混合相固相萃取小柱進行提取、凈化高效液相色譜法NY/T1453-2007蔬菜、水果0.01mg/kg試樣用乙酸乙酯勻漿提取，過濾后的提取液濃縮，硅膠小柱凈化后定容，然后采用配有電噴霧離子源液質聯(lián)用儀檢測液相色譜-質譜-質譜聯(lián)用法NY/T1680-2009蔬菜、水果0.07mg/kg樣品中的多菌靈用乙腈提取，硫酸鎂鹽析、凈化后，經反相離子對色譜