2023-2024學(xué)年陜西省渭南市富平縣高一下學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1陜西省渭南市富平縣2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)生物試卷第Ⅰ卷（選擇題共40分）一、選擇題（本大題共12小題，每小題2分，計(jì)24分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）1.下列關(guān)于孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法，正確的是（）A.豌豆的皺粒和黃粒是一對(duì)相對(duì)性狀B.豌豆自花傳粉，人工傳粉后無(wú)需套袋C.高莖豌豆自交后代不可能出現(xiàn)矮莖D.高莖基因和矮莖基因互為等位基因〖答案〗D〖祥解〗性狀分離是指具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，F(xiàn)1全部個(gè)體都表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2個(gè)體大部分表現(xiàn)顯性性狀，小部分表現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象，即在雜種后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。豌豆植株是自花傳粉閉花授粉，自然狀態(tài)下一般為純種，且具有較多易于區(qū)分的相對(duì)性狀?！驹斘觥緼、豌豆的皺粒和圓粒是一對(duì)相對(duì)性狀，A錯(cuò)誤；B、人工傳粉后需對(duì)母本套袋，防止外來(lái)花粉干擾，B錯(cuò)誤；C、若高莖豌豆是雜合子，其自交后代會(huì)出現(xiàn)矮莖，C錯(cuò)誤；D、高莖和矮莖屬于相對(duì)性狀，受一對(duì)等位基因控制，所以高莖基因和矮莖基因互為等位基因，D正確。故選D。2.蠶豆和豌豆均屬于自花傳粉植物。現(xiàn)有基因型為BB和Bb的蠶豆植株若干，其中純合子與雜合子的比例為1：2，在自然狀態(tài)下，子一代中顯性性狀與隱性性狀的比例為（）A.5：1 B.8：1 C.6：1 D.9：1〖答案〗A〖祥解〗根據(jù)題意分析，蠶豆種子中純合子（BB）占，雜合子（Bb）占，蠶豆自然狀態(tài)下均發(fā)生自交。【詳析】根據(jù)題意分析，蠶豆種子中純合子（BB）占，雜合子（Bb）占，蠶豆自然狀態(tài)下均發(fā)生自交，雜合子（Bb）自交會(huì)出現(xiàn)BB：Bb：bb=1：2：1，故在自然狀態(tài)下，子一代中隱性性狀（aa）的比例為（）×（）=，子代中顯性性狀：隱性性狀=（1?）：=5：1，A正確B、C、D錯(cuò)誤。故選A。3.模擬實(shí)驗(yàn)是生物科學(xué)中的一種重要研究方法，某同學(xué)利用兩個(gè)信封和若干卡片來(lái)模擬孟德?tīng)柗蛛x定律。假設(shè)某紫花豌豆植株自交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1中紫花：白花=3：1，下列能模擬F1自由交配產(chǎn)生F2的是（）選項(xiàng)ABCD信封1白卡片10張紅卡片10張白卡片30張紅卡片10張白卡片20張紅卡片10張白卡片40張紅卡片10張信封2白卡片20張紅卡片20張白卡片30張紅卡片10張白卡片20張紅卡片10張白卡片40張紅卡片10張A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖祥解〗基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥孔匣ㄍ愣怪仓曜越划a(chǎn)生F1，F(xiàn)1中紫花：白花=3：1，說(shuō)明紫花為顯性性狀，且某紫花豌豆植株為雜合子。信封模擬雌雄生殖器官，卡片模擬配子，所以能模擬F1自由交配（產(chǎn)生的雌雄配子的比例均是1：1）的是紅卡片：白卡片=1：1，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。4.下列關(guān)于假說(shuō)一演繹法的敘述，正確的是（）A.孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)過(guò)程及其得到的結(jié)果屬于發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、提出假說(shuō)B.孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)中，設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)并預(yù)測(cè)后代結(jié)果屬于演繹推理C.薩頓提出基因和染色體的行為存在平行關(guān)系利用了假說(shuō)一演繹法D.分離定律和自由組合定律的提出屬于演繹推理、驗(yàn)證規(guī)律〖答案〗B〖祥解〗假說(shuō)--演繹法：觀察現(xiàn)象，提出問(wèn)題→分析問(wèn)題，作出假說(shuō)→演繹推理，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→分析結(jié)果，得出結(jié)論。【詳析】A、孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)過(guò)程及其得到的結(jié)果屬于觀察現(xiàn)象、提出問(wèn)題，A錯(cuò)誤；B、孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)中，設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)并預(yù)測(cè)測(cè)交后代結(jié)果屬于演繹推理，進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)屬于實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，B正確；C、薩頓提出基因和染色體的行為存在平行關(guān)系利用了類(lèi)比推理，沒(méi)有用到假說(shuō)-演繹，C錯(cuò)誤；D、分離定律和自由組合定律的提出屬于得出結(jié)論，D錯(cuò)誤。故選B。5.如圖表示哺乳動(dòng)物生殖和發(fā)育的過(guò)程，其中①～③為相關(guān)生理過(guò)程。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.①過(guò)程中，染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次B.①②過(guò)程保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定C.②過(guò)程的完成依賴(lài)于細(xì)胞膜的流動(dòng)性D.③過(guò)程中細(xì)胞通過(guò)有絲分裂即可實(shí)現(xiàn)〖答案〗D〖祥解〗分析題圖，①表示減數(shù)分裂過(guò)程，②表示受精作用，③表示胚胎發(fā)育?！驹斘觥緼、①表示減數(shù)分裂過(guò)程，染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，A正確；B、①表示減數(shù)分裂過(guò)程，②表示受精作用，保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，B正確；C、受精作用過(guò)程中精子和卵細(xì)胞融合成為受精卵依賴(lài)于細(xì)胞膜的流動(dòng)性，C正確；D、受精卵發(fā)育為生物體的過(guò)程中，細(xì)胞主要通過(guò)有絲分裂的方式進(jìn)行增殖，真核細(xì)胞還有其他增殖方式，如無(wú)絲分裂，D錯(cuò)誤。故選D。6.下列關(guān)于觀察細(xì)胞減數(shù)分裂裝片的敘述中，正確的是（）A.用植物雌蕊柱頭制成裝片觀察減數(shù)分裂的過(guò)程B.跟蹤觀察一個(gè)精原細(xì)胞可看到減數(shù)分裂的連續(xù)變化C.能觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象的裝片中，可能觀察到四分體D.用洋蔥根尖制成裝片能觀察到同源染色體聯(lián)會(huì)現(xiàn)象〖答案〗C〖祥解〗觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)的原理：蝗蟲(chóng)的精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成精細(xì)胞，再變形成精子，此過(guò)程要經(jīng)過(guò)兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂：減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂，在此過(guò)程中，細(xì)胞中的染色體形態(tài)、位置和數(shù)目都在不斷地發(fā)生變化。【詳析】A、由于花藥中精母細(xì)胞數(shù)量遠(yuǎn)多于雌蕊中的卵母細(xì)胞，應(yīng)用植物雄蕊花藥制成裝片觀察減數(shù)分裂的過(guò)程，A錯(cuò)誤；B、解離時(shí)細(xì)胞已經(jīng)死亡，所以跟蹤觀察一個(gè)精原細(xì)胞不能看到減數(shù)分裂的連續(xù)變化，B錯(cuò)誤；C、聯(lián)會(huì)現(xiàn)象發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，因此能觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象的裝片中，可能觀察到四分體，C正確；D、聯(lián)會(huì)現(xiàn)象只發(fā)生于減數(shù)分裂過(guò)程中，洋蔥根尖細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，不能觀察到同源染色體聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。故選C。7.為研究R型肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化為S型肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化因子是DNA還是蛋白質(zhì)，艾弗里進(jìn)行了肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其基本過(guò)程如圖所示，下列敘述正確的是（）A.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)采用加法原理，甲組為對(duì)照組B.三組培養(yǎng)皿中，只有丙組僅含R型菌落C.甲、丙組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明DNA是轉(zhuǎn)化因子、蛋白質(zhì)不是D.格里菲思和艾弗里都證明了肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)是DNA〖答案〗B〖祥解〗（1）格里菲思利用肺炎鏈球菌和小鼠為實(shí)驗(yàn)材料，經(jīng)過(guò)肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，證明了已經(jīng)加熱致死的S型細(xì)菌，含有某種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)——轉(zhuǎn)化因子。艾弗里在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行了肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，證明了DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。（2）在對(duì)照實(shí)驗(yàn)中，控制自變量可以采用“加法原理”或“減法原理”。與常態(tài)比較，人為增加某種影響因素的稱(chēng)為“加法原理”。與常態(tài)比較，人為去除某種影響因素的稱(chēng)為“減法原理”?！驹斘觥緼、甲組S型菌的提取物經(jīng)高溫加熱處理使蛋白質(zhì)變性且不可恢復(fù)，乙組S型菌的提取物中加入了蛋白酶使蛋白質(zhì)分解，丙組S型菌的提取物中加入了DNA酶使DNA分解，三組都是實(shí)驗(yàn)組，對(duì)照組應(yīng)為S型菌的提取物不經(jīng)處理直接與含R型菌的培養(yǎng)液混合，與對(duì)照組相比，每個(gè)實(shí)驗(yàn)組特異性地去除了一種物質(zhì)（蛋白質(zhì)或DNA），實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)采用了“減法原理”，A錯(cuò)誤；B、甲組S型菌的提取物經(jīng)高溫加熱處理后，蛋白質(zhì)變性且不可恢復(fù)，DNA變性后低溫DNA又能恢復(fù)原來(lái)的結(jié)構(gòu)，乙組S型菌的提取物中加入蛋白酶后蛋白質(zhì)被降解，但DNA不受影響，由于S型菌的DNA可以整合到R型菌中，使R型菌轉(zhuǎn)變?yōu)镾型菌，所以甲、乙兩組培養(yǎng)皿中都含R型菌落和S型菌落，而丙組S型菌的提取物中DNA被DNA酶降解，丙組培養(yǎng)皿中只含有R型菌落，B正確；C、甲乙丙組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明DNA是轉(zhuǎn)化因子、蛋白質(zhì)不是，C錯(cuò)誤；D、格里菲思只證明了已經(jīng)加熱致死的S型細(xì)菌，含有某種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)——轉(zhuǎn)化因子，未證明肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)是

DNA，D錯(cuò)誤。故選B。8.某小組用如圖所示的卡片搭建DNA分子結(jié)構(gòu)模型，其中“P”有50個(gè)，“C”有15個(gè)。下列說(shuō)法正確的是（）A.“T”表示尿嘧啶，是DNA特有的堿基B.若要充分利用“P”和“C”，則需要10個(gè)“A”C.“D”與“P”交替連接排列在內(nèi)側(cè)構(gòu)成基本骨架D.“A”“P”“D”連在一起構(gòu)成腺嘌呤核糖核苷酸〖答案〗B〖祥解〗據(jù)圖分析，“P”代表磷酸，“D”代表脫氧核糖，其他“A”、“T”、“C”、“G”表示堿基?！驹斘觥緼、“T”表示胸腺嘧啶，是DNA特有的堿基，A錯(cuò)誤；B、要充分利用“P”和“C”，“P”有50個(gè)，堿基對(duì)25對(duì)，“C”和“G”各有15個(gè)，則“T”和“A”各有10個(gè)，B正確；C、“D”與“P”交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，C錯(cuò)誤；D、“A”“P”“D”連在一起構(gòu)成腺嘌呤脫氧核糖核苷酸，D錯(cuò)誤。故選B。9.表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）是一種跨膜蛋白，它是某原癌基因的表達(dá)產(chǎn)物。在癌細(xì)胞中，表皮生長(zhǎng)因子與EGFR均異常表達(dá)，二者結(jié)合后能激活信號(hào)通路，促進(jìn)細(xì)胞增殖及轉(zhuǎn)移。2024年3月，我國(guó)一科研團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞中的SERPINE2蛋白能夠抑制肝癌細(xì)胞膜上EGFR的降解。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.EGFR增多可能會(huì)引起肝細(xì)胞癌變B.肝癌細(xì)胞中某些代謝活動(dòng)會(huì)增強(qiáng)C.肝癌細(xì)胞易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移與其膜上糖蛋白減少有關(guān)D.抑制SERPINE2蛋白活性可促進(jìn)肝癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移〖答案〗D〖祥解〗（1）細(xì)胞癌變的外因：是受到致癌因子的作用；內(nèi)因：原癌基因和抑制基因發(fā)生突變的結(jié)果。（2）癌細(xì)胞的主要特征：無(wú)限分裂增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)變化；細(xì)胞物質(zhì)改變：如癌細(xì)胞膜糖蛋白減少，細(xì)胞黏著性降低，易轉(zhuǎn)移擴(kuò)散。癌細(xì)胞膜表面含腫瘤抗原，肝癌細(xì)胞含甲胎蛋白等?！驹斘觥緼、EGFR是原癌基因的表達(dá)產(chǎn)物，數(shù)量增多可能會(huì)引起肝細(xì)胞癌變，A正確；B、根據(jù)癌細(xì)胞的特點(diǎn)可知，肝癌細(xì)胞中增殖、呼吸等代謝活動(dòng)會(huì)增強(qiáng)，B正確；C、肝癌細(xì)胞上糖蛋白減少，細(xì)胞間黏著力降低，易于擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移，C正確；D、根據(jù)題意可知，抑制SERPINE2蛋白活性，對(duì)EGFR降解的抑制作用降低，EGFR含量減少，可抑制肝癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移，D錯(cuò)誤。故選D。10.人類(lèi)苯丙酮尿癥是一種常染色體遺傳病，患者體內(nèi)的基因A突變成a，從而導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏使苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成酪氨酸的酶，只能沿著另一條代謝途徑產(chǎn)生苯丙酮酸，苯丙酮酸在腦中積累可阻礙腦的發(fā)育。我國(guó)部分地區(qū)對(duì)新生兒進(jìn)行免費(fèi)篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.苯丙酮尿癥是常染色體顯性遺傳病B.禁止近親婚配可杜絕該遺傳病的發(fā)生C.低苯丙氨酸奶粉有助于改善患兒的病癥D.遺傳咨詢(xún)可確定胎兒是否患苯丙酮尿癥〖答案〗C〖祥解〗苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病，苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，導(dǎo)致苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，使苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多而患病?！驹斘觥緼、根據(jù)題目描述，苯丙酮尿癥是由基因A突變成a所導(dǎo)致的，這符合隱性遺傳的特點(diǎn)。因此，它應(yīng)該是常染色體隱性遺傳病，而不是顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、禁止近親婚配確實(shí)可以降低某些遺傳病的發(fā)生概率，因?yàn)樗鼫p少了隱性遺傳病純合子的可能性。然而，它并不能完全杜絕所有遺傳病的發(fā)生，特別是對(duì)于那些不完全依賴(lài)于家族遺傳的疾病，B錯(cuò)誤；C、由于苯丙酮尿癥患者的代謝途徑產(chǎn)生了過(guò)多的苯丙酮酸，這種物質(zhì)在腦中的積累會(huì)損害腦的發(fā)育。因此，提供低苯丙氨酸奶粉可以幫助減少苯丙氨酸的攝入，從而減少苯丙酮酸的產(chǎn)生，有助于改善患兒的病癥，C正確；D、遺傳咨詢(xún)可以幫助評(píng)估遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)，但它通常不能確定胎兒是否確實(shí)患有某種遺傳病。確定胎兒是否患有苯丙酮尿癥通常需要更具體的遺傳學(xué)檢測(cè)，如基因篩查或產(chǎn)前診斷，D錯(cuò)誤。故選C。11.白菜型油菜2n=30的種子可以榨取食用油（菜籽油）。為了培育高產(chǎn)新品種，科學(xué)家誘導(dǎo)該油菜未受精的卵細(xì)胞發(fā)育形成完整植株Bc。下列敘述正確的是（）A.Bc成熟葉肉細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組B.利用Bc育種比雜交育種的年限明顯長(zhǎng)C.秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株D.植株Bc經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子約有210種〖答案〗C〖祥解〗（1）二倍體是指由受精卵發(fā)育而來(lái)，體細(xì)胞中含兩個(gè)染色體組的個(gè)體。（2）單倍體是指由未受精的生殖細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，體細(xì)胞中含有配子染色體數(shù)目的個(gè)體。【詳析】A、白菜型油菜2n=30，表明白菜型油菜屬于二倍體生物，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，而B(niǎo)c是通過(guò)卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的單倍體，其成熟葉肉細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；B、利用

Bc育種主要依賴(lài)植物組織培養(yǎng)技術(shù)，不需要漫長(zhǎng)的時(shí)間，比雜交育種的年限明顯短，B錯(cuò)誤；C、Bc幼苗是由配子發(fā)育而來(lái)的單倍體，只含有一個(gè)染色體組，經(jīng)過(guò)秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株，C正確；D、自然狀態(tài)下，Bc只含有一個(gè)染色體組，細(xì)胞中無(wú)同源染色體，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂不能形成正常配子，D錯(cuò)誤。故選C。12.地三色堇主要依靠地昆蟲(chóng)傳粉，在20年中，地的三色堇花朵小了，花蜜產(chǎn)量減少，自花授粉的比例增加了，傳粉昆蟲(chóng)造訪減少，同時(shí)期地的昆蟲(chóng)也在大量減少。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.三色堇和傳粉昆蟲(chóng)間可能存在協(xié)同進(jìn)化B.X地三色堇發(fā)生的變化是自然選擇的結(jié)果C.三色堇中與自花授粉有關(guān)基因的頻率升高D.自花授粉有利于增加三色堇的遺傳多樣性〖答案〗D〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。【詳析】A、三色堇花朵變小，花蜜產(chǎn)量隨之減少，自花授粉比例上升，傳粉昆蟲(chóng)造訪減少，相應(yīng)的昆蟲(chóng)數(shù)量減少，說(shuō)明三色堇和傳粉昆蟲(chóng)間可能存在協(xié)同進(jìn)化，二者之間相互影響，A正確；B、自然選擇指生物在生存斗爭(zhēng)中適者生存、不適者被淘汰的現(xiàn)象，A地三色堇在20年間自花授粉的比例增加了25%，傳粉昆蟲(chóng)造訪減少，其發(fā)生的變化是自然選擇的結(jié)果，B正確；C、結(jié)合題干，自花授粉的比例增加，即經(jīng)過(guò)自然選擇，三色堇中與自花授粉有關(guān)基因的頻率升高，C正確；D、自花授粉（相同基因型之間的雜交，不利于不同個(gè)體間的基因交流）不利于增加三色堇的遺傳多樣性，D錯(cuò)誤。故選D。二、選擇題（本大題共4小題，每小題4分，計(jì)16分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有的只有一項(xiàng)符合題目要求，有的有多項(xiàng)符合題目要求。全部選對(duì)的得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分）13.摩爾根在野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，讓該果蠅與野生型紅眼果蠅雜交（實(shí)驗(yàn)①），得到的F1全部為紅眼。F1雌、雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中的雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅中紅眼和白眼的比例為1:1。這種現(xiàn)象不能用孟德?tīng)柕睦碚撏耆忉專(zhuān)虼死^續(xù)進(jìn)行下表所示的兩組實(shí)驗(yàn)。下列敘述正確的是（）組別雜交組合子代表型及比例②F1紅眼♀×白眼♂紅眼♀:紅眼♂:白眼♀:白眼♂=1:1:1:1③野生型紅眼♂×白眼♀（來(lái)自實(shí)驗(yàn)②）紅眼♀:白眼♂=1:1A.由實(shí)驗(yàn)①可推知白眼為隱性性狀B.根據(jù)實(shí)驗(yàn)②即可排除白眼基因只位于Y染色體上C根據(jù)實(shí)驗(yàn)③即可推斷白眼基因只位于X染色體上D.實(shí)驗(yàn)③中的子代雌、雄果蠅全部為純合子〖答案〗AB〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成的配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、依據(jù)題干信息，白眼雄果蠅與野生型紅眼果蠅雜交，F(xiàn)1全部為紅眼，可知紅眼為顯性性狀，白眼為隱性性狀，A正確；B、若白眼基因只位于Y染色體上，則雌果蠅不會(huì)出現(xiàn)白眼，依據(jù)實(shí)驗(yàn)②，可以排除該種可能，B正確；CD、假定控制果蠅眼色的基因由A、a控制，結(jié)合A項(xiàng)，紅眼對(duì)白眼為顯性，若白眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則③實(shí)驗(yàn)中：XAYa（雜合子）XaXaF1：XAXa、XaYa，表型為：所有的雌果蠅均表現(xiàn)為紅眼，所有的雄果蠅均表現(xiàn)為白眼，與③實(shí)驗(yàn)結(jié)果，相符，CD錯(cuò)誤。故選AB。14.研究者將1個(gè)含14N/14N-DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)24h后，提取子代大腸桿菌的DNA。將DNA雙鏈解開(kāi)再進(jìn)行密度梯度離心，試管中出現(xiàn)兩種條帶(如下圖)。下列敘述正確的是（）A.該種大腸桿菌的細(xì)胞周期大約為6hB.根據(jù)條帶數(shù)目和位置可確定DNA的復(fù)制方式C.直接將子代DNA密度梯度離心也能得到兩種條帶D.也可通過(guò)檢測(cè)15N放射性強(qiáng)度的高低得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：將DNA被14N標(biāo)記的大腸桿菌移到15N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，因合成DNA的原料中含15N，所以新合成的DNA鏈均含15N。根據(jù)半保留復(fù)制的特點(diǎn)，第一代的2個(gè)DNA分子都應(yīng)一條鏈含15N，一條鏈含14N。【詳析】A、據(jù)圖可知，由于14N單鏈：15N單鏈=1：7，說(shuō)明DNA復(fù)制了3次，可推知該細(xì)菌的細(xì)胞周期大約為24/3=8h，A錯(cuò)誤；B、由于DNA經(jīng)過(guò)熱變性后解開(kāi)了雙螺旋，變成單鏈，所以根據(jù)條帶的數(shù)目和位置只能判斷DNA單鏈的標(biāo)記情況，但無(wú)法判斷DNA的復(fù)制方式，B錯(cuò)誤；C、經(jīng)分析可知，DNA復(fù)制3次，有2個(gè)DNA鏈?zhǔn)?5N和14N，在中帶；有6個(gè)DNA鏈都是15N的，在重帶，即直接將子代DNA進(jìn)行密度梯度離心也能得到兩條條帶，C正確；D、15N沒(méi)有放射性，D錯(cuò)誤。故選C。15.研究發(fā)現(xiàn)，50歲同卵雙胞胎間基因組DNA甲基化的差異普遍比3歲同卵雙胞胎間的差異大。某個(gè)基因的啟動(dòng)子區(qū)域的一些堿基被甲基化后，會(huì)抑制該基因的轉(zhuǎn)錄，如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.DNA發(fā)生的甲基化修飾不會(huì)遺傳給后代B.啟動(dòng)子區(qū)域的甲基化可能會(huì)影響細(xì)胞的分化C.甲基是DNA半保留復(fù)制的原料之一D.環(huán)境可能是引起DNA甲基化差異的重要因素〖答案〗AC〖祥解〗甲基化是指在DNA某些區(qū)域的堿基上結(jié)合甲基基團(tuán)，故不會(huì)發(fā)生堿基對(duì)的缺失、增加或減少，甲基化不同于基因突變。DNA甲基化后會(huì)影響基因表達(dá)，可能會(huì)造成性狀改變，DNA甲基化后可以遺傳給后代。【詳析】A、DNA甲基化不改變堿基序列，但會(huì)影響生物個(gè)體表型，會(huì)遺傳給后代，A錯(cuò)誤；B、啟動(dòng)子區(qū)域的甲基化影響該基因的正常表達(dá)，進(jìn)而可能會(huì)影響細(xì)胞的分化，B正確；C、DNA甲基化不會(huì)影響DNA的半保留復(fù)制，DNA半保留復(fù)制的原料為四種脫氧核糖核苷酸，沒(méi)有甲基，C錯(cuò)誤；D、“研究發(fā)現(xiàn)，50歲同卵雙胞胎間基因組DNA甲基化的差異普遍比3歲同卵雙胞胎間的差異大”，說(shuō)明環(huán)境可能是引起DNA甲基化差異的重要因素，D正確。故選AC。

16.某植物細(xì)胞中三對(duì)等位基因的分布情況如圖所示。下列關(guān)于該植物根尖細(xì)胞及其變異的敘述錯(cuò)誤的是（）A.可以通過(guò)顯微鏡觀察三對(duì)基因中堿基對(duì)的變化B.該細(xì)胞分裂時(shí)，可發(fā)生基因A與a的互換，導(dǎo)致基因重組C.基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異都會(huì)導(dǎo)致DNA堿基序列的改變D.基因突變時(shí)基因數(shù)量不變，染色體變異時(shí)基因數(shù)量均發(fā)生改變〖答案〗ABD〖祥解〗可遺傳的變異包括：基因突變、基因重組和染色體變異?；蛑亟M包括：減數(shù)第一次分裂前期同源染色體上非姐妹染色單體的互換和減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的自由組合?！驹斘觥緼、基因中堿基對(duì)的變化屬于基因突變，顯微鏡下不可見(jiàn)，A錯(cuò)誤；B、該細(xì)胞為根尖細(xì)胞，進(jìn)行有絲分裂，不會(huì)發(fā)生基因重組，B錯(cuò)誤；C、基因突變包含堿基對(duì)的增添、缺失和替換，均會(huì)導(dǎo)致DNA堿基序列的改變，染色體結(jié)構(gòu)變異包含重復(fù)、缺失、倒位和易位，也都會(huì)導(dǎo)致DNA堿基序列的改變，C正確；D、基因突變時(shí)基因數(shù)量不變，染色體發(fā)生倒位時(shí)基因數(shù)量一般不發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。故選ABD。第Ⅱ卷（非選擇題共60分）三、非選擇題（本大題共5小題，計(jì)60分）17.科研人員用某種甜瓜的純合白色無(wú)覆紋植株和純合橘紅色無(wú)覆紋植株進(jìn)行雜交，得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，結(jié)果如下表所示。性狀控制基因及其所在染色體母本父本F1F2果肉顏色B/b，9號(hào)染色體白色橘紅色橘紅色橘紅色：白色≈3：1果皮覆紋E/e，4號(hào)染色體F/f，2號(hào)染色體無(wú)覆紋無(wú)覆紋有覆紋有覆紋：無(wú)覆紋≈9：7注：當(dāng)E和F同時(shí)存在時(shí)，果皮才表現(xiàn)出有覆紋性狀。請(qǐng)分析并回答下列問(wèn)題：（1）果肉顏色的顯性性狀是______。（2）F2的表型有______種，F(xiàn)2中無(wú)覆紋果皮的植株中純合子所占的比例是______。（3）現(xiàn)有1株有覆紋植株甲，若要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)（要求選用1種純合個(gè)體與植株進(jìn)行雜交）來(lái)確定其是否為純合子，請(qǐng)簡(jiǎn)要書(shū)寫(xiě)雜交方案并預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。雜交方案：______。結(jié)果及結(jié)論：_____?！即鸢浮剑?）橘紅色（2）①.４

②.1/9（3）①.讓待測(cè)個(gè)體甲與基因型為eeff的無(wú)覆紋個(gè)體進(jìn)行雜交，觀察后代的性狀表現(xiàn)②.若子代全為有覆紋，則待測(cè)個(gè)體甲為純合子；

若子代有覆紋：無(wú)覆紋≈1：3或有覆紋：無(wú)覆紋≈1：1，則待測(cè)個(gè)體甲為雜合子〖祥解〗基因自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。表格分析，控制果肉顏色的B、b基因位于9號(hào)染色體，控制果皮覆紋E、e和F、f的基因分別位于4和2號(hào)染色體上，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，且有覆紋基因型為E_F_，無(wú)覆紋基因型為E_ff、eeF_、eeff。（1）結(jié)合表格分析可知，親本分別是白色和橘紅色雜交，F(xiàn)1均為橘紅色，F(xiàn)1自交，子代出現(xiàn)橘紅色：白色≈3：1的性狀分離比，說(shuō)明果肉顏色的顯性性狀是橘紅色。（2）結(jié)合表格可知，F(xiàn)2中關(guān)于果肉顏色的表型有2種，F(xiàn)2中關(guān)于果皮覆紋的表型也有2種，故F2的表現(xiàn)型有2×2=4種。根據(jù)F2中橘紅色：白色≈3：1，有覆紋：無(wú)覆紋≈9：7，可知F1的基因型為BbEeFf，F(xiàn)2中無(wú)覆紋果皮的植株的基因型可表示為E_F_，其中純合子所占的比例是1/9。（3）現(xiàn)有1株有覆紋植株甲，基因型為E_F_，若要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定其是否為純合子，可采用測(cè)交的方式，即選用的基因型為eeff的無(wú)覆紋個(gè)體與待測(cè)植株甲雜交。若植株甲為純合子，即基因型為EEFF，EEFF×eeff→EeFf（有覆紋），因此若子代全為有覆紋，則植株甲為純合子；若植株甲為雜合子，即基因型為EEFf或EeFF或EeFf，EEFf×eeff→EeFf（有覆紋）：Eeff（無(wú)覆紋）=1：1，EeFF×eeff→EeFf（有覆紋）：eeFf（無(wú)覆紋）=1：1，EeFf×eeff→EeFf（有覆紋）：Eeff（無(wú)覆紋）：eeFf（無(wú)覆紋）：eeff（無(wú)覆紋）=1：1：1：1，因此若子代有覆紋：無(wú)覆紋≈1：3或有覆紋：無(wú)覆紋≈1：1，則植株甲為雜合子。18.研究者在對(duì)小鼠細(xì)胞分裂研究的相關(guān)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，蛋白質(zhì)CyclinB3在哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)揮獨(dú)特的調(diào)控作用。下圖中①是基因型為AaBb的雌性小鼠卵原細(xì)胞中部分染色體示意圖，②-⑥是①的各分裂時(shí)期圖（不考慮基因突變）。分析回答下列問(wèn)題：（1）②④細(xì)胞有可能同時(shí)在該動(dòng)物的______（填器官）中觀察到。①-⑥中具有同源染色體的細(xì)胞是______（填序號(hào)）；基因A與a在______時(shí)期分離。（2）⑥細(xì)胞的名稱(chēng)是______，該細(xì)胞含有______條姐妹染色單體；①按圖中減數(shù)分裂過(guò)程形成的卵細(xì)胞的基因組成為_(kāi)_____。（3）研究發(fā)現(xiàn)，CyclinB3缺失導(dǎo)致卵母細(xì)胞阻滯在減數(shù)分裂Ⅰ中期，從而無(wú)法進(jìn)入減數(shù)分裂Ⅰ后期，猜測(cè)CyelinB3在減數(shù)分裂中所起的作用：______?！即鸢浮剑?）①.卵巢②.①②④③.減數(shù)第一次分裂的后期、減數(shù)第二次分裂后期（2）①.第一極體②.0③.aB或AB（3）促進(jìn)同源染色體的分離〖祥解〗分析題圖：②細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期；③細(xì)胞不含同源染色體，是減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞；④細(xì)胞，含有同源染色體，且同源染色體成對(duì)地排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；⑤細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂前期；⑥細(xì)胞不含同源染色體，著絲粒分裂，細(xì)胞質(zhì)是均等分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，是第一極體。（1）只有卵巢中的卵原細(xì)胞能同時(shí)進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂，因此以上細(xì)胞可能同時(shí)存在于該動(dòng)物的卵巢中；由圖可知，圖中①、②和④細(xì)胞含有同源染色體；基因A與a是等位基因，二者分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，根據(jù)題意可知，減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了互換，結(jié)合圖中⑥細(xì)胞知，二者分離也可發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期。（2）由題可知小鼠是雌性小鼠，且⑥細(xì)胞無(wú)同源染色體，其處于減數(shù)第二次分裂，另其細(xì)胞質(zhì)是均等分裂，則⑥細(xì)胞是第一極體；該細(xì)胞著絲粒已分裂，無(wú)姐妹染色單體；已知①細(xì)胞基因型為AaBb，初級(jí)卵母細(xì)胞基因型為AAaaBBbb，⑥細(xì)胞基因型為Aabb，不考慮基因突變，所以與⑥細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞基因型為AaBB，所以①按圖中減數(shù)分裂過(guò)程形成的卵細(xì)胞的基因組成為aB或AB。（3）研究發(fā)現(xiàn)，CyclinB3

缺失導(dǎo)致卵母細(xì)胞阻滯在減數(shù)分裂Ⅰ中期，從而無(wú)法進(jìn)入減數(shù)分裂Ⅰ后期，推測(cè)

CyelinB3

在減數(shù)分裂中具有促進(jìn)同源染色體的分離的作用。19.如圖為甲、乙兩種遺傳病的某家系圖，其中一種病為血友病(X染色體隱性遺傳病)用等位基因B/b表示，另一種病用基因A/a表示，回答下列問(wèn)題：（1）根據(jù)系譜圖中信息可判斷甲病是___________染色體____________遺傳病。（2）1號(hào)個(gè)體的基因型為_(kāi)___________。Ⅰ1號(hào)和Ⅰ2號(hào)個(gè)體再生育一個(gè)孩子，不患病的概率為_(kāi)___________。（3）若調(diào)查血友病的發(fā)病率，應(yīng)在____________(填“患者家系”或“廣大人群”)中隨機(jī)調(diào)查。若調(diào)查的男女?dāng)?shù)目相等，血友病在男性中的發(fā)病率為1%，則在女性中的發(fā)病率為_(kāi)___________。（4）若Ⅲ11體細(xì)胞中性染色體組成為XBXbY，不考慮基因突變，造成這種現(xiàn)象的原因可能有_____________________________________________________?！即鸢浮剑?）①.常②.隱性（2）①.AaXBX?②.9/16（3）①.廣大人群②.0.01%（4）其母親或者其父親減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體未分離〖祥解〗遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ珑牋罴?xì)胞貧血）、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、紅綠色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。?、伴Y染色體遺傳病。（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。（1）Ⅱ5號(hào)女性患甲病，其父母均正常，故甲病為常染色體隱性遺傳病，用基因

A/a

表示；乙病為血友病，為伴X染色體隱性遺傳病，用等位基因B/b表示。（2）Ⅰ1號(hào)和Ⅰ2號(hào)個(gè)體均表現(xiàn)正常，其女兒Ⅱ5號(hào)個(gè)體患甲病，兒子Ⅱ7號(hào)個(gè)體同時(shí)換甲病和乙病，故Ⅰ1號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBXb、Ⅰ2號(hào)基因型為AaXBY，Ⅰ1號(hào)和Ⅰ2號(hào)個(gè)體再生育一個(gè)孩子，不患病的概率=3/4×3/4=9/16。（3）若調(diào)查血友病的發(fā)病率，應(yīng)在廣大人群中隨機(jī)調(diào)查，若調(diào)查該病的遺傳方式，應(yīng)在患者家系中調(diào)查。血友病為伴染色體隱性遺傳病，在男性中的發(fā)病率為1%，說(shuō)明b基因頻率為1%，則在女性中的發(fā)病率=1%×1%=0.01%。（4）Ⅲ11

號(hào)個(gè)體父親

體細(xì)胞中性染色體組成為XBXbY，其父親Ⅱ7號(hào)個(gè)體的基因型為aaXbY，母親II8號(hào)的基因型為XBXB或XBXb，不考慮基因突變，則該異常個(gè)體的出現(xiàn)可能是異常的精子（XbY）和正常的卵細(xì)胞（XB）結(jié)合造成的，也可能是異常的卵細(xì)胞（XBXb）和正常的精子（Y）結(jié)合形成的，因此可能的原因是其母親或者其父親減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離導(dǎo)致的。20.腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（BDNF）是由兩條肽鏈構(gòu)成的，能夠促進(jìn)和維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)正常的生長(zhǎng)發(fā)育，BDNF基因表達(dá)受阻會(huì)導(dǎo)致精神分裂癥的發(fā)生。圖示為BDNF基因的表達(dá)及調(diào)控過(guò)程。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）甲過(guò)程需要______酶的催化，以______為模板合成RNA。（2）若以圖中BDNF基因整條片段為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，BDNF基因中堿基數(shù)與控制合成的多肽鏈中氨基酸數(shù)的比值______（選填“>”“=”或“<”）6。（3）圖2中tRNA有______個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，tRNA的功能是______，該tRNA攜帶的氨基酸為_(kāi)_____。（AGC：絲氨酸；UCG：絲氨酸；GCU；丙氨酸；CGA：精氨酸。）（4）由圖1可知，miRNA-195基因調(diào)控BDNF基因表達(dá)的機(jī)理是______，從而使BDNF基因表達(dá)的______無(wú)法與核糖體結(jié)合。精神分裂癥患者與正常人相比，丙過(guò)程______（填“減弱”“不變”或“增強(qiáng)”）?；谏鲜龇治?，請(qǐng)?zhí)岢鲆环N治療該疾病的思路：______?！即鸢浮剑?）①.RNA聚合②.BDNF基因的一條鏈（2）＞（3）①.1##一②.識(shí)別密碼子并轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸③.絲氨酸（4）①.miRNA-195與BDNF基因表達(dá)的mRNA形成局部雙鏈結(jié)構(gòu)②.mRNA③.增強(qiáng)④.促進(jìn)BDNF基因的轉(zhuǎn)錄##抑制miRNA-195基因轉(zhuǎn)錄〖祥解〗題圖分析：圖1中miRNA-195基因轉(zhuǎn)錄形成的miRNA-195與BDNF基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA形成局部雙鏈結(jié)構(gòu)，從而使BDNF基因轉(zhuǎn)錄的mRNA無(wú)法與核糖體結(jié)合，無(wú)法合成蛋白質(zhì)。圖2為tRNA結(jié)構(gòu)，其反密碼子為UCG。（1）甲過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶的催化，以BDNF基因的一條鏈為模板合成RNA。（2）由于真核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)中存在不編碼氨基酸的序列，且轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，翻譯時(shí)一個(gè)密碼子含有三個(gè)堿基，對(duì)應(yīng)一個(gè)氨基酸，因此BDNF基因中堿基數(shù)與控制合成的多肽鏈中氨基酸數(shù)的比值＞6。（3）圖2中tRNA是線性RNA，只是局部存在堿基互補(bǔ)，因此只在5’端存在一個(gè)游離的磷酸基團(tuán)。tRNA主要作用是在細(xì)胞翻譯過(guò)程中起到識(shí)別密碼子和轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的功能。該tRNA上的反密碼子為UCG，對(duì)應(yīng)的密碼子為AGC，AGC是絲氨酸的密碼子，故該tRNA攜帶的氨基酸為絲氨酸。（4）由圖1可知，miRNA-195基因轉(zhuǎn)錄出的miRNA-95與BDNF基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA能夠發(fā)生部分的堿基互補(bǔ)配對(duì)，因而阻止了相應(yīng)的mRNA的翻譯過(guò)程，即miRNA-195基因調(diào)控BDNF基因表達(dá)的機(jī)理是miRNA-195與BDNF基因表達(dá)的mRNA形成局部雙鏈結(jié)構(gòu)，從而使BDNF基因表達(dá)的mRNA無(wú)法與核糖體結(jié)合。若BDNF基因表達(dá)受阻，則會(huì)導(dǎo)致精神分裂癥的發(fā)病，故精神分裂癥患者與正常人相比，丙過(guò)程增強(qiáng)，若甲過(guò)程反應(yīng)強(qiáng)度不變，則由于翻譯過(guò)程受阻，BDNF的含量將減少，導(dǎo)致精神分裂癥的發(fā)病?；谏鲜龇治?，治療該疾病的思路可以為：促進(jìn)BDNF基因的轉(zhuǎn)錄（或抑制miRNA-195基因轉(zhuǎn)錄）。21.甲流是由甲型流感病毒感染引起的人畜共患的急性呼吸道傳染疾病，與普通感冒相比，它的傳染性更強(qiáng)、癥狀更重、發(fā)燒持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)。常見(jiàn)的流感病毒都是RNA病毒，某生物興趣小組為了探究甲型流感病毒的遺傳物質(zhì)是否也是RNA，做了如下實(shí)驗(yàn)：（實(shí)驗(yàn)材料：注射器，甲型流感病毒核酸提取液，健康小鼠若干，DNA酶和RNA酶，生理鹽水等。）（1）實(shí)驗(yàn)步驟：①取健康且生長(zhǎng)狀況基本一致的小鼠若干，隨機(jī)平均分成A、B、C、D四組。②將下表補(bǔ)充完整，并將處理過(guò)的溶液分別注入小鼠體內(nèi)。組別ABCD注射溶液甲型流感病毒核酸_______甲型流感病毒_______提取液+DNA酶核酸提取液③將各組小鼠在相同且適宜的條件下飼養(yǎng)一段時(shí)間。觀察比較各組小鼠的發(fā)病情況。（2）預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①若______組小鼠發(fā)病，其他組小鼠未發(fā)病，則甲型流感病毒的遺傳物質(zhì)是RNA；②若______組小鼠發(fā)病，其他組小鼠未發(fā)病，則甲型流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA.（3）若甲型流感病毒的遺傳物質(zhì)是RNA.該興趣小組想繼續(xù)探究該病毒侵染細(xì)胞時(shí)是否注入蛋白質(zhì)成分，做了如下實(shí)驗(yàn)：組別甲型流感病毒的標(biāo)記情況實(shí)驗(yàn)過(guò)程離心管部位放射性強(qiáng)度甲組35S標(biāo)記的甲型流感病毒用標(biāo)記的甲型流感病毒侵染未標(biāo)記的小鼠胚胎細(xì)胞，保溫一段時(shí)間后，攪拌并離心。上清液？沉淀物？乙組32P標(biāo)記的甲型流感病毒上清液很低沉淀物很高預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①若甲組離心管_______，則該病毒侵染細(xì)胞時(shí)未注入蛋白質(zhì)成分；②若甲組離心管______，則該病毒侵染細(xì)胞時(shí)注入了蛋白質(zhì)成分。〖答案〗（1）①.甲型流感病毒核酸提取液+RNA酶②.等量的生理鹽水（2）①.AC②.BC（3）①.上清液的放射性高，沉淀物的放射性低②.上清液的放射性低，沉淀物的放射性高〖祥解〗噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。（1）分析題意，本實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘骄考仔土鞲胁《镜倪z傳物質(zhì)是否也是RNA，探究實(shí)驗(yàn)要遵循對(duì)照原則和單一變量原則，故向B組鼠體內(nèi)注射等量的甲型流感病毒核酸提取液+RNA酶，D組注射等量的生理鹽水。（2）C組含病毒的核酸，能使小鼠致病，D組不含核酸，小鼠正常；若病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，由于A組中的DNA被水解，所以A組小鼠不會(huì)發(fā)病，而B(niǎo)組的小鼠會(huì)發(fā)?。蝗舨《镜倪z傳物質(zhì)是RNA，由于B組中的RNA被水解，所以B組小鼠不會(huì)發(fā)病，而A組的小鼠會(huì)發(fā)病。因此預(yù)期結(jié)果及結(jié)論為：①若B組和C組的小鼠發(fā)病，A組和D組的未發(fā)病，則說(shuō)明DNA是該病毒的遺傳物質(zhì)；②若A組和C組的小鼠發(fā)病，B組和D組的未發(fā)病，則說(shuō)明RNA是該病毒的遺傳物質(zhì)。（3）蛋白質(zhì)的組成元素主要是C、H、O、N、S，DNA的組成元素是C、H、O、N、P。故35S標(biāo)記的甲型流感病毒的蛋白質(zhì)外殼，32P標(biāo)記的甲型流感病毒的核酸。用標(biāo)記的甲型流感病毒侵染未標(biāo)記的小鼠胚胎細(xì)胞，保溫一段時(shí)間后，攪拌并離心。離心管上清液主要是噬菌體的外殼，沉淀物留下的則是被病毒侵染的小鼠胚胎細(xì)胞，若該病毒侵染細(xì)胞時(shí)未注入蛋白質(zhì)成分，則甲組離心管上清液的放射性高，沉淀物的放射性低，若該病毒侵染細(xì)胞時(shí)注入蛋白質(zhì)成分，則甲組離心管上清液的放射性低，沉淀物的放射性高。陜西省渭南市富平縣2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)生物試卷第Ⅰ卷（選擇題共40分）一、選擇題（本大題共12小題，每小題2分，計(jì)24分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）1.下列關(guān)于孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法，正確的是（）A.豌豆的皺粒和黃粒是一對(duì)相對(duì)性狀B.豌豆自花傳粉，人工傳粉后無(wú)需套袋C.高莖豌豆自交后代不可能出現(xiàn)矮莖D.高莖基因和矮莖基因互為等位基因〖答案〗D〖祥解〗性狀分離是指具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，F(xiàn)1全部個(gè)體都表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2個(gè)體大部分表現(xiàn)顯性性狀，小部分表現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象，即在雜種后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。豌豆植株是自花傳粉閉花授粉，自然狀態(tài)下一般為純種，且具有較多易于區(qū)分的相對(duì)性狀?！驹斘觥緼、豌豆的皺粒和圓粒是一對(duì)相對(duì)性狀，A錯(cuò)誤；B、人工傳粉后需對(duì)母本套袋，防止外來(lái)花粉干擾，B錯(cuò)誤；C、若高莖豌豆是雜合子，其自交后代會(huì)出現(xiàn)矮莖，C錯(cuò)誤；D、高莖和矮莖屬于相對(duì)性狀，受一對(duì)等位基因控制，所以高莖基因和矮莖基因互為等位基因，D正確。故選D。2.蠶豆和豌豆均屬于自花傳粉植物。現(xiàn)有基因型為BB和Bb的蠶豆植株若干，其中純合子與雜合子的比例為1：2，在自然狀態(tài)下，子一代中顯性性狀與隱性性狀的比例為（）A.5：1 B.8：1 C.6：1 D.9：1〖答案〗A〖祥解〗根據(jù)題意分析，蠶豆種子中純合子（BB）占，雜合子（Bb）占，蠶豆自然狀態(tài)下均發(fā)生自交?！驹斘觥扛鶕?jù)題意分析，蠶豆種子中純合子（BB）占，雜合子（Bb）占，蠶豆自然狀態(tài)下均發(fā)生自交，雜合子（Bb）自交會(huì)出現(xiàn)BB：Bb：bb=1：2：1，故在自然狀態(tài)下，子一代中隱性性狀（aa）的比例為（）×（）=，子代中顯性性狀：隱性性狀=（1?）：=5：1，A正確B、C、D錯(cuò)誤。故選A。3.模擬實(shí)驗(yàn)是生物科學(xué)中的一種重要研究方法，某同學(xué)利用兩個(gè)信封和若干卡片來(lái)模擬孟德?tīng)柗蛛x定律。假設(shè)某紫花豌豆植株自交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1中紫花：白花=3：1，下列能模擬F1自由交配產(chǎn)生F2的是（）選項(xiàng)ABCD信封1白卡片10張紅卡片10張白卡片30張紅卡片10張白卡片20張紅卡片10張白卡片40張紅卡片10張信封2白卡片20張紅卡片20張白卡片30張紅卡片10張白卡片20張紅卡片10張白卡片40張紅卡片10張A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖祥解〗基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳析】紫花豌豆植株自交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1中紫花：白花=3：1，說(shuō)明紫花為顯性性狀，且某紫花豌豆植株為雜合子。信封模擬雌雄生殖器官，卡片模擬配子，所以能模擬F1自由交配（產(chǎn)生的雌雄配子的比例均是1：1）的是紅卡片：白卡片=1：1，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。4.下列關(guān)于假說(shuō)一演繹法的敘述，正確的是（）A.孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)過(guò)程及其得到的結(jié)果屬于發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、提出假說(shuō)B.孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)中，設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)并預(yù)測(cè)后代結(jié)果屬于演繹推理C.薩頓提出基因和染色體的行為存在平行關(guān)系利用了假說(shuō)一演繹法D.分離定律和自由組合定律的提出屬于演繹推理、驗(yàn)證規(guī)律〖答案〗B〖祥解〗假說(shuō)--演繹法：觀察現(xiàn)象，提出問(wèn)題→分析問(wèn)題，作出假說(shuō)→演繹推理，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→分析結(jié)果，得出結(jié)論?！驹斘觥緼、孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)過(guò)程及其得到的結(jié)果屬于觀察現(xiàn)象、提出問(wèn)題，A錯(cuò)誤；B、孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)中，設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)并預(yù)測(cè)測(cè)交后代結(jié)果屬于演繹推理，進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)屬于實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，B正確；C、薩頓提出基因和染色體的行為存在平行關(guān)系利用了類(lèi)比推理，沒(méi)有用到假說(shuō)-演繹，C錯(cuò)誤；D、分離定律和自由組合定律的提出屬于得出結(jié)論，D錯(cuò)誤。故選B。5.如圖表示哺乳動(dòng)物生殖和發(fā)育的過(guò)程，其中①～③為相關(guān)生理過(guò)程。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.①過(guò)程中，染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次B.①②過(guò)程保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定C.②過(guò)程的完成依賴(lài)于細(xì)胞膜的流動(dòng)性D.③過(guò)程中細(xì)胞通過(guò)有絲分裂即可實(shí)現(xiàn)〖答案〗D〖祥解〗分析題圖，①表示減數(shù)分裂過(guò)程，②表示受精作用，③表示胚胎發(fā)育?！驹斘觥緼、①表示減數(shù)分裂過(guò)程，染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，A正確；B、①表示減數(shù)分裂過(guò)程，②表示受精作用，保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，B正確；C、受精作用過(guò)程中精子和卵細(xì)胞融合成為受精卵依賴(lài)于細(xì)胞膜的流動(dòng)性，C正確；D、受精卵發(fā)育為生物體的過(guò)程中，細(xì)胞主要通過(guò)有絲分裂的方式進(jìn)行增殖，真核細(xì)胞還有其他增殖方式，如無(wú)絲分裂，D錯(cuò)誤。故選D。6.下列關(guān)于觀察細(xì)胞減數(shù)分裂裝片的敘述中，正確的是（）A.用植物雌蕊柱頭制成裝片觀察減數(shù)分裂的過(guò)程B.跟蹤觀察一個(gè)精原細(xì)胞可看到減數(shù)分裂的連續(xù)變化C.能觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象的裝片中，可能觀察到四分體D.用洋蔥根尖制成裝片能觀察到同源染色體聯(lián)會(huì)現(xiàn)象〖答案〗C〖祥解〗觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)的原理：蝗蟲(chóng)的精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成精細(xì)胞，再變形成精子，此過(guò)程要經(jīng)過(guò)兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂：減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂，在此過(guò)程中，細(xì)胞中的染色體形態(tài)、位置和數(shù)目都在不斷地發(fā)生變化?！驹斘觥緼、由于花藥中精母細(xì)胞數(shù)量遠(yuǎn)多于雌蕊中的卵母細(xì)胞，應(yīng)用植物雄蕊花藥制成裝片觀察減數(shù)分裂的過(guò)程，A錯(cuò)誤；B、解離時(shí)細(xì)胞已經(jīng)死亡，所以跟蹤觀察一個(gè)精原細(xì)胞不能看到減數(shù)分裂的連續(xù)變化，B錯(cuò)誤；C、聯(lián)會(huì)現(xiàn)象發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，因此能觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象的裝片中，可能觀察到四分體，C正確；D、聯(lián)會(huì)現(xiàn)象只發(fā)生于減數(shù)分裂過(guò)程中，洋蔥根尖細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，不能觀察到同源染色體聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。故選C。7.為研究R型肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化為S型肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化因子是DNA還是蛋白質(zhì)，艾弗里進(jìn)行了肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其基本過(guò)程如圖所示，下列敘述正確的是（）A.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)采用加法原理，甲組為對(duì)照組B.三組培養(yǎng)皿中，只有丙組僅含R型菌落C.甲、丙組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明DNA是轉(zhuǎn)化因子、蛋白質(zhì)不是D.格里菲思和艾弗里都證明了肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)是DNA〖答案〗B〖祥解〗（1）格里菲思利用肺炎鏈球菌和小鼠為實(shí)驗(yàn)材料，經(jīng)過(guò)肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，證明了已經(jīng)加熱致死的S型細(xì)菌，含有某種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)——轉(zhuǎn)化因子。艾弗里在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行了肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，證明了DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。（2）在對(duì)照實(shí)驗(yàn)中，控制自變量可以采用“加法原理”或“減法原理”。與常態(tài)比較，人為增加某種影響因素的稱(chēng)為“加法原理”。與常態(tài)比較，人為去除某種影響因素的稱(chēng)為“減法原理”?！驹斘觥緼、甲組S型菌的提取物經(jīng)高溫加熱處理使蛋白質(zhì)變性且不可恢復(fù)，乙組S型菌的提取物中加入了蛋白酶使蛋白質(zhì)分解，丙組S型菌的提取物中加入了DNA酶使DNA分解，三組都是實(shí)驗(yàn)組，對(duì)照組應(yīng)為S型菌的提取物不經(jīng)處理直接與含R型菌的培養(yǎng)液混合，與對(duì)照組相比，每個(gè)實(shí)驗(yàn)組特異性地去除了一種物質(zhì)（蛋白質(zhì)或DNA），實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)采用了“減法原理”，A錯(cuò)誤；B、甲組S型菌的提取物經(jīng)高溫加熱處理后，蛋白質(zhì)變性且不可恢復(fù)，DNA變性后低溫DNA又能恢復(fù)原來(lái)的結(jié)構(gòu)，乙組S型菌的提取物中加入蛋白酶后蛋白質(zhì)被降解，但DNA不受影響，由于S型菌的DNA可以整合到R型菌中，使R型菌轉(zhuǎn)變?yōu)镾型菌，所以甲、乙兩組培養(yǎng)皿中都含R型菌落和S型菌落，而丙組S型菌的提取物中DNA被DNA酶降解，丙組培養(yǎng)皿中只含有R型菌落，B正確；C、甲乙丙組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明DNA是轉(zhuǎn)化因子、蛋白質(zhì)不是，C錯(cuò)誤；D、格里菲思只證明了已經(jīng)加熱致死的S型細(xì)菌，含有某種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)——轉(zhuǎn)化因子，未證明肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)是

DNA，D錯(cuò)誤。故選B。8.某小組用如圖所示的卡片搭建DNA分子結(jié)構(gòu)模型，其中“P”有50個(gè)，“C”有15個(gè)。下列說(shuō)法正確的是（）A.“T”表示尿嘧啶，是DNA特有的堿基B.若要充分利用“P”和“C”，則需要10個(gè)“A”C.“D”與“P”交替連接排列在內(nèi)側(cè)構(gòu)成基本骨架D.“A”“P”“D”連在一起構(gòu)成腺嘌呤核糖核苷酸〖答案〗B〖祥解〗據(jù)圖分析，“P”代表磷酸，“D”代表脫氧核糖，其他“A”、“T”、“C”、“G”表示堿基?！驹斘觥緼、“T”表示胸腺嘧啶，是DNA特有的堿基，A錯(cuò)誤；B、要充分利用“P”和“C”，“P”有50個(gè)，堿基對(duì)25對(duì)，“C”和“G”各有15個(gè)，則“T”和“A”各有10個(gè)，B正確；C、“D”與“P”交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，C錯(cuò)誤；D、“A”“P”“D”連在一起構(gòu)成腺嘌呤脫氧核糖核苷酸，D錯(cuò)誤。故選B。9.表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）是一種跨膜蛋白，它是某原癌基因的表達(dá)產(chǎn)物。在癌細(xì)胞中，表皮生長(zhǎng)因子與EGFR均異常表達(dá)，二者結(jié)合后能激活信號(hào)通路，促進(jìn)細(xì)胞增殖及轉(zhuǎn)移。2024年3月，我國(guó)一科研團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞中的SERPINE2蛋白能夠抑制肝癌細(xì)胞膜上EGFR的降解。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.EGFR增多可能會(huì)引起肝細(xì)胞癌變B.肝癌細(xì)胞中某些代謝活動(dòng)會(huì)增強(qiáng)C.肝癌細(xì)胞易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移與其膜上糖蛋白減少有關(guān)D.抑制SERPINE2蛋白活性可促進(jìn)肝癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移〖答案〗D〖祥解〗（1）細(xì)胞癌變的外因：是受到致癌因子的作用；內(nèi)因：原癌基因和抑制基因發(fā)生突變的結(jié)果。（2）癌細(xì)胞的主要特征：無(wú)限分裂增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)變化；細(xì)胞物質(zhì)改變：如癌細(xì)胞膜糖蛋白減少，細(xì)胞黏著性降低，易轉(zhuǎn)移擴(kuò)散。癌細(xì)胞膜表面含腫瘤抗原，肝癌細(xì)胞含甲胎蛋白等?！驹斘觥緼、EGFR是原癌基因的表達(dá)產(chǎn)物，數(shù)量增多可能會(huì)引起肝細(xì)胞癌變，A正確；B、根據(jù)癌細(xì)胞的特點(diǎn)可知，肝癌細(xì)胞中增殖、呼吸等代謝活動(dòng)會(huì)增強(qiáng)，B正確；C、肝癌細(xì)胞上糖蛋白減少，細(xì)胞間黏著力降低，易于擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移，C正確；D、根據(jù)題意可知，抑制SERPINE2蛋白活性，對(duì)EGFR降解的抑制作用降低，EGFR含量減少，可抑制肝癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移，D錯(cuò)誤。故選D。10.人類(lèi)苯丙酮尿癥是一種常染色體遺傳病，患者體內(nèi)的基因A突變成a，從而導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏使苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成酪氨酸的酶，只能沿著另一條代謝途徑產(chǎn)生苯丙酮酸，苯丙酮酸在腦中積累可阻礙腦的發(fā)育。我國(guó)部分地區(qū)對(duì)新生兒進(jìn)行免費(fèi)篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.苯丙酮尿癥是常染色體顯性遺傳病B.禁止近親婚配可杜絕該遺傳病的發(fā)生C.低苯丙氨酸奶粉有助于改善患兒的病癥D.遺傳咨詢(xún)可確定胎兒是否患苯丙酮尿癥〖答案〗C〖祥解〗苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病，苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，導(dǎo)致苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，使苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多而患病。【詳析】A、根據(jù)題目描述，苯丙酮尿癥是由基因A突變成a所導(dǎo)致的，這符合隱性遺傳的特點(diǎn)。因此，它應(yīng)該是常染色體隱性遺傳病，而不是顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、禁止近親婚配確實(shí)可以降低某些遺傳病的發(fā)生概率，因?yàn)樗鼫p少了隱性遺傳病純合子的可能性。然而，它并不能完全杜絕所有遺傳病的發(fā)生，特別是對(duì)于那些不完全依賴(lài)于家族遺傳的疾病，B錯(cuò)誤；C、由于苯丙酮尿癥患者的代謝途徑產(chǎn)生了過(guò)多的苯丙酮酸，這種物質(zhì)在腦中的積累會(huì)損害腦的發(fā)育。因此，提供低苯丙氨酸奶粉可以幫助減少苯丙氨酸的攝入，從而減少苯丙酮酸的產(chǎn)生，有助于改善患兒的病癥，C正確；D、遺傳咨詢(xún)可以幫助評(píng)估遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)，但它通常不能確定胎兒是否確實(shí)患有某種遺傳病。確定胎兒是否患有苯丙酮尿癥通常需要更具體的遺傳學(xué)檢測(cè)，如基因篩查或產(chǎn)前診斷，D錯(cuò)誤。故選C。11.白菜型油菜2n=30的種子可以榨取食用油（菜籽油）。為了培育高產(chǎn)新品種，科學(xué)家誘導(dǎo)該油菜未受精的卵細(xì)胞發(fā)育形成完整植株Bc。下列敘述正確的是（）A.Bc成熟葉肉細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組B.利用Bc育種比雜交育種的年限明顯長(zhǎng)C.秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株D.植株Bc經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子約有210種〖答案〗C〖祥解〗（1）二倍體是指由受精卵發(fā)育而來(lái)，體細(xì)胞中含兩個(gè)染色體組的個(gè)體。（2）單倍體是指由未受精的生殖細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，體細(xì)胞中含有配子染色體數(shù)目的個(gè)體?！驹斘觥緼、白菜型油菜2n=30，表明白菜型油菜屬于二倍體生物，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，而B(niǎo)c是通過(guò)卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的單倍體，其成熟葉肉細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；B、利用

Bc育種主要依賴(lài)植物組織培養(yǎng)技術(shù)，不需要漫長(zhǎng)的時(shí)間，比雜交育種的年限明顯短，B錯(cuò)誤；C、Bc幼苗是由配子發(fā)育而來(lái)的單倍體，只含有一個(gè)染色體組，經(jīng)過(guò)秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株，C正確；D、自然狀態(tài)下，Bc只含有一個(gè)染色體組，細(xì)胞中無(wú)同源染色體，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂不能形成正常配子，D錯(cuò)誤。故選C。12.地三色堇主要依靠地昆蟲(chóng)傳粉，在20年中，地的三色堇花朵小了，花蜜產(chǎn)量減少，自花授粉的比例增加了，傳粉昆蟲(chóng)造訪減少，同時(shí)期地的昆蟲(chóng)也在大量減少。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.三色堇和傳粉昆蟲(chóng)間可能存在協(xié)同進(jìn)化B.X地三色堇發(fā)生的變化是自然選擇的結(jié)果C.三色堇中與自花授粉有關(guān)基因的頻率升高D.自花授粉有利于增加三色堇的遺傳多樣性〖答案〗D〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、三色堇花朵變小，花蜜產(chǎn)量隨之減少，自花授粉比例上升，傳粉昆蟲(chóng)造訪減少，相應(yīng)的昆蟲(chóng)數(shù)量減少，說(shuō)明三色堇和傳粉昆蟲(chóng)間可能存在協(xié)同進(jìn)化，二者之間相互影響，A正確；B、自然選擇指生物在生存斗爭(zhēng)中適者生存、不適者被淘汰的現(xiàn)象，A地三色堇在20年間自花授粉的比例增加了25%，傳粉昆蟲(chóng)造訪減少，其發(fā)生的變化是自然選擇的結(jié)果，B正確；C、結(jié)合題干，自花授粉的比例增加，即經(jīng)過(guò)自然選擇，三色堇中與自花授粉有關(guān)基因的頻率升高，C正確；D、自花授粉（相同基因型之間的雜交，不利于不同個(gè)體間的基因交流）不利于增加三色堇的遺傳多樣性，D錯(cuò)誤。故選D。二、選擇題（本大題共4小題，每小題4分，計(jì)16分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有的只有一項(xiàng)符合題目要求，有的有多項(xiàng)符合題目要求。全部選對(duì)的得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分）13.摩爾根在野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，讓該果蠅與野生型紅眼果蠅雜交（實(shí)驗(yàn)①），得到的F1全部為紅眼。F1雌、雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中的雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅中紅眼和白眼的比例為1:1。這種現(xiàn)象不能用孟德?tīng)柕睦碚撏耆忉專(zhuān)虼死^續(xù)進(jìn)行下表所示的兩組實(shí)驗(yàn)。下列敘述正確的是（）組別雜交組合子代表型及比例②F1紅眼♀×白眼♂紅眼♀:紅眼♂:白眼♀:白眼♂=1:1:1:1③野生型紅眼♂×白眼♀（來(lái)自實(shí)驗(yàn)②）紅眼♀:白眼♂=1:1A.由實(shí)驗(yàn)①可推知白眼為隱性性狀B.根據(jù)實(shí)驗(yàn)②即可排除白眼基因只位于Y染色體上C根據(jù)實(shí)驗(yàn)③即可推斷白眼基因只位于X染色體上D.實(shí)驗(yàn)③中的子代雌、雄果蠅全部為純合子〖答案〗AB〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成的配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、依據(jù)題干信息，白眼雄果蠅與野生型紅眼果蠅雜交，F(xiàn)1全部為紅眼，可知紅眼為顯性性狀，白眼為隱性性狀，A正確；B、若白眼基因只位于Y染色體上，則雌果蠅不會(huì)出現(xiàn)白眼，依據(jù)實(shí)驗(yàn)②，可以排除該種可能，B正確；CD、假定控制果蠅眼色的基因由A、a控制，結(jié)合A項(xiàng)，紅眼對(duì)白眼為顯性，若白眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則③實(shí)驗(yàn)中：XAYa（雜合子）XaXaF1：XAXa、XaYa，表型為：所有的雌果蠅均表現(xiàn)為紅眼，所有的雄果蠅均表現(xiàn)為白眼，與③實(shí)驗(yàn)結(jié)果，相符，CD錯(cuò)誤。故選AB。14.研究者將1個(gè)含14N/14N-DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)24h后，提取子代大腸桿菌的DNA。將DNA雙鏈解開(kāi)再進(jìn)行密度梯度離心，試管中出現(xiàn)兩種條帶(如下圖)。下列敘述正確的是（）A.該種大腸桿菌的細(xì)胞周期大約為6hB.根據(jù)條帶數(shù)目和位置可確定DNA的復(fù)制方式C.直接將子代DNA密度梯度離心也能得到兩種條帶D.也可通過(guò)檢測(cè)15N放射性強(qiáng)度的高低得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：將DNA被14N標(biāo)記的大腸桿菌移到15N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，因合成DNA的原料中含15N，所以新合成的DNA鏈均含15N。根據(jù)半保留復(fù)制的特點(diǎn)，第一代的2個(gè)DNA分子都應(yīng)一條鏈含15N，一條鏈含14N?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，由于14N單鏈：15N單鏈=1：7，說(shuō)明DNA復(fù)制了3次，可推知該細(xì)菌的細(xì)胞周期大約為24/3=8h，A錯(cuò)誤；B、由于DNA經(jīng)過(guò)熱變性后解開(kāi)了雙螺旋，變成單鏈，所以根據(jù)條帶的數(shù)目和位置只能判斷DNA單鏈的標(biāo)記情況，但無(wú)法判斷DNA的復(fù)制方式，B錯(cuò)誤；C、經(jīng)分析可知，DNA復(fù)制3次，有2個(gè)DNA鏈?zhǔn)?5N和14N，在中帶；有6個(gè)DNA鏈都是15N的，在重帶，即直接將子代DNA進(jìn)行密度梯度離心也能得到兩條條帶，C正確；D、15N沒(méi)有放射性，D錯(cuò)誤。故選C。15.研究發(fā)現(xiàn)，50歲同卵雙胞胎間基因組DNA甲基化的差異普遍比3歲同卵雙胞胎間的差異大。某個(gè)基因的啟動(dòng)子區(qū)域的一些堿基被甲基化后，會(huì)抑制該基因的轉(zhuǎn)錄，如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.DNA發(fā)生的甲基化修飾不會(huì)遺傳給后代B.啟動(dòng)子區(qū)域的甲基化可能會(huì)影響細(xì)胞的分化C.甲基是DNA半保留復(fù)制的原料之一D.環(huán)境可能是引起DNA甲基化差異的重要因素〖答案〗AC〖祥解〗甲基化是指在DNA某些區(qū)域的堿基上結(jié)合甲基基團(tuán)，故不會(huì)發(fā)生堿基對(duì)的缺失、增加或減少，甲基化不同于基因突變。DNA甲基化后會(huì)影響基因表達(dá)，可能會(huì)造成性狀改變，DNA甲基化后可以遺傳給后代?！驹斘觥緼、DNA甲基化不改變堿基序列，但會(huì)影響生物個(gè)體表型，會(huì)遺傳給后代，A錯(cuò)誤；B、啟動(dòng)子區(qū)域的甲基化影響該基因的正常表達(dá)，進(jìn)而可能會(huì)影響細(xì)胞的分化，B正確；C、DNA甲基化不會(huì)影響DNA的半保留復(fù)制，DNA半保留復(fù)制的原料為四種脫氧核糖核苷酸，沒(méi)有甲基，C錯(cuò)誤；D、“研究發(fā)現(xiàn)，50歲同卵雙胞胎間基因組DNA甲基化的差異普遍比3歲同卵雙胞胎間的差異大”，說(shuō)明環(huán)境可能是引起DNA甲基化差異的重要因素，D正確。故選AC。

16.某植物細(xì)胞中三對(duì)等位基因的分布情況如圖所示。下列關(guān)于該植物根尖細(xì)胞及其變異的敘述錯(cuò)誤的是（）A.可以通過(guò)顯微鏡觀察三對(duì)基因中堿基對(duì)的變化B.該細(xì)胞分裂時(shí)，可發(fā)生基因A與a的互換，導(dǎo)致基因重組C.基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異都會(huì)導(dǎo)致DNA堿基序列的改變D.基因突變時(shí)基因數(shù)量不變，染色體變異時(shí)基因數(shù)量均發(fā)生改變〖答案〗ABD〖祥解〗可遺傳的變異包括：基因突變、基因重組和染色體變異?；蛑亟M包括：減數(shù)第一次分裂前期同源染色體上非姐妹染色單體的互換和減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的自由組合?！驹斘觥緼、基因中堿基對(duì)的變化屬于基因突變，顯微鏡下不可見(jiàn)，A錯(cuò)誤；B、該細(xì)胞為根尖細(xì)胞，進(jìn)行有絲分裂，不會(huì)發(fā)生基因重組，B錯(cuò)誤；C、基因突變包含堿基對(duì)的增添、缺失和替換，均會(huì)導(dǎo)致DNA堿基序列的改變，染色體結(jié)構(gòu)變異包含重復(fù)、缺失、倒位和易位，也都會(huì)導(dǎo)致DNA堿基序列的改變，C正確；D、基因突變時(shí)基因數(shù)量不變，染色體發(fā)生倒位時(shí)基因數(shù)量一般不發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。故選ABD。第Ⅱ卷（非選擇題共60分）三、非選擇題（本大題共5小題，計(jì)60分）17.科研人員用某種甜瓜的純合白色無(wú)覆紋植株和純合橘紅色無(wú)覆紋植株進(jìn)行雜交，得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，結(jié)果如下表所示。性狀控制基因及其所在染色體母本父本F1F2果肉顏色B/b，9號(hào)染色體白色橘紅色橘紅色橘紅色：白色≈3：1果皮覆紋E/e，4號(hào)染色體F/f，2號(hào)染色體無(wú)覆紋無(wú)覆紋有覆紋有覆紋：無(wú)覆紋≈9：7注：當(dāng)E和F同時(shí)存在時(shí)，果皮才表現(xiàn)出有覆紋性狀。請(qǐng)分析并回答下列問(wèn)題：（1）果肉顏色的顯性性狀是______。（2）F2的表型有______種，F(xiàn)2中無(wú)覆紋果皮的植株中純合子所占的比例是______。（3）現(xiàn)有1株有覆紋植株甲，若要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)（要求選用1種純合個(gè)體與植株進(jìn)行雜交）來(lái)確定其是否為純合子，請(qǐng)簡(jiǎn)要書(shū)寫(xiě)雜交方案并預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。雜交方案：______。結(jié)果及結(jié)論：_____?！即鸢浮剑?）橘紅色（2）①.４

②.1/9（3）①.讓待測(cè)個(gè)體甲與基因型為eeff的無(wú)覆紋個(gè)體進(jìn)行雜交，觀察后代的性狀表現(xiàn)②.若子代全為有覆紋，則待測(cè)個(gè)體甲為純合子；

若子代有覆紋：無(wú)覆紋≈1：3或有覆紋：無(wú)覆紋≈1：1，則待測(cè)個(gè)體甲為雜合子〖祥解〗基因自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。表格分析，控制果肉顏色的B、b基因位于9號(hào)染色體，控制果皮覆紋E、e和F、f的基因分別位于4和2號(hào)染色體上，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，且有覆紋基因型為E_F_，無(wú)覆紋基因型為E_ff、eeF_、eeff。（1）結(jié)合表格分析可知，親本分別是白色和橘紅色雜交，F(xiàn)1均為橘紅色，F(xiàn)1自交，子代出現(xiàn)橘紅色：白色≈3：1的性狀分離比，說(shuō)明果肉顏色的顯性性狀是橘紅色。（2）結(jié)合表格可知，F(xiàn)2中關(guān)于果肉顏色的表型有2種，F(xiàn)2中關(guān)于果皮覆紋的表型也有2種，故F2的表現(xiàn)型有2×2=4種。根據(jù)F2中橘紅色：白色≈3：1，有覆紋：無(wú)覆紋≈9：7，可知F1的基因型為BbEeFf，F(xiàn)2中無(wú)覆紋果皮的植株的基因型可表示為E_F_，其中純合子所占的比例是1/9。（3）現(xiàn)有1株有覆紋植株甲，基因型為E_F_，若要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定其是否為純合子，可采用測(cè)交的方式，即選用的基因型為eeff的無(wú)覆紋個(gè)體與待測(cè)植株甲雜交。若植株甲為純合子，即基因型為EEFF，EEFF×eeff→EeFf（有覆紋），因此若子代全為有覆紋，則植株甲為純合子；若植株甲為雜合子，即基因型為EEFf或EeFF或EeFf，EEFf×eeff→EeFf（有覆紋）：Eeff（無(wú)覆紋）=1：1，EeFF×eeff→EeFf（有覆紋）：eeFf（無(wú)覆紋）=1：1，EeFf×eeff→EeFf（有覆紋）：Eeff（無(wú)覆紋）：eeFf（無(wú)覆紋）：eeff（無(wú)覆紋）=1：1：1：1，因此若子代有覆紋：無(wú)覆紋≈1：3或有覆紋：無(wú)覆紋≈1：1，則植株甲為雜合子。18.研究者在對(duì)小鼠細(xì)胞分裂研究的相關(guān)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，蛋白質(zhì)CyclinB3在哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)揮獨(dú)特的調(diào)控作用。下圖中①是基因型為AaBb的雌性小鼠卵原細(xì)胞中部分染色體示意圖，②-⑥是①的各分裂時(shí)期圖（不考慮基因突變）。分析回答下列問(wèn)題：（1）②④細(xì)胞有可能同時(shí)在該動(dòng)物的______（填器官）中觀察到。①-⑥中具有同源染色體的細(xì)胞是______（填序號(hào)）；基因A與a在______時(shí)期分離。（2）⑥細(xì)胞的名稱(chēng)是______，該細(xì)胞含有______條姐妹染色單體；①按圖中減數(shù)分裂過(guò)程形成的卵細(xì)胞的基因組成為_(kāi)_____。（3）研究發(fā)現(xiàn)，CyclinB3缺失導(dǎo)致卵母細(xì)胞阻滯在減數(shù)分裂Ⅰ中期，從而無(wú)法進(jìn)入減數(shù)分裂Ⅰ后期，猜測(cè)CyelinB3在減數(shù)分裂中所起的作用：______。〖答案〗（1）①.卵巢②.①②④③.減數(shù)第一次分裂的后期、減數(shù)第二次分裂后期（2）①.第一極體②.0③.aB或AB（3）促進(jìn)同源染色體的分離〖祥解〗分析題圖：②細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期；③細(xì)胞不含同源染色體，是減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞；④細(xì)胞，含有同源染色體，且同源染色體成對(duì)地排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；⑤細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂前期；⑥細(xì)胞不含同源染色體，著絲粒分裂，細(xì)胞質(zhì)是均等分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，是第一極體。（1）只有卵巢中的卵原細(xì)胞能同時(shí)進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂，因此以上細(xì)胞可能同時(shí)存在于該動(dòng)物的卵巢中；由圖可知，圖中①、②和④細(xì)胞含有同源染色體；基因A與a是等位基因，二者分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，根據(jù)題意可知，減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了互換，結(jié)合圖中⑥細(xì)胞知，二者分離也可發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期。（2）由題可知小鼠是雌性小鼠，且⑥細(xì)胞無(wú)同源染色體，其處于減數(shù)第二次分裂，另其細(xì)胞質(zhì)是均等分裂，則⑥細(xì)胞是第一極體；該細(xì)胞著絲粒已分裂，無(wú)姐妹染色單體；已知①細(xì)胞基因型為AaBb，初級(jí)卵母細(xì)胞基因型為AAaaBBbb，⑥細(xì)胞基因型為Aabb，不考慮基因突變，所以與⑥細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞基因型為AaBB，所以①按圖中減數(shù)分裂過(guò)程形成的卵細(xì)胞的基因組成為aB或AB。（3）研究發(fā)現(xiàn)，CyclinB3

缺失導(dǎo)致卵母細(xì)胞阻滯在減數(shù)分裂Ⅰ中期，從而無(wú)法進(jìn)入減數(shù)分裂Ⅰ后期，推測(cè)

CyelinB3

在減數(shù)分裂中具有促進(jìn)同源染色體的分離的作用。19.如圖為甲、乙兩種遺傳病的某家系圖，其中一種病為血友病(X染色體隱性遺傳病)用等位基因B/b表示，另一種病用基因A/a表示，回答下列問(wèn)題：（1）根據(jù)系譜圖中信息可判斷甲病是___________染色體____________遺傳病。（2）1號(hào)個(gè)體的基因型為_(kāi)___________。Ⅰ1號(hào)和Ⅰ2號(hào)個(gè)體再生育一個(gè)孩子，不患病的概率為_(kāi)___________。（3）若調(diào)查血友病的發(fā)病率，應(yīng)在____________(填“患者家系”或“廣大人群”)中隨機(jī)調(diào)查。若調(diào)查的男女?dāng)?shù)目相等，血友病在男性中的發(fā)病率為1%，則在女性中的發(fā)病率為_(kāi)___________。（4）若Ⅲ11體細(xì)胞中性染色體組成為XBXbY，不考慮基因突變，造成這種現(xiàn)象的原因可能有_____________________________________________________?！即鸢浮剑?）①.常②.隱性（2）①.AaXBX?②.9/16（3）①.廣大人群②.0.01%（4）其母親或者其父親減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體未分離〖祥解〗遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ珑牋罴?xì)胞貧血）、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、紅綠色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。?、伴Y染色體遺傳病。（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。（1）Ⅱ5號(hào)女性患甲病，其父母均正常，故甲病為常染色體隱性遺傳病，用基因

A/a

表示；乙病為血友病，為伴X染色體隱性遺傳病，用等位基因B/b表示。（2）Ⅰ1號(hào)和Ⅰ2號(hào)個(gè)體均表現(xiàn)正常，其女兒Ⅱ5號(hào)個(gè)體患甲病，兒子Ⅱ7號(hào)個(gè)體同時(shí)換甲病和乙病，故Ⅰ1號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBXb、Ⅰ2號(hào)基因型為AaXBY，Ⅰ1號(hào)和Ⅰ2號(hào)個(gè)體再生育一個(gè)孩子，不患病的概率=3/4×3/4=9/16。（3）若調(diào)查血友病的發(fā)病率，應(yīng)在廣大人群中隨機(jī)調(diào)查，若調(diào)查該病的遺傳方式，應(yīng)在患者家系中調(diào)查。血友病為伴染色體隱性遺傳病，在男性中的發(fā)病率為1%，說(shuō)明b基因頻率為1%，則在女性中的