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文檔簡介
福建省廈門市普通高中2025屆高三下學期第一次統一考試化學試題理試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列物質的熔點,前者大于后者的是A.晶體硅、碳化硅 B.氯化鈉、甲苯 C.氧化鈉、氧化鎂 D.鉀鈉合金、鈉2、X、Y、Z、W、M為原子序數依次増加的五種短周期元素,A、B、C、D、E是由這些元素組成的常見化合物,A、B為廚房中的食用堿,C是一種無色無味的氣體,C、D都是只有兩種元素組成。上述物質之間的轉化關系為:(部分反應物戒生成物省略)。下列說法錯誤的是A.原子半徑大小序,W>Y>Z>XB.對應最簡單氫化物的沸點:Z>MC.上述變化過秳中,發(fā)生的均為非氧化還原反應D.Z和W形成的化合物中一定只含離子健3、120℃時,1molCO2和3molH2通入1L的密閉容器中反應生成CH3OH和水。測得CO2和CH3OH的濃度隨時間的變化如圖所示。下列有關說法中不正確的是A.0~3min內,H2的平均反應速率為0.5mol·L-1·min-1B.該反應的化學方程式:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)C.容器內氣體的壓強不再變化時,反應到達平衡D.10min后,反應體系達到平衡4、能正確表示下列反應的離子方程式為()。A.向FeBr2溶液中通入過量Cl2:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-B.向碳酸鈉溶液中通入少量CO2:CO32-+2CO2+H2O=2HCO3-C.向碘化鉀溶液中加入少量雙氧水:3H2O2+I-=IO3-+3H2OD.向CuSO4溶液中通入H2S:H2S+Cu2+=CuS↓+2H+5、對下列事實的原因分析錯誤的是選項事實原因A用鋁制容器盛裝濃硫酸常溫下,鋁與濃硫酸很難反應B氧化鋁作耐火材料氧化鋁熔點高C鋁制品不宜長期盛放酸性和堿性食物氧化鋁是兩性氧化物D用可溶性鋁鹽和氨水制備氫氧化鋁氫氧化鋁堿性比氨水弱且很難與氨水反應A.A B.B C.C D.D6、設NA為阿伏加德羅常數的值。以下表達正確的選項是()A.在標況下,11.2LNO與11.2LO2混合后所含分子數為0.75NAB.12g金剛石中含有的共價鍵數為4NAC.0.1molNa2O2晶體中含有0.3NA個離子D.鋁跟氫氧化鈉溶液反應生成1mol氫氣時,轉移的電子數為NA7、關于膠體和溶液的敘述中正確的是()A.膠體能透過半透膜,而溶液不能B.膠體加入某些鹽可產生沉淀,而溶液不能C.膠體粒子直徑比溶液中離子直徑大D.膠體能夠發(fā)生丁達爾現象,溶液也能發(fā)生丁達爾現象8、某透明溶液可能含有NH4+、Fe2+、Fe3+、SO42-、Cl-、CO32-離子中的若干種。取該溶液進行如下實驗(已知Ag2SO4微溶于水,可溶于酸):①向溶液中滴加過量的稀Ba(OH)2溶液,生成白色沉淀,沒有氣體產生,過濾;②向①所得的沉淀加熱灼燒,最后得有色固體;③向①所得的濾液,先用HNO3酸化,再滴加AgNO3溶液,無白色沉淀生成。下列推斷正確的是()A.一定沒有NH4+和Cl-B.白色沉淀是Fe(OH)2C.第③步先用HNO3酸化,是為了防止SO42-和CO32-的干擾D.原溶液中的溶質可能是(NH4)2Fe(SO4)29、在25℃時,將1.0Lcmol·L-1CH3COOH溶液與0.1molNaOH固體混合,使之充分反應。然后向該混合溶液中通入HCl氣體或加入NaOH固體(忽略體積和溫度變化),溶液pH隨通入(或加入)物質的物質的量的變化如圖所示。下列敘述錯誤的是()A.水的電離程度:a>b>cB.b點對應的混合溶液中:c(Na+)<c(CH3COO-)C.c點對應的混合溶液中:c(CH3COOH)>c(Na+)>c(OH-)D.該溫度下,a、b、c三點CH3COOH的電離平衡常數均為10、有機物M、N、Q的轉化關系為:下列說法正確的是()A.M分子中的所有原子均在同一平面B.上述兩步反應依次屬于加成反應和取代反應C.M的同分異構體中屬于芳香烴的還有3種D.Q與乙醇互為同系物,且均能使酸性KMnO4溶液褪色11、為確定下列物質在空氣中是否部分變質,所選檢驗試劑(括號內物質)不能達到目的的是()A.FeSO4
溶液(KSCN
溶液) B.CH3CHO
溶液(pH
試紙)C.KI(淀粉溶液) D.NaHCO3
溶液(稀鹽酸溶液)12、下列有關物質的描述及其應用均正確的是()A.Al、Al2O3、Al(OH)3、NaAlO2均能和NaOH溶液發(fā)生反應B.Na2O2中含有O2,所以過氧化鈉可為潛水艇艙提供氧氣C.FeCl3具有氧化性,用FeCl3溶液刻蝕印刷銅電路板D.Na、Al、Cu可以分別用電解冶煉法、熱還原法和熱分解法得到13、某未知溶液可能含Na+、NH4+、Fe2+、I-、Cl-、CO32-、SO32-。將該溶液加少量新制氯水,溶液變黃色。再向上述反應后溶液中加入BaCl2溶液或淀粉溶液,均無明顯現象。下列推斷合理的是A.一定存在Fe2+、Na+、Cl- B.一定不存在I-、SO32-C.一定呈堿性 D.一定存在NH4+14、近日,中國第36次南極科學考察隊暨“雪龍2”號從深圳啟航,前往南極執(zhí)行科考任務。下列說法正確的是()A.外殼鑲嵌一些鉛塊等可提高科考船的抗腐蝕能力B.利用犧牲陽極的陰極保護法保護船體,正極反應式為O2-4e-+2H2O=4OH-C.??科陂g可以采用外加電流的陰極保護法,電源負極與船體相連接D.科考船只能采用電化學保護法提高其抗腐蝕能力15、NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是(
)A.標準狀況下,0.1molCl2溶于水,轉移的電子數目為0.1NAB.標準狀況下,22.4L氖氣含有的電子數為10NAC.常溫下,的醋酸溶液中含有的數為D.120gNaHSO4分子中陽離子和陰離子的總數為3NA16、離子化合物O2[PtF6]的陰離子為[PtF6]-,可以通過反應O2+PtF6→O2[PtF6]得到。則A.O2[PtF6]中只含離子鍵 B.O2[PtF6]中氧元素化合價為+1C.反應中O2是氧化劑,PtF6是還原劑 D.每生成1molO2PtF6轉移1mol電子二、非選擇題(本題包括5小題)17、普魯卡因M(結構簡式為)可用作臨床麻醉劑,熔點約60℃。它的一條合成路線如下圖所示(部分反應試劑和條件已省略):已知:B和乙醛互為同分異構體;的結構不穩(wěn)定。完成下列填空:(1)比A多兩個碳原子,且一氯代物只有3種的A的同系物的名稱是____________。(2)寫出反應①和反應③的反應類型反應①_______________,反應③_______________。(3)寫出試劑a和試劑b的名稱或化學式試劑a________________,試劑b____________________。(4)反應②中將試劑a緩緩滴入C中的理由是_____________________________。(5)寫出B和F的結構簡式B________________________,F________________(6)寫出一種同時滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式________________。①能與鹽酸反應②能與碳酸氫鈉反應③苯環(huán)上有2種不同環(huán)境的氫原子18、貝諾酯臨床主要用于治療類風濕性關節(jié)炎、感冒發(fā)燒等。合成路線如下:(1)貝諾酯的分子式______。(2)A→B的反應類型是______;G+H→I的反應類型是______。(3)寫出化合物C、G的結構簡式:C______,G______。(4)寫出滿足下列條件的F同分異構體的結構簡式(任寫3種)______。a.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;b.能發(fā)生銀鏡反應和水解反應;c.能與金屬鈉反應放出H2;d.苯環(huán)上的一氯取代產物只有兩種結構(5)根據題給信息,設計從A和乙酸出發(fā)合成的合理線路(其他試劑任選,用流程圖表示:寫出反應物、產物及主要反應條件)_______________19、錫有SnCl2、SnCl4兩種氯化物.SnCl4是無色液體,極易水解,熔點﹣36℃,沸點114℃,金屬錫的熔點為231℃.實驗室用熔融的金屬錫跟干燥的氯氣直接作用制取無水SnCl4(此反應過程放出大量的熱).實驗室制取無水SnCl4的裝置如圖所示.完成下列填空:(1)儀器A的名稱__;儀器B的名稱__.(2)實驗室制得的氯氣中含HCl和水蒸氣,須凈化后再通入液態(tài)錫中反應,除去HCl的原因可能是__;除去水的原因是__.(3)當錫熔化后,通入氯氣開始反應,即可停止加熱,其原因是__.若反應中用去錫粉11.9g,反應后在錐形瓶中收集到23.8gSnCl4,則SnCl4的產率為__.(4)SnCl4遇水強烈水解的產物之一是白色的固態(tài)二氧化錫.若將SnCl4少許暴露于潮濕空氣中,預期可看到的現象是__.(5)已知還原性Sn2+>I﹣,SnCl2也易水解生成難溶的Sn(OH)Cl.如何檢驗制得的SnCl4樣品中是否混有少量的SnCl2?__.20、工業(yè)尾氣中的氮氧化物常用氨催化吸收法,原理是NH3與NOx反應生成無毒物質。某同學采用以下裝置和步驟模擬工業(yè)上氮氧化物的處理過程。(一)提供的裝置(二)NH3的制取(1)下列有關實驗室制備氣體的說法正確的是__________(填序號)。①可以用排飽和食鹽水的方法收集氯氣②用赤熱的炭與水蒸氣反應制取氫氣③實驗室制氧氣有時需要加熱,有時不需要加熱④用無水氯化鈣干燥氨氣⑤用濃鹽酸洗滌高錳酸鉀分解制氧氣的試管(2)從所提供的裝置中選取一個能制取氨氣的裝置:________________(填序號)。(3)當采用你所選用的裝置制取氨氣時,相應反應的化學方程式是___________。(三)模擬尾氣的處理選用上述部分裝置,按下列順序連接成模擬尾氣處理裝置,回答有關問題:(4)A中反應的離子方程式為___________。(5)D裝置中的液體可換成________(填序號)。aCuSO4bH2OcCCl4d濃硫酸(6)該同學所設計的模擬尾氣處理實驗還存在的明顯缺陷是________________。21、霧霾中含有多種污染物,其中有氮氧化物(NOx)、CO、SO2等,給人類健康帶來了嚴重影響,化學在解決霧霾污染中發(fā)揮了重要作用。(1)煤燃燒產生的煙氣中含有氮的氧化物,用CH4催化還原消除污染。請寫出CH4與NO2反應的化學方程式_____________。(2)汽車尾氣中CO、NO2氣體在一定條件下可以發(fā)生反應:2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g)△H=-746.8kJ·mol-14CO(g)+2NO2(g)3CO2(g)+N2(g)△H=-1200kJ·mol-1則反應的CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)△H=_____kJ·mol-1(3)氮硫的氧化物間存在如下轉化SO2(g)+NO2(g)SO3(g)+NO(g);實驗測得平衡常數與溫度的關系如下圖所示?;卮鹣铝袉栴}:①該反應正反應的活化能___(填“>”或“<”)逆反應的活化能。②反應速率v=V正-V逆=k正xSO2·xNO2-k逆xSO3·xNO,k正、k逆分別為正、逆向反應速率常數,x為物質的量分數,T℃時,k正_____k逆(填“>”、“<”或“=”)。③T℃時,在體積為2L的容器中加入1molSO2(g)、1molNO2(g),5min時測得xSO3=0.2,此時平衡向___(填“正”或“逆”)反應方向移動,=___(保留2位小數)。(4)已知:2NO(g)=N2(g)+O2(g)ΔH=-180.6kJ/mol,在某表面催化劑的作用下,NO可以分解生成N2、O2,其反應機理可簡化為:第一步:2NO→N2O2快第二步:N2O2→N2+O2慢下列表述正確的是____(填標號)。A.所有化合反應都是放熱反應B.N2O2是該反應的的中間產物C.加入合適的催化劑可以減小反應熱ΔH,加快反應速率D.第一步的活化能比第二步低
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】
A、原子晶體共價鍵的鍵長越短、鍵能越大,熔點越高,鍵長:Si-Si>Si-C,所以熔點前者小于后者,選項A不符合題意;B、分子晶體的熔點低于離子晶體,甲苯是分子晶體而氯化鈉是離子晶體,所以氯化鈉的熔點高于甲苯,選項B符合題意;C、離子晶體晶格能越大熔點越高,氧化鎂的晶格能大于氧化鈉,所以熔點前者小于后者,選項C不符合題意;D、合金的熔點低于各成份的熔點,所以鉀鈉合金的熔點小于鈉熔點,選項D不符合題意;答案選B。2、D【解析】
由題目可推斷出X,Y,Z,W,M分別是H,C,O,Na,Cl這五元素?!驹斀狻緼選項,原子半徑大小順序為Na>C>O>H,故A正確;B選項,Z對應的簡單氫化物為H2O,M對應的簡單氫化物為HCl,水分子形成分子間氫鍵,沸點反常高,故B正確;C選項,上述變化為復分解反應,故C正確;D選項,O和Na可形成Na2O2,既有離子鍵又有共價鍵,故D錯誤。綜上所述,答案為D。3、B【解析】
A.據題意得化學方程式為CO2+3H2CH3OH+H2O,則0~3min內,v(H2)=3v(CO2)=3×(1.00-0.50)mol·L-1/3min=0.5mol·L-1·min-1,A項正確;B.圖中10min后CO2、CH3OH的物質的量不再改變,即達化學平衡,故為可逆反應,應寫成CO2+3H2CH3OH+H2O,B項錯誤;C.據pV=nRT,恒溫恒容時,當壓強不再變化時,容器內各氣體的物質的量都不再變化,此時反應到達平衡,C項正確;D.圖中10min后CO2、CH3OH的物質的量不再改變,即達化學平衡,D項正確。本題選B。4、D【解析】
A.向FeBr2溶液中通入過量Cl2,溴離子和亞鐵離子都被氧化,正確的離子方程式為:4Br?+2Fe2++3Cl2=2Fe3++2Br2+6Cl?,故A錯誤;B.向碳酸鈉溶液中通入少量CO2,反應生成碳酸氫鈉,該反應的離子方程式為:CO32?+CO2+H2O=2HCO3-,故B錯誤;C.向碘化鉀溶液中加入少量雙氧水,反應生成碘單質,該反應的離子方程式為:2H++H2O2+2I-=I2+2H2O,故C錯誤;D.向CuSO4溶液中通入H2S,生成CuS沉淀,該反應的離子方程式為:H2S+Cu2+=CuS↓+2H+,故D正確。綜上所述,答案為D。5、A【解析】
A.常溫下,可用鋁制容器盛裝濃硫酸,鋁在濃硫酸反應形成致密氧化膜而阻止反應進一步進行,不是因為鋁與濃硫酸很難反應,故A錯誤;B.氧化鋁熔點高,可以作耐火材料,故B正確;C.氧化鋁是兩性氧化物既可以和堿反應也可以和酸反應,所以鋁制品不宜長期盛放酸性和堿性食物,故C正確;D.氫氧化鋁堿性比氨水弱,不能繼續(xù)和氫氧化鋁反應生成偏鋁酸鹽,很難與氨水反應,所以用可溶性鋁鹽和氨水制備氫氧化鋁,故D正確;題目要求選擇錯誤的,故選A。本題考查Al的性質與物質的分類,明確兩性氧化性的概念是解答本題的關鍵,題目較簡單。6、C【解析】
A.在標況下,11.2LNO與11.2LO2
的物質的量均為0.5mol,二者混合后發(fā)生反應2NO+O2=2NO2,所以0.5molNO和0.5molO2
反應生成0.5molNO2,消耗0.25molO2,所以反應后氣體的總物質的量應為0.75mol,但因存在2NO2=N2O4平衡關系,所以所含分子數小于0.75NA,故A錯誤;B.12g金剛石中C的物質的量為n==
1mol,金剛石中碳原子成正四面體構型,每個碳原子連接4個其他的碳原子,因此每個C-C鍵中2個原子各自占一半,所以含有的共價鍵數為2NA,故B錯誤;C.每個Na2O2中含有2個鈉離子,1個過氧根離子,所以0.1molNa2O2晶體中含有0.3molNA個離子,故C正確;D.鋁跟氫氧化鈉溶液反應生成lmol氫氣時轉移2mol電子,所以轉移的電子數為2NA,故D錯誤;答案選C。7、C【解析】
A.膠粒能透過半透膜,而溶液中的離子和分子也能透過半透膜,A錯誤;B.膠體加入某些鹽可產生沉淀,而溶液也可能生成沉淀,B錯誤;C.膠體粒子直徑介于10-9~10-7m之間,而溶液中離子直徑不大于10-9m,C正確;D.膠體能夠發(fā)生丁達爾效應,溶液不能發(fā)生丁達爾效應,D錯誤。故選C。8、D【解析】
A.溶液可能含有NH4+,遇稀的Ba(OH)2溶液,放不出氨氣,選項A錯誤。B.白色沉淀灼燒后生成有色固體,一定有Fe元素,沒有CO32-,步驟③沒有Cl-,一定含有SO42-,白色沉淀中還含有BaSO4,選項B錯誤;C.步驟③步用HNO3酸化,是為了防止SO42-和過量的稀Ba(OH)2溶液中的OH-的干擾,沒有CO32-,選項C錯誤;D.溶液中,一定有Fe2+、SO42-,可能有NH4+,溶質可能是(NH4)2Fe(SO4)2,選項D正確。答案選D。本題考查化學實驗方案的評價,易錯點為C.步驟③步用HNO3酸化,是為了防止SO42-和過量的稀Ba(OH)2溶液中的OH-的干擾。9、D【解析】
根據圖示可知,原混合液顯酸性,則為醋酸與醋酸鈉的混合液,a點加入0.10molNaOH固體,pH=7,說明原溶液中CH3COOH的物質的量稍大于0.2mol。酸或堿抑制水的電離,含弱酸根離子的鹽促進水的電離,酸或堿的濃度越大,抑制水電離程度越大。A.1.0Lcmol·L-1CH3COOH溶液與0.1molNaOH固體混合,發(fā)生的反應為:CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O,反應后的溶液是CH3COOH和CH3COONa的混合溶液,其中CH3COONa的水解能夠促進水的電離,而CH3COOH的電離會抑制水的電離。若向該混合溶液中通入HCl,b→c發(fā)生的反應為:CH3COONa+HCl=CH3COOH+NaCl,CH3COONa減少,CH3COOH增多,水的電離程度減?。蝗粝蛟摶旌先芤褐屑尤隢aOH固體,b→a發(fā)生的反應是:CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O,CH3COONa增多,CH3COOH減少,水的電離會逐漸增大,因此水的電離程度:a>b>c,故A正確;B.b點對應的混合溶液呈酸性,c(H+)>c(OH-),則此時溶質為CH3COOH和CH3COONa,結合電荷守恒,所以c(Na+)<c(CH3COO-),故B正確;C.c點對于的溶液是通入0.1molHCl的溶液,相當于HCl中和氫氧化鈉,所以c點溶液相當于原CH3COOH溶液和0.1molNaCl固體的混合液,醋酸濃度大于0.2mol/L,所以c(CH3COOH)>c(Na+)>c(OH-),故C正確;D.該溫度下,CH3COOH的電離平衡常數,a點對于溶液中pH=7,c(Na+)=c(CH3COO-)=0.2mol/L,c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,則溶液中c(CH3COOH)=(c-0.2)mol/L,帶入公式得,故D錯誤。10、C【解析】
由轉化關系可知,與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成,在加熱條件下與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應生成?!驹斀狻緼項、分子中的側鏈為乙基,乙基含有2個飽和碳原子,則分子中的所有原子不可能在同一平面,故A錯誤;B項、與氯氣在光照條件下轉化為的反應屬于取代反應,故B錯誤;C項、的同分異構體中屬于芳香烴的還有對二甲苯、間二甲苯和鄰二甲苯,共3種,故C正確;D項、屬于芳香醇,其與乙醇不是同系物,故D正確。故選C。本題考查有機物的結構與性質,側重分析與應用能力的考查,注意把握有機物的結構與轉化關系為解答的關鍵。11、D【解析】
A、亞鐵離子被氧化生成鐵離子,遇KSCN溶液為血紅色,而亞鐵離子不能,可檢驗是否變質,故A正確;B、CH3CHO被氧化生成CH3COOH,乙酸顯酸性,乙醛不顯酸性,可用pH試紙檢驗,故B正確;C、KI可被氧氣氧化生成碘,淀粉遇碘單質變藍,則淀粉可檢驗是否變質,故C正確;D、碳酸氫鈉分解生成碳酸鈉,碳酸鈉、碳酸氫鈉都與鹽酸反應生成氣體,不能判斷碳酸氫鈉是否變質,故D錯誤;故選:D。12、C【解析】
A、NaAlO2與NaOH不反應,故A不正確;B、Na2O2為離子化合物,含O元素,不含O2,但用過氧化鈉可為潛水艇艙提供氧氣,故B不正確;C、Cu與氯化鐵反應生成氯化銅、氯化亞鐵,利用氧化鐵的氧化性,用FeCl3溶液刻蝕印刷電路板,故C正確;D、Al活潑性很強,用電解熔融氧化鋁的方式制備,所以Na、Al、Cu可以分別用電解冶煉法、電解冶煉法熱分解法得到,故D不正確;故選C。13、B【解析】
某未知溶液可能含Na+、NH4+、Fe2+、I-、Cl-、CO32-、SO32-。將該溶液加少量新制氯水,溶液變黃色,說明亞鐵離子和碘離子至少有一種,在反應中被氯水氧化轉化為鐵離子和碘。再向上述反應后溶液中加入BaCl2溶液或淀粉溶液,均無明顯現象,這說明溶液中沒有碘生成,也沒有硫酸根,所以原溶液中一定沒有碘離子和亞硫酸根離子,一定存在亞鐵離子,則一定不存在碳酸根離子。根據溶液的電中性可判斷一定還含有氯離子,鈉離子和銨根離子不能確定,亞鐵離子水解溶液顯酸性;答案選B。14、C【解析】
A.科考船外殼主要成分為Fe提高抗腐蝕能力,可以鑲嵌比Fe活潑的金屬如Zn等,Pb金屬性比鐵弱,會形成原電池,加速Fe的腐蝕,故A錯誤;B.利用犧牲陽極的陰極保護法保護船體,正極反應式為O2+4e-+2H2O=4OH-,故B錯誤;C.??科陂g可以采用外加電流的陰極保護法,電源負極與船體相連接,故C正確;D.除電化學保護法防腐蝕外,還有涂層保護法等,故D錯誤;故答案選:C。防腐蝕有犧牲陽極的陰極保護法和外加電流的陰極保護法。15、B【解析】
A.氯氣溶于水,只有部分氯氣與水反應生成氯化氫和次氯酸,所以無法計算轉移的電子數,故A錯誤;B.標準狀況下,22.4L氖氣為1mol,一個Ne原子含有10個電子,即1mol氖氣含有10NA個電子,故B正確;C.醋酸溶液的體積未知,則無法計算H+數目,故C錯誤;D.120gNaHSO4為1mol,1molNaHSO4分子中含有1molNa+和1molHSO4-,則120gNaHSO4分子中陽離子和陰離子的總數為2NA,故D錯誤;故選B。16、D【解析】
A.化合物中的陰離子和陽離子是原子團,其中都存在共價鍵,A錯誤;
B.中氧元素的化合價是價,B錯誤;
C.根據化合價的升降可知,是還原劑,是氧化劑,C錯誤;
D.,PtF6,所以氧化還原反應中轉移電子總數為,D正確。
答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、1,2-二甲苯(或鄰二甲苯)取代反應還原反應濃硝酸,濃硫酸濃硫酸防止出現多硝基取代的副產物(CH3)2NH(任寫一種)【解析】
B和乙醛互為同分異構體,且的結構不穩(wěn)定,則B為,由F與B反應產物結構可知,C2H7N的結構簡式為H3C﹣NH﹣CH3。由普魯卡因M的結構簡式(),可知C6H6的結構簡式為,與環(huán)氧乙烷發(fā)生類似加成反應得到C為,對比C、D分子式可知,C發(fā)生硝化反應得到D,由普魯卡因M的結構可知發(fā)生對位取代反應,故D為,D發(fā)生氧化反應得到E為,E與HOCH2CH2N(CH3)2發(fā)生酯化反應得到G為,G中硝基被還原為氨基得到普魯卡因,據此解答?!驹斀狻浚?)比A多兩個碳原子,且一氯代物只有3種的A的同系物為,名稱是1,2﹣二甲苯,故答案為1,2﹣二甲苯;(2)反應①屬于取代反應,反應③屬于還原反應,故答案為取代反應;還原反應;(3)反應②為硝化反應,試劑a為濃硝酸、濃硫酸,反應③為酯化反應,試劑b為濃硫酸,故答案為濃硝酸、濃硫酸;濃硫酸;(4)反應②中將試劑a緩緩滴入C中的理由是:防止出現多硝基取代的副產物,故答案為防止出現多硝基取代的副產物;(5)B的結構簡式為,F的結構簡式:H3C﹣NH﹣CH3,故答案為;H3C﹣NH﹣CH3;(6)一種同時滿足下列條件的D()的同分異構體:①能與鹽酸反應,含有氨基,②能與碳酸氫鈉反應,含有羧基,③苯環(huán)上有2種不同環(huán)境的氫原子,可以是含有2個不同的取代基處于對位,符合條件的同分異構體為等,故答案為。18、C17H15NO5還原反應取代反應CH3COOCOCH3、、、、(任寫三種)【解析】
根據貝諾酯的結構簡式和G、H的分子式可知,G為,H為,再根據題各步轉化的條件及有關物質的分子式可推知,E為,B為,C為CH3COOCOCH3,A為,F為,D為,A發(fā)生還原反應得B,B與C發(fā)生取代反應生成E,E與氫氧化鈉反應生成G,C與D發(fā)生取代反應生成F,F發(fā)生取代反應生成H,G和H發(fā)生取代反應生成I,據此分析解答。【詳解】(1)根據結構簡式知,貝諾酯的分子式C17H15NO5,故答案為:C17H15NO5;(2)A→B的反應類型是還原反應,G+H→Ⅰ的反應類型是取代反應,故答案為:還原反應;取代反應;(3)根據上面的分析可知,C為CH3COOCOCH3,G為,故答案為:CH3COOCOCH3;;(4)a.不能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應,說明沒有酚羥基,b.能發(fā)生銀鏡反應和水解反應,說明有甲酸某酯的結構或酯基和醛基同時存在,c.能與金屬鈉反應放出H2,說明有羥基或羧基,d.苯環(huán)上的一氯取代產物只有兩種結構,一般為兩個取代基處于對位,則滿足條件的F的同分異構體的結構簡式為、、、、,故答案為:、、、、(其中的三種);(5)A為,從A和乙酸出發(fā)合成,可以先將對硝基苯酚還原成對氨基苯酚,在堿性條件下變成對氨基苯酚鈉,將醋酸與SOCl2反應生成CH3COCl,CH3COCl與對氨基苯酚鈉發(fā)生反應即可得產品,合成線路為,故答案為:。19、蒸餾燒瓶冷凝管Sn可能與HCl反應生成SnCl2防止SnCl4水解Sn和Cl2反應放出大量的熱91.2%空氣中有白煙取樣品少許,溶于稀鹽酸中,加2滴碘的淀粉溶液,振蕩,若紫色褪去,說明SnCl4混有少量的SnCl2,否則SnCl4純凈【解析】
裝置A有支管,因此是蒸餾燒瓶,氯氣進入燒瓶與錫反應得到,加熱后揮發(fā),進入裝置B冷凝管中,注意冷凝水的方向是下進上出,冷卻后的變?yōu)橐后w,經牛角管進入錐形瓶E中收集,而F中的燒堿溶液可以吸收過量的氯氣,據此來分析作答。【詳解】(1)裝置A是蒸餾燒瓶,裝置B是冷凝管;(2)錫在金屬活動順序表中位于氫之前,因此金屬錫會和反應得到無用的,而除去水蒸氣是為了防止水解;(3)此反應過程會放出大量的熱,因此此時我們可以停止加熱,靠反應放出的熱將持續(xù)蒸出;根據算出錫的物質的量,代入的摩爾質量算出理論上能得到26.1克,則產率為;(4)水解產生白色的固態(tài)二氧化錫,應該能在空氣中看到一些白煙;(5)根據題目給出的信息,若溶液中存在,則可以將還原為,因此我們取樣品少許,溶于稀鹽酸中,加2滴碘的淀粉溶液,振蕩,若紫色褪去,說明SnCl4混有少量的SnCl2,否則SnCl4純凈。20、①③⑤C或G2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O或CaO+NH3·H2O=NH3↑+Ca(OH)2(要對應)3Cu+2NO3?+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2OcNO尾氣直接排放,沒有進行處理【解析】
(1)①氯氣在飽和食鹽水中的溶解度較小,可以用排飽和食鹽水的方法收集氯氣,①正確;②用赤熱的炭與水蒸氣反應生成CO、H2,制取的氫氣含有雜質,②錯誤;③實驗室制氧氣,用高錳酸鉀或氯酸鉀時需要加熱,用過氧化氫時不需要加熱,③正確;④氯化鈣與氨氣可形成配合物,不能用無水氯化鈣干燥氨氣,④錯誤;⑤用高錳酸鉀制取氧氣后剩余的固體為二氧化錳、高錳酸鉀,均可與濃鹽酸反應生成可溶性的二氯化錳,故可用濃鹽酸洗滌高錳酸鉀分解制氧氣的試管,⑤正確;故答案為:①③⑤;(2)實驗室制備氨氣可用氫氧化鈣與氯化銨固體加熱法,也可以用濃氨水與氫氧化鈉(或氧化鈣)在常溫下制取。可選裝置
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