2024年4月高等教育自考試全國統(tǒng)一命題考試藥理學(xué)試卷含解析

2024年4月高等教育自考試全國統(tǒng)一命題考試藥理學(xué)試卷一、單項選擇題1、下列關(guān)于哌替啶特點的描述,正確的是______。A．用于分娩止痛時,不延長產(chǎn)程B．鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強C．作用持續(xù)時間比嗎啡長D．大量使用也不引起支氣管平滑肌收縮2、卡托普利產(chǎn)生降壓效應(yīng)的主要作用機制是______。A．拮抗腎素活性B．直接擴張血管平滑肌C．阻滯鈣離子通道D．抑制ACE活性3、與嗎啡的鎮(zhèn)痛機制有關(guān)的是______。A．阻斷中樞阿片受體B．激動中樞阿片受體C．抑制中樞PG合成D．抑制外周PG合成4、β2受體興奮可引起______。A．支氣管平滑肌松弛B．心率加快C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮5、異煙肼發(fā)生中樞與外周的不良反應(yīng)是由于______。A．維生素B1缺乏B．維生素B6缺乏C．泛酸利用障礙D．谷氨酸的不足6、氯丙嗪過量引起血壓下降時可選用的升壓藥物是______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．阿托品D．多巴胺7、長期應(yīng)用氯丙嗪最常見的不良反應(yīng)是______。A．體位性低血壓B．過敏反應(yīng)C．錐體外系反應(yīng)D．嗜睡8、參與藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是______。A．細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)B．葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C．單胺氧化酶D．輔酶Ⅱ9、血管擴張藥治療心力衰竭的藥理學(xué)基礎(chǔ)主要是______。A．改善冠脈血流B．降低心輸出量C．降低心臟前、后負(fù)荷D．降低血壓10、排鈉效能最高的利尿藥是______。A．氫氯噻嗪B．呋塞米C．螺內(nèi)酯D．乙酰唑胺11、青霉素G最適于治療的細(xì)菌感染是______。A．銅綠假單胞菌B．溶血性鏈球菌C．肺炎桿菌D．痢疾桿菌12、下列關(guān)于卡比多巴的描述,錯誤的是______。A．卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B．僅能減少DA在外周的生成C．單用亦有較強的抗震顫麻痹作用D．與左旋多巴合用可減少不良反應(yīng)13、不屬于氯丙嗪臨床應(yīng)用的是______。A．精神分裂癥B．躁狂癥及其他精神病伴有妄想癥C．暈動病所致的嘔吐D．頑固性呃逆14、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使______。A．藥理作用增強B．代謝速度加快C．轉(zhuǎn)運速度加快D．暫時失去藥理活性15、舌下給藥的優(yōu)點主要是______。A．經(jīng)濟方便B．不被胃液破壞C．吸收規(guī)則D．避免首過消除16、硝酸甘油可擴張血管,作用最強的血管是______。A．小動脈B．冠狀動脈C．體循環(huán)靜脈D．冠狀動脈的輸送血管17、對變異型心絞痛療效最佳的鈣通道阻滯藥是______。A．硝苯地平B．維拉帕米C．尼莫地平D．地爾硫草18、A藥的LD50比B藥大,說明______。A．A藥的毒性比B藥大B．A藥的毒性比B藥小C．A藥的效能比B藥大D．A藥的效能比B藥小19、下列屬于ATI受體拮抗劑的是______。A．氯沙坦B．卡托普利C．氫氯噻嗪D．硝苯地平20、毛果蕓香堿的作用是______。A．激動M、N受體B．阻斷M、N受體C．選擇性激動M受體D．激動N受體21、下列只用于癲癇小發(fā)作、肌陣攣及嬰兒痙攣的抗癲癇藥物是______。A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．撲米酮D．丙戊酸鈉22、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A．青霉素B．四環(huán)素C．鏈霉素D．氯霉素23、陣發(fā)性室上性心動過速最好選用______。A．硝苯地平B．維拉帕米C．利多卡因D．尼莫地平24、溴隱亭治療帕金森病的機制是______。A．中樞抗膽堿作用B．選擇性激動紋狀體多巴胺受體C．激動GABA受體D．提高腦內(nèi)DA濃度25、下列屬于長效強心苷類藥物的是______。A．洋地黃毒苷B．毒毛花苷KC．西地蘭D．地高辛26、β1受體興奮可引起______。A．心率加快B．支氣管平滑肌松弛C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮27、治療軍團菌感染應(yīng)首選______。A．青霉素GB．紅霉素C．四環(huán)素D．鏈霉素28、HMG-CoA還原酶抑制劑是______。A．非諾貝特B．考來烯胺C．洛伐他汀D．煙酸29、可經(jīng)肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)______。A．減弱B．增強C．不變D．消失30、藥理學(xué)是研究______。A．藥物效應(yīng)動力學(xué)的一門學(xué)科B．藥物代謝動力學(xué)的一門學(xué)科C．藥物與機體相互作用及其規(guī)律的一門學(xué)科D．與藥物有關(guān)的生理學(xué)科31、下列藥物一般不用于治療高血壓的是______。A．氫氯噻嗪B．卡托普利C．地西泮D．維拉帕米32、治療青霉素引起的過敏性休克,應(yīng)首選______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．麻黃堿D．多巴胺33、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥鎮(zhèn)痛的作用部位主要位于______。A．脊髓的羅氏膠質(zhì)區(qū)B．丘腦內(nèi)側(cè)C．腦干D．外周34、治療高尿鈣癥伴有腎結(jié)石可選用______。A．呋塞米B．氫氯噻嗪C．乙酰唑胺D．氨苯蝶啶35、胰島素的常用給藥方式______。A．口服B．皮下注射C．靜脈注射D．肌肉注射二、填空題36、化療指數(shù)通常用某藥的______和______的比值來表示,是評價藥物安全性的重要參數(shù)。37、藥物的體內(nèi)過程主要包括：吸收、分布、______和______。38、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的主要遞質(zhì)有______和______。39、阿托品對眼睛的作用是______、______和調(diào)節(jié)麻痹。40、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。三、名詞解釋題41、安全范圍42、肝藥酶誘導(dǎo)劑43、毒性反應(yīng)44、生物轉(zhuǎn)化45、吸收四、簡答題46、簡述硫脲類治療甲狀腺功能亢進的藥理作用。47、簡述副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)和劑量之間的關(guān)系。48、簡述主動轉(zhuǎn)運的特點。49、簡述強心苷類藥物正性肌力作用特點。50、簡述下列藥物的聯(lián)合應(yīng)用是否合理并說明理由：氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應(yīng)用。

參考答案一、單項選擇題1、A2、D3、B4、A5、B6、B7、C8、A9、C10、B11、B12、C13、C14、D15、D16、C17、A18、B19、A20、C21、A22、A23、B24、B25、A26、A27、B28、C29、B30、C31、C32、A33、D34、B35、B二、填空題36、半數(shù)致死量(或LD50)；半數(shù)有效量(或ED50)37、代謝；排泄(順序可調(diào))38、乙酰膽堿(或ACh)；去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調(diào))39、擴瞳；升高眼內(nèi)壓(順序可調(diào))40、氯丙嗪；哌替啶(順序可調(diào))三、名詞解釋題41、是藥物安全性指標(biāo),指ED95-TD5的距離,其距離越大越安全。42、指長期使用能夠增強肝藥酶活性的藥物。43、指在劑量過大或蓄積過多時發(fā)生的對機體組織器官的危害性反應(yīng)。44、指藥物在體內(nèi)經(jīng)過某些酶的作用其化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的現(xiàn)象。45、指藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程。四、簡答題46、(1)抑制甲狀腺激素的合成；(2)抑制T4的脫碘；(3)減弱β-受體介導(dǎo)的糖代謝活動；(4)抑制免疫球蛋白的生成。47、副作用是在治療劑量下發(fā)生的；毒性反應(yīng)是由于劑量過大或者蓄積過多引起的；變態(tài)反應(yīng)與劑量無關(guān)。48、(1)逆濃度轉(zhuǎn)運,從濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運,當(dāng)細(xì)胞膜一側(cè)的藥物轉(zhuǎn)運完畢后轉(zhuǎn)運即停止；(2)需要消耗能量；(3)需要載體,載體對藥物有特異性和選擇性；(4)具有飽和性；(5)當(dāng)兩個或兩個以上的藥物同時需要同一載體轉(zhuǎn)運時,存在競爭性抑制。49、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對延長舒張期；(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量；(3)增加衰竭心臟的排血量。50、合理；氫氯噻嗪與螺內(nèi)酯合用可增強利尿效果并減少K+的丟失。六、論述題51、藥理作用：(1)阻斷M膽堿受體：①抑制腺體分泌；②擴瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹；③解除內(nèi)臟平滑肌痙攣；④