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文檔簡介

2024年秋季自考試02903藥理學(xué)部分原題一、單項(xiàng)選擇題1、可用于暈動病和震顫麻痹癥的膽堿受體阻斷藥是______。A.山莨菪堿B.東莨菪堿C.丙胺太林D.阿托品2、可經(jīng)肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)______。A.減弱B.增強(qiáng)C.不變D.消失3、HMG-CoA還原酶抑制劑是______。A.非諾貝特B.考來烯胺C.洛伐他汀D.煙酸4、胰島素的常用給藥方式______。A.口服B.皮下注射C.靜脈注射D.肌肉注射5、奧美拉唑?qū)儆赺_____。A.H2受體阻斷藥B.M受體阻斷藥C.質(zhì)子泵抑制劑D.H1受體阻斷藥6、伴糖尿病腎病的高血壓患者最宜選用的藥物是______。A.血管腎張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥B.β受體阻斷藥C.噻嗪類利尿藥D.鈣拮抗劑7、異煙肼發(fā)生中樞與外周的不良反應(yīng)是由于______。A.維生素B1缺乏B.維生素B6缺乏C.泛酸利用障礙D.谷氨酸的不足8、紅霉素的主要不良反應(yīng)是______。A.肝損害B.過敏反應(yīng)C.胃腸道反應(yīng)D.二重感染9、對驚厥治療無效的藥物是______。A.口服硫酸鎂B.水合氯醛直腸給藥C.苯巴比妥肌注D.地西泮靜脈注射10、毛果蕓香堿的作用是______。A.激動M、N受體B.阻斷M、N受體C.選擇性激動M受體D.激動N受體11、參與藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是______。A.細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.單胺氧化酶D.輔酶Ⅱ12、青霉素G最適于治療的細(xì)菌感染是______。A.銅綠假單胞菌B.溶血性鏈球菌C.肺炎桿菌D.痢疾桿菌13、排鈉效能最高的利尿藥是______。A.氫氯噻嗪B.呋塞米C.螺內(nèi)酯D.乙酰唑胺14、卡托普利產(chǎn)生降壓效應(yīng)的主要作用機(jī)制是______。A.拮抗腎素活性B.直接擴(kuò)張血管平滑肌C.阻滯鈣離子通道D.抑制ACE活性15、下列關(guān)于卡比多巴的描述,錯誤的是______。A.卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B.僅能減少DA在外周的生成C.單用亦有較強(qiáng)的抗震顫麻痹作用D.與左旋多巴合用可減少不良反應(yīng)16、下列只用于癲癇小發(fā)作、肌陣攣及嬰兒痙攣的抗癲癇藥物是______。A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.撲米酮D.丙戊酸鈉17、葉酸用于治療______。A.溶血性貧血B.巨幼紅細(xì)胞性貧血C.再生障礙性貧血D.缺鐵性貧血18、治療軍團(tuán)菌感染應(yīng)首選______。A.青霉素GB.紅霉素C.四環(huán)素D.鏈霉素19、治療高尿鈣癥伴有腎結(jié)石可選用______。A.呋塞米B.氫氯噻嗪C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶20、對心梗并發(fā)的心室顫動療效較好的藥物是______。A.普萘洛爾B.阿托品C.維拉帕米D.利多卡因21、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛機(jī)制是______。A.激動中樞阿片受體B.抑制神經(jīng)末梢痛覺感受器C.抑制PG合成D.抑制傳入神經(jīng)的沖動傳導(dǎo)22、治療青霉素引起的過敏性休克,應(yīng)首選______。A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺23、糖皮質(zhì)激素對血液和造血系統(tǒng)的作用是______。A.刺激骨髓造血功能B.使紅細(xì)胞與血紅蛋白減少C.使中性粒細(xì)胞減少D.使血小板減少24、A藥的LD50比B藥大,說明______。A.A藥的毒性比B藥大B.A藥的毒性比B藥小C.A藥的效能比B藥大D.A藥的效能比B藥小25、預(yù)防過敏性哮喘宜選用______。A.異丙腎上腺素B.麻黃堿C.色甘酸鈉D.腎上腺素26、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥鎮(zhèn)痛的作用部位主要位于______。A.脊髓的羅氏膠質(zhì)區(qū)B.丘腦內(nèi)側(cè)C.腦干D.外周27、地高辛的最佳適應(yīng)證是______。A.伴有心房顫動的慢性充血性心力衰竭B.嚴(yán)重二尖瓣病引起的心力衰竭C.嚴(yán)重貧血引起的心力衰竭D.甲狀腺功能亢進(jìn)引起的心力衰竭28、下列關(guān)于去甲腎上腺素的描述,錯誤的是______。A.有正性肌力作用B.興奮β1受體C.興奮α受體D.興奮β2受體29、不屬于嗎啡藥理效應(yīng)的是______。A.呼吸抑制B.止咳作用C.體位性低血壓D.腸道蠕動增加30、藥理學(xué)是研究______。A.藥物效應(yīng)動力學(xué)的一門學(xué)科B.藥物代謝動力學(xué)的一門學(xué)科C.藥物與機(jī)體相互作用及其規(guī)律的一門學(xué)科D.與藥物有關(guān)的生理學(xué)科31、影響磺胺類藥物作用效果的是______。A.二氫葉酸B.四氫葉酸C.對氨基苯甲酸(PABA.D.尿液酸堿度32、有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀中不屬于M樣癥狀的是______。A.瞳孔縮小B.流涎、流淚C.腹痛、腹瀉D.肌震顫33、陣發(fā)性室上性心動過速最好選用______。A.硝苯地平B.維拉帕米C.利多卡因D.尼莫地平34、對變異型心絞痛療效最佳的鈣通道阻滯藥是______。A.硝苯地平B.維拉帕米C.尼莫地平D.地爾硫草35、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A.青霉素B.四環(huán)素C.鏈霉素D.氯霉素二、填空題36、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的主要遞質(zhì)有______和______。37、阿托品對眼睛的作用是______、______和調(diào)節(jié)麻痹。38、治療消化性潰瘍的藥物有______、H2受體阻斷藥、抗酸藥、______和抗幽門螺桿菌藥。39、藥物的消除方式主要包括______和______。40、青霉素類抗生素的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌______的合成,氨基糖苷類抗生素的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌______合成的全過程,兩類藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同作用。三、名詞解釋題41、效價強(qiáng)度42、吸收43、受體44、肝藥酶誘導(dǎo)劑45、主動轉(zhuǎn)運(yùn)四、簡答題46、簡述副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)和劑量之間的關(guān)系。47、簡述硫脲類治療甲狀腺功能亢進(jìn)的藥理作用。48、簡述β-內(nèi)酰胺類抗生素的分類及其抗菌機(jī)制。49、簡述強(qiáng)心苷類藥物正性肌力作用特點(diǎn)。50、簡述安定的藥理作用及臨床應(yīng)用。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應(yīng)用。

參考答案一、單項(xiàng)選擇題1、B2、B3、C4、B5、C6、A7、B8、C9、A10、C11、A12、B13、B14、D15、C16、A17、B18、B19、B20、D21、C22、A23、A24、B25、C26、D27、A28、D29、D30、C31、C32、D33、B34、A35、A二、填空題36、乙酰膽堿(或ACh);去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調(diào))37、擴(kuò)瞳;升高眼內(nèi)壓(順序可調(diào))38、質(zhì)子泵抑制藥;胃黏膜保護(hù)藥(順序可調(diào))39、零級動力學(xué)消除(或恒量消除);一級動力學(xué)消除(或恒比消除)(順序可調(diào))40、細(xì)胞壁;蛋白質(zhì)三、名詞解釋題41、指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的同類藥物的相對濃度或劑量,它反映藥物與受體的親和力大小,其值越小則強(qiáng)度越大。42、指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程。43、是一種存在于細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核中能與配體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)的大分子蛋白質(zhì)。44、指長期使用能夠增強(qiáng)肝藥酶活性的藥物。45、指藥物從細(xì)胞膜濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),使藥物在機(jī)體的某些部位形成高濃度聚集。四、簡答題46、副作用是在治療劑量下發(fā)生的;毒性反應(yīng)是由于劑量過大或者蓄積過多引起的;變態(tài)反應(yīng)與劑量無關(guān)。47、(1)抑制甲狀腺激素的合成;(2)抑制T4的脫碘;(3)減弱β-受體介導(dǎo)的糖代謝活動;(4)抑制免疫球蛋白的生成。48、(1)分類:青霉素(類)、頭孢菌素(類)及其他β-內(nèi)酰胺類;(2)機(jī)制:與青霉素結(jié)合蛋白(或PBPs)結(jié)合,抑制轉(zhuǎn)肽酶的活性,造成細(xì)胞壁缺損,菌體膨脹、變形、破裂;同時,還能活化細(xì)菌的自溶系統(tǒng),導(dǎo)致細(xì)菌死亡。49、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對延長舒張期;(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量;(3)增加衰竭心臟的排血量。50、(1)抗焦慮作用,焦慮癥;(2)鎮(zhèn)靜催眠作用,失眠癥;(3)抗驚厥、抗癲癇作用,驚厥、癲癇;(4)中樞性肌肉松弛作用,肌肉僵直肌肉痙攣。六、論述題51、藥理作用:(1)阻斷M膽堿受體:①抑制腺體分泌;②擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹;③解除內(nèi)臟平滑

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