（生物科技行業(yè)）生物化學試題庫

生物化學試題庫及其答案——1． B、嵌入蛋白C、共價結(jié)合的糖類 A、載 B、膜 C、主動運輸?shù)妮d體D、膜上的受 構(gòu)成生物膜的三類膜脂 是生物膜中常見的極性脂，它又可分 兩類耐寒植物的膜脂 脂肪酸含量較高，從而使膜脂流動 ,相變溫 當溫度高于膜脂的相變溫度時，膜脂處 相，溫度低于相變溫度時則處 膽固醇可使膜脂的相變溫度范 ，對膜脂 性具有一定的調(diào)節(jié)功能膜的獨特功能由特定 執(zhí)行,按照在膜上的定位,膜蛋白可分 下圖 為外周蛋白 為嵌入蛋白，其 為跨膜蛋白8．1972 提出生物膜的“流動鑲嵌模型”，該模型突出了膜 性和膜蛋白分布 被動運輸 梯度進行的，溶質(zhì)的凈運輸 側(cè) 側(cè)擴散,該運輸方式包 兩種主動運輸 梯度進行的，必須借助于某 來驅(qū)動H＋ATPATPase極性脂中性脂 脂雙層分子外周蛋白 跨膜蛋白相變溫度液晶相 答案：1.C2.C3.C4.A5.B6.B7.D8.B9.A10.C二、填空題1.磷脂糖脂固醇類化合物2.磷脂磷脂酰甘油鞘磷脂3.不飽和增大降低4.5.變寬流動6.膜蛋白外周蛋白嵌入蛋白7.BEG ACDFA8.Sanger流動不對稱9.順濃度梯度高濃度低濃度簡單擴散幫助擴散10.逆濃度梯度放能反應(yīng)三、是非題1.√2.×3.√4.×5.×6.√7.√8.×9.√10.√11.√影響生物膜相變的因素及其作用為：A、脂肪酸鏈的長度，其長度越長，膜的相變溫度越高；B、脂肪酸CD蛋白質(zhì)，其影響與固醇類相似。1．酶 產(chǎn)生的，具有催化活性 2．T.Cech從自我剪切的RNA中發(fā)現(xiàn)了具有催化活性的 結(jié)合酶是 兩部分組成，其中任何一部分 催化活性，只 為 若對Ａ基團和鍵有要求稱為 則稱為 此時酶促反應(yīng)速成度為 。競爭性抑制劑使酶促反應(yīng)的 而 磺胺類藥物能抑制細菌生長，因為它 結(jié)構(gòu)類似物， 性地抑 酶活性當?shù)孜餄舛冗h遠大于Km，酶促反應(yīng)速度與酶濃 PH對酶活力的影響，主要是由于 溫度對酶作用的影響是雙重的 同工酶是一 與酶高催化效率有關(guān)的因素 和活性中心 對于某些調(diào)節(jié)酶來說，、Ｖ對［Ｓ］ 效應(yīng)而引起的。測定酶活力時要求在特定 和 條件下，而且酶濃度必 解釋別構(gòu)酶變構(gòu)機理，主要 和 兩種能催化多種底物進行化學反應(yīng)的酶 個Km值，該酶最適底物的 與化學催化劑相比，酶具 影響酶促反應(yīng)速度的因素 從酶蛋白結(jié)構(gòu)看，僅具有三級結(jié)構(gòu)的酶 ，具有四級結(jié)構(gòu)的 ，而在系列反應(yīng)中催化一系列反應(yīng)的一組酶 A、硫胺 B、核黃 C、生物 D、泛B A、蛋白產(chǎn)量最 B、轉(zhuǎn)換系數(shù)最 A、紙電 B、SDS—聚丙烯酰胺凝膠電 A、提高產(chǎn)物能量水 B、降低反應(yīng)的活化 A、隨酶濃度的增加而增 B、隨酶濃度的增加而減 C、輔酶Q AKmA、飽和底物濃度時的速 B、在一定酶濃度下，最大速度的一 A、Vm不變，Km增 B、Vm不變，Km減C、Vm增大，Km不 D、Vm減小，Km不15． 3-磷酸甘油醛+磷酸二羥丙 A、傳遞 B、轉(zhuǎn)移基 A A、加速代 B、恢復(fù)酶活 22．一個簡單的米氏酶催化反應(yīng)，當[S]<<Km時：A、反應(yīng)速度最 B、底物濃度與反應(yīng)速度成正 A、底物濃集在酶活性中 B、使底物的化學鍵有適當方 A 28．下列哪一種維生素是輔酶A的前體：A、核黃 B、泛 C、鈷胺 D、吡哆29．A、維生素B1 B、維生素B2 C、維生素B5 30．某一酶的動力學資料如下圖，它的Km為：A、 B、 C、 D、KmVSSVm.8．T.CechRNARNA,Km，Vm0.005mol,90%,50%,10%時，底物濃度應(yīng)1200003600U/mg的一個活力單位（U）規(guī)定為：1537℃10稱取25mg的蛋白酶粉配制成25ml酶液，從中取出0.1ml,以酪蛋白為底物用Folin-酚比色法測定酶活力，結(jié)果表明每小時產(chǎn)生1500μg酪氨酸。另取2ml酶液，用凱氏定氮法測得蛋白氮為0.2mg。若以每分鐘產(chǎn)生1μg酪氨酸的量為1個活力單位計算，根據(jù)以上數(shù)據(jù)，求：A、1ml酶液中蛋白的含量及活力單 B.1g酶制劑的總蛋白含量及總活力。 C.酶比活力時，求：I，V 別構(gòu)酶的序變模型及齊變模 固化 多酶體 RNA 過渡pHA一、填空 1.活細胞；蛋白 2.RNA；（Ribozyme）核 3.酶蛋白；輔因子；無；全 1.C2.B3.A4.B5.D6.D7.B8.A9.D10.C11.B12.B13.D14.A15.A16.B17.C18.D19.D21.C22.B23.C24.C25.B26.B27.B28.B29.A1.×2.×3.√4.√5.√6.×7.√8.√9.×10.×11.√12.×13.×14.√15.×16.√四、計算 1. 2.0.45mol/L,0.05mol/L,3.(1)4×10-5mol／sec(2)5×10-8mol(3)8×102／sec(即摩爾焦磷酸·秒-1／摩爾酶 4.A、0.625mg蛋白質(zhì),250單位， 2.5×105單位 C、400單位/毫克蛋白六、問答題（要點1.含-SHS-S-,HS-CH2CH3pH ）的變化。而且，其是酶促反應(yīng)，故有（ ）模型細胞內(nèi)酶的數(shù)量取決于 ）和 ）許多代謝途徑的第一個酶是限速酶，終產(chǎn)物多是它的 ），對它進行 ），底物多為 ）原核細胞酶的合成速率主要在 ）水平進行調(diào)節(jié)乳糖操縱子的誘導(dǎo)物是 ），色氨酸操縱子的輔阻遏物是 ））8．G蛋白具有 ）酶的活性；負責調(diào)節(jié)激素對）9．作為信號跨膜傳遞的第二信使的物質(zhì)有cAMP、 ）、）和）10．調(diào)節(jié)酶類主要分為兩大類 ）和 ）11．真核生物基因表達的調(diào)節(jié)有兩種類型的調(diào)控，一種是） ） 1． A、復(fù)制水平的調(diào) B、轉(zhuǎn)錄水平的調(diào) A、能專一性地與阻遏蛋白結(jié) B、是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部 ACRNA C、RNA聚合酶 B、蛋白激酶C 11．反應(yīng)步驟為 單獨E或D存在是，對酶1無作用，E、D同時過量存在時，對酶１有抑制作用，該抑制方式為反饋抑制方式的：A、累積反 B、順序反 C、同工酶調(diào) D、協(xié)同調(diào)高等動物激素作用的第二信使包括：環(huán)腺苷磷酸(cAMP)、環(huán)鳥苷酸（cGMP）、Ca2+（IP3）和甘油二脂（DG） 何謂酶的共價修飾（或化學修飾）？一、填空 1.活性與無活性；活性；放大效應(yīng)；磷酸 2.操縱 3.酶的合成速率；降解速4.別構(gòu)抑制劑；反饋抑制；別構(gòu)激活劑5.轉(zhuǎn)錄6.乳糖；色氨酸7.順序反饋抑制8.調(diào)節(jié)；腺苷酸環(huán)化9.cGMP；IP3；DG10.別構(gòu)酶；共價調(diào)節(jié)酶11.短期的或可逆的；長期的，一般是不可逆的。12.磷酸化／脫磷酸化；腺苷酸化／脫腺甘酸化二、選擇 1.B2.B3.A4.B5.A6.D7.C8.D9.B10.C三、是非 1.√2.×3.×4.×5.√6.×7.√8.√五、問答題（要點6cAMPcAMPcAMP通過磷酸肌醇級聯(lián)放大作用，在細胞內(nèi)引起一系列的反應(yīng)。下列有關(guān)mRAN的論述，正確的一項是 A、mRNAC、mRNAEmRNA3下列反密碼子中能與密碼子UAC配對的是 A、 B、 C、 D、下列密碼子中，終止密碼子是 A、 B、 C、 D、下列密碼子中，屬于起始密碼子的是 A、 B、 C、 D、下列有關(guān)密碼子的敘述，錯誤的一項是 A、密碼子閱讀是有特定起始位點 B、密碼子閱讀無間斷 B、第三位堿基如果發(fā)生了突變?nèi)鏏 關(guān)于核糖體敘述不恰當?shù)囊豁検?C、在核糖體的大亞基上存在著肽?；≒）位點和氨酰基（A）tRNA的敘述中，哪一項不恰當 A、tRNABtRNADtRNAfMet-tRNAtRNA結(jié)構(gòu)與功能緊密相關(guān)，下列敘述哪一項不恰當 A、tRNAB、tRNA3′CCAC、TyC10．下列有關(guān)氨酰-tRNA合成酶敘述中，哪一項有誤（ B、每種氨基酸活化均需要專一的氨基酰-tRNAC、氨酰-tRNAtRNAD11．原核生物中肽鏈合的起始過程敘述中，不恰當?shù)囊豁検?A、mRNAAUG，16SrRNA3′-端堿基形成互補D、70S50S30SmRNA12．有關(guān)大腸桿菌肽鏈延伸敘述中，不恰當?shù)囊豁検?A、進位是氨酰-tRNAABEFTuEFTsC、甲酰甲硫氨酰－tRNAf70SAEFTu－EFTs APAPAtRNADAPAENC14．移位的敘述中哪一項不恰當 C、EFG A、RF1mRNAC、RF3tRNA16．70S（C、mRNA30SD、mRNA30SIF1、IF217．mRNA30StRNAf（A、IF1IF2B、IF2IF3C、IF1IF3D、IF1、IF21．三聯(lián)體密碼子共 個，其中終止密碼子共 個，分別 原核生物核糖體 S，大亞基 S，小亞基 S原核起始tRNA，可表示 ，而起始氨酰tRNA表示 ；真核生物起始可表示 ，而起始氨酰-tRNA表示 肽鏈延伸過程需 三步循環(huán)往復(fù)，每循環(huán)一次肽鏈延 個氨基酸殘基，原核生物中循環(huán)的第一步需 延伸因子；第三步需 延伸因子原核生物mRNA分子中起始密碼子往往位于 上游約10個核苷酸的地方往往有一段富含 堿的序列稱為Shine-Dalgrano序列，它可與 氨酰-tRNA的結(jié)構(gòu)通式可表示為 ，與氨基酸鍵聯(lián)的核苷酸 氨酰-tRNAtRNAtRNAtRNA 環(huán)起著重要作用，此酶促反應(yīng)過程中 提供能量肽鏈合成的終止階段 因子 因子能識別終止密碼子，以終止肽鏈延伸， 蛋白質(zhì)合成后加工常見的方式 氨酸，起始tRNA為 序列。這是tRNA家庭中十分特殊的。遺傳密碼與密碼 同功tRNA、起始tRNA、延伸 7．信號氨酰-tRNA原核細胞與真核細胞蛋白質(zhì)合成起始氨基酸起始氨基?！猼RNA一、選擇 1.C2.B3.B4.A5.C6.A7.B8.D9.D10.C11.D12.C13.D14.C15.C16.D二、填空 1.643UAAUAGUGA蛋 2.從5′→3′無間斷性簡并性變偶性通用 UCA 4.705030806040 5.tRNAf甲硫fMet-tRNAf甲硫tRNAI甲硫Met-tRNAf甲硫 6.進位轉(zhuǎn)肽移位一EFTuEFTsEFG7.5′－嘌呤 8.tRNA－O－C－CH－RA（腺嘌呤核苷酸）9.TyCATP10.RF1RF2RF311.磷酸化糖基化脫甲基化信號肽切 12.甲硫tRNAI甲 AUGGUG。4．mRNAtRNAtRNAtRNA。AtRNAN15—35LD-氨基酸，有的氨基酸-tRNAtRNA起始氨基酰-fMet－tRNAfMet-tRNAI?mRNA5′AUG5′5′-尾巴A、其中一半沒有放射性B、都有放射性C、半數(shù)分子的兩條鏈都有放射性 關(guān)于DNA指導(dǎo)下的RNA合成的下列論述除了 A、只有存在DNA時，RNA聚合酶才催化磷酸二酯鍵的生成B、在轉(zhuǎn)錄過程中RNA聚合酶需要一個引物 D、在多數(shù)情況下，只有一條DNA鏈作為模 E、合成的RNA鏈不是環(huán)RNA（hnRNA）A、它們的壽命比大多數(shù)RNA短 C、在其5′端有一個特殊帽子結(jié)構(gòu) hnRNARNAA、 B、 C、 D、DNAA、DNA指導(dǎo)的DNA聚合 B、RNA引物C、DNA連接酶 A、ρ因 B、核心 C、引物 D、σ因DNAA14CB15NC32PD3HDNABDNAC、以NADP+作為能量來源 ADNABDNACDNAD、SSBDNAA、RNA鏈按3′→5′方向延伸 C、以NTP為底物 σA、不屬于RNA聚合酶 C、轉(zhuǎn)錄始終需要σ亞基 RNAIII 13．合成后無需進行轉(zhuǎn)錄后加工修飾就具有生物活性的RNA是：A、 B、 C、原核細胞 D、真核細胞DNAIIIA、填補缺 B、連接岡崎片 C、聚合作 D、損傷修D(zhuǎn)NAA、 B、 C、 D、A、以RNA為模板合成DNA C、水解RNA－DNA雜交分子中的RNA鏈 D、指導(dǎo)合成RNA中心法則 年提出的，其內(nèi)容可概括 所有岡崎片段的延伸都是 方向進行的前導(dǎo)鏈的合成 的，其合成方向與復(fù)制叉移動方 引物酶與轉(zhuǎn)錄中的RNA聚合酶之間的差別在于它 不敏感；后隨鏈的合成 DNA聚合酶I的催化功能 DNA拓撲異構(gòu)酶有 細菌的環(huán)狀DNA通常在一 開始復(fù)制，而真核生物染色體中的線形DNA可以 大腸桿菌DNA聚合酶III的 種DNA聚合酶，其中 負責DNA復(fù)制， DNA損傷修復(fù)。大腸桿菌中DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶全酶的亞基組成為 分稱為核心酶,這個因子使全酶能識別DNA上的 在DNA復(fù)制中 可防止單鏈模板重新締合和核酸酶的攻擊DNA合成時,先由引物酶合成 在其3′端合成DNA鏈，然后由 大腸桿菌DNA連接酶要 的參與，哺乳動物的DNA連接酶要 原核細胞中各種RNA 催化生成的，而真核細胞核基因的轉(zhuǎn)錄分別 種RNA聚合酶催化，其中rRNA基因由 轉(zhuǎn)錄，hnRNA基因由 錄，各類小分子量RNA則是 轉(zhuǎn)錄單位一般應(yīng)包 序列 序列 序列 ，編碼的序列在前體分子轉(zhuǎn)錄后加工中被切除的 ；在基因 分隔，而在成熟的mRNA中序列被拼接起來 ，都識別雙鏈DNA中 DNADNARNADNARNAmRNARNAmRNARNADNA3′－OHDNA3′→5′5′→3′RNA，RNA3′→5′DNARNA5′→3′DNADNAIRNaseHRNAsRNADNA；be；DNAadDNA 前導(dǎo)鏈后隨鏈有意義鏈反意義鏈內(nèi)含子外顯子順反子啟動子終止子轉(zhuǎn)錄單位強終止弱終止半不連續(xù)復(fù)制什么是復(fù)制？DNADNADNARNAA、寫出該片段的完整序列B、指出轉(zhuǎn)錄的方向和哪條鏈是轉(zhuǎn)錄模板C、寫出轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物序 D、其產(chǎn)物的序列和有意義鏈的序列之間有什么關(guān)系DNA37℃45000mRNA？（110）1.A2.B3.D4.C5.D6.D7.B8.A9.C10.A11.D12.D13.C14.C15.A二、填空題1.Crick5′－3′3.連續(xù)相同4.利福平不連續(xù)5.5′－3′聚合3′－5′外切5′－3′外切6.兩拓撲異構(gòu)酶I拓撲異構(gòu)酶II增加或減少超螺旋7.復(fù)制位點多個復(fù)制位點8.3′－5′外切酶校對9.3DNA聚合酶IIIDNA聚合酶II10.a2bb'ss啟動子11.單鏈結(jié)合蛋白12.引物DNA聚合酶IIIDNA聚合酶I連接酶13.NAD+ATP14.一種RNA聚合酶3RNA聚合酶IRNA聚合酶IIRNA聚合酶III15.啟動子編碼終止子16.隔（斷）裂基因外顯子內(nèi)含子外顯子內(nèi)含子 17.微生物特異序列DNA雙鏈DNARNADNADNARNA5′－3′方向的聚合；二者不同點為：DNARNA；DNAdNTPRNANTP；DNARNAB、轉(zhuǎn)錄方向為（一）鏈的3′— （一）鏈為轉(zhuǎn)錄模DUT。DNADNA六、計算題1.402.545.4根據(jù)蛋白酶作用肽鍵的位置，蛋白酶可分 酶 酶兩類，胰蛋白酶則屬 循環(huán)最終氧化為CO2和H2O。 ATP氨基酸氧化脫氨產(chǎn)生的a-酮酸代謝主要去向 固氮酶除了可使N2還原 以外，還能對其它含有三鍵的物質(zhì)還原， 等。該酶促作用過程中消耗的能量形式 生物界以NADH或NADPH為輔酶硝酸還原酶有三個類別，其中高等植物子葉中則以 原酸酶為主，在綠藻、酵母中存在 硝酸還原酶 硝酸還原酶亞硝酸還原酶的電子供體為 ，而此電子供體在還原子時的電子或氫則來自 氨同化（植物組織中）通過谷氨酸循環(huán)進行，循環(huán)所需要的兩種酶分別 ；它們催化的反應(yīng)分別表示 二、選擇題（將正確答案相應(yīng)字母填入括號中谷丙轉(zhuǎn)氨酶的輔基是 存在于植物子葉中和綠藻中的硝酸還原酶是 A、NADH—硝酸還原 B、NADPH—硝酸還原 3．硝酸還原酶屬于誘導(dǎo)酶，下列因素中哪一種為最佳誘導(dǎo)物 ACFeS2-離子DN2根據(jù)下表內(nèi)容判斷，不能生成糖類的氨基酸為 a ABC、精、脯、組、谷（-Da一般認為植物中運輸貯藏氨的普遍方式是 A、經(jīng)谷氨酰胺合成酶作用，NH3B、經(jīng)天冬酰胺合成酶作用，NH3D對于植物來說NH3同化的主要途徑是 A、氨基甲酰磷酸酶D、嘌呤核苷酸循環(huán) A、鳥氨 B、胍氨 C、精氨 D、精氨琥珀糖分解代謝中a-酮酸由轉(zhuǎn)氨基作用可產(chǎn)生的氨基酸為 NH3經(jīng)鳥氨酸循環(huán)形成尿素的主要生理意義是 ANH3B、對某些植物來說不僅可消除NH3毒性，并且是NH3貯存的一種形式 植物生長激素b-吲哚乙酸可由氨基酸脫去羧基后一步轉(zhuǎn)變而成，該種氨基酸是 16．經(jīng)脫羧酶催化脫羧后可生成g-氨基丁酸的是（ A、輔酶A A、聯(lián)合脫氨基作 B、氧化脫氨基作 肽鏈內(nèi)切 2．肽鏈端解酶、羧基肽酶、氨基肽 3．聯(lián)合脫氨基作4．轉(zhuǎn)氨基作 5．氨同 7．一碳單位(基團 8．蛋白質(zhì)互補作 9．必需氨基 10．非必需氨基 1．L-谷氨酸脫氨酶不僅可以使L-谷氨酸脫氨基，同時也是聯(lián)合脫氨基作用不可缺少的重要酶。 許多氨基酸氧化酶廣泛存在于植物界，因此大多數(shù)氨基酸可通過氧化脫氨基作用脫去氨基。 蛋白酶屬于單成酶，分子中含有活性巰基（-SH）， 亞硝酸還原酶的輔基是鐵卟啉衍生物，當植物缺鐵時亞硝酸的還原受阻。 a-酮戊二酸 L-谷氨酸該酶由于廣泛存在，因此該酶促反應(yīng)也是植物氨同化的主要途徑之一。 氨甲酰磷酸合成酶促反應(yīng)是植物及某些微生物氨同化的主要方式之一。 物，即Schff`s堿。（ 的一個底物，即a-酮戊二酸是專一的，而對另一個底物則無嚴格的專一性。（ 脫羧酶的輔酶是1磷酸毗醛。 NADPHFAD它可作為一碳基團轉(zhuǎn)移酶的輔酶，在一碳基團傳遞過程中，N7N10 磷酸甘油酸作為糖代謝中間物，它可以植物細胞內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)榻z氨酸及半胱氨酸。 組氨酸生物合成中的碳架來自于1.5-二磷酸核糖。 說明絲氨酸提供的一碳基團為-CH2OH，而N10-CH2OHFH4則是N10攜帶著羥甲基的四氫葉酸。（ 1molATPL一、填空：1.肽鏈內(nèi)切肽鏈端解內(nèi) 2.磷酸吡哆醛磷酸吡哆胺谷或天冬草乙酸或a-酮戊二轉(zhuǎn)氨L-谷氨酸脫氫 4.NAD+a-酮戊二酸三羥 5.鳥氨酸（尿素 天冬氨NH3，被再利用。NH3NH3另外天冬酰胺合成酶與谷氨酰胺酶共同作用具有同樣的重要性。兩種酶的這種作用可最大限度地保持了植物對氮素利用的經(jīng)濟性。答：略（參見教材）ATP；③更重要的是必須為固氮酶創(chuàng)造一個嚴格的厭氧環(huán)境。CoANH3C2H2CNHNADH-NADH-FADFADH2 2M5+還原型鐵氧還蛋白（Fd），光合作用光反應(yīng)，谷氨酰合成酶 谷氨酸合成酶13.-CH3-CH2OH-CHOCH2NH2甘、絲、蘇、組（或甲硫氨酸） 1.√2.×3.√4.√5.√6.√7.√8.×9.√10.√11.√12.√13.×14.√15.√16.×17.√√A、甘氨酸、天冬氨酸、谷氨 B、甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酰 A、 B、 C、 D、 E、 A、天冬氨 B、谷氨酰 C、甘氨 D、谷氨N7 A、天冬氨酸天冬酰 B、天冬氨酸氨甲酰磷C、氨甲酰磷酸天冬酰 D、甘氨酸甲酸A、從頭合 B、在脫氧核糖上合成堿 嘌呤環(huán)的C4、C5來自 ；C2和C8來自 ；C6來自 嘧啶環(huán)的N1、C6來 ；和N3來 核糖核酸 酶催化下還原為脫氧核糖核酸，其底 核糖核酸的合成途徑 催化水解多核苷酸內(nèi)部的磷酸二酯鍵時 酶的水解部位是隨機的 PRPPAMPGTP，GMPATPATPGTP 1.B2.C3.D4.A5.D6.B二、填空題1.磷酸核糖焦磷酸次黃嘌呤核苷酸黃嘌呤核苷酸2.甘氨酸甲酸鹽CO2谷氨酰胺 氨酸氨甲酰磷酸4.核糖核苷二磷酸還原酶ADPGDPCDPUDP5.從頭合成途徑補救途徑 酶限制性核酸內(nèi)切酶7.尿嘧啶脫氧核苷酸(dUMP)甲基化1.5－磷酸核糖－1－焦磷酸（PRPP）PRPPPRPP ，ACP是 脂肪酸在線粒體內(nèi)降解的第一步反應(yīng) 脫氫，該反應(yīng)的載氫體 脂肪酸b—氧化中有三種中間產(chǎn)物：甲、羥脂酰-CoA;乙、烯脂酰-CoA丙、酮脂酰-CoA,按反應(yīng)順序 與3分子 每分子脂肪酸被活化為脂酰-CoA需消 個高能磷酸鍵一分子脂酰-CoA經(jīng)一次b-氧化可生 和比原來少兩個碳原子的脂酰-CoA一分子14碳長鏈脂酰-CoA可 次b-氧化生 個乙酰- 個 FADH2真核細胞中，不飽和脂肪酸都是通 途徑合成的脂肪酸的合成，需原 、 等脂肪酸合成過程中，乙酰-CoA來源 ，NADPH主要來源 。乙醛酸循環(huán)中的兩個關(guān)鍵酶 ，使異檸檬酸避免了 反應(yīng)，實現(xiàn)了以乙酰-CoA合成 14．脂肪酸合成酶復(fù)合體I一般只合成 15．脂肪酸b-氧化是在 1．I A、利用乙酰-CoAB16CCoAD、主要在線粒體內(nèi)進行脂酰-CoAb C、脫氫，加水，再脫氫，硫 D、水合，脫氫，再加水，硫缺乏維生素B2時，b-氧化過程中哪一個中間產(chǎn)物合成受到障礙 C、a,b–烯脂酰- D、L-b羥脂酰-aB12CC、abDabC36．脂肪酸合成時,將乙酰-CoA從線粒體轉(zhuǎn)運至胞液的是：A、三羧酸循 B、乙醛酸循 A、乙醛酸循環(huán)的主要生理功能是從乙酰-CoAA、核黃 B、葉 C、泛 D、鈷胺乙酰-CoA 10．乙酰-CoA羧化酶的輔助因子是： ab，a，w-氧化都需要使脂肪酸活化成脂酰-CoA3．wa，wb脂肪酸的從頭合成需要檸檬酸裂解提供乙酰-14CO2CoACoA，14CACP脂肪酸合成過程中，其碳鏈延長時直接底物是乙酰-CoA只有偶數(shù)碳原子脂肪酸氧化分解產(chǎn)生乙酰-CoAb脂肪酸的a-氧化 脂肪酸的b-氧化 脂肪酸的w-氧化 5．A,A？114H2OCO2ATPmol/LCO2H2Omol/LATP（NADH一、填空 1.輔酶A(-CoA)；?；d體蛋白；以脂酰基載體的形式，作脂肪酸合成酶系的核2.3.b.a.c. 7.2 8.1個乙酰輔酶A 9.6；7；6；6 11.乙酰輔酶A；NADPH；ATP；HCO- 二、選擇 1.D2.D3.C4.C5.C6.C7.D8.C9.A三、是非 1.√2.×3.√4.√5.×6.√7.×8.×9.√10.×AAA1、 2、20A、F-1- B、F-6- C、F-1,6- D、G-6- E、G-1-A、G-6- B、F-6- C、1,3-二磷酸甘油D、3－磷酸甘油 E、磷酸二羥丙 A、草酰琥珀酸→a－酮戊二 C、琥珀酰CoA→琥珀酸 A、乙酰CoA 8． A、 B、CoA- C、 D、 E、10．A、丙酮酸激 B、丙酮酸羧化 C、3－磷酸甘油酸脫氫 A、R酶 B、D酶 C、Q酶 A、a和b－淀粉酶 B、Q酶 CoA B、草酰乙酸和CO2 D、CO2,NADH和FADH2B、61CO21NADH＋H16P/OA、 B、 C、 D、 E、1molATPA、9或 B、11或 C、13或 D、15或 E、17或 C、丙酮酸激 D、琥珀酸輔助A合成20．1分子丙酮酸完全氧化分解產(chǎn)生多少CO2和ATP？A、3CO2和15ATP B、2CO2和12ATPC、3CO2和 D、3CO2和21． B、磷酸蔗糖合成酶C、ADPG焦磷酸化酶D、蔗糖磷酸化酶A、耐70℃左右的高 B、不耐70℃左右的高C、在pH7.0時失活 A、循環(huán)一周可產(chǎn)生4個NADH＋H+ DCoAa－A、非還原端總 B、非還原端總數(shù)減C、還原端總 D、還原端總數(shù)減1．植物體內(nèi)蔗糖合成酶催化的蔗糖生物合成中葡萄糖的供體 ，葡萄糖基的受 2．a(chǎn)和b淀粉酶只能水解淀粉 鍵，所以不能夠使支鏈淀粉徹底水解淀粉磷酸化酶催化淀粉降解的最初產(chǎn)物 糖酵解在細胞內(nèi) 中進行,該途徑是 轉(zhuǎn)變 ,同時生 后，才能使一個葡萄糖分子裂解 兩個磷酸三糖糖酵解代謝可通 酶 酶 酶得到調(diào)控，而其中尤 丙酮酸脫氫脫羧反應(yīng)中5種輔助因子按反應(yīng)順序 磷酸戊糖途徑可分 個階段，分別稱 ，其中兩種脫氫酶 ，它們的輔酶 由葡萄糖合成蔗糖和淀粉時，葡萄糖要轉(zhuǎn)變成活化形式，其主要活化形式 在HMP途徑的不可逆氧化階段中 氧化脫羧生 丙酮酸脫氫酶系 三種方式調(diào) 丙酮酸還原為乳酸，反應(yīng)中的NADH＋H+來 的氧化丙酮酸形成乙酰CoA是 催化的，該酶是一個包 的復(fù)合體 降解a-1，4糖苷鍵，通過 NADH＋H+ATPATPNAD+NADH＋H+NADPH＋H+a-1，4a-1，4HMPTCAATPCO2H2OATP EMP途徑 HMP途徑TCA循環(huán) ATPATPATP1.C2.E3.E4.C5.B6.D7.D8.D9.C10.C11.C12.D13.A14.D15.B16.B17.EB20.A21.A22.A23.D1.UDPGUDPG62.1,4－3.1－4.ATPNADH5.3－磷酸甘油醛磷酸二羥丙酮6.己糖激酶磷酸果糖激酶丙酮酸激酶磷酸果糖激酶7.A草酰乙酸檸檬酸8.TPP硫辛酸CoAFADNAD+9.43NAD+1FAD10.6－磷酸葡萄糖脫氫酶6NADP+11.ADPGUDPG12.蔗糖13.6－磷酸葡萄酸6－磷酸葡萄糖酸脫氫酶5－磷酸核酮糖CO2NADPH＋H+14.共價調(diào)節(jié)反饋調(diào)節(jié)能荷調(diào)節(jié)15.丙酮酸羧化酶PEP羧激酶果糖二磷酸酶6－磷酸葡萄糖酶16.3－磷酸甘油醛17.丙酮酸脫氫酶系丙酮酸脫氫酶二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙酰酶二氫硫辛酸脫氫酶18.淀粉磷酸 支鏈淀粉6－葡聚糖水解酶1.×2.√3.√4.√5.×6.×7.√8.×9.√10.×11.×12.×13.×14.×15.×16.×18.×19.×663-磷酸甘油醛因磷酸果糖激酶是別構(gòu)酶，ATPATP/AMPATP六、計算題1.14或15個ATP3.5或3.75 2.42%或38.31% A、磷酸烯醇式丙酮 B、磷酸肌 B、CoQ(氧化型)→CoQ(還原型)C、CytaFe2+→Cyta 、CytbFe3+→CytbFe2+、NAD+→NADH 5．2,4－A、NADH脫氫酶的作用 CN-A、在部位1進行 B、在部位2進行 C、部位1、2仍可進行D、在部位1、2、3都可進行 B、Fe·S蛋白 F0 B、抗霉素A ANADH：BNADH A、NADH脫氫 B、輔酶 C、細胞色素 D、細胞色素a-12．NADHQA、抗霉素A A、 B、 C、 D、14．ATP B、F1因子 C、F0因子 ABCD、中間產(chǎn)物學說16FADH2 A、 B、 C、 D、18．ATPA、1個 B、2個 C、3個 20．ATP從線粒體向外運輸?shù)姆绞绞牵篈、簡單擴 B、促進擴 C、主動運 D、外排作生物氧化 在細胞 ，同時產(chǎn) 的過程 以NADH為輔酶的脫氫酶類主要是參 作用，即參與 NADPH 轉(zhuǎn)移 反應(yīng)中需電子的中間物上由NADH→O2的電子傳遞中，釋放的能量足以偶聯(lián)ATP合成的3個部位 魚藤酮、抗霉素A和CN-、N3－、CO的抑制部位分別 得到多數(shù)人的支持。9．生物體內(nèi) 人們常見的解偶聯(lián)劑 ，其作用機理 NADH經(jīng)電子傳遞和氧化磷酸化可產(chǎn) 個ATP，琥珀酸可產(chǎn) 個ATP當電子從NADH經(jīng) 對H+從 ，從而形成H+的 梯度，當一對H+經(jīng) 時，可產(chǎn) 個ATPF1-F0復(fù)合體由 部分組成，其F1的功能是 ，F(xiàn)0的功能是 動物線粒體中，外源NADH可經(jīng) 系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到呼吸鏈上，這種系統(tǒng) 種，分別 ；而植物的外源NADH是經(jīng) 線粒體內(nèi)部的ATP是通 載體， 方式運出去的線粒體外部的磷酸是通 方式運進來的ATP的氧化還原電勢稍低于CN-ADP F1-F0復(fù)合體 高能鍵電子傳遞抑制劑解偶聯(lián)劑氧化磷酸化抑制劑CO2H2OATPATP答案：1.D2.D3.C4.D5.C6.E7.D8.C9.C10.D11.C12.B13.B14.B15.C16.D17.C19.A二、填空題1.有機分子氧化分解可利用的能量2.DGDG0DG0'3.20.92kJ/mol通貨4.線粒體線粒體內(nèi)膜5.生物氧化底物氧H+＋e6.NADH-CoQCytb-CytcCyta-a3-O27.復(fù)合體I 復(fù)合體III復(fù)合體IV8.構(gòu)象偶聯(lián)假說化學偶聯(lián)假說化學滲透學說化學滲透學說9.氧化磷酸化光合磷酸化底物水平磷酸化10.2，4－二硝基苯酚瓦解H+電化學梯度11.3212.呼吸鏈3內(nèi)膜內(nèi)側(cè)內(nèi)膜外側(cè)電化學F1-F0復(fù)合體內(nèi)側(cè)113.三合成ATPH+通道和整個復(fù)合體的基底OSCP寡霉素14.穿梭二a－磷酸甘油穿梭系統(tǒng)蘋果酸穿梭系統(tǒng)內(nèi)膜外側(cè)和外膜上的NADH脫氫酶及遞體15.腺苷酸交換16.交換和協(xié)同H+H+F1－F0負電荷集中和共振雜化。能量通貨的原因：ATPATPA、R-A-P-P- B、A-R-P-P- C、P-A-R-P-PD、P-R-A-P-PE、P-A-P-R-tRNA BC環(huán)、T C、二氫尿嘧啶環(huán)D、額外環(huán)E、反密碼子環(huán) D、3′，4磷酸二酯鍵4．A、核 B、線粒體 C、 D、 E、DNAA、 B、 C、 D、C總 E、mRNA B、m7GpppNmPC、m7UpppNmP DNAA、對260nm紫外吸收減少 DNATmA、 B、 C、 D、 E、DNAA、溶解度降 B、溶液粘度降 C、紫外吸收增 D、紫外吸收降 構(gòu)成核酸的基本單位 ， 3個部分組成在DNA和RNA中，核苷酸殘基以 nm處有最大紫外吸收值。細胞的RNA主要包括 3類，其中含量最多的是 核外DNA主要 RNA中常見的堿基 DNA常見的堿基有 的氫鍵結(jié)合性質(zhì)類似于RNA中的 在含DNA和RNA的試管中加入稀的NaOH溶液，室溫放置24小時后 被水解了核苷中，核糖及脫氧核糖與堿基間的糖苷鍵 鍵Watson-CrickDNA雙螺旋每盤旋一圈 對核苷酸，高度 ，直徑 組成DNA的兩條多核苷酸鏈是 12．由于連接互補堿基的兩個糖苷鍵并非彼此處于對角線的兩端，在DNA雙螺旋的表面形成較寬的 和較窄 維持DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要作用力 核酸變性時，260nm紫外吸收顯著升高，稱為 DNA熱變性呈現(xiàn) ，同時伴隨A260增大，吸光度增幅中點所對應(yīng)的溫度 ，用符 表示，其值的大小與DNA 堿基對含量呈正相關(guān)DNA在水溶液中熱變性后，如果將溶液迅速冷卻，則大部分DNA保持 則DNA重新形成 稀有核苷y中的糖苷鍵 連接RNA一般以 病毒和噬菌體只含一種核酸，有的只 ，另一些只 tRNA的二級結(jié)構(gòu)呈 真核細胞的mRNA帽子由 23．含氧的堿基有烯醇式和酮式兩種互變異構(gòu)體，在生理pH條件下，主要以 式存在，這有利 形成DNA，RNADNA，DNATmA-T，A-TTmmRNA5'ADNAA、G、T、CDNAB－DNADNAA，ZRNADNADNA，RNA反密碼子Chargaff規(guī) 核酸的變性核酸的復(fù)性退火增色效應(yīng)減色效 發(fā)夾結(jié) 分子雜DNA的解鏈(溶解)溫 堿基堆積 超螺旋DNADNA的一級結(jié)構(gòu)DNA的二級結(jié)DNARNA??DNA下列三種DNA中，哪個的Tm值最高？哪個的Tm值最低？為什么？A、AAGTTCTCTGAATTAB、AGTCGTCAATGCATT A、 B、 mRNAmRNA15.1％（按摩爾計算）DNA計算答案：一、選擇題1.B2.E 8.D二、填空題1.DNARNA細胞核類（擬）核細胞質(zhì) 2.核苷酸戊糖含氮堿基磷酸 3.3'－5'磷酸二酯鍵共軛雙鍵260 4.mRNAtRNArRNArRNAtRNAmRNA 5.線粒體DNA葉綠體DNA質(zhì)粒 6.腺嘌呤鳥嘌呤尿嘧啶胞嘧啶 7.腺嘌呤鳥嘌呤胸腺嘧啶胞嘧啶胸腺尿嘧啶 9.C- 10.103.4nm 11.反平行互補GC三AT 12.大溝(槽)小 13.氫鍵堿基堆積力反離子作用14.增色效應(yīng)減色效應(yīng) 15.協(xié)同性解鏈(溶解)溫度TmG+C 16.單鏈雙螺旋 17.C-C 18.單鏈雙螺旋發(fā)夾或莖環(huán) 19.RNADNA 體組蛋白DNAH2AH2BH3H4DNAH1 21.三葉草倒LCCA結(jié)合氨基酸 22.m7GpppNmp多聚腺苷酸參與起始和保護mRNA保護mRNA23.酮式氫鍵1．DNA；RNARNA。DNA2nm，螺距個氫鍵。DNADNARNA??體結(jié)構(gòu)的作用力主要是氫鍵。c最高a最 c的G-C對多，a的G-C對5.amRNA(1)mRNA5'－末端有“帽子結(jié)構(gòu)”m7G(5')pppNm；（2）mRNA3'末端，有一段多聚腺苷酸(polyA)尾巴；（3）mRNAmRNA3'－polyA；（3）mRNA幾個蛋白質(zhì)的合成；（4）mRNA（10）。六、1．A=T=15.1%G=C=34.9%2.1.65×10-3cm4854 構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸 種，一般可根據(jù)氨基酸側(cè)鏈（R） 大小分 氨基酸 氨基酸；酸性氨基酸也有兩種，分別 氨基酸 氨基酸紫外吸收法（280nm） 氨基酸 氨基酸 氨基酸絲氨酸側(cè)鏈特征基團是 ；半胱氨酸的側(cè)鏈基團是 ；組氨酸的側(cè)鏈基團是 。這三種氨基酸三字母代表符號分別是 、 、 酸是a—亞氨基酸，它與水合印三酮的反應(yīng)則顯示 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中主鍵稱 鍵，次級鍵 ；次級鍵中屬于共價鍵的 鍵b 7．Edman；在寡肽或多肽序列測定中，Edman8． 有關(guān)。而當我肽鏈中出現(xiàn)脯氨酸殘基的時候，多肽鏈的a-螺旋往往 蛋白質(zhì)處于等電點時，所具有的主要特征 b8M，RNase（牛）RNA 在生理pH條件下，蛋白質(zhì)分子中 當氨基酸溶液的pH＝pI時，氨基酸（主要）以 離子形式存在；當pH＜pI時，氨基酸（主要）以 側(cè)鏈含—OH的氨基酸有 等八種蛋白質(zhì)變性的主要原因 被破壞；蛋白質(zhì)變性后的主要特 鹽析作用是 ；鹽溶作用 側(cè)鏈含有咪唑基的氨基酸是 A、甲硫氨 B、半胱氨 C、精氨 D、組氨PH為8時，荷正電的氨基酸為 A、 B、 C、 D、精氨酸的Pk1=2.17、Pk2=9.04（a-NH3）Pk3=12.48（胍基 A、 B、C、 D、1/3（2.17+9。04+12。谷氨酸的Pk1=2.19(a-COOH)、pk2=9.67(a-NH3)、pk3=4.25(g-COOH) A、1/2（2.19+9。 B、C、 D、氨基酸不具有的化學反應(yīng)是 酸（T）時則它們的Rf值之間關(guān)系應(yīng)為：（ 7．氨基酸與亞硝酸反應(yīng)所釋放的N2氣中，氨基酸的貢獻是（ A、 B、 C、 D、8．寡肽或多肽測序時下列試劑中最好的是 CaD、胰島分子中A鏈與B鏈間含有兩條二硫鍵，分別是A7-S-S-B7，A20-S-S-B19 B、主肽鏈的折疊單位～CaD11．蛋白質(zhì)變性過程中與下列哪項無關(guān) A、理化因素致使氫鍵破 B、疏水作用破 C、十二烷基磺酸SDS 13．血紅蛋白的氧合動力學曲線呈S形，這是由于（ AFe（Ⅱ），B14．下列因素中主要影響蛋白質(zhì)a-螺旋形成的是 15．蛋白質(zhì)中多肽鏈形成a-螺旋時，主要靠哪種次級鍵維持 A A C A、三維結(jié)構(gòu)破 B、肽鍵破 A、SD