2023屆山東省菏澤市單縣二中高三一模模擬練1原卷

高三模擬試題高三模擬試題PAGE10PAGE1山東省菏澤市單縣二中2023屆高三一模模擬練1可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12O16S32Cl35.5Ti48Co59選題題本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1．化學(xué)與日常生活息息相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．科學(xué)家成功將CO2轉(zhuǎn)化為淀粉，該過(guò)程中涉及到氧化還原反應(yīng)B．飛船返回艙表層材料中的玻璃纖維屬于天然有機(jī)高分子C．加入明礬后泥水變澄清D．切開(kāi)的茄子放置后切面變色2．下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的敘述合理的是()A．用酒精燈加熱燒瓶、蒸發(fā)皿時(shí)，都需要墊上石棉網(wǎng)B．用酒精為萃取劑萃取碘水中的碘單質(zhì)C．蒸餾自來(lái)水實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)忘加沸石，冷卻后再加入沸石D．蒸發(fā)操作時(shí)，將溶液放入坩堝中加熱到出現(xiàn)大量晶體后停止加熱3．下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)A．用裝置甲可制取C2H4B．裝置乙蒸干MnCl2溶液，可制取MnCl2·4H2OC．將碘水轉(zhuǎn)移至裝置丙中，加入CCl4，塞上玻璃塞用力振搖，以萃取碘水中的碘單質(zhì)D．用裝置丁可以比較KMnO4、Cl2、S的氧化性強(qiáng)弱4．5-氨基四唑硝酸鹽受熱迅速生成以N2為主的環(huán)境友好型氣體，并放出大量的熱，是制造HTPB火箭推進(jìn)劑的重要原料，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，其中五元環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，下列說(shuō)法正確的是()A．基態(tài)N原子核外電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有3種B．陰離子的空間構(gòu)型為三角錐形C．該化合物中五元環(huán)上的5個(gè)原子的雜化方式都相同D．該化合物因存在類似于苯分子的大鍵，所以非常穩(wěn)定5．茚地那韋被用于新型冠狀病毒肺炎的治療，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法正確的是()A．茚地那韋分子中含有羥基和酮羰基B．1mol茚地那韋最多與11mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C．虛線框內(nèi)的所有碳、氧原子可能處于同一平面D．茚地那韋可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，能與NaOH溶液反應(yīng)，不與FeCl3溶液顯色，6．某新型漂白劑的結(jié)構(gòu)如圖，其組成元素均為短周期元素，其中X與Y同周期，X與W對(duì)應(yīng)的簡(jiǎn)單離子核外電子排布相同，且W、Y、Z的價(jià)電子數(shù)之和等于X的最外層電子數(shù)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．原子半徑：W＞Y＞X＞ZB．四種元素中X電負(fù)性最大C．1mol該物質(zhì)中含有2mol配位鍵D．第一電離能介于X與Y之間的同周期元素有1種7．實(shí)驗(yàn)室中利用固體KMnO4進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．G與H均為氧化產(chǎn)物B．實(shí)驗(yàn)Ⅰ中KMnO4既是氧化劑又是還原劑C．Mn元素至少參與了3個(gè)氧化還原反應(yīng)D．G與H的物質(zhì)的量之和可能為0．25mol8．茉莉醛()是一種合成香料、制備苯莉醛的工藝流程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()已知：①庚醛易自身縮合生成與茉莉醛沸點(diǎn)接近的產(chǎn)物；②茉莉醛易被濃疏酸氧化A．乙醇的主要作用是助溶劑B．干燥劑可選用無(wú)水C．可將最后兩步“蒸餾”和“柱色譜法分離”替換為“真空減壓蒸餾”D．可采用與濃硫酸共熱的方法來(lái)除去產(chǎn)品中少量的庚醛自縮物9．某廢催化劑主要含有Al2O3、MoO3、Fe2O3及少量雜質(zhì)。通過(guò)如下工藝流程可以回收鉬和鋁。已知：溶液中含鋁元素離子濃度的對(duì)數(shù)lgc與溶液pH的關(guān)系如圖所示：下列說(shuō)法中正確的是()A．“焙燒”中生成Na2MoO4的反應(yīng)：Na2CO3＋MoO3＝Na2MoO4＋CO2↑B．浸出渣主要成分是Fe(OH)3C．沉鋁時(shí)調(diào)節(jié)pH范圍3.7~4.7D．Na2MoO4的溶解度受溫度變化的影響比Na2SO4小10．(2022·保定二模)研究人員利用膜電解技術(shù)，以Na2CrO4溶液為主要原料制備Na2Cr2O7的裝置如圖1所示，下列敘述正確的是()已知：Cr2O和CrO的物質(zhì)的量濃度的對(duì)數(shù)(lgc)與pH的關(guān)系如圖2所示。A．a(chǎn)為電源負(fù)極，b為正極B．Na2Cr2O7在陰極室制得C．交換膜為陽(yáng)離子交換膜D．每轉(zhuǎn)移1mol電子，產(chǎn)生16．8L氣體本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。11．下表中的實(shí)驗(yàn)操作或?qū)嶒?yàn)現(xiàn)象能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕虻贸鱿鄳?yīng)結(jié)論的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作或?qū)嶒?yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論A向1mL0．01mol·L－1AgNO3溶液中滴加等濃度的NaCl溶液，至不再有沉淀產(chǎn)生，再向其中滴加0．01mol·L－1NaI溶液，產(chǎn)生黃色沉淀常溫下，Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)B取少量C2H5Br與NaOH溶液共熱，待溶液不分層后，再滴加AgNO3溶液檢驗(yàn)C2H5Br中的溴元素C向苯酚濁液中滴加飽和Na2CO3溶液，濁液是否變澄清酸性：苯酚>碳酸D向淀粉溶液中滴加稀硫酸，加熱一段時(shí)間后，加入NaOH溶液至堿性，再加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱煮沸，觀察是否有磚紅色沉淀產(chǎn)生檢驗(yàn)淀粉是否水解完全12．苯乙醛可用于生產(chǎn)工業(yè)香料，其制備流程如圖。下列說(shuō)法正確的是()A．反應(yīng)①②原子利用率100%B．環(huán)氧乙烷與二甲醚互為同分異構(gòu)體C．預(yù)測(cè)可以發(fā)生反應(yīng)：D．反應(yīng)⑤可用酸性高錳酸鉀溶液作氧化劑13．氮氧化物(NOx)是一類特殊的污染物，它本身會(huì)對(duì)生態(tài)系統(tǒng)和人體健康造成危害。一種以沸石籠作為載體對(duì)氮氧化物進(jìn)行催化還原的原理如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．反應(yīng)①變化過(guò)程可表示為2〖Cu(NH3)2〗＋＋O2=〖(NH3)2Cu—O—O—Cu(NH3)2〗2＋B．反應(yīng)③屬于非氧化還原反應(yīng)C．反應(yīng)④涉及極性共價(jià)鍵的斷裂與形成D．圖中總過(guò)程中每吸收1molNO需要標(biāo)準(zhǔn)狀況下的NH344．8L14．(2022·許昌市高中畢業(yè)班下學(xué)期階段性測(cè)試)高電壓水系鋅-有機(jī)混合液流電池的裝置如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．充電時(shí)，中性電解質(zhì)NaCl的濃度增大B．放電時(shí)，負(fù)極反應(yīng)式為Zn－2e－＋4OH－=Zn(OH)C．充電時(shí)，1molFQH2轉(zhuǎn)化為FQ轉(zhuǎn)移2mol電子D．放電時(shí)，正極區(qū)溶液的pH增大15．難溶鹽BaCO3的飽和溶液中c2(Ba2＋)隨c(H＋)而變化。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，298K時(shí)c2(Ba2＋)－c(H＋)為線性關(guān)系，如圖中實(shí)線所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．飽和BaCO3溶液中c(Ba2＋)隨pH增大而增大B．BaCO3的溶度積Ksp＝2．6×10－9C．若忽略CO的第二步水解，Ka2(H2CO3)＝5×10－11D．N點(diǎn)溶液中：c(Ba2＋)>c(HCO)>c(CO)本題共5小題，共60分。16．硼化物在生產(chǎn)、生活和科研中應(yīng)用廣泛?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)立方氮化硼硬度大，熔點(diǎn)3000°C，其晶體類型為。制備氮化硼(BN)的一種方法為BCl3(g)＋NH3(g)＝BN(s)＋3HCl(g)。BCl3的空間構(gòu)型為，形成BCl3時(shí)，基態(tài)B原子價(jià)電子層上的電子先進(jìn)行激發(fā)，再進(jìn)行雜化，激發(fā)時(shí)B原子的價(jià)電子軌道表示式可能為(填標(biāo)號(hào))。(2)硼砂陰離子〖B4O5(OH)4〗2－的球棍模型如圖所示。其中B原子的雜化方式為，該陰離子中所存在的化學(xué)鍵類型有(填標(biāo)號(hào))。A．離子鍵B．配位鍵C．氫鍵D．非極性共價(jià)鍵(3)Ca與B組成的金屬硼化物結(jié)構(gòu)如圖所示，硼原子全部組成B6正八面體，各個(gè)頂點(diǎn)通過(guò)B－B鍵互相連接成三維骨架，具有立方晶系的對(duì)稱性。該晶體的化學(xué)式為，晶體中Ca原子的配位數(shù)為，以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置，稱為原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)，如M點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(，，)，已知B6八面體中B－B鍵的鍵長(zhǎng)為rpm，晶胞參數(shù)為apm，則N點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，Ca與B原子間的距離d＝pm(列出計(jì)算式即可)。17．硫氰化鉀(KSCN)是一種用途廣泛的化工原料，常用于染料、藥物的生產(chǎn)。某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)裝置模擬工業(yè)制備KSCN并進(jìn)行相關(guān)探究實(shí)驗(yàn)。已知：①CS2是一種不溶于水且密度大于水的非極性試劑。②CS2＋3NH3NH4SCN＋NH4HS?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)裝置A用于實(shí)驗(yàn)室制備氨氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(2)裝置B中，三頸燒瓶?jī)?nèi)盛放有CS2、水和固體催化劑，通入氨氣的導(dǎo)管口需要插入CS2液體中，其目的是(寫(xiě)出兩點(diǎn)即可)。(3)待三頸燒瓶?jī)?nèi)液體不分層后，熄滅裝置A處的酒精燈，關(guān)閉K1，移開(kāi)水浴。將裝置B繼續(xù)加熱至105℃，待NH4HS完全分解后(NH4HSNH3↑＋H2S↑)，打開(kāi)K2，緩緩滴入適量的K2CO3溶液充分反應(yīng)，(NH4)2CO3完全分解制得KSCN溶液。裝置C中儀器a的名稱是，用離子方程式表示裝置C處的燒杯中產(chǎn)生淡黃色渾濁的原因：。(4)除去固體催化劑后，為使KSCN晶體充分析出并分離，采用的操作為減壓蒸發(fā)、、過(guò)濾。(5)過(guò)濾裝置C中吸收尾氣后的懸濁液，得到濾液x。取少量濾液х進(jìn)行如圖實(shí)驗(yàn)〖已知Ag＋＋SCN－=AgSCN↓(白色)〗：①設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案并根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋試管b中產(chǎn)生銀鏡的原因：?！伎晒┻x擇的試劑：0.5mol·L－1AgNO3溶液、Fe2(SO4)3溶液、FeSO4溶液、(NH4)2SO4溶液〗。②小組同學(xué)觀察到試管c中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象后，用力振蕩試管，又觀察到紅色褪去且白色沉淀增多，結(jié)合平衡移動(dòng)的知識(shí)解釋其原因：。18．有機(jī)化合物G是抗炎癥、抗腫瘤的藥物。以有機(jī)化合物A和醛X為原料制備該藥物的合成路線如下：已知：Ⅰ.RCHORCH2OH；Ⅱ.RCOOH＋R1NH2eq\o(→,\s\up7(SOCl2))RNHR1＋H2O；Ⅲ.R—CNR—CH2NH2回答下列問(wèn)題：(1)醛X的名稱是______________，F(xiàn)中的官能團(tuán)名稱是______________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________，C生成D的反應(yīng)類型是______________。(3)E的同分異構(gòu)體中，滿足下列條件的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))有_______種，其中有5種不同化學(xué)環(huán)境的H，且個(gè)數(shù)比為2∶2∶1∶1∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。①含氰基

(－CN)

②屬于芳香族化合物

③與溶液反應(yīng)放出氣體(4)寫(xiě)出以苯甲醇()為原料制備的合成路線(其他無(wú)機(jī)試劑任選)：。19．鈰的氧化物在半導(dǎo)體材料、汽車尾氣凈化器等方面有廣泛應(yīng)用。以氟碳酸鈰(主要成分CeFCO3)為原料制備CeO2的工藝流程如下：已知：①CeO2具有較強(qiáng)的氧化性，難溶于一般的酸或堿。②能與Ce4＋、Al3＋結(jié)合成穩(wěn)定的CeF3＋、，這有利于酸浸步驟，不利于后續(xù)的沉淀步驟。③溶液中鈰的常見(jiàn)離子有Ce4＋、Ce3＋，其中Ce4＋能被萃取劑TBP萃取，而Ce3＋不能被萃取。回答下列問(wèn)題：(1)氟碳酸鈰礦浮選過(guò)程中采用不同捕收劑BHA和SHA(濃度均為2×10-4mol·L－1)時(shí)，pH對(duì)氟碳酸鈰礦浮選捕收率的影響如圖所示。浮選時(shí)應(yīng)選擇的最佳條件為_(kāi)______。(2)“氧化焙燒”后的固體產(chǎn)物中含CeO2和CeF4的物質(zhì)的量之比為3∶1，“酸浸”時(shí)CeO2溶解，原因是_______；有報(bào)告認(rèn)為“酸浸”過(guò)程使用鹽酸弊端很大，原因是_______(用化學(xué)方程式表示)。(3)用TBP(有機(jī)萃取劑)“萃取”時(shí)存在反應(yīng)CeF4＋TBPCeTBP4+＋F-，加入氟洗液的目的是_______，由題目信息，氟洗液中可加入的物質(zhì)為_(kāi)______。(4)“反萃取”操作過(guò)程加入H2O2的作用是_______，需要用到的玻璃儀器有_______。(5)若“沉鈰”后，溶液的pH為6，＝0.2mol·L－1，此時(shí)c(Ce3+)＝_______mol·L－1。已知常溫下：H2CO3Ce2(CO3)3Ka1＝4.0×10-7Ka2＝5.0×10-11Ksp＝1.0×10-2820．(2022·石家莊質(zhì)檢)丙烯腈()是一種重要的化工原料，廣泛應(yīng)用于三大有機(jī)合成材料的生產(chǎn)。以3－羥基丙酸乙酯()為原料合成丙烯腈的主要反應(yīng)如下：Ⅰ．(g)＋H2O(g)ΔH1＞0Ⅱ．(1)已知部分化學(xué)鍵鍵能如表所示：化學(xué)鍵C—OC—CC=C鍵能/(kJ·mol－1)351348615化學(xué)鍵C—HO—HC=O鍵能/(kJ·mol－1)413463745據(jù)此計(jì)算ΔH1＝________。(2)在盛有催化劑TiO2、壓強(qiáng)為100kPa的恒壓密閉容器中按體積比為2∶15充入(g)和NH3(g)發(fā)生反應(yīng)，通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)得平衡體系中含碳物質(zhì)(乙醇除外)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(如的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)w%＝×100%)隨溫度的變化如圖1所示。①隨著溫度的升高，(g)的平衡物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)先增大后減小的原因?yàn)?。②科學(xué)家通過(guò)DFT計(jì)算得出反應(yīng)Ⅱ的機(jī)理如圖2所示，其中第二步反應(yīng)為(g)＋H2O(g)，則第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________；實(shí)驗(yàn)過(guò)程中未檢測(cè)到(g)的原因可能為_(kāi)__________。③A點(diǎn)對(duì)應(yīng)反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)Keq\o\al(r,p)＝________(保留兩位有效數(shù)字)。〖其表達(dá)式為用相對(duì)分壓代替濃度平衡常數(shù)表達(dá)式中的濃度，氣體的相對(duì)分壓等于其分壓(單位為kPa)除以p0(p0＝100kPa)〗④實(shí)際生產(chǎn)中若充入一定量N2(不參與反應(yīng))，可提高丙烯腈的平衡產(chǎn)率，原因?yàn)開(kāi)__________。(3)利用電解法由丙烯腈制備乙二腈〖NC(CH2)4CN〗的裝置如圖3所示。通電過(guò)程中，石墨電極2上的電極反應(yīng)式為_(kāi)___________。高三模擬試題高三模擬試題PAGE10PAGE1山東省菏澤市單縣二中2023屆高三一模模擬練1可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12O16S32Cl35.5Ti48Co59選題題本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1．化學(xué)與日常生活息息相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．科學(xué)家成功將CO2轉(zhuǎn)化為淀粉，該過(guò)程中涉及到氧化還原反應(yīng)B．飛船返回艙表層材料中的玻璃纖維屬于天然有機(jī)高分子C．加入明礬后泥水變澄清D．切開(kāi)的茄子放置后切面變色2．下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的敘述合理的是()A．用酒精燈加熱燒瓶、蒸發(fā)皿時(shí)，都需要墊上石棉網(wǎng)B．用酒精為萃取劑萃取碘水中的碘單質(zhì)C．蒸餾自來(lái)水實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)忘加沸石，冷卻后再加入沸石D．蒸發(fā)操作時(shí)，將溶液放入坩堝中加熱到出現(xiàn)大量晶體后停止加熱3．下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)A．用裝置甲可制取C2H4B．裝置乙蒸干MnCl2溶液，可制取MnCl2·4H2OC．將碘水轉(zhuǎn)移至裝置丙中，加入CCl4，塞上玻璃塞用力振搖，以萃取碘水中的碘單質(zhì)D．用裝置丁可以比較KMnO4、Cl2、S的氧化性強(qiáng)弱4．5-氨基四唑硝酸鹽受熱迅速生成以N2為主的環(huán)境友好型氣體，并放出大量的熱，是制造HTPB火箭推進(jìn)劑的重要原料，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，其中五元環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，下列說(shuō)法正確的是()A．基態(tài)N原子核外電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有3種B．陰離子的空間構(gòu)型為三角錐形C．該化合物中五元環(huán)上的5個(gè)原子的雜化方式都相同D．該化合物因存在類似于苯分子的大鍵，所以非常穩(wěn)定5．茚地那韋被用于新型冠狀病毒肺炎的治療，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法正確的是()A．茚地那韋分子中含有羥基和酮羰基B．1mol茚地那韋最多與11mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C．虛線框內(nèi)的所有碳、氧原子可能處于同一平面D．茚地那韋可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，能與NaOH溶液反應(yīng)，不與FeCl3溶液顯色，6．某新型漂白劑的結(jié)構(gòu)如圖，其組成元素均為短周期元素，其中X與Y同周期，X與W對(duì)應(yīng)的簡(jiǎn)單離子核外電子排布相同，且W、Y、Z的價(jià)電子數(shù)之和等于X的最外層電子數(shù)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．原子半徑：W＞Y＞X＞ZB．四種元素中X電負(fù)性最大C．1mol該物質(zhì)中含有2mol配位鍵D．第一電離能介于X與Y之間的同周期元素有1種7．實(shí)驗(yàn)室中利用固體KMnO4進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．G與H均為氧化產(chǎn)物B．實(shí)驗(yàn)Ⅰ中KMnO4既是氧化劑又是還原劑C．Mn元素至少參與了3個(gè)氧化還原反應(yīng)D．G與H的物質(zhì)的量之和可能為0．25mol8．茉莉醛()是一種合成香料、制備苯莉醛的工藝流程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()已知：①庚醛易自身縮合生成與茉莉醛沸點(diǎn)接近的產(chǎn)物；②茉莉醛易被濃疏酸氧化A．乙醇的主要作用是助溶劑B．干燥劑可選用無(wú)水C．可將最后兩步“蒸餾”和“柱色譜法分離”替換為“真空減壓蒸餾”D．可采用與濃硫酸共熱的方法來(lái)除去產(chǎn)品中少量的庚醛自縮物9．某廢催化劑主要含有Al2O3、MoO3、Fe2O3及少量雜質(zhì)。通過(guò)如下工藝流程可以回收鉬和鋁。已知：溶液中含鋁元素離子濃度的對(duì)數(shù)lgc與溶液pH的關(guān)系如圖所示：下列說(shuō)法中正確的是()A．“焙燒”中生成Na2MoO4的反應(yīng)：Na2CO3＋MoO3＝Na2MoO4＋CO2↑B．浸出渣主要成分是Fe(OH)3C．沉鋁時(shí)調(diào)節(jié)pH范圍3.7~4.7D．Na2MoO4的溶解度受溫度變化的影響比Na2SO4小10．(2022·保定二模)研究人員利用膜電解技術(shù)，以Na2CrO4溶液為主要原料制備Na2Cr2O7的裝置如圖1所示，下列敘述正確的是()已知：Cr2O和CrO的物質(zhì)的量濃度的對(duì)數(shù)(lgc)與pH的關(guān)系如圖2所示。A．a(chǎn)為電源負(fù)極，b為正極B．Na2Cr2O7在陰極室制得C．交換膜為陽(yáng)離子交換膜D．每轉(zhuǎn)移1mol電子，產(chǎn)生16．8L氣體本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。11．下表中的實(shí)驗(yàn)操作或?qū)嶒?yàn)現(xiàn)象能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕虻贸鱿鄳?yīng)結(jié)論的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作或?qū)嶒?yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論A向1mL0．01mol·L－1AgNO3溶液中滴加等濃度的NaCl溶液，至不再有沉淀產(chǎn)生，再向其中滴加0．01mol·L－1NaI溶液，產(chǎn)生黃色沉淀常溫下，Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)B取少量C2H5Br與NaOH溶液共熱，待溶液不分層后，再滴加AgNO3溶液檢驗(yàn)C2H5Br中的溴元素C向苯酚濁液中滴加飽和Na2CO3溶液，濁液是否變澄清酸性：苯酚>碳酸D向淀粉溶液中滴加稀硫酸，加熱一段時(shí)間后，加入NaOH溶液至堿性，再加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱煮沸，觀察是否有磚紅色沉淀產(chǎn)生檢驗(yàn)淀粉是否水解完全12．苯乙醛可用于生產(chǎn)工業(yè)香料，其制備流程如圖。下列說(shuō)法正確的是()A．反應(yīng)①②原子利用率100%B．環(huán)氧乙烷與二甲醚互為同分異構(gòu)體C．預(yù)測(cè)可以發(fā)生反應(yīng)：D．反應(yīng)⑤可用酸性高錳酸鉀溶液作氧化劑13．氮氧化物(NOx)是一類特殊的污染物，它本身會(huì)對(duì)生態(tài)系統(tǒng)和人體健康造成危害。一種以沸石籠作為載體對(duì)氮氧化物進(jìn)行催化還原的原理如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．反應(yīng)①變化過(guò)程可表示為2〖Cu(NH3)2〗＋＋O2=〖(NH3)2Cu—O—O—Cu(NH3)2〗2＋B．反應(yīng)③屬于非氧化還原反應(yīng)C．反應(yīng)④涉及極性共價(jià)鍵的斷裂與形成D．圖中總過(guò)程中每吸收1molNO需要標(biāo)準(zhǔn)狀況下的NH344．8L14．(2022·許昌市高中畢業(yè)班下學(xué)期階段性測(cè)試)高電壓水系鋅-有機(jī)混合液流電池的裝置如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．充電時(shí)，中性電解質(zhì)NaCl的濃度增大B．放電時(shí)，負(fù)極反應(yīng)式為Zn－2e－＋4OH－=Zn(OH)C．充電時(shí)，1molFQH2轉(zhuǎn)化為FQ轉(zhuǎn)移2mol電子D．放電時(shí)，正極區(qū)溶液的pH增大15．難溶鹽BaCO3的飽和溶液中c2(Ba2＋)隨c(H＋)而變化。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，298K時(shí)c2(Ba2＋)－c(H＋)為線性關(guān)系，如圖中實(shí)線所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．飽和BaCO3溶液中c(Ba2＋)隨pH增大而增大B．BaCO3的溶度積Ksp＝2．6×10－9C．若忽略CO的第二步水解，Ka2(H2CO3)＝5×10－11D．N點(diǎn)溶液中：c(Ba2＋)>c(HCO)>c(CO)本題共5小題，共60分。16．硼化物在生產(chǎn)、生活和科研中應(yīng)用廣泛?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)立方氮化硼硬度大，熔點(diǎn)3000°C，其晶體類型為。制備氮化硼(BN)的一種方法為BCl3(g)＋NH3(g)＝BN(s)＋3HCl(g)。BCl3的空間構(gòu)型為，形成BCl3時(shí)，基態(tài)B原子價(jià)電子層上的電子先進(jìn)行激發(fā)，再進(jìn)行雜化，激發(fā)時(shí)B原子的價(jià)電子軌道表示式可能為(填標(biāo)號(hào))。(2)硼砂陰離子〖B4O5(OH)4〗2－的球棍模型如圖所示。其中B原子的雜化方式為，該陰離子中所存在的化學(xué)鍵類型有(填標(biāo)號(hào))。A．離子鍵B．配位鍵C．氫鍵D．非極性共價(jià)鍵(3)Ca與B組成的金屬硼化物結(jié)構(gòu)如圖所示，硼原子全部組成B6正八面體，各個(gè)頂點(diǎn)通過(guò)B－B鍵互相連接成三維骨架，具有立方晶系的對(duì)稱性。該晶體的化學(xué)式為，晶體中Ca原子的配位數(shù)為，以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置，稱為原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)，如M點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(，，)，已知B6八面體中B－B鍵的鍵長(zhǎng)為rpm，晶胞參數(shù)為apm，則N點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，Ca與B原子間的距離d＝pm(列出計(jì)算式即可)。17．硫氰化鉀(KSCN)是一種用途廣泛的化工原料，常用于染料、藥物的生產(chǎn)。某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)裝置模擬工業(yè)制備KSCN并進(jìn)行相關(guān)探究實(shí)驗(yàn)。已知：①CS2是一種不溶于水且密度大于水的非極性試劑。②CS2＋3NH3NH4SCN＋NH4HS?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)裝置A用于實(shí)驗(yàn)室制備氨氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(2)裝置B中，三頸燒瓶?jī)?nèi)盛放有CS2、水和固體催化劑，通入氨氣的導(dǎo)管口需要插入CS2液體中，其目的是(寫(xiě)出兩點(diǎn)即可)。(3)待三頸燒瓶?jī)?nèi)液體不分層后，熄滅裝置A處的酒精燈，關(guān)閉K1，移開(kāi)水浴。將裝置B繼續(xù)加熱至105℃，待NH4HS完全分解后(NH4HSNH3↑＋H2S↑)，打開(kāi)K2，緩緩滴入適量的K2CO3溶液充分反應(yīng)，(NH4)2CO3完全分解制得KSCN溶液。裝置C中儀器a的名稱是，用離子方程式表示裝置C處的燒杯中產(chǎn)生淡黃色渾濁的原因：。(4)除去固體催化劑后，為使KSCN晶體充分析出并分離，采用的操作為減壓蒸發(fā)、、過(guò)濾。(5)過(guò)濾裝置C中吸收尾氣后的懸濁液，得到濾液x。取少量濾液х進(jìn)行如圖實(shí)驗(yàn)〖已知Ag＋＋SCN－=AgSCN↓(白色)〗：①設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案并根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋試管b中產(chǎn)生銀鏡的原因：?！伎晒┻x擇的試劑：0.5mol·L－1AgNO3溶液、Fe2(SO4)3溶液、FeSO4溶液、(NH4)2SO4溶液〗。②小組同學(xué)觀察到試管c中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象后，用力振蕩試管，又觀察到紅色褪去且白色沉淀增多，結(jié)合平衡移動(dòng)的知識(shí)解釋其原因：。18．有機(jī)化合物G是抗炎癥、抗腫瘤的藥物。以有機(jī)化合物A和醛X為原料制備該藥物的合成路線如下：已知：Ⅰ.RCHORCH2OH；Ⅱ.RCOOH＋R1NH2eq\o(→,\s\up7(SOCl2))RNHR1＋H2O；Ⅲ.R—CNR—CH2NH2回答下列問(wèn)題：(1)醛X的名稱是______________，F(xiàn)中的官能團(tuán)名稱是______________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________，C生成D的反應(yīng)類型是______________。(3)E的同分異構(gòu)體中，滿足下列條件的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))有_______種，其中有5種不同化學(xué)環(huán)境的H，且個(gè)數(shù)比為2∶2∶1∶1∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。①含氰基

(－CN)

②屬于芳香族化合物

③與溶液反應(yīng)放出氣體(4)寫(xiě)出以苯甲醇()為原料制備的合成路線(其他無(wú)機(jī)試劑任選)：。19．鈰的氧化物在半導(dǎo)體材料、汽車尾氣凈化器等方面有廣泛應(yīng)用。以氟碳酸鈰(主要成分CeFCO3)為原料制備CeO2的工藝流程如下：已知：①CeO2具有較強(qiáng)的氧化性，難溶于一般的酸或堿。②能與Ce4＋、Al3＋結(jié)合成穩(wěn)定的CeF3＋、，這有利于酸浸步驟，不利于后續(xù)的沉淀步驟。③溶液中鈰的常見(jiàn)離子有Ce4＋、Ce3＋，其中Ce4＋能被萃取劑TBP萃取，而Ce3＋不能被萃取?；卮鹣铝袉?wèn)題：(