2023屆北京高三一?；瘜W(xué)匯編：化學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)

高三模擬試題PAGEPAGE202022北京高三一?；瘜W(xué)匯編化學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)一、單選題1．（2022·北京房山·一模）下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到對(duì)應(yīng)目的的是A．配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液B．實(shí)驗(yàn)室制取氨氣C．含氨氣的尾氣吸收D．除去中的少量A．A B．B C．C D．D2．（2022·北京豐臺(tái)·一模）實(shí)驗(yàn)室制取下列氣體，所選反應(yīng)試劑、制備裝置與收集方法合理的是選項(xiàng)氣體反應(yīng)試劑制備裝置收集方法ACu、稀硝酸beB、濃硫酸cfC、adD、70%硫酸bfA．A B．B C．C D．D3．（2022·北京石景山·一模）實(shí)驗(yàn)室制備下列氣體所選試劑、制備裝置及收集方法均正確的是氣體試劑制備裝置收集方法ANOCu+稀HNO3bcBNH3NH4CladCO2過(guò)氧化氫溶液+MnO2beDCl2MnO2+濃鹽酸bcA．A B．B C．C D．D4．（2022·北京朝陽(yáng)·一模）下列做法或?qū)嶒?yàn)(圖中部分夾持略)，不能達(dá)到目的的是防止鐵管道被腐蝕檢驗(yàn)產(chǎn)生的制備并收集精煉粗銅ABCDA．A B．B C．C D．D5．（2022·北京延慶·一模）實(shí)驗(yàn)室制備下列氣體所選試劑、制備裝置及收集方法均正確的是氣體試劑制備裝置收集方法ANH3NH4ClaeBCl2MnO2+濃鹽酸bdCNO2Cu+濃HNO3bfDCH2=CH2C2H5OH+濃H2SO4cfA．A B．B C．C D．D6．（2022·北京海淀·一模）實(shí)驗(yàn)小組用雙指示劑法準(zhǔn)確測(cè)定樣品(雜質(zhì)為)的純度。步驟如下：①稱取mg樣品，配制成100mL溶液；②取出25mL溶液置于錐形瓶中，加入2滴酚酞溶液，用濃度為的鹽酸滴定至溶液恰好褪色(溶質(zhì)為和)，消耗鹽酸體積為；③滴入2滴甲基橙溶液，繼續(xù)滴定至終點(diǎn)，消耗鹽酸體積為。下列說(shuō)法正確的是A．①中配制溶液時(shí)，需在容量瓶中加入100mL水B．②中溶液恰好褪色時(shí)：C．樣品純度為D．配制溶液時(shí)放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，會(huì)導(dǎo)致最終測(cè)定結(jié)果偏高7．（2022·北京海淀·一模）某科研團(tuán)隊(duì)研究用不同金屬氧化物催化肉桂醛制苯甲醛(反應(yīng)如下，部分產(chǎn)物略去)。反應(yīng)時(shí)間和其它條件相同時(shí)，測(cè)得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表。催化劑金屬元素的電負(fù)性肉桂醛轉(zhuǎn)化率/%苯甲醛選擇性/%0.980.7971.931.078.2760.511.574.2154.831.676.4648.571.975.3441.71已知：i．選擇性ii．與同主族。下列說(shuō)法不正確的是A．肉桂醛制苯甲醛的反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)B．用作催化劑可以獲得比用更大的主反應(yīng)速率C．使用作催化劑時(shí)，反應(yīng)后副產(chǎn)物最多D．金屬氧化物中金屬元素的電負(fù)性越小，苯甲醛選擇性越好8．（2022·北京石景山·一模）氨既是一種重要的化工產(chǎn)品，又是一種重要的化工原料。下圖為合成氨以及氨催化制硝酸的流程示意圖。下列說(shuō)法不正確的是A．可以利用NH3易液化的性質(zhì)分離出NH3B．吸收塔中通入A是為了提高原料的利用率C．可以用NH3進(jìn)行氮氧化物的尾氣處理D．合成氨以及氨催化制硝酸的流程中氮元素均被氧化9．（2022·北京門頭溝·一模）在實(shí)驗(yàn)室中以含鎳廢料(主要成分為NiO，含少量FeO、Fe2O3、CoO、BaO和SiO2)為原料制備NixOy和CoCO3的工藝流程如圖。下列說(shuō)法不正確的是A．“濾渣I”中含硅和鋇元素B．“氧化”“調(diào)pH”時(shí)均需要加過(guò)量的試劑C．“沉鈷”過(guò)程發(fā)生的反應(yīng)為Co2++2HCO=CoCO3↓+CO2↑+H2OD．“沉鈷”時(shí)，若c(Co2+)=0.02mol·L-1，為了防止沉鈷時(shí)生成Co(OH)2，常溫下應(yīng)控制溶液pH<7.5(已知Ksp〖Co(OH)2〗=2×10-15)10．（2022·北京海淀·一模）實(shí)驗(yàn)小組探究雙氧水與KI的反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)方案如下表。序號(hào)①②③實(shí)驗(yàn)裝置及操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象溶液無(wú)明顯變化溶液立即變?yōu)辄S色，產(chǎn)生大量無(wú)色氣體；溶液溫度升高；最終溶液仍為黃色溶液立即交為棕黃色，產(chǎn)生少量無(wú)色氣體；溶液顏色逐漸加深，溫度無(wú)明顯變化；最終有紫黑色沉淀析出溶液無(wú)明顯變化下列說(shuō)法不正確的是A．對(duì)分解有催化作用B．對(duì)比②和③，酸性條件下氧化的速率更大C．對(duì)比②和③，②中的現(xiàn)象可能是因?yàn)榉纸獾乃俾蚀笥贖2O2氧化的速率D．實(shí)驗(yàn)②③中的溫度差異說(shuō)明，氧化的反應(yīng)放熱11．（2022·北京東城·一模）下列實(shí)驗(yàn)所用主要儀器合理的是A．除去粗鹽中的少量泥沙——分液漏斗B．實(shí)驗(yàn)室用自來(lái)水制取蒸餾水——冷凝管C．配制一定質(zhì)量分?jǐn)?shù)的NaCl溶液——容量瓶D．用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸溶液——堿式滴定管12．（2022·北京東城·一模）下列實(shí)驗(yàn)對(duì)應(yīng)的結(jié)論正確的是選項(xiàng)ABCD實(shí)驗(yàn)2NO2(g)(紅棕色)N2O4(g)(無(wú)色)有白色沉淀產(chǎn)生均有白色沉淀產(chǎn)生白色沉淀(AgSCN)結(jié)論正反應(yīng)放熱白色沉淀一定是BaSO3待測(cè)液中含有Cl-和SOAg+與Fe2+不反應(yīng)A．A B．B C．C D．D13．（2022·北京西城·一模）用下圖裝置(夾持、加熱裝置已略)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，②中現(xiàn)象不能證實(shí)①中發(fā)生了反應(yīng)的是①中實(shí)驗(yàn)②中現(xiàn)象A加熱1-溴丁烷與NaOH的乙醇溶液的混合物酸性溶液褪色B加熱溶液和濃NaOH溶液的混合物溶液先變渾濁后澄清C加熱乙酸、乙醇和濃硫酸的混合物飽和溶液的上層有無(wú)色油狀液體產(chǎn)生D將鐵粉、碳粉和NaCl溶液的混合物放置一段時(shí)間導(dǎo)管中倒吸一段水柱A．A B．B C．C D．D14．（2022·北京豐臺(tái)·一模）某小組進(jìn)行以下探究。實(shí)驗(yàn)①：Mg條與鹽酸-KCl溶液(pH=3.08)反應(yīng)；實(shí)驗(yàn)②：Mg條與0.001溶液(pH=3.08)反應(yīng)。兩個(gè)實(shí)驗(yàn)所用的Mg條(打磨過(guò))足量且表面積相同。測(cè)得溶液pH隨時(shí)間變化的曲線如下圖所示。兩個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中均觀察到有無(wú)色氣體產(chǎn)生，實(shí)驗(yàn)②中沒(méi)有檢測(cè)到和Fe。下列說(shuō)法不正確的是A．無(wú)色氣體為B．0～200秒，實(shí)驗(yàn)②產(chǎn)生氫氣的速率比實(shí)驗(yàn)①慢C．實(shí)驗(yàn)①②中pH發(fā)生突變與Mg和水的反應(yīng)有關(guān)D．400秒時(shí)，：實(shí)驗(yàn)②＞實(shí)驗(yàn)①二、原理綜合題15．（2022·北京海淀·一模）氯堿工業(yè)是化工產(chǎn)業(yè)的重要基礎(chǔ)，其裝置示意圖如圖。生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的氯酸鹽副產(chǎn)物需要處理。已知：pH升高時(shí)，易歧化為和。(1)電解飽和食鹽水的離子方程式為___________。(2)下列關(guān)于產(chǎn)生的說(shuō)法中，合理的是___________(填序號(hào))。a．主要在陰極室產(chǎn)生b．在電極上放電，可能產(chǎn)生c．陽(yáng)離子交換膜破損導(dǎo)致向陽(yáng)極室遷移，可能產(chǎn)生(3)測(cè)定副產(chǎn)物含量的方法如下圖。待測(cè)水樣V1mL適量H2O2足量V2mLxmol-1溶液a①加入的目的是消耗水樣中殘留的和。若測(cè)定中未加入，則測(cè)得的水樣中的濃度將___________(填“偏大”“偏小”或“不受影響”)。②滴定至終點(diǎn)時(shí)消耗酸性溶液，水樣中的計(jì)算式為___________。(4)可用鹽酸處理淡鹽水中的并回收。①反應(yīng)的離子方程式為___________。②處理時(shí)，鹽酸可能的作用是：i．提高，使氧化性提高或還原性提高；ii．提高，___________。③用如圖裝置驗(yàn)證i，請(qǐng)補(bǔ)全操作和現(xiàn)象：閉合K，至指針讀數(shù)穩(wěn)定后，___________。

▁▃▅▇█參*考*答*案█▇▅▃▁1．C〖解析〗〖詳析〗A．配制溶液時(shí)，應(yīng)先在燒杯中溶解，再轉(zhuǎn)移，而不能直接在容量瓶中溶解，A錯(cuò)誤；B．實(shí)驗(yàn)室加熱氯化銨和氫氧化鈣(熟石灰)的混合物制取氨氣，若直接加熱氯化銨生成的HCl和NH3在試管口又重新反應(yīng)生成NH4Cl，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，B錯(cuò)誤；C．氨氣極易溶于水，尾氣處理時(shí)需要防倒吸，裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，C正確；D．CO2和HCl均會(huì)和NaOH反應(yīng)，可用飽和的NaHCO3溶液除去中的少量，D錯(cuò)誤；〖答案〗選C。2．B〖解析〗〖詳析〗A．銅和稀硝酸生成一氧化氮且反應(yīng)不需加熱，一氧化氮和空氣中氧氣反應(yīng)生成二氧化氮，不能保證二氧化氮的純度，A錯(cuò)誤；B．乙醇在濃硫酸作用下迅速升高溫度到170℃，乙醇生成乙烯氣體，乙烯難溶于水，可以用排水法收集，B正確；C．氨氣密度小于空氣應(yīng)該使用向下排空氣法收集，C錯(cuò)誤；D．亞硫酸鈉和硫酸反應(yīng)不需要加熱，且二氧化硫能和水反應(yīng)不能用排水法收集，D錯(cuò)誤；故選B。3．C〖解析〗〖詳析〗A．Cu與稀HNO3反應(yīng)生成NO氣體，NO能夠與O2反應(yīng)生成NO2氣體，因此不能用排空氣法收集，故A錯(cuò)誤；B．NH4Cl受熱分解生成NH3和HCl，NH3和HCl在試管口遇冷又化合生成NH4Cl，不能用圖a所示裝置及藥品制取NH3，應(yīng)該加熱氯化銨和氫氧化鈣的混合物制取NH3，故B錯(cuò)誤；C．用過(guò)氧化氫溶液制取氧氣，MnO2作催化劑，反應(yīng)不需要加熱，發(fā)生裝置選b，氧氣難溶于水，可用排水集氣法收集，故C正確；D．MnO2和濃鹽酸反應(yīng)需要加熱，不能用圖b所示裝置及藥品制取Cl2，故D錯(cuò)誤；〖答案〗選C。4．A〖解析〗〖詳析〗A．廢鐵、鐵管道和電源形成電解池，為外加電流陰極保護(hù)法，但是應(yīng)當(dāng)將鐵管道作陰極才能防止鐵管道被腐蝕，圖中鐵管道作陽(yáng)極，不能達(dá)到保護(hù)鐵管道被腐蝕的目的，故A符合題意；B．SO2具有漂白性，能使品紅溶液褪色，因此若品紅溶液褪色，則說(shuō)明生成的氣體為SO2，該裝置能檢驗(yàn)產(chǎn)生的SO2，故B不符合題意；C．加熱條件下Ca(OH)2和NH4Cl反應(yīng)生成NH3，氨氣密度小于空氣，采用向下排空氣法收集氨氣，收集氨氣時(shí)導(dǎo)氣管應(yīng)該伸入到試管底部，該裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故C不符合題意；D．電解法精煉粗銅時(shí)，用純銅作陰極，用粗銅作陽(yáng)極，該裝置能達(dá)到精煉銅的目的，故D不符合題意；〖答案〗選A。5．D〖解析〗〖詳析〗A．制備氨氣應(yīng)選用氯化銨和氫氧化鈣固體，只用氯化銨無(wú)法制得氨氣，A錯(cuò)誤；B．濃鹽酸與二氧化錳需要加熱才能反應(yīng)生成氯氣，制備裝置應(yīng)選用c，B錯(cuò)誤；C．NO2會(huì)和水反應(yīng)，不能用排水法收集，C錯(cuò)誤；D．乙醇與濃硫酸共熱至170℃發(fā)生消去反應(yīng)制取乙烯，所以制備裝置選c，乙烯難溶于水，可以用排水法收集，D正確；綜上所述〖答案〗為D。6．C〖解析〗〖詳析〗A．①中配制溶液時(shí)，在容量瓶中定容時(shí)溶液總體積為100mL，A錯(cuò)誤；B．②中溶液恰好褪色時(shí)溶質(zhì)為和，由電荷守恒可知，，此時(shí)溶液顯堿性，則氫氧根離子濃度大于氫離子濃度，故，；B錯(cuò)誤；C．第1次滴定反應(yīng)為OH-+H+=H2O、+H+=，第2次滴定反應(yīng)為HCO+H+=H2O+CO2↑，則通過(guò)第2次滴定可知，n()=n(HCO)=cV2×10-3mol，第1次滴定中氫氧化鈉消耗HCl的物質(zhì)的量的為n(HCl)=cV1×10-3mol-cV2×10-3mol=c(V1-V2)×10-3mol=n(NaOH)，故樣品純度為，C正確；D．配制溶液時(shí)放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，氫氧化鈉吸收空氣中二氧化碳生成碳酸鈉，會(huì)導(dǎo)致最終測(cè)定結(jié)果偏低，D錯(cuò)誤；故選C。7．B〖解析〗〖詳析〗A．該反應(yīng)中，臭氧作氧化劑，將肉桂醛氧化成苯甲醛，該變化屬于氧化反應(yīng)，故A正確；B．由表中數(shù)據(jù)可知ZnO作催化劑時(shí)，苯甲醛的選擇性比Al2O3作催化劑時(shí)小，生成苯甲醛的反應(yīng)為主反應(yīng)，所以ZnO作催化劑時(shí)主反應(yīng)速率小，故B錯(cuò)誤；C．氧化銅作催化劑時(shí)苯甲醛的選擇性最小，生成的副產(chǎn)物最多，故C正確；D．結(jié)合表中數(shù)據(jù)可知，隨著金屬元素電負(fù)性增大，苯甲醛的選擇性逐漸減小，因此可以得出結(jié)論：金屬氧化物中金屬元素的電負(fù)性越小，苯甲醛選擇性越好，故D正確；〖答案〗選B。8．D〖解析〗〖祥解〗本實(shí)驗(yàn)為氮?dú)馀c氫氣在合成塔中反應(yīng)生成氨氣，因氨氣容易液化分離出氨氣，氨氣被氧氣氧化成硝酸和一氧化氮，通入吸收塔中吸收形成硝酸，因氮的氧化物有毒，最后尾氣處理?！荚斘觥紸．因?yàn)榘睔馊菀滓夯?，故可利用NH3易液化的性質(zhì)分離出NH3，A正確；B．分析可知，A為氧氣，氨氣的催化氧化需要氧氣，一氧化氮轉(zhuǎn)換成二氧化氮需要氧氣，故吸收塔中通入氧氣是為了提高原料的利用率，B正確；C．氨氣與二氧化氮反應(yīng)生成氮?dú)夂退士梢杂肗H3進(jìn)行氮氧化物的尾氣處理，C正確；D．制硝酸的流程中二氧化氮和水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮，NO2轉(zhuǎn)化成NO時(shí)，氮元素化合價(jià)有+4價(jià)變成+2價(jià)，氮元素被還原，D錯(cuò)誤；故選D。9．B〖解析〗〖祥解〗由流程可知，含鎳廢料（主要成分為NiO，含少量FeO、Fe2O3、CoO、BaO和SiO2）中加入稀硫酸酸浸，過(guò)濾分離出濾渣Ⅰ為SiO2、BaSO4，濾液中含有NiSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3、CoSO4，加入氧化劑H2O2氧化FeSO4，加入Na2CO3調(diào)節(jié)pH使Fe2(SO4)3等轉(zhuǎn)化為含鐵元素沉淀過(guò)濾除去，再加入有機(jī)萃取劑，振蕩、靜置、分液得到含NiSO4的有機(jī)層和含有CoSO4的水層溶液，向含有CoSO4的溶液中加入碳酸氫鈉，使Co2+轉(zhuǎn)化為CoCO3沉淀，離子方程式為2HCO+Co2+=CoCO3↓+CO2↑+H2O，過(guò)濾、洗滌、干燥得到CoCO3；在含NiSO4的有機(jī)層反萃取得到NiSO4溶液，經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥得到NiSO4?6H2O晶體，煅燒生成NixOy，以此來(lái)解答?！荚斘觥紸．結(jié)合分析可知，“濾渣1”的主要成分是SiO2、BaSO4，“濾渣I”中含硅和鋇元素，故A正確；B．“調(diào)pH”過(guò)程中，Na2CO3不能過(guò)量，否則Co2+和Ni2+會(huì)與碳酸根離子反應(yīng)生成沉淀而損失，故B錯(cuò)誤；C．在含有CoSO4的溶液中加入碳酸氫鈉，使Co2+轉(zhuǎn)化為CoCO3沉淀，離子方程式為2HCO+Co2+=CoCO3↓+CO2↑+H2O，故C正確；D．當(dāng)恰好剛生成時(shí)的，常溫下，即pH=7.5，則為了防止沉鈷時(shí)生成，常溫下應(yīng)控制溶液，故D正確；故選B。10．D〖解析〗〖詳析〗A．比較實(shí)驗(yàn)①②的現(xiàn)象可知，對(duì)分解有催化作用，A正確；B．對(duì)比②和③，由實(shí)驗(yàn)③的現(xiàn)象溶液立即交為棕黃色，產(chǎn)生少量無(wú)色氣體；溶液顏色逐漸加深，溫度無(wú)明顯變化；最終有紫黑色沉淀析出溶液無(wú)明顯變化，可知酸性條件下氧化的速率更大，B正確；C．對(duì)比②和③，②中的現(xiàn)象為溶液立即變?yōu)辄S色，產(chǎn)生大量無(wú)色氣體；溶液溫度升高；最終溶液仍為黃色，實(shí)驗(yàn)③現(xiàn)象為：溶液立即交為棕黃色，產(chǎn)生少量無(wú)色氣體；溶液顏色逐漸加深，溫度無(wú)明顯變化；最終有紫黑色沉淀析出溶液無(wú)明顯變化，故可能是因?yàn)榉纸獾乃俾蚀笥贖2O2氧化的速率，C正確；D．實(shí)驗(yàn)②中主要發(fā)生H2O2分解，溫度明顯升高，而實(shí)驗(yàn)③中主要發(fā)生H2O2氧化KI的反應(yīng)，溫度無(wú)明顯變化，說(shuō)明H2O2催化分解是一個(gè)放熱反應(yīng)，不能說(shuō)明氧化的反應(yīng)放熱，D錯(cuò)誤；故〖答案〗為：D。11．B〖解析〗〖詳析〗A．分離固體和溶液，用過(guò)濾法，除去粗鹽中的少量泥沙用漏斗，故A錯(cuò)誤；B．實(shí)驗(yàn)室用自來(lái)水制取蒸餾水采用蒸餾的方法，儀器要用蒸餾燒瓶、冷凝管等，故B正確；C．配制一定質(zhì)量分?jǐn)?shù)的NaCl溶液用燒杯、玻璃棒和天平，故C錯(cuò)誤；D．酸性KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性，不能用堿式滴定管盛裝，用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸溶液要用酸式滴定管，故D錯(cuò)誤；故選B。12．A〖解析〗〖詳析〗A．2NO2(g)(紅棕色)N2O4(g)(無(wú)色)在熱水中呈紅棕色，說(shuō)明加熱平衡逆向移動(dòng)，正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，故A正確；B．3Ba2++2NO+3SO2+2H2O=3BaSO4+2NO+4H+，產(chǎn)生的白色沉淀是硫酸鋇，故B錯(cuò)誤；C．碳酸鈉加硝酸銀和氯化鋇產(chǎn)生碳酸銀和碳酸鋇均為白色沉淀，不一定是待測(cè)液中含有Cl-和SO，故C錯(cuò)誤；D．Fe2++Ag+Ag+Fe3+是可逆反應(yīng)，產(chǎn)生白色沉淀(AgSCN)，不能說(shuō)明Ag+與Fe2+不反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選A。13．A〖解析〗〖詳析〗A．乙醇易揮發(fā)，乙醇及生成的1-丁烯均使高錳酸鉀溶液褪色，所以溶液褪色不能證明①中有1-丁烯的生成，故A符合題意；B．加熱溶液和濃NaOH溶液的混合物產(chǎn)生氨氣，將氨氣通入溶液，最初產(chǎn)生沉淀，后沉淀溶解，得到銀氨溶液，則可以證明①中發(fā)生反應(yīng)，故B不符合題意；C．加熱乙酸、乙醇和濃硫酸的混合物制備乙酸乙酯，加熱蒸餾后，在飽和溶液的上層得到無(wú)色油狀液體，則可以證明①中發(fā)生反應(yīng)，故C不符合題意；D．將鐵粉、碳粉和NaCl溶液的混合物放置一段時(shí)間，發(fā)生吸氧腐蝕，試管①中壓強(qiáng)減小，導(dǎo)管中倒吸一段水柱，則可以證明①中發(fā)生反應(yīng)，故D不符合題意；〖答案〗選A。14．B〖解析〗〖詳析〗A．兩溶液都呈酸性，均發(fā)生反應(yīng)，無(wú)色氣體為，故A正確；B．0～200秒，實(shí)驗(yàn)②中氫離子濃度大于實(shí)驗(yàn)①，產(chǎn)生氫氣的速率比實(shí)驗(yàn)