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(圖片大小可自由調(diào)整)2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-藥物分析考試近5年真題集錦(頻考類試題)帶答案第I卷一.參考題庫(共100題)1.異羥污酸鐵反應(yīng)可用于()抗生素的鑒別。A、β-內(nèi)酰胺類B、氨基苷類C、環(huán)內(nèi)酯類D、四環(huán)素類2.硫酸阿托品片含量測定:取本品20片,稱重,研細(xì),取片粉適量,加水至50mL,過濾,取續(xù)濾液作為供試品溶液。另取本品對照品適量,制成50μg/mL的溶液。取對照品溶液和供試品溶液各2.0mL,置分液漏斗中,加10mL氯仿,2mL溴甲酚綠溶液,振搖,分取氯仿層,于420nm波長處分別測定吸收度,計(jì)算,并將結(jié)果與1.027相乘,即得供試量中含(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O(M=694.84)的重量。本法采用的是什么法?簡述1.027的由來?3.巴比妥類藥物銀量法藥品標(biāo)準(zhǔn)中為什么要求采用電位法指示終點(diǎn)?4.苯甲酸的鈉鹽水溶液與三氯化鐵試液作用產(chǎn)生()A、紫紅色B、紫堇色C、赭色沉淀D、米黃色沉淀5.芳酸及其酯類藥物包括哪幾類藥物?并舉例說明幾個(gè)典型的藥物。6.請舉例說明信號(hào)雜質(zhì)及此雜質(zhì)的存在對藥物有什么影響?7.含量限度以標(biāo)示量的百分比表示()A、固體原料藥B、注射劑C、兩者均可D、兩者均不可8.中國藥典對異煙肼原料和注射用異煙肼中,游離肼的檢查均采用()A、差示分光光度法B、比濁法C、薄層色普法D、HPLC法E、GC9.NaNO2滴定法測定芳伯氨基時(shí),加入固體KBr的作用是()A、使重氮鹽穩(wěn)定B、防止重氮氨基化合物形成C、作為催化劑,加快重氮化反應(yīng)速度D、使NaNO2滴定液穩(wěn)定10.四環(huán)素類抗生素不易發(fā)生下列哪種變化?()A、差向異構(gòu)化B、酸性降解C、堿性降解D、與金屬離子生成配合物E、水解反應(yīng)11.中國藥典的主要內(nèi)容由()、()、()和()四部分組成。12.《中國藥典》簡稱()A、USPB、BPC、兩者均是D、兩者均不是13.加干燥的草酸排除()干擾。A、亞硫酸氫鈉B、氯化鈉C、硬脂酸鎂D、溶劑水E、滑石粉14.苯巴比妥及其鈉鹽的化學(xué)鑒別方法有哪幾種?15.Ag(DDC)法檢查砷鹽時(shí),目視比色或于510nm波長處測定吸收度的有色膠態(tài)溶液中的紅色物質(zhì)應(yīng)為()A、氧化汞B、膠態(tài)碘化銀C、硫化鉛D、膠態(tài)金屬銀16.阿司匹林中主要的特殊雜質(zhì)是什么?檢查此雜質(zhì)的原理是什么?17.可用紅外吸收光譜法鑒別的是()A、維生素D2B、維生隸D3C、兩者均有D、兩者均無18.在溴量法滴定中.為消除溴揮發(fā)引入的誤差,須做()A、碘量瓶B、空白試驗(yàn)C、碘化鉀D、溴滴定液E、硫代硫酸鈉滴定液19.簡述藥品的概念?對藥品進(jìn)行質(zhì)量控制的意義是什么?20.多數(shù)巴比妥類藥物及其鈉鹽的原料和相應(yīng)制劑的含量測定方法是()A、銀量法B、溴量法C、紫外-可見分光光度法D、高效液相色譜法21.水分檢查是()A、古蔡法B、二乙基二硫代氨基甲酸銀法C、兩者均是D、兩者均不是22.下列藥物中,哪一個(gè)藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)?()A、地西泮B、阿司匹林C、異煙肼D、苯佐卡因E、苯巴比妥23.說明色譜內(nèi)標(biāo)法定量的操作方法與計(jì)算。24.坂口反應(yīng)是鏈霉胍的特有反應(yīng)。25.顆粒劑的粒度應(yīng)控制在()A、一號(hào)篩和二號(hào)篩之間B、一號(hào)篩和四號(hào)篩之間C、一號(hào)篩和三號(hào)篩之間D、二號(hào)篩和四號(hào)篩之間E、二號(hào)篩和三號(hào)篩之間26.取鹽酸氟奮乃靜片20片(規(guī)格2mg),除去糖衣后精密稱定(2.0312g),研細(xì),精密稱取0.4987g(約相當(dāng)于鹽酸氟奮乃靜10mg),置100mL量瓶中,加鹽酸溶液(9→1000)約70mL,振搖,待溶解后,再稀釋至刻度,濾過,精密量取續(xù)濾液5mL,置50mL量瓶中,加同一溶劑稀釋至刻度,搖勻,在255nm波長處測定吸收度,按百分吸收系數(shù)為573計(jì)算,其含量限度為90.0%~110.0%。根據(jù)其含量限度,其吸收度范圍為()。27.用AgN03試液作沉淀劑,檢查藥物中氯化物時(shí),為了調(diào)整溶液適宜的酸度和排除某些陰離子的干擾,應(yīng)加入一定量的()A、氨溶液B、NaOH試液C、稀H2SO4D、稀HN03E、稀HCl28.檢查藥物中的氯化物雜質(zhì)需要用下列哪些試劑?()A、稀鹽酸B、稀硫酸C、稀硝酸D、硝酸銀試液E、標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液29.遇熱不穩(wěn)定的組分提取分離時(shí)采用的方法為()A、萃取法B、冷浸法C、回流法D、水蒸氣蒸餾法E、超臨界流體萃取法30.中藥制劑中雜質(zhì)檢查項(xiàng)目是什么?31.在堿性溶液中被鐵氰化鉀氧化生成硫色素的藥物是()。A、維生素AB、維生素EC、維生素B1D、維生素CE、維生素D32.下列化學(xué)性質(zhì)中不正確的是()A、青霉素族藥物具紫外吸收B、鏈霉素在堿性條件下較穩(wěn)定C、四環(huán)素具酸堿兩性D、氯霉素在無水乙醇中顯右旋E、紅霉素在PH>8時(shí)發(fā)生水解33.可發(fā)生羥肟酸鐵反應(yīng)的是()A、青霉素KB、硫酸鏈霉素C、氯霉素D、四環(huán)素E、紅霉素34.片劑中應(yīng)檢查的項(xiàng)目有()A、可見異物B、檢查生產(chǎn)和貯存過程中引入的雜質(zhì)C、應(yīng)重復(fù)原料藥的檢查項(xiàng)目D、含量均勻度和重量差異檢查應(yīng)同時(shí)進(jìn)行35.下列不屬于β—內(nèi)酰胺類抗生素的是()A、阿莫西林B、呋喃西林C、呱拉西林D、頭孢呱酮E、氨芐西林36.恒重是指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在()以下A、0.1mgB、0.2mgC、0.3mgD、0.4mgE、0.5mg37.以植物油為溶劑的注射液需要檢查植物油的酸值,碘值,皂化值及羥基。38.維生素A的結(jié)構(gòu)為具有一個(gè)()的環(huán)己烯,因而具有的主要性質(zhì)為紫外吸收、易氧化變質(zhì)、能與()呈色等。39.《中國藥典》采用高效液相色譜法測定含量的藥物是()A、地西泮B、硝苯地平C、鹽酸氯丙嗪注射液D、左氧氟沙星40.對UV法進(jìn)行靈敏度考查時(shí),下列說法正確的是()A、用3σb來估計(jì)靈敏度的大小B、用10σb來估計(jì)靈敏度的大小C、用實(shí)際的最低檢測濃度表示D、用2σb來估計(jì)靈敏度的大小E、以上都不是41.分析方法的效能指標(biāo)包括()。A、檢測限B、定量限C、準(zhǔn)確度D、精密度E、專屬性42.用非水滴定法測定重酒石酸去甲腎上腺素含量時(shí),規(guī)定終點(diǎn)顏色為藍(lán)綠色,原因是當(dāng)?shù)沃链藭r(shí)()A、有最大電位突躍B、指示劑變色最敏銳C、顏色最易觀察D、溶液為中性E、反應(yīng)速度最快43.高效液相色譜法中所謂反相色譜是指()A、非極性固定相與極性流動(dòng)相的色譜B、非極性流動(dòng)相與極性固定相的色譜C、采用葡聚糖凝膠為載體的色譜D、采用離子對試劑的色譜E、采用交換樹脂為載體的色譜44.測定酸不溶性灰分,下列說法正確的是()A、測定酸不溶性灰分能更準(zhǔn)確地反映外來雜質(zhì)的含量B、在總灰分中加入稀硫酸后依法測定C、對于各種中藥制劑都必須測定酸不溶性灰分D、組織中含草酸鈣較高的藥材,酸不溶性灰分較高45.巴比妥類藥物的酸堿滴定為何在水—乙醇混合溶劑中進(jìn)行滴定?46.判斷藥物的優(yōu)劣可采用()A、鑒別試驗(yàn)B、雜質(zhì)檢查C、兩者均是D、兩者均不是47.取某藥物供試品約0.2g,加氫氧化鈉試液5ml與醋酸鉛試液2ml,生成白色沉淀;加熱后沉淀變成黑色,該藥物是()A、苯巴比妥B、硫噴妥鈉C、異戊巴比妥鈉D、司可巴比妥鈉48.尼可剎米是屬于哪類藥物?()A、芳酸類B、雜環(huán)類C、維生素類D、抗生素類E、芳胺類49.用差示分光光度檢查異煙肼中的游離肼,在叁比溶液中需加入()。50.費(fèi)休試液由下列哪些物質(zhì)組成?()A、碘B、溴C、.二氧化硫D、吡啶E、甲醇51.對專屬鑒別試驗(yàn)的敘述不正確的是()A、是證實(shí)某一種藥物的試驗(yàn)B、是證實(shí)某一類藥物的試驗(yàn)C、是在一般鑒別試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,利用各種藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異來鑒別藥物D、是根據(jù)某一種藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異及其所引起的物理化學(xué)特性的不同,選用某些特有的靈敏定性反應(yīng)來鑒別藥物真?zhèn)?2.下列藥物中,能用亞硝酸鈉定法測定其含量的是() A、AB、BC、CD、DE、E53.在酸性溶液中,鏈霉素會(huì)擴(kuò)環(huán),水解生成麥芽酚而與Fe3+顯紫紅色配合物。54.屬于信號(hào)雜質(zhì)的有氯化物和()A、砷鹽B、重金屬雜質(zhì)C、硫酸鹽D、酸堿雜質(zhì)55.紫外光區(qū)無吸收的是()A、硫酸慶大霉素B、氨芐西林C、兩者均有D、兩者均無56.能發(fā)生硫色素反應(yīng)的是()A、維生素B1B、維生素CC、兩者均能D、兩者均不能57.尼可剎米的測定法是()A、酸性染料比色法B、鈀離子比色法C、經(jīng)酸水解后生成2-氨基-5-氯二苯甲酮進(jìn)行重氮化偶合比色D、戊烯二醛反應(yīng)E、銀鏡反應(yīng)58.薄層色譜法檢查藥物中的雜質(zhì)是()A、利用吸附或分配性質(zhì)的差異B、利用旋光性質(zhì)的差異C、利用對光吸收的差異D、利用溶解行為的差異E、利用顏色的差異59.在堿性條件下與AgNO3反應(yīng)生成不溶性二銀鹽的藥物是()A、咖啡因B、尼可殺米C、安定D、巴比妥類E、維生素E60.滴定度指的是每ml某摩爾濃度的滴定液所相當(dāng)?shù)模ǎ┑闹亓俊?1.不是非水堿量法最常用的試劑的是()A、冰醋酸B、高氯酸C、結(jié)晶紫D、甲醇鈉62.阿司匹林與碳酸鈉試液加熱水解后,放冷、酸化后有白色()沉淀析出,濾液有()臭。63.測定鹽酸普魯卡因的反應(yīng)是()A、在堿性條件下生成白色難溶性二銀鹽的反應(yīng)B、在堿性條件下水解后標(biāo)準(zhǔn)酸滴定C、在酸性條件下用KBrO3滴定D、在適宜的條件下與FeCl3直接反應(yīng)呈紫色鐵的配合物E、在HCI酸性條件下生成重氮鹽64.某藥物進(jìn)行中間體雜質(zhì)檢查:取該藥0.2g,加水溶解并稀釋至25.0mL,取此液5.0mL,稀釋至25.0mL,搖勻,置1cm比色皿中,于320nm處測得吸收度為0.05。另取中間體對照品配成每mL含8μg的溶液,在相同條件下測得吸收度是0.435,該藥物中間體雜質(zhì)的含量是多少?65.干燥失重檢查法是僅僅控制藥物中的水分的方法。66.葡萄糖中氯化物的檢查需加入的試劑()A、硝酸銀試液B、氯化鋇試液C、硫氰酸銨試液D、硫代乙酰胺試液67.說明鈰量法測定吩噻嗪類藥物的反應(yīng)原理與終點(diǎn)判斷?68.穩(wěn)定性考察第1年每隔()個(gè)月考察一次。A、1B、2C、3D、469.阿司匹林的含量測定方法主要有()。70.什么是重金屬?說明中國藥典測定重金屬的幾種方法及其應(yīng)用范圍。71.乙酰水楊酸用中和法測定時(shí),用中性乙醇溶解供試品的目的是為了()。A、防止供試品在水溶液中滴定時(shí)水解B、防腐消毒C、使供試品易于溶解D、控制pH值E、減小溶解度72.維生素E中游離生育酚的檢查方法及原理是什么?73.利眠寧酸水解后顯芳伯氨基反應(yīng)。74.不屬于慶大霉素組分的是()。A、C1B、C1aC、C2D、C2a75.異煙肼中的特殊雜質(zhì)是指()A、硫酸肼B、水楊醛C、SAD、對-二甲氨基苯甲醛E、以上都不對76.我國國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括()A、中國藥典B、局頒標(biāo)準(zhǔn)C、地方標(biāo)準(zhǔn)D、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)E、A+B77.對容量分析法進(jìn)行精密度考查時(shí),平行試驗(yàn)5個(gè)樣本,試驗(yàn)數(shù)據(jù)的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差一般不應(yīng)大于()A、2%B、99.7%~100.3%C、98%~102%D、1%E、0.2%78.亞硝酸鈉滴定法測定時(shí),一般均加入溴化鉀,其目的是()A、使終點(diǎn)變色明顯B、使氨基游離C、增加NO+的濃度D、增強(qiáng)藥物堿性E、增加離子強(qiáng)度79.測定樣品的重復(fù)性實(shí)驗(yàn),至少應(yīng)有多少次測定結(jié)果才可進(jìn)行評價(jià)()。A、10B、9C、8D、5E、380.稱取“2g”指稱取重量可為()A、1.5~2.5gB、±10%C、1.95~2.05gD、百分之一E、千分之一81.加稀鹽酸水解后能與亞硝酸鈉和堿性β—萘酚生成橙紅色沉淀的藥物是()A、吡哌酸B、諾氟沙星C、甲硝唑D、地西泮E、氯氮卓82.精密量取維生素C注射液4mL(相當(dāng)于維生素C0.2g),加水15mL與丙酮2mL,搖勻,放置5分鐘,加稀醋酸4mL與淀粉指示液1mL,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)色,并持續(xù)30秒鐘不退。已知:注射液規(guī)格2mL:0.1g,消耗碘滴定液(0.05mol/L,F(xiàn)=1.005)22.45mL,維生素C的分子量為176.12。求本品相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量?83.中國藥典(2005年版)收載的古蔡法檢查砷鹽的基本原理是()。A、與鋅、酸作用生成H2S氣體B、與鋅、酸作用生成AsH3氣體C、產(chǎn)生的氣體遇氯化汞試紙產(chǎn)生砷斑D、比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的面積大小E、比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的顏色強(qiáng)度84.維生素D可用下列哪個(gè)反應(yīng)鑒別?()A、三氯化銻反應(yīng)B、三氯化鐵反應(yīng)C、與硝酸反應(yīng)D、硫色素反應(yīng)E、與醋酐—濃硫酸的顯色反應(yīng)85.水分檢查使用()A、費(fèi)休試劑B、溴化汞試紙C、二氨基荼試液D、硫氰酸銨溶E、醋酸鉛試紙86.奎寧和奎尼丁互為異構(gòu)體,結(jié)構(gòu)中均有6位含氧喹啉衍生物,奎寧的堿性()于奎尼丁。87.藥物純度合格是指()。A、含量符合藥典的規(guī)定B、符合分析純的規(guī)定C、絕對不存在雜質(zhì)D、對病人無害E、不超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定88.泛影酸的含量測定采用()A、雙相酸堿滴定法B、亞硝酸鈉法C、銀量法D、二步酸堿滴定法E、高效液相色譜法89.簡述巴比妥類藥物的基本結(jié)構(gòu)可分為幾部分?90.對乙酰氨基酚的含量測定采用()A、亞硝酸鈉滴定法B、紫外分光光度法C、非水溶液滴定法D、旋光法91.為甾醇衍生物的是()A、維生素D2B、維生隸D3C、兩者均有D、兩者均無92.硫酸奎寧中“其他金雞納堿”的檢查采用()A、比色法B、高效液相色譜法C、薄層色譜法D、紫外-可見分光光度法93.鐵鹽檢查時(shí),需加入過硫酸銨固體適量的目的在于()A、將高價(jià)態(tài)鐵離子(Fe3+)還原為低價(jià)態(tài)鐵離子(Fe2+)B、加速Fe3+和SCN的反應(yīng)速度C、增加顏色深度D、將低價(jià)態(tài)鐵離子(Fe2+)氧化為高價(jià)態(tài)鐵離子(Fe3+),同時(shí)防止硫氰酸鐵在光線作用下,發(fā)生還原或分解反應(yīng)而褪色94.試述永停滴定法指示終點(diǎn)的原理。95.各國藥典對甾體激素類藥物的含量測定主要采用HPLC法,主要原因是()。A、它們沒有紫外吸收,不能采用紫外分光光度法B、不能用滴定法進(jìn)行分析C、由于“其它甾體”的存在,色譜法可消除它們的干擾D、色譜法比較簡單,精密度好E、色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法96.亞硝酸鈉滴定法常采用的指示終點(diǎn)的方法有哪些?中國藥典采用的是哪種?97.下列藥物中,經(jīng)水解后可以發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)是()。A、苯佐卡因B、腎上腺素C、對乙酰氨基酚D、鹽酸普魯卡因E、鹽酸丁卡因98.醋酸甲地孕酮中其它甾體檢查:取本品適量,精密稱定,以無水乙醇為溶劑,配制成每1ml含2mg的溶液(1)與每1ml含0.04mg的溶液(2)。分別取溶液(1)和溶液(2)各10ul,進(jìn)樣,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的兩倍。溶液(1)顯示的雜質(zhì)峰數(shù)不得超過4個(gè),各雜質(zhì)峰面積及其總和分別不得大于溶液(2)主峰面積的1/2和3/4。試計(jì)算最大一個(gè)雜質(zhì)和總雜質(zhì)的限量分別是多少?99.中國藥典的主要內(nèi)容由()四部分組成。100.理論板數(shù)計(jì)算式() A、AB、BC、CD、DE、E第I卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:A2.參考答案:本法采用的是酸性染料比色法; 硫酸阿托品含有1分子的水合物。3.參考答案:利用巴比妥類藥物與銀離子生成二銀鹽白色沉淀指示終點(diǎn)時(shí),由于終點(diǎn)的沉淀渾濁不易觀察,而且沉淀的溶解度受溫度的影響,使終點(diǎn)的觀察產(chǎn)生誤差較大。為了減少目測誤差和溫度變化的影響,因此藥品標(biāo)準(zhǔn)中要求采用電位法指示終點(diǎn)。4.參考答案:C5.參考答案:(1)有三類藥物。 (2)第一類有水楊酸類藥物、典型的藥物有:水楊酸、阿司匹林、對氨基水楊酸等。第二類有苯甲酸類藥物,典型的藥物有苯甲酸等。第三類其他芳酸類、典型的藥物有酚磺乙胺。6.參考答案:藥物中存在的Cl-,SO42-(氯化物、硫酸鹽)等為信號(hào)雜質(zhì)。信號(hào)雜質(zhì)本身一般無害,但其含量的多少可以反映出藥物的純度水平。含量多表明藥物的純度差。7.參考答案:B8.參考答案:C9.參考答案:C10.參考答案:E11.參考答案:凡例;正文;附錄;索引12.參考答案:C13.參考答案:C14.參考答案:藥品標(biāo)準(zhǔn)中常收載的苯巴比妥及其鈉鹽的鑒別方法有硝化反應(yīng),硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)和甲醛-硫酸反應(yīng)。15.參考答案:D16.參考答案:阿司匹林中的主要特殊雜質(zhì)是游離水楊酸。 反應(yīng)原理為三氯化鐵反應(yīng):阿司匹林本身無酚性羥基,不能直接與高鐵鹽反應(yīng),而水楊酸含有酚羥基與高鐵鹽反應(yīng)生成紫堇色配合物。通過反應(yīng)后溶液的色澤比較控制水楊酸的限量。17.參考答案:C18.參考答案:B19.參考答案:1)藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法用量的物質(zhì),是廣大人民群眾防病治病、保護(hù)健康必不可少的特殊商品。用于預(yù)防治療診斷人的疾病的特殊商品。 2)對藥品的進(jìn)行質(zhì)量控制的意義:保證藥品質(zhì)量,保障人民用藥的安全、有效和維護(hù)人民身體健康。20.參考答案:A21.參考答案:D22.參考答案:C23.參考答案:配制兩個(gè)溶液:校正因子測定液和樣品測定液。校正因子測定液由已知濃度的對照品和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)組成;樣品測定液由待測樣品和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)組成。同法進(jìn)行色譜測定,記錄相應(yīng)的色譜峰面積。 根據(jù)校正因子測定液中A對和A內(nèi),以及已知濃度C對和C內(nèi),計(jì)算校正因子(f):根據(jù)樣品測定液中A樣和A內(nèi),以及內(nèi)標(biāo)濃度C內(nèi)和校正因子f值,計(jì)算樣品測定液中待測物濃度(C樣)再根據(jù)樣品測定液的稀釋倍數(shù) 和樣品稱樣量,即可求得樣品的百分含量。24.參考答案:正確25.參考答案:B26.參考答案:0.253-0.31027.參考答案:D28.參考答案:C,D,E29.參考答案:B30.參考答案:中藥制劑中雜質(zhì)檢查項(xiàng)目水分,灰分,酸不溶性灰分,砷鹽,重金屬,有毒成分。31.參考答案:C32.參考答案:B33.參考答案:A34.參考答案:B35.參考答案:B36.參考答案:C37.參考答案:正確38.參考答案:共軛多稀側(cè)鏈;三氯化銻39.參考答案:D40.參考答案:C41.參考答案:A,B,C,D42.參考答案:A43.參考答案:A44.參考答案:A45.參考答案:基于巴比妥類藥物的弱酸性,可作為一元酸直接以標(biāo)準(zhǔn)堿溶液滴定。由于在水溶液中溶。46.參考答案:C47.參考答案:B48.參考答案:B
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