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AbMole|關(guān)于熒光染料的詳細(xì)講解在這個(gè)充滿探索與發(fā)現(xiàn)的科研時(shí)代,每一個(gè)細(xì)微的細(xì)胞活動都蘊(yùn)藏著生命的奧秘,熒光染料可以標(biāo)記微觀世界中的精細(xì)細(xì)胞結(jié)構(gòu)和生物大小分子,使生命科學(xué)研究變得絢爛多彩,為我們開啟了探索之門。AbMole為您介紹熒光染料的發(fā)光原理、主要種類和一些熱門染料的應(yīng)用。熒光染料的發(fā)光原理圖1熒光染料的發(fā)光原理熒光染料是指吸收某一波長的光波后能發(fā)射出另一波長大于吸收光光波的物質(zhì),它們一般含有若干個(gè)芳香族基團(tuán),這些基團(tuán)具有較強(qiáng)的光吸收能力,在吸收激發(fā)光能量后,染料分子的內(nèi)部能量狀態(tài)顯著提升,躍遷至一個(gè)不穩(wěn)定的激發(fā)態(tài)(S1’)。由于激發(fā)態(tài)具有較高的能量水平,它傾向于尋求向更穩(wěn)定的狀態(tài)轉(zhuǎn)變。一般有機(jī)分子會通過化學(xué)鍵的旋轉(zhuǎn)或振動等機(jī)械運(yùn)動來逐步釋放能量,但經(jīng)過設(shè)計(jì)的熒光分子會先通過震動進(jìn)入S1狀態(tài)隨后直接以光子的形式釋放剩余的能量,即發(fā)出熒光。熒光分子的主要種類熒光分子主要有香豆素類、花菁類染料、BODIPY類、熒光素和羅丹明類等幾種類型。香豆素?zé)晒馊玖戏肿恿亢苄?,可紫外激發(fā),一般發(fā)藍(lán)色熒光,常常作為多色熒光檢測實(shí)驗(yàn)中的藍(lán)光染料?;ㄝ既玖?Cyanine,簡寫Cy)是另一類常見的熒光染料,例如Cy3?;ㄝ嫉暮诵慕Y(jié)構(gòu)是兩個(gè)含氮雜環(huán)通過奇數(shù)的次甲基連接形成,每增加一個(gè)乙烯基團(tuán),會使得光譜紅移約100nm。熒光素和羅丹明都屬于氧雜蒽染料,它們具有極高的亮度,并且其激發(fā)和發(fā)射波長都位于可見光譜范圍內(nèi),但是熒光素的pKa值為6.4,因此其光譜特性在很大程度上受環(huán)境pH值的影響,這一類熒光分子種類較多,最常見的包括異硫氰酸熒光素(FITC)、羧基熒光素、羅丹明,羅丹明6G、110、123等。二吡咯烷硼化合物,又名BODIPY,因其卓越的光物理特性而備受歡迎。它們具有高量子產(chǎn)率、出色的亮度、窄半峰寬的吸收和發(fā)射光譜等優(yōu)點(diǎn)。BODIPY的各種衍生物覆蓋了從綠色(BODIPYFL)到紅色(BODIPY650/665)的大部分可見光譜范圍,基于BODIPY的熒光探針目前廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)和環(huán)境科學(xué)領(lǐng)域。圖2常見熒光染料的化學(xué)結(jié)構(gòu)科研常用熒光染料熒光染料在生命科學(xué)和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究中起到了重要的作用,它們可以染色細(xì)胞核、細(xì)胞膜和膜性結(jié)構(gòu)、線粒體、溶酶體等,也可以對細(xì)胞的狀態(tài)例如凋亡、活死等進(jìn)行染色以便于大家分析,下面簡單介紹一些科研中常用的熒光染料。細(xì)胞核染色細(xì)胞核染料主要有DAPI和Hoechst系列產(chǎn)品。DAPI的最大激發(fā)和發(fā)射波長分別為350和460nm,發(fā)藍(lán)色熒光。DAPI無法活染,一般DAPI染色前需要對細(xì)胞進(jìn)行多聚甲醛的固定。Hoechst則可以對活細(xì)胞進(jìn)行染色,一般在延時(shí)成像等持續(xù)性的熒光觀察實(shí)驗(yàn)中會用到該產(chǎn)品,其最大激發(fā)和發(fā)射波長與DAPI相接近。圖3Hoechst33342染色效果圖細(xì)胞線粒體染色和線粒體膜電位檢測MitoTracker系列染料可以選擇性地積聚在線粒體基質(zhì)中,通過與半胱氨酸殘基的游離硫醇基反應(yīng)來共價(jià)結(jié)合線粒體蛋白,從而可以對線粒體進(jìn)行染色。線粒體膜電位對于細(xì)胞的正常能量代謝和功能維持至關(guān)重要,JC-1是一種廣泛用于檢測線粒體膜電位△Ψm的理想熒光探針。在線粒體膜電位較高時(shí),JC-1聚集在線粒體的基質(zhì)中,形成聚合物,可以產(chǎn)生紅色熒光;在線粒體膜電位較低時(shí),JC-1則不能聚集在線粒體的基質(zhì)中,此時(shí)JC-1為單體,可以產(chǎn)生綠色熒光,通過流式細(xì)胞術(shù)、激光掃描共聚焦顯微鏡等即可對細(xì)胞的膜電位進(jìn)行量化或者定性分析。圖4JC-1染色效果圖活死細(xì)胞染色試劑盒:CalceinAM/PI當(dāng)需要對細(xì)胞的存活和死亡進(jìn)行分析時(shí),可以使用CalceinAM/PI雙重染色法。Calcein-AM可透過細(xì)胞膜但其自身并不是熒光分子,通過活細(xì)胞內(nèi)的酯酶作用,Calcein-AM能脫去AM基,產(chǎn)生的Calcein能發(fā)出強(qiáng)綠色熒光

(激發(fā):490nm,發(fā)射:515nm)。因此Calcein-AM僅對活細(xì)胞染色;而PI無法染色活細(xì)胞,只能穿過死細(xì)胞膜的無序區(qū)域而到達(dá)細(xì)胞核,并嵌入細(xì)胞的DNA雙螺旋從而產(chǎn)生紅色熒光

(激發(fā):535nm,發(fā)射:617nm)。通過上述兩種熒光染料的雙重染色即可分辨出細(xì)胞群體中死亡和存活的細(xì)胞。圖5活死細(xì)胞染色效果圖凋亡檢測試劑盒:AnnexinV-FITC/PI細(xì)胞在凋亡的早期會發(fā)生磷脂酰絲氨酸(PS)的外翻,而AnnexinV是一種磷脂結(jié)合蛋白,與PS有高度親和力,利用FITC標(biāo)記AnnexinV孵育細(xì)胞即可以檢測出早期凋亡的細(xì)胞,而用PI則可以檢測出已經(jīng)死亡的細(xì)胞。通常該試劑盒被用于凋亡細(xì)胞的流式定量。圖6AnnexinV-FITC/PI凋亡檢測活性氧探針DCFH-DA活性氧(ReactiveOxygenSpecies,ROS)是機(jī)體進(jìn)行正常有氧代謝的產(chǎn)物,含氧并且性質(zhì)活潑的一類物質(zhì)的總稱。包含超氧陰離子(O2-)、過氧化氫(H2O2)、羥自由基(OH-)、臭氧(O3)和單線態(tài)氧(1O2)等,由于它們含有不成對的電子,因此具有很高的化學(xué)反應(yīng)活性。DCFH-DA具有較強(qiáng)的非極性可以自由進(jìn)出細(xì)胞膜,但當(dāng)它被胞內(nèi)的酯酶水解后則無法透過細(xì)胞膜,并且在被ROS氧化成DCF后具有熒光發(fā)光的能力。圖7DCFH-DA檢測ROS脂質(zhì)過氧化物探針BODIPYC11581/591可用于檢測細(xì)胞的脂質(zhì)過氧化情況。該染料可以插入細(xì)胞膜中,如果在細(xì)胞膜中發(fā)生氧化,則該染

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