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PAGE6-課時(shí)評(píng)價(jià)30有機(jī)合成及其應(yīng)用合成高分子化合物(建議用時(shí):40分鐘)一、選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.從溴乙烷制取1,2-二溴乙烷,下列轉(zhuǎn)化方案中最好的是()D解析:A中可以得到純凈的1,2-二溴乙烷,但步驟較多,降低了反應(yīng)的產(chǎn)率,A錯(cuò)誤;B、C中都通過(guò)溴乙烷與溴取代得到1,2-二溴乙烷,該反應(yīng)難以得到純凈的1,2-二溴乙烷,并且C中溴乙烷經(jīng)過(guò)兩步反應(yīng)又得到溴乙烷,奢侈了原料,降低了產(chǎn)率,故B、C錯(cuò)誤。2.(2024·濟(jì)寧模擬)已知:,假如要合成,所用的起始原料可以是()①1,3-己二烯和2-丁炔②2-乙基-1,3-丁二烯和2-丁炔③2,3-二甲基-1,3-己二烯和乙炔④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和1-丁炔A.②④B.②③C.①③D.①④A解析:由可知,1,3-丁二烯分子中的兩個(gè)碳碳雙鍵斷裂,中間形成一個(gè)碳碳雙鍵,乙炔中有一個(gè)鍵斷裂,形成環(huán)狀結(jié)構(gòu),采納逆合成分析法可知,要合成,可以是→或+,則分別為2,3-二甲基-1,3-丁二烯和1-丁炔、2-乙基-1,3-丁二烯和2-丁炔。3.下列說(shuō)法不正確的是()A.酚醛樹(shù)脂屬于熱塑性塑料B.結(jié)構(gòu)為…—CH=CH—CH=CH—CH=CH—…的高分子化合物,其單體是乙炔C.有機(jī)硅聚醚()可由單體縮聚而成D.某塑料為它的單體有3種A解析:苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酚醛樹(shù)脂,它屬于熱固性塑料,A項(xiàng)錯(cuò)誤;高分子化合物…—CH=CH—CH=CH—CH=CH—…的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以表示為,其單體為CH≡CH,B項(xiàng)正確。4.(2024·濰坊模擬)相對(duì)分子質(zhì)量約為4000的聚乙二醇具有良好的水溶性,是一種緩瀉劑。聚乙二醇可由環(huán)氧乙烷在酸性條件下聚合而成(neq\o(→,\s\up10(H+))eq\o(→,\s\up10(H2O))聚乙二醇)。下列說(shuō)法正確的是()A.環(huán)氧乙烷在酸性條件下發(fā)生加聚反應(yīng)制得聚乙二醇B.聚乙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C.相對(duì)分子質(zhì)量約為4000的聚乙二醇的聚合度n≈67D.聚乙二醇能保持腸道水分的緣由是其可和H2O分子間形成氫鍵D解析:環(huán)氧乙烷在酸性條件下先發(fā)生水解反應(yīng),再發(fā)生縮聚反應(yīng)制得聚乙二醇,故A錯(cuò)誤;聚乙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故B錯(cuò)誤;聚乙二醇的鏈節(jié)為—OCH2CH2—,則聚合度n=eq\f(4000-18,44)≈91,故C錯(cuò)誤;聚乙二醇能與水分子間形成氫鍵,則能保持腸道水分,故D正確。5.4-溴甲基-1-環(huán)己烯的一種合成路途如下:下列說(shuō)法正確的是()A.化合物W、X、Y、Z中均有一個(gè)手性碳原子B.①、②、③的反應(yīng)類型依次為加成反應(yīng)、還原反應(yīng)和取代反應(yīng)C.由化合物Z一步制備化合物Y的轉(zhuǎn)化條件是NaOH醇溶液,加熱D.化合物Y先經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化,再與乙醇在濃硫酸催化下酯化可制得化合物XB解析:X、Y、Z連接支鏈的碳原子為手性碳原子,連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán),W中沒(méi)有手性碳原子,A錯(cuò)誤;由官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化可知1,3-丁二烯與丙烯酸乙酯發(fā)生加成反應(yīng)生成X,X發(fā)生還原反應(yīng)生成Y,Y發(fā)生取代反應(yīng)生成Z,B正確;由化合物Z一步制備化合物Y,應(yīng)發(fā)生水解反應(yīng),應(yīng)在氫氧化鈉的水溶液中進(jìn)行,C錯(cuò)誤;Y含有碳碳雙鍵,可被酸性高錳酸鉀溶液氧化,D錯(cuò)誤。二、不定項(xiàng)選擇題(每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意)6.DAP是電表和儀表部件中常用的一種高分子化合物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,則合成它的單體可能有①鄰苯二甲酸;②丙烯醇(CH2=CH—CH2—OH);③丙烯;④乙烯;⑤鄰苯二甲酸甲酯。下列選項(xiàng)正確的是()A.①②B.④⑤C.①③D.③④A解析:該高聚物的形成過(guò)程屬于加聚反應(yīng),干脆合成該高聚物的物質(zhì)為,該物質(zhì)屬于酯類,由CH2=CH—CH2OH和通過(guò)酯化反應(yīng)生成,因此該高聚物是由鄰苯二甲酸和丙烯醇先發(fā)生酯化反應(yīng),后發(fā)生加聚反應(yīng)生成的。7.聚碳酸酯高分子材料PC的透光率好,可制作車、船、飛機(jī)的擋風(fēng)玻璃,以及眼鏡鏡片、光盤、唱片等,其合成反應(yīng)如下:下列說(shuō)法不正確的是()A.合成PC的反應(yīng)為加聚反應(yīng)B.W是甲醇C.互為同系物D.的核磁共振氫譜有4個(gè)汲取峰AC解析:合成PC的反應(yīng),生成了高分子化合物和小分子物質(zhì),屬于縮聚反應(yīng),故A錯(cuò)誤;由合成反應(yīng)原理的端基—H、—OCH3,可快速推知W是甲醇,故B正確;和苯環(huán)數(shù)不相同,且不相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán),二者不是同系物,故C錯(cuò)誤;中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故核磁共振氫譜有4個(gè)汲取峰,故D正確。8.凱夫拉是一種高強(qiáng)度、耐腐蝕的芳綸纖維,軍事上稱為“裝甲衛(wèi)士”,但長(zhǎng)期浸漬在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿中強(qiáng)度有所下降。下表中是凱夫拉的兩種結(jié)構(gòu):名稱芳綸1313(PMTA)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式名稱芳綸1414(PPTA)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式下列說(shuō)法不正確的是()A.PMTA和PPTA互為同分異構(gòu)體B.“芳綸1313”“芳綸1414”中的數(shù)字表示苯環(huán)上取代基的位置C.凱夫拉在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿中強(qiáng)度下降,可能與“”的水解有關(guān)D.以為原料制備PPTA的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)A解析:PMTA和PPTA都是高分子化合物,n值不肯定相同,所以它們不是同分異構(gòu)體,故A錯(cuò)誤;“芳綸1313”指的是苯環(huán)上1、3位置被取代了;“芳綸1414”指的是苯環(huán)上1、4位置被取代了,所以1313、1414表示苯環(huán)上取代基的位置,故B正確;肽鍵()可以水解成—COOH、—NH2,在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿中水解程度加大,所以芳綸纖維的高強(qiáng)度在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿中強(qiáng)度有所下降,故C正確。反應(yīng)生成和HX,屬于縮聚反應(yīng),故D正確。三、非選擇題9.以下是以植物細(xì)胞中半纖維素木聚糖為原料合成鎮(zhèn)痛藥品莫沙朵林(G)的路途:回答下列問(wèn)題:(1)B的化學(xué)式為_(kāi)_________;B中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_______。(2)E→G的反應(yīng)類型為_(kāi)_______。(3)D和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是__________________、________________________。(4)C與新制氫氧化銅的懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________。(5)寫出同時(shí)滿意下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______________________________________________________________。①分子中含有苯環(huán)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)(6)有機(jī)物H()是合成抗病毒藥物阿昔洛韋的中間體。參照上述合成路途,寫出以1,3-丁二烯為原料制備H的合成路途流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用):解析:(1)B的化學(xué)命名是2,3,4,5-四羥基戊醛,分子式C5H10O5;B含有的官能團(tuán)的名稱為羥基、醛基。(2)E→G的反應(yīng)類型是—OH和—COOH脫去H2O,屬于取代反應(yīng)。(3)D和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是、CH3NHCOOH。(5)E的分子式是C9H10O3,一種同分異構(gòu)體滿意②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有;③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),屬于酚類;①分子中含有苯環(huán),說(shuō)明含有,所以可以推出同時(shí)滿意三個(gè)條件的E的一種同分異
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