生物二同步自我小測(cè)：人類遺傳病

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精自我小測(cè)1．下列最需要進(jìn)行遺傳咨詢的是()A．親屬中生過先天畸形孩子的待婚青年 B．得過肝炎的夫婦C．父母中有先天殘疾的待婚青年 D．得過乙型腦炎的夫婦2．預(yù)防遺傳病發(fā)生最簡(jiǎn)單有效的辦法是()A．禁止近親結(jié)婚B．進(jìn)行產(chǎn)前診斷C．進(jìn)行遺傳咨詢D．提倡適齡生育3．在下列人類生殖細(xì)胞中,哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天愚型的患兒（）①23A＋X②22A＋X③21A＋X④22A＋YA．①③B．②③C．①④D．②④4．下列屬于染色體遺傳病的是()A．原發(fā)性高血壓B．抗維生素D佝僂病C．貓叫綜合征D．白化病5．我國(guó)《婚姻法》禁止近親結(jié)婚,其理論依據(jù)是近親婚配的后代()A．必然會(huì)患遺傳病 B．患顯性遺傳病的機(jī)會(huì)大增C．患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大增 D．發(fā)生基因突變的機(jī)會(huì)大增6．地中海貧血癥屬常染色體隱性遺傳病，分重型和輕型兩種類型.重型病人為隱性純合體，輕型病人為雜合體,患有輕型地中海貧血癥的女子與一位正常男子結(jié)婚，生育正常孩子的概率是（)A．1/3B．1/2C．1/4D．3/47．一個(gè)正常的女子和一個(gè)患病的男子結(jié)婚,生了一個(gè)正常的女孩和一個(gè)正常的男孩，子女長(zhǎng)大后分別與正常人結(jié)婚，所生子女都不會(huì)患此遺傳病。請(qǐng)判斷該遺傳病最可能屬于（).A．位于常染色體上的顯性遺傳病 B．位于性染色體上的顯性遺傳病C．位于常染色體上的隱性遺傳病 D．位于性染色體上的隱性遺傳病8．下列人群哪類病的傳遞符合孟德爾的遺傳規(guī)律（)A．單基因遺傳病B．多基因遺傳病C．染色體異常遺傳病D．傳染病9．黑蒙性癡呆是某地較常見的一種遺傳病，為研究其發(fā)病率，應(yīng)該()A．在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì)B．在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率C．先確定其遺傳方式，再計(jì)算發(fā)病率D．先調(diào)查該基因的頻率，再計(jì)算出發(fā)病率10．下列有關(guān)遺傳病的敘述中，正確的是()A．僅基因異常而引起的疾病B．僅染色體異常而引起的疾病C．基因或染色體異常而引起的疾病D．先天性疾病就是遺傳病11．下圖為某男性的一個(gè)精原細(xì)胞示意圖(白化病基因a、色盲基因b)，該男性與正常女性結(jié)婚生了一個(gè)白化兼色盲病的兒子。下列敘述錯(cuò)誤的是(）A．此男性的某些體細(xì)胞中可能含有4個(gè)染色體組B．該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自于母親C．該夫婦再生一個(gè)正常男孩的概率是3/16D．若再生一個(gè)女兒，患病的概率是1/1612．克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病,現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44＋XXY。請(qǐng)回答下列問題。(1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因類型(色盲等位基因以B和b表示)。(2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的__________(填“父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進(jìn)行__________分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。(3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？②他們的孩子中患色盲的可能性是多少？

參考答案1.答案：C2.答案：A3。答案：C4。答案：C5。解析：雙親攜帶相同致病基因的可能性大，使后代患隱性遺傳病的可能性大大增加.答案：C6.解析：若地中海貧血癥的致病基因?yàn)閍，則這對(duì)夫婦的基因型為Aa(女)、AA(男），其子女正常的概率應(yīng)為1/2.答案：B7.答案:A8.解析：孟德爾的遺傳規(guī)律研究的是一對(duì)或多對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律，而且每一相對(duì)性狀是由一對(duì)或主要是由一對(duì)等位基因控制的；而多基因遺傳病是由多對(duì)基因控制的遺傳病，各對(duì)基因單獨(dú)作用微小，因而多基因遺傳病不符合孟德爾的遺傳規(guī)律;傳染病是由病原體引起的疾病，與遺傳無(wú)關(guān);染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目改變引起的遺傳病，而染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體組非整倍數(shù)增加或減少，也不適合孟德爾規(guī)律。答案：A9。解析：發(fā)病率是指在一定的群體中出現(xiàn)患者的概率。應(yīng)用在一定地區(qū)內(nèi)所有人群中抽樣調(diào)查，用統(tǒng)計(jì)的方法研究其發(fā)病率。答案：A10.解析：判斷是不是遺傳病，主要看遺傳物質(zhì)是否改變?；蚝腿旧w的異常都會(huì)導(dǎo)致遺傳物質(zhì)的改變,引起遺傳病;先天性疾病不全是遺傳病，如果該病是由環(huán)境因素作用的結(jié)果而沒有改變其遺傳物質(zhì),即使是先天性的,也不是遺傳病。答案：C11.解析：此男性的體細(xì)胞在有絲分裂后期有4個(gè)染色體組，故A對(duì)；兒子的Y來自父親，Xb色盲基因一定來自母親，故B對(duì)；據(jù)題干推知正常女性的基因型是AaXBXb,所以該夫婦再生一個(gè)正常男孩的概率是AaXbY×AaXBXb→(3/4）×（1/4）＝3/16，故C對(duì)；再生一個(gè)女兒患病的概率是1/4＋1/2－(1/4）×(1/2）＝5/8,故D錯(cuò)。答案：D12.解析：遺傳系譜圖應(yīng)該包括代數(shù)、個(gè)體及個(gè)體關(guān)系和圖例三部分。雙親表現(xiàn)正常，其后代出現(xiàn)色盲男孩，依題意知該男孩的基因型只能是XbXbY，致病基因只能由母親遺傳而來。卵細(xì)胞異常出現(xiàn)兩個(gè)Xb發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色