2024年高等教育醫(yī)學(xué)類(lèi)自考-06869實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)考試近5年真題附答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年高等教育醫(yī)學(xué)類(lèi)自考-06869實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)考試近5年真題薈萃附答案第I卷一.參考題庫(kù)(共100題)1.A類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)不確定度敘述錯(cuò)誤的是（）A、根據(jù)經(jīng)驗(yàn)或資料及假設(shè)的概率分布估計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)差表征B、A類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)不確定度用實(shí)驗(yàn)的的標(biāo)準(zhǔn)差表征C、用對(duì)觀測(cè)列進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析的方法來(lái)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)不確定度D、用符號(hào)UA表示E、具有客觀性和統(tǒng)計(jì)學(xué)的嚴(yán)格性2.臨床實(shí)驗(yàn)室的組建工作包括資金籌集和人員招聘兩個(gè)方面。3.操作過(guò)程規(guī)范圖中的操作點(diǎn)指的是（）A、不精密度B、不準(zhǔn)確度C、允許不精密度D、允許不準(zhǔn)確度E、不精密度和不準(zhǔn)確度4.最常用的室內(nèi)質(zhì)控方法評(píng)價(jià)和設(shè)計(jì)的工具有（）A、患者標(biāo)本的雙份測(cè)定B、ROC曲線C、z-分?jǐn)?shù)圖D、Levey-Jennings質(zhì)控圖方法決定圖E、操作過(guò)程規(guī)范（OPSpecs）圖5.系統(tǒng)誤差的特點(diǎn)是（）A、引起誤差的因素在一定條件下是恒定的B、誤差的符號(hào)偏向同一方向C、可按照它的規(guī)律對(duì)它進(jìn)行校正和設(shè)法消除D、增加測(cè)定次數(shù)不能使系統(tǒng)誤差減小E、增加測(cè)定次數(shù)可使系統(tǒng)誤差減小6.試述我國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可文件的組成及認(rèn)可準(zhǔn)則？7.臨床實(shí)驗(yàn)室管理包括以下哪些內(nèi)容（）A、人力資源管理B、財(cái)務(wù)管理C、信息管理D、市場(chǎng)管理E、質(zhì)量管理8.關(guān)于美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室管理協(xié)會(huì)，下列敘述正確的是（）A、成立于2001年，是研究臨床實(shí)驗(yàn)室管理理論與實(shí)踐的專業(yè)組織B、成立于1978年，是研究臨床實(shí)驗(yàn)室管理理論與實(shí)踐的專業(yè)組織C、其英文縮寫(xiě)為CLMAD、辦有專業(yè)期刊名為《ClinicalLaboratoryManagementReview》E、辦有專業(yè)期刊名為《MedicalLaboratoryManagementandSupervision》9.如果要將不同濃度水平質(zhì)控結(jié)果標(biāo)記在同一張控制圖上，應(yīng)采用（）A、Levey-Jennings控制圖B、Z-分?jǐn)?shù)圖C、-R控制圖D、-s控制圖E、Shewhart圖10.在臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)某次活動(dòng)中，對(duì)于血鉀五個(gè)不同批號(hào)的檢測(cè)結(jié)果，其中有一個(gè)批號(hào)結(jié)果超過(guò)規(guī)定的范圍，其成績(jī)判斷為（）A、滿意的EQA成績(jī)B、不滿意的EQA成績(jī)C、成功的EQA成績(jī)D、不成功的EQA成績(jī)E、滿足要求11.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可與工業(yè)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室從標(biāo)本來(lái)源的角度來(lái)說(shuō)，它們之間最重要的區(qū)別在于（）A、標(biāo)本數(shù)據(jù)量大B、標(biāo)本取材要求高C、儀器自動(dòng)化程度高D、標(biāo)本存在基質(zhì)效應(yīng)E、結(jié)果解釋難度大12.什么時(shí)候應(yīng)該采用串聯(lián)或者并聯(lián)診斷試驗(yàn)？13.以下關(guān)于溯源的描述，哪種是正確的：（）A、溯源鏈越長(zhǎng)越好B、溯源鏈結(jié)構(gòu)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中已做出規(guī)定，不可改動(dòng)C、建立溯源鏈前應(yīng)首先定義被測(cè)量D、目前臨床酶學(xué)檢驗(yàn)結(jié)構(gòu)尚不能溯源SI單位，無(wú)論基本或?qū)С鯯I單位E、臨床酶學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化只能通過(guò)統(tǒng)一檢驗(yàn)方法才能實(shí)現(xiàn)14.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可是指通過(guò)經(jīng)過(guò)授權(quán)的認(rèn)可機(jī)構(gòu)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的管理能力和技術(shù)能力按照約定的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)，并將評(píng)價(jià)結(jié)果向社會(huì)公告以正式承認(rèn)其能力的活動(dòng)。15.假設(shè)某項(xiàng)檢測(cè)項(xiàng)目的測(cè)定值在正常人群中呈正態(tài)分布，以均值+/-2S作為正常參考范圍的上、下限，這時(shí)正常人出現(xiàn)異常結(jié)果的概率是多少（）A、0.27%B、0.5%C、1.0%D、2.5%E、5%16.檢驗(yàn)人員能完全自控的要素有方法學(xué)的選擇、儀器的操作、試劑的使用。17.按NCCLSEP6進(jìn)行線性評(píng)價(jià)時(shí)，標(biāo)本的種類(lèi)可以（）A、混合病人血清B、溶血患者標(biāo)本C、商品的質(zhì)控物或校準(zhǔn)物D、力口人待測(cè)物的混合血清E、對(duì)特殊材料透析過(guò)的混合血清18.假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol`L，如果采用41S規(guī)則，其失控制界限為（）A、下限為5mmol/L，上限為6mmol/LB、下限為4mmol/L，上限為7mmol/LC、下限為4.5mmol/L，上限為6.5mmol/LD、下限為4mmol/L，上限為6.5mmol/LE、下限為3.5mmol/L，上限為7.5mmol/L19.臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定項(xiàng)目的常用的室內(nèi)質(zhì)控圖有（）A、平均數(shù)一卡方控制圖B、單值控制圖C、Z-分?jǐn)?shù)圖D、平均值一極差（X-R）控制圖E、百分?jǐn)?shù)變異20.90年代初，日本成立了日本臨床實(shí)驗(yàn)室委員會(huì)即（）A、NCCLSB、JCCLSC、IFCCD、WASPE、ECCLS21.在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，其敏感度的指標(biāo)是（）A、假失控概率B、誤差檢出概率C、在控預(yù)測(cè)值D、失控預(yù)測(cè)值E、失控效率22.美國(guó)的國(guó)家臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)（NCCLS）用于臨床化學(xué)設(shè)備精密度的評(píng)價(jià)文件是（）A、EP5-AB、EP6-P2C、EP7-PD、EP9-AE、EP10-A23.評(píng)價(jià)一個(gè)檢測(cè)方法或檢測(cè)系統(tǒng)是否精密的統(tǒng)計(jì)量是相對(duì)偏差。24.按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)時(shí)，每天分幾批測(cè)定標(biāo)本（）A、2B、3C、4D、5E、625.診斷性試驗(yàn)的評(píng)價(jià)原則是什么？26.為建立和評(píng)審質(zhì)量目標(biāo)提供框架的是質(zhì)量控制。27.按照我國(guó)目前已公布的標(biāo)準(zhǔn)及法規(guī)，可將危險(xiǎn)化學(xué)品分為哪幾大類(lèi)？28.利用質(zhì)控品進(jìn)行質(zhì)量控制的局限性（）A、質(zhì)控品價(jià)格昂貴B、質(zhì)控品不穩(wěn)定C、質(zhì)控品可能顯示出不同于患者標(biāo)本的特征D、通常只監(jiān)測(cè)分析階段，忽略分析前階段E、可控制分析后階段29.二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室必須配備的設(shè)備是生物安全柜和高壓滅菌器。30.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)組織者的工作有（）A、質(zhì)評(píng)計(jì)劃的組織和設(shè)計(jì)B、檢測(cè)結(jié)果的接受和錄人C、靶值的確定D、接受質(zhì)控品E、分析評(píng)價(jià)報(bào)告31.41S規(guī)則的控制界限是（）A、X線B、X±s線C、X±2s線D、X±3s線E、X±4s線32.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的程序是怎么樣的？33.建立參考區(qū)間需要選的足夠數(shù)量的“健康人”作為調(diào)查的對(duì)象，其中的“健康人”指的是近期無(wú)任何疾病的人群。34.統(tǒng)計(jì)中應(yīng)用最廣泛、最重要的一個(gè)指標(biāo)體系，用來(lái)說(shuō)明一組變量值的集中趨勢(shì)、中心位置或平均水平是（）A、標(biāo)準(zhǔn)差B、平均數(shù)C、變異系數(shù)D、極差E、方差35.所以評(píng)價(jià)的項(xiàng)目連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī)則成為（）A、不滿意的EQA成績(jī)B、不成功的EQA成績(jī)C、成功的EQA成績(jī)D、滿意的EQA成績(jī)E、及格36.目前，我國(guó)各級(jí)臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)為（）A、實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃B、測(cè)量對(duì)比計(jì)劃C、已知值計(jì)劃D、分割樣品檢測(cè)計(jì)劃E、定性計(jì)劃37.建立質(zhì)量一計(jì)劃模型中的數(shù)學(xué)表達(dá)式中的z值一般定為（）A、1.96B、3C、1.65D、2E、2.5838.質(zhì)量定義中的“特性”指的是：（）A、固有的B、賦予的C、潛在的D、明示的E、持續(xù)的39.我國(guó)常規(guī)化學(xué)、臨床血液學(xué)室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)的可接受成績(jī)?yōu)椋ǎ〢、≥80%B、≤80%C、≥90%D、≤90%E、100%40.依據(jù)我國(guó)生物安全柜標(biāo)準(zhǔn)YY0569-2005，生物安全柜包括的種類(lèi)有（）A、Ⅰ級(jí)生物安全柜、Ⅱ級(jí)A1型生物安全柜、Ⅱ級(jí)A2型生物安全柜、Ⅱ級(jí)B1型生物安全柜、Ⅱ級(jí)B2型生物安全柜、Ⅲ級(jí)生物安全柜B、Ⅰ級(jí)A1型生物安全柜、Ⅰ級(jí)B1型生物安全柜、Ⅱ級(jí)A2型生物安全柜、Ⅱ級(jí)B2型生物安全柜、Ⅲ級(jí)生物安全柜C、Ⅰ級(jí)A1型生物安全柜、Ⅰ級(jí)A2型生物安全柜、Ⅱ級(jí)B1型生物安全柜、Ⅱ級(jí)B2型生物安全柜、Ⅲ級(jí)生物安全柜D、Ⅰ級(jí)A1型生物安全柜、Ⅰ級(jí)A2型生物安全柜、Ⅱ級(jí)B1型生物安全柜、Ⅱ級(jí)B2型生物安全柜、Ⅲ級(jí)C1型生物安全柜、Ⅲ級(jí)C2型生物安全柜E、Ⅰ級(jí)生物安全柜、Ⅱ級(jí)生物安全柜、Ⅲ級(jí)生物安全柜、Ⅳ級(jí)生物安全柜41.在臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)某次活動(dòng)中，對(duì)于血鉀五個(gè)不同批號(hào)的檢測(cè)結(jié)果，其中有四個(gè)批號(hào)結(jié)果超過(guò)規(guī)定的范圍，其得分應(yīng)為（）A、20%B、40%C、60%D、80%E、100%42.某一實(shí)驗(yàn)室血糖在參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，五個(gè)標(biāo)本中有兩個(gè)結(jié)果不在可接受范圍之內(nèi)，得分為60%，并且其偏倚一個(gè)為正，另一個(gè)為負(fù)，可提示測(cè)定系統(tǒng)存在誤差類(lèi)型（）A、隨機(jī)誤差B、過(guò)失誤差C、操作誤差D、系統(tǒng)誤差E、試劑誤差43.在臨床檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制中，如果質(zhì)控結(jié)果出現(xiàn)失控信號(hào)，下列哪一做法是對(duì)的（）A、尋找失控的原因，并采取一定的措施加以糾正，然后重新測(cè)定，再?zèng)Q定是否可發(fā)出報(bào)告B、先發(fā)出病人結(jié)果，然后尋找原因C、發(fā)出病人結(jié)果，不尋找原因D、增加質(zhì)控物個(gè)數(shù)，提高誤差檢出能力E、增加質(zhì)控規(guī)則，提高誤差檢出能力44.下列對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果敘述不確切的是（）A、檢驗(yàn)的最終產(chǎn)物B、臨床醫(yī)師對(duì)患者診斷、治療的重要依據(jù)C、防止醫(yī)療糾紛的工具D、醫(yī)療文件的重要組成部分E、提供患者生理、病理的重要信息45.溶血能使血清中何種物質(zhì)測(cè)定值明顯增高（）A、KB、ASTC、ALTD、LDHE、Glu46.校準(zhǔn)的依據(jù)是（）A、校準(zhǔn)程序B、校準(zhǔn)方法C、可統(tǒng)一規(guī)定D、特殊情況下可自行制定E、以上均可47.以下各組織均在檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化方面做了很多工作，不屬于國(guó)際性組織的是（）A、WASPB、NCCLSC、IFCCD、CCCLSE、JCCLS48.計(jì)算delta值△（%）公式為（）A、Δ（%）=第二次結(jié)果一第一次結(jié)果B、△（%）=第一次結(jié)果一第二次結(jié)果C、△（%）=【（第二次結(jié)果一第一次結(jié)果）/第一次結(jié)果】×100D、△（%）=【（第二次結(jié)果一第一次結(jié)果）/第二次結(jié)果】×100結(jié)果E、△（%）=【（第二次結(jié)果一第一次結(jié)果）/（第一次結(jié)果一第二次結(jié)果）】×10049.對(duì)患者咨詢服務(wù)，一般不包括下列哪項(xiàng)內(nèi)容（）A、該項(xiàng)檢驗(yàn)英文縮寫(xiě)的中文名稱B、該項(xiàng)檢驗(yàn)的正常參考區(qū)間C、該項(xiàng)檢驗(yàn)的臨床意義D、該項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果是否正常E、疾病診斷意見(jiàn)50.現(xiàn)代臨床實(shí)驗(yàn)室管理流程再造主要體現(xiàn)在哪幾個(gè)方面？51.美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)（NCCLS）用于基質(zhì)效應(yīng)評(píng)價(jià)的文件是（）A、EP5-AB、EP6-P2C、EP14-AD、EP9-AE、EP10-A52.LIS中條碼使用可監(jiān)測(cè)的時(shí)間節(jié)點(diǎn)，除外的是（）A、標(biāo)本采集時(shí)間B、標(biāo)本運(yùn)送時(shí)間C、標(biāo)本處理時(shí)間D、室內(nèi)質(zhì)控時(shí)間E、條碼打印時(shí)間53.如參加醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可申請(qǐng)，需按《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》及相關(guān)政策建立質(zhì)量管理體系并至少運(yùn)行4個(gè)月。54.患者結(jié)果多參數(shù)核查法包括（）A、血型B、陰離子間隙C、酸堿分析D、患者標(biāo)本雙份檢測(cè)E、患者標(biāo)本結(jié)果的比較55.外部對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量改進(jìn)的監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)包括哪些？56.下列哪些機(jī)構(gòu)或?qū)嶒?yàn)室屬于臨床實(shí)驗(yàn)室的范疇（）A、從事法醫(yī)檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室B、衛(wèi)生防疫部門(mén)從事人體健康檢查的實(shí)驗(yàn)室C、檢驗(yàn)結(jié)果不用于臨床診治的科研實(shí)驗(yàn)室D、醫(yī)院內(nèi)的檢驗(yàn)科E、收集或制備樣本的機(jī)構(gòu)57.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中出現(xiàn)不及格結(jié)果時(shí)，實(shí)驗(yàn)室本身的問(wèn)題中不應(yīng)包括（）A、書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤B、方法學(xué)問(wèn)題C、技術(shù)問(wèn)題D、評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)E、單位換算問(wèn)題58.量值溯源的前提是（）A、必須有一級(jí)參考物質(zhì)B、參考物質(zhì)的理化性質(zhì)與實(shí)際臨床樣品接近C、常規(guī)測(cè)量方法特異性高D、不存在基質(zhì)效應(yīng)E、測(cè)量方法對(duì)基質(zhì)效應(yīng)不敏感59.某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，五個(gè)批號(hào)的測(cè)定結(jié)果分別為5mmol/L，4.6mmol/L，4mmol/L，3.2mmol/L，3.7mmol/L，相應(yīng)的靶值為5.25mmol/L，5mmol/L，4.5mmol/L，3.5mmol/L，4mmol/L，其評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)為靶值+—10%。此次血糖室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的得分為（）A、100%B、60%C、80%D、40%E、20%60.一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)±3s，提示存在隨機(jī)誤差，其規(guī)則應(yīng)為（）A、12sB、12.5sC、13sD、13.5sE、10s61.關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)本的檢測(cè)，下列說(shuō)法不正確的是（）A、必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試，必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法B、測(cè)定次數(shù)必須和常規(guī)檢測(cè)患者樣本次數(shù)一樣C、在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果的日期之前，實(shí)驗(yàn)室之間不能進(jìn)行關(guān)于E0A樣本檢測(cè)結(jié)果的交流D、實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析E、為使測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確，可以進(jìn)行重復(fù)測(cè)定，取其平均值62.根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的均值為5.0mmol/L，其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為68.2%的區(qū)間為（）A、5.0±0.2B、5.0±0.3C、5.0±0.392D、5.0±0.4E、5.0±0.5763.基質(zhì)效應(yīng)（）A、是客觀存在的B、由于其無(wú)法避免，量值溯源中不會(huì)限制參考物質(zhì)的直接使用C、僅與參考物質(zhì)有關(guān)D、測(cè)量方法與基質(zhì)效應(yīng)無(wú)關(guān)E、對(duì)基質(zhì)效應(yīng)越敏感的測(cè)量方法越好64.關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室的組建，下列哪些描述是錯(cuò)誤的（）A、不僅需要檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)知識(shí)，還必須具備企業(yè)管理、經(jīng)濟(jì)管理、信息管理等知識(shí)B、與臨床醫(yī)護(hù)人員或客戶的溝通是重要的內(nèi)容之一C、應(yīng)注重文化氛圍的培養(yǎng)D、要根據(jù)當(dāng)前的基礎(chǔ)和資金等條件制定詳細(xì)、周密的組建計(jì)劃，爭(zhēng)取一步到位E、應(yīng)制定完善的人員招聘和培訓(xùn)計(jì)劃65.《計(jì)量法》開(kāi)始實(shí)施的時(shí)間是（）A、1985年9月6日B、1986年7月1日C、1987年9月6日D、1985年7月1日E、1987年7月1日66.常用的平均值包括（）A、算術(shù)平均值B、幾何平均值C、中位數(shù)D、百分位數(shù)E、眾數(shù)67.造成血清/血漿標(biāo)本中被測(cè)成分分布不均勻的因素主要是（）A、溶血B、高膽紅素C、脂血D、藥物E、高纖維蛋白原68.為防止檢驗(yàn)報(bào)告單填寫(xiě)的結(jié)果發(fā)生過(guò)失性錯(cuò)誤，應(yīng)采取下列哪種措施防止（）A、將標(biāo)本復(fù)查B、觀察當(dāng)天室內(nèi)質(zhì)控記錄C、建立核查制度D、觀察是否為正常結(jié)果E、以上皆不是69.生物安全實(shí)驗(yàn)室的分區(qū)主要依據(jù)含有病原體的多少。70.以最初20個(gè)數(shù)據(jù)和三至五個(gè)月在空數(shù)據(jù)匯集的所有數(shù)據(jù)計(jì)算的累積平均值（）A、作為質(zhì)控物有效期內(nèi)的暫定中心線（均值）B、作為質(zhì)控物有效期內(nèi)的常規(guī)中心線（均值）C、累積平均數(shù)D、算術(shù)平均數(shù)E、幾何平均數(shù)71.患者數(shù)據(jù)質(zhì)量控制方法是（）A、直接監(jiān)控患者標(biāo)本的結(jié)果B、間接控制患者標(biāo)本的結(jié)果C、比利用質(zhì)控物進(jìn)行質(zhì)控的方法好D、可以取代質(zhì)控物進(jìn)行質(zhì)控的方法E、與利用質(zhì)控物控進(jìn)行質(zhì)控的方法一樣72.在不同溯源階段中測(cè)量參考物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)，測(cè)量方法測(cè)量結(jié)果與用這些測(cè)量方法測(cè)量實(shí)際樣品時(shí)測(cè)量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度，是指臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)或校準(zhǔn)品的（）A、互通性B、一致性C、準(zhǔn)確性D、有效性E、特異性73.開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)控時(shí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該首選實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行臨床價(jià)值評(píng)價(jià)。74.中國(guó)臨床檢驗(yàn)專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)于哪一年成立的（）A、1993B、1994C、1995D、1996E、199775.質(zhì)控界限通常以什么表示（）A、均值B、變異系數(shù)C、精密度水平D、準(zhǔn)確度水平E、標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)76.美國(guó)的國(guó)家臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)（NCCLS）用于臨床化學(xué)干擾實(shí)驗(yàn)的文件是（）A、EP5-AB、EP6-P2C、EP7-PD、EP9-AE、EP10-A77.臨床化學(xué)質(zhì)控品要求：凍干品復(fù)溶后的穩(wěn)定性，2～8℃時(shí)一般不應(yīng)小于（）A、24小時(shí)B、36小時(shí)C、18小時(shí)D、12小時(shí)E、48小時(shí)78.在室內(nèi)質(zhì)量控制規(guī)則中，對(duì)隨機(jī)誤差檢出敏感的規(guī)則是（）A、13SB、22SC、41SD、10XE、2of32S（連續(xù)三個(gè)質(zhì)控結(jié)果中有兩個(gè)同時(shí)超出+2s或-2s）79.以下關(guān)于實(shí)驗(yàn)室所提供的服務(wù)的陳述，哪些陳述正確（）A、實(shí)驗(yàn)室的服務(wù)宗旨是以對(duì)患者傷害最小的方式，及時(shí)、準(zhǔn)確地提供臨床所需的診斷和治療信息B、實(shí)驗(yàn)室的最終服務(wù)對(duì)象是患者C、實(shí)驗(yàn)室的服務(wù)范圍在逐步擴(kuò)大D、實(shí)驗(yàn)室的服務(wù)僅僅是提供一個(gè)定量或定性的檢驗(yàn)報(bào)告E、檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇和檢驗(yàn)結(jié)果的解釋也是實(shí)驗(yàn)室所應(yīng)提供的服務(wù)80.為保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠，實(shí)驗(yàn)室必須有措施以確保能可靠地識(shí)別患者標(biāo)本，以下哪項(xiàng)措施不可能可靠地識(shí)別患者標(biāo)本（）A、標(biāo)本的惟一性編號(hào)B、患者的姓名及其他信息C、患者的診斷D、患者的住院號(hào)E、患者的病房號(hào)81.（2of3）2S規(guī)則的控制界限為（）A、X線B、X±s線C、X±2s線D、X±3s線E、X±4s線82.美國(guó)的國(guó)家臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)（NCCLS）用于用病人標(biāo)本進(jìn)行方法學(xué)比較和偏倚估計(jì)的文件是（）A、EP5-AB、EP6-P2C、EP7-PD、EP9-AE、EP10-A83.根據(jù)20或更多批獲得的質(zhì)控測(cè)定結(jié)果，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行離群值檢驗(yàn)后計(jì)算所得的均數(shù)（）A、幾何平均值B、算術(shù)平均數(shù)C、累積平均數(shù)D、作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線E、作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線84.管理過(guò)程大致分為以下哪幾個(gè)階段（）A、策劃階段B、組織階段C、領(lǐng)導(dǎo)階段D、控制階段E、上述全部85.隨機(jī)誤差的特點(diǎn)是（）A、具有統(tǒng)計(jì)規(guī)律的誤差B、當(dāng)測(cè)定次數(shù)足夠多時(shí)，出現(xiàn)各種大小偏差的概率遵循著統(tǒng)計(jì)分布規(guī)律C、引起隨機(jī)誤差的因素是無(wú)法控制的D、隨機(jī)誤差的變化不能預(yù)先確定，因此這類(lèi)誤差也不能修正E、通過(guò)增加測(cè)定次數(shù)的辦法在某種程度上不能將它減小86.變異系數(shù)常用（）A、比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的變異度B、比較度量衡單位不同的多組資料的變異度C、變異系數(shù)還常用于比較多個(gè)樣品重復(fù)測(cè)定的誤差D、準(zhǔn)確度的比較E、室間質(zhì)量評(píng)價(jià)87.對(duì)同一分析項(xiàng)目，在室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī)則成為（）A、不滿意的EQA成績(jī)B、滿意的EQA成績(jī)C、成功的EQA成績(jī)D、不成功的EQA成績(jī)E、及格88.質(zhì)量管理體系的建立，以下哪一說(shuō)法是錯(cuò)誤的（）A、全員參與首先必須全員培訓(xùn)B、對(duì)質(zhì)量管理體系的有效性和充分性應(yīng)定期進(jìn)行評(píng)審C、學(xué)習(xí)進(jìn)修人員不屬于培訓(xùn)對(duì)象D、確保診療方案有效實(shí)施的檢驗(yàn)手段是實(shí)驗(yàn)室最高管理者的任務(wù)之一E、對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行必要的培訓(xùn)，以提高其供應(yīng)合格檢驗(yàn)產(chǎn)品的能力89.對(duì)參加室間間評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的基本要求是（）A、有明確的職責(zé)以確保參加室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)B、有參加該活動(dòng)的文件化程序C、執(zhí)行該程序并提供證明參加活動(dòng)的記錄以及室間質(zhì)評(píng)結(jié)果D、室間質(zhì)評(píng)結(jié)果必須獲得滿意的結(jié)果E、提供出現(xiàn)不滿意結(jié)果時(shí)所采取的糾正活動(dòng)的證明資料90.一級(jí)參考測(cè)量方法的特點(diǎn)是（）A、具有最高計(jì)量學(xué)特性的參考測(cè)量過(guò)程B、特異的C、無(wú)需同量校準(zhǔn)而能溯源至SI單位D、具有低不確定度的測(cè)量原理E、具有高的不精密度91.測(cè)得血糖20天室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，計(jì)算出其均值為5.0mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.25mmol/L，其變異系數(shù)應(yīng)為（）A、1%B、2%C、3%D、4%E、5%92.其不確定度能滿足特定要求，能用于低一級(jí)測(cè)量方法評(píng)價(jià)和參考物質(zhì)鑒定的測(cè)量過(guò)程是（）A、一級(jí)參考物質(zhì)B、二級(jí)參考物質(zhì)C、常規(guī)測(cè)量方法D、一級(jí)參考測(cè)量方法E、二級(jí)參考測(cè)量方法93.利用質(zhì)控品進(jìn)行質(zhì)量控制的局限性（）A、質(zhì)控品價(jià)格昂貴B、質(zhì)控品不穩(wěn)定C、質(zhì)控品可能顯示出不同于患者標(biāo)本的特征D、通常只監(jiān)測(cè)分析階段，忽略分析前階段E、以上都對(duì)94.《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》開(kāi)始實(shí)施時(shí)間（）A、2003年11月5日B、2003年11月12日C、2004年11月5日D、2004年11月12日E、2004年6月1日95.原始標(biāo)本的質(zhì)或量如有缺陷（）A、檢驗(yàn)報(bào)告單上映注明B、不必注明C、僅質(zhì)有缺陷方需注明D、僅量有缺陷方需注明E、質(zhì)和量都有缺陷方需注明96.下列說(shuō)法不正確的是（）A、生長(zhǎng)期兒童的堿性磷酸酶的活性比健康成人高B、成人的紅細(xì)胞計(jì)數(shù)高于晚上和午夜C、肌酐和肌酸激酶，男性的水平明顯高于女性的水平D、皮質(zhì)醇一般早上高于晚上和午夜E、輸液患者標(biāo)本應(yīng)在未輸液的另一側(cè)臂取血97.程序文件具有較強(qiáng)的可操作性和可執(zhí)行性并且必須強(qiáng)制執(zhí)行。98.EQA是指全國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制。99.功效函數(shù)圖與操作過(guò)程規(guī)范圖之間的關(guān)系基礎(chǔ)是（）A、系統(tǒng)誤差B、臨界系統(tǒng)誤差C、隨機(jī)誤差D、不精密度E、不準(zhǔn)確度100.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的主要目的是為了解決：（）A、準(zhǔn)確性B、重復(fù)性C、可比性D、抗干擾性E、線性第I卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：A2.參考答案：錯(cuò)誤3.參考答案：E4.參考答案：E5.參考答案：A,B,C,D6.參考答案：我國(guó)的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可文件主要由認(rèn)可規(guī)則和政策、認(rèn)可準(zhǔn)則和認(rèn)可指南三部分組成。用于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)可準(zhǔn)則為CNAS/CL02：2006《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則》，等同于ISO15189：2003。7.參考答案：A,B,C,D,E8.參考答案：B,C,D9.參考答案：B10.參考答案：A11.參考答案：D12.參考答案： （1）若臨床醫(yī)師需要一項(xiàng)靈敏度高的診斷試驗(yàn)，而此時(shí)只有兩項(xiàng)或多項(xiàng)不十分靈敏的診斷方法，則選擇并聯(lián)試驗(yàn)。其結(jié)果是靈敏度增加，不易漏診，陰性預(yù)測(cè)值提高，有利于排除其他診斷。但其代價(jià)是特異度降低，假陽(yáng)性率升高，容易造成誤診。臨床用平行試驗(yàn)來(lái)防止漏診危重病例而造成不利的后果，也就是說(shuō)漏掉一個(gè)病人結(jié)果后果嚴(yán)重時(shí)，要盡量減少漏診率。 （2）當(dāng)幾項(xiàng)診斷試驗(yàn)特異度均不高時(shí)，采用串聯(lián)試驗(yàn)提高特異性。串聯(lián)試驗(yàn)使特異度和陽(yáng)性預(yù)測(cè)值增加，其代價(jià)是靈敏度降低，漏診率增加。13.參考答案：C14.參考答案：正確15.參考答案：E16.參考答案：正確17.參考答案：A,C,D,E18.參考答案：A19.參考答案：A,B,C,D20.參考答案：B21.參考答案：B22.參考答案：A23.參考答案：錯(cuò)誤24.參考答案：A25.參考答案：國(guó)際上通用的循證醫(yī)學(xué)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，即對(duì)診斷性試驗(yàn)的真實(shí)性、可靠性及實(shí)用性三方面進(jìn)行評(píng)估。診斷試驗(yàn)證據(jù)的真實(shí)性評(píng)價(jià)：循證醫(yī)學(xué)對(duì)診斷性試驗(yàn)的要求，首先要求有真實(shí)性，能及時(shí)對(duì)患者做出正確的診斷。在眾多的診斷試驗(yàn)中，篩選具有真實(shí)性的試驗(yàn)，必須要有嚴(yán)格的條件。診斷性試驗(yàn)的臨床可靠性評(píng)價(jià)：在于它能夠正確的診斷和鑒別受試者是否有特定的目標(biāo)疾病，通過(guò)這項(xiàng)試驗(yàn)的結(jié)果，能夠使我們作出的診斷更為可靠。實(shí)用性評(píng)價(jià)：即診斷試驗(yàn)研究結(jié)果是否有助于患者。26.參考答案：錯(cuò)誤27.參考答案： 按照我國(guó)目前已公布的標(biāo)準(zhǔn)及法規(guī)，可將危險(xiǎn)化學(xué)品分為八大類(lèi)： 第一