2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03183藥物治療學(xué)考試近5年真題附答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03183藥物治療學(xué)考試近5年真題薈萃附答案第I卷一.參考題庫(kù)(共100題)1.四氮唑比色法測(cè)定皮質(zhì)激素類藥物的原理是什么？堿和四氮唑鹽應(yīng)以何種順序加入？2.崩解時(shí)限是指（）A、固體制劑在規(guī)定溶劑中溶化性能B、固體制劑在規(guī)定溶劑中的主藥釋放速度C、固體制劑在溶液中溶解的速度D、固體制劑在緩沖溶液中崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度E、固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度3.標(biāo)準(zhǔn)品系指（）A、用于生物檢定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B、用于抗生素含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C、用于生化藥品含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D、用于校正檢定儀器性能的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)E、用于鑒別、雜質(zhì)檢查的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)4.“性狀”系指藥材的（）。A、形狀B、大小C、色澤D、質(zhì)地E、產(chǎn)地5.一色譜柱長(zhǎng)30.0cm，其理論板數(shù)為3445，則其理論板高度是（）A、8.71*10-2cmB、8.71*10-3cmC、8.71*10-4cmD、1.74*10-4cmE、1.74*10-3cm6.中國(guó)藥典收載的含量均勻度檢查法，采用（）A、計(jì)數(shù)型，一次抽檢法，以平均含量均值為參照值B、計(jì)數(shù)型，二次抽檢法，以平均含量均值為參照值C、計(jì)數(shù)型，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值D、計(jì)量型，一次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值E、計(jì)量型，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值7.腎上腺素中腎上腺酮的檢查是利用（）A、旋光性的差異B、對(duì)光吸收性質(zhì)的差異C、溶解行為的差異D、顏色的差異E、吸附或分配性質(zhì)的差異8.具有氨基糖苷結(jié)構(gòu)的藥物是（）A、鏈霉素B、青霉素鈉C、頭孢羥氨芐D、鹽酸美他環(huán)素9.巴比妥類藥物的基本結(jié)構(gòu)可分為兩部分：一部分為（）結(jié)構(gòu)。另一部分為取代基部分。10.阿斯匹林中特殊雜質(zhì)檢查包括溶液的澄清度和水楊酸的檢查。其中溶液的澄清度檢查是利用（）A、藥物與雜質(zhì)溶解行為的差異B、藥物與雜質(zhì)旋光性的差異C、藥物與雜質(zhì)顏色的差異D、藥物與雜質(zhì)嗅味及揮發(fā)性的差異E、藥物與雜質(zhì)對(duì)光吸收性質(zhì)的差異11.能與硝酸銀試液反應(yīng)生成銀鏡，并放出氣泡和生成黑色渾濁的藥物是（）。A、甲硝唑B、嗎啡C、環(huán)丙沙星D、異煙肼12.簡(jiǎn)述容量瓶的校準(zhǔn)過程.13.紫外分光光度法測(cè)定吸收度時(shí)，為何選用配對(duì)的石英比色皿？14.用臺(tái)秤稱量物品的步驟？15.藥物分析的任務(wù)中不包括（）A、常規(guī)藥品檢驗(yàn)B、藥理動(dòng)物模型研究C、參與臨床藥學(xué)研究和藥物研制過程中的分析監(jiān)控D、制定藥品標(biāo)準(zhǔn)16.HPLC色譜儀由哪幾部份組成？17.四氮唑比色法可用于下列哪個(gè)藥物的含量測(cè)定（）.A、可的松B、睪丸素C、雌二醇D、炔雌醇E、黃體酮18.拮抗參數(shù)（PA2）19.修約后為1.203的原始數(shù)據(jù)可能為（）。A、1.20249B、1.20250C、1.20251D、1.20348E、1.2035020.如何進(jìn)行滴定操作？21.砷鹽檢查中，加入酸性氯化亞錫，其作用是（）。A、將五價(jià)砷還原為三價(jià)砷B、抑制銻化氫的生成C、抑制硫化氫的生成D、有利于砷化氫的產(chǎn)生E、有利于砷斑顏色的穩(wěn)定22.4.對(duì)GSP認(rèn)證實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢查的是（）A、設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)置的縣藥品監(jiān)督管理B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門D、GSP認(rèn)證機(jī)構(gòu)E、省級(jí)衛(wèi)生行政部門23.雜環(huán)藥物的非水滴定法中，溶解樣品的溶劑一般有（）A、甲醇B、二甲基甲酰胺C、甲醇鈉D、醋酐E、冰醋酸24.良好藥品生產(chǎn)規(guī)范可用（）A、USP表示B、GLP表示C、BP表示D、GMP表示E、GCP表示25.下列統(tǒng)計(jì)量可用于衡量測(cè)量值的準(zhǔn)確程度（）A、誤差B、相對(duì)誤差C、回收率D、相關(guān)系數(shù)E、精密度26.檢品溶液可用四氮唑試液顯色后進(jìn)行比色測(cè)定的藥物是（）A、醋酸潑尼松軟膏B、氫溴酸東莨菪堿片C、鹽酸可樂定片D、硫酸阿托品片E、醋酸氫化可的松軟膏27.以下方法可用于水分測(cè)定的（）。A、烘干法B、甲苯法C、減壓干燥法D、氣相色譜法E、高效液相色譜法28.一混合物的組分A和B在30.0cm長(zhǎng)的色譜柱上的保留時(shí)間分別為16.40min和17.63min，而兩個(gè)色譜峰寬分別是1.11min和1.21min，則其分離度R是（）A、1.06B、1.60C、0.95D、1.50E、1.7829.物理常數(shù)包括（）。A、熔點(diǎn)B、相對(duì)密度C、比旋度D、折光率E、溶解度30.氧瓶燃燒法破壞有機(jī)含溴/碘化物時(shí)，吸收液中加入（）可將Br2或I2還原成離子。A、硫酸肼B、過氧化氫C、硫代硫酸鈉D、硫酸氫鈉31.下列哪些是注射劑有關(guān)物質(zhì)檢查法中包含的項(xiàng)目（）。A、蛋白質(zhì)B、鞣質(zhì)C、樹脂D、鉀離子E、鈣離子32.下列藥物可用酸性染料比色法進(jìn)行含量測(cè)定？（）A、硫酸阿托品B、氫溴酸東莨菪堿C、水合氯醛D、氫化可的松E、鹽酸麻黃堿33.根據(jù)吩噻嗪類藥物的分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，可用下列方法進(jìn)行含量測(cè)定（）A、非水堿量法B、紫外分光光度法C、鈰量法D、比色法E、非水酸量法34.兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片的含量時(shí)，每1ml氫氧化鈉溶液（0.1mol/L）相當(dāng)于阿司匹林（分子量＝180.16）的量是（）A、18.02mgB、180.2mgC、90.08mgD、45.04mgE、450.0mg35.砷鹽檢查中若供試品中含有銻鹽，為了防止銻化氫產(chǎn)生銻斑的干擾，可改用（）。36.HPLC和GC法用于藥物的含量測(cè)定時(shí)，其系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)不包括（）A、測(cè)定拖尾因子B、測(cè)定重現(xiàn)性C、測(cè)定回收率D、測(cè)定柱的理論塔板數(shù)和分離度37.藥物純度合格是指（）A、含量符合藥典的規(guī)定B、符合分析純的規(guī)定C、絕對(duì)不存在雜質(zhì)D、對(duì)病人無害E、不超過該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定38.氮測(cè)定法是將含氮有機(jī)物與濃硫酸共熱，檢品中所含的氮轉(zhuǎn)變成氨并與硫酸結(jié)合成鹽，用氫氧化鈉堿化后蒸餾，蒸餾出的氨可用下列溶液吸收（）A、硫酸滴定液B、硼酸溶液C、氯化鈉溶液D、鹽酸滴定液E、蒸餾水39.關(guān)于誤差，正確的是（）。A、系統(tǒng)誤差（也稱可定誤差）是由確定的原因引起的誤差B、系統(tǒng)誤差有固定的方向（正或負(fù)），但大小不固定C、絕對(duì)值大的偶然誤差（也稱不可定誤差或隨機(jī)誤差）出現(xiàn)的概率小D、通過增加平行測(cè)定的次數(shù)，可減小測(cè)定的偶然誤差E、由分析方法或儀器產(chǎn)生的誤差屬于系統(tǒng)誤差40.GC.HPLC法中的分離度（R）計(jì)算公式為（）A、R=2（tR1－tR2）/（W1－W2）B、R=2（tR1+tR2）/（W1－W2）C、R=2（tR1－tR2）/（W1+W2）D、R=（tR2－tR1）/2（W1+W2）E、R=2（tR2－tR1）/（W1+W2）41.比較青霉素與半合成青霉素的異同點(diǎn)。42.某藥物遇香草醛，生成黃色結(jié)晶，此藥物是（）A、苯巴比妥B、異煙肼C、奮乃靜D、尼可剎米E、氯氮卓43.區(qū)別晶形的方法有（）A、紫外光譜法B、紅外光譜法C、熔點(diǎn)測(cè)定法D、X射線衍射法E、手性色譜法44.藥物分析在藥品的質(zhì)量控制中擔(dān)任著主要的任務(wù)是什么？45.下列哪個(gè)藥物與Cu2+沒有反應(yīng)？（）A、黃體酮B、利多卡因C、磺胺嘧啶D、鹽酸偽麻黃堿E、巴比妥46.試述磺類藥與甲氧芐胺嘧啶（TMP）合用的意義與機(jī)制，為什么通常是SMZ與后者合用？47.安裝新柱或沖洗污染柱時(shí)，為什么要將其出口與檢測(cè)器脫開？48.中藥制劑按物態(tài)可分為（）、半固體、固體制劑。49.青霉素和頭孢菌素都具有旋光性，因?yàn)榍嗝顾胤肿又泻校ǎ﹤€(gè)手性碳原子，頭孢菌素分子含有2個(gè)手性碳原子。50.一般玻璃電極PH值適用范圍是多少？51.ASA易水解產(chǎn)生（）。52.無菌檢查法中可采用薄膜過濾法的供試品是（）。A、水溶液B、可溶于水的固體制劑C、β-內(nèi)酰胺類抗生素D、腸線、縫合線等E、不溶于水的固體制劑53.鑒別試驗(yàn)的影響因素（）。A、溶液濃度B、溶液溫度C、溶液酸堿度D、試驗(yàn)時(shí)間E、藥物性狀54.雙相滴定法可適用的藥物為（）A、阿司匹林B、對(duì)乙酰氨基酚C、水楊酸D、苯甲酸E、苯甲酸鈉55.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的原則為（）、先進(jìn)性、針對(duì)性、規(guī)范性。56.甲狀腺功能亢進(jìn)治療藥物有哪幾類？57.苯巴比妥在堿性溶液中與硝酸汞作用（）A、產(chǎn)生白色升華物B、產(chǎn)生紫色沉淀C、產(chǎn)生綠色沉淀D、產(chǎn)生白色沉淀E、以上結(jié)果全不是58.下列注射液中不得加抑菌劑的有（）。A、靜脈輸液B、腦池內(nèi)用注射液C、硬膜外用注射液D、椎管內(nèi)用注射液E、一次注射量超過15ml的注射液無特殊規(guī)定的59.常用于衡量色譜柱柱效的物理量是（）。A、理論塔板數(shù)B、塔板高度C、色譜峰寬D、組分的保留體積E、組分的保留時(shí)間60.生化藥物需檢查（）A、熱原試驗(yàn)B、過敏試驗(yàn)C、無菌試驗(yàn)D、異常毒性試驗(yàn)E、含量均勻度試驗(yàn)61.生化藥物與基因工程藥物具有下列特點(diǎn)（）A、分子量大且不確定B、含量測(cè)定方法主要是酶法C、需進(jìn)行安全性試驗(yàn)D、需進(jìn)行分子量測(cè)定E、結(jié)構(gòu)確正難62.分子中電子躍遷的種類有（）A、σ→σ*B、π→π*C、σ→π*D、n→π*E、n→σ*63.中國(guó)藥典2005年版一部藥材包含下列哪些檢查項(xiàng)目（）。A、性狀B、功能與主治C、處方應(yīng)付D、炮制E、水分64.用生物學(xué)方法測(cè)定抗生素的效價(jià)有下列優(yōu)點(diǎn)（）A、能確定抗生素的生物效價(jià)B、方法靈敏度高，檢品用量少C、對(duì)純度高和純度差的檢品都適用D、對(duì)分子結(jié)構(gòu)已知或未知的抗生素均適用E、快速、簡(jiǎn)便65.《中國(guó)藥典》2005年版一部附錄水分測(cè)定法有（）。A、烘干法B、甲苯法C、減壓干燥法D、氣相色譜法E、費(fèi)休氏法66.移液管和吸管如何潤(rùn)洗？67.中藥制劑雜質(zhì)檢查中，水分測(cè)定的方法有（）、甲苯法、減壓干燥法。68.青霉素G有哪些主要優(yōu)點(diǎn)及缺點(diǎn)？69.配制0.1mol/L亞硝酸鈉滴定液時(shí)，加入無水碳酸鈉的作用是（）。A、調(diào)酸性B、調(diào)堿性C、增加穩(wěn)定性D、避光E、抑制反應(yīng)進(jìn)行70.吩噻嗪類藥物具有下列性質(zhì)（）A、多個(gè)吸收峰的紫外光譜特征B、易被氧化C、能與金屬離子絡(luò)合D、側(cè)鏈上氮原子有堿性E、雜環(huán)上氮原子有堿性71.液-液提取中，影響提取率的因素有（）A、溶液的PH值B、提取溶劑C、離子強(qiáng)度D、提取次數(shù)E、提取溶劑的用量72.阿司匹林的特殊雜質(zhì)檢查主要包括（）以及（）檢查。73.中國(guó)藥典收載的古蔡法檢查砷鹽的基本原理是（）A、砷鹽與鋅、酸作用生成硫化氫氣體B、砷鹽與鋅、酸作用生成砷化氫氣體C、產(chǎn)生的砷化氫氣體遇溴化汞試紙生成砷斑D、比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑大小E、比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的顏色強(qiáng)度74.用古蔡氏法測(cè)定砷鹽限量，對(duì)照管中加入標(biāo)準(zhǔn)砷溶液為（）A、1mlB、2mlC、依限量大小決定D、依樣品取量及限量計(jì)算決定75.西藥原料藥的含量測(cè)定首選的分析方法是（）.A、容量法B、色譜法C、分光光度法D、重量分析法76.在紫外分光光度法中，對(duì)所用溶劑的吸收度有何要求？77.如何提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度？78.用于吡啶類藥物鑒別的開環(huán)反應(yīng)有（）A、茚三酮反應(yīng)B、戊烯二醛反應(yīng)C、坂口反應(yīng)D、硫色素反應(yīng)E、二硝基氯苯反應(yīng)79.美國(guó)國(guó)家處方集的縮寫符號(hào)為（）A、WHOB、GMPC、INND、NFE、USP80.片劑中應(yīng)檢查的項(xiàng)目有（）.A、澄明度B、應(yīng)重復(fù)原料藥的檢查項(xiàng)目C、應(yīng)重復(fù)輔料的檢查項(xiàng)目D、檢查生產(chǎn)、貯存過程中引入的雜質(zhì)E、重量差異81.容量瓶能否長(zhǎng)期存放溶液？82.藥品干燥失重測(cè)定方法包括（）。A、干燥劑干燥法B、常壓恒溫干燥法C、費(fèi)休氏水分測(cè)定法D、熱重法E、減壓干燥法83.Kober反應(yīng)用于定量測(cè)定的藥物為（）.A、鏈霉素B、雌激素C、維生素B1D、皮質(zhì)激素E、維生素C84.旋光度測(cè)定中應(yīng)注意（）。A、向測(cè)定管中注入供試品時(shí)，勿使發(fā)生氣泡B、讀5次，取平均值C、配制溶液時(shí)，溫度應(yīng)在20±0.5℃D、測(cè)定時(shí)溫度應(yīng)在20±0.5℃E、測(cè)定前后應(yīng)以溶劑作空白85.光學(xué)異構(gòu)體藥物具有不同的（）A、生理活性B、熔點(diǎn)C、非水溶劑中的溶解度D、旋光性E、色譜行為86.滴定操作時(shí)，怎樣加半滴溶液？87.氧瓶燃燒法可用于下列分析的前處理（）A、含鹵素有機(jī)藥物的含量測(cè)定B、含硅有機(jī)藥物的鑒別C、含氟有機(jī)藥物的鑒定D、藥物中雜質(zhì)硒的檢查E、含金屬藥物的含量測(cè)定88.砷鹽檢查法有哪幾種？（）。A、硫氰酸鹽法B、古蔡氏法C、二乙基二硫代氨基甲酸銀法D、巰基醋酸法E、氧化-還原法89.日本藥局方與usp的正文內(nèi)容均不包括（）A、作用與用途B、性狀C、參與標(biāo)準(zhǔn)D、貯藏E、確認(rèn)試驗(yàn)90.注射劑可分為（）。A、注射液B、注射用無菌粉末C、注射用濃溶液D、注射用膠溶液E、以上都是91.對(duì)藥典中所用名詞（例：試藥，計(jì)量單位，溶解度，貯藏，溫度等）作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容（）A、附錄B、凡例C、制劑通則D、正文E、一般試驗(yàn)92.鏈霉素水解產(chǎn)物鏈霉素胍的特有反應(yīng)是（）。93.醋酸可的松軟膏的含量測(cè)定可采用（）A、四氮唑比色法B、鹽酸苯肼法C、紫外分光光度法D、硝酸銀滴定法E、三氯化鐵比色法94.根據(jù)青霉素類抗生素的分子結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)，可采用下列方法進(jìn)行含量測(cè)定（）A、碘量法B、紫外分光光度法C、酸堿滴定法D、高效液相法E、電位絡(luò)合滴定法95.在中國(guó)藥典含量均勻度檢查法的一個(gè)判別式A+1.80S=15.0中，A是（）A、初試中以mg表示的標(biāo)示量與測(cè)定均值之差B、復(fù)試中以mg表示的標(biāo)示量與測(cè)定均值之差C、初試中以100標(biāo)示的標(biāo)示量和測(cè)定均值之差的絕對(duì)值D、復(fù)試中以100表示的標(biāo)示量與測(cè)定均值之差的絕對(duì)值E、初試中以100表示的標(biāo)示量與測(cè)定均值之差96.四氮唑比色法測(cè)定皮質(zhì)激素時(shí)，下列哪一個(gè)藥物反應(yīng)最快？（）A、地塞米松磷酸鈉B、可的松C、氫化可的松D、醋酸氫化可的松E、醋酸潑尼松龍97.用柱分配層析-紫外分光光度法，檢查乙酰水楊酸中水楊酸等雜質(zhì)時(shí)，采用含有三氯化鐵-尿素試液的硅藻土為固定相，用氯仿洗脫時(shí)（）A、水楊酸被洗脫B、乙酰水楊酸被洗脫C、其中雜質(zhì)被洗脫D、尿素被洗脫E、三氯化鐵被洗脫98.遇光易變質(zhì)的試液如何保存？99.中藥制劑常用的定量分析方法有（）、分光光度法、薄層掃描法、HPLC等。100.紫外分光光度法測(cè)定時(shí)，如果發(fā)現(xiàn)供試品的最大吸收長(zhǎng)與規(guī)定的測(cè)定波長(zhǎng)不一致，說明什么問題？第I卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：原理：皮質(zhì)激素C17-α-醇酮基具有還原性，在強(qiáng)堿性溶液中能將四氮唑鹽定量地還原為甲臜（zA.，而自身失去2e被氧化為20-酮-21醛。 順序：先加入四氮唑鹽再加入堿。2.參考答案：E3.參考答案：A,B,C4.參考答案：A,B,C,D5.參考答案：B6.參考答案：E7.參考答案：B8.參考答案：A9.參考答案：環(huán)狀丙二酰脲10.參考答案：A11.參考答案：D12.參考答案：容量瓶洗凈晾干，稱準(zhǔn)容量瓶的質(zhì)量；取下容量瓶，加水至標(biāo)線，擦干瓶頸、瓶口上沾附的水分，再稱其質(zhì)量，兩次質(zhì)量之差即為瓶中的水重。除以該溫度下水的密度，即得該容量瓶的真實(shí)體積。13.參考答案：在紫外區(qū)，由于石英比色皿制造上的原因，即使比色皿光路長(zhǎng)度完全相同，由于空白吸收不同，測(cè)定同一批供試品的吸收度也會(huì)不同，造成測(cè)定誤差。配對(duì)的比色皿空白吸收相同，消除了比色皿誤差。14.參考答案：首先調(diào)節(jié)臺(tái)秤的零點(diǎn)，左盤放被稱物品，右盤放砝碼，當(dāng)添加砝碼至臺(tái)秤的指針停止在刻度盤的中間位置時(shí)，臺(tái)秤處于平衡狀態(tài)，這時(shí)指針?biāo)５奈恢梅Q為停點(diǎn)。零點(diǎn)與停點(diǎn)二者之間位置相差在一小格以內(nèi)，砝碼加游碼的質(zhì)量讀數(shù)就是被稱物品的質(zhì)量。15.參考答案：B16.參考答案：由泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。17.參考答案：A18.參考答案：當(dāng)激動(dòng)藥與拮抗藥同時(shí)使用時(shí)，2倍濃度激動(dòng)藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥是激動(dòng)藥所產(chǎn)生的效應(yīng)。19.參考答案：C,D20.參考答案：滴定時(shí)，應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口下1—2cm處，滴定速度不能太快，以每秒3—4滴為宜，切不可形成液柱流下。邊滴邊搖，向同一方向作圓周運(yùn)動(dòng)。臨近終點(diǎn)時(shí)，應(yīng)1滴或半滴地加入。21.參考答案：A,B,D22.參考答案：D23.參考答案：D,E24.參考答案：D25.參考答案：A,B,C26.參考答案：A,E27.參考答案：A,B,C,D28.參考答案：A29.參考答案：A,B,C,D30.參考答案：A31.參考答案：A,B,C,D32.參考答案：A,B,E33.參考答案：A,B,C,D34.參考答案：A35.參考答案：Ag（DDC）法36.參考答案：C37.參考答案：E38.參考答案：A,B,D39.參考答案：A,C,D,E40.參考答案：E41.參考答案：（1）藥動(dòng)學(xué)方面：腦膜炎時(shí)腦背液中可達(dá)有效濃度，與丙磺舒合用可延長(zhǎng)半衰期。半合成青霉素部分耐酸，口服吸收良好。 （2）抗菌作用方面：對(duì)革蘭陽(yáng)性菌均有效，半合成的苯唑青霉素類耐酶，對(duì)耐藥金葡萄有效，氨芐青霉素對(duì)革蘭陰性桿菌有效，羧芐青霉素對(duì)綠膿桿菌有效。 （3）毒性方面：毒性低，均可產(chǎn)生過敏反應(yīng)，且有完全交叉過敏反應(yīng)。42.參考答案：B43.參考答案：B,C,D44.參考答案：保證人們用藥安全、合理、有效，完成藥品質(zhì)量監(jiān)督工作。45.參考答案：A46.參考答案：TMP的主要機(jī)制是抑制二氫葉酸還原酶，阻斷葉酸合成，從而影響細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖，而磺胺藥能抑制二氫葉酸合成酶，故兩者合用，分別阻斷葉酸代謝的不同環(huán)節(jié)，呈雙重阻斷作用。作用增強(qiáng)數(shù)倍致數(shù)十倍，且降低抗藥性并減少用藥劑量。 SMZ與TMP兩藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)相似，便于保持血濃高峰一致，發(fā)揮協(xié)同抗菌作用。故常兩者合用。47.參考答案：避免污染檢測(cè)器。48.參考答案：液體制劑49.參考答案：350.參考答案：一般玻璃電極適用于PH值1—9范圍內(nèi)。51.參考答案：SA52.參考答案：A,B,C53.參考答案：A,B,C,D54.參考答案：E55.參考答案：安全有效56.參考答案：（1）硫脲類：如丙基硫氧嘧啶，通過抑制過氧化酶活性，使甲狀腺素合成減少，同時(shí)抑制外周血T4轉(zhuǎn)為T3。作用較強(qiáng)快可用于甲亢內(nèi)科治療，甲亢術(shù)前準(zhǔn)備和甲亢危象輔助用藥等。 （2）碘和碘化物：如碘化鉀或盧戈氏液，大劑量碘可抑制甲狀腺激素蛋白水解酶，使甲狀腺激素釋放減少并抑制TSH分泌。用于甲亢危