河北省承德市各縣第一中學2017-2018學年高二上學期期末考試化學試題

河北省承德市各縣第一中學20172018學年高二上學期期末考試化學試題1.化學與生產、生活、社會密切相關。下列有關說法正確的是A.煤經過氣化和液化等物理變化可轉化為清潔燃料B.為了提高酒精的殺菌消毒效果，醫(yī)院常用體積分數(shù)為100%的酒精C.用浸泡過酸性高錳酸鉀溶液的硅藻土吸收水果釋放的乙烯?？蛇_到水果保鮮的目的D.不粘鍋的原料CF2CF2為烴類化合物【答案】C【解析】煤的氣化是煤在氧氣不足情況下進行部分氧化形成氫氣、一氧化碳等氣體的過程，煤的液化是將煤與氫氣在催化劑作用下轉化為液體燃料或利用氫氣和一氧化碳化合成液體燃料的過程，所以煤的氣化和液化均為化學變化，A錯誤；醫(yī)院常用體積分數(shù)為75%的酒精殺菌消毒，B錯誤；乙烯有催熟的效果，用浸泡過酸性高錳酸鉀溶液的硅藻土吸收水果釋放的乙烯。可達到水果保鮮的目的，C正確；CF2CF2為鹵代烴，不是烴，D錯誤；正確選項C。點睛：煤的干餾、液化、氣化均為化學變化。2.下列物質中不屬于高分子化合物的是A.麥芽糖B.淀粉C.纖維素D.蛋白質【答案】A【解析】麥芽糖是二糖，不是高分子化合物，淀粉、纖維素和蛋白質均是高分子化合物，答案選A。3.在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰,且峰面積之比為3:2的化合物是A.B.C.D.【答案】D【解析】試題分析：A．該分子中有2種H原子，分別處于甲基上、亞甲基上，二種H原子數(shù)目之比為6：2=3：1，A不符合；B．該分子中有3種H原子，分別處于甲基上、苯環(huán)上，三種H原子數(shù)目之比為6:2:2=3：1:1，B不符合；C．該分子中有3種H原子，分別處于甲基上、亞甲基和次甲基上，三種H原子數(shù)目之比為6：8：2=3:4:1，C不符合；D．該分子為對稱結構，分子中有2種H原子，分別處于甲基、苯環(huán)上，二者H原子數(shù)目之比為6:4=3:2，D項符合；答案選D?！究键c定位】考查核磁共振氫譜、有機物結構判斷等知識?！久麕燑c睛】本題考查核磁共振氫譜、有機物結構判斷等知識，難度中等，判斷分子中等效氫是解題的關鍵，注意掌握等效氫的判斷。核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰，說明有機物含有兩種H原子，峰面積之比為3：2說明分子中兩種H原子數(shù)目之比為3：2．結合分子中等效氫判斷；分子中等效氫原子一般有如下情況：①分子中同一甲基上連接的氫原子等效；②同一碳原子所連甲基上的氫原子等效；③處于鏡面對稱位置（相當于平面成像時，物與像的關系）上的氫原子等效。4.往蛋白質溶液里加入下列物質會產生沉淀，再加水稀釋，沉淀又溶解的是A.CuSO4B.NH4ClC.H2SO4D.C2H5OH【答案】B【解析】向蛋白質溶液中加入下列物質會產生沉淀，再加水稀釋，沉淀又溶解，這說明發(fā)生的是蛋白質的鹽析，則A、硫酸銅是重金屬鹽，能使蛋白質變性，A錯誤；B、氯化銨能使蛋白質鹽析，B正確；C、硫酸是強酸，能使蛋白質變性，C錯誤；D、乙醇具有殺菌消毒作用，能使蛋白質變性，D錯誤，答案選B。點睛：蛋白質的鹽析是物理變化，蛋白質發(fā)生鹽析后，性質不改變，析出的蛋白質加水后又可重新溶解，因此，鹽析是可逆的。利用蛋白質的鹽析，可分離、提純蛋白質；在熱、酸、堿、重金屬鹽、紫外線、有機溶劑的作用下，蛋白質的性質發(fā)生改變而凝結。蛋白質的變性是化學變化，蛋白質變性后，不僅喪失了原有的可溶性，同時也失去了生理活性，因此，蛋白質的變性是不可逆的，經變性析出的蛋白質，加水后不能再重新溶解。5.下列有機物的命名正確的是A

2,2二甲基戊烷B.1甲基丙烷C.2乙基戊烷D.

2甲基3丁烯【答案】A【解析】試題分析：A．主鏈5個碳原子，離支鏈最近一端編號，得到此有機物的名稱2，2二甲基戊烷，故A正確；B．烷烴命名時，要選最長的碳鏈為主鏈，故此物質的主鏈上有4個碳原子，為丁烷，故B錯誤；C．烷烴命名時，要選最長的碳鏈為主鏈，正確的名稱為2─甲基己烷，故C錯誤；D．烯烴命名時要從最靠近雙鍵的一端編號，則為3甲基1丁烯，故D錯誤；答案為A?！究键c定位】考查有機物的命名【名師點晴】判斷有機物的命名是否正確或對有機物進行命名，其核心是準確理解命名規(guī)范：（1）烷烴命名原則：①長選最長碳鏈為主鏈；②多遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；③近離支鏈最近一端編號；④小支鏈編號之和最小．看下面結構簡式，從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號”的原則；⑤簡兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號．如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面；（2）有機物的名稱書寫要規(guī)范。6.下列化合物的分子中,所有原子均處于同一平面的是A.丙烯B.氯乙烷C.甲苯D.溴苯【答案】D【考點定位】考查有機物的結構特點【名師點晴】解答該類試題時需要注意：①甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛5種分子中的H原子若被其他原子如C、O、Cl、N等取代，則取代后的分子空間構型基本不變。②借助C—C鍵可以旋轉而—C≡C—鍵、鍵不能旋轉以及立體幾何知識判斷。③苯分子中苯環(huán)可以以任一碳氫鍵為軸旋轉，每個苯分子有三個旋轉軸，軸上有四個原子共線。注意知識的遷移應用。7.下列反應中，屬于取代反應的是A.實驗室制取乙烯B.乙酸與乙醇在濃硫酸和加熱條件下的酯化反應C.葡萄糖與銀氨溶液反應D.乙醛和氫氣的反應【答案】B【解析】試題分析：A．實驗室利用乙醇和濃硫酸混合加熱至170℃發(fā)生消去反應制取乙烯，故A錯誤；B．乙酸與乙醇在濃硫酸和加熱條件下的酯化反應屬取代反應，故B正確；C．葡萄糖與銀氨溶液反應屬氧化反應，故C錯誤；D．乙醛和氫氣的反應屬加成反應，故D錯誤；答案為B?？键c：考查有機反應類型的判斷。8.設NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值，下列敘述中正確的是A.28g乙烯含有的碳原子數(shù)目為2NAB.0.1NA個葡萄糖分子完全燃燒生成13.44LCO2C.17.6g丙烷中所含的極性共價鍵的數(shù)日為4NAD.1L0.5mol/L甲酸水溶液中含有的H+數(shù)為0.5NA【答案】A【解析】1molC2H4分子中含有的碳原子數(shù)目2NA，A正確；不是標準狀態(tài)下，題中條件無法計算乙炔的物質的量，B錯誤；1molCH3CH2CH3分子中含有極性CH鍵8mol，17.6g即0.4mol丙烷含有極性共價鍵的數(shù)目為3.2NAC，C錯誤；甲酸為弱酸，部分電離出氫離子，H+數(shù)小于0.5NA，D錯誤；正確選項A。9.在3支試管中分別放有:①1mL苯和3mL水；②1mL水和3mL苯；③1mL乙醇和3mL水。圖中三支試管從左到右的排列順序為A.①②③B.①③②C.②①③D.②③①【答案】D【解析】乙醇和水任意比互溶，溶液不分層，第二支試管符合；苯與水不溶，密度小于水，看到現(xiàn)象是溶液分層，上層為苯層，下層為水層；根據①和②中苯和水的體積的大小，可以區(qū)分出第一支試管為②，第三支試管為①；所以三支試管從左到右的排列順序為②③①；正確選項D。10.某有機物A是農藥生產中的一種中間體，其結構簡式如圖所示。則下列敘述正確的是A.有機物A的分子式為C10H11O4ClB.有機物A能與溴水發(fā)生加成反應C.有機物A和濃硫酸混合加熱，可以發(fā)生消去反應D.1molA和足量的NaOH

溶液反應,最多可以消耗3molNaOH【答案】A【解析】根據有機物A的結構簡式，就可以計算出A的分子式為C10H11O4Cl，A正確；該有機物不含有碳碳雙鍵，不能與溴水發(fā)生加成反應，B錯誤；與OH相連的碳的鄰碳原子上無氫原子，在濃硫酸的作用下，不能發(fā)生消去反應，C錯誤；酚羥基消耗1molNaOH

，1mol酚酯消耗2molNaOH，1mol氯原子發(fā)生水解，消耗1molNaOH，該有機物共消耗NaOH4mol；D錯誤；正確選項A。點睛：對于該有機物，如果是在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱，該有機物可以發(fā)生消去反應，因為與氯原子相連碳的鄰碳上有氫原子。11.下列關于有機物的說法正確的是A.1,3丁二烯與溴單質加成的產物只有2種B.酚酞()屬于醇C.可以用溴水將四氯化碳和乙醇鑒別開來D.分子組成相差一個或若千個CH2原子團的化合物肯定互為同系物【答案】C考點：考查有機物的分類及物質的鑒別。12.下列物質中存在順反異構體的是A.CH3CH=CHCHCH3B.CH2=CH2C.D.【答案】A【解析】當雙鍵兩邊的碳都接有不同的原子或基團時，烯烴中才存在順反異構；CH3CH=CHCHCH3分子中雙鍵所連的兩個碳原子，一端連有CH3、另外一端連有CH2CH3，存在順反異構體，A正確；CH2=CH2分子中雙鍵所連的兩個碳原子，兩端均連有氫原子，不存在順反異構體，B錯誤；分子中雙鍵所連的兩個碳原子，左端連有2個相同的CH3，不存在順反異構體，C錯誤；分子中雙鍵所連的兩個碳原子，右端連有2個氫原子，不存在順反異構體，D.錯誤；正確選項A。13.在下列條件下能制得括號中物質的是A.苯在常溫下與濃硝酸混合()B.常溫下，將乙烯通人水中(CH3CH2OH)C.苯與氫氣在常溫下反應()D.氯乙烷和NaOH醇溶液共熱(CH2=CH2)【答案】D【解析】苯與濃硝酸需要在濃硫酸作催化劑，加熱條件下反應制得，A錯誤；乙烯與水需要在催化劑條件下反應得到乙醇，常溫下不反應，B錯誤；苯與氫氣在催化劑加熱的條件下發(fā)生加成反應生成，常溫下不反應，C錯誤；氯乙烷和NaOH醇溶液共熱，發(fā)生消去反應生成CH2=CH2，D正確；正確選項D。14.有機物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假設給你一種這樣的有機混合物讓你研究，一般要采取的幾個步驟是A.分離、提純→確定分子式→確定實驗式→確定結構式B.分離、提純→確定實驗式→確定分子式→確定結構式C.分離、提純→確定結構式→確定實驗式→確定分子式D.確定分子式→確定實驗式→確定結構式→分離、提純【答案】B【解析】試題分析：有機物一般采用的步驟為分離、提純→確定實驗式→確定化學式→確定結構式，選B?？键c：有機物的研究步驟。15.下列曲線中各點依次表示乙烷、丙醇、正戊烷、新戊燒的沸點變化,其中合理的是A.AB.BC.CD.D【答案】A【解析】烷烴中含碳越多，沸點越高，同分異構體中，支鏈越多沸點越低；所以沸點順序由小到大為：乙烷<新戊燒<正戊烷，丙醇為烴的衍生物，含有羥基，常溫下為液體，沸點大于正戊烷，所以A圖像變化符合題意，A正確；正確選項A。16.下列反應的化學方程式或離子方程式書寫正確的是A.氯乙烷中加入硝酸銀溶液:Cl+Ag+=AgC1↓B.溴乙烷與氫氧化鈉水溶被共熱:CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2OC.丙烯聚合:nCH2=CHCHCH3D.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳:+CO2+H2O→+HCO3【答案】D【解析】氯乙烷為非電解質，不能電離出氯離子，與硝酸銀溶液不反應，A錯誤；溴乙烷與氫氧化鈉水溶被共熱發(fā)生取代反應生成乙醇，B錯誤；聚丙烯的結構簡式錯誤，應為，C錯誤；碳酸的酸性大于石碳酸，體現(xiàn)強酸制弱酸規(guī)律，D正確；正確答案D。17.下列實驗裝置圖能完成相應實驗的是A.裝置①可用于實驗室制取乙酸乙酯B.裝置②可用于分離四氧化碳和甲苯C.裝置③可用于分離苯和水D.裝置④可用于實驗室制取乙烯【答案】C【解析】乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解，不能得到乙酸乙酯，A錯誤；蒸餾操作中，溫度計水銀球應在蒸餾燒瓶支管口處，測蒸汽溫度，B錯誤；苯與水不溶，密度小于水，溶液分層，上層為苯層，下層為水層，利用分液漏斗進行分液，C正確；實驗室用濃硫酸和酒精制備乙烯，需要控制溫度170℃，沒有溫度計，D錯誤；正確選項C。18.分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機物有(不考慮立體異構)A.5種B.6種C.7種D.8種【答案】D【解析】與金屬鈉反應生成氫氣，說明該化合物一定含有—OH，所以此有機物的結構符合C5H11—OH，首先寫出C5H11—碳鏈異構有3種：①C—C—C—C—C、②、③，再分別加上—OH。①式有3種結構，②式有4種結構，③式有1種結構，共8種。視頻19.X、Y、Z、W為醇、醛、羧酸、酯中的一種，它們之間存在如圖所示的轉化關系。下列判斷正確的是A.X是羧酸，Y是酯B.Y是醛，W是醇C.Z是醛，W是羧酸D.X是醇，Z是酯【答案】C【解析】X、Y、Z、W均為常見的烴的含氧衍生物且物質類別不同，醇被氧化生成醛、醛被還原生成醇，所以二者能相互轉化；醛能被氧化生成羧酸，羧酸不能轉化為醛；羧酸、醇能轉化為酯，酯水解能轉化為醇和羧酸，所以醇、羧酸和酯能相互轉化，因此只有醛、羧酸之間不能相互轉化，則Z是醛、W是羧酸、Y是酯、X是醇，答案選C。20.下列實驗操作能達到實驗目的的是選項實驗操作實驗目的A向盛有1mL2%的硝酸很潛液中逐滴加入2%稀氨水，邊滴邊振蕩至最初產生的沉淀恰好消失為止配制少量銀氨溶液B向盛有2mL10%的硫酸銅溶液的試管中滴加0.5mL10%氫氧化鈉溶液，混合均勻，滴入待檢液，加熱檢驗某溶液中是否含有醛基C向淀粉濟液中加入稀硫酸，加熱一段時間后,再加入銀氨溶液檢驗淀粉是否水解完全D將氯乙烷與氫氧化鈉溶液共熱一段時間，再向冷卻后的混合溶液中滴加硝酸銀溶液檢驗水解產物中的氯離子A.AB.BC.CD.D【答案】A【解析】試題分析：A．在盛有1mL2%的硝酸銀溶液中逐滴加入2%稀氨水，邊滴邊振蕩至最初產生的沉淀恰好消失為止，可配制少量銀氨溶液，故A正確；B．新制Cu（OH）2的配制是在0．5mL10%氫氧化鈉溶液中滴加少量CuSO4溶液，要確保NaOH過量，故B錯誤；C．向淀粉溶液中加入稀硫酸，加熱一段時間后，需要先加入過量NaOH溶液中和硫酸，使溶液顯堿性，再加入銀氨溶液并加熱，來檢驗淀粉是否水解，故C錯誤；D．將氯乙烷與氫氧化鈉溶液共熱一段時間，再向冷卻后的混合溶液中先滴加稀硝酸酸化后，再滴加硝酸銀溶液來檢驗水解產物中的氯離子，故D錯誤；答案為A?？键c：考查有機物的檢驗，重點考查實驗的操作規(guī)范。21.AJ幾種有機物的分子球棍模型或結構簡式如圖所示，據此回答下列問題:（1）不能夠發(fā)生加成反應的烴有_____種，屬于芳香族化合物的有___種。（2）與E互為同系物的是____，與G互為同分異構體的是____。(填字母)（3）在催化劑作用下，D能與水反應生成乙醛，寫出該反應的化學方程式:__________。（4）上述有機物中有一種能與NaOH溶液反應，請寫出該反應的化學方程式:_____________?！敬鸢浮?1).2(2).5(3).F(4).J(5).HC≡CH+H2OCH3CHO(6).+NaOH→+H2O【解析】由結構模型可知A為甲烷，B為乙烷，C為乙烯，D為乙炔，E為苯，F(xiàn)為甲苯；（1）甲烷、乙烷不能發(fā)生加成反應，其余均能發(fā)生加成反應，則不能夠發(fā)生加成反應的烴有2種，含有苯環(huán)的有機物均為芳香族化合物，則屬于芳香族化合物的有5種；（2）E為苯，只有甲苯與之是同系物，即與E互為同系物的是F；J與G分子式相同，結構不同，兩者互為同分異構體；（3）在催化劑作用下，乙炔能與水反應生成乙醛，該反應的化學方程式為+H2OCH3CHO；(4)上述有機物中能與NaOH溶液反應，該反應的化學方程式為+NaOH→+H2O。22.對溴苯乙烯()是一種無色或淡黃色透明液體，是一種重要有機化工原料，實驗室由苯制取對溴苯乙烯的流程如下:（1）寫出對溴苯乙烯中的官能團名稱:____，有機物C的結構簡式為____________。（2）催化劑a為___________。（3）寫出生成對溴苯乙烯的化學方程式:______________________。（4）芳香族化合物M是有機物D的同分異構體，且笨環(huán)上只有兩個取代基，則有機物M的同分異構體(不含有機物D)有______種?！敬鸢浮?1).碳碳雙鍵、溴原子(2).(3).FeBr3(4).+NaOH+NaBr+H2O(5).11【解析】（1）根據對溴苯乙烯結構簡式，可知該有機物含有的官能團為碳碳雙鍵、溴原子；根據B和D兩種有機物的結構及反應的條件可知：乙苯與溴單質在鐵作催化劑的條件下，發(fā)生環(huán)上的取代反應，且只能在側鏈的對位發(fā)生取代，所以有機物C的結構簡式為；正確答案：碳碳雙鍵、溴原子；。（2）乙苯與溴單質在鐵作催化劑的條件下，發(fā)生環(huán)上的取代反應，催化劑a為鐵或溴化鐵；正確答案：Fe或FeBr3。（3）由D生成對溴苯乙烯，可以看出，苯環(huán)上的CH(Br)CH3在氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生了消去反應才能夠實現(xiàn)，化學方程式為+NaOH+NaBr+H2O；正確答案：+NaOH+NaBr+H2O。（4）滿足芳香族化合物M的條件是苯環(huán)上只有兩個取代基，分子式和D相同，其同分異構體應該有：環(huán)上直接連有Br和CH(Br)CH3基團的結構有3種（鄰、間、對），環(huán)上直接連有Br和–CH2CH2Br基團的結構有3種（鄰、間、對）；環(huán)上直接連有CH2Br和–CH2Br基團的結構有3種（鄰、間、對），環(huán)上直接連有CH3和–CHBr2基團的結構有3種（鄰、間、對），這樣總共有12種，除去它本身，還有11種，正確答案：11。點睛：甲苯與氯氣發(fā)生取代反應，如果是氯化鐵作催化劑，發(fā)生環(huán)上的取代反應；如果是光照條件下，發(fā)生側鏈上的取代反應。23.某藥物C能治療血管疾病，它在人體內能釋放出一種“信使分子”D。已知C的相對分子質量為227，由C、H、O、N四種元素組成，C、H、N的質量分數(shù)依次為15.86%、2.20%和18.50%。（1）C的分子式為________。D是雙原子分子，相對分子質量為30，則D的分子式為______。（2）藥物C可由油脂A經如圖途徑得到。反應②的化學方程式為_____________________。（3）0.1molB與足量的金屬鈉反應,消耗____g金屬鈉?！敬鸢浮?1).C3H5O9N3(2).NO(3).+3HNO3+3H2O(4).6.9【解析】(1)C分子中C、H、O、N原子個數(shù)為：N(C)=227×15.86%÷12=3，N(H)=227×2.20%÷1=5，N(N)=227×18.50%÷14=3，N(O)=227×(118.50%15.86%2.20%)÷16=9；所以C的分子式為C3H5O9N3；根據題意，D是雙原子分子，相對分子質量為30，則D的分子式為NO，正確答案：C3H5O9N3；NO。（2）油脂水解生成高級脂肪酸和甘油，根據題意可知，B為甘油，在一定條件下與硝酸發(fā)生取代反應可以生成C，反應的方程式為：.+3HNO3+3H2O；正確答案：+3HNO3+3H2O。（3）1mol甘油分子中含有3molOH，就得需要3mol金屬鈉與之完全發(fā)生反應生成氫氣；0.1mol甘油與足量的金屬鈉反應,消耗金屬鈉0.3mol，鈉的質量0.3×23=6.9g；正確答案：6.9。點睛：油脂發(fā)生在酸性條件下發(fā)生水解生成高級脂肪酸和甘油。24.某實驗小組用下列裝置進行乙醇催化氧化的實驗。（1）在熄滅酒精燈后不斷鼓入空氣的情況下，反應仍能繼續(xù)進行，說明該乙醇的氧化反應是________(填“吸熱”或“放熱”)反應。（2）甲和乙兩水浴的作用不相同。甲的作用是___________；乙的作用是___________。（3）集氣瓶中收集到氣體的主要成分是___________________(填化學式)。（4）若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗，試紙顯紅色，說明液體中還含有_______。要除去該物質，可先在混合液中加入____(填字母)。a.水b.苯c.碳酸氫鈉溶液d.四氯化碳【答案】(1).放熱(2).加熱使無水乙醇汽化(3).使乙醛等物質液化(4).N2(5).乙酸(6).c【解析】（1）乙醇和氧氣在銅作催化劑加熱的條件下發(fā)生反應，剛開始反應的發(fā)生需要一定的溫度，當反應發(fā)生后自身放出的熱量足以維持反應的繼續(xù)進行，所以乙醇的氧化反應是放熱反應；正確答案：放熱。（2）甲需要水浴加熱，把乙醇變?yōu)橐掖颊羝?，和氧氣一起進入加熱裝置發(fā)生反應；乙醇發(fā)生的氧化反應后，產物是乙醛，需要把生成物由蒸汽狀態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)，易于收集；正確答案：加熱使無水乙醇汽化；使乙醛等物質液化。（3）空氣主要成分為氧氣和氮氣，氧氣和乙醇發(fā)生氧化反應而被消耗，氮氣與乙醇不反應，剩余了氮氣，氮氣不溶于水，最后利用排水法收集氮氣；正確答案：N2。（4）乙醇發(fā)生氧化反應后，主要產物是乙醛，同時會有少量的乙醛被氧氣氧化為乙酸，乙酸溶液顯酸性，能夠使紫色石蕊試紙顯紅色；根據有機物相似相容規(guī)律，乙醛、乙酸與苯、四氯化碳均互溶，無法分離；乙醛和乙酸均溶于水，無法分離；乙醛和乙酸互溶，先加入足量的碳酸氫鈉溶液，乙酸和碳酸氫鈉溶液反應生成乙酸鈉，然后再進行蒸餾操作，分離出乙醛；正確答案：乙酸；c。25.有機物A可用作有機合成、食品、化妝品、醫(yī)藥的殺菌防腐劑。由A可合成香精H，其轉化關系如下:已知以下信息:①A、D、H

均能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；②1molC與足量新制Cu(OH)2

共熱,可生成2mol

Cu2O；③核磁共振氫譜顯示:D分子中有4

種不同化學環(huán)境的氫原子；④G的相對分子質量比E大16?；卮鹣铝袉栴}:（1）A

中含氧官能團的名稱是___________。（2）B的結構簡式為___________。（3）反應D+G→H的化學方程式為____________________，該反應的反應類型為___________。（4）E能被酸性KMnO4溶液直接氧化為K，K能與NaHCO3發(fā)生反應。