隱形眼鏡第三類醫(yī)療器械許可證管理制度

第1頁(yè)，共32頁(yè)隱形眼鏡管理制度目錄第2頁(yè)，共32頁(yè)第3頁(yè)，共32頁(yè)第4頁(yè)，共32頁(yè)煙臺(tái)鑫昕眼鏡有限公司------隱形眼鏡管理制度2014年保管、驗(yàn)收人員崗位責(zé)任制度質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位責(zé)任制度第5頁(yè)，共32頁(yè)(2)新進(jìn)人員，內(nèi)部安排崗前培訓(xùn)，主要介紹企業(yè)基本情況，法規(guī)(3)新進(jìn)人員至各部門后，由各部門負(fù)責(zé)人介紹本部門的工作情況(6)企業(yè)設(shè)備更新、人員崗位變更、新產(chǎn)品購(gòu)銷、新規(guī)章頒布等情第6頁(yè)，共32頁(yè)煙臺(tái)鑫昕眼鏡有限公司------隱形眼鏡管理制度2014年第7頁(yè)，共32頁(yè)第8頁(yè)，共32頁(yè)第9頁(yè)，共32頁(yè)煙臺(tái)鑫昕眼鏡有限公司------隱形眼鏡管理制度2014年首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度一、本店對(duì)首次供貨單位要獲得授權(quán)并簽訂質(zhì)量責(zé)任協(xié)議。(見附件),并索取相關(guān)資料。6.首次供貨人員必須提供身份證復(fù)印件和供貨單位授權(quán)經(jīng)營(yíng)證派專人到供貨處進(jìn)行實(shí)地考察和驗(yàn)證，以確保商品質(zhì)量。第10頁(yè)，共32頁(yè)第11頁(yè)，共32頁(yè)煙臺(tái)鑫昕眼鏡有限公司------隱形眼鏡管理制度2014年倉(cāng)庫(kù)保管養(yǎng)護(hù)及出庫(kù)復(fù)核管理制度第12頁(yè)，共32頁(yè)煙臺(tái)鑫昕眼鏡有限公司-------隱形眼鏡管理制度2014年第13頁(yè)，共32頁(yè)第14頁(yè)，共32頁(yè)第15頁(yè)，共32頁(yè)煙臺(tái)鑫昕眼鏡有限公司------隱形眼鏡管理制度2014年商品售后服務(wù)制度鏡(太陽(yáng)鏡)用戶。第16頁(yè)，共32頁(yè)煙臺(tái)鑫昕眼鏡有限公司------隱形眼鏡管理制度2014年第17頁(yè)，共32頁(yè)1.0目的2.0范圍3.0職責(zé)第18頁(yè)，共32頁(yè)煙臺(tái)鑫昕眼鏡有限公司------隱形眼鏡管理制度2014年4.0定義5.1文件的分類第19頁(yè)，共32頁(yè)第20頁(yè)，共32頁(yè)“SC”和市場(chǎng)部“SC”,則在市場(chǎng)部的前導(dǎo)面加上業(yè)務(wù)“YW”A:公司簡(jiǎn)稱B:編制部門簡(jiǎn)稱C:文件流水序號(hào)D:文件版本A:公司簡(jiǎn)稱或部門簡(jiǎn)稱B:表格流水序號(hào)C:表格版本號(hào)A:為晉江市簡(jiǎn)稱B:為公司簡(jiǎn)稱C:為部門簡(jiǎn)稱D、G:為A外來(lái)文件通用代碼B:文件接收月份和日期C:文件流水序號(hào)第21頁(yè)，共32頁(yè)第22頁(yè)，共32頁(yè)5.5文件的保存5.6.1受控文件經(jīng)10次更改后(修改狀態(tài)從“O”到“9”)或文件需5.7文件的復(fù)印2014年5.9文件的收發(fā)行。第23頁(yè)，共32頁(yè)煙臺(tái)鑫昕眼鏡有限公司-------隱形眼鏡管理制度2014年第24頁(yè)，共32頁(yè)第25頁(yè)，共32頁(yè)煙臺(tái)鑫昕眼鏡有限公司------隱形眼鏡管理制度2014年3.1質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量與相關(guān)問(wèn)題的確認(rèn)和處理的決定第26頁(yè)，共32頁(yè)煙臺(tái)鑫昕眼鏡有限公司------隱形眼鏡管理制度2014年4.3.1.4超出本企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍或供貨單位第27頁(yè)，共32頁(yè)煙臺(tái)鑫昕眼鏡有限公司------隱形眼鏡管理制度2014年第28頁(yè)，共32頁(yè)煙臺(tái)鑫昕眼鏡有限公司-------隱形眼鏡管理制度2014年第29頁(yè)，共32頁(yè)煙臺(tái)鑫昕眼鏡有限公司------隱形眼鏡管理制度2014年儀器、設(shè)備、計(jì)量器具管理制度建立一個(gè)規(guī)范計(jì)量器具管理的制度2、使用范圍適用于本公司計(jì)量器具管理3、職責(zé)分工質(zhì)保部、生產(chǎn)部、物料部4.1計(jì)量器具的設(shè)備、選型、申報(bào)、入庫(kù)與領(lǐng)用4.1.1計(jì)量器具配備要根據(jù)需要，精度要符合工藝或檢驗(yàn)規(guī)程要求，符合藥品工藝生產(chǎn)控制、監(jiān)測(cè)需要，藥品質(zhì)量監(jiān)測(cè)需要，安全生產(chǎn)和環(huán)境保護(hù)需要。4.1.2由計(jì)量器具的使用單位提出采購(gòu)申請(qǐng)，經(jīng)部門經(jīng)理審核，報(bào)總經(jīng)理批準(zhǔn)。4.1.3由物料部進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)查和信息咨詢，選擇質(zhì)量合格、價(jià)格合理的產(chǎn)品，并負(fù)責(zé)訂購(gòu)。4.1.4使用部門、質(zhì)保部、物料部共同對(duì)計(jì)量器具進(jìn)行驗(yàn)收。第30頁(yè)，共32頁(yè)煙臺(tái)鑫昕眼鏡有限公司------隱形眼鏡管理制度20