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2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)》考前押題四(用于
考狐貍考點(diǎn)押題)(附答案).
第1題》單項(xiàng)選擇題》
有關(guān)阿侖瞬酸鈉性質(zhì)描述錯(cuò)誤的是
{A}.為氨基酸雙磷酸鹽的類似物
{B}.對(duì)骨的羥磷灰石有很高的親和力,能抑制破骨細(xì)胞的骨吸收作
用
{C}.口服吸收較差,沒(méi)有骨礦化抑制作用
{D}.患者應(yīng)清晨空腹服藥,足量的水吞服,保持站立位30?60min
{E}.服藥前后30min內(nèi)不宜進(jìn)食,但可飲用高鈣濃度飲料,以促進(jìn)
鈣吸收
正確答案:E,
第2題>單項(xiàng)選擇題>
有一上呼吸道感染的患者,醫(yī)生開具處方環(huán)丙沙星片口服治療,用藥
三天后,患者向醫(yī)生抱怨癥狀沒(méi)有緩解,經(jīng)詢問(wèn)該患者沒(méi)有仔細(xì)閱讀
環(huán)丙沙星片的說(shuō)明書,在使用環(huán)丙沙星片的同時(shí)服用了葡萄糖酸鈣口
服液,導(dǎo)致環(huán)丙沙星片作用降低。作為藥師,給出的合理解釋是
{A}.環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)中的4-酮基-3-竣基與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合,
導(dǎo)致環(huán)丙沙星吸收減少所致
{B}.環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)的哌嗪環(huán)與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合,導(dǎo)致環(huán)丙
沙星的吸收減少
{C}.環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)的環(huán)丙基與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合,導(dǎo)致環(huán)丙
沙星的吸收減少
{D}.環(huán)丙沙星的喳咻環(huán)與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合,導(dǎo)致吸收減少
{E}.環(huán)丙沙星與葡萄糖酸鈣發(fā)生中和反應(yīng),導(dǎo)致吸收減少
正確答案:A,
第3題》單項(xiàng)選擇題》
結(jié)構(gòu)中具有兩個(gè)手性中心,臨床上用(-A(3S,4R)-異構(gòu)體,體內(nèi)不
能脫甲基代謝,代謝物也無(wú)活性的5-HT重?cái)z取抑制劑抗抑郁藥物是
{A}.
⑻.
{C}.
{D}.
{E}.
正確答案:B,
第4題》單項(xiàng)選擇題>
下列具有1,2-苯并嗥嗪基本骨架,屬于非竣酸類非笛體抗炎藥物的
是
{A}.舒林酸
{B}.口比羅昔康
{C}.塞來(lái)昔布
{D}.布洛芬
{E}.雙氯芬酸
正確答案:B,
第5題>單項(xiàng)選擇題>
受體是一類介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能的大分子蛋白質(zhì)。有關(guān)受體的概念
和性質(zhì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是
{A}.受體具備特異性識(shí)別配體配體或藥物并與之相結(jié)合的能力
{B}.受體與藥物結(jié)合,所形成的藥物-受體復(fù)合物可以產(chǎn)生生物效應(yīng)
{C}.受體的數(shù)量是有限的,可以被藥物所占領(lǐng)并達(dá)到飽和
{D}.同一受體可廣泛分布于不同組織或同一組織不同區(qū)域,受體密
度不同
{E}.藥物-受體復(fù)合物解離后,受體的性質(zhì).結(jié)構(gòu)等會(huì)發(fā)生變化
正確答案:E,
第6題》單項(xiàng)選擇題》
有一服用地西泮的女性失眠患者,近期胃潰瘍發(fā)作,醫(yī)生開具藥物西
咪替丁抗?jié)?,三天后,患者抱怨上樓兩腿乏力,頭暈等。藥師給出
的合理解釋及建議是
{A}.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應(yīng),無(wú)需更改用藥方案
{B}.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應(yīng),建議減量服用地西泮
{C}.西咪替丁為肝藥酶抑制劑,使地西泮代謝減慢,作用增強(qiáng),建
議改用其他抗?jié)兯幬锶缋啄崽娑』驃W關(guān)拉理等
{D}.西咪替丁為肝藥酶誘導(dǎo)劑,使地西泮代謝減慢,作用增強(qiáng),建
議改用其他抗?jié)兯幬锶缋啄崽娑』驃W美拉理等
出}.西咪替丁對(duì)雌激素受體有親和力,對(duì)女性作用強(qiáng),建議減量
正確答案:C,
第7題》單項(xiàng)選擇題》
要求進(jìn)行無(wú)菌檢查的劑型是
{A}.注射劑
{B}.吸入粉霧劑
{C}.片劑
{D}.經(jīng)皮給藥制劑
{E}.洗劑
正確答案:A,
第8題》單項(xiàng)選擇題》
關(guān)于藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的錯(cuò)誤表述是
{A}.大多數(shù)藥物通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散方式透過(guò)生物膜
{B}.一些生命必需物質(zhì)(如K+.Na+等)通過(guò)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式透過(guò)生物膜
{C}.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可被代謝抑制劑所抑制
{D}.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散
{E}.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是蛋白質(zhì).多肽類的主要吸收方式
正確答案:B,
第9題》單項(xiàng)選擇題》
長(zhǎng)期使用廣譜抗生素如四環(huán)素類藥物,由于許多敏感菌株被抑制,而
使腸道內(nèi)菌群間相對(duì)平衡被打破,以至于一些耐藥菌如葡萄球菌大量
繁殖,引起葡萄球菌偽膜性腸炎。此現(xiàn)象被稱為
{A}.副作用
{B}.毒性反應(yīng)
{C}.繼發(fā)性反應(yīng)
{D}.特異質(zhì)反應(yīng)
{E}.后遺效應(yīng)
正確答案:C,
第10題>單項(xiàng)選擇題>
結(jié)構(gòu)中含有筑基,引起味覺(jué)障礙.皮疹的藥物是
{A}.福辛普利
{B}.卡托普利
{C}.賴諾普利
{D}.雷米普利
{E}.氯沙坦
正確答案:B,
第11題》單項(xiàng)選擇題》
具有乙內(nèi)酰胭結(jié)構(gòu),如果用量過(guò)大或短時(shí)反復(fù)用藥,可使代謝酶飽和,
代謝顯著減慢,并產(chǎn)生毒性反應(yīng)的藥物是
{A}.
{B}.
{C}.
{D}.
{E}.
正確答案:B,
第12題>單項(xiàng)選擇題》
結(jié)構(gòu)中含有筑基,易被氧化,應(yīng)密閉避光保存。其水溶液在空氣中易
被氧化變質(zhì),臨用前配制,作用于痰液黏多糖的二硫鍵,具有祛痰作
用。該藥在pH7時(shí)作用強(qiáng),酸性下作用弱,故可用碳酸氫鈉或氫氧化
鈉調(diào)節(jié)pHo該藥還可用于對(duì)乙酰氨基酚過(guò)量中毒的解救。以此推斷
該藥是
{A}.磷酸可待因
{B}.竣甲司坦
{C}.澳己新
{D}.乙酰半胱氨酸
{E}.氨澳索
正確答案:D,
第13題>單項(xiàng)選擇題>
對(duì)精神狀態(tài)不佳.情緒低落的患者,在應(yīng)用氯丙嗪.利舍平.腎上腺皮
質(zhì)激素及中樞抑制藥物時(shí)要慎重,防止患者精神抑郁,甚至自殺。屬
于
{A}.遺傳因素
{B}.疾病因素
{C}.精神因素
{D}.生理因素
{E}.藥物的給藥途徑
正確答案:C,
第14題>單項(xiàng)選擇題》
不受專利和行政保護(hù),是所有文獻(xiàn).資料.教材以及藥品說(shuō)明書中使用
的名稱是
{A}.商品名
{B}.通用名
{C}.俗名
{D}.化學(xué)名
{E}.品牌名
正確答案:B,
第15題>單項(xiàng)選擇題>
效能反映了藥物的內(nèi)在活性。效價(jià)強(qiáng)度是性質(zhì)相同藥物之間等效劑量
(一般采用50%的等效量)或濃度的比較。二者反映藥物不同性質(zhì),
有不同的臨床意義。根據(jù)不同利尿藥的量一效曲線分析,下列說(shuō)法錯(cuò)
誤的是
{A}.效能最大的是吠塞米
{B}.效價(jià)強(qiáng)度最大的是環(huán)戊嚷嗪,最小的是氯噫嗪
{C}.環(huán)戊曝嗪達(dá)到50%效應(yīng)時(shí)的劑量是0.3mg,氫氯噫嗪達(dá)到50%
效應(yīng)時(shí)的劑量是10mg,所以環(huán)戊睡嗪的效價(jià)強(qiáng)度是氫氯口塞嗪效價(jià)強(qiáng)
度的30倍
{D}.環(huán)戊噫嗪.氫氯曝嗪.氯噫嗪三個(gè)藥物的效能一樣大,增加劑量
也達(dá)不到吠塞米的效能
{E}.吠塞米的效能大,其效價(jià)強(qiáng)度也大
正確答案:E,
第16題>單項(xiàng)選擇題>
下列屬于生物可降解性的合成高分子囊材是
{A}.明膠
{B}.乙基纖維素
{C}.甲基纖維素
{D}.B-CD
{E}.聚乳酸
正確答案:E,
第17題>單項(xiàng)選擇題》
洛伐他汀結(jié)構(gòu)中氫化蔡環(huán)上的甲基以羥基取代,急性增大,對(duì)肝臟具
有選擇性的降血脂藥物是
{A}.辛伐他汀
{B}.普伐他汀
{C}.阿托伐他汀
{D}.瑞舒伐他汀
{E}.苯扎貝特
正確答案:B,
第18題>單項(xiàng)選擇題>
去除四環(huán)素的C6位甲基和C6位羥基后,使其對(duì)酸的穩(wěn)定性增加,得
到高效.速效和長(zhǎng)效的四環(huán)素類藥物是
{A}.土霉素
{B}.四環(huán)素
{C}.多西環(huán)素
{D}.美他環(huán)素
{E}.米諾環(huán)素
正確答案:E,
第19題>單項(xiàng)選擇題》
抗生素可抑制腸道細(xì)菌,減少下列哪種物質(zhì)生成,從而增加口服抗凝
血藥的活性
{A}.維生素K
{B}.維生素E
{C}.維生素D
{D}.維生素C
{E}.維生素B
正確答案:A,
第20題>單項(xiàng)選擇題》
以下不是物理常數(shù)的是
{A}.吸收系數(shù)
{B}.比旋度
{C}.密度
{D}.熔點(diǎn)
{E}.粒度
正確答案:E,
第21題》單項(xiàng)選擇題》
屬于高分子溶液劑的是
{A}.石灰搽劑
{B}.胃蛋白酶合劑
{C}.布洛芬口服混懸劑
{D}.復(fù)方磷酸可待因糖漿
{E}.碘甘油
正確答案:B,
第22題>單項(xiàng)選擇題>
下列有關(guān)輸液的描述,錯(cuò)誤的是
{A}.輸液分為電解質(zhì)輸液.營(yíng)養(yǎng)類輸液和膠體類輸液
{B}.靜脈注射脂肪乳劑90%的微粒直徑
正確答案:C,
第23題>單項(xiàng)選擇題>
對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解,錯(cuò)誤的是
{A}.如果注射劑規(guī)格為“1ml:10mg”,是指每支裝量為1ml,含有
主藥10mg
{B}.檢驗(yàn)方法與限度如未規(guī)定上限時(shí)一,系指不超過(guò)100.0%
{C}.貯藏條件為“密閉”,是指將容器密閉,以防止塵土及異物進(jìn)
入
{D}.貯藏條件為“密封”,是指將容器密封,防風(fēng)化.吸潮或揮發(fā)
出}.熔封是指將容器熔封或嚴(yán)封,以防空氣或水分侵入并防止污染
正確答案:B,
第24題》單項(xiàng)選擇題》
在1,4-苯二氮革骨架的1,2位駢合三氮噗環(huán),穩(wěn)定性增強(qiáng),作用
增強(qiáng),下列具有甲基三氮唾結(jié)構(gòu),具有較大的脂溶性,被列入國(guó)家一
類精神藥品目錄的藥物是
{A}.
{B}.
{C}.
{D}.
{E}.
正確答案:D,
第25題>單項(xiàng)選擇題>
含有氫鍵鍵合的極性藥效團(tuán)二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu),反式有效的藥物是
{A}.雷尼替丁
{B}.西咪替丁
{C}.法莫替丁
{D}.奧美拉噗
{E}.雷貝拉嗖
正確答案:A,
第26題>單項(xiàng)選擇題>
含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑藥物是
{A}.卡托普利
{B}.依那普利
{C}.賴諾普利
{D}.福辛普利
出}.雷米普利
正確答案:D,
第27題>單項(xiàng)選擇題>
有關(guān)經(jīng)皮給藥制劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的表述是
{A}.可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)
{B}.可延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間,減少給藥次數(shù)
{C}.可維持恒定的血藥濃度,減少了胃腸道的毒副作用
{D}.不適合要求起效快的藥物
出}.使用方便,可大面積使用,無(wú)刺激性
正確答案:E,
第28題》單項(xiàng)選擇題》
具有一個(gè)手性中心,市售的是外消旋體,常用其硫酸鹽,在沙丁胺醇
側(cè)鏈氮原子上的叔丁氨基用一長(zhǎng)鏈的親脂性取代基取代得到沙美特
羅,是一長(zhǎng)效的B2受體激動(dòng)劑,作用時(shí)間長(zhǎng)達(dá)12小時(shí)。沙美特羅
的結(jié)構(gòu)是
{A}.
⑻.
{C}.
{D}.
{E}.
正確答案:E,
第29題>單項(xiàng)選擇題>
不可作為栓劑吸收促進(jìn)劑的是
{A}.表面活性劑
{B}.甘露醇
{C}.尿素
{D}.脂肪酸
{E}.環(huán)糊精
正確答案:B,
第30題>單項(xiàng)選擇題>
酸堿平衡失調(diào)主要影響藥物在體內(nèi)的分布。當(dāng)呼吸性酸中毒時(shí),血液
pH下降,對(duì)苯巴比妥藥物的影響,下列說(shuō)法正確的是
{A}.苯巴比妥體內(nèi)的解離少,分子型多,易于進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)液,作用
增強(qiáng)
{B}.苯巴比妥體內(nèi)的解離少,分子型多,不易于進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)液,作
用減弱
{C}.苯巴比妥體內(nèi)的解離多,離子型多,易于進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)液,作用
增強(qiáng)
{D}.苯巴比妥體內(nèi)的解離少,離子型多,不易于進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)液,作
用減弱
{E}.苯巴比妥體內(nèi)的解離不變,分子型與離子型比例不變,作用不
變
正確答案:A,
第31題>單項(xiàng)選擇題>
分子中含有易水解的酰胺鍵,只適宜于制成注射用無(wú)菌粉末的藥物是
{A}.鹽酸普魯卡因
{B}.塞替派
{C}.維生素A
{D}.維生素B2
{E}.青霉素
正確答案:E,
第32題》單項(xiàng)選擇題》
含氮的15環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,具有較長(zhǎng)半衰期的藥物是
{A}.阿米卡星
{B}.阿米替林
{C}.阿奇霉素
{D}.羅紅霉素
{E}.利巴韋林
正確答案:C,
第33題》單項(xiàng)選擇題》
有關(guān)片劑質(zhì)量檢查的表述,不正確的是
{A}.片劑脆碎度按藥典規(guī)定要求減失的重量不得超過(guò)1%
{B}.小劑量的藥物應(yīng)符合含量均勻度的要求
{C}.薄膜衣片的崩解時(shí)限是30min
{D}.普通片的崩解時(shí)限是15min
{E}.
正確答案:E,
第34題》單項(xiàng)選擇題》
血糖可促進(jìn)該藥刺激胰島素釋放,在有葡萄糖存在時(shí),促進(jìn)胰島素分
泌量比無(wú)葡萄糖時(shí)約增加50%,臨床主要用于降低餐后高血糖的非
磺酰胭類藥物是
{A}.格列美服
{B}.格列喳酮
{C}.瑞格列奈
{D}.米格列奈
{E}.那格列酮
正確答案:D,
第35題>單項(xiàng)選擇題>
美籍華裔科學(xué)家何大一提出的艾滋病“雞尾酒療法”是將核昔類抗
逆轉(zhuǎn)錄酶藥物.非核昔類抗逆轉(zhuǎn)錄酶藥物及蛋白酶抑制劑藥物等2?3
種藥物合用治療艾滋病,因與雞尾酒的調(diào)配相似稱為“雞尾酒療法”。
你認(rèn)為解釋“雞尾酒療法”合理的是
{A}.2?3種不同藥物合用能增強(qiáng)療效
{B}.2?3種藥物合用對(duì)艾滋病患者具有心理安慰作用
{C}.病毒復(fù)制速度驚人,易出現(xiàn)變異株,單一藥物易產(chǎn)生耐藥性,2?
3種藥物合用提高治療效果
{D}.病毒復(fù)制速度驚人,易出現(xiàn)變異株,單一藥物易產(chǎn)生耐受性,2?
3種藥物合用提高治療效果
{E}.病毒復(fù)制速度慢,易出現(xiàn)變異株,單一藥物易產(chǎn)生耐受性,2?
3種藥物合用提高治療效果
正確答案:C,
第36題>單項(xiàng)選擇題>
血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑藥物如卡托普利,與利尿藥螺內(nèi)酯合用,臨
床上會(huì)引起
{A}.中毒性精神病
{B}.昏睡
{C}.呼吸與循環(huán)抑制
{D}.高鉀血癥
{E}.耳毒性
正確答案:D,
第37題>單項(xiàng)選擇題>
17竣酸衍生物,體內(nèi)水解成竣酸失活,避免皮質(zhì)激素全身作用的
藥物是
{A}.丙酸倍氯米松
{B}.丙酸氟替卡松
{C}.布地奈德
{D}.氨茶堿
{E}.沙丁胺醇
正確答案:B,
第38題》單項(xiàng)選擇題》
有關(guān)口崩片特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是
{A}.吸收快,生物利用度高
{B}.胃腸道反應(yīng)小,副作用低
{C}.體內(nèi)有蓄積作用
{D}.服用方便,患者順應(yīng)性高
{E}.減少了肝臟的首過(guò)效應(yīng)
正確答案:C,
第39題>單項(xiàng)選擇題>
對(duì)散劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是
{A}.比表面積大.易分散.奏效快
{B}.便于小兒服用
{C}.制備簡(jiǎn)單.劑量易控制
{D}.外用覆蓋面大,但不具保護(hù).收斂作用
{E}.貯存.運(yùn)輸.攜帶方便
正確答案:D,
第40題>單項(xiàng)選擇題>
在歐洲曾被廣泛用于孕婦的早期妊娠反應(yīng),然而幾年后發(fā)現(xiàn)用過(guò)此藥
的孕婦常分娩四肢短小的畸形胎兒。該藥是
{A}.雌二醇
{B}.甲羥孕酮
{C}.己烯雌酚
{D}.苯妥英鈉
{E}.沙利度胺
正確答案:E,
第41題》單項(xiàng)選擇題>A.\nB.\nC.\nD.\nE.\n
基本骨架為苯乙醇胺結(jié)構(gòu),具有阻斷a受體作用的非選擇性B受體
阻滯劑類抗心律失常藥物是
{A}.
{B}.
{C}.
{D}.
{E}.
正確答案:A,
第42題》單項(xiàng)選擇題>A.\nB.\nC.\nD.\nE.\n
基本骨架為黃口票嶺環(huán),與咖啡因結(jié)構(gòu)類似的磷酸二酯酶抑制劑類平喘
藥物是
{A}.
⑻.
{C}.
{D}.
{E}.
正確答案:C,
第43題》單項(xiàng)選擇題>A.\nB.\nC.\nD.\nE.\n
基本骨架為哌口定甲苯環(huán),沒(méi)有拮抗雄性激素的H2受體拮抗劑類藥物
是
{A}.
{B}.
{C}.
{D}.
{E}.
正確答案:B,
第44題>單項(xiàng)選擇題>A.\nB.\nC.\nD.\nE.\n
結(jié)構(gòu)中2個(gè)手性中心,只有三個(gè)異構(gòu)體,臨床以右旋體上市的藥物是
{A}.
⑻.
{C}.
{D}.
{E}.
正確答案:A,
第45題>單項(xiàng)選擇題>A.\nB.\nC.\nD.\nE.\n
卡那霉素分子的鏈霉胺部分引入氨基羥丁?;鶄?cè)鏈得到的半合成抗
生素,臨床上以L-(-)-型上市的藥物是
{A}.
⑻.
{C}.
{D}.
出}.
正確答案:E,
第46題》單項(xiàng)選擇題>A.\nB.\nC.\nD.\nE.\n
基本骨架為鳥噂吟,屬于開環(huán)的核甘類抗病毒藥物是
{A}.
{B}.
{C}.
{D}.
{E}.
正確答案:B,
第47題》單項(xiàng)選擇題>A.\nB.\nC.\nD.\nE.\n
具有三氮理結(jié)構(gòu),廣譜抗病毒作用的非核昔類藥物是
{A}.
{B}.
{C}.
{D}.
{E}.
正確答案:C,
第48題>單項(xiàng)選擇題>A.干擾核酸代謝的二氫葉酸還原酶抑
制劑抗腫瘤藥物\nB.具有慈醍糖昔結(jié)構(gòu)的拓?fù)洚悩?gòu)酶II抑制劑的抗
腫瘤藥物\nC.金屬配合物結(jié)構(gòu)的使DNA復(fù)制停止的抗腫瘤藥物是
\nD.10-去乙酰漿果赤霉素半合成得到的干擾有絲分裂的抗腫瘤藥物
\nE.含硫代磷?;?/p>
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