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高二化學第Ⅰ卷注意事項:1.每題選出答案后,用鉛筆將答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號。2.本卷共12小題,每題3分,共36分。在每題列出的四個選項中,只有一項是最符合題目要求的。以下數(shù)據(jù)可供解題時參考:H1C12O16選擇題(每小題只有一個選項最符合題意,每小題3分,共36分)1.下列物質(zhì)中不能用于殺菌消毒的是A.乙醇B.苯酚C.乙酸乙酯D.次氯酸鈉2.下列有機物化合物,屬于芳香烴的是3.下列有機物存在順反異構(gòu)現(xiàn)象的是A.CH?CH?B.CH?=CH?C.CH?CH=CHCH?D.CH?CH=CH?4.下列反應(yīng)中,屬于消去反應(yīng)的是A.乙醛與新制Cu(OH)?懸濁液在加熱條件下的反應(yīng)B.乙醇與濃硫酸共熱,溫度保持在170℃C.乙烷和氯氣混合,光照D.乙炔與氫氣在有催化劑加熱條件下的反應(yīng)5.下列關(guān)于提純苯甲酸(粗苯甲酸中含少量NaCl和泥沙)采用的方法正確的是A.萃取法B.蒸發(fā)法C.蒸餾法D.重結(jié)晶法高三化學第1頁共7頁6.下列關(guān)于乙烯分子的說法正確的是A.有6個σ鍵B.碳原子采用sp雜化C.所有原子共平面D.分子中含有手性碳7.具有下列結(jié)構(gòu)的化合物,其核磁共振氫譜中有3組峰的是8.有機化合物分子中原子(或原子團)間的相互影響會導致其化學性質(zhì)發(fā)生變化。下列事實不能說明上述觀點的是A.與Na反應(yīng)時,乙醇的反應(yīng)速率比水慢B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能C.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能D.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng),乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)9.青蒿素是抗瘧特效藥,屬于萜類化合物,如圖所示有機物也屬于萜類化合物,該有機物的一氯取代物有(不含立體異構(gòu))A.5種B.6種C.7種D.8種10.最理想的“原子經(jīng)濟性反應(yīng)”是指反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物的反應(yīng)。下列屬于最理想的“原子經(jīng)濟性反應(yīng)”的是A.用苯與液溴在FeBr?催化下制溴苯的反應(yīng)B.用溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱制備乙烯的反應(yīng)C.用乙醇與乙酸在濃硫酸加熱條件下制乙酸乙酯的反應(yīng)D.用乙烯與氧氣在Ag催化下制備環(huán)氧乙烷()的反應(yīng)高三化學第2頁共7頁11.為除去下列有機物中混有的雜質(zhì),所選用的除雜試劑及分離方法均正確的是選項有機物(雜質(zhì))除雜試劑分離方法A丙酸丙酯(丙酸)飽和Na?CO?溶液分液B丙烷(乙烯)氫氣加熱C丙酸(丙醇)酸性KMnO?溶液分液D苯酚(苯甲酸)NaOH溶液過濾12.泡騰片中含有維生素、碳酸氫鈉和檸檬酸(結(jié)構(gòu)如圖所示)等,溶于水產(chǎn)生氣泡。下列有關(guān)說法正確的是A.維生素和檸檬酸屬于有機高分子化合物B.檸檬酸分子中所有碳原子共面C.1mol檸檬酸能與4molNaOH發(fā)生反應(yīng)D.檸檬酸既能與乙醇又能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)高三化學第3頁共7頁第Ⅱ卷注意事項:1.用黑色墨水的鋼筆或簽字筆將答案寫在答題卡上。2.本卷共4題,共64分。13.根據(jù)要求填空:(1)用系統(tǒng)命名法對命名:。(2)瑞香素是一種具有抗菌、抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示,回答下列問題。①瑞香素的分子式為,其中含氧官能團的名稱為。②1mol此化合物可與molBr?反應(yīng),最多可以與molNaOH(3)已知有機物A、B、C、D、E、F、G有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中C的產(chǎn)量可用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,G的分子式為C?H??O?,試回答下列有關(guān)問題。①A中官能團的名稱,F(xiàn)中官能團的結(jié)構(gòu)簡式為。②指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型A轉(zhuǎn)化為B:,C轉(zhuǎn)化為D:。③寫出下列反應(yīng)的化學方程式:D生成E的化學方程式:。B和F生成G的化學方程式:。高三化學第4頁共7頁14.聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)有機玻璃的合成路線如圖所示:回答下列問題:(1)A的名稱為,A中σ鍵和π鍵數(shù)目之比。A→B的反應(yīng)類型是。(2)C→D的化學反應(yīng)方程式是。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式是。(4)由G合成PMMA的化學反應(yīng)方程式是。(5)已知:RCOOG與HOCH?CH?OH發(fā)生反應(yīng),可得到結(jié)構(gòu)含—OH的高分子材料單體(該單體聚合后可生成親水性高分子材料),寫出該反應(yīng)的化學方程式。15.乳酸正丙酯具有高沸點、低毒性和較好的水溶性,廣泛應(yīng)用于涂料、化妝品及生物溶劑領(lǐng)域。某小組同學欲通過實驗研究乳酸的結(jié)構(gòu),并制備乳酸正丙酯?!緦嶒?】研究乳酸的結(jié)構(gòu)i.確定分子式。利用元素分析法和質(zhì)譜法測得乳酸的分子式為C?H?O?。ii.確定官能團。通過紅外光譜初步確定乳酸分子的官能團為?COOH和?OH,并進行如下實驗驗證。高三化學第5頁共7頁序號待驗證官能團檢測試劑實驗現(xiàn)象實驗結(jié)論①?COOH產(chǎn)生無色氣泡含有?COOH②?OH酸性KMnO?溶液含有?OH(1)實驗①中,檢測試劑為。(2)實驗②中,觀察到的現(xiàn)象為。iii.確定結(jié)構(gòu)簡式。(3)乳酸分子的核磁共振氫譜如下圖所示。結(jié)合上述信息推測乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為。實驗室制備乳酸正丙酯的步驟如下:i.將乳酸、正丙醇(物質(zhì)的量之比為1∶3)和濃硫酸投入三口瓶中(裝置如右圖,加熱、夾持、攪拌裝置已略去),加熱至102~105℃,反應(yīng)6h。ii.酯化結(jié)束后,降溫至60℃以下,加入與硫酸等物質(zhì)的量的純堿。iii.常壓蒸餾至110℃左右,收集到的餾分經(jīng)處理后循環(huán)使用。iv.當溫度高于110℃時,停止加熱,冷卻,當溫度降至40℃以下時,接好減壓裝置,進行減壓蒸餾,收集120℃左右的餾分,獲得乳酸正丙酯。資料:相關(guān)物質(zhì)的沸點如下表。物質(zhì)乳酸正丙醇乳酸正丙酯沸點/℃227.697.2168(4)步驟i中,乳酸與正丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學方程式為。(5)步驟iii中,收集到的可循環(huán)使用的物質(zhì)主要是。(6)步驟iv中,減壓蒸餾的目的之一是防止溫度過高乳酸分子間生成交酯(六元環(huán)狀酯),該交酯的結(jié)構(gòu)簡式為。高三化學第6頁共7頁16.一種局部麻醉劑的中間體(H)的合成路線如圖所示:回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為;B的化學名稱為。(2)B→C的反應(yīng)類型為。(3)化合物H分子中采取sp3雜化的碳原子數(shù)有個。(4)F→G的化學方程式為。(5)G→H為取代反應(yīng),則另一種產(chǎn)物為。
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