2024-2025學(xué)年新教材高中生物第五章基因突變及其他變異第3節(jié)人類遺傳參時(shí)作業(yè)含解析新人教版必修2

PAGE7-第3節(jié)人類遺傳病1．下列疾病分別屬于單基因顯性遺傳病、單基因隱性遺傳病、多基因遺傳病和染色體異樣遺傳病的依次是()①21三體綜合征②原發(fā)性高血壓③青少年型糖尿?、鼙奖虬Y⑤軟骨發(fā)育不全⑥并指⑦抗維生素D佝僂?、嘈韵侔l(fā)育不良⑨先天性聾啞A．⑧⑨、③、②④⑦、①⑤⑧B．③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧C．⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧D．③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧2．人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)變更而引起的人類疾病，以下關(guān)于人類遺傳病分類的敘述，正確的是()A．人類遺傳病分為常染色體遺傳病和性染色體遺傳病B．單基因遺傳病是指受一個(gè)基因限制的疾病C．人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異樣遺傳病D．人類遺傳病分為可遺傳性疾病和不遺傳性疾病3．某生物愛好小組對某種皮膚病遺傳的狀況進(jìn)行了調(diào)查，以下說法正確的是()A．在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)，選取的樣本越多，誤差越小B．要選擇單個(gè)基因限制的皮膚遺傳病進(jìn)行調(diào)查C．在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時(shí)應(yīng)留意隨機(jī)取樣D．在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查4．對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測可在肯定程度上有效地預(yù)防遺傳病的發(fā)生。下列措施合理的是()A．進(jìn)行產(chǎn)前診斷，以確定胎兒是否攜帶致病基因B．將患者的缺陷基因誘變成正?；駽．禁止近親結(jié)婚以削減顯性遺傳病的發(fā)病率D．在人群中隨機(jī)調(diào)查，推斷遺傳方式5．“全面二孩”政策實(shí)施后，優(yōu)生再次成為眾多家庭關(guān)注的話題。下列做法不利于優(yōu)生的是()A．禁止近親結(jié)婚B．提倡高齡生育C．激勵(lì)遺傳詢問D．建議產(chǎn)前診斷6．每個(gè)家庭都不希望降生一個(gè)有遺傳病的后代，基因檢測是避開生出遺傳病患者的重要措施，而基因治療是治療遺傳病的最好方法。下列說法正確的是()A．基因檢測是在細(xì)胞水平進(jìn)行優(yōu)生指導(dǎo)B．基因檢測只能診斷單基因遺傳病，不能診斷多基因遺傳病C．基因檢測可以用來確定胎兒是否患有貓叫綜合征、紅綠色盲等D．基因治療一般只能治療隱性遺傳病關(guān)鍵實(shí)力綜合練進(jìn)階訓(xùn)練其次層一、單項(xiàng)選擇題7．下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述，正確的是()A．在青春期的患病率很低B．由多個(gè)基因的異樣所致C．可通過遺傳詢問進(jìn)行治療D．禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該病的唯一措施8．下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是()①先天性疾病都是遺傳病，后天性疾病都不是遺傳?、诙嗷蜻z傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高③先天性愚型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異遺傳病，可通過顯微鏡視察染色體數(shù)目進(jìn)行檢測④只要有一個(gè)軟骨發(fā)育不全基因就會(huì)患軟骨發(fā)育不全⑤人類遺傳病患者不肯定攜帶致病基因，但可能遺傳給子代⑥基因突變是單基因遺傳病的根本緣由A．①②③⑤B．②④⑤⑥C．①③④⑥D(zhuǎn)．②③④⑤9．抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性遺傳病，一個(gè)患該病的男子與一個(gè)正常的女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行了遺傳詢問。你認(rèn)為有道理的指導(dǎo)應(yīng)當(dāng)是()A．不要生育B．妊娠期多吃含鈣食品C．只生男孩D．只生女孩10．優(yōu)生學(xué)是利用遺傳學(xué)原理改善人類遺傳素養(yǎng)、預(yù)防遺傳病發(fā)生的一門科學(xué)。以下屬于優(yōu)生措施的是()①避開近親結(jié)婚②提倡適齡生育③選擇剖腹分娩④激勵(lì)婚前檢查⑤進(jìn)行產(chǎn)前診斷A．①②③④B．①②④⑤C．②③④⑤D．①③④⑤二、不定向選擇題(每題有一個(gè)或多個(gè)正確答案)11．我國婚姻法規(guī)定“禁止近親結(jié)婚”，其科學(xué)依據(jù)是()A．近親結(jié)婚者的后代發(fā)生基因突變的比列增高B．人類遺傳病都是由隱性基因限制的C．近親結(jié)婚者的后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多D．近親結(jié)婚的后代必患遺傳病12．我國每年誕生的兒童中，1.3%有先天性缺陷，其中70%～80%是由于遺傳因素所致。下列關(guān)于遺傳病的敘述中，正確的是()A．①人類的先天性疾病都屬于遺傳病B．②唐氏綜合征患者的父母至少有一方患有該病C．③基因突變是單基因遺傳病的根本緣由D．④唐氏綜合征患者體內(nèi)某同源染色體有3條，染色體數(shù)目為2n＋113．一對表型正常的夫婦生了一個(gè)患某種單基因遺傳病的男孩(不考慮突變和交叉互換)。下列分析不合理的是()A．可以斷定限制此病的基因位于X染色體上B．可以解除限制此病的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上C．可以斷定該男孩的母親是雜合體D．若這對夫婦再生一個(gè)男孩，該男孩正常的概率是1/2學(xué)科素養(yǎng)提升練進(jìn)階訓(xùn)練第三層14．(多選題)(情境命題——生活情境)下列有關(guān)遺傳病的敘述不正確的是()A．抗維生素D佝僂病男女患者的發(fā)病率不完全相同B．女性紅綠色盲患者的父親和兒子均患病的現(xiàn)象叫作交叉遺傳C．在調(diào)查苯丙酮尿癥的發(fā)病率時(shí)應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查D．21三體綜合征的成因是在減數(shù)第一次分裂時(shí)，第21號(hào)同源染色體沒有分別15．(學(xué)科素養(yǎng)——科學(xué)思維)某家族中有甲乙兩種遺傳病，下圖為其家系中的遺傳系譜圖(其中一種為白化病，致病基因?yàn)閍；另一種為紅綠色盲，致病基因?yàn)閎)。請據(jù)圖回答：(1)據(jù)圖分析屬于白化病的是________，Ⅱ5個(gè)體的基因型是________________。(2)Ⅲ2和Ⅲ3婚配后代患病概率為________________，計(jì)算結(jié)果說明表兄妹之間結(jié)婚導(dǎo)致一些隱性遺傳病發(fā)病率偏高，所以預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡潔有效的方法是________________，另外還可以通過________________和________________對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防，在肯定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。16．(情境命題——實(shí)踐情境)遺傳病在人類疾病中特別普遍，遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查是預(yù)防遺傳病的首要工作，下面是某種遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式調(diào)查的過程，請回答問題：(1)調(diào)查遺傳病發(fā)病率：①確定調(diào)查范圍；②在人群里________________抽查若干人數(shù)調(diào)查并記錄，計(jì)算；③得出結(jié)果。(2)調(diào)查遺傳方式：①選取具有患者的家族若干；②畫出系譜圖；③依據(jù)各種遺傳病的________________推導(dǎo)出遺傳方式。(3)以下是某個(gè)家族某種遺傳病的系譜圖，依據(jù)所學(xué)學(xué)問回答問題(用A、a表示相關(guān)基因)：①該遺傳病為________染色體的__________性遺傳病。②6號(hào)和7號(hào)個(gè)體為同卵雙胞胎，8號(hào)和9號(hào)個(gè)體為異卵雙胞胎，假設(shè)6號(hào)和9號(hào)結(jié)婚，婚后生患病孩子的概率是________________。第3節(jié)人類遺傳病1．解析：①21三體綜合征屬于染色體異樣遺傳??；②原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病；③青少年型糖尿病屬于多基因遺傳??；④苯丙酮尿癥屬于單基因隱性遺傳??；⑤軟骨發(fā)育不全屬于單基因顯性遺傳病；⑥并指屬于單基因顯性遺傳??；⑦抗維生素D佝僂病屬于單基因顯性遺傳??；⑧性腺發(fā)育不良屬于染色體異樣遺傳??；⑨先天性聾啞屬于單基因隱性遺傳病。因此，屬于單基因顯性遺傳病、單基因隱性遺傳病、多基因遺傳病和染色體異樣遺傳病的依次是⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧，C正確。故選C。答案：C2．解析：人類遺傳病分為分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異樣遺傳病，A錯(cuò)誤、C正確；單基因遺傳病是指受一對等位基因限制的疾病，B錯(cuò)誤；人類遺傳病為可遺傳性疾病，D錯(cuò)誤。故選C。答案：C3．解析：在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)，調(diào)查的群體要足夠大，選取的樣本盡可能的多，這樣可以削減誤差，A正確；調(diào)查人群中的遺傳病，應(yīng)選擇群體中發(fā)病率高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，單基因遺傳病是由一對等位基因限制的遺傳病，B錯(cuò)誤；在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時(shí)應(yīng)對患者家系進(jìn)行調(diào)查，C錯(cuò)誤；在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)在人群中隨機(jī)取樣進(jìn)行調(diào)查，不能選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查，D錯(cuò)誤。故選A。答案：A4．解析：對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測可以在肯定程度上有效預(yù)防遺傳病的發(fā)生，這些措施主要包括：進(jìn)行遺傳詢問和產(chǎn)前診斷等，A正確；基因的誘變帶有不確定性，并且基因發(fā)生誘變的概率是很低的，B錯(cuò)誤；禁止近親結(jié)婚是因?yàn)榻H中攜帶隱性致病基因的可能性大，導(dǎo)致后代患有隱性遺傳病的幾率增加，C錯(cuò)誤；要推斷某種遺傳病的遺傳方式，最好是選擇有該遺傳病的家族進(jìn)行調(diào)查和探討，D錯(cuò)誤。故選A。答案：A5．解析：禁止近親結(jié)婚：緣由是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，A正確；提倡適齡生育，高齡生育會(huì)導(dǎo)致胎兒畸變率明顯增大，B錯(cuò)誤；激勵(lì)遺傳詢問，可以避開患有遺傳病的孩子誕生，C正確；進(jìn)行產(chǎn)前診斷，可以監(jiān)測嬰兒的發(fā)育狀況，依據(jù)胎兒的胎位，發(fā)育狀況、有無臍帶纏脖等，選擇科學(xué)的分娩措施以及做好產(chǎn)前打算實(shí)行科學(xué)的分娩措施，可以避開對胎位不正、臍帶纏脖等的損害，D正確。答案：B6．解析：基因檢測是在DNA水平上檢測基因是否異樣，從而對特定的疾病進(jìn)行診斷，A、B錯(cuò)誤；基因檢測主要診斷由基因突變引起的疾病，而貓叫綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)變更引起的，C錯(cuò)誤；由于顯性基因會(huì)影響隱性基因的表達(dá)，所以基因治療一般只能治療隱性遺傳病，D正確。故選D。答案：D7．解析：單基因遺傳病在新誕生嬰兒和兒童中很簡潔表現(xiàn)，在青春期的患病率很低，A正確；單基因遺傳病是由染色體上單個(gè)基因的異樣所引起的，B錯(cuò)誤；遺傳詢問可以為遺傳病患者或遺傳性異樣性狀表現(xiàn)者及家屬做出診斷，估計(jì)疾病或異樣性狀再度發(fā)生的可能性，但無法對疾病進(jìn)行治療，C錯(cuò)誤；禁止近親結(jié)婚、產(chǎn)前診斷、遺傳詢問等方式都能較好地預(yù)防該病，D錯(cuò)誤。答案：A8．解析：①先天性疾病不肯定都是遺傳病，后天的疾病不肯定不是遺傳，關(guān)鍵要看其是不是由遺傳物質(zhì)的變更引起的，①錯(cuò)誤；②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率為15%～25%，而單基因遺傳病在群體中的發(fā)病率為1/10萬～1/100萬，②正確；③先天性愚型屬于染色體數(shù)目變異遺傳病，可通過顯微鏡視察染色體數(shù)目進(jìn)行檢測，③錯(cuò)誤；④軟骨發(fā)育不全是顯性遺傳病，因此只要有一個(gè)基因缺陷就可患病，④正確；⑤人類遺傳病患者不肯定攜帶致病基因，比如染色體異樣遺傳病，但可能遺傳給子代，⑤正確；⑥由于基因突變能產(chǎn)生新基因，假如突變后的基因是某些致病基因，就能引起單基因遺傳病，⑥正確。故選B。答案：B9．解析：女兒的染色體中XX分別來自父母雙方，父親肯定為女兒供應(yīng)X染色體，父親的Y只能傳給兒子?？咕S生素D佝僂病是X染色體上的顯性遺傳病，為預(yù)防生下患病的孩子，應(yīng)只生男孩。故選C。答案：C10．解析：①禁止近親結(jié)婚可以降低后代患隱性遺傳病的幾率，①正確；②適齡結(jié)婚，適齡生育，可以削減患病兒童的誕生，②正確；③選擇剖腹分娩不屬于優(yōu)生措施，③錯(cuò)誤；④進(jìn)行遺傳詢問，做好婚前檢查，可以削減患病孩子的誕生，④正確；⑤產(chǎn)前診斷是為了確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，削減患病孩子的誕生，⑤正確。所以，①②④⑤正確。故選B。答案：B11．解析：近親結(jié)婚者的后代發(fā)生基因突變的比例不會(huì)增高，A錯(cuò)誤，人類遺傳病是由顯性基因或隱性基因限制的，B錯(cuò)誤，來自同一祖先的個(gè)體可能攜帶相同的隱性致病基因，近親結(jié)婚者的后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多，但不肯定必患遺傳病，C正確，D錯(cuò)誤。答案：C12．解析：先天性疾病是生來就有的，可能是胎兒期在不利因素作用下發(fā)育異樣造成的，不肯定屬于遺傳病，A錯(cuò)誤；唐氏綜合征大多狀況下父母是正常的，是減數(shù)分裂異樣造成的，B錯(cuò)誤；由于基因突變能產(chǎn)生新基因，假如突變后的基因是某些致病基因，就能引起單基因遺傳病，C正確；唐氏綜合征是某同源染色體含有3條，其他同源染色體均是成對存在的，染色體數(shù)目為2n＋1，D正確；故選CD。答案：CD13．解析：一對表型正常的夫婦生了一個(gè)患某種單基因遺傳病的男孩，只能據(jù)此初步推斷該病為隱性遺傳病，該病的致病基因在常染色體上和X染色體上均有可能，A錯(cuò)誤；限制此病的基因位于可能位于常染色體上或X染色體上或X、Y的同源區(qū)段上，B錯(cuò)誤；限制此病的基因無論位于常染色體上還是只位于X染色體上，又或是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，男孩的母親都是雜合體，C正確；若這對夫婦再生一個(gè)男孩，該男孩正常的概率是1/4(若該病為常染色體隱性遺傳病)或1/2(若該病為伴X染色體隱性遺傳病或該病的致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上)，D錯(cuò)誤。故選ABD。答案：ABD14．解析：抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病，男女患者的發(fā)病率不完全相同，A正確；父親帶有的色盲致病基因，可隨X染色體傳給他的女兒，不能傳給兒子，女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現(xiàn)象稱為交叉遺傳，而女性色盲患者的兩條X染色體上均含色盲基因，傳給兒子的色盲基因不肯定是來自女性色盲患者的父親的X染色體上的色盲基因，故女性色盲患者的父親和兒子均患病的現(xiàn)象不叫交叉遺傳，B錯(cuò)誤；在調(diào)查苯丙酮尿癥的遺傳方式時(shí)應(yīng)選取患者家系進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查其發(fā)病率時(shí)應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查，C正確；21三體綜合征的成因是第21號(hào)同源染色體沒有分別，可能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，也可能發(fā)生在減數(shù)其次次分裂后期，D錯(cuò)誤。故選BD。答案：BD15．解析：(1)據(jù)系譜圖可知，Ⅰ1、Ⅰ2無甲病，而其女兒Ⅱ4患甲病，說明甲病是常染色體上的隱性遺傳病，而據(jù)題意可知兩種病中一種病是白化病，且白化病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，因此甲病是白化病，又已知另一種病是紅綠色盲，則乙病是紅綠色盲。Ⅱ5與Ⅱ6不患甲病，而其后代Ⅲ5患甲病，因此對于甲病來說，Ⅱ5、Ⅱ6的基因型均為Aa，而Ⅱ5患乙病，對于乙病來說，其基因型為XbY，因此Ⅱ5個(gè)體的基因型為AaXbY。(2)據(jù)系譜圖分析可知對于甲病來說，Ⅲ2的基因型及概率為2/3Aa、1/3AA；對于乙病來說，其不患乙病(色盲)，基因型為XBY。綜合兩種病分析，Ⅲ2的基因型及概率為1/3AAXBY、2/3AaXBY，由(1)的分析可知，Ⅱ5、Ⅱ6的基因型均為Aa，對于甲病來說，則Ⅲ3的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，又Ⅲ3不患乙病，而Ⅱ5患乙病，因此對于乙病來說，Ⅲ3的基因型是XBXb，綜合兩種病考慮，Ⅲ3的基