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文檔簡介
高中化學(xué)教學(xué)案例分析一一弱電解質(zhì)的電離
[回顧]什么是電解質(zhì)?什么是非電解質(zhì)?
[投影]請大家根據(jù)電解質(zhì)的概念,討論以下幾種說法是否正確,并
說明原因。
1.石墨能導(dǎo)電,所以是電解質(zhì)。
2.由于BaS04不溶于水,所以不是電解質(zhì)。
3.NaCl水溶液能導(dǎo)電,所以NaCl水溶液是電解質(zhì)。
4.S02>NH3>Na2。溶于水可導(dǎo)電,所以均為電解質(zhì)。
[講]電解質(zhì)、非電解質(zhì)都是化合物,單質(zhì)既不是電解質(zhì)也不是非電
解質(zhì)。故1錯。在水溶液里或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電兩個條件具備其一即
可,不須兩個條件同時具備。故2錯。但陽、SO2、CO?和P2O5卻是非
電解質(zhì)。故4錯。因此,我們要格外注意的是,電解質(zhì)不一定導(dǎo)電,
導(dǎo)電物質(zhì)不一定是電解質(zhì);非電解質(zhì)不導(dǎo)電,但不導(dǎo)電的物質(zhì)不一定
是非電解質(zhì)。
電解質(zhì)是溶于水或在熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔???梢詮膬蓚€方面
理解:1必須是化合物且該化合物是純凈物,2是自身能電離而導(dǎo)電。
[投影小結(jié)]電解質(zhì)與非電解質(zhì)比較
非電解質(zhì)
在水溶液中或攙化
在水溶液中或熔化狀態(tài)
概念狀態(tài)下不睥導(dǎo)電
下能夠?qū)щ姷幕衔?/p>
觸一
點全部或部分電離化合物用酸電離
離子家分子與離子或存
疵的微版
極曄結(jié)合共價化
點
化合物一
非金屬氧化物,氣
酸、喊,我,的SB
實態(tài)氧化蓼、大多數(shù)
W物和水
制物.
[學(xué)與問]酸、堿、鹽都是電解質(zhì),在水中都能電離出離子,不同的
電解質(zhì)電離程度是否有區(qū)別?
[板書]第三章水溶液中的離子平衡
第一節(jié)弱電解質(zhì)的電離
[思考與交流]鹽酸與醋酸是生活中常用的酸,鹽酸常用于衛(wèi)生潔具的
清潔和去除水垢,為什么不用醋酸代替鹽酸呢?
[問]醋酸的去水垢能力不如鹽酸強,除濃度之外是否還有其它因
素?
[投影]實驗3-L體積相同、濃度相同的鹽酸和醋酸與等量鎂條(蛇
條使用前應(yīng)用砂紙除去表面的氧化膜)反應(yīng),并測量溶液的pH值。
實驗表明濃度相同的鹽酸和醋酸溶液的pH值不同,并且lmol/LHC1
與鎂條反應(yīng)劇烈,而lmol/LCH3COOH與鎂條反應(yīng)較慢。說明兩種溶
液中的H,濃度是不同的。1mol/LHC1溶液中氫離子濃度大,氫離子
濃度為Imol/L,說明HC1完全電離;lmol/LCMCOOH溶液中氫離子
濃度較鹽酸小,小于1mol/L,說明醋酸在水中部分電離。所以不同
電解質(zhì)在水中的電離程度不一定相同。
[實驗結(jié)果]Imol/LHCl與鎂條反應(yīng)劇烈,而lmol/LCH3COOH與鎂條
反應(yīng)較慢。
pH值鹽酸為0,醋酸大于0,約為2.4
[小組探討]反應(yīng)現(xiàn)象及pH值不同的原因?
[探討結(jié)果]由于鎂與鹽酸反應(yīng)速率較大,表明同體積、同濃度的鹽酸
比醋酸溶液中c(H+)大,并由此推斷:在水溶液中,HC1易電離,OLCOOH
較難電離;由于相同物質(zhì)的量濃度的鹽酸比醋酸溶液的pH小,且鹽
酸的物質(zhì)的量濃度與鹽酸中的肘濃度幾乎相等,表明溶液中HC1分
子是完全電離,而CMCOOH分子只有部分電離。
[結(jié)論]不同電解質(zhì)在水中的電離程度不一定相同。
[板書]一、強弱電解質(zhì)
電解質(zhì)(electrolyte):在水溶液或熔化狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物。
強電解質(zhì)(strongelectrolyte):在水分子作用下,能完全電離為離
子的電解質(zhì)(如強酸、強堿和大多數(shù)鹽)
弱電解質(zhì)(weakelectrolyte):在水分子作用下,只有部分分子電離
成為離子的電解質(zhì)(如弱酸、弱堿和水):[ilektro,lait]
[投影小結(jié)]強弱電解質(zhì)的比較
強跑篇陵弱電源質(zhì)
在水溶海中全部電*電在水湍液中部分電
糠含
商的電解質(zhì)
物質(zhì)類別強堿、強酸,大部分勰弱酸、顏f、或
電離逾程不,逆、可由部分電南
標(biāo)中存
只有離子有離子、也有分子
叫小
實例NaOHvNa2SQ^CH3coOH,IF,睦
等
[投影小結(jié)]強弱電解質(zhì)與物質(zhì)類型的關(guān)系
'活潑金屬的氧化物]
,大多數(shù)裝I離子鍵一離子化合物
強電解員]強蔚J
’(完全電離)1強酸、
電解質(zhì)<
弱電解質(zhì)「弱酸>極性鍵一共價化合物
1(部分電離)《弱堿
I水>
強酸:HGK麟、耐小
Hill
HCIOvHF.所看的有加娥
強晦Nhm>嗎(M叫、咽。叫
弱減:NHM麻嘶有難溶性的減
弱電解質(zhì)溶于水時,在水分子的作用下,弱電解質(zhì)分子電離出離子,
而離子又可以重新結(jié)合成分子。因此,弱電解質(zhì)的電離過程是可逆的O
分析CH3COOH的電禺過程:CMCOOH的水溶液中,既有CH3coeIH分子,
-
又有CH3C00H電離出的H,和CH3C00,H*和OLCOO一又可重新結(jié)合成
CH3COOH分子,因此CH3COOH分子電離成離子的趨向和離子重新碰撞
結(jié)合成CMCOOH分子的趨向并存,電離過程是可逆的,同可逆反應(yīng)一
樣,最終也能達到平衡。
[板書]二、弱電解質(zhì)的電離
/電離(或稱離子化)
1、CH3co0H結(jié)合(或稱分子化)/CH3coeF+H'
[講]在醋酸電離成離子的同時,離子又在重新結(jié)合成分子。當(dāng)分子
電離成離子的速率等于離子結(jié)合成分子的速率時,就達到了電離平衡
狀態(tài)。這一平衡的建立過程,同樣可以用速率一時間圖來描述。
[板書]
反
應(yīng)
速
率
弱電解質(zhì)電離平衡狀態(tài)建立示意圖
[講]請同學(xué)們根據(jù)上圖的特點,結(jié)合化學(xué)平衡的概念,說一下什么
叫電離平衡。
[板書]2、在一定條件(如溫度、濃度)下,當(dāng)電解質(zhì)分子電離成
離子的速率和離子重新結(jié)合生成分子的速率相等時,電離過程就達到
了平衡狀態(tài),這叫電離平衡(ionizationequilibrium)0
[問]電離平衡也屬于一種化學(xué)平衡,那么電離平衡狀態(tài)有何特征?
[學(xué)生討論后回答]前提:弱電解質(zhì)的電離;①達電離平衡時,分子
電離成離子的速率和離子結(jié)合成分子的速率相等;②動態(tài)平衡,即達
電離平衡時分子電離成離子和離子結(jié)合成分子的反應(yīng)并沒有停止;③
達電離平衡時,離子和分子共存,其濃度不再發(fā)生變化;④指電離平
衡也是一定條件下的平衡,外界條件改變,電離平衡會發(fā)生移動。
[板書]3、電離平衡的特征:
(1)逆一弱電解質(zhì)的電離是可逆的
(2)等V電離=V結(jié)合W0
(3)動一電離平衡是一種動態(tài)平衡
(4)定一條件不變,溶液中各分子、離子的濃度不變,溶液里既有
離子又有分子
(5)變一條件改變時,電離平衡發(fā)生移動。
[問]哪些條件改變可引起化學(xué)平衡移動?電離平衡是化學(xué)平衡的一
種,符合平衡移動原理。
[投影]在氨水中存在電離平衡:NH3-H20NHj+OH一下歹!J幾種
情況能否引起電離平衡移動?向哪個方向移動?①加NH4cl固體②
加NaOH溶液③加HC1④加CH3COOH溶液⑤加熱⑥加水⑦加
壓
濃度、溫度、壓強。
[答案】①逆向移動②逆向移動③正向移動④正向移動⑤正
向移動⑥正向移動⑦不移動
因為根據(jù)勒沙特列原理,平衡移動只會“減弱”外界條件的改變,而
不能“消除”。
+
[講]加水時,會使單位體積內(nèi)NH.3?H20分子、NH4>OH」粒子數(shù)均
減少,根據(jù)勒沙特列原理,平衡會向粒子數(shù)增多的方向,即正向移動。
但此時溶液中的NHJ及濃度與原平衡相比卻減小了,這是為什么
呢?請根據(jù)勒夏特列原理說明。
[板書]4、影響因素:
⑴內(nèi)因:電解質(zhì)本身的性質(zhì)。通常電解質(zhì)越弱,電離程度越小。主
要
[講]由于弱電解質(zhì)的電離是吸熱的,因此升高溫度,電離平衡將
向電離方向移動,弱電解質(zhì)的電離程度將增大。
[板書](2)外因:
①溫度:溫度升高,平衡向電離方向移動。
[講]同一弱電解質(zhì),增大溶液的物質(zhì)的量濃度,電離平衡將向電
離方向移動,但電解質(zhì)的電離程度減??;稀釋溶液時,電離平衡將向
電離方向移動,且電解質(zhì)的電離程度增大。但是雖然電離程度變大,
但溶液中離子濃度不一定變大。
[板書]②濃度:溶液稀釋有利于電離
[講]增大弱電解質(zhì)電離出的某離子的濃度,電離平衡向?qū)⑾螂x子
結(jié)合成弱電解質(zhì)分子的方向移動,弱電解質(zhì)的電離程度將減??;減小
弱電解質(zhì)電離出的離子的濃度,電離平衡將向電離方向移動,弱電解
質(zhì)的電離程度將增大。
[板書]3同離子效應(yīng):在弱電解質(zhì)溶液中加入同弱電解質(zhì)具有相同離
子的強電解質(zhì),使電離平衡向逆方向移動
④離子反應(yīng)效應(yīng):若向弱電解質(zhì)溶液中加入能與弱電解質(zhì)的離子結(jié)合
的離子,則會使平衡右移,弱電解質(zhì)的電離程度變大
[隨堂練習(xí)]由于弱電解質(zhì)存在電離平衡,因此弱電解質(zhì)的電離方程式
的書寫與強電解質(zhì)不同。試寫出下列物質(zhì)的電離方程式:
1、H2c。32、H2s3、NaHCOs4、NaHS045、HC1O6Cu(OH)2
[板書]5.電離方程式的書寫
①強電解完全電離,用“==="
②弱電解質(zhì)部分電離,用
③多元弱酸的電離是分步進行的,以第一步電離為主。
④而多元弱堿則不分步,用一步電離表示。
⑤對于酸式鹽的電離要格外注意,強酸的酸式鹽要完全電離,弱酸
的酸式鹽電離強中有弱
[過渡]氫硫酸和次氯酸都是弱酸,那么它們的酸性誰略強一些呢?
那就要看誰的電離程度大了,弱酸電離程度的大小可用電離平衡常數(shù)
來衡量。
[板書]三、電離平衡常數(shù)
[講]對于弱電解質(zhì),一定條件下達到電離平衡時,各組分濃度間有
一定的關(guān)系,就像化學(xué)平衡常數(shù)一樣。如弱電解質(zhì)AB:
[板書]1、定義:在一定條件下,弱電解質(zhì)的電離達到平衡時,溶
液中電離所生成的各種離子濃度的乘積與溶液中未電離的分子濃度
的比是一個常數(shù),這個常數(shù)叫做電離平衡常數(shù),用K表示。
_c(A+).c(B-)
拿一二-
2、表示方法:ABA++B-?AB)
[講]弱電解質(zhì)的電離常數(shù)表達式中的C(A+)、C(B-)和C(AB)均為達
到電離平衡后各粒子在溶液中的濃度值,并不是直接指溶質(zhì)的物質(zhì)的
量濃度值。并且,在溫度一定時,其電離常數(shù)就是一個定值。
[講]電離常數(shù)隨著溫度而變化,但由于電離過程熱效應(yīng)較小。溫度
改變對電離常數(shù)影響不大,所以室溫范圍內(nèi)可忽略溫度對電離常數(shù)的
影響。電離常數(shù)與弱酸、弱堿的濃度無關(guān),同一溫度下,不論弱酸、
弱堿的濃度如何變化,電離常數(shù)是不會改變的。
[板書]3、同一弱電解質(zhì)在同一溫度下發(fā)生濃度變化時,其電離常
數(shù)不變。
[講]弱酸的電離平衡常數(shù)一般用K,表示,弱堿用Kb表示。請寫出
CH3C00H和NH3-H20的電離平衡常數(shù)表達式
+-
c(CHsCOO)?c(H)c(NH;)-c(OH)
[投影]qcCCHQOOH)屐“NH-HQ
[講]從電離平衡常數(shù)的表達式可以看出,分子越大,分母越小,則
電離平衡常數(shù)越大,即弱電解質(zhì)的電離程度越大,電離平衡常數(shù)越大,
因此,電離平衡常數(shù)可用來衡量弱電解質(zhì)相對強弱。那么,用電離平
衡常數(shù)來比較電解質(zhì)相對強弱時,要注意什么問題呢?
[板書]4、K值越大,電離程度越大,相應(yīng)酸(或堿)的酸(或堿)性
越強。K值只隨溫度變化。
[啟發(fā)]電離平衡常數(shù)和化學(xué)平衡常數(shù)一樣,其數(shù)值隨溫度改變而改
變,但與濃度無關(guān)。電離平衡常數(shù)要在相同溫度下比較。
[投影]實驗3—2:向兩支分別盛有0.Imol/LCMCOOH和硼酸的試管中
加入等濃度的碳酸鈉溶液,觀察現(xiàn)象。
結(jié)論:酸性:OLCOOH〉碳酸》硼酸。
[板書]5、同一溫度下,不同種弱酸,電離常數(shù)越大,其電離程度
越大,酸性越強。
[講]弱電解質(zhì)的電離常數(shù)越大,只能說明其分子發(fā)生電離的程度越
大,但不一定其溶液中離子濃度大,也不一定溶液的導(dǎo)電性強。
[講]多元弱酸是分步電離的,每步都有各自的電離平衡常數(shù),那么
各步電離平衡常數(shù)之間有什么關(guān)系?多元弱酸與其他酸比較相對強
弱時,用哪一步電離平衡常數(shù)來比較呢?請同學(xué)們閱讀課本43有關(guān)
內(nèi)容。
[板書]6、多元弱酸電離平衡常數(shù):其酸性主要由第一
步電離決定。
[講]電離難的原因:a、一級電離出H+后,剩下的酸根陰離子帶
負電荷,增加了對射的吸引力,使第二個H+離子電離困難的多;b、
一級電離出的H+抑制了二級的電離。
[學(xué)生活動]請打開書43頁,從表3-1中25℃時一些弱酸電離平
衡常數(shù)數(shù)值,比較相對強弱。
草酸〉磷酸〉檸檬酸>碳酸。
[投影]
*3-1幾種多元fl*的電?常敷(25匕)
413電鳥拿依MM
Ki-4.4X10_,HC,O,K-5.4X10-1
H3gtt
K,-4.7X10-**(革MDK,-5.4X10-4
K.-7.1X10_,K,-7.4X10-4
H.C.H.O,
H,PO6.3X10-,K-1.73X1O-,
4《櫛f
K.-4.2X10-11K,-4X10-T
一中第二步電離通拿比第一步電離中得
多.第三步電離又比第二步電熹中得3.因此計算多元科收濃
液的ZH+)或比核44酸酸性和時強44時.通常只考慮第一步
電離.
[講]對于多元弱堿的電離情況與多元弱酸相似,其堿性由第一步電
離的電離平衡常數(shù)決定。
[投影]知識拓展-----電離度
1、定義:弱電解質(zhì)在水中的電離達到平衡狀態(tài)時,已電離的溶質(zhì)的
分子數(shù)占原有溶質(zhì)分子總數(shù)(包括已電離的和未電離的)百分率,稱為
電離度,通常用a表示。
Q=------------------------------------------------------
弱電第初峰度
2、表達式:;*唾解酸分子自一
3、意義:
(1)電離度實質(zhì)上是一種平衡轉(zhuǎn)化率。表示弱電解質(zhì)在水中的電離程
度
(2)溫度相同,濃度相同時,不同弱電解質(zhì)的電離度不同的,a越大,
表示酸類的酸性越強。
(3)同一弱電解質(zhì)的濃度不同,電離度也不同,溶液越稀,電離度越
大。
四、習(xí)題參考
(一)參考答案
1.
加入的物潢敏化篋&K化的
湎移動力響逆a應(yīng)力向IUZ應(yīng)力向逆,2巾//向
-
2.氨水中存在的粒子:NH3?乩0、NH4\OH
氯水中存在的粒子:CLCl\H\C10「
3.(1)錯。導(dǎo)電能力的強弱取決于電解質(zhì)溶液中離子的濃度,因此
強、弱電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力與二者的濃度及強電解質(zhì)的溶解性有關(guān)O
(2)錯。酸與堿反應(yīng)生成鹽,所需堿的量只與酸的物質(zhì)的量有關(guān),鹽
酸和醋酸都是一元酸,物質(zhì)的量濃度相同的鹽酸和醋酸中含有相同物
質(zhì)的量的H+。
(3)錯。一水合氨是弱堿,在水溶液中是部分電離的,其電離平衡受
氨水濃度的影響,濃溶液的電離程度低于稀溶液。因此氨水稀釋一倍
時,其OH」?jié)舛冉档筒坏揭话搿?/p>
(4)錯。醋酸中的氫沒有全部電離為H+。
※①)錯。此題涉及水解較復(fù)雜,不要求學(xué)生考慮水解。
4(1)不變。一定溫度下,該比值為常數(shù)一一平衡常數(shù)。
(2)4.18X107moi/L
5.(1)略;
(2)木頭中的電解質(zhì)雜質(zhì)溶于水中,使其具有了導(dǎo)電性。
《弱電解質(zhì)的電離平衡》
一、教材分析
(1)本章內(nèi)容理論性強,知識點之間環(huán)環(huán)相扣、循序漸進,理論與
實際、知識與技能并舉,而本節(jié)內(nèi)容既是化學(xué)平衡理論的延伸和拓展,
又是水的電離與鹽類水解的橋梁和紐帶,是學(xué)生學(xué)好本章的前提和基
礎(chǔ)。
(2)本節(jié)內(nèi)容有利于引導(dǎo)學(xué)生根據(jù)已有的知識和生活經(jīng)驗去探究和
認識化學(xué),激發(fā)學(xué)生探究和學(xué)習(xí)的興趣,促進學(xué)生學(xué)習(xí)方式的多樣化。
二、學(xué)情分析
(1)學(xué)生已學(xué)習(xí)了化學(xué)平衡和化學(xué)平衡移動原理,知道這一原理也
適用于其它平衡體系。通過引導(dǎo)學(xué)生將化學(xué)平衡移動原理遷移到弱電
解質(zhì)的電離平衡中,可有效突破本節(jié)重難點。
(2)學(xué)生已初步掌握了通過自主學(xué)習(xí)、合作學(xué)習(xí)、探究學(xué)習(xí)主動獲
取知識,學(xué)生具有較強的好奇心和求知欲。
三、教學(xué)目標(biāo)
1.知識與技能
(1)掌握弱電解質(zhì)的電離平衡。
(2)理解外加物質(zhì)、溫度、電解質(zhì)濃度對電離平衡的影響。
2.過程與方法
(1)應(yīng)用可逆反應(yīng)的相關(guān)知識,理解弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平
衡狀態(tài)。
(2)分析弱電解質(zhì)的電離平衡,認識事物變化中內(nèi)因和外因的辯證
關(guān)系,學(xué)習(xí)從現(xiàn)象到本質(zhì)的思維方法。
3.情感態(tài)度與價值觀
通過弱電解質(zhì)電離平衡及平衡移動的學(xué)習(xí),初步建立事物之間的聯(lián)系
和轉(zhuǎn)化等辯證觀點。
四、教學(xué)重難點:弱電解質(zhì)的電離平衡及外界條件對電離平衡的影響O
五、教學(xué)策略設(shè)計:創(chuàng)設(shè)問題情境一問題探究(分組討論、分組實驗)
一展示交流一精講歸納一鞏固訓(xùn)練。
六、教學(xué)方法:實驗探究法、類比遷移法等。
七、教學(xué)媒體:多媒體(PPT)、學(xué)生平板電腦等。
八、教學(xué)評價:教師評價和生生互評相結(jié)合。
九、教學(xué)過程
實施方案設(shè)計意圖
以潔廁靈和陳醋的生活應(yīng)用作為課堂導(dǎo)入:讓學(xué)生身臨其境,集中
(1)生活中潔廁靈和陳醋的主要成分是什么?注意力,激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)
(2)除去水壺中的水垢是選擇醋酸,還是選擇的欲望。
鹽酸?回顧強弱電解質(zhì)的相關(guān)
(3)分別寫出HC1和CH3C00H的電離方程式。知識
如何證明鹽酸是強酸,而醋酸是弱酸呢?這節(jié)課從宏觀上讓學(xué)生感知醋
我們就用實驗事實來說明弱電解質(zhì)的電離平衡。酸的電離是不完全的。
首先請學(xué)生完成實驗來感受CH3COOH和HC1電離讓學(xué)生在愉快的氛圍中
程度的差異??蛇x藥品有:0.Imol/LCH3COOH.探索新知,切身感受到
0.Imol/LHC1、蒸儲水、鎂條等??蛇x器材有:化學(xué)學(xué)習(xí)的快樂、品嘗
pH傳感器,電導(dǎo)率傳感器等。到成功的喜悅。培養(yǎng)學(xué)
生嚴(yán)謹實驗、細致觀察,
探索問題真相,得出正
確結(jié)論的能力。
引導(dǎo)學(xué)生利用平衡移動
教師講解醋酸部分電離的原因,分析醋酸達到電的原理,間接證明醋酸
離平衡的過程,引導(dǎo)學(xué)生回顧化學(xué)平衡的特征,電離平衡的存在,從微
提出思考:如何證明醋酸電離平衡的存在?觀上證明醋酸的電離是
請學(xué)生設(shè)計實驗證明醋酸電離平衡的存在??赡娴模樘骄繙囟?/p>
可選藥品有:0.Imol/LCH3COOH>CH3C00Na固體、及加水稀釋對醋酸電離
冰醋酸、蒸儲水等??蛇x器材有:pH傳感器等。平衡的影響做好鋪墊。
教師做演示實驗,進一步探究溫度及加水稀釋對
醋酸電離平衡的影響,學(xué)生根據(jù)實驗現(xiàn)象,自主
得出相關(guān)結(jié)論:
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