2020-2022廣東省梅州市三年高二化學(xué)下學(xué)期期末試題匯編2-選擇題②

PAGEPAGE1廣東省梅州市2020-2022三年高二化學(xué)下學(xué)期期末試題匯編2-選擇題②（2021春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）一種可充電鋰-空氣電池如圖所示。當(dāng)電池放電時，O2與Li+在多孔碳材料電極處生成(或1)。下列說法錯誤的是A．放電時，多孔碳材料電極為正極B．放電時，電子由鋰電極經(jīng)過外電路流向多孔碳材料電極C．充電時，Li+向鋰電極區(qū)遷移D．充電時，總反應(yīng)為（2021春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）燃料氣(CO、H2)是有機(jī)化工中的常見原料，工業(yè)上制取方法之一為高溫下甲醇分解，反應(yīng)原理為CH3OH(g)CO(g)+2H2(g)

?H，能量變化情況如圖。下列敘述正確的是A．?H為-91kJ·mol-1 B．I：正反應(yīng)的活化能為419kJ·mol-1C．II：催化劑增加了活化分子數(shù) D．其他條件相同時I比II先達(dá)到平衡（2021春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）以電石渣〖主要成分Ca(OH)2，含少量SiO2等雜質(zhì)〗為原料制備納米碳酸鈣的一種工藝流程如下：下列說法錯誤的是A．“浸漬”時，為提高Ca2+浸取率可不斷提高浸取溫度B．濾渣I中主要成分為SiO2C．濾液II濃縮后可以循環(huán)利用D．“碳化”時，一般采用低溫工藝，對應(yīng)的離子方程式為：（2021春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）下列實(shí)驗操作、實(shí)驗現(xiàn)象及解釋或結(jié)論都正確的是選項實(shí)驗操作實(shí)驗現(xiàn)象解釋或結(jié)論A向蛋白質(zhì)溶液中加入飽和食鹽水出現(xiàn)白色沉淀蛋白質(zhì)發(fā)生了變性B1-溴丙烷與氫氧化鈉溶液共熱后，滴加硝酸銀溶液未出現(xiàn)淡黃色沉淀1-溴丙烷未水解C向苯酚鈉的水溶液中通入二氧化碳溶液變渾濁苯酚的酸性比碳酸弱，生成了溶解度較小的苯酚D向蔗糖溶液中加入稀硫酸，水浴加熱，再加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱未產(chǎn)生磚紅色沉淀蔗糖未發(fā)生水解A．A B．B C．C D．D（2021春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）常溫下，幾種難溶物的溶度積常數(shù)如下表所示。下列說法錯誤的是化合物CuClCuBrCu2SCu(OH)2Fe(OH)2CuSKspA．常溫下，溶解度：CuCl＞CuBrB．向含同濃度的CuCl2和FeCl2混合溶液中滴加稀NaOH溶液，Cu2+先沉淀C．向Cu(OH)2懸濁液中加入Na2S溶液，無明顯現(xiàn)象D．反應(yīng)的平衡常數(shù)很小，反應(yīng)幾乎不進(jìn)行（2022春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）2022年北京冬奧會已經(jīng)成功落下帷幕，它的成功舉辦離不開各種科技力量的支撐。下列說法不正確的是A．速滑競賽服采用的聚氨酯材料是一種有機(jī)高分子材料B．被稱為“冰絲帶”的國家速滑館采用了二氧化碳制冰技術(shù)，二氧化碳是極性分子C．冬奧會用紫外殺菌技術(shù)對手機(jī)和筆記本電腦等進(jìn)行消毒，是利用紫外線使蛋白質(zhì)變性D．核酸檢測是確認(rèn)是否感染新冠病毒的有效手段，核苷酸縮合聚合可以得到核酸（2022春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）企爐餅是梅縣區(qū)松口鎮(zhèn)的特產(chǎn)之一，也是老一輩客家人關(guān)于下南洋的回憶，其制作原料主要有面粉、橙糖、白芝麻、白砂糖、黑芝麻、油脂等。下列有關(guān)說法正確的是A．面粉的主要成分為淀粉 B．糖類都能水解C．油脂屬于高分子化合物 D．烘烤企爐餅過程發(fā)生的是物理變化（2022春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）下列化學(xué)用語的表達(dá)不正確的是A．2-甲基丁烷又稱為異戊烷 B．乙酸的結(jié)構(gòu)簡式：C．葡萄糖的實(shí)驗式： D．苯分子的空間填充模型：（2022春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）下列關(guān)于原子結(jié)構(gòu)與元素周期表的說法不正確的是A．“電子云”中的小黑點(diǎn)描述的是電子在原子核外空間出現(xiàn)的概率密度B．某基態(tài)原子的價電子排布式為，則該元素位于周期表第四周期第ⅢA族C．表示3p能級有2個軌道D．焰色試驗是與原子核外電子躍遷有關(guān)的物理現(xiàn)象（2022春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）下列晶體分類正確的是選項分子晶體共價晶體金屬晶體離子晶體A普通玻璃金剛石CuBSSiHgCArFeDAgA．A B．B C．C D．D（2022春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）下列說法不正確的是A．利用超分子的分子識別特征，可以用“杯酚”和甲苯、氯仿等分離和B．某元素氣態(tài)基態(tài)原子的逐級電離能()分別為738、1451、7733、10540、13630、17995、21703，當(dāng)它與氯氣反應(yīng)時可能生成的陽離子是C．晶體與非晶體的本質(zhì)區(qū)別是有無固定熔點(diǎn)D．的分子立體構(gòu)型為，由此可知為極性分子（2022春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）配合物種類繁多，在分析化學(xué)、工業(yè)生產(chǎn)以及生物學(xué)中有廣泛應(yīng)用。已知某配合物的化學(xué)式為，下列有關(guān)說法正確的是A．配體是和，配位數(shù)是9B．該配合物中提供孤電子對的是中心離子C．該配合物中存在離子鍵、配位鍵和極性鍵D．向其溶液中加入足量溶液，所有都能轉(zhuǎn)化為沉淀（2022春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）下列變化規(guī)律正確的是A．微粒半徑： B．碳碳鍵鍵長：碳碳單鍵＜碳碳雙鍵＜碳碳三鍵C．硬度：金剛石＜碳化硅＜硅 D．鍵角：（2022春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）下列實(shí)驗不能達(dá)到實(shí)驗?zāi)康牡氖茿．制備并接收乙酸乙酯B．檢驗1-溴丁烷的消去產(chǎn)物C．證明乙炔可使溴水褪色D．鑒別乙醇和乙醚A．A B．B C．C D．D（2022春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）Y是合成一種治療帕金森癥藥品的反應(yīng)中間體，合成Y的反應(yīng)見下圖。下列說法正確的是A．1molX最多能與反應(yīng)B．用溴水能鑒別X和YC．X分子中所有碳原子不可能處于同一平面D．Y能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)（2022春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）將2.3g有機(jī)物在氧氣中完全燃燒，生成和，測得其質(zhì)譜和核磁共振氫譜如圖所示，核磁共振氫譜中3組吸收鋒面積之比為1：2：3。下列說法正確的是A．該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為31B．該有機(jī)物可用于提取碘水中的碘C．1mol該有機(jī)物含有的鍵數(shù)目為D．該有機(jī)物的同系物在水中的溶解度隨著碳原子數(shù)的增多而增大（2022春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）下列實(shí)驗操作和現(xiàn)象以及所得結(jié)論均正確的是選項實(shí)驗操作和現(xiàn)象結(jié)論A苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色苯環(huán)使得甲基活化B在溴乙烷中加入氫氧化鈉溶液，加熱一段時間，再滴入幾滴硝酸銀溶液，有不溶于水的沉淀析出溴乙烷在堿性條件下能水解C向苯酚濁液中滴加溶液，濁液變澄清苯酚的酸性強(qiáng)于的酸性D將乙醇與濃硫酸的混合物加熱至170℃，并將產(chǎn)生的氣體通入少量酸性高錳酸鉀溶液中，酸性高錳酸鉀溶液褪色乙醇發(fā)生了消去反應(yīng)A．A B．B C．C D．D（2022春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）制備重要的有機(jī)合成中間體I的反應(yīng)如圖所示。下列說法正確的是A．該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B．可用少量酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯甲醛和2-環(huán)己烯酮C．中間體I的一氯代物有10種D．中間體I分子中含有1個手性碳原子（2022春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）“類推”是一種重要的學(xué)習(xí)方法，但有時會產(chǎn)生錯誤，下列類推得到的結(jié)論正確的是A．離子晶體中一定有離子鍵，分子晶體中也一定有共價鍵B．是直線形分子，則也是直線形分子C．極易溶于水，也極易溶于水D．中的N原子是雜化，中的B原子也是雜化（2022春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）下列兩組命題中，M組命題能用N組命題加以解釋的是選項M組N組A酸性強(qiáng)弱：三氟乙酸＞三氯乙酸F的電負(fù)性大于Cl的電負(fù)性，導(dǎo)致三氟乙酸羧基中的羥基的極性更大B的沸點(diǎn)高于因為分子間范德華力更大C的穩(wěn)定性大于的分子間作用力更大DHI的沸點(diǎn)比HCl的高H-I鍵的鍵能大于H-Cl鍵的鍵能A．A B．B C．C D．D（2022春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）下圖為幾種物質(zhì)晶體或晶胞結(jié)構(gòu)示意圖。下列說法不正確的是A．1mol冰晶體中可含有2mol氫鍵B．碘晶體屬于分子晶體，每個碘晶胞中實(shí)際占有4個碘原子C．金剛石、MgO、碘單質(zhì)熔點(diǎn)：金剛石＞MgO＞碘單質(zhì)D．MeO晶胞中b坐標(biāo)參數(shù)為(1，1，0)，則c坐標(biāo)參數(shù)為

▁▃▅▇█參*考*答*案█▇▅▃▁：D〖祥解〗由圖可知，可充電鋰—空氣電池放電時，鋰電極為電池的負(fù)極，鋰失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成鋰離子，電極反應(yīng)式為Li—e—=Li+，多孔碳材料電極為正極，氧氣在鋰離子作用下得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成Li2O2—x，電極反應(yīng)式為(1—)O2+2Li++2e—=Li2O2—x，充電時，鋰電極與直流電源的負(fù)極相連做陰極，碳材料電極與正極相連做陽極?！荚斘觥紸．由分析可知，放電時，多孔碳材料電極為電池的正極，故A正確；B．放電時，電子由負(fù)極鋰電極經(jīng)過外電路流向正極多孔碳材料電極，故B正確；C．充電時，Li+離子向陰極區(qū)移動，由分析可知，充電時，鋰電極與直流電源的負(fù)極相連做陰極，則Li+離子向鋰電極區(qū)遷移，故C正確；D．由分析可知，放電時，電池的總反應(yīng)為，故D錯誤；故選D。C〖詳析〗A．?H的計算應(yīng)該是初態(tài)-末態(tài)，?H=510kJ·mol-1-419kJ·mol-1=+91kJ·mol-1，A項錯誤；B．活化能是從基態(tài)到活化狀態(tài)所需要的能量，因此Ⅰ中正反應(yīng)活化能為510kJ·mol-1，B項錯誤；C．催化劑是降低反應(yīng)的活化能，使活化分子數(shù)增多，C項正確；D．催化劑加快反應(yīng)速率所以II比I先達(dá)到平衡，D項錯誤；〖答案〗選C。A〖詳析〗A．溫度升高導(dǎo)致氨揮發(fā)，促進(jìn)反應(yīng)平衡向右移動，從而提高Ca2+的浸取率，A錯誤；B．NH4Cl溶液呈酸性，不溶雜質(zhì)含有SiO2，B正確；C．濾液II含有氯化銨，濃縮后可以循環(huán)利用，C正確；D．跟據(jù)元素，電荷守恒離子方程式為：，D正確；〖答案〗選A。C〖詳析〗A．蛋白質(zhì)溶液中加入輕金屬鹽，可以使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析，加入重金屬鹽，蛋白質(zhì)會發(fā)生變性。NaCl是輕金屬鹽，所以蛋白質(zhì)發(fā)生了鹽析，選項A錯誤；B．1－溴丙烷與氫氧化鈉溶液共熱后，應(yīng)加硝酸至酸性再檢驗溴離子，否則堿溶液中生成AgOH干擾溴離子檢驗，選項B錯誤；C．往苯酚鈉的溶液中通入二氧化碳，溶液變渾濁，苯酚鈉和碳酸反應(yīng)生成溶解度較小的苯酚，根據(jù)強(qiáng)酸制取弱酸的性質(zhì)知，能說明苯酚的酸性比碳酸弱，生成了溶解度較小的苯酚，選項C正確；D．向蔗糖溶液中加入稀硫酸水浴加熱后，溶液呈酸性，應(yīng)用氫氧化鈉溶液中和至堿性，再加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀，說明蔗糖水解生成葡萄糖，葡萄糖分子中含有醛基，選項D錯誤；〖答案〗選C。C〖詳析〗A．同類型的難溶化合物的溶度積越大，溶解度越大，由表格數(shù)據(jù)可知，氯化亞銅的溶度積大于溴化亞銅，則氯化亞銅的溶解度大于溴化亞銅，故A正確；B．由表格數(shù)據(jù)可知，氫氧化銅的溶度積小于小于氫氧化亞鐵，則向含同濃度的氯化銅和氯化亞鐵混合溶液中滴加稀氫氧化鈉溶液，銅離子優(yōu)先反應(yīng)，溶度積小的氫氧化銅先生成沉淀，故B正確；C．由表格數(shù)據(jù)可知，硫化銅溶液中銅離子濃度小于氫氧化銅溶液中的銅離子濃度，則向氫氧化銅懸濁液中加入氯化鈉溶液能發(fā)生反應(yīng)Cu(OH)2+S2—=CuS+2OH—，氫氧化銅藍(lán)色沉淀會轉(zhuǎn)化為黑色沉淀，故C錯誤；D．反應(yīng)的平衡常數(shù)為==≈2.8×10—37，反應(yīng)的平衡常數(shù)很小，反應(yīng)幾乎不進(jìn)行，故D正確；故選C。B〖詳析〗A．聚氨酯材料是一種人工合成有機(jī)高分子材料，A正確；B．二氧化碳分子呈直線形、正負(fù)電荷中心重疊、是非極性分子，B不正確；C．紫外線能使蛋白質(zhì)變性，故可用紫外殺菌技術(shù)對手機(jī)和筆記本電腦等進(jìn)行消毒，C正確；D．核酸是有機(jī)高分子化合物，可以由核苷酸縮合聚合得到，D正確；〖答案〗選B。A〖詳析〗A．面粉是一種由小麥磨成的粉末，主要成分為淀粉，A正確；B．糖類中的單糖，如葡萄糖不能水解，B錯誤；C．油脂相對分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物，C錯誤；D．烘烤企爐餅過程，餅干變熟，有新物質(zhì)生成，發(fā)生的是化學(xué)變化，D錯誤；故選A。B〖詳析〗A．2-甲基丁烷主鏈4個碳原子、2號位有1個甲基，又稱為異戊烷，A正確；B．乙酸的分子式為、結(jié)構(gòu)簡式即實(shí)驗式：，B不正確；C．葡萄糖的分子式為、實(shí)驗式：，C正確；

D．苯分子為正六邊形平面結(jié)構(gòu)，空間填充模型：，D正確；〖答案〗選B。C〖詳析〗A．用小黑點(diǎn)來描述電子在原子核外空間出現(xiàn)的概率密度稱為“電子云”，A項正確；B．基態(tài)原子的價電子排布式為，則該元素有4個電子層，且最外層電子數(shù)為3，則該元素位于周期表第四周期第ⅢA族，B項正確；C．表示3p能級軌道中有2個電子，C項錯誤；D．焰色試驗主要利用原子發(fā)射光譜，是與原子核外電子躍遷有關(guān)的物理現(xiàn)象，D項正確；故〖答案〗選C。D〖詳析〗A．玻璃是混合物，屬于非晶體，不是分子晶體，A項錯誤；B．是分子晶體，不屬于離子晶體，B項錯誤；C．稀有氣體Ar是分子晶體，不屬于共價晶體，C項錯誤；D．、、Ag、分別屬于分子晶體、共價晶體、金屬晶體、離子晶體，D項正確；故〖答案〗選D。C〖詳析〗A．利用超分子的分子識別特征，可以用“杯酚”和甲苯、氯仿等分離和，具體為：將C60和C70的混合物，加入一種空腔大小適合C60的杯酚中，杯酚像個碗似的、把C60裝起來，不能裝下C70，加入甲苯溶劑，甲苯將未裝入碗里的C70溶解了，過濾后分離C70，再向不容物中加入氯仿，氯仿溶解杯酚而將不溶解的C60釋放出來并沉淀，A正確；B．該元素第三電離能猛增，說明最外層有2個電子，為第ⅡA族的元素，與氯氣反應(yīng)易失去最外層2個電子，形成X2+離子，B正確；C．晶體與非晶體的本質(zhì)區(qū)別是整塊固體內(nèi)微粒是否有序排列、表現(xiàn)在性質(zhì)上：晶體有固定熔點(diǎn)、非晶體無固定熔點(diǎn)，C不正確；D．由的分子立體構(gòu)型可知其正負(fù)電荷中心不重疊，由此可知為極性分子，D正確；〖答案〗選C。C〖詳析〗A．根據(jù)配合物化學(xué)式可知，配體是和，中心離子的配位數(shù)為6，A項錯誤；B．該配合物中提供孤電子對的是配體，是和，中心離子提供空軌道，B項錯誤；C．陽離子與之間以離子鍵結(jié)合，在陽離子中的中心離子與配體和以配位鍵結(jié)合，在配體中存在H-O極性共價鍵，因此該配合物中存在離子鍵、配位鍵和極性鍵，C項正確；D．向該配合物溶液中加入足量溶液，只有外界都能轉(zhuǎn)化為沉淀，而配離子中的與中心離子結(jié)合牢固，不能轉(zhuǎn)化為沉淀，D項錯誤；故〖答案〗選：C。D〖詳析〗A．離子電子層數(shù)越多，半徑越大，電子層數(shù)相同時，原子序數(shù)越大，離子半徑越小，所以微粒半徑：，A項錯誤；B．碳碳鍵鍵長：碳碳單鍵>碳碳雙鍵>碳碳三鍵，B項錯誤；C．金剛石、碳化硅、硅均為共價晶體，且硅原子半徑大于碳原子半徑，即鍵長C-C鍵<C-Si鍵<Si-Si鍵，所以鍵能金剛石>碳化硅>硅，即硬度：金剛石>碳化硅>硅，C項錯誤；D．由于甲烷分子沒有孤電子對，氨氣分子中含有一個孤電子對，水分子中含有2個孤電子對，孤電子對的排斥作用更大，導(dǎo)致鍵角逐漸減小，則鍵角：，D項正確；故〖答案〗選D。C〖詳析〗A．在濃硫酸作用下，乙醇、乙酸共熱發(fā)生酯化反應(yīng)制備乙酸乙酯，用飽和碳酸鈉溶液收集乙酸乙酯，裝置能達(dá)到實(shí)驗?zāi)康?，A不符合題意；B．1-溴丁烷在氫氧化鈉醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成1-丁烯，1-丁烯能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)使溶液褪色，而揮發(fā)出的乙醇與溴的四氯化碳溶液不反應(yīng)，能檢驗1-溴丁烷的消去產(chǎn)物，能達(dá)到實(shí)驗?zāi)康?，B不符合題意；C．電石和食鹽水反應(yīng)生成乙炔氣體，含有硫化氫等雜質(zhì)，硫化氫能與酸性高錳酸鉀反應(yīng)而褪色，無法判斷是否為乙炔與高錳酸鉀反應(yīng)，C符合題意；D．乙醇含有羥基，可以和鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，會看到無色氣泡，而乙醚所含醚鍵和鈉不反應(yīng)，沒有明顯現(xiàn)象，可以通過和鈉反應(yīng)觀察氣泡鑒別乙醇和乙醚，D不符合題意；〖答案〗選C。D〖詳析〗A．苯環(huán)和醛基都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molX最多能和4mol氫氣反應(yīng)，故A錯誤；B．X中有醛基，能被溴水氧化，Y中有碳碳雙鍵，能和溴加成，X和Y都能使溴水褪色，故B錯誤；C．苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，醛基的碳氧雙鍵也是平面結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以X分子中所有碳原子有可能處于同一平面，故C錯誤；D．Y中有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能和溴等發(fā)生加成反應(yīng)，含有溴原子，具有鹵代烴的性質(zhì)，能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)，故D正確；故選D。C〖祥解〗2.3g該有機(jī)物中，n（C）=n（CO2）=0.1mol，含有的碳原子的質(zhì)量為m（C）=0.1mol×12g?mol-1=1.2g，氫原子的物質(zhì)的量為：n（H）=0.15mol×2=0.3mol，氫原子的質(zhì)量為m（H）=0.3mol×1g?mol-1=0.3g，該有機(jī)物中m（O）=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g，氧元素的物質(zhì)的量為n（O）==0.05mol，則n（C）：n（H）：n（O）=0.1mol：0.3mol：0.05mol=2：6：1，所以該有機(jī)物的實(shí)驗式是：C2H6O，有兩種可能的結(jié)構(gòu)：CH3OCH3或CH3CH2OH；若為前者，則在核磁共振氫譜中應(yīng)只有1個峰；若為后者，則在核磁共振氫譜中應(yīng)有3個峰，而且3個峰的面積之比是1：2：3，顯然CH3CH2OH符合題意，所以A為乙醇，結(jié)構(gòu)式為CH3CH2OH?！荚斘觥紸．在A的質(zhì)譜圖中，最大質(zhì)荷比為46，所以其相對分子質(zhì)量也是46，選項A錯誤；B．乙醇能與水任意比互溶，不能用于提取碘水中的碘，選項B錯誤；C．CH3CH2OH中只存在單鍵，1mol該有機(jī)物含有的鍵數(shù)目為，選項C正確；D．該有機(jī)物的同系物在水中的溶解度隨著碳原子數(shù)的增多而減小，選項D錯誤；〖答案〗選C。A〖詳析〗A．苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲苯能使酸性高錳酸鉀褪色，甲苯被氧化為苯甲酸，苯環(huán)使甲基活化，A正確；B．在溴乙烷中加入氫氧化鈉溶液，加熱一段時間，需要加硝酸中和氫氧化鈉，最后滴入幾滴硝酸銀溶液，有不溶于水的沉淀析出，證明溴乙烷在堿性條件下能水解，B錯誤；

C．向苯酚濁液中滴加Na2CO3溶液，濁液變清，是由于溶解度較小的苯酚轉(zhuǎn)化成了溶于水的苯酚鈉，同時生成NaHCO3，沒有生成碳酸，該反應(yīng)能說明苯酚的酸性強(qiáng)于，不能說明苯酚的酸性強(qiáng)于碳酸，C錯誤；D．加熱乙醇和濃硫酸的混合液，乙醇可以發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙醇易揮發(fā)，通入酸化的高錳酸鉀溶液中的氣體除了生成的乙烯，還有揮發(fā)的乙醇蒸氣，乙烯和乙醇都能將高錳酸鉀還原使其褪色，所以不能證明產(chǎn)生的氣體為乙烯，D錯誤；〖答案〗選A。D〖詳析〗A．對比苯甲醛、2-環(huán)己烯酮與有機(jī)合成中間體I的結(jié)構(gòu)簡式，該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，A項錯誤；B．苯甲醛中含醛基，2-環(huán)己烯酮中含碳碳雙鍵，苯甲醛和2-環(huán)己烯酮均能被酸性KMnO4溶液氧化，均能使酸性KMnO4溶液褪色，不能用酸性KMnO4溶液鑒別苯甲醛和2-環(huán)己烯酮，B項錯誤；C．中間體I的等效氫有9種，一氯代物有9種，C項錯誤；D．圖中“*”所示碳原子為手性碳原子，即中間體I中含有1個手性碳原子，D項正確；〖答案〗選D。B〖詳析〗A．部分分子晶體例如Ar的晶體中沒有共價鍵，離子晶體中一定有離子鍵，A錯誤；B．CO2與分子中，中心原子C上的孤電子對數(shù)為(4-22)=0，σ鍵電子對數(shù)為2，價層電子對數(shù)為0+2=2，VSEPR模型為直線形，故與均為直線形分子，B正確；C．極易溶于水是因為氨分子與水分子間形成了氫鍵，分子與水分子間不能形成氫鍵，但PH3是極性分子、水是極性溶劑，故PH3比氨氣在水中的溶解度小得多，C錯誤；D．NCl3中中心原子N上的孤電子對數(shù)為(5-31)=1，σ鍵電子對數(shù)為3，價層電子對數(shù)為1+3=4，NCl3中N為sp3雜化，BCl3中中心原子B上的孤電子對數(shù)為(3-31)=0，σ鍵電子對數(shù)為3，價層電子對數(shù)為0+3=3，BCl3中B為sp2雜化，D錯誤；〖答案〗選B。A〖詳析〗A．由于F的電負(fù)性大于Cl的電負(fù)性，所以三氟乙酸羧基中的羥基的極性更大，即三氟乙酸的酸性強(qiáng)于三氯乙酸，A項正確；B．易形成分子間氫鍵，熔沸點(diǎn)較高，易形成分子內(nèi)氫鍵，熔沸點(diǎn)降低，所以的沸點(diǎn)高于，B項錯誤；C．由于O的非金屬性強(qiáng)于S，所以的穩(wěn)定性大于，C項錯誤；D．HI和HCl均為分子晶體，且HI的相對分子質(zhì)量大，分子間作用力更強(qiáng)，所以HI的沸點(diǎn)比HCl的高，D項錯誤；故〖答案〗選A。B〖詳析〗A．每個水分子周圍都有4個水分子和它形成氫鍵，每個氫鍵被2個水分子共有，所以1mol冰晶體中可含有2mol氫鍵，故A正確；B．碘晶體的構(gòu)成粒子是碘分子，分子間以分子間作用力結(jié)合，屬于分子晶體，在碘晶胞中，碘分子位于晶胞的頂點(diǎn)和面心，每個碘晶胞中實(shí)際占有4個碘分子，8個碘原子，故B錯誤；C．金剛石是共價晶體，原子間以共價鍵結(jié)合成網(wǎng)狀，熔點(diǎn)很高；MgO是離子晶體，陰陽離子間以離子鍵結(jié)合，熔點(diǎn)也很高，但沒有金剛石高；碘單質(zhì)屬于分子晶體，熔點(diǎn)相對來說很低，則三者熔點(diǎn)：金剛石＞MgO＞碘單質(zhì)，故C正確；D．MgO晶胞中b的坐標(biāo)參數(shù)為(1，1，0)，則a的坐標(biāo)參數(shù)為(0，0，0)，c位于立方晶胞的后側(cè)面正方形的上邊的中心，則c坐標(biāo)參數(shù)為(，1，1)，故D正確；故選B。PAGEPAGE1廣東省梅州市2020-2022三年高二化學(xué)下學(xué)期期末試題匯編2-選擇題②（2021春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）一種可充電鋰-空氣電池如圖所示。當(dāng)電池放電時，O2與Li+在多孔碳材料電極處生成(或1)。下列說法錯誤的是A．放電時，多孔碳材料電極為正極B．放電時，電子由鋰電極經(jīng)過外電路流向多孔碳材料電極C．充電時，Li+向鋰電極區(qū)遷移D．充電時，總反應(yīng)為（2021春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）燃料氣(CO、H2)是有機(jī)化工中的常見原料，工業(yè)上制取方法之一為高溫下甲醇分解，反應(yīng)原理為CH3OH(g)CO(g)+2H2(g)

?H，能量變化情況如圖。下列敘述正確的是A．?H為-91kJ·mol-1 B．I：正反應(yīng)的活化能為419kJ·mol-1C．II：催化劑增加了活化分子數(shù) D．其他條件相同時I比II先達(dá)到平衡（2021春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）以電石渣〖主要成分Ca(OH)2，含少量SiO2等雜質(zhì)〗為原料制備納米碳酸鈣的一種工藝流程如下：下列說法錯誤的是A．“浸漬”時，為提高Ca2+浸取率可不斷提高浸取溫度B．濾渣I中主要成分為SiO2C．濾液II濃縮后可以循環(huán)利用D．“碳化”時，一般采用低溫工藝，對應(yīng)的離子方程式為：（2021春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）下列實(shí)驗操作、實(shí)驗現(xiàn)象及解釋或結(jié)論都正確的是選項實(shí)驗操作實(shí)驗現(xiàn)象解釋或結(jié)論A向蛋白質(zhì)溶液中加入飽和食鹽水出現(xiàn)白色沉淀蛋白質(zhì)發(fā)生了變性B1-溴丙烷與氫氧化鈉溶液共熱后，滴加硝酸銀溶液未出現(xiàn)淡黃色沉淀1-溴丙烷未水解C向苯酚鈉的水溶液中通入二氧化碳溶液變渾濁苯酚的酸性比碳酸弱，生成了溶解度較小的苯酚D向蔗糖溶液中加入稀硫酸，水浴加熱，再加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱未產(chǎn)生磚紅色沉淀蔗糖未發(fā)生水解A．A B．B C．C D．D（2021春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）常溫下，幾種難溶物的溶度積常數(shù)如下表所示。下列說法錯誤的是化合物CuClCuBrCu2SCu(OH)2Fe(OH)2CuSKspA．常溫下，溶解度：CuCl＞CuBrB．向含同濃度的CuCl2和FeCl2混合溶液中滴加稀NaOH溶液，Cu2+先沉淀C．向Cu(OH)2懸濁液中加入Na2S溶液，無明顯現(xiàn)象D．反應(yīng)的平衡常數(shù)很小，反應(yīng)幾乎不進(jìn)行（2022春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）2022年北京冬奧會已經(jīng)成功落下帷幕，它的成功舉辦離不開各種科技力量的支撐。下列說法不正確的是A．速滑競賽服采用的聚氨酯材料是一種有機(jī)高分子材料B．被稱為“冰絲帶”的國家速滑館采用了二氧化碳制冰技術(shù)，二氧化碳是極性分子C．冬奧會用紫外殺菌技術(shù)對手機(jī)和筆記本電腦等進(jìn)行消毒，是利用紫外線使蛋白質(zhì)變性D．核酸檢測是確認(rèn)是否感染新冠病毒的有效手段，核苷酸縮合聚合可以得到核酸（2022春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）企爐餅是梅縣區(qū)松口鎮(zhèn)的特產(chǎn)之一，也是老一輩客家人關(guān)于下南洋的回憶，其制作原料主要有面粉、橙糖、白芝麻、白砂糖、黑芝麻、油脂等。下列有關(guān)說法正確的是A．面粉的主要成分為淀粉 B．糖類都能水解C．油脂屬于高分子化合物 D．烘烤企爐餅過程發(fā)生的是物理變化（2022春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）下列化學(xué)用語的表達(dá)不正確的是A．2-甲基丁烷又稱為異戊烷 B．乙酸的結(jié)構(gòu)簡式：C．葡萄糖的實(shí)驗式： D．苯分子的空間填充模型：（2022春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）下列關(guān)于原子結(jié)構(gòu)與元素周期表的說法不正確的是A．“電子云”中的小黑點(diǎn)描述的是電子在原子核外空間出現(xiàn)的概率密度B．某基態(tài)原子的價電子排布式為，則該元素位于周期表第四周期第ⅢA族C．表示3p能級有2個軌道D．焰色試驗是與原子核外電子躍遷有關(guān)的物理現(xiàn)象（2022春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）下列晶體分類正確的是選項分子晶體共價晶體金屬晶體離子晶體A普通玻璃金剛石CuBSSiHgCArFeDAgA．A B．B C．C D．D（2022春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）下列說法不正確的是A．利用超分子的分子識別特征，可以用“杯酚”和甲苯、氯仿等分離和B．某元素氣態(tài)基態(tài)原子的逐級電離能()分別為738、1451、7733、10540、13630、17995、21703，當(dāng)它與氯氣反應(yīng)時可能生成的陽離子是C．晶體與非晶體的本質(zhì)區(qū)別是有無固定熔點(diǎn)D．的分子立體構(gòu)型為，由此可知為極性分子（2022春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）配合物種類繁多，在分析化學(xué)、工業(yè)生產(chǎn)以及生物學(xué)中有廣泛應(yīng)用。已知某配合物的化學(xué)式為，下列有關(guān)說法正確的是A．配體是和，配位數(shù)是9B．該配合物中提供孤電子對的是中心離子C．該配合物中存在離子鍵、配位鍵和極性鍵D．向其溶液中加入足量溶液，所有都能轉(zhuǎn)化為沉淀（2022春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）下列變化規(guī)律正確的是A．微粒半徑： B．碳碳鍵鍵長：碳碳單鍵＜碳碳雙鍵＜碳碳三鍵C．硬度：金剛石＜碳化硅＜硅 D．鍵角：（2022春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）下列實(shí)驗不能達(dá)到實(shí)驗?zāi)康牡氖茿．制備并接收乙酸乙酯B．檢驗1-溴丁烷的消去產(chǎn)物C．證明乙炔可使溴水褪色D．鑒別乙醇和乙醚A．A B．B C．C D．D（2022春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）Y是合成一種治療帕金森癥藥品的反應(yīng)中間體，合成Y的反應(yīng)見下圖。下列說法正確的是A．1molX最多能與反應(yīng)B．用溴水能鑒別X和YC．X分子中所有碳原子不可能處于同一平面D．Y能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)（2022春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）將2.3g有機(jī)物在氧氣中完全燃燒，生成和，測得其質(zhì)譜和核磁共振氫譜如圖所示，核磁共振氫譜中3組吸收鋒面積之比為1：2：3。下列說法正確的是A．該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為31B．該有機(jī)物可用于提取碘水中的碘C．1mol該有機(jī)物含有的鍵數(shù)目為D．該有機(jī)物的同系物在水中的溶解度隨著碳原子數(shù)的增多而增大（2022春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）下列實(shí)驗操作和現(xiàn)象以及所得結(jié)論均正確的是選項實(shí)驗操作和現(xiàn)象結(jié)論A苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色苯環(huán)使得甲基活化B在溴乙烷中加入氫氧化鈉溶液，加熱一段時間，再滴入幾滴硝酸銀溶液，有不溶于水的沉淀析出溴乙烷在堿性條件下能水解C向苯酚濁液中滴加溶液，濁液變澄清苯酚的酸性強(qiáng)于的酸性D將乙醇與濃硫酸的混合物加熱至170℃，并將產(chǎn)生的氣體通入少量酸性高錳酸鉀溶液中，酸性高錳酸鉀溶液褪色乙醇發(fā)生了消去反應(yīng)A．A B．B C．C D．D（2022春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）制備重要的有機(jī)合成中間體I的反應(yīng)如圖所示。下列說法正確的是A．該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B．可用少量酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯甲醛和2-環(huán)己烯酮C．中間體I的一氯代物有10種D．中間體I分子中含有1個手性碳原子（2022春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）“類推”是一種重要的學(xué)習(xí)方法，但有時會產(chǎn)生錯誤，下列類推得到的結(jié)論正確的是A．離子晶體中一定有離子鍵，分子晶體中也一定有共價鍵B．是直線形分子，則也是直線形分子C．極易溶于水，也極易溶于水D．中的N原子是雜化，中的B原子也是雜化（2022春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）下列兩組命題中，M組命題能用N組命題加以解釋的是選項M組N組A酸性強(qiáng)弱：三氟乙酸＞三氯乙酸F的電負(fù)性大于Cl的電負(fù)性，導(dǎo)致三氟乙酸羧基中的羥基的極性更大B的沸點(diǎn)高于因為分子間范德華力更大C的穩(wěn)定性大于的分子間作用力更大DHI的沸點(diǎn)比HCl的高H-I鍵的鍵能大于H-Cl鍵的鍵能A．A B．B C．C D．D（2022春·廣東梅州·高二統(tǒng)考期末）下圖為幾種物質(zhì)晶體或晶胞結(jié)構(gòu)示意圖。下列說法不正確的是A．1mol冰晶體中可含有2mol氫鍵B．碘晶體屬于分子晶體，每個碘晶胞中實(shí)際占有4個碘原子C．金剛石、MgO、碘單質(zhì)熔點(diǎn)：金剛石＞MgO＞碘單質(zhì)D．MeO晶胞中b坐標(biāo)參數(shù)為(1，1，0)，則c坐標(biāo)參數(shù)為

▁▃▅▇█參*考*答*案█▇▅▃▁：D〖祥解〗由圖可知，可充電鋰—空氣電池放電時，鋰電極為電池的負(fù)極，鋰失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成鋰離子，電極反應(yīng)式為Li—e—=Li+，多孔碳材料電極為正極，氧氣在鋰離子作用下得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成Li2O2—x，電極反應(yīng)式為(1—)O2+2Li++2e—=Li2O2—x，充電時，鋰電極與直流電源的負(fù)極相連做陰極，碳材料電極與正極相連做陽極?！荚斘觥紸．由分析可知，放電時，多孔碳材料電極為電池的正極，故A正確；B．放電時，電子由負(fù)極鋰電極經(jīng)過外電路流向正極多孔碳材料電極，故B正確；C．充電時，Li+離子向陰極區(qū)移動，由分析可知，充電時，鋰電極與直流電源的負(fù)極相連做陰極，則Li+離子向鋰電極區(qū)遷移，故C正確；D．由分析可知，放電時，電池的總反應(yīng)為，故D錯誤；故選D。C〖詳析〗A．?H的計算應(yīng)該是初態(tài)-末態(tài)，?H=510kJ·mol-1-419kJ·mol-1=+91kJ·mol-1，A項錯誤；B．活化能是從基態(tài)到活化狀態(tài)所需要的能量，因此Ⅰ中正反應(yīng)活化能為510kJ·mol-1，B項錯誤；C．催化劑是降低反應(yīng)的活化能，使活化分子數(shù)增多，C項正確；D．催化劑加快反應(yīng)速率所以II比I先達(dá)到平衡，D項錯誤；〖答案〗選C。A〖詳析〗A．溫度升高導(dǎo)致氨揮發(fā)，促進(jìn)反應(yīng)平衡向右移動，從而提高Ca2+的浸取率，A錯誤；B．NH4Cl溶液呈酸性，不溶雜質(zhì)含有SiO2，B正確；C．濾液II含有氯化銨，濃縮后可以循環(huán)利用，C正確；D．跟據(jù)元素，電荷守恒離子方程式為：，D正確；〖答案〗選A。C〖詳析〗A．蛋白質(zhì)溶液中加入輕金屬鹽，可以使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析，加入重金屬鹽，蛋白質(zhì)會發(fā)生變性。NaCl是輕金屬鹽，所以蛋白質(zhì)發(fā)生了鹽析，選項A錯誤；B．1－溴丙烷與氫氧化鈉溶液共熱后，應(yīng)加硝酸至酸性再檢驗溴離子，否則堿溶液中生成AgOH干擾溴離子檢驗，選項B錯誤；C．往苯酚鈉的溶液中通入二氧化碳，溶液變渾濁，苯酚鈉和碳酸反應(yīng)生成溶解度較小的苯酚，根據(jù)強(qiáng)酸制取弱酸的性質(zhì)知，能說明苯酚的酸性比碳酸弱，生成了溶解度較小的苯酚，選項C正確；D．向蔗糖溶液中加入稀硫酸水浴加熱后，溶液呈酸性，應(yīng)用氫氧化鈉溶液中和至堿性，再加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀，說明蔗糖水解生成葡萄糖，葡萄糖分子中含有醛基，選項D錯誤；〖答案〗選C。C〖詳析〗A．同類型的難溶化合物的溶度積越大，溶解度越大，由表格數(shù)據(jù)可知，氯化亞銅的溶度積大于溴化亞銅，則氯化亞銅的溶解度大于溴化亞銅，故A正確；B．由表格數(shù)據(jù)可知，氫氧化銅的溶度積小于小于氫氧化亞鐵，則向含同濃度的氯化銅和氯化亞鐵混合溶液中滴加稀氫氧化鈉溶液，銅離子優(yōu)先反應(yīng)，溶度積小的氫氧化銅先生成沉淀，故B正確；C．由表格數(shù)據(jù)可知，硫化銅溶液中銅離子濃度小于氫氧化銅溶液中的銅離子濃度，則向氫氧化銅懸濁液中加入氯化鈉溶液能發(fā)生反應(yīng)Cu(OH)2+S2—=CuS+2OH—，氫氧化銅藍(lán)色沉淀會轉(zhuǎn)化為黑色沉淀，故C錯誤；D．反應(yīng)的平衡常數(shù)為==≈2.8×10—37，反應(yīng)的平衡常數(shù)很小，反應(yīng)幾乎不進(jìn)行，故D正確；故選C。B〖詳析〗A．聚氨酯材料是一種人工合成有機(jī)高分子材料，A正確；B．二氧化碳分子呈直線形、正負(fù)電荷中心重疊、是非極性分子，B不正確；C．紫外線能使蛋白質(zhì)變性，故可用紫外殺菌技術(shù)對手機(jī)和筆記本電腦等進(jìn)行消毒，C正確；D．核酸是有機(jī)高分子化合物，可以由核苷酸縮合聚合得到，D正確；〖答案〗選B。A〖詳析〗A．面粉是一種由小麥磨成的粉末，主要成分為淀粉，A正確；B．糖類中的單糖，如葡萄糖不能水解，B錯誤；C．油脂相對分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物，C錯誤；D．烘烤企爐餅過程，餅干變熟，有新物質(zhì)生成，發(fā)生的是化學(xué)變化，D錯誤；故選A。B〖詳析〗A．2-甲基丁烷主鏈4個碳原子、2號位有1個甲基，又稱為異戊烷，A正確；B．乙酸的分子式為、結(jié)構(gòu)簡式即實(shí)驗式：，B不正確；C．葡萄糖的分子式為、實(shí)驗式：，C正確；

D．苯分子為正六邊形平面結(jié)構(gòu)，空間填充模型：，D正確；〖答案〗選B。C〖詳析〗A．用小黑點(diǎn)來描述電子在原子核外空間出現(xiàn)的概率密度稱為“電子云”，A項正確；B．基態(tài)原子的價電子排布式為，則該元素有4個電子層，且最外層電子數(shù)為3，則該元素位于周期表第四周期第ⅢA族，B項正確；C．表示3p能級軌道中有2個電子，C項錯誤；D．焰色試驗主要利用原子發(fā)射光譜，是與原子核外電子躍遷有關(guān)的物理現(xiàn)象，D項正確；故〖答案〗選C。D〖詳析〗A．玻璃是混合物，屬于非晶體，不是分子晶體，A項錯誤；B．是分子晶體，不屬于離子晶體，B項錯誤；C．稀有氣體Ar是分子晶體，不屬于共價晶體，C項錯誤；D．、、Ag、分別屬于分子晶體、共價晶體、金屬晶體、離子晶體，D項正確；故〖答案〗選D。C〖詳析〗A．利用超分子的分子識別特征，可以用“杯酚”和甲苯、氯仿等分離和，具體為：將C60和C70的混合物，加入一種空腔大小適合C60的杯酚中，杯酚像個碗似的、把C60裝起來，不能裝下C70，加入甲苯溶劑，甲苯將未裝入碗里的C70溶解了，過濾后分離C70，再向不容物中加入氯仿，氯仿溶解杯酚而將不溶解的C60釋放出來并沉淀，A正確；B．該元素第三電離能猛增，說明最外層有2個電子，為第ⅡA族的元素，與氯氣反應(yīng)易失去最外層2個電子，形成X2+離子，B正確；C．晶體與非晶體的本質(zhì)區(qū)別是整塊固體內(nèi)微粒是否有序排列、表現(xiàn)在性質(zhì)上：晶體有固定熔點(diǎn)、非晶體無固定熔點(diǎn)，C不正確；D．由的分子立體構(gòu)型可知其正負(fù)電荷中心不重疊，由此可知為極性分子，D正確；〖答案〗選C。C〖詳析〗A．根據(jù)配合物化學(xué)式可知，配體是和，中心離子的配位數(shù)為6，A項錯誤；B．該配合物中提供孤電子對的是配體，是和，中心離子提供空軌道，B項錯誤；C．陽離子與之間以離子鍵結(jié)合，在陽離子中的中心離子與配體和以配位鍵結(jié)合，在配體中存在H-O極性共價鍵，因此該配合物中存在離子鍵、配位鍵和極性鍵，C項正確；D．向該配合物溶液中加入足量溶液，只有外界都能轉(zhuǎn)化為沉淀，而配離子中的與中心離子結(jié)合牢固，不能轉(zhuǎn)化為沉淀，D項錯誤；故〖答案〗選：C。D〖詳析〗A．離子電子層數(shù)越多，半徑越大，電子層數(shù)相同時，原子序數(shù)越大，離子半徑越小，所以微粒半徑：，A項錯誤；B．碳碳鍵鍵長：碳碳單鍵>碳碳雙鍵>碳碳三鍵，B項錯誤；C．金剛石、碳化硅、硅均為共價晶體，且硅原子半徑大于碳原子半徑，即鍵長C-C鍵<C-Si鍵<Si-Si鍵，所以鍵能金剛石>碳化硅>硅，即硬度：金剛石>碳化硅>硅，C項錯誤；D．由于甲烷分子沒有孤電子對，氨氣分子中含有一個孤電子對，水分子中含有2個孤電子對，孤電子對的排斥作用更大，導(dǎo)致鍵角逐漸減小，則鍵角：，D項正確；故〖答案〗選D。C〖詳析〗A．在濃硫酸作用下，乙醇、乙酸共熱發(fā)生酯化反應(yīng)制備乙酸乙酯，用飽和碳酸鈉溶液收集乙酸乙酯，裝置能達(dá)到實(shí)驗?zāi)康?，A不符合題意；B．1-溴丁烷在氫氧化鈉醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成1-丁烯，1-丁烯能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)使溶液褪色，而揮發(fā)出的乙醇與溴的四氯化碳溶液不反應(yīng)，能檢驗1-溴丁烷的消去產(chǎn)物，能達(dá)到實(shí)驗?zāi)康?，B不符合題意；C．電石和食鹽水反應(yīng)生成乙炔氣體，含有硫化氫等雜質(zhì)，硫化氫能與酸性高錳酸鉀反應(yīng)而褪色，無法判斷是否為乙炔與高錳酸鉀反應(yīng)，C符合題意；D．乙醇含有羥基，可以和鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，會看到無色氣泡，而乙醚所含醚鍵和鈉不反應(yīng)，沒有明顯現(xiàn)象，可以通過和鈉反應(yīng)觀察氣泡鑒別乙醇和乙醚，D不符合題意；〖答案〗選C。D〖詳析〗A．苯環(huán)和醛基都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molX最多能和4mol氫氣反應(yīng)，故A錯誤；B．X中有醛基，能被溴水氧化，Y中有碳碳雙鍵，能和溴加成，X和Y都能使溴水褪色，故B錯誤；C．苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，醛基的碳氧雙鍵也是平面結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以X分子中所有碳原子有可能處于同一平面，故C錯誤；D．Y中有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能和溴等發(fā)生加成反應(yīng)，含有溴原子，具有鹵代烴的性質(zhì)，能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)，故D正確；故選D。C〖祥解〗2.3g該有機(jī)物中，n（C）=n（CO2）=0.1mol，含有的碳原子的質(zhì)量為m（C）=0.1mol×12g?mol-1=1.2g，氫原子的物質(zhì)的量為：n（H）=0.15mol×2=0.3mol，氫原子的質(zhì)量為m（H）=0.3mol×1g?mol-1=0.3g，該有機(jī)物中m（O）=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g，氧元素的物質(zhì)的量為n（O）==0.05mol，則n（C）：n（H）：n（O）=0.1mol：0.3mol：0.05mol=2：6：1，所以該有機(jī)物的實(shí)驗式是：C2H6O，有兩種可能的結(jié)構(gòu)：CH3OCH3或CH3CH2OH；若為前者