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DB35DB35/T1845—2019菊黃東方鲀種質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)Tawnypuffergermplasmstandard2019-06-14發(fā)布2019-09-14實(shí)施福建省市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布*I 1 1 1 1 1 2 3 4 5 61本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了菊黃東方鲀[Takifuguflavidus(LiWangetWang，1975)]的術(shù)語和定義GB/T18654.12養(yǎng)殖魚類種質(zhì)檢驗(yàn)第12部分菊黃東方鲀[Takifuguflavidus5.1.1外形25.1.3可量性狀3年齡(齡)1234體長(cm)體重(g)6.2.3生殖力4門100門100250bp01…0 圖3菊黃東方鲀基因組DNA的RAPD電泳圖譜8檢測(cè)方法按照GB/T18654.2的規(guī)定進(jìn)行。8.2性狀測(cè)定8.3繁殖性能測(cè)定8.4染色體組型檢測(cè)8.5基因組DNA的隨機(jī)引物擴(kuò)增(RAPD)分析5pH8.0；0.1mol/L乙二胺四乙酸，pH8.0），再加入終濃度分別為0.5%的SDS和200g/mL的蛋白酶K，55℃水浴消化，每10min緩搖一次，3h左右消化完全后，冷卻經(jīng)酚、酚：氯仿（1:1）、氯仿各抽提一次，2倍體積預(yù)冷的無水乙醇沉淀DNA，70%乙醇洗滌，晾干后用適量超純水溶解，65℃滅活10min取PCR擴(kuò)增產(chǎn)物5L在1.4%瓊脂糖凝膠上進(jìn)行電泳分離，電壓5V/cm，當(dāng)加樣緩沖液中6取三羥甲基氨

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