DB35T 1845-2019 菊黃東方鲀種質標準_第1頁
DB35T 1845-2019 菊黃東方鲀種質標準_第2頁
DB35T 1845-2019 菊黃東方鲀種質標準_第3頁
DB35T 1845-2019 菊黃東方鲀種質標準_第4頁
DB35T 1845-2019 菊黃東方鲀種質標準_第5頁
已閱讀5頁，還剩5頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

DB35DB35/T1845—2019菊黃東方鲀種質標準Tawnypuffergermplasmstandard2019-06-14發(fā)布2019-09-14實施福建省市場監(jiān)督管理局發(fā)布*I 1 1 1 1 1 2 3 4 5 61本標準規(guī)定了菊黃東方鲀[Takifuguflavidus(LiWangetWang，1975)]的術語和定義GB/T18654.12養(yǎng)殖魚類種質檢驗第12部分菊黃東方鲀[Takifuguflavidus5.1.1外形25.1.3可量性狀3年齡(齡)1234體長(cm)體重(g)6.2.3生殖力4門100門100250bp01…0 圖3菊黃東方鲀基因組DNA的RAPD電泳圖譜8檢測方法按照GB/T18654.2的規(guī)定進行。8.2性狀測定8.3繁殖性能測定8.4染色體組型檢測8.5基因組DNA的隨機引物擴增(RAPD)分析5pH8.0；0.1mol/L乙二胺四乙酸，pH8.0），再加入終濃度分別為0.5%的SDS和200g/mL的蛋白酶K，55℃水浴消化，每10min緩搖一次，3h左右消化完全后，冷卻經酚、酚：氯仿（1:1）、氯仿各抽提一次，2倍體積預冷的無水乙醇沉淀DNA，70%乙醇洗滌，晾干后用適量超純水溶解，65℃滅活10min取PCR擴增產物5L在1.4%瓊脂糖凝膠上進行電泳分離，電壓5V/cm，當加樣緩沖液中6取三羥甲基氨

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論