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PAGE7-第2課時(shí)染色體結(jié)構(gòu)變異學(xué)問點(diǎn)一染色體結(jié)構(gòu)變異1.人類貓叫綜合征是由于第五號(hào)染色體部分缺失造成,此種變異類型是()A.基因突變B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.染色體數(shù)目變異2.下圖表示某生物細(xì)胞中兩條染色體及其部分基因。下列四種狀況的產(chǎn)生不屬于該細(xì)胞染色體結(jié)構(gòu)變異的是()A.①B.②C.③D.④3.已知某物種的一條染色體上依次排列著A、B、C、D、E五個(gè)基因,下面列出的幾種變更中,未發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變更的是()學(xué)問點(diǎn)二可遺傳變異綜合4.生物體染色體上的等位基因部位可以進(jìn)行配對(duì)聯(lián)會(huì),非等位基因部位不能配對(duì)。某二倍體生物細(xì)胞中分別出現(xiàn)下圖①至④系列狀況,則對(duì)圖的說明正確的是()A.①為基因突變,②為倒位B.②可能是重復(fù),④為染色體組加倍C.①為易位,③可能是缺失D.②為基因突變,①為染色體結(jié)構(gòu)變異5.在植物體細(xì)胞有絲分裂的過程中,可能引起的可遺傳變異是()①基因突變②基因重組③染色體變異A.①②B.①③C.②③D.①②③6.某二倍體生物在細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙、丙、丁4種類型的變異。圖甲中字母表示染色體片段。下列敘述正確的是()A.圖示中各生物變異都是染色體變異B.圖中所示的變異類型在減數(shù)分裂過程中均可能發(fā)生C.假如圖乙為一個(gè)精原細(xì)胞,則它肯定不能產(chǎn)生正常的配子D.圖示中的變異類型不涉及堿基數(shù)目的變更關(guān)鍵實(shí)力綜合練進(jìn)階訓(xùn)練其次層一、單項(xiàng)選擇題7.玉米某條染色體上部分基因的分布如圖甲所示,該條染色體經(jīng)變異后部分基因的分布如圖乙所示。下列說法正確的是()A.有絲分裂和減數(shù)分裂過程中才能發(fā)生該種染色體變異B.DNA的斷裂、錯(cuò)接是形成圖乙異樣染色體的根本緣由C.該染色體上的全部基因在玉米的全部細(xì)胞中都能表達(dá)D.甲→乙發(fā)生的變異類型為倒位,不能在顯微鏡下辨別8.關(guān)于植物染色體變異的敘述,正確的是()A.染色體組整倍性變更必定導(dǎo)致基因種類的增加B.染色體組非整倍性變更必定導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生C.染色體片段的倒位和易位必定導(dǎo)致基因排列依次的變更D.染色體片段的缺失和重復(fù)必定導(dǎo)致基因種類的變更9.下圖表示細(xì)胞中出現(xiàn)的變異,其中字母代表染色體上的某些基因。以下屬于染色體變異的是()A.甲、乙B.乙、丁C.乙、丙、丁D.丙、丁10.下列關(guān)于三種可遺傳變異來源的敘述,錯(cuò)誤的是()A.基因中堿基對(duì)的增加、缺失和替換導(dǎo)致基因突變B.減數(shù)分裂過程中非同源染色體的自由組合可導(dǎo)致基因重組C.減數(shù)分裂過程中同源染色體未分別會(huì)導(dǎo)致染色體變異D.全部生物體都可以發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異二、不定向選擇題(每題有一個(gè)或多個(gè)正確答案)11.基因突變和染色體變異的一個(gè)區(qū)分不包括()A.基因突變?cè)诠忡R下看不見,而大多數(shù)染色體變異光鏡下是可見的B.染色體變異是定向的,而基因突變是不定向的C.基因突變可產(chǎn)生新的基因而染色體變異不能D.基因突變一般是微小突變,其遺傳效應(yīng)?。欢旧w結(jié)構(gòu)變異是較大的變異,遺傳效應(yīng)大12.關(guān)于基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述,正確的是()A.基因突變都會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異B.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致個(gè)體表現(xiàn)型變更C.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致堿基序列的變更D.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異通常都用光學(xué)顯微鏡視察13.下列關(guān)于染色體變異的敘述,正確的是()A.染色體變異通常都可用光學(xué)顯微鏡視察到B.染色體結(jié)構(gòu)的變更會(huì)使染色體上的基因數(shù)目或排列依次發(fā)生變更C.染色體片段的缺失或重復(fù)必定導(dǎo)致基因種類的變更D.染色體之間交換部分片段不肯定屬于染色體結(jié)構(gòu)變異學(xué)科素養(yǎng)提升練進(jìn)階訓(xùn)練第三層14.(多選題)以下關(guān)于生物變異的敘述,不正確的是()A.基因突變都會(huì)遺傳給后代B.基因堿基序列發(fā)生變更,不肯定導(dǎo)致性狀變更C.染色體變異產(chǎn)生的后代都是不育的D.自然狀態(tài)下,基因重組只發(fā)生在生殖細(xì)胞形成過程中15.(情境命題——生活情境)家蠶是二倍體生物,含56條染色體,ZZ為雄性,ZW為雌性。幼蠶體色中的有斑紋和無斑紋性狀分別由Ⅱ號(hào)染色體上的A和a基因限制。雄蠶由于吐絲多、絲的質(zhì)量好,更受蠶農(nóng)青睞,但在幼蠶階段,雌雄不易區(qū)分。于是,科學(xué)家采納如圖所示的方法培育出了“限性斑紋雌蠶”來解決這個(gè)問題。請(qǐng)回答:(1)家蠶的一個(gè)染色體組含有________條染色體。(2)圖中變異家蠶的“變異類型”屬于染色體變異中的________________。由變異家蠶培育出限性斑紋雌蠶所采納的育種方法是________。圖中的限性斑紋雌蠶的基因型為________。16.(學(xué)科素養(yǎng)——生命觀念)圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請(qǐng)分析下圖,回答下列問題:(1)圖1中①②表示遺傳信息流淌過程,①主要發(fā)生的時(shí)期是________________;②發(fā)生的主要場(chǎng)所是________________。(2)若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC,由此限制的生物性狀________(會(huì)或不會(huì))發(fā)生變更。(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是因?yàn)榘l(fā)生了哪種類型的變異?________________________。這種病非常罕見,嚴(yán)峻缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡,這表明該變異具有______________和______________特點(diǎn)。(4)圖2中,①和②分別屬于哪種類型的變異:________________________、________________。染色體結(jié)構(gòu)的變更會(huì)使排列在染色體上的基因的________________________和________________發(fā)生變更,從而導(dǎo)致性狀的變更。 第2課時(shí)染色體結(jié)構(gòu)變異1.解析:貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病,這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,C正確。答案:C2.解析:與細(xì)胞中的染色體相比,①少了基因b和C,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失,A錯(cuò)誤;②與細(xì)胞中的染色體相比,一條染色體上的b和C基因移到了另一條非同源染色體上,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,B錯(cuò)誤;③與細(xì)胞中的染色體相比,基因的數(shù)目和排列依次都不變,只是b基因變成了B基因,是基因突變形成的,不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,C正確;④與細(xì)胞中的染色體相比,同一條染色體上基因依次發(fā)生變更,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位,D錯(cuò)誤。故選C。答案:C3.解析:染色體結(jié)構(gòu)的變異包括增加(重復(fù))、缺失、倒位、易位。A屬于染色體片段缺失,B屬于染色體片段增加,C缺少D基因,多了F基因?qū)儆谌旧w變異,D的b、c、d、e基因是B、C、D、E基因的等位基因,未發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變更,屬于基因突變。故選D。答案:D4.解析:①為染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,②為倒位,A錯(cuò)誤;②是倒位,④為個(gè)別染色體數(shù)目增加,B錯(cuò)誤;①為易位,③可能是缺失或者重復(fù),C正確;②為倒位,①為染色體結(jié)構(gòu)變異,D錯(cuò)誤。故選C。答案:C5.解析:可遺傳的變異包括基因突變、染色體變異和基因重組,其中①基因突變和③染色體變異在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都可能發(fā)生;②基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂過程。故選B。答案:B6.解析:圖示丙中的生物變異屬于基因重組,A錯(cuò)誤;減數(shù)分裂過程中可發(fā)生基因重組和染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目的變異,B正確;假如圖乙為一個(gè)精原細(xì)胞,減數(shù)分裂時(shí)未配對(duì)的染色體隨機(jī)移向細(xì)胞的一極,產(chǎn)生正常配子和異樣配子的比例為1︰1,C錯(cuò)誤;染色體片段的缺失和染色體數(shù)目的增加會(huì)導(dǎo)致堿基數(shù)目的削減和增加,D錯(cuò)誤。故選B。答案:B7.解析:染色體變異是隨機(jī)的,無論細(xì)胞是否發(fā)生分裂,均有可能發(fā)生染色體變異,A錯(cuò)誤;甲→乙發(fā)生的變異類型為倒位,其根本緣由是DNA的斷裂、錯(cuò)接,這種變異在顯微鏡下能辨別,B正確,D錯(cuò)誤;在不同細(xì)胞中,選擇性表達(dá)的基因不完全相同,因此該染色體上的全部基因在玉米的全部細(xì)胞中不肯定都能表達(dá),C錯(cuò)誤。故選B。答案:B8.解析:染色體組整倍性變更會(huì)使排列在染色體上的基因的數(shù)目成倍削減或增加,不會(huì)變更基因的種類,A錯(cuò)誤;染色體組非整倍性變更不會(huì)變更基因的種類,但排列在染色體上的基因的數(shù)目會(huì)削減或增加,因此不會(huì)產(chǎn)生新的基因,B錯(cuò)誤;染色體片段的倒位和易位必定導(dǎo)致基因排列依次的變更,C正確;染色體片段的缺失,引起片段上的基因隨之丟失,導(dǎo)致基因的數(shù)目削減,會(huì)導(dǎo)致基因種類變更。染色體片段重復(fù),引起片段上的基因隨之增加,導(dǎo)致基因的數(shù)目增加,不會(huì)導(dǎo)致基因種類變更,D錯(cuò)誤。故選C。答案:C9.解析:甲發(fā)生在同源染色體之間的交換,稱為交叉互換,屬于基因重組。乙發(fā)生在非同源染色體之間的交換,稱為易位,屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異。丙中e→E,屬于基因突變。丁中染色體片段翻轉(zhuǎn)180°,稱為倒位,屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異。因此屬于染色體變異的是乙和丁。故選B。答案:B10.解析:基因中堿基對(duì)的增加、缺失和替換會(huì)導(dǎo)致基因突變,A正確;減數(shù)裂過程中非同源染色體的自由組合導(dǎo)致位于非同源染色體上的非等位基因的自由組合是基因重組的類型之一,B正確;減數(shù)分裂過程中同源染色體未分別會(huì)導(dǎo)致染色體數(shù)目變異,C正確;全部的生物都會(huì)發(fā)生基因突變,但不是全部的生物都發(fā)生基因重組和染色體變異,D錯(cuò)誤。故選D。答案:D11.解析:基因突變是DNA分子內(nèi)部的變更,在光鏡下視察不到;染色體變異是染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變更,在光鏡下能夠視察到,A正確;染色體變異和基因突變都是不定向的,B錯(cuò)誤;基因突變能夠產(chǎn)生新的等位基因,染色體變異不能產(chǎn)生新的基因,C正確;變異沒有微小和較大之分,遺傳效應(yīng)是指對(duì)生物的影響,基因突變和染色體變異這兩種變異都有可能有較大的影響,D錯(cuò)誤。故選BD。答案:BD12.解析:基因突變不會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異,A錯(cuò)誤;基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都有可能導(dǎo)致個(gè)體表現(xiàn)型變更,B錯(cuò)誤;基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致堿基序列的變更,C正確;基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下是不行見的,染色體結(jié)構(gòu)變異可用光學(xué)顯微鏡視察到,D錯(cuò)誤。故選C。答案:C13.解析:染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變更,通常都可用光學(xué)顯微鏡視察到,A正確;染色體結(jié)構(gòu)的變更會(huì)使染色體上的基因數(shù)目或排列依次發(fā)生變更,B正確;染色體片段的缺失或重復(fù)必定導(dǎo)致基因數(shù)目的變更,但是種類不肯定發(fā)生變更,C錯(cuò)誤;非同源染色體之間交換部分片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,同源染色體的非姐妹染色體之間的交叉互換屬于基因重組,D正確。答案:ABD14.解析:假如基因突變發(fā)生在體細(xì)胞上,不會(huì)遺傳給后代;假如發(fā)生在生殖細(xì)胞,則會(huì)遺傳給后代,A錯(cuò)誤?;驂A基序列發(fā)生變更,不肯定導(dǎo)致性狀變更:①體細(xì)胞中某基因發(fā)生變更,生殖細(xì)胞中不肯定出現(xiàn)該基因;②若該親代DNA上某個(gè)堿基對(duì)發(fā)生變更產(chǎn)生的是一個(gè)隱性基因,并將該隱性基因傳給子代,而子代為雜合子,則隱性性狀不會(huì)表現(xiàn)出來;③依據(jù)密碼子的簡(jiǎn)并性,有可能翻譯出相同的氨基酸;④性狀表現(xiàn)是遺傳基因和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果,在某些環(huán)境條件下,變更了的基因可能并不會(huì)在性狀上表現(xiàn)出來等,B正確。染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異,若染色體數(shù)目成倍的增加,后代可育,C錯(cuò)誤。減數(shù)分裂過程中同源染色體上非等位基因的重組(減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期)、非同源染色體上非等位基因的重組(減數(shù)第一次分裂后期),出現(xiàn)基因重組,D正確。答案:AC15.解析:(1)體細(xì)胞含56條染色體的二倍體生物,一個(gè)染色體組有28條染色體。(2)由于圖中涉及的育種方法是實(shí)現(xiàn)了基因的位置變更,應(yīng)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。據(jù)圖可知,由變異家蠶培育出限性斑紋雌蠶的過程發(fā)生了非同源染色體上的非等位基因的重組,所以采納的是雜交育種方法;限性斑紋雌蠶的Ⅱ號(hào)染色體有2個(gè)a基因,W性染色體上有1個(gè)A基因,基因型為aaZWA。答案:(1)28(2)結(jié)構(gòu)變異雜交育種aaZWA16.解析:(1)圖1中①表示DNA復(fù)制,②表示轉(zhuǎn)錄過程,DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期;轉(zhuǎn)錄發(fā)生的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核。(2)轉(zhuǎn)錄的模板鏈為CTT所在的鏈,正?;蚱沃械腃TT突變成CTC,轉(zhuǎn)錄的mRNA中對(duì)應(yīng)的密碼子由GAA變?yōu)镚AG,GAA和GAG對(duì)應(yīng)的氨基酸都為谷氨酸,因此這種變更不會(huì)導(dǎo)致表達(dá)的多肽鏈中氨基酸的數(shù)目和排列依次發(fā)生變更,限制
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