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文檔簡介
化學(xué)反應(yīng)與能量變化
[核心素養(yǎng)發(fā)展目標(biāo)]1.創(chuàng)新意識:能從多角度理解原電池的原理,認(rèn)識化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
方式的多樣性,學(xué)會新型電池原理的分析方法,增強創(chuàng)新意識。2.模型認(rèn)知:進(jìn)一步理解電
解的原理,構(gòu)建電解應(yīng)用與計算的相關(guān)思維模型,并能應(yīng)用其模型解決實際問題。
|微型專題克難解疑精準(zhǔn)高效
一、原電池原理的多角度考查
【例1】熱激活電池可用作火箭、導(dǎo)彈的工作電源。一種熱激活電池的基本結(jié)構(gòu)如圖所示,其
中作為電解質(zhì)的無水LiCl—KC1混合物受熱熔融后,電池即可瞬間輸出電能。該電池總反應(yīng)
為PbS04+2LiCl+Ca=CaC12+Li2S04+Pbo下列有關(guān)說法正確的是()
硫酸鉛電極
無水LiCl-KCl
鈣電極
電池殼
--
A.正極反應(yīng)式:Ca+2C1-2e^CaCl2
B.放電過程中,Li卡向負(fù)極移動
C.每轉(zhuǎn)移0.Imol電子,理論上生成20.7gPb
D.常溫下,在正、負(fù)極間接上電流計,指針不偏轉(zhuǎn)
答案D
解析正極發(fā)生還原反應(yīng),故為PbS04+2e-=Pb+S07,A項錯誤;放電過程為原電池,故
陽離子向正極移動,B項錯誤;每轉(zhuǎn)移0.Imol電子,生成0.05molPb為10.35g,C項錯誤;
常溫下,電解質(zhì)不能熔化,不能形成原電池,故指針不偏轉(zhuǎn),D項正確。
【考點】原電池的相關(guān)綜合
【題點】原電池原理的多角度考查
r—歸納總結(jié)----------------------------------,
常從如下方面考查原電池的原理:
(1)判斷原電池正極和負(fù)極,或確定其電極材料;
(2)判斷電極反應(yīng)類型,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng);
(3)判斷離子遷移方向,電解質(zhì)溶液中陰離子移向負(fù)極,陽離子移向正極;
(4)判斷電子流向,電子從負(fù)極流出經(jīng)外電路流向正極;
(5)電極反應(yīng)式的正誤判斷,要特別注意電極產(chǎn)物是否與電解質(zhì)溶液反應(yīng)。
變式1水泥在固化過程中自由水分子減少并形成堿性溶液。根據(jù)這一物理化學(xué)特點,科學(xué)
家發(fā)明了電動勢法測水泥的初凝時間。此法的原理如圖所示,反應(yīng)的總方程式為2Cu+
Ag20=Cu20+2Ago下列說法正確的是()
Cu
-Ag2O/Ag
A.負(fù)極材料是銀
B.負(fù)極的電極反應(yīng)式為2Cu+201r—2葭=CuQ+H2
C.測量原理示意圖中,電流從Cu經(jīng)過導(dǎo)線流向AgzO
D.電池工作時,溶液中向正極移動
答案B
解析在該氧化還原反應(yīng)中還原劑是銅,銅作負(fù)極,A錯誤;銅為負(fù)極、Ag2O為正極,負(fù)極
的電極反應(yīng)式為2Cu+201r—2e-=Cu20+H。電流從Ag2經(jīng)過導(dǎo)線流向銅,B正確,C錯誤;
電池工作時,陽離子向正極移動,陰離子向負(fù)極移動,D錯誤。
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多角度認(rèn)識原電池
原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置??梢詮囊韵聨讉€角度來認(rèn)識原電池:
(1)反應(yīng)角度
①當(dāng)原電池工作時,負(fù)極失電子,發(fā)生氧化反應(yīng);正極得電子,發(fā)生還原反應(yīng)。從這個角度
我們可以知道,只有氧化還原反應(yīng)才能被設(shè)計成原電池。但需要注意:與正常的氧化還原反
應(yīng)不同,原電池中存在的氧化反應(yīng)與還原反應(yīng)是分開進(jìn)行的。
②原電池中的氧化還原反應(yīng)必須是自發(fā)的。若不能自發(fā)發(fā)生反應(yīng),則不能形成原電池。必須
注意,這里所說的自發(fā)發(fā)生氧化還原反應(yīng)不一定是電極與電解質(zhì)溶液反應(yīng),也可能是電極與
溶液中溶解的氧氣等發(fā)生反應(yīng),如將鐵與石墨相連插入食鹽水中。
⑵能量角度
氧化還原反應(yīng)有放熱反應(yīng)也有吸熱反應(yīng),一般放熱反應(yīng)才能將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,產(chǎn)生電流。
(3)組成角度
①要有兩個電極。這兩個電極的活潑性一般是不同的。一般情況下,負(fù)極是活潑性較強的金
屬,正極是活潑性較弱的金屬或能導(dǎo)電的材料(包括非金屬或某些氧化物,如石墨、PbO2),
但要求負(fù)極能與電解質(zhì)溶液自發(fā)發(fā)生氧化還原反應(yīng)。
②兩電極必須插入電解質(zhì)溶液中。非電解質(zhì)由于不導(dǎo)電,不能參與形成原電池。
③必須形成閉合回路。閉合回路的形式是多種多樣的,最常見的就是通過導(dǎo)線將正、負(fù)極相
連,也可以將兩種金屬材料相接觸再插入電解質(zhì)溶液中,日常生活中的合金則是兩種材料相
互熔合在一起形成正、負(fù)極的,因此在判斷是否形成閉合回路時,不能只看是否有導(dǎo)線。常
見閉合回路的形式如下圖所示:
稀硫酸稀硫酸稀硫酸
(4)轉(zhuǎn)移角度
原電池工作時,能夠發(fā)生電子、離子的定向移動,能夠形成外電路與內(nèi)電路。在原電池中,
外電路通過電子的定向移動形成電流,電子從負(fù)極流出,從正極流入,電流的方向與此相反;
內(nèi)電路中的電流通過離子的定向移動來形成(陽離子移向正極,而陰離子移向負(fù)極)。因此,
電子的流向僅限于外電路,電解質(zhì)溶液中沒有電子流過,而電流則在內(nèi)、外電路同時形成。
(5)形式角度
任何原電池從本質(zhì)上都屬于如下兩種形式中的一種:
二、新型二次電池的分析
【例21用吸附了氫氣的納米碳管等材料制作的二次電池原理如圖所示,下列說法正確的是
A.充電時,陰極的電極反應(yīng)為Ni(0H)2+0『一e-=NiO(OH)+H2。
B.放電時,負(fù)極的電極反應(yīng)為壓一2院+20IT=2上0
C.放電時,移向保電極
D.充電時,將電池的碳電極與外電源的正極相連
答案B
解析放電時相當(dāng)于原電池,負(fù)極失去電子,氫氣在負(fù)極放電,B項正確;放電時OIT等陰
離子向負(fù)極移動,結(jié)合圖示電子流向可確定碳電極為負(fù)極,即向碳電極移動,C項錯誤;
充電時相當(dāng)于電解池,陰極發(fā)生還原反應(yīng),A項錯誤;充電時電池的碳電極與外電源的負(fù)極
相連,D項錯誤。
【考點】原電池與電解池的綜合
【題點】新型二次電池的分析
規(guī)律方法?
新型電池“放電”“充電”時電極反應(yīng)式正誤判斷方法
(1)新型電池放電
①若給出新型電池的裝置圖:先找出電池的正、負(fù)極,即找出氧化劑和還原劑;再結(jié)合電解
質(zhì)確定出還原產(chǎn)物和氧化產(chǎn)物;最后判斷相應(yīng)的電極反應(yīng)式的正誤。
②若給出新型電池的總反應(yīng)式:分析總反應(yīng)式中各元素化合價的變化情況,找出氧化劑及其
對應(yīng)的還原產(chǎn)物,還原劑及其對應(yīng)的氧化產(chǎn)物,最后考慮電解質(zhì)是否參加反應(yīng),判斷電極反
應(yīng)式的正誤。
(2)新型電池充電
①充電時陰極的電極反應(yīng)式是該電池放電時的負(fù)極反應(yīng)式的“逆反應(yīng)”。
②充電時陽極的電極反應(yīng)式是該電池放電時的正極反應(yīng)式的“逆反應(yīng)”。
變式2鐵銀蓄電池又稱愛迪生電池,放電時的總反應(yīng)為:Fe+Ni2O3+3H20=Fe(OH)2+
2Ni(OH)2o
下列有關(guān)該電池的說法不正確的是()
A.電池的電解液為堿性溶液,正極為NizC)3,負(fù)極為Fe
B.電池放電時,負(fù)極反應(yīng)為Fe+201r—2葭=Fe(0H)2
C.電池充電過程中,陰極附近溶液的pH降低
D.電池充電時,陽極反應(yīng)為2Ni(0H)2+20IT—2e-=Ni203+3Ha
答案C
解析該充電電池中活潑金屬Fe失去電子,為負(fù)極,得到電子的NiQs為正極,因為放電時
電極產(chǎn)物為氫氧化物,可以判斷電解液為堿性溶液,選項A正確;放電時,負(fù)極鐵失去電子
生成Fe^,因為電解液為堿性溶液,所以負(fù)極反應(yīng)為Fe+20IT—2院=Fe(OH)z,選項B正確;
充電時,陰極發(fā)生還原反應(yīng):Fe(0H)z+2e-=Fe+20H,所以陰極附近溶液的pH增大,選
項C錯誤;電池充電時,陽極發(fā)生氧化反應(yīng),Ni(OH),轉(zhuǎn)化為NizOs,電極反應(yīng)為2Ni(0H)?+
--
20H-2e=Ni203+3H20,選項D正確。
三、電解問題的分析方法
【例3】近年來,加“碘”食鹽中添加較多的是碘酸鉀(KIOJ,碘酸鉀在工業(yè)上可用電解法制
取。以石墨和不銹鋼為電極材料,以KI溶液為電解液,在一定條件下進(jìn)行電解,反應(yīng)的化學(xué)
方程式為KI+3HzO續(xù)KKh+3壓t。下列有關(guān)說法不正確的是()
A.轉(zhuǎn)移3mol電子,理論上可制得107gKI03
B.電解時,石墨作陽極,不銹鋼作陰極
C.陽極的電極反應(yīng)式為廠+3比0—6屋=I0「+6H+
D.電解過程中,電解液的pH減小
答案D
解析根據(jù)電解的總反應(yīng)方程式可知,轉(zhuǎn)移6mol電子,生成Imol碘酸鉀,則轉(zhuǎn)移3mol電子,
理論上可得到0.5mol(即107g)KI03,A項正確;根據(jù)電解的總反應(yīng)方程式可知,陽極應(yīng)為惰
性電極,所以電解時石墨作陽極,不銹鋼作陰極,B項正確;電解時,陽極發(fā)生氧化反應(yīng),
電極反應(yīng)式為廠+3壓0—6葭==IO1+6H+,C項正確;根據(jù)電解的總反應(yīng)方程式可知,電解
過程中電解液的pH基本不變,D項錯誤。
【考點】酸、堿、鹽溶液的電解規(guī)律
【題點】電解問題的分析與判斷
■規(guī)律方法■----------------------------------'
解答電解問題的五步分析法
第一步:看。先看清楚電極材料,對于惰性電極如石墨、伯等,不參與陽極的氧化反應(yīng);對
于銅、銀等活潑電極,陽極參與電極反應(yīng)。
第二步:離。寫出溶液中所有的電離方程式,包括水的電離方程式。
第三步:分。將離子分成陽離子組、陰離子組,陽離子向陰極遷移,陰離子向陽極遷移。
第四步:寫。按發(fā)生還原反應(yīng)、氧化反應(yīng)的順序?qū)懗鲭姌O反應(yīng)式。陽極發(fā)生氧化反應(yīng),陰極
發(fā)生還原反應(yīng)。
第五步:判。根據(jù)電極反應(yīng)式分析判斷電解結(jié)果:電極產(chǎn)物、兩極現(xiàn)象、離子濃度、溶液酸
堿性及pH變化等。
變式3氨是生產(chǎn)氮肥、尿素等物質(zhì)的重要原料。電化學(xué)法是合成氨的一種新方法,其原理
如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是()
A.反應(yīng)過程中左邊區(qū)域溶液pH逐漸增大
B.壓參與的電極反應(yīng)為H?+2e-=2H+
C.通入N2的一端為陽極
D.當(dāng)有3gH+通過質(zhì)子交換膜時,NHs的體積為22.4L
答案A
解析由原理圖知,通入山的一端為陽極:H2—2e-=2H+,H+移向陰極;通入此的一端為陰
+
極:N2+6e-+6H=2NH3;沒有給出標(biāo)準(zhǔn)狀況,無法計算NL的體積。
四、電解池中電極反應(yīng)式的書寫與判斷
【例4】如圖所示,a、b為石墨電極,通電一段時間后,b極附近顯紅色。下列說法不正確的
是()
XY
----------------------------------
電源
CunnFeab
ajfl
硫酸銅溶液滴有酚猷的氯化鈉溶液
A.b電極反應(yīng)式為2H++2e-=H?f
B.a電極反應(yīng)式為2C1'—2e-=Cl2t
C.銅電極反應(yīng)式為40IT—41=。2t+2H20
D.鐵電極反應(yīng)式為Cu"+2e-=Cu
答案C
解析由題意可知,b電極為陰極,a電極為陽極,則鐵為陰極,銅為陽極,銅電極反應(yīng)式為
-2+
Cu—2e^Cuo
【考點】電解及其裝置(電解池)
【題點】電解池電極反應(yīng)式的書寫與正誤判斷
廠■規(guī)律方法■-----------------------------------、
“三看”法快速書寫電極反應(yīng)式
(1)一看電極材料,若是金屬(金、伯除外)作陽極,金屬一定被氧化(注意:一般情況下,鐵
失去電子被氧化為Fe2+)o
(2)二看電解質(zhì)是否參與電極反應(yīng)。對于堿性電解質(zhì),常用OIT和HQ來配平電荷與原子數(shù);
對于酸性電解質(zhì),常用尸和H2來配平電荷與原子數(shù)。
(3)三看電解物質(zhì)狀態(tài),若是熔融金屬氧化物或鹽,一般就是金屬冶煉。
變式4以石墨為電極分別電解水和飽和食鹽水,關(guān)于兩個電解池反應(yīng)的說法正確的是
()
A.陽極反應(yīng)式相同
B.電解結(jié)束后所得液體的pH相同
C.陰極反應(yīng)式相同
D.通過相同電量時生成的氣體總體積相等(同溫同壓)
答案c
解析A項,以石墨為電極電解水,陽極:40H—4e^=2H20+02t,以石墨為電極電解飽和
-
食鹽水,陽極:2CF—2e=Cl2t,二者陽極電極反應(yīng)式不同,錯誤;B項,電解水pH不變,
電解飽和氯化鈉溶液生成氫氧化鈉、氯氣和氫氣,pH變大,錯誤;C項,以石墨為電極分別
電解水和飽和食鹽水陰極上都是2H++2e-=H?t,所以陰極電極反應(yīng)式相同,正確;D項,
誦由
設(shè)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4%則依據(jù)電解方程式:2H2H?f+02f?4e,電解水生成3mol氣
i甬由
體,依據(jù)電解方程式2NaCl+2H2。三坦2NaOH+Ckt+H2f?2葭,電解飽和食鹽水生成4mol
氣體,錯誤。
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電解池中電極反應(yīng)式的書寫
特別提示
(1)陽極:首先看陽極材料是否為活性電極,若為活性電極,則陽極材料放電;若為惰性電極,
則依據(jù)陰離子的放電順序判斷誰先放電。
(2)陰極:不論陰極材料是什么,均按照陽離子的放電順序判斷誰先放電。
五、關(guān)于電解的計算
【例51將含有0.4moicu(N()3)2和0.4molKCl的水溶液1L,用惰性電極電解一段時間后,在一
電極上析出19.2gCu;此時,在另一電極上放出氣體的體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為(不考慮產(chǎn)生的氣
體在水中的溶解)()
A.3.36LB.5.6LC.6.72LD.13.44L
答案B
解析根據(jù)電解原理,陰極的電極反應(yīng)為0/++2葭=Cu,由題意知,在陰極上析出0.3mol
Cu,則轉(zhuǎn)移0.6mol電子;陽極的電極反應(yīng)為2C「一2e「=C12t,C廠完全放電時,轉(zhuǎn)移的
電子數(shù)為0.4mol,生成CbO.Zmol,故根據(jù)得失電子守恒分析,陽極上口一放電完全后,0IT
放電,即40『一41=2%0+。2t,轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為0.2mol時,生成OzO.OSmol,
故陽極放出氣體的體積為(0.2mol+0.05mol)X22.4L,mol-1=5.6L?
規(guī)律方法*
關(guān)系式法在電解計算中的應(yīng)用
(1)先明確各電極產(chǎn)物:
確定電解池的陰極和陽極,寫出其電極反應(yīng)式,明確電極產(chǎn)物(要注意陽極材料對電解結(jié)果的
影響)。
(2)再建立關(guān)系式求解:
根據(jù)得失電子守恒,在已知量與未知量之間建立計算關(guān)系式,如:
41?4H+?2H2?2Cu"?2Cu?401r?Oz?2c
變式5如圖裝置中X和Y均為石墨電極,電解液為500mL某藍(lán)色溶液,電解一段時間,觀
察到X電極表面有紅色的固態(tài)物質(zhì)生成,Y電極有無色氣體生成;溶液中原有溶質(zhì)完全電解
后,停止電解,取出X電極,洗滌、干燥、稱量,電極增重1.6g。下列有關(guān)說法中不正確的
是()
A.X電極是陰極
B.Y電極產(chǎn)生氣體的體積為0.224L
C.電解后溶液的c(H+)=0.Imol?L-1
D.要使電解后溶液恢復(fù)到電解前的狀態(tài),需加入一定量的CuO或CuCOs
答案B
解析藍(lán)色溶液中可能含有Cu",并且在電解過程中析出紅色固體,進(jìn)一步驗證析出的是銅,
X電極是陰極,A正確;Y電極上析出無色氣體是電解的離子方程式:2Cu"+2HzO遐曳2Cu
+0?t+4H+。根據(jù)電解離子方程式得,/j(02)=1x/2(Cu)=0.0125mol,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積
2X]6g
1
m)=22,4L.morX0.0125mol=0.28L,B錯誤;成此=2〃(Cu)=藤=尸=。.05m〃
故溶液中c(H+)=*=0.1m°l.LT,C正確;要恢復(fù)到電解前溶液,可以加入Cu?;?/p>
CuCO3,D正確。
六、串聯(lián)電化學(xué)裝置的分析方法
【例6】按圖所示裝置進(jìn)行實驗,并回答下列問題。
ZnAJjcup)GAC2
CuSCh溶液滴有酚酰的KC1溶液
AB
⑴判斷裝置的名稱:A池為,B池為。
(2)鋅極為極,電極反應(yīng)為;
銅極為極,電極反應(yīng)為;
石墨棒Q為極,電極反應(yīng)為;
石墨棒C2附近的實驗現(xiàn)象為O
⑶當(dāng)G極析出224mL氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時,鋅的質(zhì)量________(填“增加”或“減
少")g,CUSO4溶液的質(zhì)量________(填“增加”或“減少”)go
答案(1)原電池電解池(2)負(fù)Zn-2e-===Zn2+正Cu++2e-===Cu陽2Cr-2e-
=C12f有無色氣體產(chǎn)生,電極附近溶液變紅(3)減少0.65增加0.01
解析A池中,Zn、Cu放入CuSOa溶液中構(gòu)成原電池,B池中,兩個電極均為石墨電極,在以
A為電源的情況下構(gòu)成電解池。A池中Zn為負(fù)極,Cu為正極,B池中Q為陽極,G為陰極,
陰極析出壓,周圍溶液中0匹濃度增大,陰極附近溶液變紅,且〃(員)=0.01mol,故電路中
轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.01molX2=0.02mol,根據(jù)得失電子守恒,鋅極有0.01molZn
溶解,即Zn極質(zhì)量減少0.01molX65g,mol_1=0.65g;銅極上有0.01molCu析出,即
CuSOa溶液增加0.01molX(65g,mol-1-64g,mol-1)=0.01g。
r—歸納總結(jié)---------------------------------,
串聯(lián)電化學(xué)裝置分析方法思路
(1)根據(jù)題中所給的串聯(lián)電路或電極材料等判斷電池類型;
(2)根據(jù)電池類型和電極材料、電解質(zhì)溶液、離子放電順序等寫出電極反應(yīng);
(3)根據(jù)電極反應(yīng)分析實驗現(xiàn)象或完成計算等。
變式6關(guān)于如圖所示的裝置的說法正確的是()
A.A池、C池是原電池,B池是電解池
B.A池、B池、C池都是原電池
C.A池、B池是原電池,C池是電解池
D.A池是原電池,B池是電解池,C池是電鍍池
答案D
解析由圖可知,A池中Zn為負(fù)極,Cu為正極;B池中G為陽極,G為陰極;C池中Ag為
陽極,Cu為陰極,即在Cu上鍍Ag。故整個裝置是用一個原電池串聯(lián)一個電解池和一個電鍍
池。
【考點】原電池與電解池的綜合
【題點】原電池和電解池串聯(lián)裝置的分析與判斷
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(1)多池串聯(lián)裝置中電池類型的判斷
①直接判斷
非常直觀明顯的裝置,如燃料電池、鉛蓄電池等在電路中存在時,則其他裝置為電解池。如
下圖,A為原電池,
②根據(jù)電池中的電極材料和電解質(zhì)溶液判斷
原電池一般是兩種不同的金屬電極或一個為金屬電極,另一個以碳棒作電極;而電解池則一
般都是兩個惰性電極,如兩個鉆電極或兩個碳棒。原電池中的電極材料和電解質(zhì)溶液之間能
發(fā)生自發(fā)的氧化還原反應(yīng),電解池的電極材料一般不能和電解質(zhì)溶液自發(fā)反應(yīng)。如下圖中,B
為原電池,A為電解池。
NaCl溶液
A
③根據(jù)電極反應(yīng)現(xiàn)象判斷
在某些裝置中根據(jù)電極反應(yīng)或反應(yīng)現(xiàn)象可判斷電極,并由此判斷電池類型,如圖。
NaCl(酚眠;)溶液CuSO,溶液
甲乙
若C極溶解,D極上析出Cu,B極附近溶液變紅,A極上放出黃綠色氣體,則可知乙是原電池,
D是正極,C是負(fù)極;甲是電解池,A是陽極,B是陰極。B、D極發(fā)生還原反應(yīng),A、C極發(fā)生
氧化反應(yīng)。
(2)多池串聯(lián)裝置中的數(shù)據(jù)處理
原電池和電解池綜合裝置的有關(guān)計算的根本依據(jù)就是電子轉(zhuǎn)移的守恒,分析時要注意兩點:
①串聯(lián)電路中各支路電流相等;②并聯(lián)電路中總電流等于各支路電流之和。在此基礎(chǔ)上分析
處理其他各種數(shù)據(jù)。
ZnCuPtC
一三〒三三m號三〒三三二
稀硫酸CuCl,溶液
甲乙
上圖中,裝置甲是原電池,裝置乙是電解池,若電路中有0.2mol電子轉(zhuǎn)移,則Zn溶解6.5g,
Cu電極上析出出2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),Pt電極上析出CLO.ImoLC電極上析出Cu6.4go甲池
中酎被還原,產(chǎn)生Hz,負(fù)極Zn被氧化生成ZnSO”pH變大;乙池中是電解CuCL溶液,電解
后再加入適量CuCk固體可使電解質(zhì)復(fù)原。
|考題精選精練深思觸類旁通
1.(2018?成都摸底測試)下列有關(guān)電化學(xué)在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用分析正確的是()
沾有電解質(zhì)工
溶液的鐵釘一再水
A.圖1:鐵釘發(fā)生析氫腐蝕
B.圖2:可以在鐵件上鍍銅
C.圖3:溶液中c(C/+)保持不變
D.圖4:將輸油管與電源負(fù)極相連可以防止腐蝕
答案D
2.(2018?淮北一中期中)如圖是某課外活動小組設(shè)計的用化學(xué)電池使LED燈發(fā)光的裝置,下
列說法錯誤的是()
A.銅片表面有氣泡產(chǎn)生
B.裝置中存在“化學(xué)能一電能一光能”的轉(zhuǎn)換
C.如果將銅片換成鐵片,電路中的電流方向?qū)⒏淖?/p>
D.如果將銅片換成銀片,LED燈仍正常發(fā)光
答案C
解析根據(jù)原電池的構(gòu)成條件,鋅比銅活潑,鋅片作負(fù)極,銅片作正極,銅電極反應(yīng)式為2H++
2e-=H2t,A說法正確;原電池裝置是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,LED發(fā)光,說明電能轉(zhuǎn)化成光能,
B說法正確;鋅比鐵活潑,鋅仍作負(fù)極,電流方向不變,C說法錯誤;銀作正極,構(gòu)成原電池,
D說法正確。
3.(2018?南京質(zhì)檢)如圖所示原電池的總反應(yīng)為Cu+2Ag+=C/++2Ag,下列敘述正確的是
()
AgNO.3溶液Cu(NC)3)J容液
A.電子從銀電極經(jīng)導(dǎo)線流向銅電極
B.工作一段時間后,右燒杯中溶液的pH變小
C.電池工作時,Cu"向銅電極移動
D.將AgNOs溶液更換為Fe(NO3)3溶液,電流計指針反向偏轉(zhuǎn)
答案B
解析Cu為負(fù)極,Ag為正極,電子從負(fù)極Cu經(jīng)導(dǎo)線流向正極Ag,故A錯誤;銅離子水解顯
酸性,Cu為負(fù)極,其失電子生成銅離子,導(dǎo)致銅離子濃度增大,溶液的酸性增強,pH減小,
故B正確;將AgNOs溶液更換為Fe(N03”溶液,Cu仍為負(fù)極,電流計指針偏轉(zhuǎn)方向不變,故
D錯誤。
4.(2019?臺州市書生中學(xué)月考)下列有關(guān)電化學(xué)裝置的說法正確的是()
圖3圖4
A.用圖1裝置處理銀器表面的黑斑(Ag?S),銀器表面發(fā)生的反應(yīng)為Ag2s+2r=2Ag+S~
B.用圖2裝置電解一段時間后,銅電極部分溶解,溶液中銅離子的濃度基本不變
C.圖3裝置中若直流電源的X極為負(fù)極,則該裝置可實現(xiàn)粗銅的電解精煉
D.圖4裝置中若M是銅,則該裝置能防止鐵被腐蝕
答案A
解析圖1中形成原電池,A1為負(fù)極,被氧化,Ag2s為正極,被還原,正極方程式為Ag£
+2e-=2Ag+S2-,故A正確;圖2中銅為陰極有銅析出,石墨電極上生成氧氣,溶液中銅
離子濃度減小,故B錯誤;圖3中的X極若為負(fù)極,粗銅為陰極,不能進(jìn)行粗銅的精煉,故
C錯誤;圖4中若M是銅,鐵比銅活潑,鐵作原電池負(fù)極被腐蝕,故D錯誤。
5.(2018?福州八縣一中期中)有關(guān)電化學(xué)知識的描述正確的是()
A.Cu+H2S04=CUS04+H2f這個反應(yīng)可設(shè)計成原電池
B.利用Cu+2FeC13=CuCL+2FeCl2,可設(shè)計如圖所示原電池裝置,鹽橋內(nèi)K卡向FeCL溶液
移動
C.因為鐵的活潑性強于銅,所以將鐵、銅用導(dǎo)線連接后放入濃硝酸中組成原電池,鐵作負(fù)極,
銅作正極,其負(fù)極反應(yīng)式為Fe—2葭=Fe,+
D.由Al、Mg與氫氧化鈉溶液組成的原電池,其負(fù)極反應(yīng)式為Mg—2e-+20IT=Mg(0H)2
答案B
解析Fe遇到濃硝酸會鈍化,所以Cu作負(fù)極,F(xiàn)e作正極,其負(fù)極反應(yīng)式為Cu—2e-===Ci/+,
故C錯誤;原電池中失電子的一極為負(fù)極,A1在負(fù)極失電子生成偏鋁酸根離子,崛作正極,
故D錯誤。
6.(2018?黔南州期末)化學(xué)用語是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具。下列描述正確的是()
A.電解氯化鈉溶液可制備金屬鈉
-
B.氫氧燃料(堿性)電池的正極反應(yīng)式是:02+2H20+4e=40H-
C.粗銅精煉時,純銅應(yīng)與電源正極相連,其電極反應(yīng)式是:Cu-2e-=Cu2+
D.鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕時,正極反應(yīng)式是:Fe—2院=Fe?+
答案B
解析得電子能力:H+>Na+,所以電解氯化鈉溶液不能制得金屬鈉,故A錯誤;氫氧燃料(堿
性)電池的正極反應(yīng)式是G+2壓0+4屋=40『,故B正確;粗銅精煉時,純銅作陰極,應(yīng)與
電源負(fù)極相連,故C錯誤;鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕時,負(fù)極反應(yīng)式是Fe—2葭=Fe?+,正極反
應(yīng)式是。2+2m0+41=40『或2H++2葭=比t,故D錯誤。
7.(2018?永安市第一中學(xué)期中)下列敘述正確的是()
A.在鍍件上電鍍鋅,用鋅作陰極
B.將水庫中的水閘(鋼板)與直流電源的負(fù)極相連接,可防止水閘被腐蝕
C.電解熔融的氧化鋁制取金屬鋁,用鐵作陽極
D.銅板上的鐵鉀釘在潮濕的空氣中直接發(fā)生反應(yīng):Fe—3屋=F/+,繼而形成鐵銹
答案B
解析電鍍中,待鍍金屬作陰極,鍍層金屬作陽極,鍍件上電鍍鋅,鋅作陽極,故A錯誤;
根據(jù)電解原理,鐵作陽極,鐵失去電子,F(xiàn)/+得電子能力強于Al",F/+先放電,故C錯誤;
D中構(gòu)成原電池,F(xiàn)e作負(fù)極,失去電子,生成Fe?+,電極反應(yīng)式為Fe—2e-=Fe?+,故D錯
誤。
8.用鐵和石墨作電極電解酸性廢水,可將廢水中的PO「以FePOK不溶于水)的形式除去,其
裝置如圖所示。
下列說法正確的是()
A.若X、Y電極材料連接反了,則仍可將廢水中的P0廠除去
B.X極為石墨,該電極上發(fā)生氧化反應(yīng)
C.電解過程中Y極周圍溶液的pH減小
2++
D.電解時廢水中會發(fā)生反應(yīng):4Fe+02+4H+4P0r=4FeP04;+2壓0
答案D
解析根據(jù)題意分析可知,X電極材料為鐵,Y電極材料為石墨。若X、Y電極材料連接反了,
鐵就不能失電子變?yōu)殡x子,也就不能生成FePO",A錯誤;Y極為石墨,該電極上發(fā)生還原反
應(yīng),B錯誤;電解過程中Y極發(fā)生反應(yīng):2H++2e-=Hzt,氫離子濃度減小,溶液的pH變大,
C錯誤;鐵在陽極失電子變?yōu)镕e",通入的氧氣把F/+氧化為Fl+.Fe"與P0丁反應(yīng)生成FePOa,
D正確。
9.(2018?安陽調(diào)研)為了減少鋼管因銹蝕造成的損失,某城市擬用如圖所示的方法保護(hù)埋在
酸性土壤中的鋼管。下列有關(guān)說法錯誤的是()
A.在潮濕的酸性土壤中鋼管主要發(fā)生析氫腐蝕
B.在潮濕的酸性土壤中電子由金屬棒M通過導(dǎo)線流向鋼管
C.在潮濕的酸性土壤中射向金屬棒M移動,抑制H+與鐵的反應(yīng)
D.金屬棒M與鋼管用導(dǎo)線連接后可使鋼管表面的腐蝕電流接近于零
答案C
解析該方法為犧牲陽極的陰極保護(hù)法,金屬棒M作負(fù)極,鋼管作正極,被保護(hù)。在潮濕的
酸性土壤中H+向正極鋼管移動,選項C錯誤。
10.(2018?寧波市咸祥中學(xué)期中)(1)事實證明,能設(shè)計成原電池的反應(yīng)通常是放熱反應(yīng),下
列化學(xué)反應(yīng)在理論上可以設(shè)計成原電池的是o
A.C(s)+H20(g)=C0(g)+H2(g)XH>Q
B.2H2(g)+02(g)=2H20(l)AKO
C.NaOH(aq)+HC1(aq)=NaCl(aq)+H20(1)A樂0
(2)以KOH溶液為電解質(zhì)溶液,依據(jù)題(1)所選反應(yīng)設(shè)計一個原電池,其負(fù)極的電極反應(yīng)式為
(3)電解原理在化學(xué)工業(yè)中有著廣泛的應(yīng)用。現(xiàn)將你設(shè)計的原電池通過導(dǎo)線與如圖中電解池相
連,其中a為電解液,X和Y均為惰性電極,則:
①若a為CuS04溶液,則電解時的化學(xué)反應(yīng)方程式為。
②若電解含有0.04moicuSO,和0.04molNaCl的混合溶液400mL,當(dāng)陽極產(chǎn)生的氣體672mL(標(biāo)
準(zhǔn)狀況下)時,溶液的c(H+)=(假設(shè)電解后溶液體積不變)。
答案⑴B(2)比一2葭+20『=2出0
(3)?2CUS04+2H20^^2CU+02t+2H2SO4
②0.Imol?L-1
解析(1)能設(shè)計成原電池的反應(yīng)通常是放熱反應(yīng),且必須是能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),故
選B。
(2)將反應(yīng)2H2(g)+02(g)=2lM)(l)A^O,設(shè)計成原電池,以KOH溶液為電解質(zhì)溶液,其
負(fù)極電極反應(yīng)式為:出一2屋+201r=2比0。
(3)②電解含有0.04moicuSO&和0.04molNaCl的混合溶液400mL,陽極首先是0.04mol氯離子
生成氯氣0.02mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是448mL。說明陽極還有224mL即0.Olmol的氧氣生成,
則反應(yīng)中共轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是0.08molo陰極首先是銅離子放電,其次是溶液中的氫離
子放電。0.04mol銅離子恰好得到0.08mol電子生成0.04mol單質(zhì)銅,所以電解后溶液中的
溶質(zhì)是0.02mol硫酸鈉和0.02mol硫酸,則c(H+)=0.Imol?L。
|微型專題練-----------------對點突破強化提高
g對點訓(xùn)練
題組一原電池原理及其應(yīng)用
1.將鋁片和銅片用導(dǎo)線連接,一組插入濃硝酸中,一組插入稀氫氧化鈉溶液中,分別形成原
電池,在這兩個原電池中,負(fù)極分別為()
A.鋁片、銅片B.銅片、鋁片
C.鋁片、鋁片D.銅片、銅片
答案B
解析將A1片和Cu片用導(dǎo)線連接和濃硝酸組成的原電池中,A1遇濃硝酸發(fā)生鈍化,而Cu
可以和濃硝酸反應(yīng)失去電子,即在濃硝酸中Cu活潑,所以負(fù)極應(yīng)是Cu;而將Al片和Cu片
用導(dǎo)線連接和稀氫氧化鈉溶液組成的原電池中,A1與氫氧化鈉溶液反應(yīng),而Cu不反應(yīng),所
以A1是負(fù)極。
【考點】原電池的工作原理
【題點】原電池正極和負(fù)極判斷
2.科學(xué)家近年來研制出一種新型細(xì)菌燃料電池,利用細(xì)菌將有機物轉(zhuǎn)化為甲烷,然后將甲烷
通入以KOH為電解質(zhì)的燃料電池發(fā)電。電池負(fù)極反應(yīng)為()
A.CH4-8e-+80H-=C02+6H20
+-
B.02+4H+4e=2H20
--
C.CH4+100H-8e=COt+7H=O
--
D.02+2H20+4e=40H
答案C
解析甲烷燃料電池的總反應(yīng):CHi+202+2KOH=K2CO3+3H20,根據(jù)負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正
極發(fā)生還原反應(yīng),判斷出負(fù)極通入甲烷,正極通入氧氣,故B、D錯誤。然后根據(jù)甲烷中碳元
-4+4
素的化合價變化,CH4-COT,寫出Imol甲烷轉(zhuǎn)移的電子數(shù),最后根據(jù)電荷守恒、原子守
恒,配平即可得負(fù)極反應(yīng):(:也+100『一8屋=C0「+7H?0,故A錯誤,C正確。
【考點】原電池的工作原理
【題點】電極反應(yīng)式的書寫及正誤判斷
3.鋅銅原電池裝置如圖所示,其中陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過,下列有關(guān)敘述
正確的是()
A.銅電極上發(fā)生氧化反應(yīng)
B.電池工作一段時間后,甲池的c(SO『)減小
C.電池工作一段時間后,乙池溶液的總質(zhì)量增加
D.陰、陽離子分別通過交換膜向負(fù)極和正極移動,保持溶液中電荷平衡
答案C
解析A項,由鋅的活潑性大于銅,可知銅電極為正極,在正極上Cu?+得電子發(fā)生還原反應(yīng)
生成Cu,錯誤;B項,由于陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過,故甲池的c(SOT)不
變,錯誤;C項,在乙池中Cu"+2e-=Cu,同時甲池中的Zn"通過陽離子交換膜進(jìn)入乙池
中,由于〃(Zn)>欣Cu),故乙池溶液的總質(zhì)量增加,正確;D項,陽離子交換膜只允許陽離子
和水分子通過,電解過程中Zr?+通過陽離子交換膜移向正極,保持溶液中電荷平衡,陰離子
不能通過陽離子交換膜,錯誤。
【考點】原電池的相關(guān)綜合
【題點】原電池原理的多角度考查
4.(2018?寧波市咸祥中學(xué)期中)一種新型燃料電池,以銀板為電極插入K0H溶液中,分別向
_7
--
兩極通乙烷和氧氣,電極反應(yīng)為:C2HO+180H-14e===2cor+12H20;7H20+^02+14e-=140H
■?有關(guān)此電池的推斷錯誤的是()
A.通氧氣的電極為正極
B.參加反應(yīng)的0?與C2H6的物質(zhì)的量之比為7:2
C.放電一段時間后,K0H的物質(zhì)的量濃度將下降
D.在電解質(zhì)溶液中C07向正極移動
答案D
解析在燃料電池中,通入氧氣的一極為原電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),故A正確;原電池
中兩極上轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相等,當(dāng)有28mol電子轉(zhuǎn)移時,正極上消耗7mol02,負(fù)極上消耗
2moic2H6,正極與負(fù)極上參加反應(yīng)的氣體的物質(zhì)的量之比為7:2,故B正確;電池工作過程
中,電池總反應(yīng)為2aH6+80『+702=4C0『+10H2。,反應(yīng)消耗OH,KOH的物質(zhì)的量濃度將
下降,故C正確;電解質(zhì)中的陰離子移向原電池的負(fù)極,故D錯誤。
題組二電解原理及其應(yīng)用
5.如圖所示,用鋁電極電解1L濃度均為0.Imol鹽酸、硫酸銅的混合溶液。下列說法正
確的是()
「看
.電契]憚電極
HCl,CuSQ扇混合溶液
A.電解開始時陰極有員放出
B.電解開始時陽極上發(fā)生反應(yīng)Cu"+2e-=Cu
C.當(dāng)電路中通過電子的量超過0.Imol時,此時陰極放電的離子發(fā)生了變化
D.整個電解過程中,S0廠不參與電極反應(yīng)
答案D
解析依據(jù)放電順序陰極先放電的是Cu",故陰極開始析出的是Cu,陽極先放電的是Cl,
故陽極開始產(chǎn)生的是CL,故A、B錯;陰極反應(yīng)Cu"+2e-=Cu,7?(CU2+)=0.Imol,當(dāng)電路
中通過電子的量達(dá)到0.2mol時,此時Cu"消耗完畢,陰極放電離子變?yōu)镠+,所以C錯;陽
極先是口一放電,當(dāng)消耗完畢,此時HQ電離產(chǎn)生的開始在陽極放電,S0『不參與電
極反應(yīng)。
【考點】酸、堿、鹽溶液的電解規(guī)律
【題點】電解問題的分析與判斷
6.(2018?北京海淀期末)電解NazCOs溶液制取NaHCOs溶液和NaOH溶液的裝置如下圖所示。
下列說法中,不正確的是()
02A
陽極(石墨)由].極(石墨)
NaHCC)3溶液1fNaOH溶液
~三三三三三三三三f三^—
NazCOs溶液一_||差|莖||||||4-乩0(含少量B)
F----------------------------1
陽離子交換膜
A.陰極產(chǎn)生的物質(zhì)A是比
B.溶液中Na+由陽極室向陰極室遷移
C.陽極0『放電,H+濃度增大,C07轉(zhuǎn)化為HCOJ
D.物質(zhì)B是NaCl,其作用是增強溶液導(dǎo)電性
答案D
解析在陰極上氫離子得電子生成氫氣,電極反應(yīng)式為2H++2屋==Hzt,故A正確;鈉離子
是陽離子,在電解池中由陽極室通過陽離子交換膜向陰極室遷移,故B正確;陽極發(fā)生的電
-++
極反應(yīng)式為2H20-4e=4H+02t,濃度增大,酎和C0「發(fā)生反應(yīng)COr+H=HCOr,使
COW轉(zhuǎn)化為HCO7,故C正確;據(jù)圖可知,在陰極室生成的是NaOH,若物質(zhì)B為NaCL則會
引入雜質(zhì)C1,故D錯誤。
【考點】酸、堿、鹽溶液的電解規(guī)律
【題點】電解問題的分析與判斷
7.若用如圖所示實驗裝置則可制得白色純凈的氫氧化亞鐵沉淀,兩極材料分別為石墨和鐵。
下列關(guān)于該實驗的說法正確的是()
A.a電極材料為石墨,b電極材料為鐵
B.a電極為負(fù)極,其反應(yīng)式為Fe—3e-=Fe"
C.若白色沉淀在電極周圍生成,則d是氯化鈉溶液
D.液體c為苯,其作用是隔絕空氣,防止白色沉淀被氧化
答案D
解析在該電解池中,b電極為陰極,電極材料為石墨;a電極為陽極,電極材料為鐵,電極
反應(yīng)為Fe—2鼠=Fe";若在a電極周圍生成白色沉淀,則d可選用氫氧化鈉溶液,若在兩
極之間的溶液中生成白色沉淀,則d可選用氯化鈉溶液。
【考點】電解的相關(guān)綜合
【題點】陽極材料對電解結(jié)果的影響
題組三原電池與電解池的綜合
8.某同學(xué)組裝了如圖所示的電化學(xué)裝置,電極I為Zn,其他電極均為Cu。下列說法錯誤的
是()
A.電極I發(fā)生氧化反應(yīng)
B.相同時間內(nèi),電極II與電極IV的質(zhì)量變化值相同
-
C.電極III的電極反應(yīng):40H~-4e=02t+2H20
D.電流方向:電極IV-電流計電極I
答案C
解析電極I為原電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng):Zn-2e-=Zn2+,A項正確;電極U為原電池
的正極,發(fā)生還原反應(yīng):Cu"+2e===Cu,電極IV為電解池的陰極,發(fā)生還原反應(yīng):Cu2++2e
一二Cu,由電子守恒可知,相同時間內(nèi)兩電極的質(zhì)量變化值相同,B項正確;電極ni為電解
池的陽極,發(fā)生氧化反應(yīng):Cu—2鼠=Cu",C項錯誤;電流方向與電子流向相反,電流方向
應(yīng)為電極IV-電流計一電極I,D項正確。
【考點】原電池與電解池的綜合
【題點】原電池和電解池串聯(lián)裝置的分析與判斷
9.由化學(xué)能轉(zhuǎn)變的熱能或電能仍然是人類使用的主要能源。根據(jù)如圖所示裝置,判斷下列說
法不正確的是()
KOH溶液CuSO4溶液
A.該裝置中Cu極為陽極
B.當(dāng)銅片的質(zhì)量變化了12.8g時,a極上消耗的&在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24L
C.該裝置中b極的電極反應(yīng)式是慶+20『一2e-=2H?0
D.該裝置中a極為正極,發(fā)生氧化反應(yīng)
答案D
解析左池為燃料電池,通入氧氣的a電極為正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為02+2H20
+4e「二40『;b電極為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為壓一2"+20『=2HQ。右池為
電解池,銅為陽極,電極反應(yīng)式為Cu—2院=Cu",當(dāng)銅片溶解12.8g轉(zhuǎn)移0.4mol電子時,
a電極則消耗0.Imol氧氣,其標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24L。
【考點】原電池與電解池的綜合
【題點】原電池和電解池串聯(lián)裝置的分析與判斷
10.全鋼電池以惰性材料作電極,在電解質(zhì)溶液中發(fā)生的總反應(yīng)為V02+(藍(lán)色)+H2+V"(紫
色)V0。(黃色)+產(chǎn)+(綠色)+2H+,下列說法正確的是()
A.當(dāng)電池放電時,VO/被氧化
B.放電時,負(fù)極反應(yīng)式為VO廣+2酎+“=丫()2++壓0
C.充電時,陽極附近溶液由綠色逐漸變?yōu)樽仙?/p>
D.放電過程中,正極附近溶液的pH變大
答案D
解析當(dāng)電池放電時,V02-V()2+,V元素的化合價由+5變?yōu)?4,V0"被還原,故A錯誤;
放電時,負(fù)極失電子,負(fù)極反應(yīng)式為丫②+一鼠=V'+,故B錯誤;充電時,陽極發(fā)生氧化反應(yīng),
V0?+-V0:,陽極附近溶液由藍(lán)色逐漸變?yōu)辄S色,故C錯誤;放電過程中,正極反應(yīng)式為V0:
+2H++e=丫0",+叢0,正極附近溶液的pH變大,故D正確。
【考點】原電池與電解池的綜合
【題點】新型二次電池的分析
%綜合強化
11.(2018?溫州市“十五校聯(lián)合體”聯(lián)考)某小組同學(xué)利用原電池裝置探究物質(zhì)的性質(zhì)。
資料顯示:原電池裝置中,負(fù)極反應(yīng)物的還原性越強,則正極反應(yīng)物的氧化性越強,原電池
的電壓越大。
(1)同學(xué)們利用下表中裝置進(jìn)行實驗并記錄。
裝置編號電極A溶液B操作及現(xiàn)象
連接裝置后,石墨表
IFepH=2的H2SO4面產(chǎn)生無色氣泡;電
電極A石墨壓表指針偏轉(zhuǎn)
連接裝置后,石墨表
溶液以E面無明顯現(xiàn)象;電壓
IICupH=2的H2sO4
表指針偏轉(zhuǎn),記錄讀
數(shù)為a
①同學(xué)們認(rèn)為實驗I中鐵主要發(fā)生了析氫腐蝕,其正極反應(yīng)式是O
②針對實驗II現(xiàn)象:甲同學(xué)認(rèn)為不可能發(fā)生析氫腐蝕,其判斷依據(jù)是;
乙同學(xué)認(rèn)為實驗II中應(yīng)發(fā)生吸氧腐蝕,其正極的電極反應(yīng)式是o
(2)同學(xué)們?nèi)杂蒙鲜鲅b置并用C
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