廣東省陽(yáng)江市2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期生物10月期中試卷

廣東省陽(yáng)江市2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期生物期中考試試卷姓名：__________班級(jí)：__________考號(hào)：__________題號(hào)一二總分評(píng)分一、選擇題：本題共16小題，共40分。第1~12小題，每小題2分；第13~16小題，每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1．構(gòu)成原核細(xì)胞的基因組比較小，基因數(shù)目較少，無(wú)法進(jìn)行較為復(fù)雜的細(xì)胞分化及相關(guān)基因表達(dá)的調(diào)控，無(wú)法形成較為高等的多細(xì)胞生物體。下列關(guān)于原核細(xì)胞結(jié)構(gòu)的敘述錯(cuò)誤的是（）A．硝化細(xì)菌屬于原核生物，沒(méi)有葉綠素但可將CO2和H2O合成糖類B．原核細(xì)胞DNA上的基因不存在等位基因，也沒(méi)有游離的磷酸基團(tuán)C．原核細(xì)胞中只有核糖體一種細(xì)胞器，可合成自身所需要的蛋白質(zhì)D．細(xì)菌細(xì)胞壁具有支持保護(hù)作用，還可避免酒精導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)變性2．無(wú)機(jī)鹽在細(xì)胞中含量很少，但對(duì)于維持細(xì)胞和生物體的生命活動(dòng)有非常重要的作用。下列關(guān)于無(wú)機(jī)鹽的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．N和Mg的缺乏都會(huì)對(duì)植物的光合作用產(chǎn)生影響B(tài)．鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)生與Fe的供給不足無(wú)關(guān)C．P是許多重要化合物（如核酸、ATP）和生物膜的重要組成成分D．K＋、Na+參與維持神經(jīng)肌肉的興奮性，Ca2＋與神經(jīng)肌肉的興奮性無(wú)關(guān)3．細(xì)胞內(nèi)的各種生物膜在結(jié)構(gòu)上既有明確的分工，又有緊密的聯(lián)系。如圖為溶酶體的發(fā)生過(guò)程和‘消化”功能示意圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．生物膜是生物體內(nèi)所有膜結(jié)構(gòu)的統(tǒng)稱B．圖示e含有4層生物膜，將與溶酶體融合形成fC．f的形成反映了生物膜具有流動(dòng)性的結(jié)構(gòu)特性D．b是剛形成的溶酶體，它來(lái)源于高爾基體4．α-變形菌的細(xì)胞膜鑲嵌有光驅(qū)動(dòng)蛋白，其作為“質(zhì)子泵”可將H+從細(xì)胞內(nèi)側(cè)泵到細(xì)胞膜外，形成的H+濃度梯度（化學(xué)勢(shì)能）可用于ATP合成、物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸或驅(qū)動(dòng)細(xì)菌鞭毛運(yùn)動(dòng)。如圖為α-變形菌能量轉(zhuǎn)化的部分示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．ɑ-變形菌的鞭毛運(yùn)動(dòng)不能利用光能作為直接能源B．光驅(qū)動(dòng)蛋白可以利用光能逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)C．氫離子進(jìn)出細(xì)胞的跨膜運(yùn)輸方式是主動(dòng)運(yùn)輸D．α-變形菌分泌H+對(duì)維持細(xì)胞酸堿平衡有重要作用5．腦梗可導(dǎo)致腦局部的血液終端和腦組織缺血性死亡。利用干細(xì)胞移植技術(shù)把健康的干細(xì)胞移植到患者腦部，以修復(fù)或替換損傷腦細(xì)胞或組織，對(duì)治療腦梗有一定效果。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．利用干細(xì)胞移植技術(shù)治療腦梗時(shí)，干細(xì)胞存在基因的選擇性表達(dá)B．干細(xì)胞分化形成的神經(jīng)細(xì)胞不會(huì)有與干細(xì)胞相同的蛋白質(zhì)C．腦梗導(dǎo)致少數(shù)神經(jīng)細(xì)胞缺血性死亡屬于細(xì)胞壞死D．人體內(nèi)神經(jīng)細(xì)胞不能分化形成干細(xì)胞6．P基因是調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡的重要基因，通過(guò)RNA干擾可調(diào)控P基因表達(dá)進(jìn)而影響細(xì)胞凋亡，其調(diào)控機(jī)制如下圖所示。圖中miRNA可與mRNA靶向結(jié)合并使其降解，而circRNA可靶向結(jié)合miRNA使其不能與mRNA結(jié)合。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．細(xì)胞中mRNA、miRNA和circRNA都是通過(guò)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的B．circRNA和mRNA在細(xì)胞質(zhì)中對(duì)miRNA存在競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合C．miRNA表達(dá)量升高可抑制P基因的表達(dá)，從而促進(jìn)細(xì)胞凋亡D．可通過(guò)特異性促進(jìn)癌細(xì)胞中P基因的表達(dá)來(lái)治療相關(guān)癌癥7．如圖表示某動(dòng)物一個(gè)正在分裂的性原細(xì)胞中兩對(duì)同源染色體及染色體上的基因種類、位置示意圖。下列敘述正確的是（）A．若該圖表示有絲分裂前期，則一定不發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)，但一定發(fā)生過(guò)染色體互換B．2、4染色體的形態(tài)存在差異，但兩條染色體上仍可能存在相同或等位基因C．圖示細(xì)胞一定是精原細(xì)胞，2為Y染色體D．若該細(xì)胞產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AaXB的精細(xì)胞，則其他三個(gè)精細(xì)胞的基因型為XB、AY、AY8．新型冠狀病毒是RNA病毒，侵入宿主細(xì)胞后的部分生理過(guò)程如圖，下列相關(guān)敘述正確的是（）A．過(guò)程①有三種RNA參與，核糖體從左至右移動(dòng)B．過(guò)程①產(chǎn)生的三條多肽鏈氨基酸序列不同C．過(guò)程②所需嘌呤與過(guò)程③所需嘧啶數(shù)相等D．HIV侵入人體后也能發(fā)生①②③過(guò)程9．研究發(fā)現(xiàn)，分泌蛋白的合成起始于細(xì)胞質(zhì)中游離的核糖體，合成的初始序列為信號(hào)序列，當(dāng)它露出核糖體后，被位于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的信號(hào)識(shí)別顆粒（SPR）識(shí)別，并引導(dǎo)核糖體附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，信號(hào)序列穿過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜，并在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中將信號(hào)序列切除。合成結(jié)束后，核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離，重新進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)。基于以上事實(shí)，相關(guān)推測(cè)正確的是（）A．控制信號(hào)序列合成的基因片段發(fā)生突變，可能會(huì)影響該蛋白的繼續(xù)合成B．信號(hào)序列的作用是引導(dǎo)核糖體進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C．mRNA疫苗中的mRNA進(jìn)入機(jī)體細(xì)胞必須先結(jié)合游離核糖體才能合成有關(guān)蛋白D．溶酶體酶屬于細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)，其合成不需要信號(hào)序列引導(dǎo)核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合10．人工組建的雌雄數(shù)量相等的果蠅種群彼此間可以相互交配繁殖，第一年種群的基因頻率A為80%，a為20%，在此后5年中基因頻率保持不變。從第6年開(kāi)始種群中A的基因頻率開(kāi)始下降，a的基因頻率上升，第12年到第18年間種群A和a的基因頻率保持A的基因頻率為20%，a的基因頻率為80%。下列相關(guān)敘述正確的（）A．果蠅種群在18年間發(fā)生了進(jìn)化且基因庫(kù)不斷發(fā)生改變，產(chǎn)生了新物種B．第6年開(kāi)始環(huán)境對(duì)果蠅種群進(jìn)行了選擇導(dǎo)致A、a的基因頻率發(fā)生改變C．第6~12年環(huán)境對(duì)果蠅個(gè)體進(jìn)行定向選擇，導(dǎo)致種群基因型頻率發(fā)生改變D．第12~18年間種群多次繁殖，A、a的基因頻率不變，但基因型頻率有變化11．組織液中因含大量的膠原纖維和透明質(zhì)酸而呈凝膠狀，不能自由流動(dòng)，但不影響其中的水和各種溶質(zhì)分子的擴(kuò)散。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．人體站立時(shí)，身體下部的組織液含量明顯增多B．毛細(xì)血管的通透性大小會(huì)影響組織液的成分和含量C．組織液因不含蛋白質(zhì)而滲透壓略低于血漿D．免疫細(xì)胞不能直接與組織液進(jìn)行物質(zhì)交換12．生物體里的化學(xué)反應(yīng)能夠在較為溫和的條件下進(jìn)行，其中一個(gè)很重要的原因是因?yàn)樯矬w含有酶，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．體外儲(chǔ)存酶時(shí)，最好將其置于低溫和適宜的pH環(huán)境中B．酶具有不改變化學(xué)反應(yīng)方向而改變化學(xué)反應(yīng)速率的作用特點(diǎn)C．高溫、重金屬、紫外線等易使蛋白類酶空間結(jié)構(gòu)遭到破壞D．某人夏季食欲不佳的主要原因是其體內(nèi)酶活性受到外界高溫的抑制或破壞13．乙酰膽堿（ACh）受體可分為煙堿受體（N型受體）和毒蕈堿受體（M型受體）兩類。骨骼肌上的ACh受體為N型受體，其與ACh結(jié)合后通道開(kāi)放，允許Na+和K+通過(guò)，以Na+內(nèi)流為主。而心肌上的受體為M型受體，這類受體與G蛋白偶聯(lián)，引起K+外流。下列分析錯(cuò)誤的是（）A．ACh與骨骼肌上N型受體結(jié)合后，引起骨骼肌興奮產(chǎn)生收縮效應(yīng)B．ACh的作用效果與突觸后膜上受體的類型有關(guān)C．ACh與心肌上的M型受體結(jié)合后，增強(qiáng)心肌的收縮和提高心率D．ACh與受體分開(kāi)后，迅速被降解或回收進(jìn)細(xì)胞，以免持續(xù)發(fā)揮作用14．研究發(fā)現(xiàn)，腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)可通過(guò)調(diào)控哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)促進(jìn)細(xì)胞自噬。脂聯(lián)素是由脂肪細(xì)胞分泌的一種增進(jìn)胰島素敏感性的蛋白質(zhì)，其能夠激活A(yù)MPK調(diào)控骨骼肌細(xì)胞自噬，改善肥胖小鼠骨骼肌細(xì)胞胰島素敏感性和線粒體氧化代謝水平，并使小鼠炎癥反應(yīng)降低。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是（）A．在營(yíng)養(yǎng)缺乏的條件下，腺苷酸活化蛋白激酶的活性可能降低B．脂聯(lián)素可通過(guò)促進(jìn)葡萄糖進(jìn)入骨骼肌細(xì)胞合成肌糖原來(lái)對(duì)抗1型糖尿病C．腺苷酸活化蛋白激酶被激活后，有利于葡萄糖進(jìn)入線粒體氧化分解供能D．若將肥胖小鼠骨骼肌細(xì)胞中脂聯(lián)素受體相關(guān)基因敲除，該細(xì)胞炎癥反應(yīng)會(huì)顯著升高15．水楊酸是一種有機(jī)酸，過(guò)量服用會(huì)刺激呼吸中樞，使肺通氣過(guò)度，呼吸加深加快，導(dǎo)致血漿的CO2濃度降低，出現(xiàn)“呼吸性堿中毒”現(xiàn)象。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．內(nèi)環(huán)境中的HCO3-能在一定程度上緩解由水楊酸引起的血漿pH的變化B．水楊酸通過(guò)體液傳送的方式對(duì)位于腦干中的呼吸中樞進(jìn)行調(diào)節(jié)C．出現(xiàn)“呼吸性堿中毒”時(shí)，患者血漿由正常時(shí)的弱酸性變?yōu)槿鯄A性D．臨床上，可輸入含5%的CO2的混合氣體來(lái)緩解“呼吸性堿中毒”癥狀16．心肌收縮是Ca2+流入細(xì)胞質(zhì)觸發(fā)的，這一過(guò)程需要Ca2+通道RyR2來(lái)介導(dǎo)，人體對(duì)RyR2活性的精確調(diào)控對(duì)維持心跳是至關(guān)重要的。某科研團(tuán)隊(duì)研究了咖啡因?qū)φyR2和發(fā)生某種突變后的RyR2的影響，結(jié)果如下圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A．低濃度咖啡因可提高RyR2活性，高濃度咖啡因可抑制RyR2活性B．上述突變后的RyR2仍會(huì)受到咖啡因影響，但對(duì)咖啡因的敏感程度下降C．在1mmol/L咖啡因作用下，Ca2+流入細(xì)胞需要的能量比0.1mmol/L時(shí)多D．正常人飲用咖啡會(huì)引起支配心臟的副交感神經(jīng)興奮，使心跳加快二、非選擇題：共60分，共5小題?？忌鶕?jù)要求作答。17．在許多植物中，花的開(kāi)放對(duì)于成功授粉至關(guān)重要，部分植物的花能夠反復(fù)開(kāi)合，主要是相關(guān)細(xì)胞膨壓，即原生質(zhì)體對(duì)細(xì)胞壁的壓力變化引起的。龍膽花在處于低溫（16℃）下30min內(nèi)發(fā)生閉合，而在轉(zhuǎn)移至正常生長(zhǎng)溫度（22℃）、光照條件下30min內(nèi)重新開(kāi)放，這與花冠近軸表皮細(xì)胞膨壓變化有關(guān)，水通道蛋白在該過(guò)程中發(fā)揮了重要作用，其相關(guān)機(jī)理如下圖所示。（1）水分子進(jìn)出龍膽花冠近軸表皮細(xì)胞的運(yùn)輸方式可以是。（2）龍膽花由低溫轉(zhuǎn)移至正常溫度、光照條件下重新開(kāi)放過(guò)程中花冠近軸表皮細(xì)胞膨壓逐漸，該過(guò)程可以體現(xiàn)出細(xì)胞膜的功能是。（3）據(jù)圖分析，蛋白激酶GsCPK16使水通道蛋白磷酸化（會(huì)/不會(huì)）引起水通道蛋白構(gòu)象的改變，龍膽花由低溫轉(zhuǎn)正常溫度、光照條件下重新開(kāi)放的機(jī)理是：一方面溫度升高，另一方面光照促進(jìn)Ca2+運(yùn)輸至細(xì)胞內(nèi)，激活蛋白激酶GsCPK16，使水通道蛋白磷酸化，運(yùn)輸水的活性增強(qiáng)。推測(cè)在常溫、黑暗條件下，龍膽花開(kāi)放速度會(huì)變。18．大麥?zhǔn)歉叨茸越恢参?，配制雜種相當(dāng)困難。育種工作者采用染色體誘變的方法培育獲得三體品系，該品系的一對(duì)染色體上有緊密連鎖的兩個(gè)基因，一個(gè)是雄性不育基因（ms），使植株不能產(chǎn)生花粉，另一個(gè)是黃色基因（r），控制種皮的顏色。這兩個(gè)基因的顯性等位基因Ms能形成正?；ǚ郏琑控制茶褐色種皮，帶有這兩個(gè)顯性基因的染色體片段易位連接到另一染色體片段上，形成一個(gè)額外染色體，成為三體，該品系的自交后代分離出兩種植株，如下圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）已知大麥的體細(xì)胞染色體是7對(duì)，育成的新品系三體大麥體細(xì)胞染色體為條。（2）三體大麥減數(shù)分裂時(shí)，其他染色體都能正常配對(duì)，唯有這條額外的染色體，在后期隨機(jī)分向一極，其中花粉中有額外染色體的配子無(wú)授粉能力。減數(shù)分裂結(jié)束后可產(chǎn)生的配子基因組成是。使該三體大麥自花授粉，子代黃色種皮的種子和茶褐色種皮的種子的理論比值為，這是因?yàn)?。?）三體大麥自花授粉后，子代中種皮的個(gè)體為雄性不育，種皮的個(gè)體與親本一樣，雄性可育，由于種皮顏色不同，可采用機(jī)選方式分開(kāi)，方便實(shí)用。在生產(chǎn)中采用不育系配制雜種的目的是。19．果蠅體型小、繁殖系數(shù)高、染色體數(shù)目少、有許多易于區(qū)分的相對(duì)性狀，常作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。Ⅰ．在果蠅中，細(xì)眼（A）對(duì)粗眼（a）為顯性，基因位于常染色體；直毛（B）對(duì)分叉毛（b）為顯性，基因位于X染色體。當(dāng)細(xì)眼直毛雌果蠅（AaXBXb）與細(xì)眼分叉毛雄果蠅（AaXbY）雜交時(shí)（已知某一種配子致死），后代中細(xì)眼：粗眼＝2：1，直毛雌性：分叉毛雌性：直毛雄性：分叉毛雄性＝2：1：2：1，回答下列問(wèn)題：（1）由子代表型及比例推理出基因型為配子致死，子代中Xb的基因頻率為。（2）若讓子代中的粗眼分叉毛雄果蠅與親本中的細(xì)眼直毛雌果蠅進(jìn)行回交，回交子代雌果蠅中細(xì)眼直毛所占比例為。（3）Ⅱ．果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制，但相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的（不考慮XY同源區(qū)段）。某同學(xué)用一只灰體雌果蠅與一只黃體雄果蠅雜交，子代中♀灰體：♀黃體：♂灰體：♂黃體＝1：1：1：1。黃體性狀的遺傳方式（填“可能”或“不可能”）為伴X顯性遺傳，理由是。（4）黃體性狀的遺傳方式可能為。為了進(jìn)一步探究你的假設(shè)，我們可以從子代中選取個(gè)體進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，應(yīng)選子代中的多只表型為的雄果蠅和的雌果蠅進(jìn)行雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子二代的表型及比例，請(qǐng)寫出你的預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。20．氮肥有銨態(tài)氮肥和硝態(tài)氮肥等多種。下圖所示為野生型擬南芥的根系吸收氮素營(yíng)養(yǎng)的相關(guān)機(jī)制。NH4+的吸收由根細(xì)胞膜兩側(cè)的電位差驅(qū)動(dòng)，NO3-的吸收由H+濃度梯度驅(qū)動(dòng)。銨態(tài)氮肥施用過(guò)多時(shí)，根細(xì)胞內(nèi)NH4+的濃度增加，使細(xì)胞膜外酸化，從而引起植物生長(zhǎng)受到嚴(yán)重抑制的現(xiàn)象稱為銨毒。細(xì)胞膜上的N（1）與細(xì)胞呼吸直接相關(guān)的物質(zhì)中含氮元素的物質(zhì)有。（至少答出兩項(xiàng)）（2）NO3-載體蛋白NRT1.1和NO3-（3）現(xiàn)通過(guò)定點(diǎn)誘變技術(shù)，研究者獲得了NRT1.1-SLAH3雙突變體擬南芥植株(NRT1.1和SLAH3均失去活性)，為了驗(yàn)證NRT1.1-SLAH3復(fù)合體中的NRT1.1和SLAH3在緩解銨毒中是協(xié)同配合的作用關(guān)系，研究者還需要的實(shí)驗(yàn)材料是。（4）在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上，為減小銨毒對(duì)植物生長(zhǎng)的影響，可采取的措施是。21．2021年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)獲得者破解了人類感知疼痛的機(jī)制，該團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了辣椒素引起疼痛。TRPV1是感覺(jué)神經(jīng)元上的一種膜蛋白，P物質(zhì)是A神經(jīng)元分泌的痛覺(jué)神經(jīng)遞質(zhì)，細(xì)胞內(nèi)的Ca2+能促進(jìn)Р物質(zhì)的釋放。圖1表示炎癥痛產(chǎn)生的分子機(jī)制，IL-6表示炎癥因子，IL-6R為其受體；圖2表示痛覺(jué)產(chǎn)生及止痛原理，A、B、C為不同的神經(jīng)元。回答下列問(wèn)題：（1）由圖1、圖2可知，炎癥痛的產(chǎn)生是因?yàn)檠装Y因子最終促進(jìn)的合成，并運(yùn)送到細(xì)胞膜上，使Ca2+內(nèi)流增加，從而推測(cè)辣椒素引起痛覺(jué)產(chǎn)生的原因是通過(guò)以上過(guò)程促進(jìn)了釋放，進(jìn)而引起B(yǎng)神經(jīng)元興奮，將興奮傳理到產(chǎn)生痛覺(jué)。（2）圖2中C神經(jīng)元釋放的內(nèi)啡肽能止痛，它可以與A神經(jīng)元上的結(jié)合，通過(guò)抑制，進(jìn)而抑制痛覺(jué)產(chǎn)生。（3）嗎啡是一種阿片類毒品，也是麻醉中常用的鎮(zhèn)痛藥且鎮(zhèn)痛效果較好，據(jù)圖2分析，嗎啡鎮(zhèn)痛的原理可能是。長(zhǎng)期使用嗎啡可致依賴成癮，一旦停用嗎啡會(huì)出現(xiàn)更強(qiáng)的痛覺(jué)，請(qǐng)解釋出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因：。

答案解析部分1．【答案】D【解析】【解答】A、硝化細(xì)菌屬于原核生物，沒(méi)有葉綠素但可將CO2和H2O合成糖類，A正確；

B、原核細(xì)胞沒(méi)有染色體，所以DNA上的基因不存在等位基因，其DNA一般是環(huán)狀小分子，因此也沒(méi)有游離的磷酸基團(tuán)，B正確；

C、原核細(xì)胞中只有核糖體一種細(xì)胞器，可合成自身所需要的蛋白質(zhì)，C正確；

D、細(xì)菌細(xì)胞壁具有支持保護(hù)作用，但是不能避免酒精導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)變性，D錯(cuò)誤。故答案為：D。

【分析】原核細(xì)胞、真核細(xì)胞的比較原核細(xì)胞真核細(xì)胞主要區(qū)別無(wú)以核膜為界限的細(xì)胞核有以核膜為界限的細(xì)胞核遺傳物質(zhì)都是DNA細(xì)胞核無(wú)核膜、核仁，遺傳物質(zhì)DNA分布的區(qū)域稱擬核；無(wú)染色體有核膜和核仁；核中DNA與蛋白質(zhì)結(jié)合成染色體細(xì)胞器只有核糖體，無(wú)其他細(xì)胞器有線粒體、葉綠體、高爾基體等復(fù)雜的細(xì)胞器細(xì)胞壁細(xì)胞壁不含纖維素，主要成分是糖類和蛋白質(zhì)形成的肽聚糖植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠，真菌細(xì)胞壁的主要成分是幾丁質(zhì)舉例放線菌、藍(lán)藻、細(xì)菌、衣原體、支原體動(dòng)物、植物、真菌、原生生物(草履蟲、變形蟲)等增殖方式一般是二分裂無(wú)絲分裂、有絲分裂、減數(shù)分裂2．【答案】D【解析】【解答】A、N和Mg參與許多與光合作用有關(guān)的物質(zhì)(如葉綠素)的構(gòu)成，N和Mg的缺乏都會(huì)對(duì)植物的光合作用產(chǎn)生影響，A正確；

B、鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)生是由于血紅蛋白基因突變，而缺鐵會(huì)導(dǎo)致缺鐵性貧血，因此鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)生與Fe的供給不足無(wú)關(guān)，B正確；

C、核酸、ATP和磷脂中都含有P，磷脂是構(gòu)成生物膜的重要成分，因此P是許多重要化合物(如核酸、ATP)和生物膜的重要組成成分，C正確；

D、K+、Na+與Ca2+均與神經(jīng)肌肉的興奮性有關(guān)，如缺Ca2+引起的肌肉抽搐是由于神經(jīng)肌肉的興奮性增強(qiáng)，D錯(cuò)誤。故答案為：D。

【分析】細(xì)胞中的無(wú)機(jī)鹽：（1）存在形式：細(xì)胞中大多數(shù)無(wú)機(jī)鹽以離子的形式存在，葉綠素中的Mg2+、血紅蛋白中的Fe2+等以化合物形式存在。（2）功能：a、細(xì)胞中某些復(fù)雜化合物的重要組成成分，如Fe2+是血紅蛋白的主要成分；Mg2+是葉綠素的必要成分。b、維持細(xì)胞的生命活動(dòng)，如Ca2+可調(diào)節(jié)肌肉收縮和血液凝固，血鈣過(guò)高會(huì)造成肌無(wú)力，血鈣過(guò)低會(huì)引起抽搐。C、維持酸堿平衡和滲透壓平衡。3．【答案】A【解析】【解答】A、生物膜是細(xì)胞內(nèi)所有膜結(jié)構(gòu)的統(tǒng)稱，A錯(cuò)誤；

B、圖示e含有4層生物膜，包括兩層內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和兩層線粒體膜，將與溶酶體融合形成f，B正確；

C、f(表示溶酶體與小泡融合)的形成反映了生物膜具有流動(dòng)性的結(jié)構(gòu)特性，C正確；

D、b是溶酶體，溶酶體來(lái)源于高爾基體，D正確。故答案為：A。

【分析】分析題圖：圖中a是高爾基體，b是剛形成的溶酶體，c是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，d是線粒體，e是包裹線粒體的小泡，f表示溶酶體與小泡融合，g表示溶酶體中的水解酶水解衰老的細(xì)胞器。4．【答案】C【解析】【解答】A、ATP是直接能源物質(zhì)，ɑ-變形菌的鞭毛運(yùn)動(dòng)消耗的能量是ATP中的化學(xué)能，不能利用光能作為直接能源，A正確；

B、光驅(qū)動(dòng)蛋白是載體蛋白，其將H+逆著濃度梯度從細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外，該過(guò)程屬于主動(dòng)運(yùn)輸，主動(dòng)運(yùn)輸需要消耗能量，該能量是光能提供的，B正確；

C、H+出細(xì)胞是逆著濃度進(jìn)行的，有載體協(xié)助消耗了能量屬于主動(dòng)運(yùn)輸，而H+進(jìn)入細(xì)胞是順著濃度進(jìn)行的，有載體協(xié)助屬于協(xié)助擴(kuò)散，C錯(cuò)誤；

D、無(wú)機(jī)鹽具有維持細(xì)胞酸堿平衡的作用，H+屬于無(wú)機(jī)鹽離子，故ɑ-變形菌分泌H+對(duì)維持細(xì)胞酸堿平衡有重要作用，D正確。故答案為：C。

【分析】物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞?小分子物質(zhì))運(yùn)輸方式運(yùn)輸方向是否需要載體是否消耗能量示例自由擴(kuò)散高濃度到低濃度否否水、氣體、脂類(如甘油，因?yàn)榧?xì)胞膜的主要成分是脂質(zhì))協(xié)助擴(kuò)散高濃度到低濃度是否葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞主動(dòng)運(yùn)輸?shù)蜐舛鹊礁邼舛仁鞘菐缀跛须x子、氨基酸、葡萄糖等

5．【答案】B【解析】【解答】A、干細(xì)胞移植到患者腦部，以修復(fù)或替換損傷腦細(xì)胞或組織，存在細(xì)胞分化，即干細(xì)胞存在基因的選擇性表達(dá)，A正確；

B、干細(xì)胞分化形成的神經(jīng)細(xì)胞仍然由有與干細(xì)胞相同的蛋白質(zhì)，如ATP合成酶、呼吸酶等，B錯(cuò)誤；

C、腦?？蓪?dǎo)致腦局部的血液終端和腦組織缺血性死亡，對(duì)機(jī)體有害，因此腦梗導(dǎo)致少數(shù)神經(jīng)細(xì)胞缺血性死亡屬于細(xì)胞壞死，C正確；

D、人體內(nèi)神經(jīng)細(xì)胞屬于高度分化的細(xì)胞，不能再分裂分化，D正確。故答案為：B。

【分析】1、細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程。細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)。細(xì)胞分化的意義：是生物個(gè)體發(fā)育的基礎(chǔ)；使多細(xì)胞生物中的細(xì)胞趨向?qū)ｉT化，有利于提高各種生理功能的效率。在細(xì)胞分化過(guò)程中，細(xì)胞的遺傳信息和細(xì)胞的數(shù)量不變。

2、細(xì)胞壞死是在種種不利因素影響下，由于細(xì)胞正常代謝活動(dòng)受損或中斷引起的細(xì)胞損傷和死亡。細(xì)胞壞死不受基因控制，是在極端的物理、化學(xué)因素或嚴(yán)重的病理性刺激導(dǎo)致的，對(duì)機(jī)體有害，壞死細(xì)胞發(fā)生外形不規(guī)側(cè)變化，溶酶體破壞，胞漿外溢。6．【答案】D【解析】【解答】A、轉(zhuǎn)錄是以DNA為模板合成RNA的過(guò)程，細(xì)胞中mRNA、miRNA和circRNA均屬于RNA，是通過(guò)轉(zhuǎn)錄得到的，A正確；

B、題圖可知，circRNA和P基因mRNA均可以與miRNA結(jié)構(gòu)，故circRNA和mRNA在細(xì)胞質(zhì)中對(duì)miRNA存在競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合，B正確；

C、題圖可知，P基因表達(dá)的產(chǎn)物P蛋白可以抑制細(xì)胞凋亡，miRNA通過(guò)與P基因mRNA結(jié)合，阻止P基因mRNA翻譯得到P蛋白，從而促進(jìn)細(xì)胞凋亡，C正確；

D、P基因表達(dá)的產(chǎn)物抑制細(xì)胞凋亡，治療癌癥需要癌細(xì)胞凋亡，故可通過(guò)特異性抑制癌細(xì)胞中P基因的表達(dá)來(lái)治療相關(guān)癌癥，D錯(cuò)誤。故答案為：D。

【分析】1、轉(zhuǎn)錄：以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，通過(guò)RNA聚合酶合成mRNA的過(guò)程。

（1）場(chǎng)所：細(xì)胞核（主要）、線粒體、葉綠體。

（2）過(guò)程：解旋、原料與DNA堿基互補(bǔ)并通過(guò)氫鍵結(jié)合、RNA新鏈延伸、合成的mRNA從DNA鏈上釋放、DNA雙鏈恢復(fù)。

（3）原則：堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。A-U，G-C，C-G，T-A。

2、題圖可知circRNA與P基因mRNA均可以與miRNA結(jié)構(gòu)相結(jié)合，兩者具有競(jìng)爭(zhēng)作用；P基因先轉(zhuǎn)錄得到產(chǎn)物P基因mRNA，接著再翻譯得到P蛋白，P蛋白可以抑制細(xì)胞凋亡，miRNA與P基因mRNA結(jié)構(gòu)相結(jié)合導(dǎo)致P基因無(wú)法翻譯出P蛋白，從而促進(jìn)細(xì)胞凋亡。7．【答案】B【解析】【解答】A、若該圖表示有絲分裂前期，則一定不發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)，其中一條染色體上同時(shí)含有A、a基因，是基因突變的結(jié)果，A錯(cuò)誤；

B、由題干可知，該細(xì)胞中有兩對(duì)同源染色體，1、3形態(tài)相同且存在等位基因，為同源染色體，2、4的形態(tài)盡管存在差異，但可能為性染色體，可能存在相同或等位基因，B正確；

C、因該細(xì)胞的性別決定方式未知，因此不能確定該細(xì)胞為精原細(xì)胞還是卵母細(xì)胞，C錯(cuò)誤；

D、該細(xì)胞產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AaXB的精細(xì)胞，若減數(shù)分裂I異常，則其他三個(gè)精細(xì)胞的基因型為AAXB、Y、Y，若減數(shù)分裂Ⅱ異常，則其他三個(gè)精細(xì)胞的基因型為XB、AY、AY，D錯(cuò)誤。故答案為：B。

【分析】1、有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)︰（1）間期∶進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期∶著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期∶核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2、減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)分裂Ⅰ前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)分裂Ⅰ：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期∶同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)分裂Ⅱ過(guò)程∶①前期∶核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期∶著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期∶核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。8．【答案】C【解析】【解答】A、過(guò)程①為翻譯，需要mRNA、tRNA、rRNA三種RNA參與，根據(jù)肽鏈的長(zhǎng)短可知，核糖體從右至左移動(dòng)，A錯(cuò)誤；

B、過(guò)程①共用同一種模板，則產(chǎn)生的三條多肽鏈氨基酸序列相同，B錯(cuò)誤；

C、②過(guò)程以+RNA為模板合成-RNA，所需的嘌呤數(shù)等于+RNA中的嘧啶數(shù)，③過(guò)程以-RNA為模板合成+RNA，所需的嘧啶數(shù)為-RNA中的嘌呤數(shù)，+RNA中的嘧啶數(shù)與-RNA中的嘌呤數(shù)相等，因此過(guò)程②所需嘌呤與過(guò)程③所需嘧啶數(shù)相等，C正確；

D、HIV為逆轉(zhuǎn)錄病毒，遺傳信息的傳遞過(guò)程與新型冠狀病毒不相同，不會(huì)發(fā)生①②③過(guò)程，D錯(cuò)誤。故答案為：C。

【分析】分析題圖：圖示是新型冠狀病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)的增殖過(guò)程，其中①表示以+RNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程；②表示以+RNA為模板合成-RNA的過(guò)程；③表示以-RNA為模板合成+RNA的過(guò)程。9．【答案】C【解析】【解答】A、若控制信號(hào)序列合成的基因片段發(fā)生突變，則基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，但因?yàn)檫z傳密碼子的簡(jiǎn)并性，合成的信號(hào)序列可能不變，故可能不會(huì)影響該蛋白質(zhì)的繼續(xù)合成，A錯(cuò)誤；

B、由題意可知，“分泌蛋白的合成起始于細(xì)胞質(zhì)中游離的核糖體，合成的初始序列為信號(hào)序列，當(dāng)它露出核糖體后，被位于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的信號(hào)識(shí)別顆粒(SPR)識(shí)別，并引導(dǎo)核糖體附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，信號(hào)序列穿過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜，并在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中將信號(hào)序列切除”說(shuō)明信號(hào)序列的功能是引導(dǎo)肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，B錯(cuò)誤；

C、根據(jù)“分泌蛋白的合成起始于細(xì)胞質(zhì)中游離的核糖體”可知，mRNA疫苗中的mRNA是蛋白質(zhì)合成的模板，進(jìn)入機(jī)體細(xì)胞后必須先結(jié)合游離核糖體才能合成有關(guān)蛋白，C正確；

D、溶酶體酶需要在核糖體上合成，并經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工，所以其合成需要信號(hào)序列引導(dǎo)核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合，D錯(cuò)誤。故答案為：C。

【分析】分泌蛋白合成與分泌過(guò)程：核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽“形成囊泡→高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽“形成囊泡→細(xì)胞膜，整個(gè)過(guò)程還需要線粒體提供能量。10．【答案】C【解析】【解答】A、由題可知，18年間，種群的基因頻率發(fā)生了改變，只要種群的基因頻率發(fā)生改變，生物就是在進(jìn)化，但不一定形成新物種，新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離，A錯(cuò)誤；

B、種群是生物進(jìn)化的基本單位，第6年開(kāi)始種群中A基因頻率下降，a基因頻率上升。生物進(jìn)化是環(huán)境對(duì)種群中有利變異的個(gè)體進(jìn)行選擇而導(dǎo)致種群基因頻率改變的，并不是第6年開(kāi)始環(huán)境對(duì)果蠅種群進(jìn)行了選擇，選擇是一直存在的，B錯(cuò)誤；

C、自然選擇是定向的，在第6~12年間，由于環(huán)境對(duì)果蠅種群中有利變異的個(gè)體(aa)定向選擇，導(dǎo)致種群中A、a基因頻率不斷變化，各基因型頻率也不斷改變，C正確；

D、第12~18年，A、a的基因頻率不變，種群多次繁殖基因型頻率計(jì)算公式P(AA)=P(A)2，P(aa)=P(a)2，P(Aa)=2xP(A)xP(a)不改變，即求得的基因型頻率不改變，D錯(cuò)誤。故答案為：C。

【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)∶種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。11．【答案】B【解析】【解答】A、組織液不能自由流動(dòng)，因此人體站立時(shí)，組織液不會(huì)因重力而下移，A錯(cuò)誤；

B、毛細(xì)血管的通透性大小會(huì)影響血漿與組織液的物質(zhì)交換，進(jìn)而影響組織液的成分和含量，例如毛細(xì)血管通透性變大的時(shí)候可能導(dǎo)致組織水腫，B正確；

C、組織液只是蛋白質(zhì)的含量較血漿少，而非不含蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；

D、免疫細(xì)胞生活的環(huán)境包括淋巴液、血漿、組織液，因此可以與組織液直接進(jìn)行物質(zhì)交換，D錯(cuò)誤。故答案為：B。

【分析】1、體液包括細(xì)胞內(nèi)液和細(xì)胞外液，細(xì)胞外液由血漿、組織液和淋巴組成，又稱內(nèi)環(huán)境，細(xì)胞內(nèi)液和組織液之間以及血漿和組織液之間是雙向交換物質(zhì)的，組織液可以穿過(guò)毛細(xì)淋巴管壁進(jìn)入淋巴，淋巴通過(guò)淋巴循環(huán)進(jìn)入血漿。

2、內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的實(shí)質(zhì)是內(nèi)環(huán)境的成分和理化性質(zhì)都處于動(dòng)態(tài)平衡中，理化性質(zhì)包括滲透壓、酸堿度和溫度：（1）人體細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的溫度一般維持在37℃左右；（2）正常人的血漿接近中性，pH為7.35~7.45之間，血漿的pH值能夠穩(wěn)定與含有各種緩沖物質(zhì)有關(guān)，如HCO3-、HPO42-等離子；（3）血漿滲透壓大小主要與無(wú)機(jī)鹽和蛋白質(zhì)的含量有關(guān)，在組成細(xì)胞外液的各種無(wú)機(jī)鹽離子中含量上占有明顯優(yōu)勢(shì)的是Na+和Cl-，細(xì)胞外液滲透壓的90%與Na+和Cl-有關(guān)。12．【答案】D【解析】【解答】A、低溫可使蛋白質(zhì)酶活性降低，pH過(guò)高或者過(guò)低都會(huì)使蛋白質(zhì)變性酶失活，保存蛋白質(zhì)類酶時(shí)要使其活性降低但不能失活，因此體外儲(chǔ)存酶時(shí)，最好將其置于低溫和適宜的pH環(huán)境中，A正確；

B、酶是生物催化劑，具有不改變化學(xué)反應(yīng)方向而改變化學(xué)反應(yīng)速率的作用特點(diǎn)，B正確；

C、大多數(shù)的酶是蛋白質(zhì)，少數(shù)的酶是RNA，高溫、重金屬、紫外線等易使蛋白類酶空間結(jié)構(gòu)遭到破壞，從而使酶失活，C正確；

D、由于人體內(nèi)環(huán)境能維持相對(duì)穩(wěn)定，故體內(nèi)酶的活性不會(huì)受外界高溫抑制或破壞，D錯(cuò)誤。故答案為：D。

【分析】酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有生物催化能力的有機(jī)物，大多數(shù)是蛋白質(zhì)，少數(shù)是RNA；酶的催化具有高效性（酶的催化效率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于無(wú)機(jī)催化劑）、專一性（一種酶只能催化一種或一類化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行）、需要適宜的溫度和pH值（在最適條件下，酶的催化活性是最高的，低溫可以抑制酶的活性，隨著溫度升高，酶的活性可以逐漸恢復(fù)，高溫、過(guò)酸、過(guò)堿可以使酶的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，使酶永久性的失活）。13．【答案】C【解析】【解答】A、骨骼肌上的ACh受體為N型受體，其與ACh結(jié)合后通道開(kāi)，主要導(dǎo)致Na+內(nèi)流，則引起骨骼肌興奮產(chǎn)生收縮效應(yīng)，A正確；

B、ACh與N型受體結(jié)合引起Na+內(nèi)流，與M型受體結(jié)合，引起K+外流，所以ACh的作用效果與突觸后膜上受體的類型有關(guān)，B正確；

C、ACh與心肌上的M型受體結(jié)合后，抑制了心肌的收縮和降低心率，C錯(cuò)誤；

D、神經(jīng)遞質(zhì)作用完成以后就被降解或回收進(jìn)細(xì)胞，所以ACh與受體分開(kāi)后，迅速被降解或回收進(jìn)細(xì)胞，以免持續(xù)發(fā)揮作用，D正確。故答案為：C。

【分析】突觸的結(jié)構(gòu)包括突觸前膜、突觸間隙和突觸后膜。當(dāng)軸突末梢有神經(jīng)沖動(dòng)傳來(lái)時(shí)，突觸小泡受到刺激，就會(huì)向突觸前膜移動(dòng)并與它融合，同時(shí)以胞吐的方式釋放神經(jīng)遞質(zhì)。神經(jīng)遞質(zhì)經(jīng)擴(kuò)散通過(guò)突觸間隙，與突觸后膜上的相關(guān)受體結(jié)合，從而改變了突觸后膜對(duì)離子的通透性，引發(fā)突觸后膜電位變化，這樣，信號(hào)就從一個(gè)神經(jīng)元通過(guò)突觸傳遞到了另一個(gè)神經(jīng)元。隨后神經(jīng)遞質(zhì)會(huì)與受體分開(kāi)，并迅速被降解或回收進(jìn)細(xì)胞，以免持續(xù)發(fā)揮作用。14．【答案】D【解析】【解答】A、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)促進(jìn)細(xì)胞自噬，細(xì)胞自噬產(chǎn)生的一部分物質(zhì)可被細(xì)胞利用，因此在營(yíng)養(yǎng)缺乏的條件下，腺苷酸活化蛋白激酶的活性可能較高，A錯(cuò)誤；

B、1型糖尿病是缺乏胰島素所致，脂聯(lián)素能提高骨骼肌等靶細(xì)胞對(duì)胰島素的敏感性，因而不能促進(jìn)葡萄糖進(jìn)入骨骼肌細(xì)胞合成肌糖原而對(duì)抗1型糖尿病癥狀，B錯(cuò)誤；

C、葡萄糖不能進(jìn)入線粒體氧化分解供能，C錯(cuò)誤；

D、脂聯(lián)素是由脂肪細(xì)胞分泌的一種增進(jìn)胰島素敏感性的蛋白質(zhì)，其能夠激活A(yù)MPK調(diào)控骨骼肌細(xì)胞自噬，改善肥胖小鼠骨骼肌細(xì)胞胰島素敏感性和線粒體氧化代謝水平，并使小鼠炎癥反應(yīng)降低，若將肥胖小鼠骨骼肌細(xì)胞中脂聯(lián)素受體相關(guān)基因敲除，小鼠骨骼肌細(xì)胞氧化代謝水平降低，該細(xì)胞炎癥反應(yīng)會(huì)顯著升高，D正確。故答案為：D。

【分析】胰島素的作用：一方面促進(jìn)血糖進(jìn)入組織細(xì)胞進(jìn)行氧化分解，進(jìn)入肝、肌肉并合成糖原，進(jìn)入脂肪組織細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)楦视腿ィ涣硪环矫嬗帜芤种聘翁窃姆纸夂头翘俏镔|(zhì)轉(zhuǎn)變成葡萄糖，從而使血糖濃度降低。15．【答案】C【解析】【解答】A、內(nèi)環(huán)境中的緩沖物質(zhì)如HCO3-（堿性物質(zhì)）能在一定程度上緩解由水楊酸引起的血漿pH的變化，維持pH的相對(duì)穩(wěn)定，A正確；B、水楊酸是一種有機(jī)酸，過(guò)量服用會(huì)刺激呼吸中樞，水楊酸溶解在體液中，通過(guò)體液傳送的方式，對(duì)位于腦干的呼吸中樞進(jìn)行調(diào)節(jié)，B正確；C、正常血漿呈弱堿性，出現(xiàn)“呼吸性堿中毒”時(shí)，患者血漿的pH會(huì)增大，C錯(cuò)誤；D、CO2為酸性氣體，臨床上，可輸入含5%的CO2的混合氣體降低血漿的pH，來(lái)緩解“呼吸性堿中毒”癥狀，D正確。故答案為：C。

【分析】?jī)?nèi)環(huán)境的理化性質(zhì)主要包括溫度、pH和滲透壓：

（1）人體細(xì)胞外液的溫度一般維持在37℃左右；

（2）正常人的血漿接近中性，pH為7.35～7.45.血漿的pH之所以能夠保持穩(wěn)定，與它含有的緩沖物質(zhì)有關(guān)；

（3）血漿滲透壓的大小主要與無(wú)機(jī)鹽、蛋白質(zhì)的含量有關(guān)．在組成細(xì)胞外液的各種無(wú)機(jī)鹽離子中，含量上占有明顯優(yōu)勢(shì)的是Na+和Cl-，細(xì)胞外液滲透壓的90%來(lái)源于Na+和Cl-。16．【答案】B【解析】【解答】A、由圖可知，隨著咖啡因濃度的上升，Ca2+釋放水平先升高后降低，但無(wú)論低濃度的咖啡因，還是高濃度的咖啡因，都會(huì)提高RyR2活性，A錯(cuò)誤；

B、由圖可知，突變后的RyR2會(huì)受咖啡因濃度的影響，但與正常的RyR2相比，突變后的RyR2對(duì)咖啡因的敏感程度下降，B正確；

C、Ca2+流入細(xì)胞為順濃度梯度進(jìn)行的，需要通道RyR2來(lái)介導(dǎo)，其方式為協(xié)助擴(kuò)散，不需要能量，C錯(cuò)誤；

D、正常人飲用咖啡會(huì)引起支配心臟的交感神經(jīng)興奮，使心跳加快，D錯(cuò)誤。故答案為：B。

【分析】自主神經(jīng)系統(tǒng)由交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)兩部分組成，它們的作用通常是相反的。當(dāng)人體處于興奮狀態(tài)時(shí)，交感神經(jīng)活動(dòng)占據(jù)優(yōu)勢(shì)，心跳加快，支氣管擴(kuò)張，但胃腸的蠕動(dòng)和消化腺的分泌活動(dòng)減弱；而當(dāng)人處于安靜狀態(tài)時(shí)，副交感神經(jīng)活動(dòng)則占據(jù)優(yōu)勢(shì)，此時(shí)，心跳減慢，但胃腸的蠕動(dòng)和消化液的分泌會(huì)加強(qiáng)，有利于食物的消化和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收。17．【答案】（1）自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散（2）增大；控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞（3）會(huì)；促使囊泡上的水通道蛋白去磷酸化后轉(zhuǎn)移至細(xì)胞膜；變慢【解析】【解答】(1)由圖可知，水分子進(jìn)出龍膽花冠近軸表皮細(xì)胞的方式有兩種，一種需要水通道蛋白，這種運(yùn)輸方式為協(xié)助擴(kuò)散，另一種不需要水通道蛋白，這種運(yùn)輸方式為自由擴(kuò)散。

(2)龍膽花由低溫轉(zhuǎn)移至正常溫度、光照條件下，水分子通過(guò)自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散進(jìn)入花冠近軸表皮細(xì)胞中，導(dǎo)致花冠近軸表皮細(xì)胞膨壓逐漸增大，引起龍膽花重新開(kāi)放。該過(guò)程可以體現(xiàn)細(xì)胞膜具有控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的功能。

(3)磷酸化會(huì)造成蛋白質(zhì)空間構(gòu)象發(fā)生改變，故蛋白激酶GsCPK16使水通道蛋白磷酸化會(huì)引起水通道蛋白構(gòu)象的改變。龍膽花由低溫轉(zhuǎn)正常溫度、光照條件下，一方面溫度升高促使囊泡上的水通道蛋白去磷酸化后轉(zhuǎn)移至細(xì)胞膜，另一方面光照促進(jìn)Ca2+運(yùn)輸至細(xì)胞內(nèi)，激活蛋白激酶GsCPK16，使水通道蛋白磷酸化，運(yùn)輸水的活性增強(qiáng)。如果僅在常溫、黑暗條件下，水通道蛋白不能發(fā)生磷酸化，因此運(yùn)輸水的功能不會(huì)增強(qiáng)，龍膽花開(kāi)放速度會(huì)變慢。

【分析】1、物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞?小分子物質(zhì))運(yùn)輸方式運(yùn)輸方向是否需要載體是否消耗能量示例自由擴(kuò)散高濃度到低濃度否否水、氣體、脂類(如甘油，因?yàn)榧?xì)胞膜的主要成分是脂質(zhì))協(xié)助擴(kuò)散高濃度到低濃度是否葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞主動(dòng)運(yùn)輸?shù)蜐舛鹊礁邼舛仁鞘菐缀跛须x子、氨基酸、葡萄糖等

2、細(xì)胞膜的功能：將細(xì)胞與外界環(huán)境分開(kāi)；控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞；進(jìn)行細(xì)胞間的物質(zhì)交流。18．【答案】（1）15（2）MsmsRr和msr；1：1；花粉中有額外染色體的配子無(wú)授粉能力（3）黃色；茶褐色；不用進(jìn)行去雄環(huán)節(jié)，降低勞動(dòng)成本【解析】【解答】(1)根據(jù)題意，育成的新品系三體大麥體細(xì)胞中染色體比正常個(gè)體體細(xì)胞額外多一條，因此育成的新品系三體大麥體細(xì)胞染色體為15條。

(2)根據(jù)題意，三體大麥減數(shù)分裂時(shí)，若其他染色體都能正常配對(duì)，唯有這條額外的染色體，在減數(shù)分裂后期隨機(jī)分向一極，所以配子基因型為MsmsRr和msr。因?yàn)榛ǚ壑杏蓄~外染色體的配子無(wú)授粉能力，所以該三體大麥能產(chǎn)生2種類型的雌配子msr和MsmsRr，1種類型的雄配子msr，該三體大麥自花授粉，子代黃色種皮msmsrr的種子和茶褐色種皮MsmsmsRrr的種子的理論比值為=1：1。

(3)該三體大麥自花授粉后，子代基因型為msmsrr和MsmsmsRrr，msmsrr為黃色雄性不育，MsmsmsRrr為茶褐色雄性可育。由于種皮顏色不同，可采用機(jī)選方式分開(kāi)，方便實(shí)用，在生產(chǎn)中采用不育系配制雜種的目的是對(duì)母本不用進(jìn)行去雄環(huán)節(jié)，降低勞動(dòng)成本，方便雜交。

【分析】1、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異，包括個(gè)別染色體的增添或缺失，或以染色體組數(shù)成倍的增添或缺失。

2、減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)分裂Ⅰ前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)分裂Ⅰ：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期∶同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)分裂Ⅱ過(guò)程∶①前期∶核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期∶著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期∶核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。19．【答案】（1）AXb；5/9（2）1/3（3）不可能；若為伴X顯性遺傳，子代♂灰體∶♀黃體=1∶1，不會(huì)出現(xiàn)♀灰體：♀黃體：♂灰體：♂黃體＝1：1：1：1（4）常染色體顯性、隱性或伴X染色體隱性；灰體；灰體；若均為灰體，則黃體為常染色體顯性；若為灰體∶黃體=3∶1，則黃體為常染色體隱性；若雌性均為灰體，雄性灰體∶黃體=1∶1，則黃體為伴X染色體隱性【解析】【解答】(1)后代中細(xì)眼(A_)：粗眼(aa)=2：1，說(shuō)明AA致死，因此A的配子致死；直毛雌性：分叉毛雌性=2：1，直毛雄性：分叉毛雄性=2：1，說(shuō)明Xb的雌配子致死，因此致死的雌配子基因型為AXb；子代XBXb：XbXb：XBY：XbY=2：1：2：1，Xb的基因頻率為Xb÷(XB+Xb)=(2+2+1)÷(4+2+2+1)=5/9。

(2)若讓子代中的粗眼分叉毛雄果蠅(aaXbY)與親本中的細(xì)眼直毛雌果蠅(AaXBXb)進(jìn)行回交，由于AXb配子致死，則雌配子為AXB：aXB：aXb=1：1：1，雄配子為aXb：aY=1：1，子代為1AaXBXb、1aaXBXb、1aaXbXb、1AaXBY、1aaXBY、1aaXbY，子代雌果蠅

1AaXBXb、1aaXBXb、1aaXbXb)中細(xì)眼直毛(1AaXBXb)所占比例1/3。

(3)若黃體為伴X顯性遺傳，則一只灰體雌果蠅(XbXb)與一只黃體雄果蠅(XBY)雜交，后代為XBXb、XbY，♂灰體：♀黃體=1：1，不會(huì)出現(xiàn)♀灰體：♀黃體：♂灰體：♂黃體=1：1：1：1。

(4)黃體性狀的遺傳方式可能為常染色體顯性、常染色體隱性或伴X染色體隱性遺傳，即親本可能為灰體雌果蠅(bb)X黃體雄果蠅(Bb)或灰體雌果蠅(Bb)X黃體雄果蠅(bb)或灰體雌果蠅(XBXb)x黃體雄果蠅(XbY)；可以從子代中選取灰體雌性和多只灰體雄性雜交；若為伴X隱性，則灰體雌性(XBXb)和灰體雄性(XBY)雜交，后代雌性均為灰體(XBX-)，雄性為黃體(XbY)：灰體(XBY)=1：1，若黃體性狀為常染色體顯性