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文檔簡介

ISO9001-2015內(nèi)審檢查表,,,,,

序號,受審部門,標(biāo)準(zhǔn)條款和要求,相關(guān)質(zhì)量程序文件,審核要點,審核記錄

1,管代,4組織環(huán)境,組織環(huán)境與相關(guān)方期望控制程序,,

,,4.1理解組織及其環(huán)境,,是否確定了外部和內(nèi)部因素,并進(jìn)行了監(jiān)視和評審。,

,,4.2理解相關(guān)方的需求和期望,,

是否確定了相關(guān)方要求?,

,,,,

是否對這些要求進(jìn)行了監(jiān)視和評審?,

,,4.3確定質(zhì)量管理體系范圍,質(zhì)量手冊,是否確定了質(zhì)量管理體系的范圍并批準(zhǔn)發(fā)布?,

,,,,

是否將標(biāo)準(zhǔn)所有要求都制定了具體的實現(xiàn)方法并批準(zhǔn)實施?,

,,,,

是否有不適用的條款刪減?是否說明了刪減的理由?,

,,4.4質(zhì)量管理體系及其過程,質(zhì)量手冊、質(zhì)量目標(biāo)管理,是否確定了管理體系的過程?包括輸入輸出、順序、相互作用、相關(guān)的準(zhǔn)則和方法、資源、職責(zé)權(quán)限、風(fēng)險和機遇?,

,,,,

是否發(fā)生了過程變更?,

,,,,

在哪些方面可以改進(jìn)這些過程?,

2,管代,5領(lǐng)導(dǎo)作用,,,

,,5.1領(lǐng)導(dǎo)作用和承諾,質(zhì)量手冊、質(zhì)量目標(biāo)管理,與高層領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行溝通,

,,5.1.1總則,,是否確定了最高管理者的職責(zé),并簽字承諾發(fā)布實施?,

,,5.1.2以顧客為關(guān)注焦點,,最高管理者是否對以顧客為關(guān)注焦點做出了承諾?,

,,5.2方針,,,

2,管代,5.2.1制定質(zhì)量方針,質(zhì)量手冊、質(zhì)量目標(biāo)管理,是否由最高管理者制定了質(zhì)量方針并發(fā)布?,

,,5.2.2溝通品質(zhì)方針,,品質(zhì)方針:是否形成了檔?以何種方式進(jìn)行溝通?員工是否理解?,

,,,,

是否可以提供給相關(guān)方?,

,,5.3組織的崗位、職責(zé)和權(quán)限,,是否制定了組織結(jié)構(gòu)圖?各崗位是否規(guī)定了職責(zé)權(quán)限?職責(zé)權(quán)限以何種方式傳達(dá)給所有相關(guān)部門?,

3,管代,6策劃,,,

,,6.1應(yīng)對風(fēng)險和機遇的措施,風(fēng)險和機遇控制程序,是否確定了本公司的風(fēng)險和機遇?,

,,,,

是否確定了應(yīng)對風(fēng)險和機遇的措施?,

,,,,

是否將這些措施整合到質(zhì)量管理體系檔中?,

,,,,

是否評價了這此措施的有效性,

,,6.2質(zhì)量目標(biāo)及其實現(xiàn)的策劃,,是否在各部門和管理各層次制定了質(zhì)量目標(biāo)?質(zhì)量目標(biāo)是否:與方針一致?是否可測量?是否考慮到顧客、相關(guān)方、本公司的要求?是否包括了產(chǎn)品的目標(biāo)及顧客滿意的目標(biāo)?,

,,,,,,

,,,,,,

,,,,,,

,,6.2質(zhì)量目標(biāo)及其實現(xiàn)的策劃,質(zhì)量手冊、質(zhì)量目標(biāo)管理,

是否定期檢查目標(biāo)完成情況?是否將完成情況互相溝通?,

,,,,

是否有不適宜的目標(biāo)?是否調(diào)整了不適宜的目標(biāo)?,

,,,,

是否確定了實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)要采取的措施?需要的資源?由哪個部門負(fù)責(zé)?何時完成?如何評價結(jié)果?,

,,6.3變更的策劃,,是否發(fā)生了體系的變更?,

,,,,

是否明確了變更的目的?是否預(yù)計了變更的后果?是否保證的管理體系的完整性?是否獲得了需要的資源?是否要對責(zé)任和權(quán)限進(jìn)行分配或再分配?,

4,管代,9.2內(nèi)部審核,內(nèi)部審核控制程序,審核多長時間進(jìn)行一次?,

,,,,

是否審核了標(biāo)準(zhǔn)的要求?,

,,,,

是否審核的本公司超越標(biāo)準(zhǔn)的要求?,

,,,,

是否審核的體系的有效性?,

,,,,

查審核計劃?是否包括各相關(guān)部門?是否確定了審核的準(zhǔn)則和范圍?,

,,,,

查審核的檢查表?,

,,,,

是否按計劃進(jìn)行了審核?,

,,,,

審核員是否客觀公正?,

,,,,

審核報告是否傳達(dá)到了各部門?,

,,,,

不符合項是否采取了措施?,

5,管代,9.3管理評審,管理評審控制程序,,

,,9.3.1總則,,是否確定了管理評審的時間間隔?,

,,9.3.2管理評審輸入,,去年的管理評審所制定的措施是否實施?,

,,,,

是否包括了標(biāo)準(zhǔn)要求的12項內(nèi)容?,

,,9.3.3管理評審輸出,,管理評審的報告是否包括了以下內(nèi)容:,

,,,,

a)改進(jìn)的機會;

,

,,,,

b)質(zhì)量管理體系所需的變更;

,

,,,,

c)資源需求。

,

7,品質(zhì)部,7.1.5監(jiān)視和測量資源,檢測設(shè)備控制程序,,

,,7.1.5.1總則,,是否確定了用于產(chǎn)品檢驗的監(jiān)視和測量資源清單?,

7,品質(zhì)部,7.1.5.2測量溯源,檢測設(shè)備控制程序,是否制定了校準(zhǔn)計劃?是否記錄了校準(zhǔn)結(jié)果?是否在檢具的作出了狀態(tài)的標(biāo)識,如合格或不合格。是否對檢具規(guī)定了保護(hù)措施并實施?,

,,,,

以上按有國家或國際標(biāo)準(zhǔn)類、自制非標(biāo)類、外購非標(biāo)類等分別檢查。,

,,,,

是否有校準(zhǔn)后不合格情況?是否對其檢驗過的產(chǎn)品實施了相應(yīng)的措施?,

8,品質(zhì)部,7.5形成文件的信息,形成文件的信息控制程序,,

,,7.5.1總則,,查質(zhì)量管理體系文件清單,

,,7.5.2創(chuàng)建與更新,,文件是否有標(biāo)題,制定人、日期、編號、版本等,評審人是否簽字?批準(zhǔn)人是否簽字?包括電子版文件,

,,7.5.3形成文件的信息的控制,,文件是否在使用現(xiàn)場可查閱?是否清晰完整?是否有保密文件并如何管理?,

,,,,

查文件發(fā)放表或電子版文件查閱權(quán)限?,

,,,,

文件是否保存完成,電子版文件是否有備份或殺毒等措施?是否可以打開可讀?作廢檔的保存時間、標(biāo)識、處理或銷毀方法?,

,,,,

是否建立了外來文件清單,是否對外來檔進(jìn)行了識別?,

,,,,

是否對記錄進(jìn)行了保護(hù),如何防止或識別更改?,

9,品質(zhì)部,8.6產(chǎn)品和服務(wù)的放行,檢驗與試驗控制程序,不合格品控制程序,查產(chǎn)品放行人員的授權(quán)書?包括檢驗員和例外放行批準(zhǔn)人?,

,,,,

查檢驗記錄是否符合檢驗規(guī)范的要求?,

,,,,

查檢驗人員在檢驗記錄上是否簽字或標(biāo)識,

,品質(zhì)部,8.7不合格輸出的控制,檢驗與試驗控制程序,不合格品控制程序,如何防止不合格品混淆?,

,,,,

如何處置不合格品?,

,,,,

是否有讓步接收?,

,,,,

如果有返工,是否再次檢驗合格?,

9,品質(zhì)部,8.7不合格輸出的控制,檢驗與試驗控制程序,不合格品控制程序,

查不合格的原因分析?,

,,,,

查不合格的措施?,

,,,,

是否有讓步接收?讓步的原因?讓步批準(zhǔn)是否有授權(quán)?,

,,,,

不合格品是否有標(biāo)識?,

10,品質(zhì)部,10改進(jìn),,,

,,10.1總則,糾正與預(yù)防措施控制程序,對產(chǎn)品進(jìn)行了哪些改進(jìn)?,

,,,,

對滿足未來的需求進(jìn)行了哪些改進(jìn)?,

,,,,

哪些措施減少了不利的影響?,

,,,,

哪些措施改進(jìn)了績效和他目標(biāo)完成情況?,

,品質(zhì)部,10.2不合格和糾正措施,糾正與預(yù)防措施控制程序,出現(xiàn)了哪些不合格?,

,,,,

是否采取的措施糾正?,

,,,,

對不合格的結(jié)果是如何處理的?,

,,,,

不合格的原因是什么?,

,,,,

是否分析了其它類似情況會發(fā)生?,

,,,,

是否采取的分析后確定的措施?,

,,,,

措施是否實施并評審有效?,

,,,,

是否有必要對風(fēng)險和機遇進(jìn)行重新分析確定?,

,,,,

是否有必要修改體系檔?對體系進(jìn)行變更?,

,,,,

以上是否保持了記錄?,

,,10.3持續(xù)改進(jìn),,采取了哪些改進(jìn)的要求?是否實施?,

12,銷售部,8運行,,,

,,8.1運行策劃和控制,合同評審控制程序,是否有新產(chǎn)品開發(fā)?,

,,,,

是否確定了新產(chǎn)品流程?,

,,,,

是否確定了新產(chǎn)品檢驗規(guī)范?,

,,,,

是否確定了需要新產(chǎn)品新增的資源,如設(shè)備、模具、工裝等?,

,,,,

是否按以上要求加以控制?檢查工藝檢查記錄或產(chǎn)品檢驗記錄,

,,,,

是否有工藝更改?是否評審?是否有必要采取措施消除不利影響?,

,,,,

是否有外包過程?是否按8.4采購條款控制?,

,,8.2產(chǎn)品和服務(wù)的要求,,,

,,8.2.1顧客溝通,,是否記錄了顧客有關(guān)產(chǎn)品的要求,如質(zhì)量、交期、包裝等?,

,,,,

是否記錄了顧客的回饋和抱怨?,

,,,,

是否有必要制定關(guān)系重大情況時的應(yīng)急措施,

,,8.2.2與產(chǎn)品和服務(wù)有關(guān)的要求的確定,,顧客要求都在哪些?是否包括了法規(guī)、本公司附加要求?,

,,8.2.3與產(chǎn)品和服務(wù)有關(guān)的要求的評審,,是否對顧客要求(合同、訂單合作意向、技術(shù)協(xié)議、質(zhì)量協(xié)議、開發(fā)協(xié)議)等進(jìn)行了評審?包括本公司附加的要求、顧客沒有明示的要求、法規(guī)要求、變更等,

,,8.2.4產(chǎn)品和服務(wù)要求的變更,,是否以上要求有發(fā)生更改?在哪些文件中體現(xiàn)?是否傳達(dá)到了應(yīng)了解更改的人員?,

13,銷售部,9績效評價,,,

,,9.1監(jiān)視、測量、分析和評價,,,

,,9.1.1總則,顧客滿意度控制程序,對哪些方面的進(jìn)行監(jiān)視和測量?,

,,,,

用什么樣的方法、頻次、圖表進(jìn)行分析和測量?,

,,,,

是否對過程的績效和目標(biāo)完成情況進(jìn)行評價?,

,,9.1.2顧客滿意,,如何獲得顧客滿意度?,

,,,,

查顧客滿意的調(diào)查結(jié)果?,

,,,,

查顧客滿意度結(jié)果的評審及產(chǎn)生的措施?,

14,工程部、研發(fā)部,8.3.1總則,,是否識別了產(chǎn)品設(shè)計過程?,

,,8.3.2設(shè)計和開發(fā)策劃,設(shè)計與開發(fā)控制程序,是否為產(chǎn)品設(shè)計過程進(jìn)行了分階段控制?如開發(fā)階段計劃?,

,,,,

是否各階段確定了應(yīng)有評審、驗證和確認(rèn)活動?,

,,,,

是否規(guī)定了開發(fā)小組成員?是否規(guī)定了成員的職責(zé)和權(quán)限?,

,,,,

是否有新的資源要求?如設(shè)備、檢具、工裝、模具等?,

,,,,

開發(fā)小組成員是以何種形式互相溝通、協(xié)商,保證設(shè)計過程按時完成?,

,,,,

是否需要顧客或產(chǎn)品使用者參與設(shè)計,如何參與?,

,,,,

是否有后續(xù)產(chǎn)品需要同時設(shè)計?如維修件?維修工具等?,

,,,,

顧客和其它相關(guān)方是否對產(chǎn)品設(shè)計過程提出的控制水平的要求?如同行業(yè)對比?國內(nèi)市場對比?國際市場對比?,

,,,,

是否對設(shè)計規(guī)定了要進(jìn)行的最終的實驗?試用?試運行?,

,,8.3.3設(shè)計和開發(fā)輸入,,全面確定了功能和性能的要求?,

,,,,

是否有可參考的類似設(shè)計?,

,,,,

是否有相關(guān)的法規(guī)要求?,

,,,,

是否確定了本公司的標(biāo)準(zhǔn)、如企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)?或執(zhí)行行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)?,

,,,,

是否分析了產(chǎn)品失效后的潛在后果?,

,,,,

是否有相互矛盾或沖突的設(shè)計輸入?,

14,工程部、研發(fā)部,8.3.4設(shè)計和開發(fā)控制,設(shè)計與開發(fā)控制程序,是否制定了設(shè)計任務(wù)書?,

,,,,

是否進(jìn)行了必要的評審,查評審記錄?,

,,,,

是否進(jìn)行必要的試驗、檢驗?以保證達(dá)到設(shè)計要求?,

,,,,

是否對最終設(shè)計出的成品進(jìn)行的確定,如試用、試裝、試運行,以證明已達(dá)到設(shè)計要求?,

,,8.3.5設(shè)計和開發(fā)輸出,,設(shè)計完成后,是否滿足了設(shè)計的要求?,

,,,,

是否對產(chǎn)品的后續(xù)過程也進(jìn)行了應(yīng)有的設(shè)計?如安裝、運輸方式、維修方法等?,

,,,,

是否確定了產(chǎn)品合格的標(biāo)準(zhǔn)?及抽驗的比例及接收的準(zhǔn)則?,

,,,,

是否設(shè)計的同時,考慮了產(chǎn)品在顧客處使用后,可有涉及的安全使用、正確使用的說明?,

,,8.3.6設(shè)計和開發(fā)變更,,設(shè)計過程中或量產(chǎn)后,是否發(fā)生設(shè)計更改?,

,,,,

是否對更改進(jìn)行了評審?,

,,,,

設(shè)計更改是否對更改部門下達(dá)授權(quán)書?,

,,,,

對設(shè)計更改的不利影響是否制定了措施并實施?,

,,8.5.6更改控制,生產(chǎn)變更控制程序,是否有生產(chǎn)過程的更改?是否有評審記錄?是否是授權(quán)人員評審并更改?是否確定了措施?是否實施了措施?,

15,采購部,8.4外部提供過程、產(chǎn)品和服務(wù)的控制,采購控制程序,,

,,8.4.1總則,,是否確定了需要采購、外協(xié)的總清單?包括由供方直接提供給顧客的情況?,

,,,,

如何對新開發(fā)的供方進(jìn)行評價?及年度評價?,

,,,,

要求統(tǒng)計哪些供方績效?,

,,,,

是否對評價的結(jié)果有必要采取措施?如評價不合格。,

,,8.4.2控制的類型和程度,合格供方控制程序,是否對外包過程進(jìn)行了控制,按8.4采購條款?,

,,,,

是否分析了外部產(chǎn)品或服務(wù)不合格時,對顧客的影響和法規(guī)的影響?,

,,,,

是否要求供方提供其合格率、返工率等是否達(dá)成其目標(biāo)?,

,,,,

是否制定的進(jìn)貨檢驗標(biāo)準(zhǔn)和抽樣比例?查相關(guān)證據(jù),

,,8.4.3外部供方的信息,,采購申請是否由各相關(guān)部門簽字評審,保證無遺漏內(nèi)容?,

,,,,

與供方簽訂合同前,是否全面溝通了關(guān)于產(chǎn)品、服務(wù)的要示求?以何種方式溝通?,

,,,,

是否對產(chǎn)品要求、服務(wù)要求、方法、流程、設(shè)備、合格的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了批準(zhǔn)?,

,,,,

是否有人員能力和資質(zhì)的要求?如外包的運輸資質(zhì)、外協(xié)加工能力等,

,,,,

由哪些部門負(fù)責(zé)與供方的溝通協(xié)商等工作?,

16,生產(chǎn)部、計劃部,8.5生產(chǎn)和服務(wù)的提供,,,

,,8.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制,生產(chǎn)過程控制程序、生產(chǎn)計劃控制程序,查生產(chǎn)現(xiàn)場是否有工藝要求,產(chǎn)品檢驗標(biāo)準(zhǔn)等?,

,,,,

查現(xiàn)場是否按產(chǎn)品檢驗規(guī)范進(jìn)行作業(yè)?,

,,,,

查產(chǎn)品檢驗的結(jié)果,包括半成品,按檢驗規(guī)范。,

,,,,

查生產(chǎn)所有設(shè)備及環(huán)境是否符合工藝要求?,

,,,,

采取的哪些措施防止人為錯誤?,

17,生產(chǎn)部、

倉庫部,8.5.2標(biāo)識和可追溯性,產(chǎn)品標(biāo)識與追溯控制程序、倉庫管理控制程序,查產(chǎn)品名稱圖號等的標(biāo)識是否有?,

,,,,

查產(chǎn)品狀態(tài)的標(biāo)識如合格不合格待驗等是否有?,

,,,,

是否要求追溯?,

,,8.5.4防護(hù),,查產(chǎn)品防護(hù)有什么要求?,

,,,,

是否對產(chǎn)品進(jìn)行了防護(hù)?,

,,8.5.5交付后的活動,,顧客在使用產(chǎn)品時,如何使用、產(chǎn)品設(shè)計壽命、保持期等問題是否有要求?,

18,客服部,9.1.3分析與評價,售后服務(wù)管制程序,服務(wù)顧客

是否有滿意度調(diào)查?,

,,,,目標(biāo)完成情況如何?,

,,,,

是否確定了應(yīng)對風(fēng)險和機遇的措施?,

6,廠內(nèi)服務(wù)部,7.1資源,,,

,,7.1.1總則,生產(chǎn)設(shè)備控制程序,是否確定了本年度要新增的人力、設(shè)備、廠房、檢驗、辦公等各方面的資源并提供?,

,,7.1.2人員,,是否確定了本公司的人力資源配置圖,目前是否

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