2024年藥品統(tǒng)一招標示范協(xié)議

2024年藥品統(tǒng)一招標示范協(xié)議版A版本合同目錄一覽第一條：定義與解釋1.1藥品1.2招標1.3示范協(xié)議第二條：合同主體2.1招標方2.2投標方第三條：招標范圍與條件3.1招標范圍3.2招標條件第四條：投標要求4.1投標資格4.2投標文件4.3投標保證金第五條：評標與中標5.1評標標準5.2中標通知5.3中標后的義務(wù)第六條：合同的簽訂與生效6.1合同簽訂6.2合同生效第七條：合同的履行7.1供貨7.2質(zhì)量保證7.3價格調(diào)整第八條：合同的變更與解除8.1合同變更8.2合同解除第九條：違約責任9.1違約行為9.2違約責任第十條：爭議解決10.1爭議解決方式10.2訴訟管轄第十一條：合同的終止11.1合同終止條件11.2合同終止后的處理第十二條：保密條款12.1保密內(nèi)容12.2保密期限第十三條：不可抗力13.1不可抗力事件13.2不可抗力的后果第十四條：其他條款14.1合同附件14.2補充協(xié)議14.3合同的修訂和更新第一部分：合同如下：第一條：定義與解釋1.1藥品：指符合我國法律法規(guī)和藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定，用于預(yù)防、診斷、治療疾病或改變生理功能的物質(zhì)或組合物。1.2招標：指招標方通過公開、透明的方式，邀請符合條件的投標方參與競標，以確定藥品供應(yīng)方的行為。1.3示范協(xié)議：指本合同作為藥品統(tǒng)一招標的示范文本，供各方參照執(zhí)行。第二條：合同主體2.1招標方：指具有藥品招標資格的醫(yī)療機構(gòu)、政府采購機構(gòu)或其他法定組織。2.2投標方：指具備藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)或其他組織。第三條：招標范圍與條件3.1招標范圍：本次招標的藥品范圍包括但不限于化學(xué)藥品、生物制品、中藥飲片等。3.2招標條件：投標方應(yīng)具備相應(yīng)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格，且所投標藥品應(yīng)取得國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的藥品注冊證書。第四條：投標要求4.2投標文件：投標方應(yīng)按照招標文件的要求提交投標文件，包括投標申請書、投標保證金、藥品注冊證書、產(chǎn)品質(zhì)量證明等。4.3投標保證金：投標方應(yīng)按照招標文件的要求提交投標保證金，金額及退還條件詳見招標文件。第五條：評標與中標5.1評標標準：評標委員會根據(jù)招標文件確定的評標標準進行評標，評標結(jié)果應(yīng)公正、公平。5.2中標通知：招標方應(yīng)在評標結(jié)束后及時向中標方發(fā)出中標通知書。5.3中標后的義務(wù)：中標方應(yīng)在接到中標通知書后按照招標文件和合同約定的條款履行相關(guān)義務(wù)。第六條：合同的簽訂與生效6.1合同簽訂：招標方和中標方應(yīng)在中標通知書發(fā)出后30日內(nèi)簽訂書面合同。6.2合同生效：合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效。第七條：合同的履行7.1供貨：中標方應(yīng)按照合同約定的時間和數(shù)量向招標方供貨。7.2質(zhì)量保證：中標方應(yīng)對所供藥品的質(zhì)量負責，確保藥品符合我國法律法規(guī)和藥品質(zhì)量標準。7.3價格調(diào)整：合同執(zhí)行期間，如遇國家政策調(diào)整導(dǎo)致藥品價格變動，雙方可協(xié)商調(diào)整合同價格。第八條：合同的變更與解除8.1合同變更：合同履行期間，如一方提出變更需求，應(yīng)書面通知對方，并經(jīng)雙方協(xié)商一致后簽署補充協(xié)議。8.2合同解除：在合同履行期間，如發(fā)生不可抗力或其他法定解除事由，雙方可協(xié)商解除合同。解除合同后，雙方應(yīng)按照合同約定處理后續(xù)事項。第九條：違約責任9.1違約行為：一方違反合同約定，導(dǎo)致合同無法履行或造成對方損失的，應(yīng)承擔違約責任。9.2違約責任：違約方應(yīng)賠償對方因此造成的損失，并支付違約金。具體違約金數(shù)額及計算方式詳見合同約定。第十條：爭議解決10.1爭議解決方式：雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。10.2訴訟管轄：雙方同意合同簽訂地人民法院為本案的管轄法院。第十一條：合同的終止11.1合同終止條件：合同履行完畢、雙方協(xié)商一致解除合同或發(fā)生不可抗力導(dǎo)致合同無法履行。11.2合同終止后的處理：合同終止后，雙方應(yīng)按照合同約定處理后續(xù)事項，包括但不限于藥品退貨、結(jié)算等。第十二條：保密條款12.1保密內(nèi)容：合同履行期間，雙方應(yīng)對合同內(nèi)容及商業(yè)秘密予以保密。12.2保密期限：雙方同意保密期限為合同終止后五年。第十三條：不可抗力13.1不可抗力事件：指不能預(yù)見、不能避免且不能克服的客觀事件，如自然災(zāi)害、社會事件等。13.2不可抗力的后果：遭遇不可抗力事件的一方應(yīng)立即通知對方，并在合理時間內(nèi)提供相關(guān)證明文件。根據(jù)不可抗力事件的影響，雙方可協(xié)商調(diào)整合同履行期限、方式等。第十四條：其他條款14.1合同附件：合同附件包括但不限于招標文件、投標文件、藥品注冊證書等。14.2補充協(xié)議：雙方在合同履行期間可根據(jù)實際情況簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。14.3合同的修訂和更新：合同履行期間，如法律法規(guī)、政策發(fā)生重大變化，雙方可協(xié)商修訂和更新合同。修訂和更新內(nèi)容以書面形式簽訂，與原合同具有同等法律效力。第二部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：附件一：招標文件詳細要求：招標文件應(yīng)包括招標公告、招標說明書、招標申請表、投標保證金繳納證明等。附件二：投標文件詳細要求：投標文件應(yīng)包括投標申請書、投標保證金、藥品注冊證書、產(chǎn)品質(zhì)量證明、投標報價等。附件三：藥品注冊證書詳細要求：藥品注冊證書應(yīng)由國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)，證明藥品的合法性和有效性。附件四：產(chǎn)品質(zhì)量證明詳細要求：產(chǎn)品質(zhì)量證明應(yīng)包括藥品的生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期、質(zhì)量標準等。附件五：合同草案詳細要求：合同草案應(yīng)包括合同條款、合同的履行期限、履行方式等。附件六：補充協(xié)議詳細要求：補充協(xié)議應(yīng)包括對原合同的修訂和更新內(nèi)容，需雙方簽字或蓋章確認。說明二：違約行為及責任認定：1.投標方未按照招標文件的要求提交投標文件或投標保證金。2.投標方提供虛假的投標文件或隱瞞重要信息。3.中標方未按照合同約定履行供貨義務(wù)。4.中標方提供的藥品質(zhì)量不符合合同約定。5.雙方未按照合同約定履行其他義務(wù)。違約責任認定標準：1.違約方應(yīng)承擔因此造成的損失賠償責任。2.違約方應(yīng)支付違約金，具體數(shù)額及計算方式詳見合同約定。3.嚴重違約行為可能導(dǎo)致合同解除，并追究違約方的法律責任。示例說明：如果投標方未按照招標文件的要求提交投標文件，將構(gòu)成違約行為。招標方有權(quán)取消其投標資格，并追究其相應(yīng)的法律責任。說明三：法律名詞及解釋：1.藥品：指符合我國法律法規(guī)和藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定，用于預(yù)防、診斷、治療疾病或改變生理功能的物質(zhì)或組合物。2.招標：指招標方通過公開、透明的方式，邀請符合條件的投標方參與競標，以確定藥品供應(yīng)方的行為。3.示范協(xié)議：指本合同作為藥品統(tǒng)一招標的示范文本，供各方參照執(zhí)行。4.投標方：指具備藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)或