嶺南師范學(xué)院《藥物合成實(shí)驗(yàn)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁嶺南師范學(xué)院《藥物合成實(shí)驗(yàn)》

2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三總分得分一、單選題（本大題共20個小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物分析中，原子吸收分光光度法可用于測定藥物中的？A.金屬離子B.有機(jī)化合物C.維生素D.抗生素2、在制藥工程的過濾操作中，膜過濾技術(shù)因其高效分離性能而得到廣泛應(yīng)用。對于一個含有大分子雜質(zhì)的藥液，以下哪種膜過濾方式更適合去除雜質(zhì)？A.微濾B.超濾C.納濾D.反滲透3、在藥物合成路線的優(yōu)化中，需要考慮綠色化學(xué)的原則。以下哪種策略符合綠色化學(xué)的要求？A.減少有機(jī)溶劑的使用B.提高原子利用率C.采用環(huán)境友好的催化劑D.以上都是4、在藥物研發(fā)過程中，進(jìn)行臨床前試驗(yàn)時，以下哪項(xiàng)不是主要的研究內(nèi)容？A.藥物的急性毒性B.藥物的藥代動力學(xué)C.藥物的生產(chǎn)工藝優(yōu)化D.藥物的致畸性5、在制藥過程中，干燥是常見的操作單元。以下哪種干燥方法適用于熱敏性藥物的干燥？A.廂式干燥B.流化床干燥C.冷凍干燥D.噴霧干燥6、在中藥鑒定中，以下哪種方法不是用于鑒別中藥材的真?zhèn)危緼.性狀鑒別B.顯微鑒別C.化學(xué)鑒別D.藥理鑒別7、在藥物合成中，關(guān)于催化反應(yīng)的應(yīng)用，以下說法錯誤的是（）A.可以提高反應(yīng)速率B.能降低反應(yīng)的活化能C.催化劑不參與反應(yīng)D.對反應(yīng)的選擇性沒有影響8、在藥物合成中，催化劑的選擇可以顯著影響反應(yīng)的速率和選擇性。對于一個需要提高立體選擇性的藥物合成反應(yīng)，以下哪種類型的催化劑可能是最理想的選擇？A.均相催化劑B.多相催化劑C.生物催化劑D.金屬有機(jī)催化劑9、在藥物合成路線的設(shè)計中，需要綜合考慮反應(yīng)條件、原料成本和環(huán)境保護(hù)等因素。以下哪種合成路線可能在大規(guī)模生產(chǎn)中不太具有優(yōu)勢？（）A.反應(yīng)步驟多，總收率低B.采用綠色環(huán)保的溶劑和催化劑C.原料易得，價格低廉D.反應(yīng)條件溫和，易于控制10、在藥物制劑的穩(wěn)定性加速試驗(yàn)中，通常會升高溫度和濕度來模擬實(shí)際儲存條件。對于一種固體口服制劑，以下哪種條件下進(jìn)行的加速試驗(yàn)更能準(zhǔn)確預(yù)測其穩(wěn)定性？A.40℃，75%RHB.50℃，60%RHC.60℃，40%RHD.70℃，25%RH11、在制藥工程的項(xiàng)目管理中，風(fēng)險管理是重要的組成部分。以下哪種風(fēng)險不屬于技術(shù)風(fēng)險？（）A.工藝不成熟B.設(shè)備故障C.原材料供應(yīng)短缺D.新產(chǎn)品研發(fā)失敗12、對于藥物研發(fā)中的藥物靶點(diǎn)篩選，以下哪種方法能夠快速有效地發(fā)現(xiàn)潛在的藥物作用靶點(diǎn)？A.基因芯片技術(shù)B.蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)C.計算機(jī)虛擬篩選技術(shù)D.以上方法均可13、在藥物結(jié)晶過程中，控制結(jié)晶條件可以得到理想的晶體形態(tài)和純度。以下哪種操作通常不會促進(jìn)晶體的生長？（）A.緩慢降溫B.增加過飽和度C.劇烈攪拌D.加入晶種14、在制藥工程的廠房凈化系統(tǒng)中，高效空氣過濾器（HEPA）的主要作用是？A.去除空氣中的異味B.過濾空氣中的細(xì)菌和病毒C.調(diào)節(jié)空氣的溫度和濕度D.增加空氣中的氧氣含量15、在制藥工程的設(shè)備選型中，以下哪個因素對于保證生產(chǎn)的連續(xù)性和穩(wěn)定性至關(guān)重要？A.設(shè)備的生產(chǎn)能力B.設(shè)備的可靠性C.設(shè)備的自動化程度D.以上因素均重要16、在制藥工程的廠房布局中，以下哪個區(qū)域的設(shè)置需要特別注意防止交叉污染？A.原料存放區(qū)B.生產(chǎn)區(qū)C.質(zhì)量控制區(qū)D.以上區(qū)域均需注意17、在中藥炮制過程中，以下哪種炮制方法可以降低藥物的毒性？A.炒黃B.炙法C.煅法D.以上都是18、關(guān)于藥物分析中的雜質(zhì)檢查，以下哪種方法常用于檢測有機(jī)雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)和含量？A.薄層色譜法B.高效液相色譜-二極管陣列檢測法C.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法D.以上方法均可19、在藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，有關(guān)物質(zhì)的檢查是為了控制？A.藥物中的雜質(zhì)B.藥物的含量C.藥物的劑型D.藥物的包裝20、在制藥工程的分離技術(shù)中，關(guān)于萃取操作的原理和應(yīng)用范圍，以下哪種描述是恰當(dāng)?shù)?？A.萃取操作基于物質(zhì)在不同溶劑中的溶解度差異，適用于分離極性相似的物質(zhì)。B.萃取操作原理簡單，但應(yīng)用范圍狹窄，僅能用于少數(shù)特定藥物成分的分離。C.萃取操作主要用于分離非極性物質(zhì)，對極性物質(zhì)的分離效果不佳。D.萃取操作復(fù)雜且效率低下，在現(xiàn)代制藥工程中逐漸被淘汰。二、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）隨著制藥工程中的精益生產(chǎn)理念的應(yīng)用，探討如何消除浪費(fèi)、提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。2、（本題10分）解釋在化學(xué)合成藥物的無菌原料藥生產(chǎn)中，無菌保障措施和驗(yàn)證要求有哪些，如何確保產(chǎn)品無菌？3、（本題10分）結(jié)合藥物臨床試驗(yàn)的要求，分析如何進(jìn)行科學(xué)合理的試驗(yàn)設(shè)計，包括樣本量確定、對照組設(shè)置等方面。4、（本題10分）解釋在制藥企業(yè)的成本核算中，如何確定成本構(gòu)成和計算方法，以實(shí)現(xiàn)成本的有效控制和降低？三、案例分析題（本大題共2個小題